Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Дорошенко, А. М.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 35
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-35

    Чекман, І. С.
    Взаємодія наночастинок оксиду заліза з клітиною та компонентами біомембрани [Текст] / І. С. Чекман, А. М. Дорошенко // Український медичний часопис. - 2012. - № 1. - С. 31-37

Рубрики: Молекулярная структура

   Железа соединения

   Нанотехнологии

Кл.слова (ненормовані):
биомембрана
Дод.точки доступу:
Дорошенко, А. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Біоеквівалентність генеричного лікарського засобу фіксованої комбінації амлодипіну, гідрохлоротіазиду і валсартану (Тіата Тріо®) референтному лікарському засобу Exforge HCT®: результати рандомізованого перехресного клінічного дослідження у здорових добровольців [Текст] / Ж. М. Кравчук [та ін.] // Український медичний часопис. - 2019. - Т. 1, № 4. - С. 75-80. - Бібліогр. в кінці ст.

Рубрики: Валсартан

   Тиара Трио®

MeSH-головна:
РАНДОМИЗИРОВАННОЕ КОНТРОЛИРУЕМОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ -- THERAPEUTIC EQUIVALENCY
АМЛОДИПИН -- AMLODIPINE (фармакокинетика)
ДИХЛОТИАЗИД -- HYDROCHLOROTHIAZIDE (фармакокинетика)
ЛЕКАРСТВА НЕПАТЕНТОВАННЫЕ -- DRUGS, GENERIC
Анотація: Мета — у порівняльному рандомізованому перехресному з чотирма періодами і двома послідовностями (за схемою TRTR/RTRT) клінічному дослідженні за участю здорових добровольців довести біоеквівалентність тестового лікарського засобу Тіара Тріо®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 10 мг амлодипіну/12,5 мг гідрохлоротіазиду/160 мг валсартану (ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна) референтному лікарському засобу Exforge НСТ®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 10 мг амлодипіну/12,5 мг гідрохлоротіазиду/160 мг валсартану («Новартіс Фармасьютика С.А.», Іспанія). Об’єкт і методи дослідження. Добровольці чоловічої та жіночої статі у кожний період одноразово натще приймали 1 таблетку тестового чи референтного лікарського засобу. У І і ІІ періоди зразки крові відбирали впродовж 72 год, у ІІІ і IV періоди — упродовж 36 год. Кількісне визначення у плазмі крові добровольців амлодипіну і гідрохлоротіазиду (у І та ІІ періоди) та валсартану (в усі періоди) проводили методом високоефективної рідинної хроматографії з тандемним мас-селективним детектуванням. Результати. В аналіз фармакокінетичних показників включено дані 39 здорових добровольців. Середні значення Сmax для тестового і референтного лікарських засобів становили 7,485±1,664 і 7,661±1,923 нг/мл для амлодипіну, 78,63±20,97 і 78,18±18,27 нг/мл — для гідрохлоротіазиду та 4,85±1,88 і 4,94±2,18 мкг/мл — для валсартану відповідно. Середні значення AUC0–72 амлодипіну, AUC0–t гідрохлоротіазиду і AUC0–t валсартану становили 258,454±64,639 нг‧год/мл, 519,67±130,55 нг‧год/мл і 31,65±13,90 мкг‧год/мл для тестового та 261,086±71,287 нг‧год/мл, 518,22±119,93 нг‧год/мл і 31,93±15,00 мкг‧год/мл — для референтного лікарського засобу. Межі 90% довірчих інтервалів для відношення геометричних середніх значень Cmax (94,55–101,97% для амлодипіну, 94,85–105,42% — для гідрохлоротіазиду і 90,71–109,72% — для валсартану), AUC0–72 (96,82–102,39% — для амлодипіну) та AUC0–t (95,11–104,54% — для гідрохлоротіазиду та 92,26–109,27% — для валсартану) для лікарського засобу Тіара Тріо® та Exforge НСТ® відповідали попередньо встановленому критерію прийнятності для біоеквівалентності (80,00–125,00%). Побічні реакції виникли у 8 добровольців після прийому тестового і у 8 — референтного лікарського засобу. Висновки. Доведено біоеквівалентність генеричного лікарського засобу Тіара Тріо®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 10 мг амлодипіну/12,5 мг гідрохлоротіазиду/160 мг валсартану, референтному лікарському засобу Exforge НСТ®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 10 мг амлодипіну/12,5 мг гідрохлоротіазиду/160 мг валсартану. Обидва лікарські засоби характеризувалися порівнювальною переносимістю та безпекою за одноразового перорального застосування натще
Дод.точки доступу:
Кравчук, Ж. М.
Артиш, Б. І.
Кубеш, В.
Сотниченко, Н. М.
Дорошенко, А. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Біоеквівалентність генеричного лікарського засобу Тіара Дуо (фіксована комбінація валсортану та гідрохлоротіазиду) референтному лікарському засобу Ко-Діован®: результати рандомізованого перехресного клінічного дослідження у здорових добровольців [Текст] / Ж. М. Кравчук [та ін.] // Український медичний часопис. - 2019. - Т. 1, № 5. - С. 67-72. - Бібліогр. в кінці ст.

