Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Грабовий, О. М.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 60
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60

Грабовий, О. М.
Вміст нуклеїнових кислот у ядрах клітин епітеліальних пухлин товстої кишки [Текст] / О. М. Грабовий, С. А. Антонюк, Є. А. Воробей // Український морфологічний альманах. - 2013. - № 1. - С. 73-76

Дод.точки доступу:
Антонюк, С. А.
Воробей, Є. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Грабовий, О. М.
Вміст нуклеїнових кислот у ядрі та цитоплазмі клітин нейробластом різних груп ризику [Текст] / О. М. Грабовий, М. Б. Зарецький, О. І. Василишин // Український медичний альманах. - 2013. - № 3 (додаток). - С. 174-175

Дод.точки доступу:
Зарецький, М. Б.
Василишин, О. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Грабовий, О. М.
Вміст нуклеїнових кислот у ядрах клітин уротеліального раку сечового міхура різного ступеню злоякісності [Текст] / О. М. Грабовий, А. В. Великошапко // Український медичний альманах. - 2013. - № 3 (додаток). - С. 174

Дод.точки доступу:
Великошапко, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Грабовий, О. М.
Геномна нестабільність та експресія BCL-2 і Р53 при раку шлунка [Текст] / О. М. Грабовий, Л. М. Іващенко // Український медичний альманах. - 2013. - № 3 (додаток). - С. 175

Дод.точки доступу:
Іващенко, Л. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Грабовий, О. М.
Об’єктивізація гістологічного визначення ступеня злоякісності нирковоклітинного раку [Текст] / О. М. Грабовий, І. В. Перепьолкіна // Український медичний альманах. - 2013. - № 3 (додаток). - С. 175

Дод.точки доступу:
Перепьолкіна, І. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Диндар, О. А.
Морфологічні особливості фетоплацентарного комплексу у жінок із надмірною масою тіла і метаболічним синдромом [Текст] / О. А. Диндар, В. О. Бенюк, О. М. Грабовий // Український медичний часопис = Украинский медицинский журнал=Ukrainian medical journal : Наук.-практ. загальномед. журн. - 2014. - № 2. - С. 163-165. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 1562-1146

MeSH-головна:
ПЛАЦЕНТАРНОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ -- PLACENTAL CIRCULATION (физиология)
МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СИНДРОМ X -- METABOLIC SYNDROME X (классификация, осложнения)
Дод.точки доступу:
Бенюк, В. О.
Грабовий, О. М.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Знайти схожі

Грабовий, О. М.
Мітотична активність і вміст нуклеїнових кислот у ядрах клітин епітеліальних пухлин товстої кишки [Текст] / О. М. Грабовий, С. А. Антонюк, Є. А. Воробей // Патологія. - 2013. - № 2. - С. 13-16

MeSH-головна:
КАРЦИНОМА -- CARCINOMA (диагноз, иммунология, метаболизм, ультраструктура, этиология)
ТОЛСТАЯ КИШКА -- INTESTINE, LARGE (иммунология, метаболизм, патофизиология, ультраструктура)
НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- NUCLEIC ACIDS (иммунология, метаболизм, ультраструктура)
КЛЕТКИ ЯДРО -- CELL NUCLEUS (иммунология, метаболизм, ультраструктура)
Дод.точки доступу:
Антонюк, С. А.
Воробей, Є. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Ефективність застосування простагландину Е1 та системної антибактеріальної терапії у хворих на цукровий діабет з гнійно-некротичним ураженням стопи [Текст] / С. Є. Подпрятов [та ін.] // Клінічна хірургія. - 2010. - № 11/12. - С. 76-78

Рубрики: Диабет сахарный--лек тер

   Диабетическая стопа

   Некроз

   Альпростадин

Дод.точки доступу:
Подпрятов, С. Є.
Грабовий, О. М.
Салата, В. В.
Зайцев, С. В.
Сімонова, З. Є.
Корбут, С. М.
Шишова, С. Я.
Рогачова, В. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Грабовий, О. М.
Геномна нестабільність та клітинні клони у пухлинах [Текст] / О. М. Грабовий // Український медичний альманах. - 2013. - № 3 (додаток). - С. 172-173

