Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Демидова, И. А.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 45
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-45

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Паровичникова Е. Н., Савченкова В. Г., Демидова И. А., Исаев В. Г., Шуравина Е. Н., Устинова Е. Н.
Назва : Предварительные результаты многоцентрового рандомизированного исследования по лечению острых промиелоцитарных лейкозов
Місце публікування : Терапевтический архив. - 2004. - Т. 76, № 7. - С. 11-18 (Шифр ТР8/2004/76/7)
Предметні рубрики: Слепого отбора метод контролируемый
Лейкозы-- тер
Ретиноевая кислота-- тер прим
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Демидова И. А., Ворсанова С. Г., Юров И. Ю., Колотий А. Д., Куринная О. С., Яблонская М. И., Тозлиян Е. В., Юров Ю. Б.
Назва : Исследование низкопроцентного мозаицизма гоносом у двух детей с задержкой полового и физического развития: необходимость применения молекулярно-цитогенетических методов
Місце публікування : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 2010. - Т. 55, № 6. - С. 36-40 (Шифр РР6/2010/55/6)
Предметні рубрики: Хромосомы половые-- дети-- патолог
Дети, физического развития отклонения
Полового развития задержка-- дети
Цитогенетический анализ-- исп
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Колотий А. Д., Ворсанова С. Г., Юров И. Ю., Демидова И. А., Берешева А. К., Куринная О. С., Кравец В. С., Юров Ю. Б.
Назва : Цитогенетические и молекулярно-цитогенетические исследования в диагностике мозаичных форм хромосомных аномалий у детей
Місце публікування : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 2011. - Т 56, № 2. - С. 23-29 (Шифр РР6/2011/56/2)
Предметні рубрики: Хромосомные аномалии-- дети-- генет-- диагн
Цитогенетический анализ-- дети
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Щеголеватая О. О., Паровичникова Е. Н., Демидова И. А., Исаев В. Г., Соколов А. Н., Желнова Е. И., Алексеева И. В., Жеребцова В. А., Гапонова Т. В., Домрачева Е. В., Мисюрин А. В., Порешина Л. П., Капланская И. Б., Устинова Е. Н., Грибанова Е. О., Савченко В. Г.
Назва : Развитие острого миелоидного лейкоза из донорских клеток после аллогенной трансплантации периферических стволовых кроветворных клеток у больной острым монобластным лейкозом
Місце публікування : Терапевтический архив. - 2011. - Т. 83, № 3. - С. 57-62 (Шифр ТР8/2011/83/3)
Предметні рубрики: Лейкоз промиелоцитарный острый
Лейкоз моноцитарный острый
Стволовых клеток кроветворных трансплантация
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Шуравина Е. Н., Паровичникова Е. Н., Демидова И. А., Савченко В. Г., Мисюрин А. В., Исаев В. Г., Ольшанская Ю. В., Савченко В. Г., Савченко В. Г.
Назва : Мониторинг минимальной резидуальной болезни у больных острым промиелоцитарным лейкозом
Місце публікування : Терапевтический архив. - 2006. - Т. 78, № 7. - С. 25-31 (Шифр ТР8/2006/ 78/7)
Предметні рубрики: Лейкоз промиелоцитарный острый-- тер
Мониторинг амбулаторный
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ворсанова С. Г., Юров И. Ю., Демидова И. А.
Назва : Вариабельность гетерохроматиновых районов хромосом и хромосомные аномалии у детей с аутизмом: идентификация генетических маркеров аутистических расстройств
Місце публікування : Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2006. - Т. 106, № 6. - С. 52-57 (Шифр ЖР15/2006/106/6)
Предметні рубрики: Хромосомные аномалии-- дети
Аутизм-- дети-- генет
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ворсанова С. Г., Воинова В. Ю., Юров И. Ю., Куринная О. С., Демидова И. А., Юров Ю. Б.
Назва : Цитогенетические, молекулярно-цитогенетические и клинико-генеалогические исследования матерей детей с аутизмом: поиск семейных генетических маркеров аутистических расстройств
Місце публікування : Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2009. - Т. 109, № 6. - С. 54-64 (Шифр ЖР15/2009/109/6)
Предметні рубрики: Аутизм-- генет
Хромосомные аномалии-- диагн
Цитогенетический анализ
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Демидова И. А., Ворсанова С. Г., Юров И. Ю., Берешева А. К., Колотий А. Д., Кравец В. С., Юров Ю. Б.
