Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (3)

Вища освіта (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Гончарь, М. О.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 48
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-48

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гончарь М. О., Бойченко А. Д., Кондратова І. Ю.
Назва : Роль варіабельності генів-кандидатів eNOS, MnSOD2, ADRB1 у розвитку кардіоваскулярної патології у новонародженних
Місце публікування : Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - Київ, 2017. - Т. 7, № 4. - С. 37-40 (Шифр НУ45/2017/7/4)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES
ГЕНЫ -- GENES
Анотація: Вивчення поліморфізму генів проводиться з метою інформування лікарів практичної охорони здоров’я про генетичні дослідження, що можуть використовуватись у клінічній практиці, адже вивчені гени націлюватимуть на пошук ранніх проявів серцево-судинних розладів. Можливість визначення шляхів корекції визначеної кардіоваскулярної патології зумовлює необхідність та перспективність проведення подальших досліджень, починаючи з неонатального періоду. З метою вивчення частоти зустрічальності генотипів поліморфізму генів-кандидатів ендотеліальної синтази оксиду азоту (еNOS), мутації 1 митохондріальної супероксиддисмутази (MnSOD2) та поліморфізму генів ?1-адренорецепторів (ADRB1) у новонароджених з груп перинатального ризику у неонатальний період обстежено 186 новонароджених, з них: 102 здорових доношених новонароджених, 25 новонароджених після перенесеної асфіксії, 46 передчасно народжених дітей та 13 новонароджених із затримкою внутрішньоутробного розвитку. Виявлено, що частота розподілу генотипів гена ендотеліальної синтази оксиду азоту (еNOS) С786Т, мітохондріальної супероксиддисмутази (MnSOD2) Т49С та ?1-адренорецепторів (ADRB1) Ser49Gly у новонароджених з груп перинатального ризику у неонатальний період не відрізняється від здорових новонароджених. Генотип СТ (p0,05) поліморфізму гена ендотеліальної синтази оксиду азоту (еNOS) С786T можна вважати одним із предикторів розвитку серцево-судинних розладів у новонароджених, що потребує подальшого клініко-інструментального співставлення. Інформацію щодо поширеності поліморфізмів генів, асоційованих з розвитком кардіоваскулярних подій, необхідно враховувати при розробці комплексу індивідуальних профілактичних заходів.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гончарь М. О., Логвінова О. Л., Сенаторова Г. С., Муратов Г. Р.
Назва : Сучасні принципи діагностики та лікування позалікарняної пневмонії (J 12-18) у дітей від 3 місяців до 17 років: Review Up To Date 2017
Місце публікування : Современная педиатрия. - Київ, 2017. - N 7. - С. 35-45 (Шифр СУ26/2017/7)
Примітки : Бібліогр.: с. 44-45
MeSH-головна: ПНЕВМОНИЯ -- PNEUMONIA
ГОСПИТАЛИЗАЦИЯ -- HOSPITALIZATION
ЛАБОРАТОРНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ -- CLINICAL LABORATORY TECHNIQUES
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS
ДОКАЗАТЕЛЬНАЯ МЕДИЦИНА -- EVIDENCE-BASED MEDICINE
ДЕТИ -- CHILD
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Муратова К. Г., Гончарь М. О.
Назва : Неінвазивні ультразвукові маркери діагностики вторинного зморщування нирки внаслідок міхурово-сечовідного рефлюксу у дитини на підставі клінічного спостереження
Місце публікування : Сучасна педіатрія. Україна. - Київ, 2020. - N 3. - С. 87-92 (Шифр СУ66/2020/3)
Примітки : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-головна: ПУЗЫРНО-МОЧЕТОЧНИКОВЫЙ РЕФЛЮКС -- VESICO-URETERAL REFLUX
ПОЧКИ -- KIDNEY
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Мета: пошук ультразвукових маркерів зморщування нирокКлінічний випадок. Наведено клінічне спостереження дитини 10 років з міхурово-сечовідним рефлюксом (МСРЇ, що призвело до вторинного зморщування нирки, обговорення якого включило анамнестичні дані, лабораторні та інструментальні дослідження, діагностичні критерії захворювання. Дитина обстежена за стандартами пацієнтів нефрологічного профілю. Автором проведено ультразвукове дослідження сечового міхура та нирок з доплерографією. Висвітлені сучасні ультразвукові і допплерографічні маркери МСР у дітей Використання запропонованих ультразвукових ознак дає можливість ранньої неінвазивної діагностики вторинного зморщування нирок внаслідок МСР та його своєчасного лікування
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гончарь М. О., Муратов Г. Р., Логвінова О. Л., Башкірова Н. В.
