Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (8)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Горовенко, Н. Г.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 136
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Фещенко Ю. І., Гаврисюк В. К., Горовенко Н. Г., Дзюблик О. Я., Перцева Т. О., Островський М. М., Басанець А. В., Биченко О. В., Дзюблик Я. О., Конопкіна Л. І., Кирєєва Т. В., Ліскіна І. В., Меренкова Є. О., Рудницька Н. Д., Страфун О. В., Толох О. С.
Назва : Ідіопатичний легеневий фіброз і прогресуючий легеневий фіброз у дорослих: адаптована клінічна настанова, заснована на доказах (проект)
Паралельн. назви :Idiopathic pulmonary fibrosis and progressive pulmonary fibrosis in adults: adapted evidence-based clinical guideline (draft)
Місце публікування : Український пульмонологічний журнал. - 2023. - № 1. - С. 5-33 (Шифр УУ16/2023/1)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: ЛЕГКИХ ФИБРОЗ ИДИОПАТИЧЕСКИЙ -- IDIOPATHIC PULMONARY FIBROSIS
ВЗРОСЛЫЕ -- ADULT
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОТОКОЛЫ -- CLINICAL PROTOCOLS
МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ -- GUIDELINE
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
Анотація: У 2000 році Американське торакальне товариство (ATS) та Європейське респіраторне товариство (ERS) опублікували перше міжнародне положення з діагностики та лікування ІЛФ — American Thoracic Society, European Respiratory Society. Idiopathic pulmonary fibrosis: diagnosis and treatment. International consensus statement. у 2011 році була опублікована нова настанова з діагностики та ведення ІЛФ, що прийнята ATS, ERS, Японським респіраторним товариством (JRS) та Латиноамериканською торакальною асоціацією (ALAT) — An Official ATS/ERS/JRS/AL: Idiopathic Pulmonary Fibrosis: Evidence-based Guidelines for Diagnosis and Management, в 2015 році — розділ «Лікування», а у 2018 році — розділ «Діагностика» у новій редакціїIn 2000 American Thoracic Society (ATS) and European Respiratory Society (ERS) published first international statement on diagnosis and treatment of idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) — American Thoracic Society, European Respiratory Society. Idiopathic pulmonary fibrosis: diagnosis and treatment. International consensus statement. In 2011 there was published new statement on diagnosis and treatment of IPF, approved by ATS, ERS, Japan Respiratory Society (JRS) and Latin American Thoracic Society (ALAT) — An Official ATS/ERS/JRS/AL: Idiopathic Pulmonary Fibrosis: Evidence-based Guidelines for Diagnosis and Management, in 2015 — section «Treatment», and in 2018 — section «Diagnosis» an update
Знайти схожі

Назва журналу :Український пульмонологічний журнал -2023р.,N 1
Цікаві статті :
Фещенко Ю. І. Ідіопатичний легеневий фіброз і прогресуючий легеневий фіброз у дорослих: адаптована клінічна настанова, заснована на доказах (проект)/ Ю. І. Фещенко [та ін.] (стр.5-33)
Гаврисюк В. К. Карциноматоз легень: особливості клінічної та радіологічної семіотики/ В. К. Гаврисюк [та ін.] (стр.34-41)
Фещенко Ю. І. Історія вивчення емфіземи легень як нозологічної форми: огляд літератури/ Ю. І. Фещенко [та ін.] (стр.42-48)
Проданчук М. Г. Захворювання системи органів дихання від впливу хімічних забруднювачів повітря на території воєнних дій/ М. Г. Проданчук, А. В. Басанець, Н. В. Курділь (стр.49-56)
Яковенко О. К. Тяжкий COVID-19 в розрізі перших двох років пандемії/ О. К. Яковенко, Л. М. Джуманюк, О. Г. Ханін (стр.57-65)
Лемко О. І. Можливості галоаерозольтерапії як респіраторної реабілітації в корекції інсулінорезистентності у хворих на хронічне обструктивне захворювання легень/ О. І. Лемко, Н. В. Вантюх, Д. В. Решетар (стр.66-71)
Янко Р. В. Гісто-морфологічні зміни тканини легень дорослих щурів після впливу різних видів аліментарної депривації/ Р. В. Янко (стр.72-75)
Цікаві статті :
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Горовенко Н. Г.
Назва : Вірус проти хазяїна: війна світів
Місце публікування : Медична газета "Здоров’я України ХХІ ст.". - 2022. - N 1. - С. 22 (Шифр 35272/2022/1)
MeSH-головна: КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS
КОРОНАВИРУС -- CORONAVIRUS
КОРОНАВИРУС -- CORONAVIRUS
ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ -- EPIDEMIOLOGICAL MONITORING
Анотація: Наприкінці минулого року у форматі онлайн відбулася науково-практична конференція «Більше ніж муколітик. Особливості нової муколітичної терапії гострих захворювань нижніх дихальних шляхів та ХОЗЛ в умовах пандемії COVID-19». Крім практичних питань, що стосувалися ведення пацієнтів із коронавірусною хворобою, також обговорювалися і властивості самого вірусу SARS-CoV-2. Про особливості структури нового коронавірусу, механізми його мінливості й особливості взаємодії з організмом людини розповіла завідувачка кафедри медичної та лабораторної генетики Національного університету охорони здоров’я України ім. П.Л. Шупика (м. Київ), член-кореспондент НАМН України, доктор медичних наук, професор Наталя Григорівна Горовенко
Знайти схожі