Назва : Цитогенетические и молекулярно-цитогенетические исследования недифференцированных форм умственной отсталости у детей
Місце публікування : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 2009. - Т. 54, № 1. - С. 69-75 (Шифр РР6/2009/54/1)
Предметні рубрики: Дети, развития нарушения-- генет-- диагн
Цитогенетический анализ-- дети
Хромосомы-- дети
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Беленикин М. С., Жилина С. С., БариновА. А., Шорина М. Ю., Брюханова И. О., Магомедова Р. М., Мещерякова Т. И., Петрин А. Н., Демидова И. А., Прокопьев Г. Г., Мутовин Г. Р., Притыко А. Г.
Назва : Аллельный вариант врожденной миопатии Салиха
Місце публікування : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 2015. - Т. 60, № 3. - С. 89-93 (Шифр РР6/2015/60/3)
MeSH-головна: МИОПАТИИ СТРУКТУРНЫЕ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ -- MYOPATHIES, STRUCTURAL, CONGENITAL
ДЕТИ -- CHILD
НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЕ БОЛЕЗНИ -- NEUROMUSCULAR DISEASES
ДЫХАНИЯ РАССТРОЙСТВА -- RESPIRATION DISORDERS
ГЕТЕРОЗИГОТА -- HETEROZYGOTE
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Юров И. Ю., Ворсанова С. Г., Куринная О. С., Колотий А. Д., Демидова И. А., Кравец В. С., Юров Ю. Б.
Назва : Синдромы Прадера-Вилли и Ангельмана : возможности молекулярно-цитогенетической и цитогенетической диагностики
Місце публікування : Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2014. - Т. 114, № 1. - С. 49-53 (Шифр ЖР15/2014/114/1)
MeSH-головна: ПРАДЕРА-ВИЛЛИ СИНДРОМ -- PRADER-WILLI SYNDROME
ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ -- GENOMIC IMPRINTING
ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ -- MOLECULAR DIAGNOSTIC TECHNIQUES
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- CYTOGENETIC ANALYSIS
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): ангельмана синдром
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Демидова И. А., Цепеншикова Е. О., Гикало М. Б.
Назва : Использование новых рекомендаций ASCO/CAP 2013 в исследовании НЕR2-статуса больных раком молочной железы методом флюоресцентной гибридизации in situ
Місце публікування : Архив патологии. - 2015. - № 5. - С. 43-51 (Шифр АР16/2015/5)
MeSH-головна: МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ -- IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Воинова В. Ю., Ворсанова С. Г., Юров Ю. Б., Колотий А. Д., Давыдова Ю. И., Демидова И. А., Новиков П. В., Юров И. Ю.
Назва : Клинико-генетические характеристики синдрома микродупликации длинного плеча хромосомы X, включающей ген MECP2
Місце публікування : Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2015. - Т. 115, № 10. - С. 10-16 (Шифр ЖР15/2015/115/10)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, X -- CHROMOSOMES, HUMAN, X
ХРОМОСОМНАЯ ДУПЛИКАЦИЯ -- CHROMOSOME DUPLICATION
ГЕНА ДУПЛИКАЦИЯ -- GENE DUPLICATION
ПСИХИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА, X-ХРОМОСОМНАЯ -- MENTAL RETARDATION, X-LINKED
АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ -- GENETIC COUNSELING
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Демидова И. А., Баринов А. А., Савелов Н. А., Гриневич В. Н., Попов М. И., Строяковский Д. Л., Махсон А. Н.
Назва : Исследование молекулярно-генетических нарушений у больных аденокарциномой легких
Місце публікування : Онкология. Журнал им. П. А. Герцена. - 2012. - № 2. - С. 28-34 (Шифр 84565/2012/2)
Предметні рубрики: Карцинома немелкоклеточная легкого-- диагн-- хир
Легких новообразования-- хир
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Балева Л. С., Бондаренко Н. А., Демидова И. А., Колотий А. Д., Юров И. Ю., Ворсанова С. Г.
Назва : Микроделеция хромосомы у ребенка, родившегося от облученных родителей: применение молекулярно-цитогенетической диагностики
Місце публікування : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 2012. - Т. 57, № 1. - С. 66-69 (Шифр РР6/2012/57/1)
Предметні рубрики: Дети, развития нарушения первазивные-- генет
Ребенок от нездоровых родителей
Цитогенетический анализ
Окружающая среда, загрязнение радиационное
Знайти схожі

