Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Демидова, И.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 66
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-66

    Предварительные результаты многоцентрового рандомизированного исследования по лечению острых промиелоцитарных лейкозов [Текст] / Е. Н. Паровичникова [и др.] // Терапевтический архив. - 2004. - Т. 76, № 7. - С. 11-18

Рубрики: Слепого отбора метод контролируемый

   Лейкозы--тер

   Ретиноевая кислота--тер прим

Дод.точки доступу:
Паровичникова, Е. Н.
Савченкова, В. Г.
Демидова, И. А.
Исаев, В. Г.
Шуравина, Е. Н.
Устинова, Е. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Цитогенетические и молекулярно-цитогенетические исследования в диагностике мозаичных форм хромосомных аномалий у детей [Текст] / А. Д. Колотий [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2011. - Т 56, № 2. - С. 23-29

Рубрики: Хромосомные аномалии--дети--генет--диагн

   Цитогенетический анализ--дети

Дод.точки доступу:
Колотий, А. Д.
Ворсанова, С. Г.
Юров, И. Ю.
Демидова, И. А.
Берешева, А. К.
Куринная, О. С.
Кравец, В. С.
Юров, Ю. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Аллогенная трансплантация костного мозга после режимов кондиционирования пониженной интенсивности в терапии больных гемобластозами [Текст] / И. А. Демидова, В. Г. Савченко, Ю. В. Ольшанская // Терапевтический архив. - 2003. - Т. 75, № 7. - С. 15-21.

Рубрики: Костного мозга трансплантация

   Лейкоз лимфоцитарный--хир

   Новообразование остаточное

Дод.точки доступу:
Демидова, И. А.
Савченко, В. Г.
Ольшанская, Ю. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Эпигенетические исследования синдрома Ретта как адекватной модели аутистических расстройств [Текст] / И. Ю. Юров [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2005. - Т. 105, № 7. - С. 4-11

Рубрики: Ретта синдром--генет--диагн

   Нервной системы болезни дегенеративные наследственные

Дод.точки доступу:
Юров, И. Ю.
Ворсанова, С. Г.
Воинова-Улас, В. Ю.
Виллард, Л.
Демидова, И. А.
Жианти, Л.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Синдромы Прадера-Вилли и Ангельмана : возможности молекулярно-цитогенетической и цитогенетической диагностики [Текст] / И. Ю. Юров [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2014. - Т. 114, № 1. - С. 49-53

MeSH-головна:
ПРАДЕРА-ВИЛЛИ СИНДРОМ -- PRADER-WILLI SYNDROME (генетика)
ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ -- GENOMIC IMPRINTING
ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ -- MOLECULAR DIAGNOSTIC TECHNIQUES
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- CYTOGENETIC ANALYSIS (методы)
Кл.слова (ненормовані):
Ангельмана синдром
Дод.точки доступу:
Юров, И. Ю.
Ворсанова, С. Г.
Куринная, О. С.
Колотий, А. Д.
Демидова, И. А.
Кравец, В. С.
Юров, Ю. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Клинико-генетические характеристики синдрома микродупликации длинного плеча хромосомы X, включающей ген MECP2 [Текст] / В. Ю. Воинова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2015. - Т. 115, № 10. - С. 10-16. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, X -- CHROMOSOMES, HUMAN, X (генетика)
ХРОМОСОМНАЯ ДУПЛИКАЦИЯ -- CHROMOSOME DUPLICATION
ГЕНА ДУПЛИКАЦИЯ -- GENE DUPLICATION
ПСИХИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА, X-ХРОМОСОМНАЯ -- MENTAL RETARDATION, X-LINKED (генетика, патофизиология)
АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER (генетика, патофизиология)
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ -- GENETIC COUNSELING
Дод.точки доступу:
Воинова, В. Ю.
Ворсанова, С. Г.
Юров, Ю. Б.
Колотий, А. Д.
Давыдова, Ю. И.
Демидова, И. А.
Новиков, П. В.
Юров, И. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Демидова, И. Ю.
    Использовании глимепирида в комплексном лечении пациентов с сахарным диабетом 2 типа [Текст] / И. Ю. Демидова, Н. Г. Игнатова, А. К. Рагозин // Клиническая фармакология и терапия. - 2002. - № 2. - С. 81-85