Назва журналу :Медична газета "Здоров’я України ХХІ ст." -2022р.,N 1
Цікаві статті :
Маврутенков В. В. Грип: чому треба щеплюватися/ В. В. Маврутенков (стр.3)
Стрільчук Л. Полегшення болю в онкологічних пацієнтів: роль лікарів первинної ланки та можливості кеторолаку/ Л. Стрільчук (стр.5)
Стрільчук Л. Респеро Миртол: нова ідеологія лікування респіраторних захворювань/ Л. Стрільчук (стр.6)
Моксонідін: "центральний гравець" у ведені артеріальної гіпертензії (стр.10-11)
Гріднєв О. Є. Сучасні можливості замісної терапії за допомогою травних ферментів мікробного походження/ О. Є. Гріднєв (стр.12-16)
Силівончик Н. М. Рання діагностика хвороб печінки в практиці сімейного лікаря/ Н. М. Силівончик (стр.17)
Косинська С. В. Ведення пацієнтів із хронічними захворюваннями печінки під час пандемії COVID-19/ С. В. Косинська (стр.18-19)
МОЗ України зареєструвало препарат для лікування COVID-19 молнупіравір для екстреного застосування (стр.19)
ВОО3 та МОЗ підписали Дворічну угоду про співробітництво задля посилення співпраці на 2022-2023 роки (стр.19)
Дорофєєв А. Е. Ураження кишечнику в умовах пандемії COVID-19/ А. Е. Дорофєєв (стр.20)
Хомяк Н. В. Залізодефіцит і залізодефіцитна анемія: можливості профілактики та лікування/ Н. В. Хомяк (стр.21)
Горовенко Н. Г. Вірус проти хазяїна: війна світів/ Н. Г. Горовенко (стр.22)
Ткач С. М. Комплементарна та альтернативна терапія при синдромі подразненого кишечнику/ С. М. Ткач (стр.23)
Лоскутов О. А. Вторинна інфекція в пацієнтів із COVID-19, госпіталізованих до відділень реанімації та інтенсивної терапії/ О. А. Лоскутов (стр.24-25)
Леженко Г. О. Антимікробна резистентність: шляхи вирішення проблеми/ Г. О. Леженко [та ін.] (стр.26-27)
Бондаренко А. М. Правові аспекти вакцинації від COVID-19 в Україні/ А. М. Бондаренко, В. С. Копча (стр.28-30)
Дубров С. О. Антибіотикотерапія при COVID-19/ С. О. Дубров (стр.31)
Стрільчук Л. Проблема антибіотикорезистентності під час пандемії COVID-19: акцент на цефіксим/ Л. Стрільчук (стр.33)
Вакцини проти COVID-19 в Україні (стр.34-35)
Пилипенко М. М. Антибіотикотерапія в умовах пандемії COVID-19: більше не означає краще/ М. М. Пилипенко (стр.36-37)
Зрошення носа сольовими розчинами при COVID-19: огляд досліджень (стр.38-39)
Аналіз коротко- та довгострокових наслідків інфекції SARS-CoV-2 (стр.40-41)
Інсульт не є поширеним ускладненням на тлі COVID-19: результаті нових досліджень (стр.41)
Витриховський А. І. COVID-19 і гібернація міокарда: як розбудити «сплячі» клітини?/ А. І. Витриховський (стр.43)
Регданвімаб – інноваційний засіб на основі моноклональних антитіл для лікування COVID-19, який пройшов авторизацію ЕМА. Коли препарат стане доступним в Україні? (стр.44-45)
Ходош Е. М. Особливості ведення пацієнтів із постковідним синдромом: у фокусі – патогенетична терапія/ Е. М. Ходош, Л. М. Борзенкова (стр.47-49)
SARS-CoV-2, особистісна тривожність та мікробіом (стр.51-52)
Русланов Д. В. Психотерапія дітей та підлітків: проблеми і вирішення/ Д. В. Русланов (стр.53,56)
Діагностика та лікування сезонного афективного розладу, або Як подолати «зимовий блюз» (стр.55-56)
Юрценюк О. С. Психосоматика розладів харчової поведінки/ О. С. Юрценюк (стр.57)
Зайченко Г. В. Лікування пацієнтів з облітеруючими захворюваннями судин нижніх кінцівок: результати нового рандомізованого дослідження APOLLO/ Г. В. Зайченко, І. М. Гудз, М. В. Свиридов (стр.58-59)
Свиридова Н. К. Досвід застосування ін’єкційних міорелаксантів із центральним механізмом дії при неспецифічному болю в спині та МФБС/ Н. К. Свиридова (стр.61)
Орленко В. Л. COVID-19 та ендокринологічні порушення/ В. Л. Орленко (стр.62-63)
Скринінг і ведення предіабету: роль лікарів первинної ланки та оновлення стандартів ADA 2022 (стр.65-66)
Юрочко Ф. Б. Сірчаний корок у практиці лікаря первинної ланки/ Ф. Б. Юрочко, Д. Б. Копанська (стр.68-69)
Антидепресанти та ризики з боку серцево-судинної системи. Позитивні й негативні сторони використання в клінічній практиці (стр.70-71)
Можливості фітотерапії у лікуванні циститу та сечосольового діатезу (стр.72)
Цікаві статті :
Знайти схожі

Форма документа : Стаття з газети
Шифр видання :
Автор(и) : Пічкур Н. О., Клименко С. В., Містрі П., Лоренцо Ч., Горовенко Н. Г., Акопян Г. Р., Дубей Л. Я., Сівкович С. О., Сінчук Н. І., Ольхович Н. В.
Назва : Резолюція Ради експертів «Про взаємозамінність біологічних лікарських засобів на прикладі хвороби Гоше»
Місце публікування : Медична газета "Здоров’я України ХХІ ст.". - 2021. - N 2. - С. 28-29 (Шифр 35272/2021/2)
MeSH-головна: ГОШЕ БОЛЕЗНЬ -- GAUCHER DISEASE
БИОПРЕПАРАТЫ -- BIOLOGICAL PRODUCTS
БОЛЬНОГО ДОПУСК К СВОЕЙ ЛЕЧЕБНОЙ ДОКУМЕНТАЦИИ -- PATIENT ACCESS TO RECORDS
Анотація: 3 грудня 2020 р. за підтримки ТОВ «Санофі-Авентіс Україна» відбулося засідання міжнародної експертної ради з орфанних метаболічних захворювань, до складу котрої увійшли провідні іноземні (США, Бразилія) й українські фахівці. Метою ради було визначити можливість взаємозамінності лікарських засобів, які належать до класу біологічних препаратів, окреслити особливості їх застосування для орфанних метаболічних захворювань. Також експерти обговорили питання біоеквівалентності біологічних лікарських засобів, які використовуються для лікування хвороби Гоше, та некоректність підходу, орієнтованого на ціну, щодо вибору біологічних лікарських засобів для лікування пацієнтів із цією хворобою. Пропонуємо ознайомитися з резолюцією, ухваленою учасниками за підсумками заходу
Знайти схожі

