Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (8)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Горовенко, Н.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 141
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Ідіопатичний легеневий фіброз і прогресуючий легеневий фіброз у дорослих: адаптована клінічна настанова, заснована на доказах (проект) [Текст] = Idiopathic pulmonary fibrosis and progressive pulmonary fibrosis in adults: adapted evidence-based clinical guideline (draft) / Ю. І. Фещенко [та ін.] // Український пульмонологічний журнал. - 2023. - № 1. - С. 5-33. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ЛЕГКИХ ФИБРОЗ ИДИОПАТИЧЕСКИЙ -- IDIOPATHIC PULMONARY FIBROSIS (диагностика, патофизиология, профилактика и контроль, терапия, этиология)
ВЗРОСЛЫЕ -- ADULT (психология)
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОТОКОЛЫ -- CLINICAL PROTOCOLS (стандарты)
МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ -- GUIDELINE
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
Анотація: У 2000 році Американське торакальне товариство (ATS) та Європейське респіраторне товариство (ERS) опублікували перше міжнародне положення з діагностики та лікування ІЛФ — American Thoracic Society, European Respiratory Society. Idiopathic pulmonary fibrosis: diagnosis and treatment. International consensus statement. у 2011 році була опублікована нова настанова з діагностики та ведення ІЛФ, що прийнята ATS, ERS, Японським респіраторним товариством (JRS) та Латиноамериканською торакальною асоціацією (ALAT) — An Official ATS/ERS/JRS/AL: Idiopathic Pulmonary Fibrosis: Evidence-based Guidelines for Diagnosis and Management, в 2015 році — розділ «Лікування», а у 2018 році — розділ «Діагностика» у новій редакції
In 2000 American Thoracic Society (ATS) and European Respiratory Society (ERS) published first international statement on diagnosis and treatment of idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) — American Thoracic Society, European Respiratory Society. Idiopathic pulmonary fibrosis: diagnosis and treatment. International consensus statement. In 2011 there was published new statement on diagnosis and treatment of IPF, approved by ATS, ERS, Japan Respiratory Society (JRS) and Latin American Thoracic Society (ALAT) — An Official ATS/ERS/JRS/AL: Idiopathic Pulmonary Fibrosis: Evidence-based Guidelines for Diagnosis and Management, in 2015 — section «Treatment», and in 2018 — section «Diagnosis» an update
Дод.точки доступу:
Фещенко, Ю. І.
Гаврисюк, В. К.
Горовенко, Н. Г.
Дзюблик, О. Я.
Перцева, Т. О.
Островський, М. М.
Басанець, А. В.
Биченко, О. В.
Дзюблик, Я. О.
Конопкіна, Л. І.
Кирєєва, Т. В.
Ліскіна, І. В.
Меренкова, Є. О.
Рудницька, Н. Д.
Страфун, О. В.
Толох, О. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Шифр: УУ16/2023/1
Журнал

Український пульмонологічний журнал [Текст]. - Виходить кожного кварталу
2023р. № 1

Зміст:
Фещенко, Ю. І. Ідіопатичний легеневий фіброз і прогресуючий легеневий фіброз у дорослих: адаптована клінічна настанова, заснована на доказах (проект) / Ю. І. Фещенко [та ін.]. - С.5-33. - Бібліогр.: в кінці ст.
Інші автори: Гаврисюк В. К., Горовенко Н. Г., Дзюблик О. Я., Перцева Т. О., Островський М. М., Басанець А. В., Биченко О. В., Дзюблик Я. О., Конопкіна Л. І., Кирєєва Т. В., Ліскіна І. В., Меренкова Є. О., Рудницька Н. Д., Страфун О. В., Толох О. С.
Гаврисюк, В. К. Карциноматоз легень: особливості клінічної та радіологічної семіотики / В. К. Гаврисюк [та ін.]. - С.34-41. - Бібліогр.: в кінці ст.
Інші автори: Биченко О. В., Страфун О. С., Мусієнко Н. М., Ліскіна І. В.
Фещенко, Ю. І. Історія вивчення емфіземи легень як нозологічної форми: огляд літератури / Ю. І. Фещенко [та ін.]. - С.42-48. - Бібліогр.: в кінці ст.
Інші автори: Полянська М. О., Коржов В. І., Ячник В. А., Опімах С. Г.
Проданчук, М. Г. Захворювання системи органів дихання від впливу хімічних забруднювачів повітря на території воєнних дій / М. Г. Проданчук, А. В. Басанець, Н. В. Курділь. - С.49-56. - Бібліогр.: в кінці ст.
Яковенко, О. К. Тяжкий COVID-19 в розрізі перших двох років пандемії / О. К. Яковенко, Л. М. Джуманюк, О. Г. Ханін. - С.57-65. - Бібліогр.: в кінці ст.
Лемко, О. І. Можливості галоаерозольтерапії як респіраторної реабілітації в корекції інсулінорезистентності у хворих на хронічне обструктивне захворювання легень / О. І. Лемко, Н. В. Вантюх, Д. В. Решетар. - С.66-71. - Бібліогр.: в кінці ст.
Янко, Р. В. Гісто-морфологічні зміни тканини легень дорослих щурів після впливу різних видів аліментарної депривації / Р. В. Янко. - С.72-75. - Бібліогр.: в кінці ст.
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Знайти схожі
Перейти до описів статей

Горовенко, Н. Г.
Вірус проти хазяїна: війна світів [Текст] / Н. Г. Горовенко // Медична газета "Здоров’я України ХХІ ст.". - 2022. - N 1. - С. 22

MeSH-головна:
КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS (диагностика, иммунология, патофизиология, терапия, эпидемиология, этиология)
КОРОНАВИРУС -- CORONAVIRUS (патогенность, ультраструктура, физиология)
КОРОНАВИРУС -- CORONAVIRUS (генетика, действие лекарственных препаратов, иммунология, патогенность, ультраструктура)
ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ -- EPIDEMIOLOGICAL MONITORING
Анотація: Наприкінці минулого року у форматі онлайн відбулася науково-практична конференція «Більше ніж муколітик. Особливості нової муколітичної терапії гострих захворювань нижніх дихальних шляхів та ХОЗЛ в умовах пандемії COVID-19». Крім практичних питань, що стосувалися ведення пацієнтів із коронавірусною хворобою, також обговорювалися і властивості самого вірусу SARS-CoV-2. Про особливості структури нового коронавірусу, механізми його мінливості й особливості взаємодії з організмом людини розповіла завідувачка кафедри медичної та лабораторної генетики Національного університету охорони здоров’я України ім. П.Л. Шупика (м. Київ), член-кореспондент НАМН України, доктор медичних наук, професор Наталя Григорівна Горовенко
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Шифр: 35272/2022/1
Журнал

Медична газета "Здоров’я України ХХІ ст.". - Виходить двічі на місяць
2022р. N 1 . - 99.83, р.

