Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (2)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Досенко, В. Є.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 111
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-111

    siPHK-індукований сайленсинг генів - сподівання та перспективи використання в сучасній фармакології: спроба з’ясувати роль BKca-каналопатії у розвитку артеріальної гіпертензії [Текст] / С. В. Кириченко [та ін.] // Журнал Академії Медичних Наук України. - 2009. - Т. 15, № 2. - С. 386-398

Рубрики: Кровеносных сосудов сужение

   Гипертензия--животное

Дод.точки доступу:
Кириченко, С. В.
Тишкін, Є. М.
Досенко, В. Є.
Іванова, І. В.
Соловйов, А. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Абатуров, О. Є.
Експресія мРНК галектину-9 при ожирінні у дітей з поліморфізмами гена лактази [Текст] / О. Є. Абатуров, В. Є. Досенко, А. О. Нікуліна // Здоровье ребёнка. - 2018. - N 1. - С. 22-28. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ОЖИРЕНИЕ У ДЕТЕЙ -- PEDIATRIC OBESITY (генетика, патофизиология, профилактика и контроль, эпидемиология, этиология)
ГАЛЕКТИНЫ -- GALECTINS (анализ, диагностическое применение)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (физиология)
ЛАКТАЗА -- LACTASE (дефицит, физиология)
ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ БОЛЕЗНИ -- METABOLIC DISEASES (профилактика и контроль, этиология)
Анотація: Вивчення асоціації експресії мРНК галектину-9 (Gal-9) та мальабсорбції лактози при ожирінні у дітей з поліморфізмами (SNP) гена лактази (LCT) та дослідження ефективності лікування лактазної недостатності з використанням препаратів екзогенної лактази. Матеріали та методи. Обстежено 70 дітей з ожирінням (індекс маси тіла 95-го перцентиля), а також 16 дітей без ожиріння віком 6–18 років. Визначено SNP LCT (матеріал для дослідження — венозна кров) методом полімеразної ланцюгової реакції (ПЛР) у реальному часі, експресії мРНК Gal-9 (матеріал для дослідження — букальний епітелій) методом ПЛР у реальному часі зі зворотною транскрипцією, дослідження мальабсорбції лактози за допомогою водневого дихального тесту. Серед дітей з ожирінням першу групу спостереження становили 38 дітей з генотипом С/С 13910, другу групу — 32 дитини з фенотипово ідентичними генотипами С/Т 13910 та Т/Т 13910, р 0,05. У дітей з першої групи спостереження також визначався рівень експресії мРНК Gal-9 та мальабсорбції лактози після використання препаратів екзогенної лактази. Результати. Генотип С/С 13910 реєструвався у 38 (54,3 %), генотип С/Т 13910 — у 22 (31,4 %), генотип Т/Т — у 10 (14,3 %) пацієнтів. Мальабсорбція лактози у дітей з генотипом С/С 13910 становила в середньому 32,7 ± 10,4 рmm, у дітей з генотипами С/Т 13910 — 26,3 ± 4,9 рmm (р 0,05), при генотипі Т/Т 13910 та у дітей без ожиріння була відсутня (р 0,05). Середній рівень експресії мРНК Gal-9 у дітей з генотипом С/С 13910 дорівнював 564,3 ± 32,8 УО ∆mRNA Gal-9/mRNA actin, у дітей з генотипами С/Т і Т/Т 13910 — 61,04 ± 15,30 УО ∆mRNA Gal-9/mRNA actin, р 0,01. Важливим є той факт, що в підгрупі дітей з генотипом С/С 13910 і мальабсорбцією лактози (n
Дод.точки доступу:
Досенко, В. Є.
Нікуліна, А. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Активність протсасоми в тканинах аорти, серця та лейкоцитах крові в процесі моделювання холестеринового атеросклерозу [Текст] / Д. О. Пашевін [та ін.] // Фізіологічний журнал. - 2007. - Т. 53, № 6. - С. 3-10

Рубрики: Атеросклероз--животное

   Болезнь, модели на животных

   Сердечно-сосудистая система--животное--патофизиол

   Лейкоциты--животное--метаб

Дод.точки доступу:
Пашевін, Д. О.
Досенко, В. Є.
Биць, Ю. В.
Мойбенко, О. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Активність тромбіну та а-2-макроглобуліну у тканинах аорти при стрептозотоциновому цукровому діабеті [Текст] / В. Є. Досенко [та ін.] // Лабораторна діагностика : Наук.-практ. журн. - 2006. - № 3. - С. 42-47.

