Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (3)

Вища освіта (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Гончарь, М. О.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 48
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-48

Назва журналу :Проблеми ендокринної патології -2021р.,N 1
Цікаві статті :
Архипкіна Т. Л. Функціональні особливості взаємозв’язків між рівнями вітаміну В, маркерами хронічного запалення, гомоцистеїном та гормонально-метаболічними показниками у жінок із синдромом полікістозних яєчників/ Т. Л. Архипкіна, Л. П. Любимова, В. О. Бондаренко (стр.7-14)
Аряєв М. Л. Клінічне значення географічних інформаційних систем в діагностиці дефіциту гормону росту у дітей/ М. Л. Аряєв, В. С. Бірюков, Л. І. Сеньківська (стр.15-20)
Бондаренко В. О. Рівні вітаміну D, гомоцистеїну та інкреторна функція яєчок у чоловіків з ідіопатичними патосперміями/ В. О. Бондаренко, А. С. Мінухін, Є. І. Скорняков (стр.21-25)
Kravchenko V. L. Selenum supply and thyroid condition in Graves disease in the region of iodine deficiency/ V. L. Kravchenko [et al.] (стр.26-33)
Кравчун Н.О. Значення васпіну та оментину у розвитку ожиріння - предиктора серцево-судинних ускладнень у хворих на цукровий діабет 2 типу/ Н. О. Кравчун [та ін.] (стр.34-42)
Nikolaiev R. Acromegaly combined with gigantism associated with the aip-gene mutation: a clinical case/ R. Nikolaiev [et al.] (стр.43-51)
Пасієшвілі Т. М. Фактори прогресування автоімунного тиреоїдиту у осіб молодого віку з гастроезофагеальною рефлюксною хворобою: роль системи детоксикації ксенобіотиків, механізмів ендогенного контролю та стимуляції/ Т. М. Пасієшвілі [та ін.] (стр.52-57)
Товкай О. А. Рак прищитоподібної залози у підлітка з критичним системним остеопорозом/ О. А. Товкай [та ін.] (стр.58-65)
Фломін Ю. В. Роль визначення глікозильованого гемоглобіну у пацієнтів з мозковим інсультом/ Ю. В. Фломін [та ін.] (стр.66-74)
Чайченко Т. В. Нутрійційні практики як предиктор формування надлишкової ваги у школярів східних та західних регіонів України/ Т. В. Чайченко [та ін.] (стр.75-83)
Жураківська О. Я. Морфо-функціональна характеристика печінки щурів у ранні терміни розвитку стрептозотоцинового цукрового діабету з використанням кластерного аналізу/ О. Я. Жураківська [та ін.] (стр.84-96)
Kalko K. O. Administration of corvitin AS AN OFF-Label agent for pharmacological correction of metabolic syndrome/ K. O. Kalko [et al.] (стр.97-102)
Chystiakova E. Ye. The correction of the consequences of the experimental prostatitis by nanoparticles of orthovanadates of the rare-earth elements/ E.Ye Chystiakova [et al.] (стр.103-109)
Якименко О. Г. Оптимізація способу моделювання стрептозотоцинового цукрового діабету I типу у статевозрілих самців-щурів лінії Wistar/ О. Г. Якименко [та ін.] (стр.110-116)
Polishchuk T. V. Pathology of the thyroid gland in children as A factor of dental morbidity (mini review)/ T. V. Polishchuk [et al.] (стр.117-122)
Козаков О. В. Звіт про науково-практичну конференцію з онлайн-трансляцією для ендокринологів, терапевтів, педіатрів, кардіологів, невропатологів, лікарів загальної практики - сімейної медицини та інших спеціалістів "Ендокринна патологія у віковому аспекті" в рамках реалізації науково-освітнього проєкту "Український ендокринологічний практикум" 26-27 листопада 2020 року/ О. В. Козаков, І. В. Гопкалова (стр.123-126)
Цікаві статті :
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Чайченко Т. В., М’ясоєдов В. В., Гончарь М. О., Чумаченко Т. О., Клименко В. А., Харькова М. О., Райлян М. В., Поливянна Ю. І., Журавель Я. В., Семішев В. І., Плахотна О. М.
Назва : Нутрійційні практики як предиктор формування надлишкової ваги у школярів східних та західних регіонів України
Місце публікування : Пробл. ендокринної патології. - Харьков, 2021. - N 1. - С. 75-83 (Шифр ПУ17/2021/1)
MeSH-головна: ВЕС ИЗБЫТОЧНЫЙ -- OVERWEIGHT
ПИЩЕВОЙ СТАТУС -- NUTRITIONAL STATUS
ШКОЛЬНИКИ -- SCHOOL STUDENTS
Анотація: Харчова поведінка школярів є підґрунтям практики харчування у подальшому житті та, у разі порушень, може виступати у якості пролонгованого фактору ризику формування хронічних захворювань дорослих. Мета дослідження – дослідити рутинні практики харчування українських дітей шкільного віку з різних місцевостей проживання. Матеріал та методи. В рамках науково-дослідної роботи ХНМУ «Розробити науково обгрунтовану технологію оцінки харчування, визначити проблеми харчування школярів України та впровадити освітні програми щодо профілактики неінфекційних захворювань, асоційованих з порушеннями харчування» в опитуванні взяли участь 1125 осіб, з яких 886 дітей шкільного віку (72.0% мешканці східних та 28% — мешканці західних регіонів, P 0,001) і 239 дорослих (47,28 % мешканці східних та 52,72% — мешканці західних регіонів, P 0,005). Діти були розподілені на три вікові групи: старші школярі (15–17 років, n = 184), середнього шкільного віку (10–14 років, n = 416) та молодшого шкільного віку (6–9 років, n = 286. Результати. Встановлено, що кількість українських дітей та дорослих, що регулярно снідають, менша за тих, хто регулярно обідає та/або вечеряє. Дорослі жителі західних регіонів схильні пропускати сніданок, тоді як мешканці сходу — вечерю. Біля 90% дітей та біля 80% дорослих незалежно від регіону проживання споживають їжу поміж основними її прийомами. 65% дітей витрачає кишенькові гроші на покупку смаколиків протягом дня, причому кількість таких дітей зростає з віком — від 45% молодших до 70% старших школярів. Обіди у їдальні купують лише чверть дітей, інші вживають бутерброди, випічку або сезонні фрукти. Висновки. Нутріційні практики дітей шкільного віку є предикторами формування надлишкової ваги у популяції. Освітні програми для школярів та їх батьків доцільно розпочинати з молодшого шкільного віку та фокусувати на заохоченні до регулярних сніданків та коректній організації проміжних прийомів їжі. Отримані дані можуть бути використані при створенні національних та регіональних соціальних програм
Знайти схожі