Зміст:
Маврутенков, В. В. Грип: чому треба щеплюватися / В. В. Маврутенков. - С.3
Стрільчук, Л. Полегшення болю в онкологічних пацієнтів: роль лікарів первинної ланки та можливості кеторолаку / Л. Стрільчук. - С.5
Стрільчук, Л. Респеро Миртол: нова ідеологія лікування респіраторних захворювань / Л. Стрільчук. - С.6
Моксонідін: "центральний гравець" у ведені артеріальної гіпертензії. - С.10-11
Гріднєв, О. Є. Сучасні можливості замісної терапії за допомогою травних ферментів мікробного походження / О. Є. Гріднєв. - С.12-16
Силівончик, Н. М. Рання діагностика хвороб печінки в практиці сімейного лікаря / Н. М. Силівончик. - С.17
Косинська, С. В. Ведення пацієнтів із хронічними захворюваннями печінки під час пандемії COVID-19 / С. В. Косинська. - С.18-19
МОЗ України зареєструвало препарат для лікування COVID-19 молнупіравір для екстреного застосування. - С.19
ВОО3 та МОЗ підписали Дворічну угоду про співробітництво задля посилення співпраці на 2022-2023 роки. - С.19
Дорофєєв, А. Е. Ураження кишечнику в умовах пандемії COVID-19 / А. Е. Дорофєєв. - С.20
Хомяк, Н. В. Залізодефіцит і залізодефіцитна анемія: можливості профілактики та лікування / Н. В. Хомяк. - С.21
Горовенко, Н. Г. Вірус проти хазяїна: війна світів / Н. Г. Горовенко. - С.22
Ткач, С. М. Комплементарна та альтернативна терапія при синдромі подразненого кишечнику / С. М. Ткач. - С.23
Лоскутов, О. А. Вторинна інфекція в пацієнтів із COVID-19, госпіталізованих до відділень реанімації та інтенсивної терапії / О. А. Лоскутов. - С.24-25
Леженко, Г. О. Антимікробна резистентність: шляхи вирішення проблеми / Г. О. Леженко [та ін.]. - С.26-27
Інші автори: Березняков В. І. Бондаренко А. В., Бондаренко А. В., Дубров С. О.
Бондаренко, А. М. Правові аспекти вакцинації від COVID-19 в Україні / А. М. Бондаренко, В. С. Копча. - С.28-30
Дубров, С. О. Антибіотикотерапія при COVID-19 / С. О. Дубров. - С.31
Стрільчук, Л. Проблема антибіотикорезистентності під час пандемії COVID-19: акцент на цефіксим / Л. Стрільчук. - С.33
Вакцини проти COVID-19 в Україні. - С.34-35
Пилипенко, М. М. Антибіотикотерапія в умовах пандемії COVID-19: більше не означає краще / М. М. Пилипенко. - С.36-37
Зрошення носа сольовими розчинами при COVID-19: огляд досліджень. - С.38-39
Аналіз коротко- та довгострокових наслідків інфекції SARS-CoV-2. - С.40-41
Інсульт не є поширеним ускладненням на тлі COVID-19: результаті нових досліджень. - С.41
Витриховський, А. І. COVID-19 і гібернація міокарда: як розбудити «сплячі» клітини? / А. І. Витриховський. - С.43
Регданвімаб – інноваційний засіб на основі моноклональних антитіл для лікування COVID-19, який пройшов авторизацію ЕМА. Коли препарат стане доступним в Україні?. - С.44-45
Ходош, Е. М. Особливості ведення пацієнтів із постковідним синдромом: у фокусі – патогенетична терапія / Е. М. Ходош, Л. М. Борзенкова. - С.47-49
SARS-CoV-2, особистісна тривожність та мікробіом. - С.51-52
Русланов, Д. В. Психотерапія дітей та підлітків: проблеми і вирішення / Д. В. Русланов. - С.53,56
Діагностика та лікування сезонного афективного розладу, або Як подолати «зимовий блюз». - С.55-56
Юрценюк, О. С. Психосоматика розладів харчової поведінки / О. С. Юрценюк. - С.57
Зайченко, Г. В. Лікування пацієнтів з облітеруючими захворюваннями судин нижніх кінцівок: результати нового рандомізованого дослідження APOLLO / Г. В. Зайченко, І. М. Гудз, М. В. Свиридов. - С.58-59
Свиридова, Н. К. Досвід застосування ін’єкційних міорелаксантів із центральним механізмом дії при неспецифічному болю в спині та МФБС / Н. К. Свиридова. - С.61
Орленко, В. Л. COVID-19 та ендокринологічні порушення / В. Л. Орленко. - С.62-63
Скринінг і ведення предіабету: роль лікарів первинної ланки та оновлення стандартів ADA 2022. - С.65-66
Юрочко, Ф. Б. Сірчаний корок у практиці лікаря первинної ланки / Ф. Б. Юрочко, Д. Б. Копанська. - С.68-69
Антидепресанти та ризики з боку серцево-судинної системи. Позитивні й негативні сторони використання в клінічній практиці. - С.70-71
Можливості фітотерапії у лікуванні циститу та сечосольового діатезу. - С.72
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Знайти схожі
Перейти до описів статей

Резолюція Ради експертів «Про взаємозамінність біологічних лікарських засобів на прикладі хвороби Гоше» [Текст] / Н. О. Пічкур [та ін.] // Медична газета "Здоров’я України ХХІ ст.". - 2021. - N 2. - С. 28-29

MeSH-головна:
ГОШЕ БОЛЕЗНЬ -- GAUCHER DISEASE (патофизиология, терапия, этиология)
БИОПРЕПАРАТЫ -- BIOLOGICAL PRODUCTS (анализ, терапевтическое применение)
БОЛЬНОГО ДОПУСК К СВОЕЙ ЛЕЧЕБНОЙ ДОКУМЕНТАЦИИ -- PATIENT ACCESS TO RECORDS (психология, тенденции)
Анотація: 3 грудня 2020 р. за підтримки ТОВ «Санофі-Авентіс Україна» відбулося засідання міжнародної експертної ради з орфанних метаболічних захворювань, до складу котрої увійшли провідні іноземні (США, Бразилія) й українські фахівці. Метою ради було визначити можливість взаємозамінності лікарських засобів, які належать до класу біологічних препаратів, окреслити особливості їх застосування для орфанних метаболічних захворювань. Також експерти обговорили питання біоеквівалентності біологічних лікарських засобів, які використовуються для лікування хвороби Гоше, та некоректність підходу, орієнтованого на ціну, щодо вибору біологічних лікарських засобів для лікування пацієнтів із цією хворобою. Пропонуємо ознайомитися з резолюцією, ухваленою учасниками за підсумками заходу
Дод.точки доступу:
Пічкур, Н. О.
Клименко, С. В.
Містрі, П.
Лоренцо, Ч.
Горовенко, Н. Г.
Акопян, Г. Р.
Дубей, Л. Я.
Сівкович, С. О.
Сінчук, Н. І.
Ольхович, Н. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Шифр: 35272/2021/2
Журнал

Медична газета "Здоров’я України ХХІ ст.". - Виходить двічі на місяць
2021р. N 2

Зміст:
Пічкур, Н. О. Резолюція Ради експертів «Про взаємозамінність біологічних лікарських засобів на прикладі хвороби Гоше» / Н. О. Пічкур [та ін.]. - С.28-29
Інші автори: Клименко С. В., Містрі П., Лоренцо Ч., Горовенко Н. Г., Акопян Г. Р., Дубей Л. Я., Сівкович С. О., Сінчук Н. І., Ольхович Н. В.
Маньковський, Б. М. Нова парадигма лікування цукрового діабету 2 типу / Б. М. Маньковський. - С.46-47
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Знайти схожі
Перейти до описів статей