Рубрики: Тромбин

   Альфа-макроглобулины--диагн прим

   Диабет сахарный экспериментальный--животное

   Стрептозотоцин

   Диабетические ангиопатии--этиол

Дод.точки доступу:
Досенко, В. Є.
Кизим, О. Й.
Биць, Ю. В.
Веремєєнко, К. М.

Знайти схожі

    Алельний поліморфізм генів, що кодують субодиниці протеасоми, та ймовірність розвитку артеріальної гіпертензії у підлітків / С. В. Гончаров [та ін.] // Фізіологічний журнал. - 2009. - Т. 55, № 2. - С. 3-10

Рубрики: Полиморфизм (генетический)

   Гипертензия--подрост--генет

   Пептид-гидролазы--генет

Дод.точки доступу:
Гончаров, С. В.
Досенко, В. Є.
Хайтович, М. В.
Мойбенко, О. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Алельний поліморфізм гена ендотеліальної NО-синтази та його функціональні прояви [Текст] / В. Є. Досенко [та ін.] // Фізіологічний журнал. - 2005. - Т. 51, № 2. - С. 39-45

Рубрики: Полиморфизм (генетический)

   Аллели--генет

Дод.точки доступу:
Досенко, В. Є.
Загорій, В. Ю.
Хайтович, Н. В.
Мойбенко, О. О.
Гордок, О. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Алельний поліморфізм промотору гена ендотелійної NO-синтази (T-786-C) як фактор ризику гострого коронарного синдрому [Текст] / В. Є. Досенко, В. Ю. Загорій, Я. М. Лутай // Фізіологічний журнал. - 2005. - Т. 51, № 1. - С. 72-76

Рубрики: Коронарный синдром острый--генет

Дод.точки доступу:
Досенко, В. Є.
Загорій, В. Ю.
Лутай, Я. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Аналіз асоціації між 11 однонуклеотидними поліморфізмами та рівнем ендотелійзалежної вазодилатації у дітей, хворих на цукровий діабет 1-го типу [Текст] / Н. Б. Пранік [та ін.] // Фізіологічний журнал. - 2016. - Том 62, N 1. - С. 43-52

MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 1 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 1 (генетика, осложнения, этиология)
ЭНДОТЕЛИЙ СОСУДИСТЫЙ -- ENDOTHELIUM, VASCULAR (патофизиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ГЕНЕТИЧЕСКИХ АССОЦИАЦИЙ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC ASSOCIATION STUDIES (методы)
ГЕНОТИПИРОВАНИЯ МЕТОДЫ -- GENOTYPING TECHNIQUES (методы)
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Досліджено асоціацію між 11 однонуклеотидними поліморфізмами 10 генів із рівнем ендотелій-залежної вазодилатації (ЕЗВД) у 45 дітей, хворих на цукровий діабет 1-го типу. Вивчали такі поліморфізми: G⁸⁹⁴T екзону 7 та Т^-786С промотору eNOS, A¹²⁶⁶G 16 екзону Eln, T^-381С промотору NPPB, I/D АСЕ, Arg₆₀His LMP2, Met²³⁵Thr AGT, A¹¹⁶⁶C ATR1, C^-1562T MMP9, C^-1306T MMP2, C^-8G гена PSMA6. Встановлено, що у дітей із генотипами G/TeNOS (G⁸⁹⁴T), GIG Eln (A¹²⁶⁶G), С/С NPPB (T^-381C), I/D АСЕ ЕЗВД нижча (Р‹0,05) порівняно із іншими алельними варіантами цих генів, та не залежить від тривалості захворювання, рівня глікозильованого гемоглобіну та вихідного діаметра плечової артерії. Поєднання згаданих генотипів більшою мірою впливало на зниження ЕЗВД (r = 0,61; Р‹0,01), ніж кожен з них окремо. Отже, поєднаний вплив генотипів G/TeNOS (G⁸⁹⁴T), G/G Eln (A¹²⁶⁶G), С/С NPPB (T^-381C), I/D АСЕ на ендотеліальну функцію у дітей, хворих на цукровий діабет 1-го типу, більш значимий, ніж: тривалість захворювання та вміст глікозильованого гемоглобіну.
Дод.точки доступу:
Пранік, Н. Б.
Гончаров, С. В.
Гур’янова, В. Л.
Майданник, В. Г.
Хайтович, М. В.
Мойбенко, О. О.
Досенко, В. Є.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Андрущенко, Т. А.
Алельний поліморфізм гена АТМ та його внесок у формування резистентності до дії несприятливих професійних факторів / Т. А. Андрущенко, С. В. Гончаров, В. Є. Досенко // Цитология и генетика. - 2019. - Том 53, N 5. - С. 20-24