Назва журналу :Медицина сьогодні і завтра -2020р.,N 4
Цікаві статті :
Ісаєва Г. О. Вплив антибактеріальних препаратів на біоплівкову форму існування мікроорганізмів, виділених від дітей із позалікарняною пневмонією/ Г. О. Ісаєва [та ін.] (стр.4-11)
Оленович О. А. Механізми формування тубулоінтерстиційного ураження нирок на початкових етапах розвитку експериментального цукрового діабету/ О. А. Оленович (стр.13-19)
Пантєлєєв П. Г. Імунокомплексні зміни у слізній рідині і сироватці крові хворих на герпесвірусні кератокон’юнктивіти та їхня корекція/ П. Г. Пантєлєєв, І. С. Гайдаш (стр.20-27)
Fedosieieva О. V. The features of proliferative processes in the thyroid gland of the Wistar rat’s offspring after intrauterine action of dexamethasone/ О. V. Fedosieieva (стр.28-34)
Вороненко О. C. Особливості перебігу хронічної серцевої недостатності у хворих на цукровий діабет 2-го типу після імплантації постійного електрокардіостимулятора залежно від маси тіла/ О. C. Вороненко, М. С. Бринза (стр.35-41)
Почерніна В. В. Роль ендотеліального фактора росту судин у розвитку різних форм псоріазу/ В. В. Почерніна (стр.42-46)
Кузнецов А. А. Діагностичне і прогностичне значення інтегральної оцінки сироваткових концентрацій інтерлейкінів 6 та 10 у пацієнтів у гострому періоді спонтанного супратенторіального внутрішньомозкового крововиливу/ А. А. Кузнецов (стр.47-58)
Васильєва О. В. Специфіка психологічної дезадаптації іноземних студентів англомовної форми навчання/ О. В. Васильєва (стр.59-65)
Зеленська К. О. Біосугестивна терапія в системі лікування стрес-асоційованих розладів у вимушено переміщених осіб/ К. О. Зеленська, Т. Ю. Красковська (стр.66-73)
Платинюк О. Б. Феноменологія непсихотичних психічних розладів в учасників бойових дій, які одержали поранення/ О. Б. Платинюк (стр.74-78)
Цікаві статті :
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ісаєва Г. О., Мішина М. М., Мозгова Ю. А., Гончарь М. О., Логвінова О. Л., Басюк М. А.
Назва : Вплив антибактеріальних препаратів на біоплівкову форму існування мікроорганізмів, виділених від дітей із позалікарняною пневмонією
Місце публікування : Медицина сьогодні і завтра. - Х., 2020. - N 4. - С. 4-11 (Шифр МУ4/2020/4)
MeSH-головна: ПНЕВМОНИЯ ВЕНТИЛЯТОР-АССОЦИИРОВАННАЯ -- PNEUMONIA, VENTILATOR-ASSOCIATED
СТАФИЛОКОКК ЗОЛОТИСТЫЙ -- STAPHYLOCOCCUS AUREUS
KLEBSIELLA PNEUMONIAE -- KLEBSIELLA PNEUMONIAE
БИОПЛЕНКИ МИКРООРГАНИЗМОВ -- BIOFILMS
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Вивчали дію антибактеріальних препаратів на біоплівкові форми мікроорганізмів. Були використані штами Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, які були виділені від дітей із позалікарняною пневмонією. Здатність мікроорганізмів до формування біоплівок вивчали у плоскодонних планшетах. Цефтріаксон, амікацин, кларитроміцинталевофлоксацинбули відібрані для дослідження. Чутливість збудників позалікарняних пневмоній визначали методом серійних розведень. Установлено, що всі штами мікроорганізмів, виділених від хворих, були здатні формувати первинні та вторинні біоплівки. При порівнянні оптичної щільності (ОЩ) S. aureus, S. pneumoniae та Р aeruginosa після дії антибактеріальних препаратів (АБИ) на сформовану первинну біоплі вкута ОЩ первинної біоплівки S. aureus, S. pneumoniae та P. aeruginosa без дії АБП виявлено, що у відібраних розведеннях товщина первинної біоплівки під дією АБП була менше товщини первинної біоплівки без дії АБП. При порівнянні ОЩ S. aureus, S. pneumoniae після дії АБП на сформовану вторинну біоплівку та ОЩ вторинної біоплівки S. aureus, S. pneumoniae без дії АБП виявлено, що в обраних розведеннях товщина вторинної біоплівки під дією АБП була більше товщини вторинної біоплівки без дії АБП.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Муратова К. Г., Гончарь М. О.
Назва : Неінвазивні ультразвукові маркери діагностики вторинного зморщування нирки внаслідок міхурово-сечовідного рефлюксу у дитини на підставі клінічного спостереження
Місце публікування : Сучасна педіатрія. Україна. - Київ, 2020. - N 3. - С. 87-92 (Шифр СУ66/2020/3)
Примітки : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-головна: ПУЗЫРНО-МОЧЕТОЧНИКОВЫЙ РЕФЛЮКС -- VESICO-URETERAL REFLUX
ПОЧКИ -- KIDNEY
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Мета: пошук ультразвукових маркерів зморщування нирокКлінічний випадок. Наведено клінічне спостереження дитини 10 років з міхурово-сечовідним рефлюксом (МСРЇ, що призвело до вторинного зморщування нирки, обговорення якого включило анамнестичні дані, лабораторні та інструментальні дослідження, діагностичні критерії захворювання. Дитина обстежена за стандартами пацієнтів нефрологічного профілю. Автором проведено ультразвукове дослідження сечового міхура та нирок з доплерографією. Висвітлені сучасні ультразвукові і допплерографічні маркери МСР у дітей Використання запропонованих ультразвукових ознак дає можливість ранньої неінвазивної діагностики вторинного зморщування нирок внаслідок МСР та його своєчасного лікування
Знайти схожі