Шифр: ЖУ3н/2019/25/2
Журнал

Журнал Національної академії медичних наук України. - Виходить кожного кварталу
2019р. Т. 25 № 2

Зміст:
Курінний, Д. А. Особливості впливу астаксантину на реалізацію радіаційно-індукованого ефекту свідка в лімфоцитах периферійної крові людини / Д. А. Курінний [та ін.]. - С.133-138
Інші автори: Рушковський С. Р., Демченко О. М., Пілінська М. А.
Тимченко, А. С. Потенційні можливості застосування мезенхімальних стовбурових клітин під час котрансплантації з гемопоетичними СК для регуляції порушеної клітинної рівноваги в системі кровотворення (огляд літератури) / А. С. Тимченко, В. М. Залесський, С. Ю. Сергутіна. - С.139-148
Базика, О. Є. Сучасний підхід до лікування пацієнтів з артеріальною гіпертензією та цукровим діабетом 2-го типу: антагоністи кальцію / О. Є. Базика [та ін.]. - С.149-155
Інші автори: Довганич Н. В., Яринкіна О. А., Старшова О. С., Тхор Н. В., Кожухов С. М.
Коваль, С. М. Роль апеліну в розвитку метаболічних порушень й ураження серця у хворих на гіпертонічну хворобу з цукровим діабетом 2-го типу / С. М. Коваль [та ін.]. - С.156-162
Інші автори: Юшко К. О., Старченко Т. Г., Милославський Д. К.
Фещенко, Ю. І. Можливості капнометрії в оцінці обструкції дрібних бронхів у хворих на бронхіальну астму / Ю. І. Фещенко [та ін.]. - С.163-168
Інші автори: Яшина Л. О., Назаренко К. В., Опімах С. Г., Ігнатьєва В. І., Полянська М. О., Зволь І. В., Москаленко С. М.
Возіанов, С. О. Модифікована ендоскопічна радикальна простатектомія в аспекті нового принципу оцінювання результатів хірургічного лікування раку передміхурової залози / С. О. Возіанов [та ін.]. - С.169-177
Інші автори: Шамраєв С. М., Соснін М. Д., Леоненко А. М.
Орленко, В. Л. Діабетичні артропатії: клінічні прояви та патогенетичні аспекти (огляд літератури та власні дослідження) / В. Л. Орленко. - С.178-187
Антипкін, Ю. Г. Проблема розладів аутистичного спектру в дітей з позиції дитячого невролога: безперервний процес пізнання складної дитини / Ю. Г. Антипкін [та ін.]. - С.188-195
Інші автори: Кирилова Л. Г., Юзва О. О., Мірошников О. О.
Речкіна, О. О. Базисна терапія бронхіальної астми у дітей з різними lgE-фенотипами та генотиповими особливостями за геном AT2R1 / О. О. Речкіна [та ін.]. - С.196-201
Інші автори: Горовенко Н. Г., Стриж В. О., Руденко С. М., Россоха З. І., Кир’яченко С. П.
Бойко, В. В. Хірургічна тактика при рубцевих стриктурах стравоходу з використанням трансхіатальної езофагопластики шлунком / В. В. Бойко [та ін.]. - С.202-210
Інші автори: Савві С. О., Королевська А. Ю., Жидецький В. В., Битяк С. Ю., Новіков Є. А., Голобородько М. М.
Зайченко, Г. В. Розлади жіночого здоров’я внаслідок вікового дефіциту естрогенів та їх корекція (огляд літератури) / Г. В. Зайченко [та ін.]. - С.211-221
Інші автори: Сініцина О. С., Карпенко Н. О., Риженко І. М., Стрига О. А.
Гайко, Г. В. Творчий шлях у сто років (до ювілею ДУ "Інститут травматології та ортопедії НАМН України") / Г. В. Гайко, С. С. Страфун. - С.222-226
Маланчук, В. О. Сто років досягнень в щелепно-лицевій хірургії (до ювілею кафедри хірургічної стоматології та щелепно-лицевої хірургії НМУ ім. О.О. Богомольця) / В. О. Маланчук [та ін.]. - С.227-231
Інші автори: Воловар О. С., Кульбашна Я. А., Бродецький И. С.
Сесія Загальних зборів Національної академії медичних наук України (Київ, 21 травня 2019 року). - С.232
VIII міжнародний медичний конгрес «Впровадження сучасних досягнень медичної науки у практику охорони здоров’я» (Київ, 17-19 квітня 2019 року). - С.233-234
Академіку НАМН України Ю. І. Фещенку - 70 років. - С.235
Члену-кореспондентові НАМН України М. П. Захарашу - 75 років. - С.236
Члену-кореспондентові НАМН України В. О. Маланчуку - 70 років. - С.237
Члену-кореспондентові НАМН України М. Є. Поліщуку - 75 років. - С.238
Члену-кореспондентові НАМН України Т. Ф. Татарчук - 60 років. - С.239
Юрій Іванович Губський. - С.240
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Знайти схожі
Перейти до описів статей

Базисна терапія бронхіальної астми у дітей з різними lgE-фенотипами та генотиповими особливостями за геном AT2R1 [Текст] / О. О. Речкіна [та ін.] // Журнал Національної академії медичних наук України. - 2019. - Том 25, N 2. - С. 196-201