MeSH-головна:
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS (действие лекарственных препаратов)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (генетика)
ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ БОЛЕЗНИ -- RESPIRATORY TRACT DISEASES (генетика, этиология)
ПРОФЕССИОНАЛЬНЫХ ВРЕДНОСТЕЙ ВОЗДЕЙСТВИЕ -- OCCUPATIONAL EXPOSURE (вредные воздействия)
АСБЕСТ -- ASBESTOS (вредные воздействия)
КАМЕННЫЙ УГОЛЬ -- COAL (вредные воздействия)
ПРОФЕССИОНАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- OCCUPATIONAL DISEASES (генетика, патофизиология)
Анотація: Підтримання цілісності ДНК, є неодмінною умовою нормальної життєдіяльності клітини. Активно вивчається роль поліморфізму генів репарації ДНК у формуванні індивідуальної чутливості геному до пошкоджуючих мутагенних впливів. Метою роботи стало вивчення розподілу частот генотипів гену АТМ (rs664677) у працівників шкідливих і небезпечних галузей промисловості для виявлення маркерів ризику розвитку до бронхолегеневої патології. У дослідження увійшли шахтарі та працівники азбестоцементних заводів (n = 214). Методом полімеразної ланцюгової реакції в реальному часі (Real-time PCR) визначали генотипи гену АТМ (rs664677). В результаті дослідження встановлено, що генотип АТМ•Т/Т асоційований з ризиком розвитку бронхолегеневої патології в професійній групі працівників азбестоцементних заводів (Р = 0,02, χ² = 4,98; OR=3,47; 95 % CI: 1,01–12,51) і шахтарів (OR = 1,97; 95% CI: 0,70–5,53). Також, встановлені генотипи, які сприяють резистентності до розвитку патології дихальної системи: в групі працівників азбестоцементних заводів (АТМ•А/А (OR = 0,84; 95%CI: 0,45–1,58), АТМ•А/Т (OR = 0,73; 95% CI: 0,41–1,33)), у шахтарів (АТМ•А/Т 0,63 (0,28–1,43). Отримані результати вперше вказують на значення поліморфізму гену АТМ (rs664677) у розвитку бронхолегеневої патології працівників шкідливих і небезпечних галузей промисловості України
Дод.точки доступу:
Гончаров, С. В.
Досенко, В. Є.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Андрущенко, Т. А.
Генетична схильність до бронхолегеневої патології у працівників шкідливих і небезпечних галузей промисловості: аналіз п’яти поліморфізмів генів, репарації ДНК [Текст] / Т. А. Андрущенко, С. В. Гончаров, В. Є. Досенко // Фізіологічний журнал. - 2018. - Том 64, N 4. - С. 12-19