Назва : Світові стандарти діагностики та лікування гострих бронхіолітів у дітей
Місце публікування : Современная педиатрия. - Київ, 2018. - N 2. - С. 81-87 (Шифр СУ26/2018/2)
Примітки : Бібліогр.: с. 87
MeSH-головна: БРОНХИОЛИТ ВИРУСНЫЙ -- BRONCHIOLITIS, VIRAL
СТАНДАРТ ЛЕЧЕНИЯ -- STANDARD OF CARE
ДЕТИ -- CHILD
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гончарь М. О., Сенаторова Г. С., Бойченко А. Д., Шипко А. Ф., Ріга О. О., Кондратова І. Ю., Страшок О. І., Сенаторова А. В., Тесленко Т. О., Губарь Н. В.
Назва : Неонатальні аритмії: тріпотіння передсердь
Місце публікування : Здоровье ребенка. - 2014. - № 7. - С. 71-76 (Шифр ЗУ27/2014/7)
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гончарь М. О.
Назва : Проблемні питання діагностики та моніторингу серцево-судинних розладів у дітей після кардіохірургічного лікування вроджених вад серця
Місце публікування : Здоровье ребенка. - 2014. - № 3. - С. 138-142 (Шифр ЗУ27/2014/3)
MeSH-головна: ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ -- HEART DEFECTS, CONGENITAL
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ НАРУШЕНИЯ -- CARDIOVASCULAR DECONDITIONING
СЕРДЦА ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ -- CARDIAC SURGICAL PROCEDURES
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гончарь М. О., Логвінова О. Л., Муратов Г. Р., Яблонська Н. М. , Помазуновська О. П. , Цюра О. М.
Назва : Фактори ризику розвитку інтерстиційного захворювання легень у дітей з трисомією по 21 хромосомі
Місце публікування : Современная педиатрия. - Київ, 2017. - N 4. - С. 62-65 (Шифр СУ26/2017/4)
Примітки : Бібліогр.: с. 65
MeSH-головна: ЛЕГКИХ БОЛЕЗНИ ИНТЕРСТИЦИАЛЬНЫЕ -- LUNG DISEASES, INTERSTITIAL
ДАУНА СИНДРОМ -- DOWN SYNDROME
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
ДЕТИ -- CHILD
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гончарь М. О., Дриль І. С., Муратов Г. Р., Колибаєва Т. Ф., Лутай Т. В.
Назва : Коморбідні стани в педіатрії: розвиток підгострого тиреоїдиту в дитини з гострим пієлонефритом
Паралельн. назви :Comorbid conditions in pediatrics: the development of subacute thyroiditis in a child with acute pyelonephritis
Місце публікування : Проблеми безперервної медичної освіти та науки. - 2016. - № 2. - С. 41-45 (Шифр ПУ56/2016/2)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
ТИРЕОИДИТ ПОДОСТРЫЙ -- THYROIDITIS, SUBACUTE
ПИЕЛОНЕФРИТ -- PYELONEPHRITIS
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Сучасні тенденції розвитку захворюваності в дитячому віці свідчать про збільшення кількості дітей, які мають кілька поєднаних патологічних станів. Наведено результати власного спостереження за дівчинкою 10 років, госпіталізованою з приводу гострого активного пієлонефриту. За час обстеження відбувався динамічний процес перегляду і формулювання повного клінічного діагнозу, із залученням усіх необхідних для цього фахівців. Наведений випадок є демонстрацією можливої реалізації патології щитоподібної залози в дитини з обтяженою спадковістю та несприятливим анамнезом, що стався на тлі активного запального процесу в нирках та потребував додаткового обстеження, своєчасного призначення відповідної гормо- нозамісної терапії. До головних ланок патогенезу належала персистуюча ВЕБ-інфекція, що спровокувала запалення в нирках та щитоподібній залозі. Завдяки своєчасній діагностиці в пацієнки було мінімізовано негативні наслідки, пов’язані з поєднаною патологією. Важливо посилити настороженість педіатрів та сімейних лікарів щодо своєчасного виявлення коморбідних станів у дітей
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Чайченко Т. В., М’ясоєдов В. В., Гончарь М. О., Чумаченко Т. О., Клименко В. А., Харькова М. О., Райлян М. В., Поливянна Ю. І., Журавель Я. В., Семішев В. І., Плахотна О. М.