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Грабовий, О. М.
Геномна нестабільність та експресія КІ67 у нейроендокринних пухлинах [Текст] / О. М. Грабовий, О. І. Василишин // Український медичний альманах. - 2013. - № 3 (додаток). - С. 173-174

Дод.точки доступу:
Василишин, О. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Грабовий, О. М.
Вміст нуклеїнових кислот у ядрах клітин епітеліальних пухлин товстої кишки різного ступеню злоякісності [Текст] / О. М. Грабовий, С. Α. Антонюк, Є. А. Воробей // Український медичний альманах. - 2013. - № 3 (додаток). - С. 173

Дод.точки доступу:
Антонюк, С. А.
Воробей, Є. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Яременко, Л. М.
Експресія гліального фібрилярного кислого білка в сенсомоторній корі великих півкуль при моделюванні транзиторної ішемії на тлі попередньої сенсибілізації мозковим антигеном та імунокорекції / Л. М. Яременко, О. М. Грабовий, С. Є. Шепелєв // Патологія. - 2017. - N 3. - С. 314-318

MeSH-головна:
МОЗГА ГОЛОВНОГО ИШЕМИЯ -- BRAIN ISCHEMIA (диагностика, патофизиология)
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION
Дод.точки доступу:
Грабовий, О. М.
Шепелєв, С. Є.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Імунореактивність у хворих на меланому шкіри: зв’язок з морфологічними ознаками виразкування первинної пухлини та віддаленими результатами комбінованого лікування [Текст] / С. М. Кукушкіна [та ін.] // Клиническая онкология. - 2017. - N 1. - С. 73-78. - Библиогр.: с.78

MeSH-головна:
МЕЛАНОМА -- MELANOMA (иммунология, терапия)
КОЖИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- SKIN NEOPLASMS (иммунология, терапия)
ИММУННАЯ СИСТЕМА -- IMMUNE SYSTEM
ИНТЕРФЕРОНЫ -- INTERFERONS (терапевтическое применение)
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕБНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ -- COMBINED MODALITY THERAPY
Анотація: Метою роботи було вивчення стану імунної системи у хворих на первинно-локалізовану меланому шкіри (ПЛМ) залежно від наявності виразкування первинної пухлини у взаємозв’язку з віддаленими результатами комбінованого лікування. Досліджено популяційний склад лімфоцитів (Лф) периферичної крові (ПК) у 47 хворих на ПЛМ ІВ–ІІС стадії до лікування. Імуногістохімічне дослідження первинної пухлини проведено у 12 пацієнтів. Період спостереження становив 3 роки. Встановлено, що незалежно від результатів лікування в ПК хворих з виразкуванням зростає відсоток CD16+-Лф та знижується відносний вміст CD3+-Лф (співвідношення CD4/CD8 збережено). За відсутності виразкування: у пацієнтів із рецидивом ці показники реєструють в межах норми, проте формується тенденція до зростання відносної кількості Т-Лф; у хворих без рецидиву збільшується відсоток CD8+-Лф, суттєво знижується індекс CD4/CD8. У пацієнтів із ПЛМ без та з виразкуванням первинної пухлини зі сприятливим перебігом захворювання відзначають високий рівень двічі позитивних Т-Лф у циркуляції. Вміст регуляторних Т-клітин в крові хворих на ПЛМ не залежить від перебігу онкологічного процесу та наявності виразкування пухлини. Висока щільність накопичення в пухлині CD8+- та CD45RO+-Лф пов’язана з кращими результатами лікування, при цьому найвищі показники інфільтрації пухлини CD45RO+-клітинами відмічають у хворих без рецидиву за наявності виразкування. Подальші дослідження стану імунної системи у пацієнтів із ПЛМ без та з виразкуванням пухлини дозволять удосконалити тактику протипухлинного лікування цієї категорії хворих та нададуть можливість прогнозувати ефективність такої терапії
Дод.точки доступу:
Кукушкіна, С. М.
Фільчаков, Ф. В.
Коровін, С. І.
Грабовий, О. М.
Кукушкіна, М. М.
Весельська, В. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Яременко, Л. М.
Експресія ендотеліального фактора росту судин у корі великого мозку при порушеннях кровообігу за умов попередньої сенсибілізації мозковим антигеном та імунокорекції [Текст] = Expression of the vascular endothelial growth factor in the cerebral cortex at disturbances of blood circulation under conditions of preliminary sensitization by brain antigen and immunocorrection / Л. М. Яременко, С. Є. Шепелєв, О. М. Грабовий // Здобутки клінічної і експериментальної медицини. - 2018. - N 2. - С. 228-234