Назва журналу :Сучасна педіатрія -2020р.,N 3
Цікаві статті :
Маменко М. Є. Офіційна позиція ГС "Українська Академія Педіатричних спеціальностей" щодо грудного вигодовування в умовах пандемії COVID-19/ М. Є. Маменко [та ін.] (стр.6-8)
Буднік Т. В. Оптимізація системи спостереження дітей з інфекцією сечової системи в умовах антибіотикорезистентності/ Т. В. Буднік (стр.9-16)
Усенко Д. В. Особливості змін вітальних показників у дітей різних вікових груп з позалікарняною пневмонією під впливом високочастотної осциляції грудної клітки/ Д. В. Усенко, М. Л. Аряєв, І. М. Шевченко (стр.17-22)
Маменко М. Є. Вплив функціонального стану гіпофізарно-тиреоїдної системи на нервово-психічний розвиток дітей раннього віку/ М. Є. Маменко, Г. О. Шлєєнкова (стр.23-28)
Лісовська Г. М. Стан захищеності від поліомієліту у дітей, які отримують імуносупресивну терапію/ Г. М. Лісовська [и др.] (стр.29-32)
Ковальчук Т. А. Оцінка профілів вітаміну B12 та фолієвої кислоти у дітей із вазовагальними синкопе/ Т. А. Ковальчук (стр.33-38)
Макеева Н. И. Качество жизни детей, страдающих острым лейкозом/ Н. И. Макеева [и др.] (стр.39-45)
Маменко М. Є. Порушення розумового розвитку у дитини: причини та можливості попередження/ М. Є. Маменко, І. В. Романкевич, Г. А. Шлєєнкова (стр.46-53)
Міщенко О. Я. Переваги застосування мукоактивних фітопрепаратів для лікування бронхіту у дітей/ О. Я. Міщенко (стр.54-58)
Романкевич І. В. Інфекція, спричинена Clostridium difficile, як важлива причина антибіотик-асоційованої діареї у дорослих та дітей/ І. В. Романкевич (стр.59-66)
Горобець А. О. Глікогенова хвороба І типу: особливості клінічного перебігу, діагностики та нутритивної підтримки на сучасному етапі/ А. О. Горобець, В. С. Березенко, Г. Е. Козинкевич (стр.67-76)
Дорош О. І. Парвовірус В19-віремія. Клініко-лабораторна презентація/ О. І. Дорош [та ін.] (стр.77-86)
Муратов К. Г. Неінвазивні ультразвукові маркери діагностики вторинного зморщування нирки внаслідок міхурово-сечовідного рефлюксу у дитини на підставі клінічного спостереження/ К. Г. Муратов, М. О. Гончарь (стр.87-92)
Пахольчук Т. М. Гемолітико-уремічний синдром як ускладнення інфекційної діареї у дітей: клінічні випадки/ Т. М. Пахольчук [та ін.] (стр.93-98)
Лісецька І. С. Застосування фантомів для відпрацювання практичних навичок у студентів IV курсу стоматологічного факультету при викладанні дитячої терапевтичної стоматології/ І. С. Лісецька (стр.99-101)
Цікаві статті :
Знайти схожі

Назва журналу :Здоровье ребёнка -2018р.,N 1
Цікаві статті :
Антипкін Ю. Г. Стан здоров’я дитячого населення — майбутнє країн(частина 1)/ Ю. Г. Антипкін [та ін.] (стр.11-21)
Абатуров О. Є. Експресія мРНК галектину-9 при ожирінні у дітей з поліморфізмами гена лактази/ О. Є. Абатуров, В. Є. Досенко, А. О. Нікуліна (стр.22-28)
Шевченко Н. С. Взаємозв’язки порушень біохімічного й імунологічного гомеостазу у хворих на ювенільний ревматоїдний артрит з урахуванням тривалості захворювання/ Н. С. Шевченко [та ін.] (стр.29-37)
Стоєва Т. В. Скорочення тривалості синдрому астенії у дітей, що розвинулась на тлі гострих респіраторних захворювань, з використанням метаболічної терапії препаратом Кардонат/ Т. В. Стоєва [та ін.] (стр.38-44)
Сучасні можливості препарату Кардонат у комплексній терапії гострих вірусних інфекцій: досвід фахівця (стр.45-48)
Речкина Е. А. Опыт применения комбинированной терапии препаратами Тос-Май и Лангес у детей с острыми неспецифическими заболеваниями органов дыхания инфекционно-воспалительного характера/ Е. А. Речкина, В. А. Стриж (стр.49-57)
Крючко Т. О. Пріоритетність застосування фітопрепаратів у лікуванні вірусних респіраторних інфекцій у дітей/ Т. О. Крючко [та ін.] (стр.59-65)
Няньковський С. Л. Харчова поведінка та якість життя школярів старших класів м. Львова/ С. Л. Няньковський, О. Р. Садова (стр.66-73)
Пічкур Н. О. Класична галактоземія: особливості діагностики та лікування/ Н. О. Пічкур, Н. В. Ольхович, Я. І. Дороніна (стр.74-84)
Вакуленко Л. І. Дисметаболічна нефропатія як фактор ризику розвитку пієлонефриту в дітей/ Л. І. Вакуленко (стр.85-89)
Больбот Ю. К. Рівень забезпеченості вітаміном D та особливості продукції IFN-γ і IL-4 у дітей раннього віку з повторним бронхообструктивним синдромом/ Ю. К. Больбот, К. К. Годяцка, Т. А. Бордій (стр.90-98)
Квашніна Л. В. Особливості кальцієвого гомеостазу в дітей шкільного віку/ Л. В. Квашніна (стр.99-106)
Абатуров А. Е. Антигистаминные препараты при лечении аллергического ринита у детей/ А. Е. Абатуров, Е. Л. Кривуша, В. Л. Бабич (стр.109-120)
Гончарь М. О. Пластичний бронхіт: клінічне спостереження/ М. О. Гончарь [та ін.] (стр.121-125)
Абатуров А. Е. Лекарственные средства, основанные на молекулярных структурах антимикробных пептидов, и терапевтические возможности при лечении инфекционных заболеваний респираторного тракта (часть 2)/ А. Е. Абатуров, Т. А. Крючко, Г. А. Леженко (стр.126-137)
Андрух В. С. Про раптову екзантему (Exanthema subitum) у дітей/ В. С. Андрух (стр.138-142)
Гончарь М. О. Сучасний підхід до діагностики серцево-судинних розладів у новонароджених із груп перинатального ризику в неонатальний період/ М. О. Гончарь, А. Д. Бойченко (стр.143-146)
Клименко В. А. Хронічна гранулематозна хвороба: діагностика та ведення хворих на сучасному етапі/ В. А. Клименко [та ін.] (стр.147-154)
Гончарь М. О. Делеція 22q11.2 хромосоми: світові критерії визначення, стандарти діагностики та моніторингу/ М. О. Гончарь [та ін.] (стр.155-163)
Марков А. І. Гастроінтестинальні симптоми при гострих нейроінфекціях у дітей/ А. І. Марков, С. О. Крамарьов (стр.123-128)
Абатуров А. Е. Развитие иммунного ответа при стафилококковой пневмонии (часть 8)/ А. Е. Абатуров, А. А. Никулина (стр.129-141)
Цікаві статті :
Знайти схожі