Назва журналу :Медична газета "Здоров’я України ХХІ ст." -2021р.,N 2
Цікаві статті :
Пічкур Н. О. Резолюція Ради експертів «Про взаємозамінність біологічних лікарських засобів на прикладі хвороби Гоше»/ Н. О. Пічкур [та ін.] (стр.28-29)
Маньковський Б. М. Нова парадигма лікування цукрового діабету 2 типу/ Б. М. Маньковський (стр.46-47)
Цікаві статті :
Знайти схожі

Назва журналу :Журнал Національної академії медичних наук України -2019р. т.25,N 2
Цікаві статті :
Курінний Д. А. Особливості впливу астаксантину на реалізацію радіаційно-індукованого ефекту свідка в лімфоцитах периферійної крові людини/ Д. А. Курінний [та ін.] (стр.133-138)
Тимченко А. С. Потенційні можливості застосування мезенхімальних стовбурових клітин під час котрансплантації з гемопоетичними СК для регуляції порушеної клітинної рівноваги в системі кровотворення (огляд літератури)/ А. С. Тимченко, В. М. Залесський, С. Ю. Сергутіна (стр.139-148)
Базика О. Є. Сучасний підхід до лікування пацієнтів з артеріальною гіпертензією та цукровим діабетом 2-го типу: антагоністи кальцію/ О. Є. Базика [та ін.] (стр.149-155)
Коваль С. М. Роль апеліну в розвитку метаболічних порушень й ураження серця у хворих на гіпертонічну хворобу з цукровим діабетом 2-го типу/ С. М. Коваль [та ін.] (стр.156-162)
Фещенко Ю. І. Можливості капнометрії в оцінці обструкції дрібних бронхів у хворих на бронхіальну астму/ Ю. І. Фещенко [та ін.] (стр.163-168)
Возіанов С. О. Модифікована ендоскопічна радикальна простатектомія в аспекті нового принципу оцінювання результатів хірургічного лікування раку передміхурової залози/ С. О. Возіанов [та ін.] (стр.169-177)
Орленко В. Л. Діабетичні артропатії: клінічні прояви та патогенетичні аспекти (огляд літератури та власні дослідження)/ В. Л. Орленко (стр.178-187)
Антипкін Ю. Г. Проблема розладів аутистичного спектру в дітей з позиції дитячого невролога: безперервний процес пізнання складної дитини/ Ю. Г. Антипкін [та ін.] (стр.188-195)
Речкіна О. О. Базисна терапія бронхіальної астми у дітей з різними lgE-фенотипами та генотиповими особливостями за геном AT2R1/ О. О. Речкіна [та ін.] (стр.196-201)
Бойко В. В. Хірургічна тактика при рубцевих стриктурах стравоходу з використанням трансхіатальної езофагопластики шлунком/ В. В. Бойко [та ін.] (стр.202-210)
Зайченко Г. В. Розлади жіночого здоров’я внаслідок вікового дефіциту естрогенів та їх корекція (огляд літератури)/ Г. В. Зайченко [та ін.] (стр.211-221)
Гайко Г. В. Творчий шлях у сто років (до ювілею ДУ "Інститут травматології та ортопедії НАМН України")/ Г. В. Гайко, С. С. Страфун (стр.222-226)
Маланчук В. О. Сто років досягнень в щелепно-лицевій хірургії (до ювілею кафедри хірургічної стоматології та щелепно-лицевої хірургії НМУ ім. О.О. Богомольця)/ В. О. Маланчук [та ін.] (стр.227-231)
Сесія Загальних зборів Національної академії медичних наук України (Київ, 21 травня 2019 року) (стр.232)
VIII міжнародний медичний конгрес «Впровадження сучасних досягнень медичної науки у практику охорони здоров’я» (Київ, 17-19 квітня 2019 року) (стр.233-234)
Академіку НАМН України Ю. І. Фещенку - 70 років (стр.235)
Члену-кореспондентові НАМН України М. П. Захарашу - 75 років (стр.236)
Члену-кореспондентові НАМН України В. О. Маланчуку - 70 років (стр.237)
Члену-кореспондентові НАМН України М. Є. Поліщуку - 75 років (стр.238)
Члену-кореспондентові НАМН України Т. Ф. Татарчук - 60 років (стр.239)
Юрій Іванович Губський (стр.240)
Цікаві статті :
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Речкіна О. О., Горовенко Н. Г., Стриж В. О., Руденко С. М., Россоха З. І., Кир’яченко С. П.
Назва : Базисна терапія бронхіальної астми у дітей з різними lgE-фенотипами та генотиповими особливостями за геном AT2R1
Місце публікування : Журнал Національної академії медичних наук України. - К., 2019. - Том 25, N 2. - С. 196-201 (Шифр ЖУ3н/2019/25/2)
MeSH-головна: АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA
ИММУНОГЛОБУЛИН E -- IMMUNOGLOBULIN E
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ ТВЕРДОФАЗНЫЙ АНАЛИЗ -- ENZYME-LINKED IMMUNOSORBENT ASSAY
РЕЦЕПТОР АНГИОТЕНЗИНА ТИПА 2 -- RECEPTOR, ANGIOTENSIN, TYPE 2
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ГЕНЕТИЧЕСКИХ АССОЦИАЦИЙ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC ASSOCIATION STUDIES
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Мета дослідження: розробити спосіб базисної терапії персистуючої бронхіальної астми у дітей залежно від вмісту загального IgE у периферичній крові та генотипових особливостей за геном AT2R1. Матеріали та методи. У дослідження включено 136 дітей віком 3-17 років з легкою (33,1 %), середньотяжкою (49,3 %) та тяжкою (17,6 %) персистуючою бронхіальною астмою, які до госпіталізації в клініку отримували базисну терапію, проте повного контролю за астмою не досягали. Окрім загальноклінічних і інструментальних методів дослідження у пацієнтів встановлювали генотип на геном AT2R1 та вміст загального IgE у сироватці крові. Результати. Розроблено ефективні схеми індивідуальної базисної терапії бронхіальної астми у дітей залежно від рівня загального IgE у сироватці крові та генотипу за геном AT2R1: при рівні IgE › 400 МО/л та генотипі AT2R1-1166CC призначали інгаляційний глюкокортикостероїд з ?₂-агоністом пролонгованої дії та антагоніст лейкотрієнових рецепторів; при рівні IgE ‹ 400 МО/л та генотипі AT2R1-1166CC - інгаляційний глюкокортикостероїд та (?₂-агоніст пролонгованої дії; при рівні IgE ‹ 400 МО/л та генотипі AT2R1-1166AC - тільки антагоніст лейкотрієнових рецепторів; при рівні IgE ‹ 400 МО/л та генотипі AT2R1-1166AC - лише інгаляційний глюкокортикостероїд. Висновки. Персональний добір схем базисної терапії врахуванням феногенотипу пацієнта сприяв підвищенню рівня контролю астми в 3,4 раза за рахунок зменшення частоти денних і нічних симптомів, скорочення потреби в бронхолітиках короткої дії та посилення експіраторного потоку повітря в легенях за показником об’єму форсованого видиху ОФВ1 на 16,5 %
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Россоха З. І., Кир’яченко С. П., Горовенко Н. Г.
Назва : Порівняльна оцінка моделей генетичного ризику репродуктивних розладів, зумовлених поліморфізмом генів MTHFR, MTRR, MTR1
Місце публікування : Медичні перспективи. - Дніпро, 2018. - Т. 23, № 2. - С. 85-91 (Шифр МУ10/2018/23/2)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: РЕПРОДУКТИВНОЕ ЗДОРОВЬЕ -- REPRODUCTIVE HEALTH
МОДЕЛИ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ -- MODELS, GENETIC
РИСКА ОЦЕНКА -- RISK ASSESSMENT
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Анотація: В научной литературе представлены противоречивые данные о влиянии полиморфизма генов фолатного обмена на риск развития репродуктивных расстройств. Цель исследования - определение роли полиморфизма генов MTHFR, MTRR, MTR1 в развитии репродуктивных расстройств путем оценки генетических моделей наследования. Было обследовано 658 пациентов с репродуктивными расстройствами из всех регионов Украины. Группой сравнения служили данные из популяционных исследований, представленные в online ресурсе (1000 genomes). Достоверных моделей риска по полиморфным вариантам гена MTHFR выявлено не было. Для генов MTRR и MTR1 нами было определено 3 и 4 значимые модели наследования соответственно. Наилучшими были доминантная модель наследования для гена MTRR и аддитивная модель наследования для гена MTR1. Частоты полиморфных вариантов исследованных генов не различались среди мужчин и женщин. Необходим дальнейший анализ для оценки влияния генетического полиморфизма и межгенных взаимодействий на риск репродуктивных расстройств с учетом показателей фолатного обмена и экзогенных факторов
Знайти схожі