Назва : Нутрійційні практики як предиктор формування надлишкової ваги у школярів східних та західних регіонів України
Місце публікування : Пробл. ендокринної патології. - Харьков, 2021. - N 1. - С. 75-83 (Шифр ПУ17/2021/1)
MeSH-головна: ВЕС ИЗБЫТОЧНЫЙ -- OVERWEIGHT
ПИЩЕВОЙ СТАТУС -- NUTRITIONAL STATUS
ШКОЛЬНИКИ -- SCHOOL STUDENTS
Анотація: Харчова поведінка школярів є підґрунтям практики харчування у подальшому житті та, у разі порушень, може виступати у якості пролонгованого фактору ризику формування хронічних захворювань дорослих. Мета дослідження – дослідити рутинні практики харчування українських дітей шкільного віку з різних місцевостей проживання. Матеріал та методи. В рамках науково-дослідної роботи ХНМУ «Розробити науково обгрунтовану технологію оцінки харчування, визначити проблеми харчування школярів України та впровадити освітні програми щодо профілактики неінфекційних захворювань, асоційованих з порушеннями харчування» в опитуванні взяли участь 1125 осіб, з яких 886 дітей шкільного віку (72.0% мешканці східних та 28% — мешканці західних регіонів, P 0,001) і 239 дорослих (47,28 % мешканці східних та 52,72% — мешканці західних регіонів, P 0,005). Діти були розподілені на три вікові групи: старші школярі (15–17 років, n = 184), середнього шкільного віку (10–14 років, n = 416) та молодшого шкільного віку (6–9 років, n = 286. Результати. Встановлено, що кількість українських дітей та дорослих, що регулярно снідають, менша за тих, хто регулярно обідає та/або вечеряє. Дорослі жителі західних регіонів схильні пропускати сніданок, тоді як мешканці сходу — вечерю. Біля 90% дітей та біля 80% дорослих незалежно від регіону проживання споживають їжу поміж основними її прийомами. 65% дітей витрачає кишенькові гроші на покупку смаколиків протягом дня, причому кількість таких дітей зростає з віком — від 45% молодших до 70% старших школярів. Обіди у їдальні купують лише чверть дітей, інші вживають бутерброди, випічку або сезонні фрукти. Висновки. Нутріційні практики дітей шкільного віку є предикторами формування надлишкової ваги у популяції. Освітні програми для школярів та їх батьків доцільно розпочинати з молодшого шкільного віку та фокусувати на заохоченні до регулярних сніданків та коректній організації проміжних прийомів їжі. Отримані дані можуть бути використані при створенні національних та регіональних соціальних програм
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гончарь М. О., Сенаторова Г. С., Логвінова О. Л., Муратов Г. Р.
Назва : Бронхолегенева дисплазія у дітей: сучасна діагностика, наслідки та їх лікування (update 2017)
Паралельн. назви :Bronchopulmonary dysplasia in children: contemporary diagnosis, consequences and their treatment (update 2017)
Місце публікування : Здоровье ребёнка. - 2017. - N 7. - С. 132-140 (Шифр ЗУ27/2017/7)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: ДЕТИ -- CHILD
БРОНХОЛЕГОЧНАЯ ДИСПЛАЗИЯ -- BRONCHOPULMONARY DYSPLASIA
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ РЕСПИРАТОРНЫЕ -- DIAGNOSTIC TECHNIQUES, RESPIRATORY SYSTEM
МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ -- GUIDELINE
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
ТАБЛИЦЫ -- TABLES
Анотація: Стаття присвячена сучасним принципам діагностики лікування бронхолегеневої дисплазії у дітей, заснованим на сучасних рекомендаціях Американського торакального й Європейського респіраторного товариств і має на меті надати організаційну основу для оптимального менеджменту пацієнтів. У сучасній світовій літературі бронхолегенева дисплазія розглядається як дифузне паренхіматозне захворювання легень, характерне для недоношених дітей, які потребували штучної вентиляції легень і кисневої терапії гострої дихальної недостатності в неонатальному періоді. Форму та ступінь тяжкості бронхолегеневої дисплазії визначають за загальною тривалістю киснезалежності та гестаційним віком. У немовлят захворювання може мати перебіг із респіраторною дисфункцією, дихальною недостатністю, астмаподібним синдромом, підвищеною сприятливістю до впливу респіраторних інфекцій, тютюнового диму, полютантів. Деякі діти мають знижену толерантність до фізичного навантаження з гіперчутливістю до гіпоксії; 25–37 % пацієнтів мають легеневу артеріальну гіпертензію. В статті наведені основні скарги дітей із бронхолегеневою дисплазією, особливості анамнезу захворювання та життя; акцентовано питання, на які слід звернути увагу при уточненні анамнезу життя і хвороби у батьків дитини. Сучасний моніторинг перебігу захворювання включає огляд, аналіз лабораторних та інструментальних даних. Слабку силу рекомендації має оцінка результатів фібробронхоскопії та бодиплетизмографії. При лікуванні дитини з бронхолегеневою дисплазією слід звернути увагу на усунення гіпоксії, оптимізацію нутритивного