Пошуковий запит: (<.>A=Демидова, И.$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 66
Показані документи з 1 по 20 |
|
1.
| Предварительные результаты многоцентрового рандомизированного исследования по лечению острых промиелоцитарных лейкозов/Е. Н. Паровичникова [и др.] // Терапевтический архив, 2004. т.Т. 76,N № 7.-С.11-18
|
2.
| Цитогенетические и молекулярно-цитогенетические исследования в диагностике мозаичных форм хромосомных аномалий у детей/А. Д. Колотий [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2011. т.Т 56,N № 2.-С.23-29
|
3.
| Аллогенная трансплантация костного мозга после режимов кондиционирования пониженной интенсивности в терапии больных гемобластозами/И. А. Демидова, В. Г. Савченко, Ю. В. Ольшанская // Терапевтический архив, 2003. т.Т. 75,N № 7.-С.15-21.
|
4.
| Эпигенетические исследования синдрома Ретта как адекватной модели аутистических расстройств/И. Ю. Юров [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2005. т.Т. 105,N № 7.-С.4-11
|
5.
| Синдромы Прадера-Вилли и Ангельмана : возможности молекулярно-цитогенетической и цитогенетической диагностики/И. Ю. Юров [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2014. т.Т. 114,N № 1.-С.49-53
|
6.
| Клинико-генетические характеристики синдрома микродупликации длинного плеча хромосомы X, включающей ген MECP2/В. Ю. Воинова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2015. т.Т. 115,N № 10.-С.10-16
|
7.
| Демидова И. Ю. Использовании глимепирида в комплексном лечении пациентов с сахарным диабетом 2 типа/И. Ю. Демидова, Н. Г. Игнатова, А. К. Рагозин // Клиническая фармакология и терапия, 2002,N № 2.-С.81-85
|
8.
| Особенности приживления костного мозга у пациентов в ранние сроки после аллогенной трансплантации костного мозга в низкодозных режимах кондиционирования/И. А. Демидова [и др.] // Проблемы гематологии и переливания крови, 2002,N № 4.-С.34-39
|
9.
| Аллельный вариант врожденной миопатии Салиха/М. С. Беленикин [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2015. т.Т. 60,N № 3.-С.89-93
|
10.
| Арбатская Н. Ю. Планирование беременности у женщин, страдающих сахарным диабетом/Н. Ю. Арбатская, И. Ю. Демидова // Лечащий врач, 2004,N № 6.-С.22-25
|
11.
| Развитие острого миелоидного лейкоза из донорских клеток после аллогенной трансплантации периферических стволовых кроветворных клеток у больной острым монобластным лейкозом/О. О. Щеголеватая [и др.] // Терапевтический архив, 2011. т.Т. 83,N № 3.-С.57-62
|
12.
| Распространенность диабетической полинейропатии при впервые выявленном сахарном диабете типа 2/В. Храмилин [и др.] // Врач, 2009,N № 5.-С.40-44
|
13.
| Современные подходы к диагностике и лечению больных с гастроинтестинальными стромальными опухолями (обзор литературы)/Н. П. Забазный [и др.] // Онкология. Журнал им. П. А. Герцена, 2013,N № 3.-С.82-87
|
14.
| Цитогенетические, молекулярно-цитогенетические и клинико-генеалогические исследования матерей детей с аутизмом: поиск семейных генетических маркеров аутистических расстройств/С. Г. Ворсанова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2009. т.Т. 109,N № 6.-С.54-64
|
15.
| Исследование низкопроцентного мозаицизма гоносом у двух детей с задержкой полового и физического развития: необходимость применения молекулярно-цитогенетических методов/И. А. Демидова [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2010. т.Т. 55,N № 6.-С.36-40
|
16.
| Исследование молекулярно-генетических нарушений у больных аденокарциномой легких/И. А. Демидова [и др.] // Онкология. Журнал им. П. А. Герцена, 2012,N № 2.-С.28-34
|
17.
| Моделированные формы синдрома Ретта, выявленные методом молекулярного кариотипирования на ДНК-микроматрицах (array CGH), у девочек без мутаций в гене MECP2/С. Г. Ворсанова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2013. т.Т. 113,N № 10.-С.63-68
|
18.
| Вариабельность гетерохроматиновых районов хромосом и хромосомные аномалии у детей с аутизмом: идентификация генетических маркеров аутистических расстройств/С. Г. Ворсанова, И. Ю. Юров, И. А. Демидова // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2006. т.Т. 106,N № 6.-С.52-57
|
19.
| Мониторинг минимальной резидуальной болезни у больных острым промиелоцитарным лейкозом/Е. Н. Шуравина [и др.] // Терапевтический архив, 2006. т.Т. 78,N № 7.-С.25-31
|
20.
| Цитогенетические и молекулярно-цитогенетические исследования недифференцированных форм умственной отсталости у детей/И. А. Демидова [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2009. т.Т. 54,N № 1.-С.69-75
|
|
|
|
Книги
Стандартний
Головна
Відео-інструкція