10.

Назва журналу :Медичні перспективи -2018р. т.23,N 2
Цікаві статті :
Родинський О. Г. Нейрохімічні та поведінкові процеси в геронтогенезі за умов експериментальної гіперглікемії/ О. Г. Родинський, К. І. Басиста, Л. В. Гузь (стр.4-13)
Пославська О. В. Плоскоклітинний рак невідомої первинної локалізації: ізольоване ураження лімфатичних вузлів шиї/ О. В. Пославська, І. С. Шпонька (стр.13-20)
Савченко О. А. Аналіз рівня експресії панцитокератинів в епітеліальних та гранульозоклітинних пухлинах яєчників/ О. А. Савченко, І. С. Шпонька (стр.21-25)
Курята А. В. Изменения уровня галектина-3, В-2-микроглобулина, альбуминурии и продуктов конечного гликирования у больных с хронической сердечной недостаточностью и фибрилляцией предсердий под влиянием лечения/ А. В. Курята, Мухаммад Мухаммад, О. С. Митрохина (стр.26-34)
Ханюков О. О. Сучасна тактика ведення пацієнтів з легеневою артеріальною гіпертензією, асоційованою із системними захворюваннями сполучної тканини/ О. О. Ханюков [та ін.] (стр.35-46)
Маньковский Г. Б. Диагностика нарушений углеводного обмена у больных с ишемической болезнью сердца/ Г. Б. Маньковский (стр.46-52)
Перцева Н. О. Оцінка динаміки депресивних розладів у хворих на ішемічну хворобу серця залежно від методу відновлення кровопостачання серця/ Н. О. Перцева, Л. О. Хрустальова (стр.53-60)
Кріштафор Д. А. Порівняльна характеристика ліберального та рестриктивного типу поповнення крововтрати при політравмі/ Д. А. Кріштафор, О. М. Клигуненко (стр.60-66)
Кондратюк В. А. Паренхиматозно-стволовая посегментная эмболизация ветвей воротной вены как этап подготовки пациентов со злокачественными опухолями печени к хирургическому лечению/ В. А. Кондратюк (стр.66-70)
Литвин К. Ю. Діагностична значущість визначення основного білка мієліну в спинномозковій рідині при ВІЛ-асоційованих неврологічних захворюваннях/ К. Ю. Литвин (стр.71-78)
Зозуля І. С. Клінічні варіанти транзиторного неврологічного дефіциту у хворих з остеохондрозом шийного відділу хребта/ І. С. Зозуля, В. Г. Несукай (стр.78-84)
Россоха З. І. Порівняльна оцінка моделей генетичного ризику репродуктивних розладів, зумовлених поліморфізмом генів MTHFR, MTRR, MTR1/ З. І. Россоха, С. П. Кир’яченко, Н. Г. Горовенко (стр.85-91)
Банахевич Р. М. Профілактика ускладнень після хірургічного лікування цистоцеле/ Р. М. Банахевич, К. Б. Акимова, К. О. Парієнко (стр.92-97)
Грек Л. П. Патогенетичні аспекти терапії синдрому хронічного тазового болю в пацієнток з генітальним ендометріозом у поєднанні з "проліферативним синдромом" геніталій/ Л. П. Грек (стр.97-103)
Старостіна О. А. Визначення середніх значень кількості, периметра, площі СD34-позитивних судин та оцінка експресії VEGF у біоптатах шкіри пацієнтів із судинними формами розацеа / О. А. Старостіна (стр.103-110)
Мащенко И. С. Клинико-патогенетическое обоснование использования вобензима в комплексном лечении генерализованного пародонтита/ И. С. Мащенко, Т. А. Кучеренко (стр.111-119)
Шейко C. O. Оптимізація лікування хворих на артеріальну гіпертензію в поєднанні з ішемічною хворобою серця/ C. O. Шейко, Н. О. Колб (стр.119-125)
Сорокина Е. Ю. Оценка дисфункции желудочно-кишечного тракта при выборе эффективного метода нутритивной поддержки у больных с острым пенкреатитом/ Е. Ю. Сорокина [и др.] (стр.125-130)
Муслин В. П. Мелдониум и нейропротекция. Теория, эксперимент и клиническая практика/ В. П. Муслин, А. В. Погорелов (стр.131-137)
Опря Є. В. Особливості клінічного оформлення шизофренії з коморбідними соматичними розладами/ Є. В. Опря (стр.138-143)
Sain Sattar Safarova. The impact of metabolic changes in type 2 diabetes on bone turnover/ Sain Sattar Safarova (стр.143-147)
Abdulaziz Abdullah Algarni. Injuries type and its relation with Glasgow Coma Scale, injury severity score and blood transfusion in road traffic accident Victims/ Abdulaziz Abdullah Algarni [et al.] (стр.148-159)
Цікаві статті :
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Россоха З. І., Кир’яченко С. П., Горовенко Н. Г.
Назва : Асоціація у комбінацій батьківського та материнського генотипів за генами MTHFR, MTRR, MTR1 з ризиком розвитку репродуктивних розладів у подружніх парах
Місце публікування : Український медичний часопис. - 2018. - Т. 2, № 6. - С. 26-28 (Шифр УУ13/2018/2/6)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
РЕПРОДУКТИВНОЕ ЗДОРОВЬЕ -- REPRODUCTIVE HEALTH
Анотація: Мета — дослідити асоціацію комбінацій батьківського та материнського генотипів за генами MTHFR (C677T, rs1801133 та A1298С, rs1801131), MTRR (A66G, rs1801394), MTR1 (A2756G, rs1805087) з розвитком ранніх репродуктивних втрат і безпліддя невстановленого генезу в подружніх парах. Об’єкт і методи дослідження. У 206 подружніх пар із репродуктивними розладами та 35 подружніх пар групи порівняння проведено молекулярно-генетичні дослідження генів: MTHFR (C677T, rs1801133; A1298С, rs1801131), MTRR (A66G, rs1801394), MTR1 (A2756G, rs1805087). Аналіз частоти комбінацій генотипів проведено без та з урахуванням походження генотипів у подружній парі: батьківський (р) або материнський (m). Результати. Поєднання батьківського генотипу 1298АА з материнським генотипом 1298СС за геном MTHFR асоційовано з підвищеним ризиком безпліддя, а батьківського генотипу 66GG з материнським генотипом 66AG за геном MTRR — з репродуктивними втратами. На противагу, ризик розвитку репродуктивних втрат значуще знижувався за наявності у подружній парі поєднань батьківських генотипів 66AA+66AA за геном MTRR та 2756AA+2756AA за геном MTR1. Визначено значущі 6-локусні моделі генетичного ризику безпліддя невстановленого генезу (MTRR_A66G (р)/MTRR_A66G (m)/MTHFR_C677T (р)/MTHFR_C677T (m)/MTHFR_A1298C (р)/MTR1_A2756G (m)) та ранніх репродуктивних втрат (MTRR_A66G (р)/MTRR_A66G (m)/MTHFR_С677T (р)/MTHFR_A1298C (р)/MTR1_A2756G (р)/MTR1_A2756G (m)), прогностична цінність яких становила 63,72 та 64,89% відповідно
Знайти схожі

