Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (1)

Вища освіта (2)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Давтян, Л. Л.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 66
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-66

    Коритнюк, О. Я.
    Дослідження токсичності стоматологічних плівок "Трикален" в експерименті [Текст] / О. Я. Коритнюк, Л. Л. Давтян // Вісник стоматології. - 2003. - № 1. - С. 7-9

Рубрики: Трикален--животное--токсич

   Зубоврачебные материалы--животное--токсич

Дод.точки доступу:
Давтян, Л. Л.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Оценка всасывания и биологического действия лекарственных пленок "ТРИКАЛЕН" в тканях пародонта [Текст] / А. Я. Корытнюк [и др.] // Современная стоматология. - 2003. - № 4. - С. 47-49

Рубрики: Периодонта болезни--лек тер

Дод.точки доступу:
Корытнюк, А. Я.
Давтян, Л. Л.
Корытнюк, Р. С.
Середа, П. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Аль, Шадат Нур Альхуда Ахмад
Медицинские и фармацевтические аспекты ионно-ацетатного инфузионного раствора [Текст] / Шадат Нур Альхуда Ахмад Аль, Р. С. Корытнюк, Л. Л. Давтян // Медична хімія. - 2014. - Т. 16, № 4. - С. 117

Дод.точки доступу:
Корытнюк, Р. С.
Давтян, Л. Л.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Реалізація андрагогічних принципів у професійному розвитку особистості [Текст] / Ю. П. Вдовиченко [та ін.] // Медична освіта. - 2014. - № 4. - С. 18-20

MeSH-головна:
ПРОФЕССИОНАЛЬНАЯ ЗНАЧИМОСТЬ ЛИЧНОСТИ -- PROFESSIONAL ROLE
Дод.точки доступу:
Вдовиченко, Ю. П.
Соколова, Л. В.
Коритнюк, Р. С.
Давтян, Л. Л.
Роздорожнюк, О. Я.
Коритнюк, О. Я.

Примірників всього: 1
БИНТ (1)
Вільні: БИНТ (1)

Знайти схожі

Власенко, І. О.
Практичні рекомендації щодо зберігання препаратів інсуліну [Текст] / І. О. Власенко, Л. Л. Давтян // Діабет. Ожиріння. Метаболічний синдром. - 2021. - N 2. - С. 16-23. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-головна:
ИНСУЛИН -- INSULIN
ЛЕКАРСТВ ХРАНЕНИЕ -- DRUG STORAGE
Анотація: Біологічні термолабільні препарати, такі як інсулін, чутливі до впливу температури, світла тощо. Неправильне зберігання може призвести до розпаду інсуліну, що вплине на його здатність ефективно контролювати рівень глюкози в крові пацієнта. Тому зберігання інсуліну є важливим аспектом у забезпеченні його ефективності та безпеки. Визначаючи важливість зберігання інсуліну у кінцевого споживача - пацієнта, науковцями проводяться дослідження щодо ризику замерзання інсуліну в побутових холодильниках. Встановлено, що інсуліни дуже часто зберігалися поза рекомендованим діапазоном (від +2°С до +8°С). Інсулін, який піддавався заморожуванню, не має повної активності та його використання призводить до неоптимального контролю глікемії. Особливо це важливо для молодих пацієнтів з цукровим діабетом (ЦД), які більш чутливі до змін активності інсуліну та для користувачів інсулінових помп. Правильне зберігання в домашніх умовах допоможе уникнути небажаних епізодів особам з ЦД. На підставі аналізу міжнародних стандартів, рекомендаційних документів, останніх наукових досліджень та Інструкцій із застосування інсулінів розроблені детальні рекомендації для пацієнтів з ЦД щодо зберігання інсулінів. Звертається увага на високий ризик впливу температури при зберіганні та на попередження даних ризиків. Рекомендації розроблені з позицій практичного застосування. Окремо сформульовані поради щодо зберігання інсуліну під час подорожі. Рекомендації розроблені для надання медичної та фармацевтичної допомоги пацієнтам з ЦД та для навчання в школах самоконтролю діабету
Дод.точки доступу:
Давтян, Л. Л.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Андрагогічний потенціал професійної освіти [Текст] / Л. В. Соколова [та ін.] // Медична освіта. - 2014. - № 3. - С. 132-134