Рубрики: Валсартан

   Ко-Диован®

MeSH-головна:
ЛЕКАРСТВА КОМБИНИРОВАННЫЕ -- DRUG COMBINATIONS
ДИХЛОТИАЗИД -- HYDROCHLOROTHIAZIDE (терапевтическое применение)
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ -- THERAPEUTIC EQUIVALENCY
ЛЕКАРСТВА НЕПАТЕНТОВАННЫЕ -- DRUGS, GENERIC (терапевтическое применение)
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
Анотація: Мета: у порівняльному рандомізованому перехресному з чотирма періодами і двома послідовностями (за схемою TRTR/RTRT) клінічному дослідженні за участю здорових добровольців довести біоеквівалентність тестового лікарського засобу Тіара Дуо, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 160 мг валсартану/25 мг гідрохлоротіазиду (ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна), референтному лікарському засобу Ко-Діован®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 160 мг валсартану/25 мг гідрохлоротіазиду («Novartis Pharmaceuticals UK LTD», Великобританія). Об’єкт і методи дослідження. Добровольці чоловічої статі у кожний період одноразово натще приймали 1 таблетку тестового чи референтного лікарського засобу. Зразки крові відбирали впродовж 36 год. Кількісне визначення валсартану і гідрохлоротіазиду в плазмі крові добровольців проводили методом ультраефективної рідинної хроматографії з тандемним мас-селективним детектуванням. Результати. В аналіз фармакокінетичних показників включено дані 34 здорових добровольців. Середні значення С_max для тестового і референтного лікарських засобів становили 3460,6±1580,9 і 3293,5±1717,9 нг/мл (для валсартану) і 158,16±92,50 і 162,40±94,09 нг/мл (для гідрохлоротіазиду) відповідно. Середні значення AUC_0–t валсартану і гідрохлоротіазиду становили 19508,75±9079,00 і 1095,55±655,50 нг‧год/мл для тестового та 18175,84±9537,15 і 1115,35±666,47 нг‧год/мл — для референтного лікарських засобів відповідно. Межі 90% довірчих інтервалів для відношення геометричних середніх значень Cmax (97,33–123,22% для валсартану і 91,78–104,74% — для гідрохлоротіазиду) та AUC_0–t (100,25–122,52% для валсартану і 92,68–103,83% — для гідрохлоротіазиду) для лікарських засобів Тіара Дуо та Ко-Діован® відповідають попередньо встановленому критерію прийнятності для біоеквівалентності (80,00–125,00%). Прогнозовані побічні реакції відзначено у двох добровольців і розцінені як несерйозні. Висновки. Доведено біоеквівалентність генеричного лікарського засобу Тіара Дуо, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 160 мг валсартану/25 мг гідрохлоротіазиду, референтному лікарському засобу Ко-Діован®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 160 мг валсартану/25 мг гідрохлоротіазиду. Обидва лікарські засоби характеризувалися зіставною переносимістю та безпекою за одноразового перорального застосування натще
Дод.точки доступу:
Кравчук, Ж. М.
Артиш, Б. І.
Сабко, В. Є.
Сотниченко, Н. М.
Дорошенко, А. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Кісткова тканина - природна наноструктура. Погляд на проблему (огляд літератури) [Текст] / І. С. Чекман [та ін.] // Ортопедия, травматология и протезирование. - 2011. - № 4. - С. 105-110

Рубрики: Костно-мышечная система

   Коллаген

   Имплантаты искусственные

Дод.точки доступу:
Чекман, І. С.
Корпан, М. І.
Бур’янов, О. А.
Шаторна, В. Ф.
Дорошенко, А. М.
Загородний, М. І.
Фіалка-Мозер, В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Наномедицина та кардіологія: нанотехнології в коронарній реваскуляризації й корекції системи гемостазу [Текст] / І. С. Чекман [та ін.] // Український кардіологічний журнал. - 2013. - № 2. - С. 103-112

MeSH-головна:
НАНОМЕДИЦИНА -- NANOMEDICINE (методы, тенденции)
КАРДИОЛОГИЯ -- CARDIOLOGY (тенденции)
МИОКАРДА РЕВАСКУЛЯРИЗАЦИЯ -- MYOCARDIAL REVASCULARIZATION (методы)
Дод.точки доступу:
Чекман, І. С.
Горчакова, Н. О.
Галицька, А. К.
Дорошенко, А. М.
Сімонов, П. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Біоеквівалентність лікарського засобу Вазоклін-Дарниця, таблетки, вкриті оболонкою, лікарському засобу Ліпримар®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою: результати рандомізованого перехресного клінічного дослідження з повторним дизайном за участю здорових добровольців [Текст] / Ж. М. Кравчук [та ін.] // Український медичний часопис. - 2019. - Т. 1, № 2. - С. 45-49. - Бібліогр. в кінці ст.