12.

Назва журналу :Український медичний часопис -2018р. т.2,N 6
Цікаві статті :
Осадчий О. Інфаркт міокарда: стратегія комплексного лікування/ О. Осадчий (стр.4-7)
Ніколаєнко В. Сучасні підходи в ревматології - від доказової медицини до персоніфікованого лікування та реабілітації/ В. Ніколаєнко (стр.7-14)
Устінов О. Національна стратегія охорони здоров’я: погляд медичної спільноти/ О. Устінов (стр.15-21)
Потяженко М. М. Энергетическая система человека: что известно официальной медицине?/ М. М. Потяженко, А. В. Невой (стр.22-25)
Россоха З. І. Асоціація у комбінацій батьківського та материнського генотипів за генами MTHFR, MTRR, MTR1 з ризиком розвитку репродуктивних розладів у подружніх парах/ З. І. Россоха, С. П. Кир’яченко, Н. Г. Горовенко (стр.26-28)
Жованик Н. В. Клініко-лабораторні, функціональні та психоемоційні особливості перебігу хронічного обструктивного захворювання легень у пацієнтів із легеневою гіпертензією/ Н. В. Жованик (стр.29-30)
Прокопів М. М. Крововилив у таламус: клінічні прояви, діагностика, лікування та наслідки/ М. М. Прокопів, Л. М. Трепет (стр.31-35)
Базика К. Д. Результати дослідження функціональних легеневих тестів в учасників ліквідації наслідків аварії на ЧАЕС у віддалений післяаварійний період/ К. Д. Базика (стр.35-37)
Наконечна А. В. Стан емоційної сфери жінок із безпліддям при повторному застосуванні протоколу екстракорпорального запліднення/ А. В. Наконечна (стр.38-39)
Золотухіна Ю. О. Фібринолітична активність крові у пацієнтів з ішемічною хворобою серця та супутнім цукровим діабетом 2-го типу/ Ю. О. Золотухіна (стр.40-42)
Гарміш О. О. Вікові та статеві особливості змін мінеральної щільності кісткової тканини у хворих на ревматоїдний артрит/ О. О. Гарміш [та ін.] (стр.43-46)
Єжова О. О. Реабілітація хворих при шийному вертебральному синдромі з синдромом вегетативної дисфункції/ О. О. Єжова, В. П. Кравець, Б. І. Щербак (стр.47-48)
Цікаві статті :
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Барвінська О. Ю., Ольхович Н. В., Горовенко Н. Г.
Назва : Висока частота перебудови с. 1528GC у пацієнтів із України з дефіцитом довголанцюгової 3-гідроксиацил-КоА дегідрогенази
Місце публікування : Цитология и генетика. - К., 2018. - Том 52, N 3. - С. 40-46 (Шифр ЦУ1/2018/52/3)
MeSH-головна: ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ ВРОЖДЕННЫЕ НАРУШЕНИЯ -- METABOLISM, INBORN ERRORS
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS
3-ГИДРОКСИАЦИЛ-КОA-ДЕГИДРОГЕНАЗА -- 3-HYDROXYACYL-COA DEHYDROGENASE
Анотація: Впродовж 2011–2016 рр. в межах селективного скринінгу спадкових порушень обміну амінокислот та ацилкарнітинів виявлено шість пацієнтів з набором клінічних симптомів та біохімічних маркерів, які свідчили про високу ймовірність одного з двох спадкових метаболічних порушень β-окислення жирних кислот, пов’язаних з комплексним дефіцитом трифункціонального білка або з ізольованим дефіцитом довголанцюгової 3-гідроксиацил-КоА дегідрогенази (ДЛ-3-ГАД). Для диференціювання цих двох спадкових захворювань проведено молекулярно-генетичний аналіз мажорної місенс-заміни c.1528GC в гені HADHA, яка асоціюється з ізольованим дефіцитом ДЛ-3-ГАД і світова частота якої варіює від 68 до 95 % алелів. В результаті виявлено, що ця перебудова була присутня у 100 % алелів пацієнтів з України. Саме тому всім шести пацієнтам було підтверджено діагноз ізольований дефіцит ДЛ-3-ГАД. Таким чином, на сьогодні попередня частота виявлення ізольованого дефіциту ДЛ-3-ГАД в Україні становить 1:329 968 новонароджених, що в 2,1 разу нижче від середньої частоти по Європі
Знайти схожі