MeSH-головна:
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (лекарственная терапия, патофизиология)
ИММУНОГЛОБУЛИН E -- IMMUNOGLOBULIN E (кровь)
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ ТВЕРДОФАЗНЫЙ АНАЛИЗ -- ENZYME-LINKED IMMUNOSORBENT ASSAY (методы)
РЕЦЕПТОР АНГИОТЕНЗИНА ТИПА 2 -- RECEPTOR, ANGIOTENSIN, TYPE 2 (генетика)
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION (методы)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ГЕНЕТИЧЕСКИХ АССОЦИАЦИЙ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC ASSOCIATION STUDIES (методы)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES (использование)
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Мета дослідження: розробити спосіб базисної терапії персистуючої бронхіальної астми у дітей залежно від вмісту загального IgE у периферичній крові та генотипових особливостей за геном AT2R1. Матеріали та методи. У дослідження включено 136 дітей віком 3-17 років з легкою (33,1 %), середньотяжкою (49,3 %) та тяжкою (17,6 %) персистуючою бронхіальною астмою, які до госпіталізації в клініку отримували базисну терапію, проте повного контролю за астмою не досягали. Окрім загальноклінічних і інструментальних методів дослідження у пацієнтів встановлювали генотип на геном AT2R1 та вміст загального IgE у сироватці крові. Результати. Розроблено ефективні схеми індивідуальної базисної терапії бронхіальної астми у дітей залежно від рівня загального IgE у сироватці крові та генотипу за геном AT2R1: при рівні IgE › 400 МО/л та генотипі AT2R1-1166CC призначали інгаляційний глюкокортикостероїд з ?₂-агоністом пролонгованої дії та антагоніст лейкотрієнових рецепторів; при рівні IgE ‹ 400 МО/л та генотипі AT2R1-1166CC - інгаляційний глюкокортикостероїд та (?₂-агоніст пролонгованої дії; при рівні IgE ‹ 400 МО/л та генотипі AT2R1-1166AC - тільки антагоніст лейкотрієнових рецепторів; при рівні IgE ‹ 400 МО/л та генотипі AT2R1-1166AC - лише інгаляційний глюкокортикостероїд. Висновки. Персональний добір схем базисної терапії врахуванням феногенотипу пацієнта сприяв підвищенню рівня контролю астми в 3,4 раза за рахунок зменшення частоти денних і нічних симптомів, скорочення потреби в бронхолітиках короткої дії та посилення експіраторного потоку повітря в легенях за показником об’єму форсованого видиху ОФВ1 на 16,5 %
Дод.точки доступу:
Речкіна, О. О.
Горовенко, Н. Г.
Стриж, В. О.
Руденко, С. М.
Россоха, З. І.
Кир’яченко, С. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Россоха, З. І.
Порівняльна оцінка моделей генетичного ризику репродуктивних розладів, зумовлених поліморфізмом генів MTHFR, MTRR, MTR1 [Текст] / З. І. Россоха, С. П. Кир’яченко, Н. Г. Горовенко // Медичні перспективи. - 2018. - Т. 23, № 2. - С. 85-91. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
РЕПРОДУКТИВНОЕ ЗДОРОВЬЕ -- REPRODUCTIVE HEALTH (статистика, тенденции)
МОДЕЛИ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ -- MODELS, GENETIC
РИСКА ОЦЕНКА -- RISK ASSESSMENT
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Анотація: В научной литературе представлены противоречивые данные о влиянии полиморфизма генов фолатного обмена на риск развития репродуктивных расстройств. Цель исследования - определение роли полиморфизма генов MTHFR, MTRR, MTR1 в развитии репродуктивных расстройств путем оценки генетических моделей наследования. Было обследовано 658 пациентов с репродуктивными расстройствами из всех регионов Украины. Группой сравнения служили данные из популяционных исследований, представленные в online ресурсе (1000 genomes). Достоверных моделей риска по полиморфным вариантам гена MTHFR выявлено не было. Для генов MTRR и MTR1 нами было определено 3 и 4 значимые модели наследования соответственно. Наилучшими были доминантная модель наследования для гена MTRR и аддитивная модель наследования для гена MTR1. Частоты полиморфных вариантов исследованных генов не различались среди мужчин и женщин. Необходим дальнейший анализ для оценки влияния генетического полиморфизма и межгенных взаимодействий на риск репродуктивных расстройств с учетом показателей фолатного обмена и экзогенных факторов
Дод.точки доступу:
Кир’яченко, С. П.
Горовенко, Н. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Шифр: МУ10/2018/23/2
Журнал

Медичні перспективи [Текст]. - Виходить кожного кварталу
2018р. Т. 23 № 2

Зміст:
Родинський, О. Г. Нейрохімічні та поведінкові процеси в геронтогенезі за умов експериментальної гіперглікемії / О. Г. Родинський, К. І. Басиста, Л. В. Гузь. - С.4-13. - Бібліогр. в кінці ст.
Пославська, О. В. Плоскоклітинний рак невідомої первинної локалізації: ізольоване ураження лімфатичних вузлів шиї / О. В. Пославська, І. С. Шпонька. - С.13-20. - Бібліогр. в кінці ст.
Савченко, О. А. Аналіз рівня експресії панцитокератинів в епітеліальних та гранульозоклітинних пухлинах яєчників / О. А. Савченко, І. С. Шпонька. - С.21-25. - Бібліогр. в кінці ст.
Курята, А. В. Изменения уровня галектина-3, В-2-микроглобулина, альбуминурии и продуктов конечного гликирования у больных с хронической сердечной недостаточностью и фибрилляцией предсердий под влиянием лечения / А. В. Курята, Мухаммад Мухаммад, О. С. Митрохина. - С.26-34. - Библиогр. в конце ст.
Ханюков, О. О. Сучасна тактика ведення пацієнтів з легеневою артеріальною гіпертензією, асоційованою із системними захворюваннями сполучної тканини / О. О. Ханюков [та ін.]. - С.35-46. - Бібліогр. в кінці ст.
Інші автори: Васильєва Л. І., Єгудіна Є. Д., Калашнікова О. С.
Маньковский, Г. Б. Диагностика нарушений углеводного обмена у больных с ишемической болезнью сердца / Г. Б. Маньковский. - С.46-52. - Библиогр. в конце ст.
Перцева, Н. О. Оцінка динаміки депресивних розладів у хворих на ішемічну хворобу серця залежно від методу відновлення кровопостачання серця / Н. О. Перцева, Л. О. Хрустальова. - С.53-60. - Бібліогр. в кінці ст.
Кріштафор, Д. А. Порівняльна характеристика ліберального та рестриктивного типу поповнення крововтрати при політравмі / Д. А. Кріштафор, О. М. Клигуненко. - С.60-66. - Бібліогр. в кінці ст.
Кондратюк, В. А. Паренхиматозно-стволовая посегментная эмболизация ветвей воротной вены как этап подготовки пациентов со злокачественными опухолями печени к хирургическому лечению / В. А. Кондратюк. - С.66-70. - Библиогр. в конце ст.
Литвин, К. Ю. Діагностична значущість визначення основного білка мієліну в спинномозковій рідині при ВІЛ-асоційованих неврологічних захворюваннях / К. Ю. Литвин. - С.71-78. - Бібліогр. в кінці ст.
Зозуля, І. С. Клінічні варіанти транзиторного неврологічного дефіциту у хворих з остеохондрозом шийного відділу хребта / І. С. Зозуля, В. Г. Несукай. - С.78-84. - Бібліогр. в кінці ст.
Россоха, З. І. Порівняльна оцінка моделей генетичного ризику репродуктивних розладів, зумовлених поліморфізмом генів MTHFR, MTRR, MTR1 / З. І. Россоха, С. П. Кир’яченко, Н. Г. Горовенко. - С.85-91. - Бібліогр. в кінці ст.
Банахевич, Р. М. Профілактика ускладнень після хірургічного лікування цистоцеле / Р. М. Банахевич, К. Б. Акимова, К. О. Парієнко. - С.92-97. - Бібліогр. в кінці ст.
Грек, Л. П. Патогенетичні аспекти терапії синдрому хронічного тазового болю в пацієнток з генітальним ендометріозом у поєднанні з "проліферативним синдромом" геніталій / Л. П. Грек. - С.97-103. - Бібліогр. в кінці ст.
Старостіна, О. А. Визначення середніх значень кількості, периметра, площі СD34-позитивних судин та оцінка експресії VEGF у біоптатах шкіри пацієнтів із судинними формами розацеа / О. А. Старостіна. - С.103-110. - Бібліогр. в кінці ст.
Мащенко, И. С. Клинико-патогенетическое обоснование использования вобензима в комплексном лечении генерализованного пародонтита / И. С. Мащенко, Т. А. Кучеренко. - С.111-119. - Библиогр. в конце ст.
Шейко, C. O. Оптимізація лікування хворих на артеріальну гіпертензію в поєднанні з ішемічною хворобою серця / C. O. Шейко, Н. О. Колб. - С.119-125. - Бібліогр. в кінці ст.
Сорокина, Е. Ю. Оценка дисфункции желудочно-кишечного тракта при выборе эффективного метода нутритивной поддержки у больных с острым пенкреатитом / Е. Ю. Сорокина [и др.]. - С.125-130. - Библиогр. в конце ст.
Інші автори: Белых Л. С., Панин А. Н., Никитина Е. В., Коврижин И. А., Страх
Муслин, В. П. Мелдониум и нейропротекция. Теория, эксперимент и клиническая практика / В. П. Муслин, А. В. Погорелов. - С.131-137. - Библиогр. в конце ст.
Опря, Є. В. Особливості клінічного оформлення шизофренії з коморбідними соматичними розладами / Є. В. Опря. - С.138-143. - Бібліогр. в кінці ст.
Sain, Sattar Safarova. The impact of metabolic changes in type 2 diabetes on bone turnover / Sain Sattar Safarova. - С.143-147. - Bibliogr. at the end of the art.
Abdulaziz, Abdullah Algarni. Injuries type and its relation with Glasgow Coma Scale, injury severity score and blood transfusion in road traffic accident Victims / Abdulaziz Abdullah Algarni [et al.]. - С.148-159. - Bibliogr. at the end of the art.
Інші автори: Radhi Ghanem Alanazi, Anthony Morgan, Ahmed Saud Alharbi, Faisal Fahad Aljuaid, Abdulrahman Mohammed Aldawsari, Faisal Khaled Almugrin, Abdulaziz Nasser Alaskar, Yazeed Mohammed Aldhfyan, Abdullah Abdulrahman Algeair
Є примірники у відділах:
Прим. 1 (вільний)