MeSH-головна:
МОЗГА ГОЛОВНОГО ИШЕМИЯ -- BRAIN ISCHEMIA
ИММУНИЗАЦИЯ -- IMMUNIZATION
Анотація: Ендотеліальний фактор росту судин (VEGF) є сигнальним протеїном, який стимулює ангіогенез та виконує трофічні функції, у тому числі в нервовій системі. Зазначений фактор росту впливає на процеси розвитку та міграції нервових клітин, їх виживання.
Сенсибілізація мозковим антигеном призводить до виразних нейродегенеративних змін у сенсомоторній корі та зниження експресії VEGF у нейроцитах. Емболія судин гемомікроциркуляторного русла на фоні попередньої сенсибілізації характеризується посиленням нейродегенеративних та деструктивних змін у корі мозку, виразнішим зменшенням експресії VEGF та уповільненням відновлювальних процесів. Імунофан вірогідно зменшує виразність нейродегенеративних змін та зниження експресії VEGF, викликаних як порушенням кровообігу в корі мозку, так і сенсибілізацією
Дод.точки доступу:
Шепелєв, С. Є.
Грабовий, О. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Роль шваннівських клітин в регенерації периферичних нервів (молекулярно-морфологічні аспекти) [Текст] = The schwann cells’ role in peripheral nerve regeneration (molecular and morphological aspects) / О. М. Грабовий [та ін.] // Клінічна та експериментальна патологія. - 2023. - Т. 22, № 4. - С. 52-58. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ШВАННОВСКИЕ КЛЕТКИ -- SCHWANN CELLS (физиология)
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ И МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ -- MORPHOLOGICAL AND MICROSCOPIC FINDINGS
ОБЗОР -- REVIEW
НЕРВА РЕГЕНЕРАЦИЯ -- NERVE REGENERATION (физиология)
ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ -- GENETIC ENGINEERING (использование, методы, тенденции)
Анотація: Мета роботи — здійснити аналіз сучасної наукової літератури стосовно визначення ролі шваннівських клітин у регенерації периферичних нервів. Висновки. 1. Дисфункція шваннівських клітин є важливим фактором затримки, а в деяких випадках—і відсутності відновлення функції післяушкоджень периферичних нервів. 2. Сучасне лікування ушкоджених периферичних нервів має включати засоби, спрямовані на активацію програми репарації в шваннівських клітинах, ініціацію рекрутування макрофагів, стимулювання синтезу нейротрофічних факторів нейролемоцитами та макрофагами, оптимізацію метаболізму та імунної відповіді. 3. Використання генної інженерії для можливості впливу на гени, що регулюють активність шваннівських клітин при травмах периферичних нервів, є багатообіцяючою стратегією лікування цієї нозології 4. Регенеративний потенціал шваннівських клітин вселяє надію на значне розширення терапевтичних можливостей при лікуванні ушкоджень периферичних нервів
The purpose of the work - to analyze data of modern scientific literature regarding the determination of the role of Schwann cells in the regeneration of the peripheral nerve. Conclusions. 1. Dysfunction of Schwann cells is an important factor in the delay, and in some cases, the absence of recovery offunction after peripheral nerve injuries. 2. Modern treatment should be aimed at activating the repair program in Schwann cells, initiating the recruitment of macrophages, stimulating the synthesis of neurotrophic factors by neuroleumocytes and macrophages, optimizing metabolism and the immune response in case of traumatic damage to main nerve trunks. 3. The use of genetic engineering to influence the genes that regulate the activity of Schwann cells during injuries may be a promising strategy in the treatment of this nosology. 4. The regenerative potential of Schwann cells is inspires hope for a significant expansion of therapeutic possibilities in the treatment of peripheral nerve injuries in the future
Дод.точки доступу:
Грабовий, О. М.
Яременко, Л. М.
Лузан, Б. М.
Молотковець, В. Ю.
Демидчук, А. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Експресія білка NF-L в сенсомоторній корі при моделюванні транзиторної ішемії на тлі сенсибілізації мозковим антигеном та імунокорекції змін, що виникли / Л. М. Яременко [та ін.] // Патологія. - 2018. - Т. 15, N 1. - С. 57-61

