Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>A=Демидова, И.$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 66
Показані документи з 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.


   
    Предварительные результаты многоцентрового рандомизированного исследования по лечению острых промиелоцитарных лейкозов [Текст] / Е. Н. Паровичникова [и др.] // Терапевтический архив. - 2004. - Т. 76, № 7. - С. 11-18

Рубрики: Слепого отбора метод контролируемый

   Лейкозы--тер


   Ретиноевая кислота--тер прим


Дод.точки доступу:
Паровичникова, Е. Н.
Савченкова, В. Г.
Демидова, И. А.
Исаев, В. Г.
Шуравина, Е. Н.
Устинова, Е. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

2.


   
    Цитогенетические и молекулярно-цитогенетические исследования в диагностике мозаичных форм хромосомных аномалий у детей [Текст] / А. Д. Колотий [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2011. - Т 56, № 2. - С. 23-29

Рубрики: Хромосомные аномалии--дети--генет--диагн

   Цитогенетический анализ--дети


Дод.точки доступу:
Колотий, А. Д.
Ворсанова, С. Г.
Юров, И. Ю.
Демидова, И. А.
Берешева, А. К.
Куринная, О. С.
Кравец, В. С.
Юров, Ю. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

3.


   
    Аллогенная трансплантация костного мозга после режимов кондиционирования пониженной интенсивности в терапии больных гемобластозами [Текст] / И. А. Демидова, В. Г. Савченко, Ю. В. Ольшанская // Терапевтический архив. - 2003. - Т. 75, № 7. - С. 15-21.

Рубрики: Костного мозга трансплантация

   Лейкоз лимфоцитарный--хир


   Новообразование остаточное


Дод.точки доступу:
Демидова, И. А.
Савченко, В. Г.
Ольшанская, Ю. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

4.


   
    Эпигенетические исследования синдрома Ретта как адекватной модели аутистических расстройств [Текст] / И. Ю. Юров [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2005. - Т. 105, № 7. - С. 4-11

Рубрики: Ретта синдром--генет--диагн

   Нервной системы болезни дегенеративные наследственные


Дод.точки доступу:
Юров, И. Ю.
Ворсанова, С. Г.
Воинова-Улас, В. Ю.
Виллард, Л.
Демидова, И. А.
Жианти, Л.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

5.


   
    Синдромы Прадера-Вилли и Ангельмана : возможности молекулярно-цитогенетической и цитогенетической диагностики [Текст] / И. Ю. Юров [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2014. - Т. 114, № 1. - С. 49-53


MeSH-головна:
ПРАДЕРА-ВИЛЛИ СИНДРОМ -- PRADER-WILLI SYNDROME (генетика)
ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ -- GENOMIC IMPRINTING
ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ -- MOLECULAR DIAGNOSTIC TECHNIQUES
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- CYTOGENETIC ANALYSIS (методы)
Кл.слова (ненормовані):
Ангельмана синдром
Дод.точки доступу:
Юров, И. Ю.
Ворсанова, С. Г.
Куринная, О. С.
Колотий, А. Д.
Демидова, И. А.
Кравец, В. С.
Юров, Ю. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

6.


   
    Клинико-генетические характеристики синдрома микродупликации длинного плеча хромосомы X, включающей ген MECP2 [Текст] / В. Ю. Воинова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2015. - Т. 115, № 10. - С. 10-16. - Библиогр. в конце ст.


MeSH-головна:
ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, X -- CHROMOSOMES, HUMAN, X (генетика)
ХРОМОСОМНАЯ ДУПЛИКАЦИЯ -- CHROMOSOME DUPLICATION
ГЕНА ДУПЛИКАЦИЯ -- GENE DUPLICATION
ПСИХИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА, X-ХРОМОСОМНАЯ -- MENTAL RETARDATION, X-LINKED (генетика, патофизиология)
АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER (генетика, патофизиология)
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ -- GENETIC COUNSELING
Дод.точки доступу:
Воинова, В. Ю.
Ворсанова, С. Г.
Юров, Ю. Б.
Колотий, А. Д.
Давыдова, Ю. И.
Демидова, И. А.
Новиков, П. В.
Юров, И. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

7.


    Демидова, И. Ю.
    Использовании глимепирида в комплексном лечении пациентов с сахарным диабетом 2 типа [Текст] / И. Ю. Демидова, Н. Г. Игнатова, А. К. Рагозин // Клиническая фармакология и терапия. - 2002. - № 2. - С. 81-85


Рубрики: Глимепирид (Амарил)--тер прим

   Амарил--тер прим


MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (лекарственная терапия)
Дод.точки доступу:
Игнатова, Н. Г.
Рагозин, А. К.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

8.


   
    Особенности приживления костного мозга у пациентов в ранние сроки после аллогенной трансплантации костного мозга в низкодозных режимах кондиционирования [Текст] / И. А. Демидова [и др.] // Проблемы гематологии и переливания крови. - 2002. - № 4. - С. 34-39


MeSH-головна:
КОСТНОГО МОЗГА ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- BONE MARROW TRANSPLANTATION (методы, реабилитация, тенденции)
MeSH-не головна:
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- TRANSPLANTATION, HOMOLOGOUS (методы, реабилитация, тенденции)
Дод.точки доступу:
Демидова, И. А.
Ольшанская, Ю. В.
Порешина, Л. П.
Паровичникова, Е. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

9.


   
    Аллельный вариант врожденной миопатии Салиха [Текст] / М. С. Беленикин [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2015. - Т. 60, № 3. - С. 89-93


MeSH-головна:
МИОПАТИИ СТРУКТУРНЫЕ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ -- MYOPATHIES, STRUCTURAL, CONGENITAL (генетика, диагноз, осложнения)
ДЕТИ -- CHILD
НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЕ БОЛЕЗНИ -- NEUROMUSCULAR DISEASES (генетика, диагноз, осложнения)
ДЫХАНИЯ РАССТРОЙСТВА -- RESPIRATION DISORDERS (этиология)
ГЕТЕРОЗИГОТА -- HETEROZYGOTE
Дод.точки доступу:
Беленикин, М. С.
Жилина, С. С.
БариновА., А.
Шорина, М. Ю.
Брюханова, И. О.
Магомедова, Р. М.
Мещерякова, Т. И.
Петрин, А. Н.
Демидова, И. А.
Прокопьев, Г. Г.
Мутовин, Г. Р.
Притыко, А. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.


    Арбатская, Н. Ю.
    Планирование беременности у женщин, страдающих сахарным диабетом [Текст] / Н. Ю. Арбатская, И. Ю. Демидова // Лечащий врач. - 2004. - № 6. - С. 22-25

Рубрики: Диабет сахарный инсулинзависимый--берем

   Семьи планирование


Дод.точки доступу:
Демидова, И. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)