Знайти схожі
Перейти до описів статей

11.

Россоха, З. І.
Асоціація у комбінацій батьківського та материнського генотипів за генами MTHFR, MTRR, MTR1 з ризиком розвитку репродуктивних розладів у подружніх парах [Текст] / З. І. Россоха, С. П. Кир’яченко, Н. Г. Горовенко // Український медичний часопис. - 2018. - Т. 2, № 6. - С. 26-28. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
РЕПРОДУКТИВНОЕ ЗДОРОВЬЕ -- REPRODUCTIVE HEALTH
Анотація: Мета — дослідити асоціацію комбінацій батьківського та материнського генотипів за генами MTHFR (C677T, rs1801133 та A1298С, rs1801131), MTRR (A66G, rs1801394), MTR1 (A2756G, rs1805087) з розвитком ранніх репродуктивних втрат і безпліддя невстановленого генезу в подружніх парах. Об’єкт і методи дослідження. У 206 подружніх пар із репродуктивними розладами та 35 подружніх пар групи порівняння проведено молекулярно-генетичні дослідження генів: MTHFR (C677T, rs1801133; A1298С, rs1801131), MTRR (A66G, rs1801394), MTR1 (A2756G, rs1805087). Аналіз частоти комбінацій генотипів проведено без та з урахуванням походження генотипів у подружній парі: батьківський (р) або материнський (m). Результати. Поєднання батьківського генотипу 1298АА з материнським генотипом 1298СС за геном MTHFR асоційовано з підвищеним ризиком безпліддя, а батьківського генотипу 66GG з материнським генотипом 66AG за геном MTRR — з репродуктивними втратами. На противагу, ризик розвитку репродуктивних втрат значуще знижувався за наявності у подружній парі поєднань батьківських генотипів 66AA+66AA за геном MTRR та 2756AA+2756AA за геном MTR1. Визначено значущі 6-локусні моделі генетичного ризику безпліддя невстановленого генезу (MTRR_A66G (р)/MTRR_A66G (m)/MTHFR_C677T (р)/MTHFR_C677T (m)/MTHFR_A1298C (р)/MTR1_A2756G (m)) та ранніх репродуктивних втрат (MTRR_A66G (р)/MTRR_A66G (m)/MTHFR_С677T (р)/MTHFR_A1298C (р)/MTR1_A2756G (р)/MTR1_A2756G (m)), прогностична цінність яких становила 63,72 та 64,89% відповідно
Дод.точки доступу:
Кир’яченко, С. П.
Горовенко, Н. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Шифр: УУ13/2018/2/6
Журнал

Український медичний часопис [Текст]. - Виходит раз на два місяця
2018р. Т. 2 № 6

Зміст:
Осадчий, О. Інфаркт міокарда: стратегія комплексного лікування / О. Осадчий. - С.4-7
Ніколаєнко, В. Сучасні підходи в ревматології - від доказової медицини до персоніфікованого лікування та реабілітації / В. Ніколаєнко. - С.7-14
Устінов, О. Національна стратегія охорони здоров’я: погляд медичної спільноти / О. Устінов. - С.15-21
Потяженко, М. М. Энергетическая система человека: что известно официальной медицине? / М. М. Потяженко, А. В. Невой. - С.22-25
Россоха, З. І. Асоціація у комбінацій батьківського та материнського генотипів за генами MTHFR, MTRR, MTR1 з ризиком розвитку репродуктивних розладів у подружніх парах / З. І. Россоха, С. П. Кир’яченко, Н. Г. Горовенко. - С.26-28
Жованик, Н. В. Клініко-лабораторні, функціональні та психоемоційні особливості перебігу хронічного обструктивного захворювання легень у пацієнтів із легеневою гіпертензією / Н. В. Жованик. - С.29-30
Прокопів, М. М. Крововилив у таламус: клінічні прояви, діагностика, лікування та наслідки / М. М. Прокопів, Л. М. Трепет. - С.31-35
Базика, К. Д. Результати дослідження функціональних легеневих тестів в учасників ліквідації наслідків аварії на ЧАЕС у віддалений післяаварійний період / К. Д. Базика. - С.35-37
Наконечна, А. В. Стан емоційної сфери жінок із безпліддям при повторному застосуванні протоколу екстракорпорального запліднення / А. В. Наконечна. - С.38-39
Золотухіна, Ю. О. Фібринолітична активність крові у пацієнтів з ішемічною хворобою серця та супутнім цукровим діабетом 2-го типу / Ю. О. Золотухіна. - С.40-42
Гарміш, О. О. Вікові та статеві особливості змін мінеральної щільності кісткової тканини у хворих на ревматоїдний артрит / О. О. Гарміш [та ін.]. - С.43-46
Інші автори: Романовський А. В., Орлик Т. В., Зеніна Т. І.
Єжова, О. О. Реабілітація хворих при шийному вертебральному синдромі з синдромом вегетативної дисфункції / О. О. Єжова, В. П. Кравець, Б. І. Щербак. - С.47-48
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Знайти схожі
Перейти до описів статей

13.