MeSH-головна:
ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ БОЛЕЗНИ -- RESPIRATORY TRACT DISEASES (генетика)
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ДНК РЕПАРАЦИЯ -- DNA REPAIR (генетика)
ДНК РЕПАРАЦИИ ФЕРМЕНТЫ -- DNA REPAIR ENZYMES (генетика)
ГЕНЕТИЧЕСКИХ АССОЦИАЦИЙ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC ASSOCIATION STUDIES (методы)
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ В РЕАЛЬНОМ ВРЕМЕНИ -- REAL-TIME POLYMERASE CHAIN REACTION (методы)
Анотація: Вивчали розподіл частот генотипів генів XPD (rs13181, rs799793), ERCC1 (rs11615), XRCC3 (rs861539) і XRCC1 (rs25487) у працівників шкідливих і небезпечних галузей промисловості (шахтарі і працівники азбестоцементних заводів (n=214) для виявлення маркерів ризику розвитку бронхолегеневої патології. У 90 осіб хворих на бронхолегеневу патологію і 124 осіб, що працюють у тих самих умовах, але без захворювань дихальної системи, методом полімеразної ланцюгової реакції в реальному часі визначено поліморфізми генів репарації ДНК: XPD (rs13181, rs799793), ERCC1 (rs11615), XRCC1 (rs25487) і XRCC3 (rs861539). Встановлено генотипи, асоційовані з ризиком розвитку бронхолегеневої патології: XPD•С/С (rs13181) (Р≤0,04, χ²=4,11; OR=2,13; 95%CI: 0,96-4,78), XRCC1•A/A (rs25487) (Р≤0,009, χ²=6,73; OR=3,31; 95%CI: 1,20-9,47). Також визначено генотипи, які можливо сприяють резистентності до розвитку зазначених захворювань: XPD•А/С (rs13181) (Р≤0,03, χ²=4,48; OR=0,55; 95%CI: 0,30-0,99), XRCC1•G/A (rs25487) (Р≤0,04, χ²=4,16; OR=0,56; 95%CI: 0,31-1,02). Отримані результати вказують про значення поліморфізмів генів репарації ДНК у формуванні бронхолегеневої патології певних професійних груп, що відкриває перспективи для розробки сучасних заходів профілактики
Дод.точки доступу:
Гончаров, С. В.
Досенко, В. Є.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Андрущенко, Т. А.
Пошук генетичних маркерів розвитку бронхолегеневої патології – вивчення поліморфізму MLH1 (rs1799977) репарації "невідповідностей" ДНК [Текст] = The search for genetic markers in the development of bronchopulmonary pathology – the study of MLH1 (rs1799977) polymorphism of the reparation of DNA «Mismatches» / Т. А. Андрущенко, С. В. Гончаров, В. Є. Досенко // Довкілля та здоров’я. - 2018. - № 3. - С. 4-7. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
БРОНХОВ БОЛЕЗНИ -- BRONCHIAL DISEASES (генетика, диагностика, патофизиология, этиология)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS (физиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (физиология)
Кл.слова (ненормовані):
ген MLH1
Анотація: У статті представлено результати дослідження поліморфізму гена MLH1 (rs1799977) у шахтарів і працівників азбестоцементних заводів з професійно зумовленою бронхолегеневою патологією. Мета роботи – вивчити розподіл частот генотипів гена MLH1 (rs1799977) у працівників шкідливих і небезпечних галузей промисловості для виявлення маркерів ризику розвитку бронхолегеневої патології. Матеріали та методи. У 90 осіб хворих на бронхолегеневу патологію і 124 осіб, що працюють у тих самих умовах, але без захворювань дихальної системи, методом полімеразної ланцюгової реакції в реальному часі визначено поліморфізм генаMLH1 (rs1799977) «невідповідностей» репарації ДНК. Результати. Отримані результати вказують про значення поліморфізму MLH1 (rs1799977) у формуванні бронхолегеневої патології у певних професійних груп. Встановлено, що генотип MLH1•А/G асоційований з ризиком розвитку бронхолегеневої патології, а генотипMLH1•А/А сприяє резистентності до розвитку зазначених захворювань. Висновки. Встановлено генотип асоційований з ризиком розвитку бронхолегеневої патології, це гетерозиготи MLH1•А/G(Р≤0,002, χ²=9,00; OR=2,32; 95%CI: 1,29-4,21). Також визначено генотип, який, можливо, сприяє резистентності до розвитку зазначених захворювань: домінантні гомозиготи MLH1•А/А (Р≤0,003, χ²=8,73; OR=0,43; 95%CI: 0,24-0,79)
The results of the research on the polymorphism of MLH1 (rs1799977) gene in miners and workers of the asbestos cement plants with the occupationally determined respiratory pathology are presented in the article. Objective: We studied the distribution of the genotype frequencies of MLH1 (rs1799977) gene in workers of hazardous and harmful industries for the identification of the risk markers of the development of bronchopulmonary pathology. Materials and methods: With the help of polymerase chain reaction in real time, we studied the polymorphism of MLH1 (rs1799977) gene of the reparation of DNA “mismatches” in 90 patients with bronchopulmonary pathology and 124 respondents of the research, working under the same conditions, but without respiratory diseases. Results: The obtained results indicate the importance of MLH1 (rs1799977) polymorphism in the formation of bronchopulmonary pathology in certain occupational groups. MLH1•А/G genotype was associated with the risk of bronchopulmonary pathology, and MLH1•А/А genotype stimulated the resistance to the development of mentioned diseases. Conclusions: We established that genotype: heterozygotes MLH1•А/G (Р≤0.002, χ²=9.00; OR=2.32; 95%CI: 1.29-4.21) associated with the development of bronchopulmonary pathology and genotype: dominant homozygotes MLH1•А/А (Р≤0.003, χ²=8.73; OR=0.43; 95% CI: 0.24-0.79) probably contributed to the resistance of the development of these diseases
Дод.точки доступу:
Гончаров, С. В.
Досенко, В. Є.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Апоптотична, аутофагічна та онкотична загибель кардіоміоцитів при аноксії-реоксигенації [Текст] / Л. В. Тумановська [та ін.] // Фізіологічний журнал. - 2004. - Т. 50, № 5. - С. 11-18