статусу, визначення наявності відкритої артеріальної протоки, її гемодинамічної значущості та необхідності лікування; специфічну медикаментозну терапію легеневої гіпертензії. У статі наведено графік спостереження за дитиною з бронхолегеневою дисплазією та показання до госпіталізації хворого, що доцільно використати у практичній діяльності педіатрів, сімейних лікарів, дитячих пульмонологівThe article deals with the modern principles of diagnosing bronchopulmonary dysplasia (BPD) in children based on the guidelines of the American Thoracic and European Respiratory Societies. The article have aim to provide an optimal patient management. In modern world literature, BPD is considered as a diffuse parenchymal lung disease of preterm infants that require artificial ventilation and oxygen therapy for acute respiratory failure in the neonatal period. The form and degree of bronchopulmonary dysplasia severity are determined by the overall duration of oxygen dependence and gestational age. In infants, the disease can run with respiratory dysfunction, respiratory failure, asthma-like syndrome, increased susceptibility to respiratory infections, tobacco smoke, and pollutants. Some children with BPD have low tolerance to physical activity with hypersensitivity to hypoxia. 25–37 % of patients have pulmonary arterial hypertension. The article is focused on which should be paid attention when specifying the anamnesis of life and disease in the parents of the child. Current monitoring of the disease includes examination, evaluation of laboratory and instrumental studies. Analysis of the fibrobronchoscopy and bodipletismography data has the weak recommendation. Eliminating hypoxia, optimizing the nutritive status, determining the presence of an open arterial duct, specific drug therapy, and the use of vasodilators should be paid attention when treating a child with bronchopulmonary dysplasia. The article presents a chart for the monitoring of a child with BPD and indications for hospitalization of the patient, expediency and usefulness necessary for practicing pediatricians, family doctors, pediatric pulmonologist
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Логвінова О. Л., Гончарь М. О., Помазуновська О. П.
Назва : Що необхідно знати педіатру про селективний дефіцит IgA (update 2017)
Паралельн. назви :What should pediatrician know about selective IgA deficiency (update 2017)
Місце публікування : Здоровье ребёнка. - 2017. - N 7. - С. 117-123 (Шифр ЗУ27/2017/7)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: ДЕТИ -- CHILD
ИММУНОГЛОБУЛИНА A ДЕФИЦИТ -- IGA DEFICIENCY
ОБЗОР -- REVIEW
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
МОНИТОРИНГ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ -- MONITORING, IMMUNOLOGIC
Анотація: У статі проаналізовано сучасний стан селективного дефіциту IgA з погляду провідних фахівців світового рівня на підставі результатів епідеміологічного, генетичного, молекулярного аналізу досліджень із високим рівнем доказовості. Селективний дефіцит IgA є найбільш поширеним первинним імунодефіцитом і характеризується ізольованим дефіцитом із зазвичай нормальним рівнем IgM та IgG у пацієнтів, старших за 4 роки. У частини пацієнтів з дефіцитом IgA можуть бути знижені субкласи IgG. Припускається, що загальна частота селективного дефіциту IgA становить від 1 : 500 до 1 : 2000, проте може бути більш високою, оскільки в більшості осіб SIgAD перебігає безсимптомно, а програми скринінгу дефіциту IgA немає. Дефіциту IgA сприяє складна мережа генетичних ефектів локусів IFIH1 на 2-й хромосомі та HLA-DQA1 на 6-й хромосомі, з дефіцитом IgA пов’язані PVT1 (8-ма хромосома), ATG13-AMBRA1 (11-та хромосома), AHI1 (6-та хромосома) та CLEC16A (16-та хромосома), включаючи гени, які, як відомо, впливають на фізіологію вироблення IgA. Більшість людей із SIgAD — безсимптомні носії, для деяких хворих характерні легеневі інфекції, алергії, автоімунні захворювання, захворювання шлунково-кишкового тракту та злоякісні новоутворення. Моніторинг пацієнтів із SIgAD здійснюється різними методами, враховується освіта, лікування алергічних або автоімунних захворювань, використання тривалих курсів або навіть профілактичне використання антибіотиків, застосування полівалентних пневмококових вакцин та внутрішньовенної або підшкірної замісної терапії імуноглобулінами. Прогноз SIgAD в основному залежить від фенотипу. Зафіксовано рідкісні випадки спонтанного одужання, особливо в молодих пацієнтів. Рідко селективний дефіцит IgA може прогресувати до загального варіабельного імунодефіциту. Вважаємо доцільним використовувати світовий досвід діагностики та лікування селективного дефіциту IgA, поклавши його в основу моніторингу пацієнтів в УкраїніThe article presents analysis of the