Назва журналу :Современная педиатрия -2018р.,N 2
Цікаві статті :
Бондаренко А. В. Аутоімунні захворювання у дітей з первинними дефіцитами антитілоутворення/ А. В. Бондаренко [та ін.] (стр.9-13)
Wakelyn J. Working with vulnerable children: therapeutic observation and Watch Me Play!/ J. Wakelyn (стр.14-25)
Дмитряков В. А. Селективно-сегментарная резекция почки как альтернатива органоуносящим операциям при гидронефрозе у детей/ В. А. Дмитряков [и др.] (стр.26-30)
Колоскова О. К. Клініко-імунологічні особливості перебігу бронхіальної астми у підлітків за результатами багаторічного динамічного спостереження/ О. К. Колоскова, Л. О. Безруков, О. О. Шахова (стр.31-36)
Майданник В. Г. Новый подход к анализу функционального состояния организма детей и подростков с сахарным диабетом 1 типа/ В. Г. Майданник [и др.] (стр.37-47)
Муквіч О. М. Деякі аспекти захисних механізмів мукоциліарного бар’єру при хронічному гастродуоденіті у дітей з дисплазією сполучної тканини/ О. М. Муквіч, О. В. Лавренчук (стр.47-51)
Нехаєнко М. І. Клініко-ендоскопічна характеристика хронічного гастродуоденіту у підлітків при хронічному кандидозі травного тракту/ М. І. Нехаєнко (стр.52-58)
Руденко Є. О. Особливості клінічної картини та сучасної діагностики трахеомаляції у дітей/ Є. О. Руденко (стр.59-65)
Березенко В. С. Клінічні особливості перебігу синдрому Дабіна-Джонсона у дітей (клінічний випадок)/ В. С. Березенко, М. Б. Диба, Ю. П. Резніков (стр.66-70)
Бережной В. В. Использование лучевых и радиоизотопных методов для диагностики ювенильных артритов (аналитический обзор)/ В. В. Бережной, Ю. И. Бондарец (стр.71-80)
Гончарь М. О. Світові стандарти діагностики та лікування гострих бронхіолітів у дітей/ М. О. Гончарь [и др.] (стр.81-87)
При боли в горле важно устранить два фактора (стр.89-90)
Гавриленко Ю. В. Ефективність застосування топічного кортикостероїдного препарату "Флікс" при лікуванні секреторного середнього отиту у дітей/ Ю. В. Гавриленко (стр.91-96)
Квашніна Л. В. Забезпеченість організму дітей дошкільного віку довголанцюговими поліненасиченими жирними кислотами і можливості корекції їх дефіциту (огляд наукових публікацій та результати власних досліджень)/ Л. В. Квашніна, Т. Б. Ігнатова (стр.98-108)
Бекетова Г. В. Можливості місцевої імуномодулюючої та репаративної терапії в дітей з рекурентними захворюваннями респіраторного тракту і порожнини рота/ Г. В. Бекетова, О. В. Солдатова (стр.110-113)
Шутова Е. В. Ацетонический синдром у детей: вопросы диагностики и терапии/ Е. В. Шутова (стр.114-122)
Гавриленко Ю. В. Клінічний досвід застосування препарату "Зіпелор" при лікуванні гострих запальних процесів ротової частини глотки у дітей/ Ю. В. Гавриленко (стр.124-128)
Цікаві статті :
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гончарь М. О., Муратов Г. Р., Логвінова О. Л., Башкірова Н. В.
Назва : Світові стандарти діагностики та лікування гострих бронхіолітів у дітей
Місце публікування : Современная педиатрия. - Київ, 2018. - N 2. - С. 81-87 (Шифр СУ26/2018/2)
Примітки : Бібліогр.: с. 87
MeSH-головна: БРОНХИОЛИТ ВИРУСНЫЙ -- BRONCHIOLITIS, VIRAL
СТАНДАРТ ЛЕЧЕНИЯ -- STANDARD OF CARE
ДЕТИ -- CHILD
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гончарь М. О., Логвінова О. Л., Страшок А. І., Коновалова Н. В., Івахненко Д. А.
Назва : Делеція 22q11.2 хромосоми: світові критерії визначення, стандарти діагностики та моніторингу
Місце публікування : Здоровье ребёнка. - 2018. - N 1. - С. 155-163 (Шифр ЗУ27/2018/1)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: ДИ ДЖОРДЖИ СИНДРОМ -- DIGEORGE SYNDROME
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ЧЕРЕПНО-ЛИЦЕВЫЕ АНОМАЛИИ -- CRANIOFACIAL ABNORMALITIES
НАБЛЮДЕНИЕ -- OBSERVATION
ТАБЛИЦЫ -- TABLES
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
Анотація: У статі подано власне клінічне спостереження синдрому мікроделеції 22q11.2 хромосоми в дитини з природженою вадою серця, фенотиповими ознаками її також були аномалії лицьового черепа, імунні порушення, затримка розвитку та навіть когнітивний дефіцит. Для діагностики даного синдрому авторами проведено аналіз сучасних світових критеріїв визначення, стандартів діагностики та моніторингу хворих. У роботі визначена епідеміологія синдрому делеції 22q11.2, що зустрічається з частотою від 1 : 3000 до 1 : 6000 новонароджених і успадковується автосомно-домінантним способом, проте в Україні синдром діагностується рідко, що, на нашу думку, обумовлено відсутністю неонатального скринінгу й недостатньою обізнаністю лікарів щодо клінічних особливостей хвороби. Ділянка 22q11.2 є однією з найбільш структурно складних у геномі, передусім через декілька великих блоків. Локус LCR (low copy repeats) регіону 22q11.2 вразливий до генетичної помилки, що обумовлено 96% ідентичністю. Акцентовано увагу на тому, що симптоми клінічної маніфестації варіюють залежно від віку. У дітей раннього віку типові симптоми включають комбінацію природженої вади серця, імунодефіциту, мальформації верхнього піднебіння, гіпокальціємію, труднощі в годуванні, затримку психічного й мовленнєвого розвитку, розлади поведінки, аномалії будови нирок та статевих органів, ларинготрахеоезофагальні мальформації, гіпотиреоїдизм, порушення будови скелета. У деяких дітей захворювання маніфестує в шкільному віці аномаліями поведінки, затримкою психічного розвитку й гіпокальціємією. Наявність характерних рис обличчя може сприяти ідентифікації синдрому в будь-якому віці. Водночас труднощі діагностики пов’язані з широкою фенотиповою мінливістю. У статті детально описана генетична діагностика синдрому за декількома методиками (флуоресцентна гібридизація in situ, мультиплексна лігазна ланцюгова реакція, застосування хромосомного мікрочіпу), вибір яких залежить від періоду життя та вираженості фенотипових ознак. Для моніторингу стану дитини із синдромом мікроделеції 22q11.2 хромосоми застосовуються методики «багатопрофільний командний підхід» і «система за системою»
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гончарь М. О., Бойченко А. Д.
Назва : Сучасний підхід до діагностики серцево-судинних розладів у новонароджених із груп перинатального ризику в неонатальний період
Місце публікування : Здоровье ребёнка. - 2018. - N 1. - С. 143-146 (Шифр ЗУ27/2018/1)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ КАРДИОВАСКУЛЯРНЫЕ -- DIAGNOSTIC TECHNIQUES, CARDIOVASCULAR
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
МЛАДЕНЕЦ, УХОД -- INFANT CARE
Анотація: З метою удосконалення та систематизування підходу до діагностики серцево-судинних розладів у новонароджених шляхом комплексної оцінки допплерехокардіографічних параметрів, біохімічних маркерів (рівень лактатдегідрогенази, γ-глутамілтрансферази) та поліморфними варіантами С786Т у гені ендотеліальної синтази оксиду азоту (еNOS), T58C у гені мітохондріальної супероксиддисмутази (MnSOD2) та Ser49Gly в гені β1-адренорецептора (ADRB1) обстежені 133 новонароджені, із них 73 з групи перинатального ризику (І група) та 60 здорових доношених новонароджених (ІІ група). За результатами обстеження, бівентрикулярна дисфункція встановлена в 19,1 % дітей І групи, серед яких у 4 (5,5 %) обстежених встановлена систоло-діастолічна, у 10 (13,6 %) новонароджених — діастолічна дисфункція шлуночків серця. У 12 (20,0 %) передчасно народжених дітей та в 4 (30,7 %) новонароджених із затримкою внутрішньоутробного розвитку встановлено гіпокінетичний тип центральної гемодинаміки, що супроводжувалося підвищеними рівнями лактатдегідрогенази і γ-глутамілтрансферази в сироватці крові та змінами діастолічного наповнення шлуночків серця. Встановлена наявність асоціації між генотипом СС поліморфізму гена еNOS та скоротливою здатністю міокарда лівого шлуночка, інтегральною функцією лівого шлуночка за індексом Теї у передчасно народжених дітей із групи перинатального ризику, носіїв алелі С за поліморфізмом гена MnSOD2 та з легеневою гіпертензією, в неонатальний період. Наявність генотипу GG поліморфізму гена ADRB1 можна вважати предиктором розвитку гіпокінетичного режиму центральної гемодинаміки
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гончарь М. О., Муратов Г. Р., Логвінова О. Л., Пушкар О. М., Яблонська Н. М., Костенко В. В., Башкірова Н. В., Долгарева С. Б.
Назва : Пластичний бронхіт: клінічне спостереження
Місце публікування : Здоровье ребёнка. - 2018. - N 1. - С. 121-125 (Шифр ЗУ27/2018/1)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: БРОНХИТ -- BRONCHITIS
ЛЕГОЧНЫЙ ФИБРОЗ -- PULMONARY FIBROSIS
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES
ДЕТИ -- CHILD
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ -- DRUG THERAPY, COMBINATION
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
Анотація: Публікація присвячена поглибленому розгляду етіології, патогенезу, діагностики та лікування рідкісного захворювання бронхів — пластичного бронхіту. Пластичний бронхіт формується частіше у дітей з уродженими вадами серця після проведення паліативної операції Фонтена (1–4 %), рідше — після оперативного втручання з приводу тетради Фалло, постопераційного хілотораксу або асциту, реконструктивних операцій; а також бронхоектатичної хвороби, бронхіальної астми, туберкульозу, муковісцидозу, хронічного бронхіту, трансплантації легень, грипу H1N1, серцевої недостатності, ревматоїдного артриту чи амілоїдозу. Ідея написання статті виникла під час клінічного спостереження дівчинки п’яти років, яка була госпіталізована в стаціонар з ознаками прогресуючої гіпоксії, задишки та нав’язливого нападоподібного кашлю; при бронхоскопії у неї виявлені пластичні зліпки. Діагностичний пошук захворювання, для якого притаманні такого роду зліпки, показав обмеженість інформації в світових літературних джерелах. Україномовних публікацій, присвячених даному захворюванню, нами не знайдено. Авторами проведений огляд сучасної світової літератури, наведені критерії діагнозу, сучасна класифікаційна система пластичного бронхіту, заснована на гістології зліпків; наведені ефективні методики діагностики та диференційної діагностики захворювань-тригерів пластичного бронхіту. Клінічне спостереження ілюстровано фотографіями зліпків бронхів, результатами рентгенографії та комп’ютерної томографії легень в спіральному режимі кроком 3 мм з мультипланарною реконструкцією, що, з нашої точки зору, може доповнити банк знань педіатрів, дитячих пульмонологів, торакальних хірургів, а також кардіохірургів і кардіологів в Україні
Знайти схожі