Рубрики: Липримар®

MeSH-головна:
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ -- THERAPEUTIC EQUIVALENCY
ТАБЛЕТКИ С ЭНТЕРОСОЛЮБИЛЬНЫМ ПОКРЫТИЕМ -- TABLETS, ENTERIC-COATED (прием и дозировка, фармакокинетика)
Анотація: Мета. У порівняльному рандомізованому перехресному з чотирма періодами і двома послідовностями (за схемою TRTR/RTRT) клінічному дослідженні за участю здорових добровольців довести біоеквівалентність лікарського засобу Вазоклін-Дарниця, таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг аторвастатину, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця» (Україна) референтному лікарському засобу Ліпримар®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг аторвастатину, виробництва «Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ» (Німеччина). Об’єкт і методи дослідження. Добровольці чоловічої статі одноразово натще приймали тестовий та референтний лікарські засоби в дозі 20 мг аторвастатину (80 мг аторвастатину впродовж усього дослідження). Зразки крові відбирали впродовж 48 год. Кількісне визначення аторвастатину в плазмі крові добровольців проводили методом ультраефективної рідинної хроматографії з тандемним мас-селективним детектуванням. Результати. В аналіз фармакокінетичних показників включено дані 37 здорових добровольців. Середні значення максимальної концентрації аторвастатину в плазмі крові (Cmax) для тестового лікарського засобу Вазоклін-Дарниця та референтного лікарського засобу Ліпримар® становили 6,739±4,276 і 7,172±4,053 нг/мл відповідно, а середні значення площі під фармакокінетичною кривою з моменту прийому лікарського засобу до останньої точки, що визначається (AUC0–t) — 31,873±28,789 і 29,279±19,311 нг ‧ год/мл відповідно. Межі 90% довірчих інтервалів для відношення геометричних середніх значень Cmax (81,15–102,66%) та AUC0–t (94,09–111,09%) для лікарських засобів Вазоклін-Дарниця та Ліпримар® відповідали попередньо встановленим критеріям прийнятності (80,00–125,00%). Передбачувані побічні реакції відзначено у 5 добровольців і розцінено як несерйозні. Висновки. Доведено біоеквівалентність лікарського засобу Вазоклін-Дарниця, таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг аторвастатину, лікарському засобу Ліпримар®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг аторвастатину. Обидва препарати характеризувалися доброю переносимістю за одноразового перорального застосування натще
Дод.точки доступу:
Кравчук, Ж. М.
Артиш, Б. І.
Сабко, В. Є.
Сотниченко, Н. М.
Дорошенко, А. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Дорошенко, А. М.
Вплив наночастинок заліза на діяльність серця та стан гемодинаміки кролів при внутрішньовенному введенні в гострому експерименті [Текст] / А. М. Дорошенко // Лікарська справа = Врачебное дело. - 2014. - № 5/6. - С. 139-146 . - ISSN 0049-6804

MeSH-головна:
АНЕМИЯ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНАЯ -- ANEMIA, IRON-DEFICIENCY
ЖЕЛЕЗО -- IRON (терапевтическое применение)
ГЕМОДИНАМИКА -- HEMODYNAMICS (действие лекарственных препаратов)
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Біоеквівалентність лікарського засобу Превентор (розувастатин), таблетки, вкриті плівковою оболонкою, референтному лікарському засобу Крестор (розувастатин), таблетки, вкриті плівковою оболонкою, за результатами рандомізованого перехресного клінічного дослідження у здорових добровольців [Текст] / Ж. М. Кравчук [та ін.] // Український медичний часопис. - 2019. - Т. 1, № 4. - С. 69-73. - Бібліогр. в кінці ст.

Рубрики: Превентор

   Розувастатин

   Крестор

MeSH-головна:
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ -- THERAPEUTIC EQUIVALENCY
ТАБЛЕТКИ С ЭНТЕРОСОЛЮБИЛЬНЫМ ПОКРЫТИЕМ -- TABLETS, ENTERIC-COATED (терапевтическое применение)
РАНДОМИЗИРОВАННОЕ КОНТРОЛИРУЕМОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL
Анотація: Мета — у порівняльному рандомізованому перехресному з чотирма періодами і двома послідовностями (за схемою TRTR/RTRT) клінічному дослідженні за участю здорових добровольців довести біоеквівалентність тестового лікарського засобу Превентор, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг розувастатину, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця» (Україна), референтному лікарському засобу Крестор, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг розувастатину, виробництва «АстраЗенека ЮК Лімітед» (Велика Британія). Об’єкт і методи дослідження. Добровольці чоловічої та жіночої статі одноразово натще приймали тестовий та референтний лікарський засіб у дозі 20 мг розувастатину (80 мг розувастатину протягом усього дослідження). Зразки крові відбирали впродовж 72 год. Кількісне визначення розувастатину в плазмі крові добровольців проводили методом високоефективної рідинної хроматографії з тандемним мас-селективним детектуванням. Результати. В аналіз фармакокінетичних показників включено дані 30 здорових добровольців. Середні значення Сmax для тестового лікарського засобу Превентор та референтного лікарського засобу Крестор становили 17,055±12,555 і 16,968±11,192 нг/мл, а середні значення AUC0–t — 128,745±67,100 і 130,877±68,342 нг‧год/мл відповідно. Межі 90% довірчих інтервалів для відношення геометричних середніх значень Cmax (91,19–105,53%) та AUC0–t (93,67–104,79%) для лікарського засобу Превентор та Крестор відповідали попередньо встановленому критерію прийнятності (80,00–125,00%). Усього 6 побічних явищ виявили у 4 добровольців. Побічні явища мали маловірогідний чи сумнівний зв’язок із застосуванням досліджуваного лікарського засобу і розцінені як несерйозні. Висновки. Доведено біоеквівалентність генеричного лікарського засобу Превентор, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг розувастатину, референтному лікарському засобу Крестор, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг розувастатину. Обидва лікарські засоби характеризувалися хорошою переносимістю при одноразовому (у рамках кожного періоду) пероральному застосуванні натще
Дод.точки доступу:
Кравчук, Ж. М.
Кузнецов, І. Е.
Кубеш, В.
Цапко, Г. В.
Сотниченко, Н. М.
Дорошенко, А. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Дорошенко, А. М.
Магнітні наночастинки: властивості і біомедичне застосування [Текст] / А. М. Дорошенко, І. С. Чекман // Український медичний часопис = Украинский медицинский журнал=Ukrainian medical journal : Наук.-практ. загальномед. журн. - 2014. - № 4. - С. 10-16. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 1562-1146

