Пошуковий запит: (<.>A=Горовенко, Н. Г.$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 136
Показані документи з 1 по 20 |
|
1. 
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Вовк І. Б., Горовенко Н. Г., Трохимович О. В., Россоха З. І.
Назва : Диференційований підхід до лікування загрозливого викидня ранніх термінів гестації
Місце публікування : Здоровье женщины. - 2015. - № 1. - С. 108-112 (Шифр ЗУ3/2015/1)
MeSH-головна: АБОРТ САМОПРОИЗВОЛЬНЫЙ -- ABORTION, SPONTANEOUS
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS
БЕРЕМЕННОСТИ ТРИМЕСТР ПЕРВЫЙ -- PREGNANCY TRIMESTER, FIRST
БЕРЕМЕННОСТЬ -- PREGNANCY
Знайти схожі
|
2.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Малярчук И. В., Горовенко Н. Г.
Назва : Частота аллельных вариантов гена CYP 2C9 у пациентов с ревматическими пороками клапанов сердца
Місце публікування : Український ревматологічний журнал. - 2014. - № 3. - С. 87-90 (Шифр УУ18/2014/3)
MeSH-головна: СЕРДЕЧНЫХ КЛАПАНОВ БОЛЕЗНИ -- HEART VALVE DISEASES
РЕВМАТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ -- RHEUMATIC DISEASES
ГЕНОТИП -- GENOTYPE
ЦИТОХРОМОВ P-450 ФЕРМЕНТНАЯ СИСТЕМА -- CYTOCHROME P-450 ENZYME SYSTEM
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): гены cyp2c9
Знайти схожі
|
3.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Вовк І. Б., Горовенко Н. Г., Трохимович О. В., Россоха З. І.
Назва : Сучасний підхід до лікувальної тактики загрозливого викидня ранніх термінів гестації
Місце публікування : Вісник наукових досліджень. - 2015. - № 1. - С. 87-89 (Шифр ВУ9/2015/1)
MeSH-головна: ЖЕНЩИНЫ БЕРЕМЕННЫЕ -- PREGNANT WOMEN
АБОРТ УГРОЖАЮЩИЙ -- ABORTION, THREATENED
БЕРЕМЕННОСТИ ТРИМЕСТР ПЕРВЫЙ -- PREGNANCY TRIMESTER, FIRST
Знайти схожі
|
4.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Россоха З. І., Шейко Л. П., Медведєва Н. Л., Горовенко Н. Г.
Назва : Дослідження асоціації поліморфних варіантів гена FGB (-455G/A, С148T) з рівнем фібриногену у жінок з репродуктивним розладами
Паралельн. назви :Research of the association of polymorphic variants of the FGB gene (-455G/A, C148T) with average level of fibrinogen in women with reproductive disorders
Місце публікування : Лікарська справа. Врачебное дело. - 2018. - № 7/8. - С. 67-72 (Шифр ЛУ2/2018/7/8)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ФИБРИНОГЕН -- FIBRINOGEN
РЕПРОДУКТИВНОЕ ЗДОРОВЬЕ -- REPRODUCTIVE HEALTH
Анотація: Фібриноген є важливим коагуляційним фактором системи зсідання крові, за рівнем якого оцінюють стан системи гемостазу у жінок з репродуктивними розладами. Нами виявлено асоціацію між поліморфними варіантами 455 G/A (rs1800790) та С148T (rs1800787) за геном FGB і концентрацією фібриногену в плазмі крові жінок з обтяженим ранніми репродуктивними втратами або безпліддям анамнезом. Обстежено 177 пацієнток, у яких вивчали взаємозв’язок проаналізованих анамнестичних та клініко-лабораторних даних і показників гемостазу (на момент звернення) з поліморфними варіантами гена FGB. За результатами проведеного дослідження дисфібриногенемію спостерігали у 23 % обстежених: підвищений рівень фібриногену ( 4 г/л) виявлено у 8,5 %, знижений ( 2 г/л) рівень фібриногену – у 14,5 %. Генотип -455АА та комбінація генотипів -455АА/148ТТ за геном FGB були асоційовані із зниженням рівня фібриногену у пацієнток з гіпокоагулянтними гемостатичними порушеннямиFibrinogen is an important factor in blood coagulation. The evaluation of the hemostasis system in women with reproductive disorders is assessed according to fibrinogen level. The purpose of this work was to identify the association between polymorphic variants 455 G/A (rs1800790) and C148T (rs1800787) in the FGB gene and the fibrinogen level in the blood plasma in women with aggravated early reproductive loss or infertility history. The research involved 177 patients. There were studied the relationship between anamnestic, clinical-laboratory data and hemostasis indicators (at the time of treatment) with polymorphic variants of the FGB gene. According to the results of the study, dysfibrinogenemia was observed in 23 % of the examined patients: increased fibrinogen level (≥ 4 g/l) – 8,5 % of patients, decreased fibrinogen level (≤ 2 g/l) –14.5 %. The -455AA genotype and -455AA/148TT genotypes combination for theFGB gene were associated with a decreased level of fibrinogen in women withhypocoagulant hemostatic disorders
Знайти схожі
|
5.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Запорожан В. М., Шкіряк-Нижник З. А., Горовенко Н. Г., Ципкун А. Г.
