Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (8)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Горовенко, Н. Г.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 136
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Диференційований підхід до лікування загрозливого викидня ранніх термінів гестації [] / І. Б. Вовк [и др.] // Здоровье женщины. - 2015. - № 1. - С. 108-112

MeSH-головна:
АБОРТ САМОПРОИЗВОЛЬНЫЙ -- ABORTION, SPONTANEOUS (генетика, диагноз, лекарственная терапия)
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS (генетика, диагноз, лекарственная терапия)
БЕРЕМЕННОСТИ ТРИМЕСТР ПЕРВЫЙ -- PREGNANCY TRIMESTER, FIRST
БЕРЕМЕННОСТЬ -- PREGNANCY

Дод.точки доступу:
Вовк, І. Б.
Горовенко, Н. Г.
Трохимович, О. В.
Россоха, З. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Малярчук, И. В.
Частота аллельных вариантов гена CYP 2C9 у пациентов с ревматическими пороками клапанов сердца [Текст] / И. В. Малярчук, Н. Г. Горовенко // Український ревматологічний журнал. - 2014. - № 3. - С. 87-90

MeSH-головна:
СЕРДЕЧНЫХ КЛАПАНОВ БОЛЕЗНИ -- HEART VALVE DISEASES (генетика, этиология)
РЕВМАТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ -- RHEUMATIC DISEASES (осложнения)
ГЕНОТИП -- GENOTYPE
ЦИТОХРОМОВ P-450 ФЕРМЕНТНАЯ СИСТЕМА -- CYTOCHROME P-450 ENZYME SYSTEM (генетика)
Кл.слова (ненормовані):
гены CYP2C9
Дод.точки доступу:
Горовенко, Н. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Сучасний підхід до лікувальної тактики загрозливого викидня ранніх термінів гестації [Текст] / І. Б. Вовк [та ін.] // Вісник наукових досліджень. - 2015. - № 1. - С. 87-89

MeSH-головна:
ЖЕНЩИНЫ БЕРЕМЕННЫЕ -- PREGNANT WOMEN
АБОРТ УГРОЖАЮЩИЙ -- ABORTION, THREATENED (диагноз, терапия)
БЕРЕМЕННОСТИ ТРИМЕСТР ПЕРВЫЙ -- PREGNANCY TRIMESTER, FIRST
Дод.точки доступу:
Вовк, І. Б.
Горовенко, Н. Г.
Трохимович, О. В.
Россоха, З. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Дослідження асоціації поліморфних варіантів гена FGB (-455G/A, С148T) з рівнем фібриногену у жінок з репродуктивним розладами [Текст] = Research of the association of polymorphic variants of the FGB gene (-455G/A, C148T) with average level of fibrinogen in women with reproductive disorders / З. І. Россоха [та ін.] // Лікарська справа. Врачебное дело. - 2018. - № 7/8. - С. 67-72. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ФИБРИНОГЕН -- FIBRINOGEN (генетика)
РЕПРОДУКТИВНОЕ ЗДОРОВЬЕ -- REPRODUCTIVE HEALTH
Анотація: Фібриноген є важливим коагуляційним фактором системи зсідання крові, за рівнем якого оцінюють стан системи гемостазу у жінок з репродуктивними розладами. Нами виявлено асоціацію між поліморфними варіантами 455 G/A (rs1800790) та С148T (rs1800787) за геном FGB і концентрацією фібриногену в плазмі крові жінок з обтяженим ранніми репродуктивними втратами або безпліддям анамнезом. Обстежено 177 пацієнток, у яких вивчали взаємозв’язок проаналізованих анамнестичних та клініко-лабораторних даних і показників гемостазу (на момент звернення) з поліморфними варіантами гена FGB. За результатами проведеного дослідження дисфібриногенемію спостерігали у 23 % обстежених: підвищений рівень фібриногену ( 4 г/л) виявлено у 8,5 %, знижений ( 2 г/л) рівень фібриногену – у 14,5 %. Генотип -455АА та комбінація генотипів -455АА/148ТТ за геном FGB були асоційовані із зниженням рівня фібриногену у пацієнток з гіпокоагулянтними гемостатичними порушеннями
Fibrinogen is an important factor in blood coagulation. The evaluation of the hemostasis system in women with reproductive disorders is assessed according to fibrinogen level. The purpose of this work was to identify the association between polymorphic variants 455 G/A (rs1800790) and C148T (rs1800787) in the FGB gene and the fibrinogen level in the blood plasma in women with aggravated early reproductive loss or infertility history. The research involved 177 patients. There were studied the relationship between anamnestic, clinical-laboratory data and hemostasis indicators (at the time of treatment) with polymorphic variants of the FGB gene. According to the results of the study, dysfibrinogenemia was observed in 23 % of the examined patients: increased fibrinogen level (≥ 4 g/l) – 8,5 % of patients, decreased fibrinogen level (≤ 2 g/l) –14.5 %. The -455AA genotype and -455AA/148TT genotypes combination for theFGB gene were associated with a decreased level of fibrinogen in women withhypocoagulant hemostatic disorders
Дод.точки доступу:
Россоха, З. І.
Шейко, Л. П.
Медведєва, Н. Л.
Горовенко, Н. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Біоетичні та деонтологічні принципи у роботі наукових та лікувальних закладів Національної академії медичних наук України [Текст] / В. М. Запорожан [та ін.] // Журнал Національної Академії Медичних Наук України. - 2014. - Т. 20, № 1. - С. 3-10