Рубрики: Глимепирид (Амарил)--тер прим

   Амарил--тер прим

MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (лекарственная терапия)
Дод.точки доступу:
Игнатова, Н. Г.
Рагозин, А. К.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Особенности приживления костного мозга у пациентов в ранние сроки после аллогенной трансплантации костного мозга в низкодозных режимах кондиционирования [Текст] / И. А. Демидова [и др.] // Проблемы гематологии и переливания крови. - 2002. - № 4. - С. 34-39

MeSH-головна:
КОСТНОГО МОЗГА ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- BONE MARROW TRANSPLANTATION (методы, реабилитация, тенденции)
MeSH-не головна:
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- TRANSPLANTATION, HOMOLOGOUS (методы, реабилитация, тенденции)
Дод.точки доступу:
Демидова, И. А.
Ольшанская, Ю. В.
Порешина, Л. П.
Паровичникова, Е. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Аллельный вариант врожденной миопатии Салиха [Текст] / М. С. Беленикин [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2015. - Т. 60, № 3. - С. 89-93

MeSH-головна:
МИОПАТИИ СТРУКТУРНЫЕ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ -- MYOPATHIES, STRUCTURAL, CONGENITAL (генетика, диагноз, осложнения)
ДЕТИ -- CHILD
НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЕ БОЛЕЗНИ -- NEUROMUSCULAR DISEASES (генетика, диагноз, осложнения)
ДЫХАНИЯ РАССТРОЙСТВА -- RESPIRATION DISORDERS (этиология)
ГЕТЕРОЗИГОТА -- HETEROZYGOTE
Дод.точки доступу:
Беленикин, М. С.
Жилина, С. С.
БариновА., А.
Шорина, М. Ю.
Брюханова, И. О.
Магомедова, Р. М.
Мещерякова, Т. И.
Петрин, А. Н.
Демидова, И. А.
Прокопьев, Г. Г.
Мутовин, Г. Р.
Притыко, А. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

    Арбатская, Н. Ю.
    Планирование беременности у женщин, страдающих сахарным диабетом [Текст] / Н. Ю. Арбатская, И. Ю. Демидова // Лечащий врач. - 2004. - № 6. - С. 22-25

Рубрики: Диабет сахарный инсулинзависимый--берем

   Семьи планирование

Дод.точки доступу:
Демидова, И. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

    Развитие острого миелоидного лейкоза из донорских клеток после аллогенной трансплантации периферических стволовых кроветворных клеток у больной острым монобластным лейкозом [Текст] / О. О. Щеголеватая [и др.] // Терапевтический архив. - 2011. - Т. 83, № 3. - С. 57-62

Рубрики: Лейкоз промиелоцитарный острый

   Лейкоз моноцитарный острый

   Стволовых клеток кроветворных трансплантация

Дод.точки доступу:
Щеголеватая, О. О.
Паровичникова, Е. Н.
Демидова, И. А.
Исаев, В. Г.
Соколов, А. Н.
Желнова, Е. И.
Алексеева, И. В.
Жеребцова, В. А.
Гапонова, Т. В.
Домрачева, Е. В.
Мисюрин, А. В.
Порешина, Л. П.
Капланская, И. Б.
Устинова, Е. Н.
Грибанова, Е. О.
Савченко, В. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

    Распространенность диабетической полинейропатии при впервые выявленном сахарном диабете типа 2 [Текст] / В. Храмилин [и др.] // Врач. - 2009. - № 5. - С. 40-44

Рубрики: Диабет сахарный инсулиннезависимый--осл

   Диабетические невропатии--эпид

   Гипергликемия

Дод.точки доступу:
Храмилин, В.
Демидова, И.
Игнатова, О.
Зеновко, М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Современные подходы к диагностике и лечению больных с гастроинтестинальными стромальными опухолями (обзор литературы) [Текст] / Н. П. Забазный [и др.] // Онкология. Журнал им. П. А. Герцена. - 2013. - № 3. - С. 82-87

Рубрики: Иматиниб мезилат

MeSH-головна:
(диагноз, лекарственная терапия)
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ТАРГЕТНАЯ ТЕРАПИЯ -- MOLECULAR TARGETED THERAPY (методы)
Дод.точки доступу:
Забазный, Н. П.
Швейкин, А. О.
Гриневич, В. Н.
Демидова, И. А.
Савёлов, Н. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