Барвінська, О. Ю.
Висока частота перебудови с. 1528GC у пацієнтів із України з дефіцитом довголанцюгової 3-гідроксиацил-КоА дегідрогенази / О. Ю. Барвінська, Н. В. Ольхович, Н. Г. Горовенко // Цитология и генетика. - 2018. - Том 52, N 3. - С. 40-46

MeSH-головна:
ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ ВРОЖДЕННЫЕ НАРУШЕНИЯ -- METABOLISM, INBORN ERRORS (генетика, метаболизм)
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS (кровь)
3-ГИДРОКСИАЦИЛ-КОA-ДЕГИДРОГЕНАЗА -- 3-HYDROXYACYL-COA DEHYDROGENASE (анализ)
Анотація: Впродовж 2011–2016 рр. в межах селективного скринінгу спадкових порушень обміну амінокислот та ацилкарнітинів виявлено шість пацієнтів з набором клінічних симптомів та біохімічних маркерів, які свідчили про високу ймовірність одного з двох спадкових метаболічних порушень β-окислення жирних кислот, пов’язаних з комплексним дефіцитом трифункціонального білка або з ізольованим дефіцитом довголанцюгової 3-гідроксиацил-КоА дегідрогенази (ДЛ-3-ГАД). Для диференціювання цих двох спадкових захворювань проведено молекулярно-генетичний аналіз мажорної місенс-заміни c.1528GC в гені HADHA, яка асоціюється з ізольованим дефіцитом ДЛ-3-ГАД і світова частота якої варіює від 68 до 95 % алелів. В результаті виявлено, що ця перебудова була присутня у 100 % алелів пацієнтів з України. Саме тому всім шести пацієнтам було підтверджено діагноз ізольований дефіцит ДЛ-3-ГАД. Таким чином, на сьогодні попередня частота виявлення ізольованого дефіциту ДЛ-3-ГАД в Україні становить 1:329 968 новонароджених, що в 2,1 разу нижче від середньої частоти по Європі
Дод.точки доступу:
Ольхович, Н. В.
Горовенко, Н. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Шифр: УУ13/2018/2/3
Журнал

Український медичний часопис [Текст]. - Виходит раз на два місяця
2018р. Т. 2 № 3

Зміст:
Гузій, О. Менеджмент больового синдрому: "Подолати розрив між знаннями і практикою" / О. Гузій. - С.4-5
Колесник, М. Гастроэнтерологическая патология у детей: современные возможности терапии / М. Колесник. - С.6-10
Ніколаєнко, В. Первинна медична допомога в "епоху змін": вітчизняний та міжнародний досвід / В. Ніколаєнко. - С.10-16
Мартишин, О. Вирішення проблеми цукрового діабету на рівні Верховної Ради, або Невипадковий візит президента Міжнародної діабетичної федерації до України / О. Мартишин. - С.17-23
Перехрестенко, П. М. Аналіз діяльності закладів служби крові України у 2017 р. / П. М. Перехрестенко, В. М. Самусь, О. М. Аладьєва. - С.24-26
Трубка, І. О. Оцінка впливу генетичних предикторів на ризик розвитку хронічного генералізованого катарального гінгівіту у дітей та формування його фенотипових особливостей / І. О. Трубка [та ін.]. - С.27-30
Інші автори: Россоха З. І., Кир’яченко С. П., Савичук Н. О., Горовенко Н. Г.
Маркін, А. І. Загальна характеристика якості життя, пов’язаної зі здоров’ям, у дітей з тяжкою формою гемофілії А в Україні / А. І. Маркін. - С.31-34
Россоха, З. І. Роль міжгенної взаїмодії MTHFR, MTRR, MTR1 у розвитку порушень фолатного обміну у пацієнток із репродуктивними розладами / З. І. Россоха, С. П. Кир’яченко, Н. Г. Горовенко. - С.35-39
Кравець, О. В. Хірургічні аспекти перитонеального діалізу: профілактика, діагностика та лікування ускладнень / О. В. Кравець, І. А. Мисловський, В. М. Попадинець. - С.40-43
Воронков, Л. Г. Показники антиоксидантного захисту, оксидантної системи та системної запальної відповіді у пацієнтів із хронічною систолічною недостатністю залежно від основних клініко-інструментальних характеристик / Л. Г. Воронков [та ін.]. - С.44-47
Інші автори: Ліпкан Н. Г., Гавриленко Т. І., Мхітарян Л. С.
Гузий, А. Дисфония: вышли обновленные рекомендации по ведению пациентов / А. Гузий. - С.48
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Знайти схожі
Перейти до описів статей

15.

Оцінка впливу генетичних предикторів на ризик розвитку хронічного генералізованого катарального гінгівіту у дітей та формування його фенотипових особливостей [Текст] / І. О. Трубка [та ін.] // Український медичний часопис. - 2018. - Т. 2, № 3. - С. 27-30. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
ДЕТИ -- CHILD
ГИНГИВИТ -- GINGIVITIS (генетика, метаболизм, микробиология, этиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
Анотація: У роботі оцінювали вплив поліморфізму генів GSTT, GSTM, IL-1β, MMP-13 у зростанні ризику розвитку хронічного генералізованого катарального гінгівіту (ХГКГ) у дітей та формування фенотипових особливостей його перебігу. Об’єкт і методи дослідження. У клінічному дослідженні взяли участь 49 дітей віком 7–15 років, яким проводили стандартне стоматологічне обстеження, біохімічний аналіз показників вмісту Са, Р, кислої та лужної фосфатаз, малонового діальдегіду, каталази у ротовій рідині, молекулярно-генетичне дослідження поліморфних варіантів генів GSTT1,GSTM1, IL-1β (C3953T), MMP-13 (А77G) та пародонтопатогенів. Результати. Виявлено генетичні предиктори розвитку ХГКГ у дітей: делеційний поліморфізм гена GSTT1, гетерозиготний варіант 3953СТ за геном IL-1β та встановлено комбінації генотипів за генами GSTT1, GSTM1, IL-1β, MMP-13, які модулюють виникнення захворювання, як підвищуючи, так і знижуючи ризик його розвитку. Визначені генетичні предиктори підвищують ризик розвитку ХГКГ у дітей за рахунок поєднаного впливу несприятливих варіантів генів з інфікуванням пародонтопатогенами: Bacteroides forsythus, Treponema denticola, Porphyromonas gingivalis. Визначено асоціацію генетичного поліморфізму з показниками антиоксидантного захисту та фосфорно-кальцієвого обміну та їх поєднаний з генетичними предикторами вплив на формування фенотипу захворювання із тяжчим перебігом
Дод.точки доступу:
Трубка, І. О.
Россоха, З. І.
Кир’яченко, С. П.
Савичук, Н. О.
Горовенко, Н. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Шифр: ЦУ1/2018/52/3
Журнал