MeSH-головна:
(тенденции)
ЭТИКА -- ETHICS
Дод.точки доступу:
Запорожан, В. М.
Шкіряк-Нижник, З. А.
Горовенко, Н. Г.
Ципкун, А. Г.

Знайти схожі

Фіщук, Л. Є.
Асоціація поліморфних варіантів гена eNOS з ризиком розвитку гіпертонічної хвороби у жінок [Текст] / Л. Є. Фіщук, Н. Г. Горовенко // Одеський медичний журнал : Наук.-практ.журн. - 2014. - № 3. - С. 75-79. - Библиогр.: с.79

MeSH-головна:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ГЕНЫ -- GENES
Дод.точки доступу:
Горовенко, Н. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Малярчук, І. В.
Клінічне значення поліморфного варіанта G10976A гена FVII при антикоагулянтній терапії варфарином [Текст] / І. В. Малярчук, Н. Г. Горовенко, А. Р. Бабочкіна // Одеський медичний журнал : Наук.-практ.журн. - 2013. - № 6. - С. 57-61. - Библиогр.: с.60-61

MeSH-головна:
ГЕНЫ -- GENES
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ВАРФАРИН -- WARFARIN (терапевтическое применение)
Дод.точки доступу:
Горовенко, Н. Г.
Бабочкіна, А. Р.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Левкович, Н. М.
Внесок генів системи детоксикації ксенобіотиків у формування ризику розвитку раку молочної залози у жінок [Текст] / Н. М. Левкович, Н. Г. Горовенко // Онкология = Oncology. - 2013. - Т. 15, № 4. - С. 273-278 . - ISSN 1562-1774

MeSH-головна:
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ГЕНЫ -- GENES
КСЕНОБИОТИКИ -- XENOBIOTICS
Дод.точки доступу:
Горовенко, Н.Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Клінічне значення поліморфного варіанта G1639A гена VKORC1 в індивідуалізації терапії варфарином [Текст] / І. В. Малярчук [та ін.] // Український кардіологічний журнал. - 2014. - № 2. - С. 100-105

MeSH-головна:
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (физиология)
ВАРФАРИН -- WARFARIN (анализ, фармакология)
Дод.точки доступу:
Малярчук, І. В.
Горовенко, Н. Г.
Крикунов, О. А.
Бабочкіна, А. Р.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Клініко-прогностична роль ендотеліальної дисфункції та поліморфних варіантів гена ендотеліальної NO-синтази при хронічній серцевій недостатності [Текст] / Л. Г. Воронков [та ін.] // Серцева недостатність. - 2015. - № 1. - С. 5-13

MeSH-головна:
ЭНДОТЕЛИЙ -- ENDOTHELIUM (патофизиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (физиология)
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEART FAILURE (генетика)
Дод.точки доступу:
Воронков, Л. Г.
Мазур, І. Д.
Горовенко, Н. Г.
Шкурат, І. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Малярчук, И. В.
Роль межгенных взаимодействий генов, кодирующих ферменты биотрансформации непрямых антикоагулянтов, и генов системы гемостаза в подборе дозы варфарина [Текст] / И. В. Малярчук, Н. Г. Горовенко // Журнал Національної Академії Медичних Наук України. - 2014. - Т. 20, № 2. - С. 246-251

MeSH-головна:
ГЕМОСТАЗ -- HEMOSTASIS (действие лекарственных препаратов)
АНТИКОАГУЛЯНТЫ -- ANTICOAGULANTS (терапевтическое применение)
ГЕНОТИП -- GENOTYPE
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ВАРФАРИН -- WARFARIN (терапевтическое применение)
Дод.точки доступу:
Горовенко, Н. Г.

Знайти схожі

12.