14.

Назва журналу :Український медичний часопис -2018р. т.2,N 3
Цікаві статті :
Гузій О. Менеджмент больового синдрому: "Подолати розрив між знаннями і практикою"/ О. Гузій (стр.4-5)
Колесник М. Гастроэнтерологическая патология у детей: современные возможности терапии/ М. Колесник (стр.6-10)
Ніколаєнко В. Первинна медична допомога в "епоху змін": вітчизняний та міжнародний досвід/ В. Ніколаєнко (стр.10-16)
Мартишин О. Вирішення проблеми цукрового діабету на рівні Верховної Ради, або Невипадковий візит президента Міжнародної діабетичної федерації до України/ О. Мартишин (стр.17-23)
Перехрестенко П. М. Аналіз діяльності закладів служби крові України у 2017 р./ П. М. Перехрестенко, В. М. Самусь, О. М. Аладьєва (стр.24-26)
Трубка І. О. Оцінка впливу генетичних предикторів на ризик розвитку хронічного генералізованого катарального гінгівіту у дітей та формування його фенотипових особливостей/ І. О. Трубка [та ін.] (стр.27-30)
Маркін А. І. Загальна характеристика якості життя, пов’язаної зі здоров’ям, у дітей з тяжкою формою гемофілії А в Україні/ А. І. Маркін (стр.31-34)
Россоха З. І. Роль міжгенної взаїмодії MTHFR, MTRR, MTR1 у розвитку порушень фолатного обміну у пацієнток із репродуктивними розладами/ З. І. Россоха, С. П. Кир’яченко, Н. Г. Горовенко (стр.35-39)
Кравець О. В. Хірургічні аспекти перитонеального діалізу: профілактика, діагностика та лікування ускладнень/ О. В. Кравець, І. А. Мисловський, В. М. Попадинець (стр.40-43)
Воронков Л. Г. Показники антиоксидантного захисту, оксидантної системи та системної запальної відповіді у пацієнтів із хронічною систолічною недостатністю залежно від основних клініко-інструментальних характеристик/ Л. Г. Воронков [та ін.] (стр.44-47)
Гузий А. Дисфония: вышли обновленные рекомендации по ведению пациентов/ А. Гузий (стр.48)
Цікаві статті :
Знайти схожі

15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Трубка І. О., Россоха З. І., Кир’яченко С. П., Савичук Н. О., Горовенко Н. Г.
Назва : Оцінка впливу генетичних предикторів на ризик розвитку хронічного генералізованого катарального гінгівіту у дітей та формування його фенотипових особливостей
Місце публікування : Український медичний часопис. - 2018. - Т. 2, № 3. - С. 27-30 (Шифр УУ13/2018/2/3)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: ДЕТИ -- CHILD
ГИНГИВИТ -- GINGIVITIS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
Анотація: У роботі оцінювали вплив поліморфізму генів GSTT, GSTM, IL-1β, MMP-13 у зростанні ризику розвитку хронічного генералізованого катарального гінгівіту (ХГКГ) у дітей та формування фенотипових особливостей його перебігу. Об’єкт і методи дослідження. У клінічному дослідженні взяли участь 49 дітей віком 7–15 років, яким проводили стандартне стоматологічне обстеження, біохімічний аналіз показників вмісту Са, Р, кислої та лужної фосфатаз, малонового діальдегіду, каталази у ротовій рідині, молекулярно-генетичне дослідження поліморфних варіантів генів GSTT1,GSTM1, IL-1β (C3953T), MMP-13 (А77G) та пародонтопатогенів. Результати. Виявлено генетичні предиктори розвитку ХГКГ у дітей: делеційний поліморфізм гена GSTT1, гетерозиготний варіант 3953СТ за геном IL-1β та встановлено комбінації генотипів за генами GSTT1, GSTM1, IL-1β, MMP-13, які модулюють виникнення захворювання, як підвищуючи, так і знижуючи ризик його розвитку. Визначені генетичні предиктори підвищують ризик розвитку ХГКГ у дітей за рахунок поєднаного впливу несприятливих варіантів генів з інфікуванням пародонтопатогенами: Bacteroides forsythus, Treponema denticola, Porphyromonas gingivalis. Визначено асоціацію генетичного поліморфізму з показниками антиоксидантного захисту та фосфорно-кальцієвого обміну та їх поєднаний з генетичними предикторами вплив на формування фенотипу захворювання із тяжчим перебігом
Знайти схожі

16.

