Пошуковий запит: (<.>A=Горовенко, Н. Г.$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 136
Показані документи з 1 по 20 |
|
>1.
| Therapia (Український медичний вісник) - 2016г.,N 4 (Введено оглавление)
|
>2.
| Євтушок Б. А. Особливості репродуктивного анамнезу як фактор ризику виникнення вад невральної трубки/Б. А. Євтушок, Н. Г. Горовенко, І. П. Кузнєцов // Актуальні питання педіатрії, акушерства та гінекології. -Тернопіль, 2016,N № 2.-С.60-64
|
>3.
| Ідіопатичний легеневий фіброз і прогресуючий легеневий фіброз у дорослих: адаптована клінічна настанова, заснована на доказах (проект)/Ю. І. Фещенко [та ін.] // Український пульмонологічний журнал, 2023,N № 1.-С.5-33
|
>4.
| Ішемічні інсульти у дітей : можливі причини та провокуючі фактори/Н. О. Смульська [та ін.] // Современная педиатрия, 2013,N № 1.-С.66-71
|
>5.
| Актуальні питання педіатрії, акушерства та гінекології - 2016г.,N 2 (Введено оглавление)
|
>6.
| Акушерство. Гінекологія. Генетика - 2018г. т.4,N 2 (Введено оглавление)
|
>7.
| Акушерство. Гінекологія. Генетика - 2018г. т.4,N 3 (Введено оглавление)
|
>8.
| Аналіз асоціації плацентарної дисфункції з поліморфізмом генів GSTT1, GSTM1, GSTP1 та затримкою внутрішньоутробного розвитку у плодів/М. І. Римарчук [та ін.] // Здоровье женщины. -Киев, 2015,N № 10.-С.157-162
|
>9.
| Аналіз внеску поліморфних варіантів генів GSTT 1, GSTM 1, GSTP 1 у розвиток критичних станів та органних дисфункцій у недоношених новонароджених з низькою масою тіла/Н. Г. Горовенко [та ін.] // Здоровье женщины, 2010,N № 5.-С.176-179
|
>10.
| Аналіз поліморфізму генів ферментів детоксикації другої фази та судинного тонусу у дітей з бронхіальною астмою різного ступеня тяжкості/В. О. Стриж [та ін.] // Therapia. Український медичний вісник. -К., 2016,N № 4.-С.57-60
|
>11.
| Аналіз якості пренатальної діагностики летальних вроджених вад розвитку центральної нервової системи у плода в регіонах України/В. М. Коломейчук [та ін.] // Здоровье женщины, 2010,N № 6.-С.126-129
|
>12.
| Артериальная гипертензия - 2015г.,N 6 (Введено оглавление)
|
>13.
| Архів клінічної медицини - 2013г.,N 2 (Введено оглавление)
|
>14.
| Асоціація делеційного поліморфізму гена GSTT2B зі скороченням гестаційного віку та розвитком критичних станів у новонароджених/З. І. Россоха [та ін.] // Акушерство. Гінекологія. Генетика. -Київ, 2018. т.Том 4,N N 2.-С.54-60
|
>15.
| Біоетичні та деонтологічні принципи у роботі наукових та лікувальних закладів Національної академії медичних наук України/В. М. Запорожан [та ін.] // Журнал Національної Академії Медичних Наук України, 2014. т.Т. 20,N № 1.-С.3-10
|
>16.
| Базисна терапія бронхіальної астми у дітей з різними lgE-фенотипами та генотиповими особливостями за геном AT2R1/О. О. Речкіна [та ін.] // Журнал Національної академії медичних наук України. -К., 2019. т.Том 25,N N 2.-С.196-201
|
>17.
| Барвінська О. Ю. Висока частота перебудови с. 1528G>C у пацієнтів із України з дефіцитом довголанцюгової 3-гідроксиацил-КоА дегідрогенази/О. Ю. Барвінська, Н. В. Ольхович, Н. Г. Горовенко // Цитология и генетика. -К., 2018. т.Том 52,N N 3.-С.40-46
|
>18.
| Вісник Вінницького держ. мед. ун-ту - 2001г. т.5,N 2 (Введено оглавление)
|
>19.
| Вісник наукових досліджень - 2015г.,N 1 (Введено оглавление)
|
>20.
| Вісник проблем біології і медицини - 2013г. т.1,N 4 (Введено оглавление)
|
|
|