Воронков, Л. Г.
Поліморфізм T⁻⁷⁸⁶→C гена ендотеліальної NO-синтази в пацієнтів з хронічною серцевою недостатністю залежно від наявності інсулінорезистентності [Текст] / Л. Г. Воронков, Н. Г. Горовенко, М. Р. Ільницька // Український кардіологічний журнал. - 2015. - № 1. - С. 69-73

MeSH-головна:
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEART FAILURE (генетика)
ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ -- INSULIN RESISTANCE (генетика)
Дод.точки доступу:
Горовенко, Н. Г.
Ільницька, М. Р.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Генотипові та клініко-епідеміолопчні характеристики ізолятів mycobacterium tuberculosis, що циркулюють в м. Києві [Текст] / Ю. О. Чередник [та ін.] // Вісник проблем біології і медицини. - 2013. - Т. 1, № 4. - С. 220-225

Дод.точки доступу:
Чередник, Ю. О.
Анопрієнко, О. В.
Горовенко, Н. Г.
Фещенко, Ю. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Роль аллельного полиморфизма гена GSTMI в развитии рефрактерных форм множественной миеломы [Текст] / Н. И. Костюкова [та ін.] // Експериментальна і клінічна медицина. - 2013. - № 1. - С. 97-102

Дод.точки доступу:
Костюкова, Н. И.
Россоха, З. И.
Выдыборец, С. В.
Горовенко, Н. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Левкович, Н. М.
Частота розповсюдження алельних варіантів *2 і *3 гена CYP2С9 у населення України [Текст] / Н. М. Левкович, Н. Г. Горовенко // Одеський медичний журнал : Наук.-практ.журн. - 2013. - № 2. - С. 23-28. - Библиогр.: с.27-28

MeSH-головна:
ГЕНОТИП -- GENOTYPE
АЛЛЕЛИ -- ALLELES
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (генетика)
УКРАИНА -- UKRAINE
Дод.точки доступу:
Горовенко, Н. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Клініко-гемодинамічні показники та довготерміновий клінічний прогноз у пацієнтів із хронічною систолічною серцевою недостатністю залежно від поліморфізму Т(-786)С промотора гена ендотеліальної NO-синтази [Текст] / Л. Г. Воронков [та ін.] // Український кардіологічний журнал. - 2013. - № 1. - С. 50-57

MeSH-головна:
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- CARDIAC OUTPUT, LOW (генетика, диагноз)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (физиология)
Дод.точки доступу:
Воронков, Л. Г.
Горовенко, Н. Г.
Мазур, І. Д.
Шкурат, І. А.
Мхітарян, Л. С.
Ляшенко, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

    Поліморфні варіанти T(-786)C і G894T гена ендотеліальної NO-синтази та стан вазодилатаційної функції ендотелію у хворих із хронічною серцевою недостатністю [Текст] / Л. Г. Воронков [та ін.] // Серце і судини. - 2012. - № 4. - С. 43-51

Рубрики: Сердечная недостаточность застойная

   Кровеносных сосудов расширение

   Сердца желудочка левого дисфункция

   Полиморфизм (генетический)

   Промотора участки (генетика)

   Эндотелий сосудистый

   Азота окиси синтаза

Дод.точки доступу:
Воронков, Л. Г.
Горовенко, Н. Г.
Мазур, І. Д.
Шкурат, І. А.
Мхітарян, Л. С.
Орлова, Н. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

    Горовенко, Н. Г.
    Роль міжгенної взаємодії у розвитку критичних станів у новонароджених [Текст] / Н. Г. Горовенко, С. П. Кир’яченко, З. І. Россоха // Современная педиатрия. - 2012. - № 6. - С. 93-96

Рубрики: Критические состояния--новорожд--генет--этиол

   Полиморфизм (генетический)

Дод.точки доступу:
Кир’яченко, С. П.
Россоха, З. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

    Ішемічні інсульти у дітей : можливі причини та провокуючі фактори [Текст] / Н. О. Смульська [та ін.] // Современная педиатрия. - 2013. - № 1. - С. 66-71

Рубрики: Дети

   Описание случая

MeSH-головна:
ИНСУЛЬТ -- STROKE (диагноз, этиология)
МОЗГА ГОЛОВНОГО ИШЕМИЯ -- BRAIN ISCHEMIA (диагноз, этиология)
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
Дод.точки доступу:
Смульська, Н. О.
Горовенко, Н. Г.
Зозуля, І. С.
Россоха, З. І.
Пічкур, Н. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Клініко-генетичні аспекти розвитку рефрактерних форм множинної мієломи [Текст] / Н. І. Костюкова [та ін.] // Український журнал гематології та трансфузіології. - 2013. - № 3. - С. 9-13

MeSH-головна:
МИЕЛОМА МНОЖЕСТВЕННАЯ -- MULTIPLE MYELOMA (генетика)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
АЛЬФА-МАКРОГЛОБУЛИНЫ -- ALPHA-MACROGLOBULINS (анализ)
КАЛЬЦИЙ -- CALCIUM (кровь)
Дод.точки доступу:
Костюкова, Н. І.
Россоха, З. І.
Видиборець, С. В.
Горовенко, Н. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)