current state of selective immunoglobulin A deficiency (SIgAD) from the point of view of the world’s leading experts, based on the results of epidemiological, genetic, molecular studies with high level of evidence. Selective IgA deficiency is the most common primary immunodeficiency and is characterized by an isolated deficiency of IgA, with usually normal levels of IgM and IgG in patients older than 4 years. Some IgG subclasses may be reduced in some patients with IgA deficiency. It is assumed that the overall incidence of selective IgA deficiency is 1 : 500–1 : 2000, but may be higher as most SIgADs have asymptomatic course, and there is no IgA deficiency screening program. IgA deficiency is facilitated by a complex network of genetic effects, namely IFIH1 loci on chromosome 2 and HLA-DQA1 on chromosome 6, with IgA-deficient-linked PVT1 (8 chromosomes), ATG13-AMBRA1 (11 chromosomes), AHI1 (6 chromosomes), and CLEC16A (16 chromosomes), including genes that are known to affect the physiology of IgA production. Most people with SIgAD are asymptomatic carriers, for some patients, pulmonary infections, allergies, autoimmune diseases, gastrointestinal diseases and malignant neoplasms are characteristic. Monitoring of patients with SIgAD consists of various methods, including education, the treatment of allergic or autoimmune diseases, the use of long courses or even the prophylactic use of antibiotics, the use of polyvalent pneumococcal vaccines and intravenous or subcutaneous substitution therapy with immunoglobulins. SIgAD prognosis mainly depends on the phenotype. There have been rare cases of spontaneous recovery, especially in young patients. Rarely, selective IgA deficiency may progress to the overall variable immunodeficiency. We consider it expedient to use the world experience in the diagnosis and treatment of selective IgA deficiency as the basis for patients’ monitoring in Ukraine
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гончарь М. О., Логвінова О. Л.
Назва : Світовий досвід з лікування інтерстиціальних захворювань легень у дітей (up-date 2017)
Паралельн. назви :World experience on the treatment of interstitial diseases of the lungs in children (up-date 2017)
Місце публікування : Здоровье ребёнка. - 2017. - N 8. - С. 98-101 (Шифр ЗУ27/2017/8)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: ДЕТИ -- CHILD
ОБЗОР -- REVIEW
ЛЕГКИХ БОЛЕЗНИ ИНТЕРСТИЦИАЛЬНЫЕ -- LUNG DISEASES, INTERSTITIAL
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
МОНИТОРИНГ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЙ -- MONITORING, PHYSIOLOGIC
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: В статті наведені сучасні принципи класифікації, діагностики та лікування інтерстиціальних захворювань легень у дітей, що є необхідним у практиці педіатрів, сімейних лікарів, дитячих пульмонологів, торакальних хірургів, трансплантологів. Інтерстиціальні захворювання легень входять у структуру дифузних паренхіматозних захворювань легень, до якої на сьогодні включено понад 80 нозологічних форм. Автори звернули увагу на програму спостереження та лікування ChILD (засновану на доказовій базі), що включає активну імунопрофілактику, лікування респіраторної дисфункції (за наявності у хворого), оптимальну нутритивну підтримку, агресивне лікування інтеркурентної інфекції, виключення пасивного куріння та вдихання інших полютантів, освіту та підтримку, генетичне консультування сім’ї пацієнта, фармакотерапію та показання до трансплантації легень. У публікації поданий графік моніторингу пацієнтів протягом року та довготривале спостереження з визначенням прогнозу інтерстиціального захворювання легень у конкретної дитиниThe article shows modern principles of classification, diagnosis and treatment of interstitial lung diseases in children for the practice of pediatricians, family doctors, pediatric pulmonologists, thoracic surgeons, transplantologists. Interstitial lung diseases are part of the structure of diffuse parenchymal diseases of the lungs, which today includes more than 80 nosological forms. The author presents a chILD (based on evidence base) patient monitoring program, which includes active immunization, treatment of respiratory dysfunction (in its presence), optimal nutrition support, aggressive treatment of intercurrent infection, exclusion of passive smoking and inhalation of other pollutants, education and support, genetic family counseling to the patient, pharmacotherapy and indications for lung transplantation. The publication presents a schedule for patient’s monitoring during the year and a long-term follow-up with the definition of the prediction of a lung disease in a sick child
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гончарь М. О., Логвінова О. Л.