Назва : Біоетичні та деонтологічні принципи у роботі наукових та лікувальних закладів Національної академії медичних наук України
Місце публікування : Журнал Національної Академії Медичних Наук України. - 2014. - Т. 20, № 1. - С. 3-10 (Шифр 74018/2014/20/1)
MeSH-головна:
ЭТИКА -- ETHICS
Знайти схожі
|
6.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Фіщук Л. Є., Горовенко Н. Г.
Назва : Асоціація поліморфних варіантів гена eNOS з ризиком розвитку гіпертонічної хвороби у жінок
Місце публікування : Одеський медичний журнал: Наук.-практ.журн./ МОЗ України. Одес. держ. мед. ун-т. - Одеса, 2014. - № 3. - С. 75-79 (Шифр ОУ2/2014/3)
Примітки : Библиогр.: с.79
MeSH-головна: ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ГЕНЫ -- GENES
Знайти схожі
|
7.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Малярчук І. В., Горовенко Н. Г., Бабочкіна А. Р.
Назва : Клінічне значення поліморфного варіанта G10976A гена FVII при антикоагулянтній терапії варфарином
Місце публікування : Одеський медичний журнал: Наук.-практ.журн./ МОЗ України. Одес. держ. мед. ун-т. - Одеса, 2013. - № 6. - С. 57-61 (Шифр ОУ2/2013/6)
Примітки : Библиогр.: с.60-61
MeSH-головна: ГЕНЫ -- GENES
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ВАРФАРИН -- WARFARIN
Знайти схожі
|
8.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Левкович Н. М., Горовенко Н.Г.
Назва : Внесок генів системи детоксикації ксенобіотиків у формування ризику розвитку раку молочної залози у жінок
Місце публікування : Онкология. - 2013. - Т. 15, № 4. - С. 273-278. - ISSN 1562-1774 (Шифр ОУ3/2013/15/4). - ISSN 1562-1774
MeSH-головна: МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ГЕНЫ -- GENES
КСЕНОБИОТИКИ -- XENOBIOTICS
Знайти схожі
|
9.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Малярчук І. В., Горовенко Н. Г., Крикунов О. А., Бабочкіна А. Р.
Назва : Клінічне значення поліморфного варіанта G1639A гена VKORC1 в індивідуалізації терапії варфарином
Місце публікування : Український кардіологічний журнал. - 2014. - № 2. - С. 100-105 (Шифр УУ11/2014/2)
MeSH-головна: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ВАРФАРИН -- WARFARIN
Знайти схожі
|
10.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Воронков Л. Г., Мазур І. Д., Горовенко Н. Г., Шкурат І. А.
Назва : Клініко-прогностична роль ендотеліальної дисфункції та поліморфних варіантів гена ендотеліальної NO-синтази при хронічній серцевій недостатності
Місце публікування : Серцева недостатність. - 2015. - № 1. - С. 5-13 (Шифр СУ42/2015/1)
MeSH-головна: ЭНДОТЕЛИЙ -- ENDOTHELIUM
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEART FAILURE
Знайти схожі
|
11.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Малярчук И. В., Горовенко Н. Г.
Назва : Роль межгенных взаимодействий генов, кодирующих ферменты биотрансформации непрямых антикоагулянтов, и генов системы гемостаза в подборе дозы варфарина
Місце публікування : Журнал Національної Академії Медичних Наук України. - 2014. - Т. 20, № 2. - С. 246-251 (Шифр 74018/2014/20/2)
MeSH-головна: ГЕМОСТАЗ -- HEMOSTASIS
АНТИКОАГУЛЯНТЫ -- ANTICOAGULANTS
ГЕНОТИП -- GENOTYPE
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ВАРФАРИН -- WARFARIN
Знайти схожі
|
12.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Воронков Л. Г., Горовенко Н. Г., Ільницька М. Р.
Назва : Поліморфізм T−786→C гена ендотеліальної NO-синтази в пацієнтів з хронічною серцевою недостатністю залежно від наявності інсулінорезистентності
Місце публікування : Український кардіологічний журнал. - 2015. - № 1. - С. 69-73 (Шифр УУ11/2015/1)
MeSH-головна: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEART FAILURE
ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ -- INSULIN RESISTANCE
Знайти схожі
|
13.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Чередник Ю. О., Анопрієнко О. В., Горовенко Н. Г., Фещенко Ю. І.