MeSH-головна:
МОДЕЛИ ОБУЧЕНИЯ -- MODELS, EDUCATIONAL
Дод.точки доступу:
Соколова, Л. В.
Вдовиченко, Ю. П.
Коритнюк, Р. С.
Роздорожнюк, О. Я.
Давтян, Л. Л.
Коритнюк, О. Я.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Власенко, І. О.
Аудит фасованої продукції лікарських рослин, які застосовуються при цукровому діабеті, на фармацевтичному ринку України [Текст] / І. О. Власенко, Л. Л. Давтян // Фітотерапія. Часопис. - 2021. - N 3. - С. 53-61

MeSH-головна:
РАСТИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ -- PLANT PREPARATIONS (фармакология)
ЭКОНОМИКА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- ECONOMICS, PHARMACEUTICAL
МЕДИЦИНСКАЯ РЕВИЗИЯ -- MEDICAL AUDIT (методы)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS (лекарственная терапия, профилактика и контроль)
Анотація: Метою роботи було проведення аудиту асортименту фасованої продукції лікарських рослин, що застосовується при цукровому діабеті та доступна на фармацевтичному ринку України. Об’єктами дослідження слугували дані літератури та офіційні джерела інформації. Застосовували контент-аналіз, маркетинговий, аналітичний, графічний, порівняльний та узагальнюючий аналізи. Авторами проведено багатогранне маркетингове дослідження фасованої продукції лікарських рослин, які застосовуються для лікування та профілактики цукрового діабету, котра наявна на фармацевтичному ринку України. Визначено перелік лікарських рослин, які застосовуються для лікування та профілактики цукрового діабету, який складається із п’ятдесяти восьми назв рослин. Встановлено, що з урахуванням виробників, виду та ваги фасування лікарських рослин кількість пропозицій складає триста десять, при цьому, лікарська рослинна сировина займає 42,3 %. У вигляді фасованої продукції забезпечено тільки 69 % попередньо визначеного переліку, що склало сорок назв рослин. У фітотерапії цукрового діабету використовують різноманітні частини рослин. Спостерігається дублювання асортименту лікарських рослин вітчизняними виробниками. Для лікарської рослинної сировини характерне фасування у пачки, а для дієтичних добавок - у фільтр-пакети по 1,5 г по 20 шт. Аналіз інформації для споживача щодо фармакологічних властивостей та показань визначених лікарських рослин встановив, що тільки у частини є інформація щодо дії, або призначення при цукровому діабеті. Відсутність даної інформації може бути проблемою при відпуску та консультуванні фармацевтами відвідувачів аптек.
Целью работы было проведение аудита ассортимента фасованной продукции лекарственных растений, применяемой при сахарном диабете, доступной на фармацевтическом рынке Украины. Объектами исследования послужили данные литературы и официальные источники информации. Применяли контент-анализ, маркетинговый, аналитический, графический, сравнительный и обобщающий анализы. Авторами проведено многогранное маркетинговое исследование фасованной продукции лекарственных растений, применяемых для лечения и профилактики сахарного диабета, имеющихся на фармацевтическом рынке Украины. Установлено, что с учетом производителей, вида и веса фасовки лекарственных растений, количество предложений составляет триста десять, при этом лекарственное растительное сырье занимает 42,3%. Наблюдается дублирование ассортимента лекарственных растений отечественными производителями. В фитотерапии сахарного диабета используются различные части растений. Для лекарственного растительного сырья характерна фасовка в пачки, а для диетических добавок - в фильтр-пакеты по 1,5 г по 20 шт. Анализ информации для потребителя о фармакологических свойствах и показаниях определенных лекарственных растений показал, что только у части есть информация о действии или назначении при сахарном диабете. Отсутствие данной информации может стать проблемой при отпуске и консультировании фармацевтами посетителей аптек.
Дод.точки доступу:
Давтян, Л. Л.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Давтян, Л. Л.
    Мильгамма - комплексный препарат для лечения полинейропатии / Л. Л. Давтян // Новая Медицина Тысячелетия. - 2011. - № 5. - С. 9-15