MeSH-головна:
МОЗГА ГОЛОВНОГО ИШЕМИЧЕСКАЯ АТАКА ТРАНЗИТОРНАЯ -- ISCHEMIC ATTACK, TRANSIENT (диагностика, иммунология, лекарственная терапия, этиология)
ИММУНОМОДУЛЯЦИЯ -- IMMUNOMODULATION (действие лекарственных препаратов)
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ЦЕНТРАЛЬНОЙ СЕНСИБИЛИЗАЦИЯ -- CENTRAL NERVOUS SYSTEM SENSITIZATION (действие лекарственных препаратов)
Анотація: Мета роботи – вивчити рівень експресії білка NFР-L в сенсомоторній корі головного мозку щурів при моделюванні транзиторної ішемії на тлі сенсибілізації мозковим антигеном та імунокорекції імунофаном змін, що виникли. Матеріали та методи. Здійснили експеримент на 185 білих статевозрілих щурах-самцях масою 260–290 г. Застосували гістологічні, імуногістохімічний, морфометричний і статистичний методи дослідження. Результати. Показано, що сенсибілізація мозковим антигеном викликає дифузні дегенеративні зміни в корі головного мозку та зниження експресії NFР-L. Це зумовлює посилення виразності ураження мозку при гострому порушенні кровообігу порівняно з тим, коли сенсибілізацію не здійснювали. У відновлювальний період після транзиторної ішемічної атаки виявили значно менше, ніж за відсутності сенсибілізації, округлих тілець із порівняно високим рівнем експресії NFР-L, котрі кваліфікували як колби (конуси) росту нервових волокон. Це дає змогу стверджувати, що сенсибілізація мозковим антигеном затримує регенерацію нервових волокон, що є важливим компонентом компенсаторно-відновлювальних процесів у корі мозку після ішемічної атаки. Імунофан за умов моделювання комбінованого імунно-судинного ураження мозку виявив протекторні властивості та зменшував виразність зниження експресії NFР-L. Ці ефекти імунофану, особливо у відновлювальний період після ураження мозку, пов’язуємо з його імуномодулювальним ефектом. Останнє підтверджується зіставленням динаміки відновлення експресії NFР-L в ураженій і контрлатеральній півкулі, яка зазнавала імунного ушкодження, а ішемія була відсутня. Висновки. Сенсибілізація мозковим антигеном призводить до дифузних дегенеративних змін у корі великого мозку, які супроводжуються зниженням експресії NFР-L. Попередня сенсибілізація мозковим антигеном при гострому порушенні мозкового кровообігу призводить до посилення виразності ураження мозку й зниження експресії NFР-L, уповільнює та змінює динаміку її відновлення. Ефектом застосування імунофану є зменшення змін експресії NFР-L у сенсомоторній корі, викликаних як при сенсибілізації мозковим антигеном, так і при її комбінації з транзиторним порушенням мозкового кровотоку.
Дод.точки доступу:
Яременко, Л. М.
Грабовий, О. М.
Бідна, Л. П.
Шепелєв, С. Є.
Груша, М. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Порівняння виживаності хворих на неходжкінські дифузні В-великоклітинні лімфоми з клітин гермінального та негермінального центру, що визначені за імуногістохімічними алгоритмами HANS, Colomo i Muris. Досвід Національного інституту раку [Текст] / І. А. Крячок [та ін.] // Клиническая онкология. - 2017. - N 1. - С. 29-32. - Библиогр.: с.32