13.

Назва журналу :Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина -2017р. т.7,N 4
Цікаві статті :
Знаменська Т.К. Стратегічні напрямки реконструкції системи охорони здоров’я новонароджених та дітей України/ Т. К. Знаменська, О. В. Воробйова, Т. Ю. Дубініна (стр.5-12)
Мельничук Л.В. Проблемні питання гнійно-запальних захворювань породіль та новонароджених міста Чернівців/ Л. В. Мельничук, Ю. Д. Годованець, І. С. Вострікова (стр.13-18)
Прогнозування ймовірності порушення постнатальної адаптації у пізніх недоношених дітей (стр.19-23)
Інтегрована модель предикції розвитку органних дисфункцій у новонароджених з асфіксією та прикладні точки її застосування (стр.24-30)
Белорус А.І. Комунікаційні протоколи як інструмент підвищення безпеки новонароджених під час лікувально-діагностичного процесу/ А. І. Белорус, Р. М. Федосюк, О. М. Ковальова (стр.31-36)
Гончарь М.О. Роль варіабельності генів-кандидатів eNOS, MnSOD2, ADRB1 у розвитку кардіоваскулярної патології у новонародженних/ М. О. Гончарь, А. Д. Бойченко, І. Ю. Кондратова (стр.37-40)
Редько І.І. Ентеровіруси як причина внутрішньоутробного інфікування плоду та захворюваності новонароджених/ І. І. Редько, Н. Т. Івахненко, О. М. Чакмазова (стр.41-45)
Ріга О.О. Характеристика перинатального періоду дітей, народжених від матерів, які вживають алкоголь/ О. О. Ріга, Н. М. Коновалова (стр.46-50)
Сидоренко І.В. Проблемні питання грудного вигодовування у дітей з дуже малою масою тіла при народженні/ І. В. Сидоренко, Є. Є. Шунько, Ю. Ю. Краснова (стр.51-54)
Деструктивные пневмонии у новорожденных с хирургическими заболеваниями (стр.55-60)
Веселий С.В. Внутрішньоутробна інфекція як фактор ризику післяопераційних ускладнень у дітей з вродженою кишковою непрохідністю/ С. В. Веселий, Р. П. Кліманський (стр.61-66)
Бензар І.М. Лімфатичні мальформації у новонароджених дітей: активне хірургічне втручання чи вичікувальна тактика?/ І. М. Бензар (стр.67-71)
Иванько О.Г. Показатели протромбинового комплекса и PIVKA-II у детей первых 6 месяцев жизни, находящихся на грудном вскармливании/ О. Г. Иванько, А. В. Соляник (стр.72-79)
Вплив поліморфних варіантів - 509 СС та +869 ТТ гена TGF B1 на перебіг пієлонефриту у дітей раннього віку (стр.80-86)
Дяк К.В. Прогнозування передчасних пологів: реалії і перспективи/ К. В. Дяк, О. М. Юзько (стр.87-90)
Каліновська І.В. особливості розвитку ембріона у вагітних з невиношуванням/ І. В. Каліновська, К. М. Лісова (стр.91-94)
Мавропуло Т.К. Некротизуючий ентероколіт новонароджених - проблеми діагностики/ Т. К. Мавропуло (стр.95-101)
Нейродегенеративне захворювання у новонародженого нез’ясованого генезу (клінічний випадок) (стр.102-106)
Академік НАМН України, професор Дмитро Ілліч Заболотний (до 70-річчя від дня народження) (стр.109-110)
Цікаві статті :
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гончарь М. О., Бойченко А. Д., Кондратова І. Ю.
Назва : Роль варіабельності генів-кандидатів eNOS, MnSOD2, ADRB1 у розвитку кардіоваскулярної патології у новонародженних
Місце публікування : Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - Київ, 2017. - Т. 7, № 4. - С. 37-40 (Шифр НУ45/2017/7/4)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES
ГЕНЫ -- GENES
Анотація: Вивчення поліморфізму генів проводиться з метою інформування лікарів практичної охорони здоров’я про генетичні дослідження, що можуть використовуватись у клінічній практиці, адже вивчені гени націлюватимуть на пошук ранніх проявів серцево-судинних розладів. Можливість визначення шляхів корекції визначеної кардіоваскулярної патології зумовлює необхідність та перспективність проведення подальших досліджень, починаючи з неонатального періоду. З метою вивчення частоти зустрічальності генотипів поліморфізму генів-кандидатів ендотеліальної синтази оксиду азоту (еNOS), мутації 1 митохондріальної супероксиддисмутази (MnSOD2) та поліморфізму генів ?1-адренорецепторів (ADRB1) у новонароджених з груп перинатального ризику у неонатальний період обстежено 186 новонароджених, з них: 102 здорових доношених новонароджених, 25 новонароджених після перенесеної асфіксії, 46 передчасно народжених дітей та 13 новонароджених із затримкою внутрішньоутробного розвитку. Виявлено, що частота розподілу генотипів гена ендотеліальної синтази оксиду азоту (еNOS) С786Т, мітохондріальної супероксиддисмутази (MnSOD2) Т49С та ?1-адренорецепторів (ADRB1) Ser49Gly у новонароджених з груп перинатального ризику у неонатальний період не відрізняється від здорових новонароджених. Генотип СТ (p0,05) поліморфізму гена ендотеліальної синтази оксиду азоту (еNOS) С786T можна вважати одним із предикторів розвитку серцево-судинних розладів у новонароджених, що потребує подальшого клініко-інструментального співставлення. Інформацію щодо поширеності поліморфізмів генів, асоційованих з розвитком кардіоваскулярних подій, необхідно враховувати при розробці комплексу індивідуальних профілактичних заходів.
Знайти схожі