Назва : Світовий досвід з питань діагностики інтерстиціальних захворювань легень у дітей (up-date 2017).
Паралельн. назви :World experience on the diagnosis of interstitial diseases of the lungs in children (up-date 2017)
Місце публікування : Здоровье ребёнка. - 2017. - N 8. - С. 91-97 (Шифр ЗУ27/2017/8)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: ДЕТИ -- CHILD
ЛЕГКИХ БОЛЕЗНИ ИНТЕРСТИЦИАЛЬНЫЕ -- LUNG DISEASES, INTERSTITIAL
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕБНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ -- COMBINED MODALITY THERAPY
Анотація: В статті наведені сучасні принципи класифікації, діагностики та лікування інтерстиціальних захворювань легень у дітей, що необхідно для практики педіатрів, сімейних лікарів, дитячих пульмонологів, торакальних хірургів, трансплантологів. Інтерстиціальні захворювання легень входять у структуру дифузних паренхіматозних захворювань легень, до якої на сьогодні включено понад 80 нозологічних форм. Об’єктивне дослідження, визначення фізичного розвитку, пульсоксиметрія, рентгенографія органів грудної клітки, комп’ютерна томографія високої роздільної здатності, ехокардіографія, генетичне тестування, бронхоальвеолярний лаваж і біопсія легень є важливими компонентами в установленні діагнозу інтерстиціального захворювання легень у дитини. Рекомендований Американським торакальним товариством алгоритм діагностики інтерстиціального захворювання легень у дитини залежно від віку та сімейної й особистої історії, вважаємо, буде корисним у повсякденній практиці. В статті визначено диференціально-діагностичні підходи до виявлення захворювань із групи дифузних паренхіматозних захворювань легень. У публікації подано графік моніторингу пацієнтів протягом року та довготривале спостереження з визначенням прогнозу інтерстиціального захворювання легень у хворої дитиниThe article presents modern principles of classification, diagnosis and treatment of interstitial lungs diseases in children for the practice of pediatricians, family doctors, pediatric pulmonologists, thoracic surgeons, transplantologists. Interstitial lung diseases are part of the structure of diffuse parenchymal diseases of the lungs, which today includes more than 80 nosological forms. Objective examination, physical development, pulse oximetry, chest radiography, high resolution computed tomography, echocardiography, genetic testing of bronchoalveolar lavage and pulmonary biopsy are important for the diagnosis of interstitial lung disease in a child. A modern algorithm recommended by the American Thoracic Society for the diagnosis of interstitial lung disease in a child depends on the age, family and personal history of diffuse parenchymal lung disease. The article defines differential diagnostic approaches to the detection of diseases from the group of diffuse parenchymal diseases of the lungs.
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гончарь М. О., Муратов Г. Р., Логвінова О. Л., Пушкар О. М., Яблонська Н. М., Костенко В. В., Башкірова Н. В., Долгарева С. Б.
Назва : Пластичний бронхіт: клінічне спостереження
Місце публікування : Здоровье ребёнка. - 2018. - N 1. - С. 121-125 (Шифр ЗУ27/2018/1)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: БРОНХИТ -- BRONCHITIS
ЛЕГОЧНЫЙ ФИБРОЗ -- PULMONARY FIBROSIS
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES
ДЕТИ -- CHILD
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ -- DRUG THERAPY, COMBINATION
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
Анотація: Публікація присвячена поглибленому розгляду етіології, патогенезу, діагностики та лікування рідкісного захворювання бронхів — пластичного бронхіту. Пластичний бронхіт формується частіше у дітей з уродженими вадами серця після проведення паліативної операції Фонтена (1–4 %), рідше — після оперативного втручання з приводу тетради Фалло, постопераційного хілотораксу або асциту, реконструктивних операцій; а також бронхоектатичної хвороби, бронхіальної астми, туберкульозу, муковісцидозу, хронічного бронхіту, трансплантації легень, грипу H1N1, серцевої недостатності, ревматоїдного артриту чи амілоїдозу. Ідея написання статті виникла під час клінічного спостереження дівчинки п’яти років, яка була госпіталізована в стаціонар з ознаками прогресуючої гіпоксії, задишки та нав’язливого нападоподібного кашлю; при бронхоскопії у неї виявлені пластичні зліпки. Діагностичний пошук захворювання, для якого притаманні такого роду зліпки, показав обмеженість інформації в світових літературних джерелах. Україномовних публікацій, присвячених даному захворюванню, нами не знайдено. Авторами проведений огляд сучасної світової літератури, наведені критерії діагнозу, сучасна класифікаційна система пластичного бронхіту, заснована на гістології зліпків; наведені ефективні методики діагностики та диференційної діагностики захворювань-тригерів пластичного бронхіту. Клінічне спостереження ілюстровано фотографіями зліпків бронхів, результатами рентгенографії та комп’ютерної томографії легень в спіральному режимі кроком 3 мм з мультипланарною реконструкцією, що, з нашої точки зору, може доповнити банк знань педіатрів, дитячих пульмонологів, торакальних хірургів, а також кардіохірургів і кардіологів в Україні
Знайти схожі

15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ісаєва Г. О., Мішина М. М., Мозгова Ю. А., Гончарь М. О., Логвінова О. Л., Басюк М. А.