Назва журналу :Цитология и генетика -2018р. т.52,N 3
Цікаві статті :
Шиліна Ю. В. Індукування стійкості Arabidopsis thaliana до ураження патогенними бактеріями за допомогою ліпополісахариду та саліцилової кислоти/ Ю. В. Шиліна [та ін.] (стр.3-8)
Кравец А. П. Оценка факторов, определяющих эпигенетический полиморфизм популяций проростков кукурузы/ А. П. Кравец, Д. А. Соколова (стр.9-14)
Елубаева М. Е. Результаты генотипирования Camelus dromedarius и Camelus bactrianus по локусам альфа-s1-казеина, каппа-казеина и ДНК фингерпринтинга/ М. Е. Елубаева [и др.] (стр.15-24)
Кулибаба Р. А. Особенности генетической структуры популяции кур породы Род-Айленд красный по локусам количественных признаков/ Р. А. Кулибаба (стр.25-32)
Драницина А. С. Експресія генів Ptgs2 та Tgfb1 у клітинах хрящової тканини колінного суглоба щурів за умов остеоартрозу/ А. С. Драницина [та ін.] (стр.33-39)
Барвінська О. Ю. Висока частота перебудови с. 1528GC у пацієнтів із України з дефіцитом довголанцюгової 3-гідроксиацил-КоА дегідрогенази/ О. Ю. Барвінська, Н. В. Ольхович, Н. Г. Горовенко (стр.40-46)
Медведева М. А. Правовое регулирование редактирования геномов растений на примере технологии CRISPR/Cas9/ М. А. Медведева, Я. Б. Блюм (стр.47-60)
Кириченко А. М. Основні стратегії інженерингу рослин, стійких до вірусів/ A. M. Кириченко, О. М. Коваленко (стр.61-71)
Vafadar Shamasbi F. Genetic diversity of persian ecotypes of indian walnut (Aeluropus littoralis (gouan) parl.) by AFLP and ISSR markers/ F. Vafadar Shamasbi, N. Nasiri, E. Shokr (стр.72-75)
Gurmet R. Cytological variability in Artemisia L. inhabiting north-west Himalayas: B Chromosomes in Artemisia gmelini weber ex stechm/ R. Gurmet [et al.] (стр.76-77)
Khajeh S. Tube formation potential of BMSCs and USSCs in response to HIF-1α overexpression under hypoxia/ S. Khajeh [et al.] (стр.78-80)
Цікаві статті :
Знайти схожі

17.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Россоха З. І., Кир’яченко С. П., Горовенко Н. Г.
Назва : Роль міжгенної взаїмодії MTHFR, MTRR, MTR1 у розвитку порушень фолатного обміну у пацієнток із репродуктивними розладами
Місце публікування : Український медичний часопис. - 2018. - Т. 2, № 3. - С. 35-39 (Шифр УУ13/2018/2/3)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: РЕПРОДУКТИВНОЕ ЗДОРОВЬЕ -- REPRODUCTIVE HEALTH
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ГИПЕРГОМОЦИСТЕИНЕМИЯ -- HYPERHOMOCYSTEINEMIA
Анотація: Мета — визначення ролі міжгенної взаємодії MTHFR, MTRR, MTR1 у розвитку порушень фолатного обміну у пацієнток із репродуктивними розладами. Об’єкт і методи дослідження. У 185 пацієнток із репродуктивними розладами проведено молекулярно-генетичні дослідження генів: MTHFR (C677T, rs1801133; A1298С, rs1801131), MTRR (A66G, rs1801394), MTR1 (A2756G, rs1805087) — та біохімічних показників фолатного обміну. Результати. Гіпергомоцистеїнемія (аутосомно-рецесивне спадкове метаболічне захворювання), пов’язана з мутаціями в генах фолатного обміну, виявлена у 20% жінок із репродуктивними розладами. Рівень гомоцистеїну достовірно був підвищеним у пацієнток з генотипом 677ТТ за геном MTHFR та його поєднаннями з генотипами 1298АА, 66АА, 66GG та 2756GG за генами MTHFR, MTRR та MTR1, при цьому рівні фолієвої кислоти та вітаміну В12 були зниженими. Достовірною моделлю ризику гіпергомоцистеїнемії була чотирилокусна, із залученням генів MTHFR, MTRR, MTR1. Ризик розвитку гіпергомоцистеїнемії достовірно підвищувався за наявності комбінації генотипів: 677TT/1298AA/66GG, 1298АС/2756AG/66AG та знижувався при комбінації 677СС/1298АС/2756АА. Виявлені відмінності у показниках фолатного обміну потребують подальшого аналізу ген — факторних взаємодій з урахуванням застосування вітамінно-нутрієнтних препаратів
Знайти схожі

18.