Рубрики: Полиневропатия--лек тер

   Мильгамма

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Давтян, Л. Л.
Использование препаратов магния в медицине [Текст] / Л. Л. Давтян, И. А. Власенко // Новая медицина тысячелетия. - 2013. - № 2. - С. 3-12

MeSH-головна:
МАГНИЙ -- MAGNESIUM (прием и дозировка, терапевтическое применение, фармакология)
ЛЕКАРСТВ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ -- DRUG INTERACTIONS (физиология)
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ, ПРИЗНАКИ БОЛЕЗНЕЙ И СИМПТОМЫ -- PATHOLOGICAL CONDITIONS, SIGNS AND SYMPTOMS
МАГНИЯ СУЛЬФАТ -- MAGNESIUM SULFATE (прием и дозировка, терапевтическое применение, фармакология)
ФАРМАКОЛОГИЯ КЛИНИЧЕСКАЯ -- PHARMACOLOGY, CLINICAL
Дод.точки доступу:
Власенко, И. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Власенко, І. О.
Фармацевтичне забезпечення препаратами інсуліну в Україні за 2016–2021 рр. [Текст] = Pharmaceutical provision of insulin in Ukraine 2016–2021 / І. О. Власенко, Л. Л. Давтян // Фармацевтичний часопис. - 2021. - N 2. - С. 55-64

MeSH-головна:
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY
ИНСУЛИН -- INSULIN
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS
Анотація: Мета: аналіз динаміки асортименту препаратів інсуліну (ПІ) в Україні, які підлягають відшкодуванню за системою реімбурсації (2016 - 2021 рр.) Розробити рекомендації провізорам для надання консультації пацієнтам при відпуску ПІ
Дослідженення показало стабільність асортиментного забезпечення ПІ за програмою реімбурсації в Україні. З позицій практичного застосування розроблено рекомендації для аптечних працівників при наданні фармацевтичної допомоги хворим на цукровий діабет, які застосовують інсулін
Analysis of the dynamics of the availability of insulin in Ukraine, which includes the reimbursement system (2016 - 2021). Development of recommendations to pharmacists for consultation
The study shows stability in the assortment of insulin in the reimbursement program in Ukraine. Recommendation for pharmacists for providing pharmaceutical care to patients with diabetes was developed
Дод.точки доступу:
Давтян, Л. Л.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Власенко, І. О.
Активні фармацевтичні інгредієнти у складі лікарських засобів для місцевого лікування виразок при діабетичній стопі [Текст] / І. О. Власенко, Л. П. Давтян, В. В. Руденко // Український журнал клінічної та лабораторної медицини. - 2013. - Т. 8, № 1. - С. 181-184

Дод.точки доступу:
Давтян, Л. Л.
Руденко, В. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Тарасенко, В. О.
Дослідження фізико-хімічних показників крему комплексної дії для лікування ранового процесу поранених військовослужбовців [Текст] / В. О. Тарасенко, Л. Л. Давтян // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2018. - Том 11, N 1. - С. 69-73