Назва : Вплив антибактеріальних препаратів на біоплівкову форму існування мікроорганізмів, виділених від дітей із позалікарняною пневмонією
Місце публікування : Медицина сьогодні і завтра. - Х., 2020. - N 4. - С. 4-11 (Шифр МУ4/2020/4)
MeSH-головна: ПНЕВМОНИЯ ВЕНТИЛЯТОР-АССОЦИИРОВАННАЯ -- PNEUMONIA, VENTILATOR-ASSOCIATED
СТАФИЛОКОКК ЗОЛОТИСТЫЙ -- STAPHYLOCOCCUS AUREUS
KLEBSIELLA PNEUMONIAE -- KLEBSIELLA PNEUMONIAE
БИОПЛЕНКИ МИКРООРГАНИЗМОВ -- BIOFILMS
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Вивчали дію антибактеріальних препаратів на біоплівкові форми мікроорганізмів. Були використані штами Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, які були виділені від дітей із позалікарняною пневмонією. Здатність мікроорганізмів до формування біоплівок вивчали у плоскодонних планшетах. Цефтріаксон, амікацин, кларитроміцинталевофлоксацинбули відібрані для дослідження. Чутливість збудників позалікарняних пневмоній визначали методом серійних розведень. Установлено, що всі штами мікроорганізмів, виділених від хворих, були здатні формувати первинні та вторинні біоплівки. При порівнянні оптичної щільності (ОЩ) S. aureus, S. pneumoniae та Р aeruginosa після дії антибактеріальних препаратів (АБИ) на сформовану первинну біоплі вкута ОЩ первинної біоплівки S. aureus, S. pneumoniae та P. aeruginosa без дії АБП виявлено, що у відібраних розведеннях товщина первинної біоплівки під дією АБП була менше товщини первинної біоплівки без дії АБП. При порівнянні ОЩ S. aureus, S. pneumoniae після дії АБП на сформовану вторинну біоплівку та ОЩ вторинної біоплівки S. aureus, S. pneumoniae без дії АБП виявлено, що в обраних розведеннях товщина вторинної біоплівки під дією АБП була більше товщини вторинної біоплівки без дії АБП.
Знайти схожі

16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гончарь М. О., Логвінова О. Л., Страшок А. І., Коновалова Н. В., Івахненко Д. А.
Назва : Делеція 22q11.2 хромосоми: світові критерії визначення, стандарти діагностики та моніторингу
Місце публікування : Здоровье ребёнка. - 2018. - N 1. - С. 155-163 (Шифр ЗУ27/2018/1)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: ДИ ДЖОРДЖИ СИНДРОМ -- DIGEORGE SYNDROME
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ЧЕРЕПНО-ЛИЦЕВЫЕ АНОМАЛИИ -- CRANIOFACIAL ABNORMALITIES
НАБЛЮДЕНИЕ -- OBSERVATION
ТАБЛИЦЫ -- TABLES
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
Анотація: У статі подано власне клінічне спостереження синдрому мікроделеції 22q11.2 хромосоми в дитини з природженою вадою серця, фенотиповими ознаками її також були аномалії лицьового черепа, імунні порушення, затримка розвитку та навіть когнітивний дефіцит. Для діагностики даного синдрому авторами проведено аналіз сучасних світових критеріїв визначення, стандартів діагностики та моніторингу хворих. У роботі визначена епідеміологія синдрому делеції 22q11.2, що зустрічається з частотою від 1 : 3000 до 1 : 6000 новонароджених і успадковується автосомно-домінантним способом, проте в Україні синдром діагностується рідко, що, на нашу думку, обумовлено відсутністю неонатального скринінгу й недостатньою обізнаністю лікарів щодо клінічних особливостей хвороби. Ділянка 22q11.2 є однією з найбільш структурно складних у геномі, передусім через декілька великих блоків. Локус LCR (low copy repeats) регіону 22q11.2 вразливий до генетичної помилки, що обумовлено 96% ідентичністю. Акцентовано увагу на тому, що симптоми клінічної маніфестації варіюють залежно від віку. У дітей раннього віку типові симптоми включають комбінацію природженої вади серця, імунодефіциту, мальформації верхнього піднебіння, гіпокальціємію, труднощі в годуванні, затримку психічного й мовленнєвого розвитку, розлади поведінки, аномалії будови нирок та статевих органів, ларинготрахеоезофагальні мальформації, гіпотиреоїдизм, порушення будови скелета. У деяких дітей захворювання маніфестує в шкільному віці аномаліями поведінки, затримкою психічного розвитку й гіпокальціємією. Наявність характерних рис обличчя може сприяти ідентифікації синдрому в будь-якому віці. Водночас труднощі діагностики пов’язані з широкою фенотиповою мінливістю. У статті детально описана генетична діагностика синдрому за декількома методиками (флуоресцентна гібридизація in situ, мультиплексна лігазна ланцюгова реакція, застосування хромосомного мікрочіпу), вибір яких залежить від періоду життя та вираженості фенотипових ознак. Для моніторингу стану дитини із синдромом мікроделеції 22q11.2 хромосоми застосовуються методики «багатопрофільний командний підхід» і «система за системою»
Знайти схожі

17.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гончарь М. О., Бойченко А. Д.