Цитология и генетика [Текст]. - Виходит раз на два місяця
2018р. Т. 52 № 3

Зміст:
Шиліна, Ю. В. Індукування стійкості Arabidopsis thaliana до ураження патогенними бактеріями за допомогою ліпополісахариду та саліцилової кислоти / Ю. В. Шиліна [та ін.]. - С.3-8
Інші автори: Гуща М. І., Моложава О. С., Літвінов С. В., Дмитрієв О. П.
Кравец, А. П. Оценка факторов, определяющих эпигенетический полиморфизм популяций проростков кукурузы / А. П. Кравец, Д. А. Соколова. - С.9-14
Елубаева, М. Е. Результаты генотипирования Camelus dromedarius и Camelus bactrianus по локусам альфа-s1-казеина, каппа-казеина и ДНК фингерпринтинга / М. Е. Елубаева [и др.]. - С.15-24
Інші автори: Буралхиев Б. А., Тыщенко В. И., Терлецкий В. П., Усенбеков Е. С.
Кулибаба, Р. А. Особенности генетической структуры популяции кур породы Род-Айленд красный по локусам количественных признаков / Р. А. Кулибаба. - С.25-32
Драницина, А. С. Експресія генів Ptgs2 та Tgfb1 у клітинах хрящової тканини колінного суглоба щурів за умов остеоартрозу / А. С. Драницина [та ін.]. - С.33-39
Інші автори: Дворщенко К. О., Короткий О. Г., Гребіник Д. М., Остапченко Л. І.
Барвінська, О. Ю. Висока частота перебудови с. 1528G>C у пацієнтів із України з дефіцитом довголанцюгової 3-гідроксиацил-КоА дегідрогенази / О. Ю. Барвінська, Н. В. Ольхович, Н. Г. Горовенко. - С.40-46
Медведева, М. А. Правовое регулирование редактирования геномов растений на примере технологии CRISPR/Cas9 / М. А. Медведева, Я. Б. Блюм. - С.47-60
Кириченко, А. М. Основні стратегії інженерингу рослин, стійких до вірусів / A. M. Кириченко, О. М. Коваленко. - С.61-71
Vafadar, Shamasbi F. Genetic diversity of persian ecotypes of indian walnut (Aeluropus littoralis (gouan) parl.) by AFLP and ISSR markers : статья опубликована в журнале "Cytology and genetics", №3, 2018 г. / F. Vafadar Shamasbi, N. Nasiri, E. Shokr. - С.72-75
Gurmet, R. Cytological variability in Artemisia L. inhabiting north-west Himalayas: B Chromosomes in Artemisia gmelini weber ex stechm : статья опубликована в журнале "Cytology and genetics", №3, 2018 г. / R. Gurmet [et al.]. - С.76-77
Інші автори: Bharti U., Mir G. J., Sharma N.
Khajeh, S. Tube formation potential of BMSCs and USSCs in response to HIF-1α overexpression under hypoxia : статья опубликована в журнале "Cytology and genetics", №3, 2018 г. / S. Khajeh [et al.]. - С.78-80
Інші автори: Mostafavi-Pour Z., Alaee S., Soleimani M., Razban V.
Є примірники у відділах:
Прим. 1 (вільний)

Знайти схожі
Перейти до описів статей

17.

Россоха, З. І.
Роль міжгенної взаїмодії MTHFR, MTRR, MTR1 у розвитку порушень фолатного обміну у пацієнток із репродуктивними розладами [Текст] / З. І. Россоха, С. П. Кир’яченко, Н. Г. Горовенко // Український медичний часопис. - 2018. - Т. 2, № 3. - С. 35-39. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
РЕПРОДУКТИВНОЕ ЗДОРОВЬЕ -- REPRODUCTIVE HEALTH
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ГИПЕРГОМОЦИСТЕИНЕМИЯ -- HYPERHOMOCYSTEINEMIA (генетика, осложнения)
Анотація: Мета — визначення ролі міжгенної взаємодії MTHFR, MTRR, MTR1 у розвитку порушень фолатного обміну у пацієнток із репродуктивними розладами. Об’єкт і методи дослідження. У 185 пацієнток із репродуктивними розладами проведено молекулярно-генетичні дослідження генів: MTHFR (C677T, rs1801133; A1298С, rs1801131), MTRR (A66G, rs1801394), MTR1 (A2756G, rs1805087) — та біохімічних показників фолатного обміну. Результати. Гіпергомоцистеїнемія (аутосомно-рецесивне спадкове метаболічне захворювання), пов’язана з мутаціями в генах фолатного обміну, виявлена у 20% жінок із репродуктивними розладами. Рівень гомоцистеїну достовірно був підвищеним у пацієнток з генотипом 677ТТ за геном MTHFR та його поєднаннями з генотипами 1298АА, 66АА, 66GG та 2756GG за генами MTHFR, MTRR та MTR1, при цьому рівні фолієвої кислоти та вітаміну В12 були зниженими. Достовірною моделлю ризику гіпергомоцистеїнемії була чотирилокусна, із залученням генів MTHFR, MTRR, MTR1. Ризик розвитку гіпергомоцистеїнемії достовірно підвищувався за наявності комбінації генотипів: 677TT/1298AA/66GG, 1298АС/2756AG/66AG та знижувався при комбінації 677СС/1298АС/2756АА. Виявлені відмінності у показниках фолатного обміну потребують подальшого аналізу ген — факторних взаємодій з урахуванням застосування вітамінно-нутрієнтних препаратів
Дод.точки доступу:
Кир’яченко, С. П.
Горовенко, Н. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Шифр: ПУ40/2018/15/2
Журнал