MeSH-головна:
РАНЕВАЯ ИНФЕКЦИЯ -- WOUND INFECTION (лекарственная терапия, микробиология, осложнения, этиология)
НАГНОЕНИЕ -- SUPPURATION (лекарственная терапия, микробиология, этиология)
ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ МЕСТНОЕ -- ADMINISTRATION, TOPICAL
ВОЕННОСЛУЖАЩИЕ -- MILITARY PERSONNEL
Анотація: Мета роботи − дослідження фізико-хімічних показників (колоїдна стабільність, термостабільність, осмотична активність, однорідність, рН) крему комплексної дії для місцевого лікування ран з наступним встановленням відповідності вимогам ДФУ до цієї лікарської форми. Матеріали та методи. В експериментальних дослідженнях автори використали активні фармацевтичні інгредієнти: метронідазол, мірамістин (gift sample from Dr. Reddy’s labs, Hyderabad, India), анестезин (Merсk, Germany), рослинні екстракти (Ароматика, Україна), а також допоміжні речовини: пропіленгліколь, гліцерин (Loba Chemie Pvt. Ltd., Mumbai, India), поліетиленоксид-400, моногліцерину стеарат, спирт цетостеариловий, вазелінове масло (Sigma-aldrich, Germany). Фізико-хімічні показники крему визначали за загальноприйнятими методиками згідно з ДФУ. Дослідження виконали на 5 серіях (по 5 зразків у кожній). Статистичне опрацювання результатів здійснили за допомогою пакета Statistica 6.0 (StatSoft Inc., USA). Результати. У дослідах in vitro методом діалізу через напівпроникну мембрану визначено, що досліджувані зразки проявляють осмотичну активність протягом 24 годин. Через 24 години експозиції осмотична активність становила 110,7 ± 4,23 % і 118,3 ± 4,9 % відповідно для зразків крему плацебо та крему. Скринінг даних щодо визначення кислотно-лужного балансу показав: значення рН усіх досліджуваних зразків крему перебувають у межах від 6,5 до 7,5 і відповідають рН рани. Тест щодо визначення однорідності крему показав, що всі зразки однорідні при різних температурах зберігання протягом 24 місяців. Експериментальні дослідження термо- та колоїдної стабільності зразків крему, що отримані як безпосередньо після виготовлення, так і ті, котрі зберігались протягом 24 місяців у природних умовах і при температурах, що рекомендовані ДФУ, показали: у жодній пробірці не спостерігали розшарування. Всі опрацьовані зразки виявились стабільними при зберіганні, що особливо важливо для емульсійних систем. Висновки. Фізико-хімічними дослідженнями доведено, що колоїдна стабільність, термостабільність, осмотична активність і рН крему відповідають встановленим вимогам до цієї лікарської форми
Дод.точки доступу:
Давтян, Л. Л.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Підходи до підвищення пероральної біодоступності активних фармацевтичних інгредієнтів другого класу за біофармацевтичною класифікаційною системою [Текст] / В. В. Могилюк [та ін.] // Вісн. фармації. - 2019. - № 2. - С. 29-35