Назва : Генотипові та клініко-епідеміолопчні характеристики ізолятів mycobacterium tuberculosis, що циркулюють в м. Києві
Місце публікування : Вісник проблем біології і медицини. - 2013. - Т. 1, № 4. - С. 220-225 (Шифр ВУ12/2013/1/4)
Знайти схожі
|
14.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Костюкова Н. И., Россоха З. И., Выдыборец С. В., Горовенко Н. Г.
Назва : Роль аллельного полиморфизма гена GSTMI в развитии рефрактерных форм множественной миеломы
Місце публікування : Експериментальна і клінічна медицина. - 2013. - № 1. - С. 97-102 (Шифр ЕУ3/2013/1)
Знайти схожі
|
15.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Левкович Н. М., Горовенко Н. Г.
Назва : Частота розповсюдження алельних варіантів *2 і *3 гена CYP2С9 у населення України
Місце публікування : Одеський медичний журнал: Наук.-практ.журн./ МОЗ України. Одес. держ. мед. ун-т. - Одеса, 2013. - № 2. - С. 23-28 (Шифр ОУ2/2013/2)
Примітки : Библиогр.: с.27-28
MeSH-головна: ГЕНОТИП -- GENOTYPE
АЛЛЕЛИ -- ALLELES
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
УКРАИНА -- UKRAINE
Знайти схожі
|
16.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Воронков Л. Г., Горовенко Н. Г., Мазур І. Д., Шкурат І. А., Мхітарян Л. С., Ляшенко А. В.
Назва : Клініко-гемодинамічні показники та довготерміновий клінічний прогноз у пацієнтів із хронічною систолічною серцевою недостатністю залежно від поліморфізму Т(-786)С промотора гена ендотеліальної NO-синтази
Місце публікування : Український кардіологічний журнал. - 2013. - № 1. - С. 50-57 (Шифр УУ11/2013/1)
MeSH-головна: СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- CARDIAC OUTPUT, LOW
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Знайти схожі
|
17.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Воронков Л. Г., Горовенко Н. Г., Мазур І. Д., Шкурат І. А., Мхітарян Л. С., Орлова Н. М.
Назва : Поліморфні варіанти T(-786)C і G894T гена ендотеліальної NO-синтази та стан вазодилатаційної функції ендотелію у хворих із хронічною серцевою недостатністю
Місце публікування : Серце і судини. - 2012. - № 4. - С. 43-51 (Шифр СУ25/2012/4)
Предметні рубрики: Сердечная недостаточность застойная
Кровеносных сосудов расширение
Сердца желудочка левого дисфункция
Полиморфизм (генетический)
Промотора участки (генетика)
Эндотелий сосудистый
Азота окиси синтаза
Знайти схожі
|
18.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Горовенко Н. Г., Кир’яченко С. П., Россоха З. І.
Назва : Роль міжгенної взаємодії у розвитку критичних станів у новонароджених
Місце публікування : Современная педиатрия. - 2012. - № 6. - С. 93-96 (Шифр СУ26/2012/6)
Предметні рубрики: Критические состояния-- новорожд-- генет-- этиол
Полиморфизм (генетический)
Знайти схожі
|
19.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Смульська Н. О., Горовенко Н. Г., Зозуля І. С., Россоха З. І. , Пічкур Н. О.
Назва : Ішемічні інсульти у дітей : можливі причини та провокуючі фактори
Місце публікування : Современная педиатрия. - 2013. - № 1. - С. 66-71 (Шифр СУ26/2013/1)
Предметні рубрики: Дети
Описание случая
MeSH-головна: ИНСУЛЬТ -- STROKE
МОЗГА ГОЛОВНОГО ИШЕМИЯ -- BRAIN ISCHEMIA
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
Знайти схожі
|
20.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Костюкова Н. І., Россоха З. І., Видиборець С. В., Горовенко Н. Г.
Назва : Клініко-генетичні аспекти розвитку рефрактерних форм множинної мієломи
Місце публікування : Український журнал гематології та трансфузіології. - 2013. - № 3. - С. 9-13 (Шифр УУ31/2013/3)
MeSH-головна: МИЕЛОМА МНОЖЕСТВЕННАЯ -- MULTIPLE MYELOMA
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
АЛЬФА-МАКРОГЛОБУЛИНЫ -- ALPHA-MACROGLOBULINS
КАЛЬЦИЙ -- CALCIUM
Знайти схожі
|
|
|
|
Книги
Стандартний
Головна
Відео-інструкція
