Пошуковий запит: (<.>A=Демидова, И. А.$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 45
Показані документи з 1 по 20 |
|
1.
| Аллельный вариант врожденной миопатии Салиха/М. С. Беленикин [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2015. т.Т. 60,N № 3.-С.89-93
|
2.
| Аллогенная трансплантация костного мозга после режимов кондиционирования пониженной интенсивности в терапии больных гемобластозами/И. А. Демидова, В. Г. Савченко, Ю. В. Ольшанская // Терапевтический архив, 2003. т.Т. 75,N № 7.-С.15-21.
|
3.
| Архив патологии - 2015г.,N 5 (Введено оглавление)
|
4.
| Вариабельность гетерохроматиновых районов хромосом и хромосомные аномалии у детей с аутизмом: идентификация генетических маркеров аутистических расстройств/С. Г. Ворсанова, И. Ю. Юров, И. А. Демидова // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2006. т.Т. 106,N № 6.-С.52-57
|
5.
| Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова - 2006г. т.106,N 6 (Введено оглавление)
|
6.
| Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова - 2005г. т.105,N 7 (Введено оглавление)
|
7.
| Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова - 2013г. т.113,N 10 (Введено оглавление)
|
8.
| Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова - 2014г. т.114,N 1 (Введено оглавление)
|
9.
| Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова - 2015г. т.115,N 10 (Введено оглавление)
|
10.
| Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова - 2009г. т.109,N 6 (Введено оглавление)
|
11.
| Использование методов стандартной цитогенетики, флюоресцентной in situ гибридизации и полимеразной цепной реакции для обнаружения t(15;17) у больных острым промиелоцитарным лейкозом/Ю. В. Ольшанская, И. А. Демидова, Н. Г. Тюрина // Проблемы гематологии и переливания крови. -М., 1998,N № 3.-С.21-26
|
12.
| Демидова И. А. Использование новых рекомендаций ASCO/CAP 2013 в исследовании НЕR2-статуса больных раком молочной железы методом флюоресцентной гибридизации in situ/И. А. Демидова, Е. О. Цепеншикова, М. Б. Гикало // Архив патологии, 2015,N № 5.-С.43-51
|
13.
| Исследование молекулярно-генетических нарушений у больных аденокарциномой легких/И. А. Демидова [и др.] // Онкология. Журнал им. П. А. Герцена, 2012,N № 2.-С.28-34
|
14.
| Исследование низкопроцентного мозаицизма гоносом у двух детей с задержкой полового и физического развития: необходимость применения молекулярно-цитогенетических методов/И. А. Демидова [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2010. т.Т. 55,N № 6.-С.36-40
|
15.
| Клинико-генетические характеристики синдрома микродупликации длинного плеча хромосомы X, включающей ген MECP2/В. Ю. Воинова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2015. т.Т. 115,N № 10.-С.10-16
|
16.
| Колотий А. Д. Кольцевая хромосома 14 у мальчика 2 лет с задержкой психомоторного развития, судорогами и миопатией/А. Д. Колотий, А. Ю. Ермаков, Е. Д. Белоусова, И. А. Демидова // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -Москва, 1999. т.Т. 44,N № 2.-С.53-54
|
17.
| Микроделеция хромосомы у ребенка, родившегося от облученных родителей: применение молекулярно-цитогенетической диагностики/Л. С. Балева [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2012. т.Т. 57,N № 1.-С.66-69
|
18.
| Моделированные формы синдрома Ретта, выявленные методом молекулярного кариотипирования на ДНК-микроматрицах (array CGH), у девочек без мутаций в гене MECP2/С. Г. Ворсанова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2013. т.Т. 113,N № 10.-С.63-68
|
19.
| Мониторинг минимальной резидуальной болезни у больных острым промиелоцитарным лейкозом/Е. Н. Шуравина [и др.] // Терапевтический архив, 2006. т.Т. 78,N № 7.-С.25-31
|
20.
| Онкология. Журнал им. П. А. Герцена - 2013г.,N 3 (Введено оглавление)
|
|
|
|
Книги
Стандартний
Головна
Відео-інструкція