15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гончарь М. О., Логвінова О. Л., Муратов Г. Р., Яблонська Н. М. , Помазуновська О. П. , Цюра О. М.
Назва : Фактори ризику розвитку інтерстиційного захворювання легень у дітей з трисомією по 21 хромосомі
Місце публікування : Современная педиатрия. - Київ, 2017. - N 4. - С. 62-65 (Шифр СУ26/2017/4)
Примітки : Бібліогр.: с. 65
MeSH-головна: ЛЕГКИХ БОЛЕЗНИ ИНТЕРСТИЦИАЛЬНЫЕ -- LUNG DISEASES, INTERSTITIAL
ДАУНА СИНДРОМ -- DOWN SYNDROME
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
ДЕТИ -- CHILD
Знайти схожі

16.

Назва журналу :Современная педиатрия -2017р.,N 4
Цікаві статті :
Маменко М. Є. Зоб у дітей/ М. Є. Маменко (стр.8-15)
Пархоменко Л. К. Медико-соціальні проблеми підліткового віку та шляхи їх вирішення/ Л. К. Пархоменко (стр.16-21)
Писанко В. М. Ефективність застосування препарату Респіброн з метою імунопрофілактики хронічних та рецидивних риносинуситів у дітей/ В. М. Писанко (стр.22-28)
Усачова О. В. Ентеровірусні інфекції: сучасні уявлення про етіологію, епідеміологію, підходи до діагностики та лікування ентеровірусних екзантем у дітей/ О. В. Усачова (стр.29-34)
Зинченко С. Н. Детские страхи (психология и патология)/ С. Н. Зинченко, В. Г. Козачук, Л. В. Чурсина (стр.36-40)
Охотнікова О. М. Пріоритетні напрямки підвищення ефективності мукоактивної терапії у лікуванні бронхолегеневих захворювань у дітей/ О. М. Охотнікова, О. В. Поночевна (стр.41-47)
Марушко Ю. В. Застосування фітотерапевтичних препаратів при кашлі у дітей/ Ю. В. Марушко (стр.49-54)
Височина І. Л. Ефективність превентивного використання флавоноїдів у дітей шкільного віку в комплексі заходів щодо зниження захворюваності на гострі респіраторні захворювання/ І. Л. Височина, О. Є. Абатуров (стр.55-60)
Гончарь М. О. Фактори ризику розвитку інтерстиційного захворювання легень у дітей з трисомією по 21 хромосомі/ М. О. Гончарь [та ін.] (стр.62-65)
Яблонь О. С. Патогенетична роль сурфактантного протеїну B у формуванні бронхолегеневої патології у дітей/ О. С. Яблонь [та ін.] (стр.66-71)
Банадига Н. В. Клініко-генетичні паралелі перебігу бронхіальної астми у дітей/ Н. В. Банадига, С. Б. Волошин (стр.72-76)
Недельська С. М. Ефективність пробіотиків у комплексній терапії атопічного дерматиту у дітей/ С. М. Недельська [та ін.] (стр.77-80)
Фесенко М. Є. Клініко-інструментальна характеристика малої аномалії розвитку серця (МАРС) у дітей м. Полтави/ М. Є. Фесенко [та ін.] (стр.82-85)
Боярская Л. Н. Оптимизация патогенетической терапии гастроэзофагеальной рефлюксной болезни у детей/ Л. Н. Боярская, С. В. Потапенко (стр.86-90)
Клименко Т. М. О возможности использования адаптированной смеси на основе козьего молока у новорожденных с перинатальной патологией/ Т. М. Клименко [та ін.] (стр.91-94)
Чернишова Л. І. Перебіг ротавірусного гастроентериту у дітей до п’яти років на сучасному етапі/ Л. І. Чернишова [та ін.] (стр.96-100)
Шевцова О. М. Оптимізація послідовної антигелікобактерної терапії на основі препарату вісмуту з включенням ад’ювантної складової у дітей з хронічним гастритом/ О. М. Шевцова [та ін.] (стр.101-106)
Сорокман Т. В. Природжений гіпотиреоз у дітей: інтелектуальний розвиток та психосоціальна адаптація/ Т. В. Сорокман, Н. О. Попелюк (стр.107-111)
Яновська Г. О. Зміни метаболізму амінокислот при гіпоксично-ішемічній енцефалопатії та їх залежність від клінічної симптоматики/ Г. О. Яновська, О. Я. Гречаніна, Ю. Б. Гречаніна (стр.112-116)
Ахмедли К. Н. Особенности дефицита макро- и микроэлеменов при дисплазии соединительной ткани/ К. Н. Ахмедли (стр.117-119)
Корниенко Г. В. Клинический случай туберкулезного шейного лимфаденита у мальчика 10 лет/ Г. В. Корниенко [та ін.] (стр.120-123)
Дорош О. І. Інфантильний злоякісний остеопетроз у дитини з апалічним синдромом/ О. І. Дорош [та ін.] (стр.124-133)
Слєпов О. К. Фактори ризику та їх вплив на результати хірургічного лікування високої природженої обструкції тонкої кишки у новонароджених дітей/ О. К. Слєпов, М. Ю. Мигур, А. О. Журавель (стр.134-138)
Сапунков О. Д. Особливості будови барабанної порожнини у плода людини дев’ятого місяця розвитку/ О. Д. Сапунков, А. Л. Косаковський, Л. О. Сапункова (стр.139-141)
Цікаві статті :
Знайти схожі