Назва журналу :Патологія -2018р. т.15,N 2
Цікаві статті :
Григоровський В. В. Гістопатологія, морфометричні показники кісток, суглобового та епіфізарного хрящів при глюкокортикоїд-індукованій остеохондропатії в експерименті/ В. В. Григоровський [та ін.] (стр.128-135)
Mykhailovska N. S. The indicators of the bone tissue mineralization abnormalities in women with coronary artery disease in the post-menopausal period/ N. S. Mykhailovska, І. О. Stetsiuk (стр.136-141)
Бадюк М. І. Аналіз структури невідкладних станів військовослужбовців Збройних Сил України в сучасних умовах/ М. І. Бадюк [та ін.] (стр.142-147)
Ганчев К. С. Порушення експресії конститутивних ізоформ синтази монооксиду азоту як патогенетичний фактор формування ускладнень після екстракції зуба на тлі експериментального цукрового діабету/ К. С. Ганчев, А. В. Абрамов (стр.148-153)
Трубка И. А. Генетические предикторы риска развития сочетанного течения кариеса и хронического катарального гингивита у детей/ И. А. Трубка [и др.] (стр.154-160)
Shumna Т. Ye. Research of distribution pattern of allelic genes and genotypes of C/A polymorphism of COL1A1_1 collagen gene (RS1107946) in children with nasal obstruction of allergic genesis and orthodontic pathology/ Т. Ye. Shumna, O. M. Kamyshnyi, T. P. Zinchenko (стр.161-168)
Сакович О. О. Поліморфізм гена рецептора ангіотензину ІІ першого типу в жінок з есенціальною артеріальною гіпертензією та відповідні особливості структурно-функціональних показників міокарда/ О. О. Сакович [та ін.] (стр.169-175)
Hancheva O. V. Quantitative characteristics of the neurotensin content in the hypothalamic arcuate nucleus in arterial hypertension of different etiologies/ O. V. Hancheva, S. V. Tishсhenko, T. V. Ivanenko (стр.176-179)
Михалюк Е. Л. Состояние биоэлектрической активности миокарда у гандболистов/ Е. Л. Михалюк, Л. М. Гунина (стр.180-186)
Liubomyrska K. S. Association between single nucleotide polymorphism of immunoregulatory genes and preterm premature rupture of membranes in preterm labour/ K. S. Liubomyrska, O. M. Kamyshnyi, Yu. Ya. Krut (стр.187-193)
Лоскутова Т. О. Нові підходи до прогнозування прееклампсії у вагітних/ Т. О. Лоскутова (стр.194-198)
Holotiuk V. V. Predictive value and changes of inducible nitric oxide synthase expression in patients with rectal cancer under the influence of antitumor therapy/ V. V. Holotiuk [et al.] (стр.199-203)
Herasymova О. V. The influence of bronchial asthma control level on the quality of life indices/ О. V. Herasymova [et al.] (стр.204-209)
Zubchenko S. O. Evaluation of quality of life of patients with pollen allergy before and after sublingual immunotherapy course/ S. O. Zubchenko, S. R. Maruniak (стр.210-214)
Riabokon O. V. Monitoring of patients with chronic hepatitis B without liver cirrhosis while determining the tactics of treatment/ O. V. Riabokon, A. B. Khelemendyk, Yu. Yu. Riabokon (стр.215-220)
Шишкін М. А. Особливості транскрипційної активності генів CDH1, CTNNB1 та експресії кодованих ними молекул Е-кадгерину, β-катеніну на I, II, III, IV стадіях розвитку колоректальної аденокарциноми/ М. А. Шишкін, В. О. Туманський (стр.221-228)
Vorotyntsev S. I. Efficacy of regional analgesia techniques in abdominal surgery patients with obesity/ S. I. Vorotyntsev [et al.] (стр.229-235)
Півторак В. І. Особливості топографії єдиної нирки після видалення контралатеральної/ В. І. Півторак, В. М. Монастирський (стр.236-241)
Стефанчук Р. О. Проведення в Україні кодифікації медичного законодавства: до питання постановки проблеми/ Р. О. Стефанчук [та ін.] (стр.242-247)
Івченко Д. В. Застосування аутологічної плазми, що збагачена тромбоцитами, для оптимізації репаративної регенерації кісткової тканини при остеопенії/ Д. В. Івченко, В. В. Мірошніков (стр.248-258)
Григорійчук В. І. Загальний артеріальний стовбур: патоморфологічні зміни неоперованої вади серця в дорослому віці/ В. І. Григорійчук, Ю. І. Кузик, О. І. Бойко (стр.259-264)
Цікаві статті :
Знайти схожі

19.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Самбор І. Ю., Россоха З. І., Медведєва Н. М., Горова І. М., Кир’яченко С. П., Горовенко Н. Г.
Назва : Генетичні аспекти розвитку синдрому передчасного виснаження яєчників (огляд літератури)
Місце публікування : Акушерство. Гінекологія. Генетика. - Київ, 2018. - Том 4, N 3. - С. 52-59 (Шифр АУ47/2018/4/3)
MeSH-головна: ПЕРВИЧНАЯ ЯИЧНИКОВАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- PRIMARY OVARIAN INSUFFICIENCY
КАРИОТИП АНОМАЛЬНЫЙ -- ABNORMAL KARYOTYPE
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
СТРУКТУРНОГО СДВИГА МУТАЦИЯ -- FRAMESHIFT MUTATION
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH
ОБЗОР -- REVIEW
Анотація: В оглядовій статті охарактеризовано провідні генетичні чинники ризику синдрому передчасного виснаження яєчників (СПВЯ). СПВЯ — мультифакторний стан, для якого характерним є полігенне успадкування. Водночас хромосомні аномалії та орфанні захворювання також можуть супроводжуватися клінічними проявами оваріальної дисфункції. Генетичний поліморфізм і мутації в генах є вагомими чинниками поступового зниження або відсутності оваріальної функції. У рутинній клінічній практиці в Україні проводять каріотипування та молекулярно-генетичні дослідження генів FMR1 , FSHr , ESR1 та інших.
Знайти схожі

20.

Назва журналу :Акушерство. Гінекологія. Генетика -2018р. т.4,N 3
Цікаві статті :
Дубоссарская З. М. Предикторы преждевременных родов (обзор литературы)/ З. М. Дубоссарская, Ю. А. Дубоссарская, В. Т. Нагорнюк (стр.5-10)
Назаренко Л. Г. О влиянии отдельных событий перинатального периода на формирование нутритивного статуса во взрослой жизни/ Л. Г. Назаренко, Н. С. Нестерцова (стр.11-14)
Дубров С. А. Сепсис и септический шок: новые определения. Диагностика, интенсивная терапия, особенности в акушерстве/ С. А. Дубров, Е. Ю. Сорокина, О. А. Гавриленко (стр.15-23)
Голяновский О. В. Вагинальная гистерэктомия: совершенствование методики проведения операции/ О. В. Голяновский [и др.] (стр.24-29)
Захаренкова Т. Н. Эпидемиологические аспекты урогенитального микоплазмоза/ Т. Н. Захаренкова (стр.30-35)
Старовер А. В. Комплексний підхід до лікування генітальної герпетичної інфекції в жінок/ А. В. Старовер, Д. Г. Коньков (стр.38-44)
Герасимова Т. В. Ехосимптоматика нейроендокринних гінекологічних синдромів (клінічна лекція)/ Т. В. Герасимова, Р. О. Бокучава (стр.45-51)
Самбор І. Ю. Генетичні аспекти розвитку синдрому передчасного виснаження яєчників (огляд літератури)/ І. Ю. Самбор [та ін.] (стр.52-59)
Боднарюк О. І. Аналіз A1267G поліморфізму гена HSP70-2 в структурі хворих на вульвовагініти дівчат-підлітків/ О. І. Боднарюк, О. А. Андрієць, О. В. Бочкарьова (стр.60-63)
ACOG committee opinion low-dose aspirin use during pregnancy (стр.64-72)
Цікаві статті :
Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)