MeSH-головна:
НАНОТЕХНОЛОГИЯ -- NANOTECHNOLOGY
БИОМЕДИЦИНСКАЯ ИНЖЕНЕРИЯ -- BIOMEDICAL ENGINEERING
МАГНЕТИЗМ -- MAGNETICS (классификация)
Дод.точки доступу:
Чекман, І. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

    Біомедичні та гігієнічні аспекти застосування нанозаліза [Текст] / А. М. Сердюк [та ін.] // Журнал Академії Медичних Наук України. - 2010. - Т. 16, № 4. - С. 675-680

Рубрики: Нанотехнологии

   Ксенобиотики

Дод.точки доступу:
Сердюк, А. М.
Чекман, І. С.
Бабій, В. Ф.
Дорошенко, А. М.
Кондратенко, О. Є.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

    Чекман, І. С.
    Металічні наноскорини - експериментально-клінічні основи [Текст] / І. С. Чекман, А. М. Дорошенко, М. І. Загородний // Український медичний часопис. - 2009. - № 2. - С. 99-103

Рубрики: Биомедицинская технология

   Биосенсорные методы

Дод.точки доступу:
Дорошенко, А. М.
Загородний, М. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

    Чекман, І. С.
    Наногенотоксикологія: вплив наночастинок на клітину [Текст] / І. С. Чекман, М. О. Говоруха, А. М. Дорошенко // Український медичний часопис. - 2011. - № 1. - С. 30-35

Рубрики: Нанотехнологии

   Молекулярная структура

   ДНК повреждение

   Воспаление

Дод.точки доступу:
Говоруха, М. О.
Дорошенко, А. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Підтвердження біоеквівалентності генеричного лікарського засобу — фіксованої комбінації амлодипіну, гідрохлортіазиду й валсартану (Тіара Тріо®) референтному лікарському засобу (Exforge НСТ®) відповідно до сучасних регуляторних стандартів: результати рандомізованого перехресного клінічного дослідження у здорових добровольців [Текст] = Confirmation of bioequivalence of amlodipine, hydrochlorothiazide and vaisartan fixed-dose combination generic medicinal product (Tiara Trio®) to the reference medicinal product (Exforge HCT®) according to the up-to-date regulatory standards: results of a randomized cross-over clinical trial in healthy volunteers / Ж. М. Кравчук [та ін.] // Артериальная гипертензия. - 2019. - № 3/4. - С. 9-17. - Бібліогр.: в кінці ст.