17.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гончарь М. О., Логвінова О. Л., Сенаторова Г. С., Муратов Г. Р.
Назва : Сучасні принципи діагностики та лікування позалікарняної пневмонії (J 12-18) у дітей від 3 місяців до 17 років: Review Up To Date 2017
Місце публікування : Современная педиатрия. - Київ, 2017. - N 7. - С. 35-45 (Шифр СУ26/2017/7)
Примітки : Бібліогр.: с. 44-45
MeSH-головна: ПНЕВМОНИЯ -- PNEUMONIA
ГОСПИТАЛИЗАЦИЯ -- HOSPITALIZATION
ЛАБОРАТОРНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ -- CLINICAL LABORATORY TECHNIQUES
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS
ДОКАЗАТЕЛЬНАЯ МЕДИЦИНА -- EVIDENCE-BASED MEDICINE
ДЕТИ -- CHILD
Знайти схожі

18.

Назва журналу :Современная педиатрия -2017р.,N 7
Цікаві статті :
Надрага О. Б. Епштейн-Барр і цитомегаловірусна інфекція у дітей/ О. Б. Надрага, Х. П. Клименко (стр.7-11)
Овчаренко Л. С. Показатели активности регуляторных систем у детей младшего школьного возраста на фоне рекуррентных заболеваний респираторного тракта/ Л. С. Овчаренко, Д. Н. Шелудько (стр.12-20)
Бережний В. В. Ювенільна системна склеродермія: проблеми діагностики та лікування (лекція)/ В. В. Бережний, Т. В. Тараненко (стр.21-27)
Uranic N. Эффективность и безопасность препарата Гербион сироп плюща у пациентов с кашлем при остром бронхите/ N. Uranic, B. Zagar-Barbic (стр.29-34)
Гончарь М. О. Сучасні принципи діагностики та лікування позалікарняної пневмонії (J 12-18) у дітей від 3 місяців до 17 років: Review Up To Date 2017/ М. О. Гончарь [и др.] (стр.35-45)
Бенца Т. М. Современные подходы к лечению кашля/ Т. М. Бенца (стр.47-52)
Абатуров А. Е. Развитие иммунного ответа при пневмонии, вызванной Klebsiella pneumoniae. Часть 3/ А. Е. Абатуров, А. А. Никулина (стр.53-63)
Беш Л. В. Індивідуальний підбір програм харчування у дітей з різними формами алергії/ Л. В. Беш [и др.] (стр.64-69)
Абатуров А. Е. Роль пробиотиков в формировании микрофлоры у детей, вскармливаемых искусственными смесями/ А. Е. Абатуров (стр.71-78)
Бєлоусова О. Ю. Патологія стравоходу у дітей: основні причини формування і складність діагностики/ О. Ю. Бєлоусова, О. Л. Слободянюк (стр.79-84)
Мельничук Л. В. Особливості імунокорекції дітей, хворих на пієлонефрит, залежно від наявності ознак недиференційованої дисплазії сполучної тканини/ Л. В. Мельничук (стр.85-89)
Жернов О. А. Хірургічне лікування дітей з післяопіковими деформаціями стегна з використанням розтягнутих об’єднаних клаптів на основі перфорантних судин/ О. А. Жернов [и др.] (стр.90-97)
Дорош О. І. Первинна B-клітинна лімфома стравоходу, некласифікована, з проміжними характеристиками між дифузною B-великоклітинною лімфомою і класичною лімфомою Годжкіна у пацієнта зі синдромом Дауна/ О. І. Дорош [и др.] (стр.98-105)
Мінченко Д. О. Експресія генів DDX58, IFIH1, IFI16 та AIM2 у підлітків і дорослих чоловіків з ожиріням та резистентністю до інсуліну/ Д. О. Мінченко (стр.106-111)
Harris M. British Thoracic Society guidelines for the managemen of community acquired pneumonia in children: update 2011/ M. Harris [и др.] (стр.112-138)
Цікаві статті :
Знайти схожі