    Цитогенетические, молекулярно-цитогенетические и клинико-генеалогические исследования матерей детей с аутизмом: поиск семейных генетических маркеров аутистических расстройств [Текст] / С. Г. Ворсанова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2009. - Т. 109, № 6. - С. 54-64

Рубрики: Аутизм--генет

   Хромосомные аномалии--диагн

   Цитогенетический анализ

Дод.точки доступу:
Ворсанова, С. Г.
Воинова, В. Ю.
Юров, И. Ю.
Куринная, О. С.
Демидова, И. А.
Юров, Ю. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

    Исследование низкопроцентного мозаицизма гоносом у двух детей с задержкой полового и физического развития: необходимость применения молекулярно-цитогенетических методов [Текст] / И. А. Демидова [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2010. - Т. 55, № 6. - С. 36-40

Рубрики: Хромосомы половые--дети--патолог

   Дети, физического развития отклонения

   Полового развития задержка--дети

   Цитогенетический анализ--исп

Дод.точки доступу:
Демидова, И. А.
Ворсанова, С. Г.
Юров, И. Ю.
Колотий, А. Д.
Куринная, О. С.
Яблонская, М. И.
Тозлиян, Е. В.
Юров, Ю. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

    Исследование молекулярно-генетических нарушений у больных аденокарциномой легких [Текст] / И. А. Демидова [и др.] // Онкология. Журнал им. П. А. Герцена. - 2012. - № 2. - С. 28-34

Рубрики: Карцинома немелкоклеточная легкого--диагн--хир

   Легких новообразования--хир

Дод.точки доступу:
Демидова, И. А.
Баринов, А. А.
Савелов, Н. А.
Гриневич, В. Н.
Попов, М. И.
Строяковский, Д. Л.
Махсон, А. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

    Моделированные формы синдрома Ретта, выявленные методом молекулярного кариотипирования на ДНК-микроматрицах (array CGH), у девочек без мутаций в гене MECP2 [Текст] / С. Г. Ворсанова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2013. - Т. 113, № 10. - С. 63-68

Рубрики: Дети

   женский

   Описание случая

MeSH-головна:
РЕТТА СИНДРОМ -- RETT SYNDROME (генетика, диагноз)
ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА -- INTELLECTUAL DISABILITY (генетика, диагноз)
АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER (генетика, диагноз)
КАРИОТИПИРОВАНИЕ -- KARYOTYPING (методы)
Дод.точки доступу:
Ворсанова, С. Г.
Юров, И. Ю.
Воинова, В. Ю.
Куринная, О. С.
Зеленова, М. А.
Демидова, И. А.
Улас, Е. В.
Юров, Ю. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

    Вариабельность гетерохроматиновых районов хромосом и хромосомные аномалии у детей с аутизмом: идентификация генетических маркеров аутистических расстройств [Текст] / С. Г. Ворсанова, И. Ю. Юров, И. А. Демидова // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2006. - Т. 106, № 6. - С. 52-57

Рубрики: Хромосомные аномалии--дети

   Аутизм--дети--генет

Дод.точки доступу:
Ворсанова, С. Г.
Юров, И. Ю.
Демидова, И. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

    Мониторинг минимальной резидуальной болезни у больных острым промиелоцитарным лейкозом [Текст] / Е. Н. Шуравина [и др.] // Терапевтический архив. - 2006. - Т. 78, № 7. - С. 25-31

Рубрики: Лейкоз промиелоцитарный острый--тер

   Мониторинг амбулаторный

Дод.точки доступу:
Шуравина, Е. Н.
Паровичникова, Е. Н.
Демидова, И. А.
Савченко, В. Г.
Мисюрин, А. В.
Исаев, В. Г.
Ольшанская, Ю. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

    Цитогенетические и молекулярно-цитогенетические исследования недифференцированных форм умственной отсталости у детей [Текст] / И. А. Демидова [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2009. - Т. 54, № 1. - С. 69-75

Рубрики: Дети, развития нарушения--генет--диагн

   Цитогенетический анализ--дети

   Хромосомы--дети

Дод.точки доступу:
Демидова, И. А.
Ворсанова, С. Г.
Юров, И. Ю.
Берешева, А. К.
Колотий, А. Д.
Кравец, В. С.
Юров, Ю. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-66

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)