MeSH-головна:
ЛИМФОМА B-КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ ДИФФУЗНАЯ -- LYMPHOMA, LARGE B-CELL, DIFFUSE (диагностика, смертность)
ВЫЖИВАЕМОСТИ АНАЛИЗ -- SURVIVAL ANALYSIS
КАПЛАНА-МЕЙЕРА МЕТОД -- KAPLAN-MEIER ESTIMATE
ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY
АЛГОРИТМЫ -- ALGORITHMS
Анотація: Дифузна В-великоклітинна лімфома (ДВКЛ) є клінічно, морфологічно та генетично гетерогенною групою захворювань. У зв'язку з тим, що ця гетерогенність має суттєвий вплив на клінічний перебіг та відповідь на терапію, залишається актуальним питання про універсальний метод для визначення прогнозу. З появою нових сучасних методів дослідження відбувається постійне удосконалення субкласифікації для виокремлення прогностично важливих груп пацієнтів. Наведено імуногістохімічні алгоритми Hans, Colomo і Muris для визначення підтипів ДВКЛ. Також проведено оцінку виживаності підгруп хворих на двкл закожним із цих алгоритмів. Окремо проаналізовано виживаність пацієнтів групи низького та високого ризику (заміжнародним прогностичним індексом) закожним зімуногістохімічних алгоритмів. Встановлено, що алгоритм Hans демонструє найбільшу прогностичну цінність для виокремлення хворих з гіршою виживаністю навіть для пацієнтів групи низького ризику за міжнародним прогностичним індексом
Дод.точки доступу:
Крячок, І. А.
Мартинчик, А. В.
Філоненко, К. С.
Грабовий, О. М.
Антонюк, С. А.
Титоренко, І. Б.
Алексик, О. М.
Степанішина, Я. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

    Ефективність різних режимів ад’ювантної хіміотерапії у хворих на рак підшлункової залози з низькою експресією hENT1 у пухлинних клітинах [Текст] / О. І. Дронов [та ін.] // Онкология = Oncology. - 2014. - Т. 16, № 2. - С. 118-121 . - ISSN 1562-1774

Рубрики: Гемцитабин

   Тегафур

MeSH-головна:
ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PANCREATIC NEOPLASMS (лекарственная терапия)
БЕЛКИ МЕМБРАННЫЕ -- MEMBRANE PROTEINS
НОВООБРАЗОВАНИЙ ЦИРКУЛИРУЮЩИЕ КЛЕТКИ -- NEOPLASTIC CELLS, CIRCULATING
ХИМИОТЕРАПИЯ АДЪЮВАНТНАЯ -- CHEMOTHERAPY, ADJUVANT (методы)
Дод.точки доступу:
Дронов, О. І.
Земская, С. В.
Грабовий, О. М.
Бакунець, П. П.
Земская, М. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Віддалені результати мастопексії: роль поверхневої фасції молочної залози [Текст] / В. Г. Мішалов [та ін.] // Хірургія України. - 2014. - № 1. - С. 8-14

MeSH-головна:
МОЛОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА -- BREAST (анатомия и гистология, хирургия)
ФАСЦИЯ -- FASCIA (анатомия и гистология)
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ПЛАСТИКА -- MAMMAPLASTY
Дод.точки доступу:
Мішалов, В. Г.
Назаренко, І. А.
Грабовий, О. М.
Храпач, В. В.
Марокулан, Л. Ю.
Іванцок, В. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Питомий вміст ДНК у ядрах клітин і клітинна гетерогенність аденокарцином товстої кишки [Текст] / О. М. Грабовий [та ін.] // Патологія. - 2015. - № 1. - С. 44-47

MeSH-головна:
АДЕНОКАРЦИНОМА -- ADENOCARCINOMA (диагноз, иммунология, метаболизм)
ТОЛСТАЯ КИШКА -- INTESTINE, LARGE (метаболизм, патология, ультраструктура)
КЛЕТКИ ЯДРО -- CELL NUCLEUS (иммунология, метаболизм, секреция, ультраструктура)
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ -- GENETIC HETEROGENEITY
БИОПСИЯ -- BIOPSY (использование)
Дод.точки доступу:
Грабовий, О. М.
Антонюк, С. А.
Сільченко, В. П.
Воробей, Є. А.
Савчин, Т. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-60

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)