Патологія [Текст]. - Виходить тричі на рік
2018р. т.15 N 2

Зміст:
Григоровський, В. В. Гістопатологія, морфометричні показники кісток, суглобового та епіфізарного хрящів при глюкокортикоїд-індукованій остеохондропатії в експерименті / В. В. Григоровський [та ін.]. - С.128-135
Інші автори: Калашников А. В., Кузів Є. Л., Апуховська Л. І.
Mykhailovska, N. S. The indicators of the bone tissue mineralization abnormalities in women with coronary artery disease in the post-menopausal period / N. S. Mykhailovska, І. О. Stetsiuk. - С.136-141
Бадюк, М. І. Аналіз структури невідкладних станів військовослужбовців Збройних Сил України в сучасних умовах / М. І. Бадюк [та ін.]. - С.142-147
Інші автори: Микита О. О., Семенів І. П., Риган М. М., Косарчук В. В.
Ганчев, К. С. Порушення експресії конститутивних ізоформ синтази монооксиду азоту як патогенетичний фактор формування ускладнень після екстракції зуба на тлі експериментального цукрового діабету / К. С. Ганчев, А. В. Абрамов. - С.148-153
Трубка, И. А. Генетические предикторы риска развития сочетанного течения кариеса и хронического катарального гингивита у детей / И. А. Трубка [и др.]. - С.154-160
Інші автори: Россоха З. И., Кирьяченко С. П., Савичук Н. О., Горовенко Н. Г.
Shumna, Т. Ye. Research of distribution pattern of allelic genes and genotypes of C/A polymorphism of COL1A1_1 collagen gene (RS1107946) in children with nasal obstruction of allergic genesis and orthodontic pathology / Т. Ye. Shumna, O. M. Kamyshnyi, T. P. Zinchenko. - С.161-168
Сакович, О. О. Поліморфізм гена рецептора ангіотензину ІІ першого типу в жінок з есенціальною артеріальною гіпертензією та відповідні особливості структурно-функціональних показників міокарда / О. О. Сакович [та ін.]. - С.169-175
Інші автори: Жебель В. М., Поліщук Т. В., Франчук С. В., Сурсаєва Л. М.
Hancheva, O. V. Quantitative characteristics of the neurotensin content in the hypothalamic arcuate nucleus in arterial hypertension of different etiologies / O. V. Hancheva, S. V. Tishсhenko, T. V. Ivanenko. - С.176-179
Михалюк, Е. Л. Состояние биоэлектрической активности миокарда у гандболистов / Е. Л. Михалюк, Л. М. Гунина. - С.180-186
Liubomyrska, K. S. Association between single nucleotide polymorphism of immunoregulatory genes and preterm premature rupture of membranes in preterm labour / K. S. Liubomyrska, O. M. Kamyshnyi, Yu. Ya. Krut. - С.187-193
Лоскутова, Т. О. Нові підходи до прогнозування прееклампсії у вагітних / Т. О. Лоскутова. - С.194-198
Holotiuk, V. V. Predictive value and changes of inducible nitric oxide synthase expression in patients with rectal cancer under the influence of antitumor therapy / V. V. Holotiuk [et al.]. - С.199-203
Інші автори: Kryzhanivska A. Ye., Sadovyi I. Ya., Tataryn B. B.
Herasymova, О. V. The influence of bronchial asthma control level on the quality of life indices / О. V. Herasymova [et al.]. - С.204-209
Інші автори: Protsiuk T. L., Protsiuk L. O., Surkova N. M., Kotsur L. D., Kuleshov O. V.
Zubchenko, S. O. Evaluation of quality of life of patients with pollen allergy before and after sublingual immunotherapy course / S. O. Zubchenko, S. R. Maruniak. - С.210-214
Riabokon, O. V. Monitoring of patients with chronic hepatitis B without liver cirrhosis while determining the tactics of treatment / O. V. Riabokon, A. B. Khelemendyk, Yu. Yu. Riabokon. - С.215-220
Шишкін, М. А. Особливості транскрипційної активності генів CDH1, CTNNB1 та експресії кодованих ними молекул Е-кадгерину, β-катеніну на I, II, III, IV стадіях розвитку колоректальної аденокарциноми / М. А. Шишкін, В. О. Туманський. - С.221-228
Vorotyntsev, S. I. Efficacy of regional analgesia techniques in abdominal surgery patients with obesity / S. I. Vorotyntsev [et al.]. - С.229-235
Інші автори: Hrynovska M. B., Sofilkanych M. M., Zakharchuk O. V.
Півторак, В. І. Особливості топографії єдиної нирки після видалення контралатеральної / В. І. Півторак, В. М. Монастирський. - С.236-241
Стефанчук, Р. О. Проведення в Україні кодифікації медичного законодавства: до питання постановки проблеми / Р. О. Стефанчук [та ін.]. - С.242-247
Інші автори: Янчук А. О., Стефанчук М. М., Стефанчук М. О.
Івченко, Д. В. Застосування аутологічної плазми, що збагачена тромбоцитами, для оптимізації репаративної регенерації кісткової тканини при остеопенії / Д. В. Івченко, В. В. Мірошніков. - С.248-258
Григорійчук, В. І. Загальний артеріальний стовбур: патоморфологічні зміни неоперованої вади серця в дорослому віці / В. І. Григорійчук, Ю. І. Кузик, О. І. Бойко. - С.259-264
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Знайти схожі
Перейти до описів статей

19.

Генетичні аспекти розвитку синдрому передчасного виснаження яєчників (огляд літератури) [Текст] / І. Ю. Самбор [та ін.] // Акушерство. Гінекологія. Генетика. - 2018. - Том 4, N 3. - С. 52-59

MeSH-головна:
ПЕРВИЧНАЯ ЯИЧНИКОВАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- PRIMARY OVARIAN INSUFFICIENCY (генетика)
КАРИОТИП АНОМАЛЬНЫЙ -- ABNORMAL KARYOTYPE
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (генетика)
СТРУКТУРНОГО СДВИГА МУТАЦИЯ -- FRAMESHIFT MUTATION (генетика)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH
ОБЗОР -- REVIEW
Анотація: В оглядовій статті охарактеризовано провідні генетичні чинники ризику синдрому передчасного виснаження яєчників (СПВЯ). СПВЯ — мультифакторний стан, для якого характерним є полігенне успадкування. Водночас хромосомні аномалії та орфанні захворювання також можуть супроводжуватися клінічними проявами оваріальної дисфункції. Генетичний поліморфізм і мутації в генах є вагомими чинниками поступового зниження або відсутності оваріальної функції. У рутинній клінічній практиці в Україні проводять каріотипування та молекулярно-генетичні дослідження генів FMR1 , FSHr , ESR1 та інших.
Дод.точки доступу:
Самбор, І. Ю.
Россоха, З. І.
Медведєва, Н. М.
Горова, І. М.
Кир’яченко, С. П.
Горовенко, Н. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Шифр: АУ47/2018/4/3
Журнал

Акушерство. Гінекологія. Генетика . - Виходить кожного кварталу
2018р. т.4 N 3

Зміст:
Дубоссарская, З. М. Предикторы преждевременных родов (обзор литературы) / З. М. Дубоссарская, Ю. А. Дубоссарская, В. Т. Нагорнюк. - С.5-10
Назаренко, Л. Г. О влиянии отдельных событий перинатального периода на формирование нутритивного статуса во взрослой жизни / Л. Г. Назаренко, Н. С. Нестерцова. - С.11-14
Дубров, С. А. Сепсис и септический шок: новые определения. Диагностика, интенсивная терапия, особенности в акушерстве / С. А. Дубров, Е. Ю. Сорокина, О. А. Гавриленко. - С.15-23
Голяновский, О. В. Вагинальная гистерэктомия: совершенствование методики проведения операции / О. В. Голяновский [и др.]. - С.24-29
Інші автори: Мехедко В. В., Губарь И. А., Кульчицкий Д. В.
Захаренкова, Т. Н. Эпидемиологические аспекты урогенитального микоплазмоза / Т. Н. Захаренкова. - С.30-35
Старовер, А. В. Комплексний підхід до лікування генітальної герпетичної інфекції в жінок / А. В. Старовер, Д. Г. Коньков. - С.38-44
Герасимова, Т. В. Ехосимптоматика нейроендокринних гінекологічних синдромів (клінічна лекція) / Т. В. Герасимова, Р. О. Бокучава. - С.45-51
Самбор, І. Ю. Генетичні аспекти розвитку синдрому передчасного виснаження яєчників (огляд літератури) / І. Ю. Самбор [та ін.]. - С.52-59
Інші автори: Россоха З. І., Медведєва Н. М., Горова І. М., Кир’яченко С. П., Горовенко Н. Г.
Боднарюк, О. І. Аналіз A1267G поліморфізму гена HSP70-2 в структурі хворих на вульвовагініти дівчат-підлітків / О. І. Боднарюк, О. А. Андрієць, О. В. Бочкарьова. - С.60-63
ACOG committee opinion low-dose aspirin use during pregnancy. - С.64-72
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Знайти схожі
Перейти до описів статей

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)