Рубрики: Тиара Трио®--тер прим

MeSH-головна:
РАНДОМИЗИРОВАННОЕ КОНТРОЛИРУЕМОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL
ЛЕКАРСТВ ОЦЕНКА ДОКЛИНИЧЕСКАЯ -- DRUG EVALUATION, PRECLINICAL (статистика, тенденции)
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ -- THERAPEUTIC EQUIVALENCY
ЛЕКАРСТВА НЕПАТЕНТОВАННЫЕ -- DRUGS, GENERIC (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
ЛЕКАРСТВА КОМБИНИРОВАННЫЕ -- DRUG COMBINATIONS
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- COMPARATIVE STUDY
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Мета: у порівняльному рандомізованому перехресному з чотирма періодами й двома послідовностями (за схемою TRTR/RTRT) клінічному дослідженні за участі здорових добровольців довести біоеквівалентність тестового лікарського засобу (ЛЗ) Тіара Тріо®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 10 мг амлодипіну/12,5 мг гідрохлортіазиду/160 мг валсартану, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця» (Україна), референтному ЛЗ Exforge НСТ®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 10 мг амлодипіну/12,5 мг гідрохлортіазиду/160 мг валсартану, виробництва «Новартіс Фармасьютика С.А.» (Іспанія). Матеріали та методи. Добровольці чоловічої й жіночої статі в кожному періоді одноразово натще приймали 1 таблетку тестового або референтного ЛЗ. У І і ІІ періодах зразки крові відбиралися впродовж 72 годин, у ІІІ і IV періодах — упродовж 36 годин. Кількісне визначення в плазмі крові добровольців амлодипіну й гідрохлортіазиду (у І і ІІ періодах) і валсартану (у всіх періодах) проводили методом високоефективної рідинної хроматографії з тандемним мас-селективним детектуванням (ВЕРХ-МС/МС). Результати. В аналіз фармакокінетичних показників включено дані 39 здорових добровольців. Середні значення Сmax для тестового ЛЗ Тіара Тріо® і референтного ЛЗ Exforge НСТ® становили 7,485 ± 1,664 нг/мл і 7,661 ± 1,923 нг/мл відповідно для амлодипіну, 78,63 ± 20,97 нг/мл і 78,18 ± 18,27 нг/мл відповідно для гідрохлортіазиду і 4,85 ± 1,88 мкг/мл і 4,94 ± 2,18 мкг/мл відповідно для валсартану. Середні значення AUC0–72 амлодипіну, AUC0–t гідрохлортіазиду і AUC0–t валсартану становили 258,454 ± 64,639 нг•год/мл, 519,67 ± 130,55 нг•год/мл і 31,65 ± 13,90 мкг•год/мл відповідно для тестового ЛЗ і 261,086 ± ± 71,287 нг•год/мл, 518,22 ± 119,93 нг•год/мл і 31,93 ± 15,00 мкг•год/мл відповідно для референтного ЛЗ. Межі 90% довірчих інтервалів для відношення геометричних середніх значень Cmax (94,55–101,97 % для амлодипіну, 94,85–105,42 % для гідрохлортіазиду і 90,71–109,72 % для валсартану), AUC0–72 (96,82–102,39 % для амлодипіну) й AUC0–t (95,11–104,54 % для гідрохлортіазиду й 92,26–109,27 % для валсартану) ЛЗ Тіара Тріо® й Exforge НСТ® відповідають попередньо встановленому критерію прийнятності для біоеквівалентності (80,00–125,00 %). Побічні реакції виникли у 8 добровольців після прийому тестового ЛЗ і у 8 добровольців після прийому референтного ЛЗ. Висновки. Доведено біоеквівалентність генеричного ЛЗ Тіара Тріо®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 10 мг амлодипіну/12,5 мг гідрохлортіазиду/160 мг валсартану, референтному ЛЗ Exforge НСТ®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 10 мг амлодипіну/12,5 мг гідрохлортіазиду/160 мг валсартану. Обидва ЛЗ характеризувалися порівняльною переносимістю й безпекою при одноразовому пероральному застосуванні натще
The purpose is to prove the bioequivalence (BE) of the test medicinal product Tiara Trio®, amlodipine 10 mg/hydrochlorothiazide 12.5 mg/valsartan 160 mg film-coated tablets, manufactured by PrJSC “Pharmaceutical Firm “Darnitsa” (Ukraine) and the reference medicinal product Exforge HCT®, amlodipine 10 mg/hydrochlorothiazide 12.5 mg/valsartan 160 mg film-coated tablets, manufactured by Novartis Farmaceutica S.A. (Spain) in a comparative randomized fourperiod two-sequence (TRTR/RTRT) cross-over clinical trial in healthy volunteers. Materials and methods. During each period, male and female volunteers took one tablet of the test or reference medicinal product in fasting state. Within the 1st and 2nd periods, blood samples were drawn within 72 hours and they were taken within 36 hours in the 3rd and 4th periods. Quantitative determination of amlodipine and hydrochlorothiazide (in periods 1 and 2) and valsartan (in all periods) in blood plasma of the volunteers was performed using high-performance liquid chromatography with tandem mass selective detection (HPLC-MS/MS). Results. Data from 39 healthy volunteers were included in the analysis of the pharmacokinetics. For Tiara Trio® and Exforge HCT®, mean Cmax values were 7.485 ± 1.664 ng/mL and 7.661 ± 1.923 ng/mL for amlodipine, 78.63 ± 20.97 ng/mL and 78.18 ± 18.27 ng/mL for hydrochlorothiazide and 4.85 ± 1.88 μg/mL and 4.94 ± ± 2.18 μg/mL for valsartan, respectively. Mean amlodipine AUC0–72, hydrochlorothiazide AUC0–t and valsartan AUC0–t were 258.454 ± 64.639 ng•h/mL, 519.67 ± 130.55 ng•h/mL and 31.65 ± 13.90 μg•h/mL, respectively, for the test medicinal product and 261.086 ± 71.287 ng•h/mL, 518.22 ± 119.93 ng•h/mL and 31.93 ± 15.00 μg•h/mL, respectively, for the reference medicinal product. The ranges of 90% confidence intervals of geometric mean ratio for Cmax (94.55–101.97 % for amlodipine, 94.85–105.42 % for hydrochlorothiazide and 90.71–109.72 % for valsartan), AUC0–72 (96.82–102.39 % for amlodipine) and AUC0– t (95.11–104.54 % for hydrochlorothiazide and 92.26–109.27 % for valsartan) for Tiara Trio® and Exforge HCT® meet prespecified acceptance criteria for bioequivalence (80.00–125.00 %). Adverse reactions were reported in 8 volunteers for both test and reference medicinal products. Conclusions. The bioequivalence of generic medicinal product Tiara Trio®, amlodipine 10 mg/hydrochlorothiazide 12.5 mg/valsartan 160 mg film-coated tablets, and the reference medicinal product Exforge HCT®, amlodipine 10 mg/hydrochlorothiazide 12.5 mg/valsartan 160 mg filmcoated tablets, was proven. Both drugs were reported to have comparable tolerability and safety following a single dose oral administration in the fasting state
Дод.точки доступу:
Кравчук, Ж. М.
Артиш, Б. І.
Кубеш, В.
Сотниченко, Н. М.
Дорошенко, А. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

    Чекман, І. С.
    Клініко-фармакологічні властивості наночастинок заліза [Текст] / І. С. Чекман, А. М. Дорошенко // Український медичний часопис. - 2010. - № 3. - С. 44-50

Рубрики: Нанотехнологии

   Железо

   Магнитного резонанса изображение

Дод.точки доступу:
Дорошенко, А. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

    Чекман, І. С.
    Конвергентні технології - нанобіомедичний аспект [Текст] / І. С. Чекман, Т. Ю. Небесна, А. М. Дорошенко // Український медичний часопис. - 2011. - № 2. - С. 25-27

Рубрики: Нанотехнологии

   Биомедицинская технология

Дод.точки доступу:
Небесна, Т. Ю.
Дорошенко, А. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

    Біоеквівалентність лікарського засобу Превентор (розувастатин), таблетки, вкриті плівковою оболонкою, референтному лікарському засобу Крестор (розувастатин), таблетки, вкриті плівковою оболонкою, за результатами рандомізованого перехресного клінічного дослідження в здорових добровольців [Текст] = Bioequivalence of the medicinal product Preventor (rosuvastatin), film-coated tablets, to the reference medicinal product Crestor® (rosuvastatin), film-coated tablets, in a randomized cross-over clinical trial in healthy volunteers / Ж. М. Кравчук [та ін.] // Артериальная гипертензия. - 2019. - № 3/4. - С. 18-25. - Бібліогр.: в кінці ст.

