Пошуковий запит: (<.>A=Горовенко, Н. Г.$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 136
Показані документи з 1 по 20 |
|
>1.
| Диференційований підхід до лікування загрозливого викидня ранніх термінів гестації/І. Б. Вовк [и др.] // Здоровье женщины, 2015,N № 1.-С.108-112
|
>2.
| Малярчук И. В. Частота аллельных вариантов гена CYP 2C9 у пациентов с ревматическими пороками клапанов сердца /И. В. Малярчук, Н. Г. Горовенко // Український ревматологічний журнал, 2014,N № 3.-С.87-90
|
>3.
| Сучасний підхід до лікувальної тактики загрозливого викидня ранніх термінів гестації/І. Б. Вовк [та ін.] // Вісник наукових досліджень, 2015,N № 1.-С.87-89
|
>4.
| Дослідження асоціації поліморфних варіантів гена FGB (-455G/A, С148T) з рівнем фібриногену у жінок з репродуктивним розладами/З. І. Россоха [та ін.] // Лікарська справа. Врачебное дело, 2018,N № 7/8.-С.67-72
|
>5.
| Біоетичні та деонтологічні принципи у роботі наукових та лікувальних закладів Національної академії медичних наук України/В. М. Запорожан [та ін.] // Журнал Національної Академії Медичних Наук України, 2014. т.Т. 20,N № 1.-С.3-10
|
>6.
| Фіщук Л. Є. Асоціація поліморфних варіантів гена eNOS з ризиком розвитку гіпертонічної хвороби у жінок/Л. Є. Фіщук, Н. Г. Горовенко // Одеський медичний журнал. -Одеса, 2014,N № 3.-С.75-79
|
>7.
| Малярчук І. В. Клінічне значення поліморфного варіанта G10976A гена FVII при антикоагулянтній терапії варфарином/І. В. Малярчук, Н. Г. Горовенко, А. Р. Бабочкіна // Одеський медичний журнал. -Одеса, 2013,N № 6.-С.57-61
|
>8.
| Левкович Н. М. Внесок генів системи детоксикації ксенобіотиків у формування ризику розвитку раку молочної залози у жінок/Н. М. Левкович, Н. Г. Горовенко // Онкология, 2013. т.Т. 15,N № 4.-С.273-278
|
>9.
| Клінічне значення поліморфного варіанта G1639A гена VKORC1 в індивідуалізації терапії варфарином/І. В. Малярчук [та ін.] // Український кардіологічний журнал, 2014,N № 2.-С.100-105
|
>10.
| Клініко-прогностична роль ендотеліальної дисфункції та поліморфних варіантів гена ендотеліальної NO-синтази при хронічній серцевій недостатності/Л. Г. Воронков [та ін.] // Серцева недостатність, 2015,N № 1.-С.5-13
|
>11.
| Малярчук И. В. Роль межгенных взаимодействий генов, кодирующих ферменты биотрансформации непрямых антикоагулянтов, и генов системы гемостаза в подборе дозы варфарина/И. В. Малярчук, Н. Г. Горовенко // Журнал Національної Академії Медичних Наук України, 2014. т.Т. 20,N № 2.-С.246-251
|
>12.
| Воронков Л. Г. Поліморфізм T−786→C гена ендотеліальної NO-синтази в пацієнтів з хронічною серцевою недостатністю залежно від наявності інсулінорезистентності/Л. Г. Воронков, Н. Г. Горовенко, М. Р. Ільницька // Український кардіологічний журнал, 2015,N № 1.-С.69-73
|
>13.
| Генотипові та клініко-епідеміолопчні характеристики ізолятів mycobacterium tuberculosis, що циркулюють в м. Києві/Ю. О. Чередник [та ін.] // Вісник проблем біології і медицини, 2013. т.Т. 1,N № 4.-С.220-225
|
>14.
| Роль аллельного полиморфизма гена GSTMI в развитии рефрактерных форм множественной миеломы/Н. И. Костюкова [та ін.] // Експериментальна і клінічна медицина, 2013,N № 1.-С.97-102
|
>15.
| Левкович Н. М. Частота розповсюдження алельних варіантів *2 і *3 гена CYP2С9 у населення України/Н. М. Левкович, Н. Г. Горовенко // Одеський медичний журнал. -Одеса, 2013,N № 2.-С.23-28
|
>16.
| Клініко-гемодинамічні показники та довготерміновий клінічний прогноз у пацієнтів із хронічною систолічною серцевою недостатністю залежно від поліморфізму Т(-786)С промотора гена ендотеліальної NO-синтази/Л. Г. Воронков [та ін.] // Український кардіологічний журнал, 2013,N № 1.-С.50-57
|
>17.
| Поліморфні варіанти T(-786)C і G894T гена ендотеліальної NO-синтази та стан вазодилатаційної функції ендотелію у хворих із хронічною серцевою недостатністю/Л. Г. Воронков [та ін.] // Серце і судини, 2012,N № 4.-С.43-51
|
>18.
| Горовенко Н. Г. Роль міжгенної взаємодії у розвитку критичних станів у новонароджених/Н. Г. Горовенко, С. П. Кир’яченко, З. І. Россоха // Современная педиатрия, 2012,N № 6.-С.93-96
|
>19.
| Ішемічні інсульти у дітей : можливі причини та провокуючі фактори/Н. О. Смульська [та ін.] // Современная педиатрия, 2013,N № 1.-С.66-71
|
>20.
| Клініко-генетичні аспекти розвитку рефрактерних форм множинної мієломи/Н. І. Костюкова [та ін.] // Український журнал гематології та трансфузіології, 2013,N № 3.-С.9-13
|
|
|