Назва : Сучасний підхід до діагностики серцево-судинних розладів у новонароджених із груп перинатального ризику в неонатальний період
Місце публікування : Здоровье ребёнка. - 2018. - N 1. - С. 143-146 (Шифр ЗУ27/2018/1)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ КАРДИОВАСКУЛЯРНЫЕ -- DIAGNOSTIC TECHNIQUES, CARDIOVASCULAR
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
МЛАДЕНЕЦ, УХОД -- INFANT CARE
Анотація: З метою удосконалення та систематизування підходу до діагностики серцево-судинних розладів у новонароджених шляхом комплексної оцінки допплерехокардіографічних параметрів, біохімічних маркерів (рівень лактатдегідрогенази, γ-глутамілтрансферази) та поліморфними варіантами С786Т у гені ендотеліальної синтази оксиду азоту (еNOS), T58C у гені мітохондріальної супероксиддисмутази (MnSOD2) та Ser49Gly в гені β1-адренорецептора (ADRB1) обстежені 133 новонароджені, із них 73 з групи перинатального ризику (І група) та 60 здорових доношених новонароджених (ІІ група). За результатами обстеження, бівентрикулярна дисфункція встановлена в 19,1 % дітей І групи, серед яких у 4 (5,5 %) обстежених встановлена систоло-діастолічна, у 10 (13,6 %) новонароджених — діастолічна дисфункція шлуночків серця. У 12 (20,0 %) передчасно народжених дітей та в 4 (30,7 %) новонароджених із затримкою внутрішньоутробного розвитку встановлено гіпокінетичний тип центральної гемодинаміки, що супроводжувалося підвищеними рівнями лактатдегідрогенази і γ-глутамілтрансферази в сироватці крові та змінами діастолічного наповнення шлуночків серця. Встановлена наявність асоціації між генотипом СС поліморфізму гена еNOS та скоротливою здатністю міокарда лівого шлуночка, інтегральною функцією лівого шлуночка за індексом Теї у передчасно народжених дітей із групи перинатального ризику, носіїв алелі С за поліморфізмом гена MnSOD2 та з легеневою гіпертензією, в неонатальний період. Наявність генотипу GG поліморфізму гена ADRB1 можна вважати предиктором розвитку гіпокінетичного режиму центральної гемодинаміки
Знайти схожі

18.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гончарь М. О.
Назва : Якість життя дітей шкільного віку після кардіохірургічного лікування вроджених вад серця
Місце публікування : Медицина сьогодні і завтра. - 2014. - № 1. - С. 90-94 (Шифр МУ4/2014/1)
Знайти схожі

19.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гончарь М. О.
Назва : Варіанти міокардіальної дисфункції у дітей із септальними дефектами у віддалений період після операції
Місце публікування : Харківська хірургічна школа. - 2010. - № 4. - С. 125-128 (Шифр ХУ5/2010/4)
Знайти схожі

20.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гончарь М. О.
Назва : Систолічна і діастолічна функції серця у дітей з тетрадою Фалло до і після оперативної корекції
Місце публікування : Медицина сьогодні і завтра. - 2009. - № 3/4. - С. 62-67 (Шифр МУ4/2009/3/4)
Знайти схожі

1-20 21-40 41-48

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)