Рубрики: Превентор--тер прим

   Крестор (розувастатин)--тер прим

MeSH-головна:
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ -- THERAPEUTIC EQUIVALENCY
РАНДОМИЗИРОВАННОЕ КОНТРОЛИРУЕМОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL
ЗДОРОВЫЕ ДОБРОВОЛЬЦЫ -- HEALTHY VOLUNTEERS (статистика)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Мета — у порівняльному рандомізованому перехресному з чотирма періодами і двома послідовностями (за схемою TRTR/RTRT) клінічному дослідженні за участю здорових добровольців довести біоеквівалентність тестового лікарського засобу Превентор, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг розувастатину, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця» (Україна), референтному лікарському засобу Крестор, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг розувастатину, виробництва «АстраЗенека ЮК Лімітед» (Велика Британія). Об’єкт і методи дослідження. Добровольці чоловічої та жіночої статі одноразово натще приймали тестовий та референтний лікарський засіб у дозі 20 мг розувастатину (80 мг розувастатину протягом усього дослідження). Зразки крові відбирали впродовж 72 год. Кількісне визначення розувастатину в плазмі крові добровольців проводили методом високоефективної рідинної хроматографії з тандемним мас-селективним детектуванням. Результати. В аналіз фармакокінетичних показників включено дані 30 здорових добровольців. Середні значення С max для тестового лікарського засобу Превентор та референтного лікарського засобу Крестор становили 17,055±12,555 і 16,968±11,192 нг/мл, а середні значення AUC0–t — 128,745±67,100 і 130,877±68,342 нг‧год/мл відповідно. Межі 90% довірчих інтервалів для відношення геометричних середніх значень Cmax (91,19–105,53%) та AUC0–t (93,67–104,79%) для лікарського засобу Превентор та Крестор відповідали попередньо встановленому критерію прийнятності (80,00–125,00%). Усього 6 побічних явищ виявили у 4 добровольців. Побічні явища мали маловірогідний чи сумнівний зв’язок із застосуванням досліджуваного лікарського засобу і розцінені як несерйозні. Висновки. Доведено біоеквівалентність генеричного лікарського засобу Превентор, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг розувастатину, референтному лікарському засобу Крестор, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг розувастатину. Обидва лікарські засоби характеризувалися хорошою переносимістю при одноразовому (у рамках кожного періоду) пероральному застосуванні натще
Дод.точки доступу:
Кравчук, Ж. М.
Кузнецов, І. Е.
Цапко, Г. В.
Сотниченко, Н. М.
Дорошенко, А. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

    Біоеквівалентність лікарського засобу Періндопрес А (фіксована комбінація периндоприлу та амлодипіну) оригінальному лікарському засобу Бі-Престаріум: результати рандомізованого перехресного клінічного дослідження за участю здорових добровольців [Текст] / Ж. М. Кравчук [та ін.] // Український медичний часопис. - 2020. - Т. 1, № 1. - С. 9-15. - Библиогр. в конце ст.

Рубрики: Періндопрес А

   Бі-Престаріум

MeSH-головна:
ПЕРИНДОПРИЛ -- PERINDOPRIL (терапевтическое применение, фармакокинетика)
АМЛОДИПИН -- AMLODIPINE (терапевтическое применение, фармакокинетика)
ЛЕКАРСТВА НЕПАТЕНТОВАННЫЕ -- DRUGS, GENERIC (анализ, терапевтическое применение, фармакокинетика)
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ -- THERAPEUTIC EQUIVALENCY
Анотація: Мета — у порівняльному рандомізованому перехресному клінічному дослідженні з двома періодами і двома послідовностями (за схемою TR/RT) за участю здорових добровольців довести біоеквівалентність тестового лікарського засобу ПЕРІНДОПРЕС® А, таблетки, 8 мг периндоприлу трет-бутиламіну/10 мг амлодипіну, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця» (Україна) референтному лікарському засобу Бі-ПРЕСТАРІУМ®, таблетки, 10 мг периндоприлу аргініну/10 мг амлодипіну, виробництва Серв’є (Ірландія) Індастріс Лтд (Ірландія). Об’єкт і методи дослідження. Добровольці чоловічої та жіночої статі у кожний період одноразово натще приймали по 1 таблетці тестового або референтного лікарського засобу. Зразки крові відбирали впродовж 72 год. Кількісне визначення в плазмі крові добровольців периндоприлу і амлодипіну проводили методом високоефективної рідинної хроматографії з тандемним мас-спектрометричним детектуванням. Результати. В аналіз фармакокінетичних показників периндоприлу включено дані 42, амлодипіну — 41 здорового добровольця. Середні значення Сmax для периндоприлу та амлодипіну відповідно становили 89,43±29,17 та 5,798±1,430 нг/мл для тестового лікарського засобу ПЕРІНДОПРЕС® А і 91,02±26,05 та 5,748±1,386 нг/мл — для референтного лікарського засобу Бі-ПРЕСТАРІУМ®. Середні значення AUC0–t периндоприлу та AUC0–72 амлодипіну після прийому тестового лікарського засобу відповідно становили 97,67±30,95 та 219,293±65,274 нг‧год/мл, референтного — 102,74±31,98 та 215,675±61,202 нг‧год/мл. Межі 90% довірчих інтервалів для відношення геометричних середніх значень Cmax (91,80–103,13% для периндоприлу і 96,43–104,86% — для амлодипіну), AUC0–t периндоприлу (92,09–97,85%) та AUC0–72 амлодипіну (98,28–103,99%) для лікарських засобів ПЕРІНДОПРЕС® А та Бі-ПРЕСТАРІУМ® відповідали попередньо встановленому критерію біоеквівалентності (80,00–125,00%). Додатковим підтвердженням біоеквівалентності є відповідність вищезазначеному критерію меж 90% довірчих інтервалів відношень геометричних середніх значень Cmax (92,66–103,07%) і AUC0–72 (94,91–99,85%) для периндоприлату (активний метаболіт периндоприлу). Висновки. Доведено біоеквівалентність генеричного лікарського засобу ПЕРІНДОПРЕС® А, таблетки, 8 мг периндоприлу трет-бутиламіну/10 мг амлодипіну, референтному лікарському засобу Бі-ПРЕСТАРІУМ®, таблетки, 10 мг периндоприлу аргініну/10 мг амлодипіну, згідно з сучасними регуляторними стандартами
Дод.точки доступу:
Кравчук, Ж. М.
Кузнецов, І. Е.
Кубеш, В.
Цапко, Г. В.
Сотниченко, Н. М.
Дорошенко, А. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Шифр: УУ13/2019/1/2
Журнал