MeSH-головна:
БИОДОСТУПНОСТЬ -- BIOLOGICAL AVAILABILITY
ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ ПЕРОРАЛЬНОЕ -- ADMINISTRATION, ORAL
ФАРМАКОКИНЕТИКА -- PHARMACOKINETICS
РАСТВОРИМОСТЬ -- SOLUBILITY
Анотація: Мета роботи полягає у порівнянні існуючих підходів до підвищення пероральної біодоступності активних фармацевтичних інгредієнтів ІІ класу за біофармацевтичною класифікаційною системою та визначення серед них найбільш перспективних. Матеріали та методи. Матеріалом статті слугували дані наукових досліджень стосовно підходів до підвищення пероральної біодоступності активних фармацевтичних інгредієнтів ІІ класу, що мають високу проникність та незадовільну розчинність. Для дослідження використані методи інформаційного пошуку, систематизації, порівняння та узагальнення. Результати та їх обговорення. Впродовж останніх 20 років на світовому ринку та різних етапах розробки лікарських засобів спостерігається постійне збільшення частки активних фармацевтичних інгредієнтів ІІ класу за біофармацевтичною класифікаційною системою, тобто з низькою розчинністю та високою проникністю. Розглянуті підходи до підвищення пероральної біодоступності активних фармацевтичних інгредієнтів ІІ класу, які можуть бути використані для розробки генеричних та модифікованих генеричних лікарських засобів. Наведені підходи розглянуті з точки зору принципу підвищення пероральної біодоступності. Зроблено висновок, що перспективні підходи до підвищення пероральної біодоступності повинні відповідати таким вимогам: швидкому досягненню високої (перенасиченої) концентрації і подальшому утриманню високої концентрації, що дозволяє розчинити активні фармацевтичні інгредієнти впродовж транзиту через кишківник. Підвищення розчинності і питомої поверхневої площі використовуються як основні важелі у всіх згаданих підходах до підвищення пероральної біодоступності. У той же час здатність до утворення перенасичених розчинів і утримання високої концентрації впродовж транзиту через кишківник відрізняється в залежності від підходу. Висновки. До найбільш перспективних підходів до підвищення пероральної біодоступності, що сприяють утворенню перенасичених розчинів і підтримці високої концентрації впродовж транзиту, були віднесені: тверді аморфні дисперсії активних фармацевтичних інгредієнтів, рецептури, які утворюють в кишківнику міцели/емульсії або містять комплекси включення з циклодекстринами і піддаються перетравлюванню
To compare existing approaches used for enhancing oral bioavailability (BA) of class II active pharmaceutical ingredients (API) and categorize them in the order of most promising. Materials and methods. The material of the article was literary data about approaches used for enhancing oral bioavailability of class II active pharmaceutical ingredients with a high permeability and poor solubility. Methods of information search, methods of comparison and generalization, systematic methods were used to carry out the research tasks. Results and discussion. During last 20 years, the share of class II API in accordance with the biopharmaceutical classification system (i.e. with low solubility and high permeability) is continuously increasing at the world market and different stages of pharmaceutical product development. The approaches to improving oral BA of class II API which can be used to develop generic and modified generic drugs have been discussed in this article. These approaches were considered from the point of view of the principle of increasing the oral BA. It is concluded that promising approaches to increase oral BA should meet the following requirements: rapid achievement of oversaturated API concentration and its subsequent maintenance, keeping the whole API dose dissolved during transit through the intestines. Increased solubility and specific surface area are used as the main levers in all these approaches to improve oral bioavailability. At the same time, the ability to form supersaturated solutions and the retention of high concentrations during transit through the intestine differs depending on the approach. Conclusions. The most promising approaches to increase oral bioavailability, contributing to the formation of supersaturated solutions and maintaining high concentrations during transit are included: solid amorphous dispersions of API; digestible formulations that form micelles/emulsions in the intestine; and digestible inclusion complexes with cyclodextrins
Дод.точки доступу:
Могилюк, В. В.
Давтян, Л. Л.
Новиков, Д. О.
Катинська, М. Г.
Шмирьова, Ю. В.
Добровольний, О. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Офтальмологічні ускладнення як результат побічної дії лікарських засобів [Текст] = Ophthalmic complications as a result of drugs side effects / Р. С. Коритнюк [та ін.] // Архів офтальмології України. - 2019. - Т. 7, № 2. - С. 56-60. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ЛЕКАРСТВ ИНСТИЛЛЯЦИЯ -- INSTILLATION, DRUG
ЛЕКАРСТВ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ КОНТРОЛЬ -- DRUG UTILIZATION REVIEW (организация и управление, тенденции, экономика)
ЛЕКАРСТВ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ -- DRUG INTERACTIONS
ОФТАЛЬМОЛОГИЯ -- OPHTHALMOLOGY (организация и управление, тенденции)
Анотація: Безпека ліків стає однією з основних проблем охорони здоров’я у світі. Лікарські ускладнення — це не тільки серйозна медична та соціальна, але і велика економічна проблема. Побічна дія ліків може спостерігатися як при прийомі монопрепаратів, так і при комплексній терапії. При цьому виявляються не тільки передбачувані, але й непередбачувані побічні ефекти, що виникають внаслідок взаємодії лікарських засобів. Бібліосемантичний аналіз джерел літератури і власних досліджень авторів показав, що офтальмологічні ускладнення при лікуванні системних захворювань проявляються у вигляді звуження поля зору, погіршення якості зору, розвитку тієї чи іншої патології зору. Такі побічні ефекти можуть викликати лікарські препарати, що застосовуються при лікуванні серцево-судинної, шлунково-кишкової, дихальної, травної, нервової та інших систем організму. У такому разі може виникнути катаракта, зміна сприйняття кольору, утруднене читання, двоїння в очах, короткозорість, глаукома, підвищена світлочутливість, тромбоз вен сітківки, сухість очей, утруднення носіння контактних лінз, втрата різкості зору тощо
The problem of drug safety is one of the health problems in the world. Drug complications have become not only a serious medical and social, but also a major economic problem. The side effect of drugs can be observed when taking monodrugs and with complex therapy. At the same time, not only the expected side effects are observed, but also unpredictable, resulting from the interaction of drugs. A bibliosemantic analysis of the sources of literature and the authors’ own research have shown that ophthalmological complications in the treatment of systemic diseases manifest in narrowing of the field of view, deterioration in the quality of vision, development of a particular pathology of vision. Such side effects can be caused by the drugs used in the treatment of cardiovascular, gastrointestinal, respiratory, digestive, nervous and other body systems. A cataract, a change in color perception, difficulty in reading, double vision, myopia, glaucoma, increased photosensitivity, retinal vein thrombosis, dry eyes, difficulty in wearing contact lenses, loss of sharpness, etc. can be observed. The basic problem of treatment of patients with ophthalmological pathology is that much eye diseases have east symptoms. At the same time, many preparations that is intended for a fight against diseases, it is necessary to begin to use already on the stage of minimum displays. Early and successful therapy substantially reduces the danger of transition of disease in a chronic form. However local and system side reactions of different ophthalmology preparations can deliver to the patient more disturbances, than symptoms of disease. The determined basic factors that cause intolerance, indirect actions of most ophthalmologic medication remain unclarified as well as the mechanisms of pathological influence on an eye surface and processes staring under their action. The well-proven influence of age and concomitant pathology change the pharmacokinetics of medications. The study of local and system side effects on an eyes is relevant and of current interest
Дод.точки доступу:
Коритнюк, Р. С.
Риков, С. О.
Шаргородська, І. В.
Давтян, Л. Л.
Вишневська, Л. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Давтян, Л. Л.
Оптимізація способу введення діючих речовин до основи лікарських плівок залежно від деяких перемінних факторів [Текст] / Л. Л Давтян, А. С. Воронкіна // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2018. - Том 11, N 1. - С. 79-82

