Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Книги (8)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційний короткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>A=Горовенко, Н. Г.$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 136
Показані документи з 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Therapia (Український медичний вісник) - 2016г.,N 4 (Введено оглавление)
2.

Євтушок Б. А. Особливості репродуктивного анамнезу як фактор ризику виникнення вад невральної трубки/Б. А. Євтушок, Н. Г. Горовенко, І. П. Кузнєцов // Актуальні питання педіатрії, акушерства та гінекології. -Тернопіль, 2016,N № 2.-С.60-64
3.

Ідіопатичний легеневий фіброз і прогресуючий легеневий фіброз у дорослих: адаптована клінічна настанова, заснована на доказах (проект)/Ю. І. Фещенко [та ін.] // Український пульмонологічний журнал, 2023,N № 1.-С.5-33
4.

Ішемічні інсульти у дітей : можливі причини та провокуючі фактори/Н. О. Смульська [та ін.] // Современная педиатрия, 2013,N № 1.-С.66-71
5.

Актуальні питання педіатрії, акушерства та гінекології - 2016г.,N 2 (Введено оглавление)
6.

Акушерство. Гінекологія. Генетика - 2018г. т.4,N 2 (Введено оглавление)
7.

Акушерство. Гінекологія. Генетика - 2018г. т.4,N 3 (Введено оглавление)
8.

Аналіз асоціації плацентарної дисфункції з поліморфізмом генів GSTT1, GSTM1, GSTP1 та затримкою внутрішньоутробного розвитку у плодів/М. І. Римарчук [та ін.] // Здоровье женщины. -Киев, 2015,N № 10.-С.157-162
9.

Аналіз внеску поліморфних варіантів генів GSTT 1, GSTM 1, GSTP 1 у розвиток критичних станів та органних дисфункцій у недоношених новонароджених з низькою масою тіла/Н. Г. Горовенко [та ін.] // Здоровье женщины, 2010,N № 5.-С.176-179
10.

Аналіз поліморфізму генів ферментів детоксикації другої фази та судинного тонусу у дітей з бронхіальною астмою різного ступеня тяжкості/В. О. Стриж [та ін.] // Therapia. Український медичний вісник. -К., 2016,N № 4.-С.57-60
11.

Аналіз якості пренатальної діагностики летальних вроджених вад розвитку центральної нервової системи у плода в регіонах України/В. М. Коломейчук [та ін.] // Здоровье женщины, 2010,N № 6.-С.126-129
12.

Артериальная гипертензия - 2015г.,N 6 (Введено оглавление)
13.

Архів клінічної медицини - 2013г.,N 2 (Введено оглавление)
14.

Асоціація делеційного поліморфізму гена GSTT2B зі скороченням гестаційного віку та розвитком критичних станів у новонароджених/З. І. Россоха [та ін.] // Акушерство. Гінекологія. Генетика. -Київ, 2018. т.Том 4,N N 2.-С.54-60
15.

Біоетичні та деонтологічні принципи у роботі наукових та лікувальних закладів Національної академії медичних наук України/В. М. Запорожан [та ін.] // Журнал Національної Академії Медичних Наук України, 2014. т.Т. 20,N № 1.-С.3-10
16.

Базисна терапія бронхіальної астми у дітей з різними lgE-фенотипами та генотиповими особливостями за геном AT2R1/О. О. Речкіна [та ін.] // Журнал Національної академії медичних наук України. -К., 2019. т.Том 25,N N 2.-С.196-201
17.

Барвінська О. Ю. Висока частота перебудови с. 1528G>C у пацієнтів із України з дефіцитом довголанцюгової 3-гідроксиацил-КоА дегідрогенази/О. Ю. Барвінська, Н. В. Ольхович, Н. Г. Горовенко // Цитология и генетика. -К., 2018. т.Том 52,N N 3.-С.40-46
18.

Вісник Вінницького держ. мед. ун-ту - 2001г. т.5,N 2 (Введено оглавление)
19.

Вісник наукових досліджень - 2015г.,N 1 (Введено оглавление)
20.

Вісник проблем біології і медицини - 2013г. т.1,N 4 (Введено оглавление)
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)