Український медичний часопис [Текст]. - Виходит раз на два місяця
2019р. Т. 1 № 2

Зміст:
Снєгірьов, П. Життя медичної науки: березневі тези / П. Снєгірьов. - С.4-7
Мартишин, О. Запальні та функціональні захворювання кишечнику: вплив і корекція кишкової мікрофлори / О. Мартишин. - С.8-10
Устінов, О. Підводні камені медичної реформи: результати незалежного дослідження в регіонах / О. Устінов. - С.11-14
Радучич, О. Рекомендації з діагностики та ведення пацієнтів із цукровим діабетом ADA 2019: що змінилося за рік? / О. Радучич. - С.15-18
Осадчий, О. Ревматичні хвороби: модифікація імунного статусу / О. Осадчий. - С.19-22
Марчук, М. Ексайтотоксичність, анемія, центральна сенситизація та синдром ігнорування у практиці лікаря / М. Марчук. - С.23-25
Снєгірьов, П. ХОЗЛ крізь призму GOLD-2019: актуальні проблеми діагностики та лікування / П. Снєгірьов. - С.26-29
Осадчий, О. Інноваційні технології в кардіології та кардіохірургії / О. Осадчий. - С.30-32
Радучич, О. Заробляй і вдосконалюйся, або як лікарю стати клінічним дослідником / О. Радучич. - С.33-36
Зозуля, І. С. Нейропатії: діагностика, диференційна діагностика, лікування / І. С. Зозуля [та ін.]. - С.37-39
Інші автори: Зозуля А. І., Волосовець А. О., Бігун І. Ю.
Связь между селективностью НПВП и их эффективностью. Перспективы длительного лечения. - С.40-41
Ступенчатая терапия лекарственным препаратом Мовалис® (мелоксикам) при ревматических заболеваниях. - С.42-43
Кравчук, Ж. М. Біоеквівалентність лікарського засобу Вазоклін-Дарниця, таблетки, вкриті оболонкою, лікарському засобу Ліпримар®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою: результати рандомізованого перехресного клінічного дослідження з повторним дизайном за участю здорових добровольців / Ж. М. Кравчук [та ін.]. - С.45-49
Інші автори: Артиш Б. І., Сабко В. Є., Сотниченко Н. М., Дорошенко А. М.
Смоланка, І. І. Особливості діагностики та хірургічного лікування внутрішньопротокових новоутворень грудної залози / І. І. Смоланка [та ін.]. - С.50-53
Інші автори: Аксьонов О. А., Аксьонова О. Г., Білоненко Г. А.
Серцева недостатність і хронічна хвороба нирок: міждисциплінарні аспекти. - С.54-56
Орос, М. М. Панічний розлад: сучасні погляди та лікування / М. М. Орос, А. Я. Сабовчик. - С.57-60
Березин, А. Е. Терапевтический потенциал L-аргинина при кардиоваскулярных заболеваниях / А. Е. Березин. - С.61-64
Полякова, Д. Бум исследовательского интереса к альфа-липоевой кислоте и новые перспективы препарата ЭСПА-ЛИПОН / Д. Полякова. - С.65
Радучич, О. Субклінічний гіпо- й гіпертиреоз. Спостерігати не можна лікувати / О. Радучич. - С.66-68
Козловська, А. Кір: клінічні особливості сучасного перебігу захворювання / А. Козловська. - С.69-70
Колесник, М. Ишемический инсульт: современные стратегии лечения / М. Колесник. - С.71-72
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Знайти схожі
Перейти до описів статей

19.

Шифр: УУ13/2019/1/5
Журнал

Український медичний часопис [Текст]. - Виходит раз на два місяця
2019р. Т. 1 № 5