15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ворсанова С. Г., Юров И. Ю., Воинова В. Ю., Куринная О. С. , Зеленова М. А. , Демидова И. А. , Улас Е. В. , Юров Ю. Б.
Назва : Моделированные формы синдрома Ретта, выявленные методом молекулярного кариотипирования на ДНК-микроматрицах (array CGH), у девочек без мутаций в гене MECP2
Місце публікування : Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2013. - Т. 113, № 10. - С. 63-68 (Шифр ЖР15/2013/113/10)
Предметні рубрики: Дети
женский
Описание случая
MeSH-головна: РЕТТА СИНДРОМ -- RETT SYNDROME
ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА -- INTELLECTUAL DISABILITY
АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER
КАРИОТИПИРОВАНИЕ -- KARYOTYPING
Знайти схожі

16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Забазный Н. П., Швейкин А. О., Гриневич В. Н., Демидова И. А., Савёлов Н. А.
Назва : Современные подходы к диагностике и лечению больных с гастроинтестинальными стромальными опухолями (обзор литературы)
Місце публікування : Онкология. Журнал им. П. А. Герцена. - 2013. - № 3. - С. 82-87 (Шифр 84565/2013/3)
Предметні рубрики: Иматиниб мезилат
MeSH-головна:
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ТАРГЕТНАЯ ТЕРАПИЯ -- MOLECULAR TARGETED THERAPY
Знайти схожі

17.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ворсанова С. Г., Уллас В. Ю., Демидова И. А.
Назва : Современные представления о синдроме Ретта: клинические, цитогенетические и молекулярные исследования
Місце публікування : Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - Москва, 1999. - Т. 99, № 3. - С. 61-69 (Шифр ЖР15/1999/99/3)
MeSH-головна: РЕТТА СИНДРОМ -- RETT SYNDROME
ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА -- INTELLECTUAL DISABILITY
Знайти схожі

18.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Демидова И. А., Савченко В. Г., Ольшанская Ю. В.
Назва : Аллогенная трансплантация костного мозга после режимов кондиционирования пониженной интенсивности в терапии больных гемобластозами
Місце публікування : Терапевтический архив. - 2003. - Т. 75, № 7. - С. 15-21. (Шифр ТР8/2003/75/7)
Предметні рубрики: Костного мозга трансплантация
Лейкоз лимфоцитарный-- хир
Новообразование остаточное
Знайти схожі

19.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ольшанская Ю. В., Демидова И. А., Тюрина Н. Г.
Назва : Использование методов стандартной цитогенетики, флюоресцентной in situ гибридизации и полимеразной цепной реакции для обнаружения t(15;17) у больных острым промиелоцитарным лейкозом
Місце публікування : Проблемы гематологии и переливания крови. - М., 1998. - № 3. - С. 21-26 (Шифр 72514/1998/3)
MeSH-головна: ЛЕЙКОЗ ПРОМИЕЛОЦИТАРНЫЙ ОСТРЫЙ -- LEUKEMIA, PROMYELOCYTIC, ACUTE
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- CYTOGENETIC ANALYSIS
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ -- IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE
Знайти схожі

20.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Колотий А. Д., Ермаков А. Ю., Белоусова Е. Д., Демидова И. А.
Назва : Кольцевая хромосома 14 у мальчика 2 лет с задержкой психомоторного развития, судорогами и миопатией
Місце публікування : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - Москва, 1999. - Т. 44, № 2. - С. 53-54 (Шифр РР6/1999/44/2)
MeSH-головна: МИОПАТИИ СТРУКТУРНЫЕ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ -- MYOPATHIES, STRUCTURAL, CONGENITAL
Знайти схожі

1-20 21-40 41-45

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)