MeSH-головна:
МЕТРОНИДАЗОЛ -- METRONIDAZOLE (терапевтическое применение, фармакокинетика)
ГЛЮКОЗАМИН -- GLUCOSAMINE (терапевтическое применение, фармакокинетика)
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL (методы)
Анотація: Вплив перемінних фармацевтичних факторів на технологічні процеси виробництва (виготовлення) лікарських засобів є надзвичайно важливим. Зважаючи на це, при розробці нового лікарського засобу у вигляді лікарських плівок актуальним є дослідження впливу способів введення діючих речовин на ефективність лікарського засобу. Мета роботи – раціоналізація способу введення активних фармацевтичних інгредієнтів до складу розробленого лікарського засобу. Матеріали та методи. Як експериментальні зразки використовували лікарські плівки, що виготовлені з використанням різних способів введення діючих речовин. Якість зразків оцінювали за антимікробною активністю щодо Clostridium sporogenes та Staphylococcus aureus, яку визначали за методом дифузії в агар. Результати. Вивчення антимікробної активності лікарських плівок при різних способах введення діючих речовин показало: спосіб введення метронідазолу у вигляді водного розчину збільшує антимікробну активність плівок на 21,23 %, 16,89 % , 28,59 % відповідно порівняно з плівками аналогічного складу, до яких метронідазол вводили у вигляді суспензії, а решту інгредієнтів – тим самим способом. Введення хлоргексидину біглюконату та глюкозаміну гідрохлориду до складу плівкоутворювального розчину в останню чергу разом із розчином метронідазолу збільшує антимікробну активність на 24,67 %, що, можливо, спричинене відсутністю контакту термолабільних інгредієнтів із розчинами плівкоутворювальних речовин, що мають вищу температуру розчинення. Висновки. Найбільш раціональним є введення метронідазолу до розроблених лікарських плівок у вигляді 0,01 % водного розчину в суміші з розчином хлоргексидину біглюконату та глюкозаміну гідрохлориду до готового плівкоутворювального розчину в останню чергу
Дод.точки доступу:
Воронкіна, А. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Могилюк, В. В.
Вивчення впливу нерозчинних матриксоутворювачів на кінетику вивільнення триметазидину дигідрохлориду in vitro з матричних таблеток [Текст] / В. В. Могилюк, Л. Л. Давтян // Фармацевтичний журнал. - 2015. - № 3. - С. 26-33