Зміст:
Давіденко, К. Зоряна Скалецька: про епідемії, вакцини, зарплати лікарів та інші пріорітети у діяльності МОЗ України / К. Давіденко. - С.5
"Дарниця": легендарний український бренд сьогодні - знаний світовий бренд завтра!. - С.6-7
Давіденко, К. Ювілей наймасштабнішої події у вітчизняній кардіології / К. Давіденко. - С.8-13
Осадчий, О. Актуальні питання медицини невідкладних станів: Науково-практична конференція з міжнародною участю / О. Осадчий. - С.14-16
Давіденко, К. Вовчаковий нефрит: діагностика та лікування / К. Давіденко. - С.17-19
Колесник, М. Захворювання нервової системи у дітей: сучасні підходи до діагностики й терапії / М. Колесник. - С.20-23
Козловська, А. Вірусасоційований цироз печінки: визначення, класифікація та класифікація та лікувальна тактика / А. Козловська. - С.24-26
Давіденко, К. Пленум Асоціації акушерів-гінекологів України: актуальні та дискусійні питання / К. Давіденко. - С.27-32
Ніколаєнко, В. Здоров’я дитини - старт на все життя! / В. Ніколаєнко. - С.33-39
Козловська, А. Вторинний гнійний менінгіт у пацієнтів відділень інтенсивної терапії: діагностика та лікування / А. Козловська. - С.40-42
XI Міжнародний медичний форум "Інновації в медицині - здоров’я нації". - С.43
Колесник, М. Новітні тенденції в діагностиці та лікуванні внутріншіх хвороб / М. Колесник. - С.44
Козловська, А. Лімфаденопатія у дітей: причини, алгоритм діагностики та лікувальна тактика / А. Козловська. - С.45-48
Колесник, М. Тривога та депресія очима фахівців різних спеціальностей / М. Колесник. - С.49-51
Безпека НПЗП: аплив на серцево-судинну систему та функцією нирок. - С.52-53
Захворювання опорно-рухового апарату та супутній цукровий діабет. - С.54
Абатуров, О. Є. Вплив пробіотичної терапії на імунну систему людини / О. Є. Абатуров. - С.55-60
Міроненко, А. П. Противірусний ефект енісаміуму йодиду до вірусу грипу в клітинах А549 / А. П. Міроненко [та ін.]. - С.61-63
Інші автори: Радченко Л. В., Лейбенко Л. В., Голубка О. С., Тетерюк Н. В., Маргітич В. М.
Нефрологія "під мікроскопом": міждисциплінарні аспекти. Хронічний коронарний синдром і нирки. - С.64-66
Кравчук, Ж. М. Біоеквівалентність генеричного лікарського засобу Тіара Дуо (фіксована комбінація валсортану та гідрохлоротіазиду) референтному лікарському засобу Ко-Діован®: результати рандомізованого перехресного клінічного дослідження у здорових добровольців / Ж. М. Кравчук [та ін.]. - С.67-72
Інші автори: Артиш Б. І., Сабко В. Є., Сотниченко Н. М., Дорошенко А. М.
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Знайти схожі
Перейти до описів статей

20.

Шифр: УУ13/2020/1/1
Журнал

Український медичний часопис [Текст]. - Виходит раз на два місяця
2020р. Т. 1 № 1

Зміст:
Шатілло, А. В. Спінальна м’язова атрофія: реалії та перспективи в Україні / А. В. Шатілло, В. М. Матюшенко. - С.5-8
Кравчук, Ж. М. Біоеквівалентність лікарського засобу Періндопрес А (фіксована комбінація периндоприлу та амлодипіну) оригінальному лікарському засобу Бі-Престаріум: результати рандомізованого перехресного клінічного дослідження за участю здорових добровольців / Ж. М. Кравчук [та ін.]. - С.9-15
Інші автори: Кузнецов І. Е., Кубеш В., Цапко Г. В., Сотниченко Н. М., Дорошенко А. М.
Попович, В. І. Раціональне лікування небактеріальних та бактеріальних шляхів у рамках проблеми стримування зростання бактеріальної резистентності / В. І. Попович. - С.16-19
Слободин, Т. Н. Генерализованное тревожное расстройство: о чем молчит пациент? / Т. Н. Слободин. - С.20-22
Мищенко, Л. А. Принципы статинотерапии в свете рекомендаций ESC/EAS(2019) по лечению дислипидемий / Л. А. Мищенко. - С.23-27
Костинська, Н. Є. Лікарські препарати компанії WALA у лікуванні гострих респіраторних вірусних захворювань / Н. Є. Костинська, Г. Б. Костинський. - С.28-30
Літовченко, Т. А. Диференційна діагностика епілепсії та рухових порушень / Т. А. Літовченко. - С.31-35
Протизастудна лінійка Евкабал: раціональна комплексна терапія інфекційно-запальних захворювань дихальних шляхів. - С.36-40
Еспа-Фоцин - препарат першого вибору при гострому циститі, та чому альтернативи обмежені?. - С.41-44
Осадчий, О. І. Вінкамін - доведена часом ефективність та безпека лікування пацієнтів із цереброваскулярними захворюваннями / О. І. Осадчий. - С.45-47
Менеджмент пацієнтів з ожирінням: рекомендації Європейського товариства ендокринології (European Society of Endocrinology - ESE) 2020. - С.48-50
Гостра ниркова недостатінсть: клінічна настанова NICE 2019. - С.51-53
Порівняння рекомендацій Європейського товариства кардіологів (European Society of Cardiology - ESC) 2019р. з рекомендаціями Американськой асоціації серця (American Heart Association - AHA) та Американського коледжу кардіології (American College of Cardiology - ACC) за 2018р. - С.54-55
Міжнародні дослідження механізму противірусної дії та клінічної ефективності препарату Амізон. - С.56-57
Школа ендокринолога: сучасна ін’єкційна терапія цукрового діабету. - С.58-60
Якісні та надійні шприци українського виробництва - сучасна реальність. - С.61
Раціональна антибіотикотерапія: сучасні можливості. - С.62-64
Менеджмент пацієнтів із цукровим діабетом. - С.65-67
Дитяча пульмонологія та алергологія: актуальні питання. - С.68-72
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Знайти схожі
Перейти до описів статей

1-20 21-35

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)