19.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гончарь М. О., Сенаторова Г. С., Логвінова О. Л., Муратов Г. Р.
Назва : Бронхолегенева дисплазія у дітей: сучасна діагностика, наслідки та їх лікування (update 2017)
Паралельн. назви :Bronchopulmonary dysplasia in children: contemporary diagnosis, consequences and their treatment (update 2017)
Місце публікування : Здоровье ребёнка. - 2017. - N 7. - С. 132-140 (Шифр ЗУ27/2017/7)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: ДЕТИ -- CHILD
БРОНХОЛЕГОЧНАЯ ДИСПЛАЗИЯ -- BRONCHOPULMONARY DYSPLASIA
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ РЕСПИРАТОРНЫЕ -- DIAGNOSTIC TECHNIQUES, RESPIRATORY SYSTEM
МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ -- GUIDELINE
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
ТАБЛИЦЫ -- TABLES
Анотація: Стаття присвячена сучасним принципам діагностики лікування бронхолегеневої дисплазії у дітей, заснованим на сучасних рекомендаціях Американського торакального й Європейського респіраторного товариств і має на меті надати організаційну основу для оптимального менеджменту пацієнтів. У сучасній світовій літературі бронхолегенева дисплазія розглядається як дифузне паренхіматозне захворювання легень, характерне для недоношених дітей, які потребували штучної вентиляції легень і кисневої терапії гострої дихальної недостатності в неонатальному періоді. Форму та ступінь тяжкості бронхолегеневої дисплазії визначають за загальною тривалістю киснезалежності та гестаційним віком. У немовлят захворювання може мати перебіг із респіраторною дисфункцією, дихальною недостатністю, астмаподібним синдромом, підвищеною сприятливістю до впливу респіраторних інфекцій, тютюнового диму, полютантів. Деякі діти мають знижену толерантність до фізичного навантаження з гіперчутливістю до гіпоксії; 25–37 % пацієнтів мають легеневу артеріальну гіпертензію. В статті наведені основні скарги дітей із бронхолегеневою дисплазією, особливості анамнезу захворювання та життя; акцентовано питання, на які слід звернути увагу при уточненні анамнезу життя і хвороби у батьків дитини. Сучасний моніторинг перебігу захворювання включає огляд, аналіз лабораторних та інструментальних даних. Слабку силу рекомендації має оцінка результатів фібробронхоскопії та бодиплетизмографії. При лікуванні дитини з бронхолегеневою дисплазією слід звернути увагу на усунення гіпоксії, оптимізацію нутритивного статусу, визначення наявності відкритої артеріальної протоки, її гемодинамічної значущості та необхідності лікування; специфічну медикаментозну терапію легеневої гіпертензії. У статі наведено графік спостереження за дитиною з бронхолегеневою дисплазією та показання до госпіталізації хворого, що доцільно використати у практичній діяльності педіатрів, сімейних лікарів, дитячих пульмонологівThe article deals with the modern principles of diagnosing bronchopulmonary dysplasia (BPD) in children based on the guidelines of the American Thoracic and European Respiratory Societies. The article have aim to provide an optimal patient management. In modern world literature, BPD is considered as a diffuse parenchymal lung disease of preterm infants that require artificial ventilation and oxygen therapy for acute respiratory failure in the neonatal period. The form and degree of bronchopulmonary dysplasia severity are determined by the overall duration of oxygen dependence and gestational age. In infants, the disease can run with respiratory dysfunction, respiratory failure, asthma-like syndrome, increased susceptibility to respiratory infections, tobacco smoke, and pollutants. Some children with BPD have low tolerance to physical activity with hypersensitivity to hypoxia. 25–37 % of patients have pulmonary arterial hypertension. The article is focused on which should be paid attention when specifying the anamnesis of life and disease in the parents of the child. Current monitoring of the disease includes examination, evaluation of laboratory and instrumental studies. Analysis of the fibrobronchoscopy and bodipletismography data has the weak recommendation. Eliminating hypoxia, optimizing the nutritive status, determining the presence of an open arterial duct, specific drug therapy, and the use of vasodilators should be paid attention when treating a child with bronchopulmonary dysplasia. The article presents a chart for the monitoring of a child with BPD and indications for hospitalization of the patient, expediency and usefulness necessary for practicing pediatricians, family doctors, pediatric pulmonologist
Знайти схожі

20.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Логвінова О. Л., Гончарь М. О., Помазуновська О. П.
Назва : Що необхідно знати педіатру про селективний дефіцит IgA (update 2017)
Паралельн. назви :What should pediatrician know about selective IgA deficiency (update 2017)
Місце публікування : Здоровье ребёнка. - 2017. - N 7. - С. 117-123 (Шифр ЗУ27/2017/7)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: ДЕТИ -- CHILD
ИММУНОГЛОБУЛИНА A ДЕФИЦИТ -- IGA DEFICIENCY
ОБЗОР -- REVIEW
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
МОНИТОРИНГ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ -- MONITORING, IMMUNOLOGIC
Анотація: У статі проаналізовано сучасний стан селективного дефіциту IgA з погляду провідних фахівців світового рівня на підставі результатів епідеміологічного, генетичного, молекулярного аналізу досліджень із високим рівнем доказовості. Селективний дефіцит IgA є найбільш поширеним первинним імунодефіцитом і характеризується ізольованим дефіцитом із зазвичай нормальним рівнем IgM та IgG у пацієнтів, старших за 4 роки. У частини пацієнтів з дефіцитом IgA можуть бути знижені субкласи IgG. Припускається, що загальна частота селективного дефіциту IgA становить від 1 : 500 до 1 : 2000, проте може бути більш високою, оскільки в більшості осіб SIgAD перебігає безсимптомно, а програми скринінгу дефіциту IgA немає. Дефіциту IgA сприяє складна мережа генетичних ефектів локусів IFIH1 на 2-й хромосомі та HLA-DQA1 на 6-й хромосомі, з дефіцитом IgA пов’язані PVT1 (8-ма хромосома), ATG13-AMBRA1 (11-та хромосома), AHI1 (6-та хромосома) та CLEC16A (16-та хромосома), включаючи гени, які, як відомо, впливають на фізіологію вироблення IgA. Більшість людей із SIgAD — безсимптомні носії, для деяких хворих характерні легеневі інфекції, алергії, автоімунні захворювання, захворювання шлунково-кишкового тракту та злоякісні новоутворення. Моніторинг пацієнтів із SIgAD здійснюється різними методами, враховується освіта, лікування алергічних або автоімунних захворювань, використання тривалих курсів або навіть профілактичне використання антибіотиків, застосування полівалентних пневмококових вакцин та внутрішньовенної або підшкірної замісної терапії імуноглобулінами. Прогноз SIgAD в основному залежить від фенотипу. Зафіксовано рідкісні випадки спонтанного одужання, особливо в молодих пацієнтів. Рідко селективний дефіцит IgA може прогресувати до загального варіабельного імунодефіциту. Вважаємо доцільним використовувати світовий досвід діагностики та лікування селективного дефіциту IgA, поклавши його в основу моніторингу пацієнтів в УкраїніThe article presents analysis of the current state of selective immunoglobulin A deficiency (SIgAD) from the point of view of the world’s leading experts, based on the results of epidemiological, genetic, molecular studies with high level of evidence. Selective IgA deficiency is the most common primary immunodeficiency and is characterized by an isolated deficiency of IgA, with usually normal levels of IgM and IgG in patients older than 4 years. Some IgG subclasses may be reduced in some patients with IgA deficiency. It is assumed that the overall incidence of selective IgA deficiency is 1 : 500–1 : 2000, but may be higher as most SIgADs have asymptomatic course, and there is no IgA deficiency screening program. IgA deficiency is facilitated by a complex network of genetic effects, namely IFIH1 loci on chromosome 2 and HLA-DQA1 on chromosome 6, with IgA-deficient-linked PVT1 (8 chromosomes), ATG13-AMBRA1 (11 chromosomes), AHI1 (6 chromosomes), and CLEC16A (16 chromosomes), including genes that are known to affect the physiology of IgA production. Most people with SIgAD are asymptomatic carriers, for some patients, pulmonary infections, allergies, autoimmune diseases, gastrointestinal diseases and malignant neoplasms are characteristic. Monitoring of patients with SIgAD consists of various methods, including education, the treatment of allergic or autoimmune diseases, the use of long courses or even the prophylactic use of antibiotics, the use of polyvalent pneumococcal vaccines and intravenous or subcutaneous substitution therapy with immunoglobulins. SIgAD prognosis mainly depends on the phenotype. There have been rare cases of spontaneous recovery, especially in young patients. Rarely, selective IgA deficiency may progress to the overall variable immunodeficiency. We consider it expedient to use the world experience in the diagnosis and treatment of selective IgA deficiency as the basis for patients’ monitoring in Ukraine
Знайти схожі

1-20 21-40 41-48

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)