MeSH-головна:

ТАБЛЕТКИ -- TABLETS (стандарты, химический синтез)
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL (методы)
ЛЕКАРСТВ НАПОЛНИТЕЛИ -- PHARMACEUTICAL VEHICLES
ТРИМЕТАЗИДИН -- TRIMETAZIDINE (выделение и очистка)
Дод.точки доступу:
Давтян, Л. Л.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Висвітлення окремих аспектів засобів для лікування ран і ранової інфекції: історико-еволюційний підхід / В. О. Тарасенко [та ін.] // Фітотерапія. Часопис. - 2020. - N 2. - С. 43-47

MeSH-головна:
РАНЕВАЯ ИНФЕКЦИЯ -- WOUND INFECTION (терапия)
РАНЫ ЗАЖИВЛЕНИЕ -- WOUND HEALING (действие лекарственных препаратов)
ИСТОРИЯ МЕДИЦИНЫ -- HISTORY OF MEDICINE
Анотація: Результати проведеного оглядово-аналітичного дослідження, фрагмент якого представлено, розглядаються як теоретичне підгрунтя для подальшого науково-практичного та експериментальнгого вивчення лікарських засобів із протизапальною та анестезуючою дією для потреб військово-медичної служби.
Результаты проведенного обзорно-аналитического исследования, фрагмент которого представлен, рассматриваются как теоретические основы для дальнейшего научно-практического и експериментальнгого изучения лекарственных средств с противовоспалительным и анестезирующим действием для нужд военно-медицинской службы.
Дод.точки доступу:
Тарасенко, В. О.
Давтян, Л. Л.
Волох, Д. С.
Кучмістова, О. Ф.
Соломенний, А. М.
Козіко, Н. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Випробування комбінованого крему протигрибкової дії за показником "мікробіологічна чистота" [Текст] / С. В. Бірюкова [и др.] // Фармацевтичний журнал. - 2015. - № 1. - С. 27-37

MeSH-головна:
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS (фармакокинетика, химия)
ЛЕКАРСТВ ХИМИЧЕСКАЯ СТАБИЛЬНОСТЬ -- DRUG STABILITY
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ -- DOSAGE FORMS (стандарты)
ЛЕКАРСТВ ХРАНЕНИЕ -- DRUG STORAGE (методы, стандарты)
Дод.точки доступу:
Бірюкова, С. В.
Дуллах, А.
Власенко, І. О.
Давтян, Л. Л.
Войда, Ю. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Розроблення методів контролю якості крему на основі клотримазола та сечовини [Текст] / Дуллах Арам [и др.] // Фармацевтичний журнал. - 2015. - № 2. - С. 80-86

MeSH-головна:
КАЧЕСТВА КОНТРОЛЬ -- QUALITY CONTROL
КЛОТРИМАЗОЛ -- CLOTRIMAZOLE (фармакология)
МОЧЕВИНА -- UREA (фармакология)
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ -- DOSAGE FORMS (стандарты)
Дод.точки доступу:
Арам, Дуллах
Власенко, І. О.
Петюнін, Г. П.
Давтян, Л. Л.
Бірюкова, С. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Андрійчук, Я. Р.
Вивчення стабільності жувальних таблеток з екстрактом вівса та кверцетином у процесі зберігання [Текст] / Я. Р. Андрійчук, Л. Л. Давтян // Фармацевтичний журнал. - 2015. - № 2. - С. 20-23

MeSH-головна:
ЛЕКАРСТВ ХИМИЧЕСКАЯ СТАБИЛЬНОСТЬ -- DRUG STABILITY
ЛЕКАРСТВ ХРАНЕНИЕ -- DRUG STORAGE (стандарты)
ЛЕКАРСТВ НАПОЛНИТЕЛИ -- PHARMACEUTICAL VEHICLES (стандарты)
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS (стандарты, химия)
ОВЕС ПОСЕВНОЙ -- AVENA SATIVA (химия)
КВЕРЦЕТИН -- QUERCETIN (стандарты)
Дод.точки доступу:
Давтян, Л. Л.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-66

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)