Рубрики: Клеточная гипоксия--физиол

Дод.точки доступу:
Тумановська, Л. В.
Досенко, В. Є.
Нагібін, В. С.
Макогон, Н. В.
Мойбенко, О. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Шифр: АУ44/2016/4/2
Журнал

Архів офтальмології України . - Виходить двічі на рік
2016р. Т. 4 № 2

Зміст:
Вітовська, О. П. Аналіз нейроофтальмологічної допомоги в Україні. Перспективи розвитку / О. П. Вітовська, В. А. Васюта, Л. В. Задоянний. - С.6-10
Риков, С. О. Досвід країн світу та України в запровадженні мультидисциплінарного підходу до профілактики сліпоти і слабозорості серед дітей перших років життя / С. О. Риков, Ю. В. Барінов. - С.11-17
Бездітко, П. А. Математичний спосіб оцінки прогресування глаукомного процесу / П. А. Бездітко, С. П. Медведчук, Г. Я. Пархоменко. - С.18-25
Денисюк, Л. І. Вплив поліморфізму Pro72Arg (rs1042522) гена TP53 на динаміку внутрішньоочного тиску при первинній відкритокутовій глаукомі / Л. І. Денисюк. - С.26-31
Дзюба, Н. О. Ефективність низькоенергетичної світлової терапії в лікуванні ексудативної форми вікової макулярної дегенерації / Н. О. Дзюба, А. М. Сергієнко. - С.32-37
Завгородня, Н. Г. Вплив гемодинамічних зсувів на розвиток та перебіг регматогенних відшарувань сітківки / Н. Г. Завгородня, А. В. Дєдов, О. М. Івахненко. - С.38-43
Могілевський, С. Ю. Розподіл генотипів та алелів поліморфізмів rs759853 і rs9640883 гена AKR1B1 у хворих на діабетичну ретинопатію, катаракту і цукровий діабет 2 типу / С. Ю. Могілевський, О. В. Бушуєва. - С.44-49
Могілевський, С. Ю. Ефективність комбінованих схем лікування макулярного набряку внаслідок оклюзії гілок центральної вени сітківки / С. Ю. Могілевський, А. М. Петруня, К. В. Чуй. - С.50-54
Петель, С. Оцінка несподіваних рефракційних результатів після імплантації торичних ІОЛ при астигматизмі: секторальний субтракційний графічний метод для обчислення ефективної корекції астигматизму / С. Петель, Л. П. Тутченко, О. В. Войцехівський. - С.55-63
Риков, С. О. Багатофакторний аналіз впливу генетичних поліморфізмів на клінічні показники при віковій катаракті / С. О. Риков [и др.]. - С.64-69
Інші автори: Могілевський С. Ю., Биць Ю. Ю., Досенко В. Є.
Риков, С. О. Роль синдрому «сухого» ока при патологічних станах органа зору / С. О. Риков [и др.]. - С.70-78
Інші автори: Шаргородська І. В., Гурська Д. Д., Леменєва А. А., Яковець А. І.
Шаргородська, І. В. Вивчення біомеханічних властивостей рогівки після проведення кросслінкінгу / І. В. Шаргородська. - С.79-85
Бігун, Н. М. Застосування полімерно-вуглеводного імплантата при реконструктивних операціях на орбіті та навколоорбітальній ділянці / Н. М. Бігун. - С.86-90
Завгородня, Н. Г. Особливості анатомо-топографічних параметрів переднього відділу ока у хворих на катаракту, ускладнену сублюксацією кришталика / Н. Г. Завгородня, А. С. Саржевський. - С.91-94
Луценко, Н. С. Менеджмент змін фільтраційної подушки при хірургії глаукоми / Н. С. Луценко, О. А. Ісакова. - С.95-101
Чепурний, Ю. В. Результати реконструктивно-відновних втручань у пацієнтів з посттравматичними дефектами та деформаціями орбіти: ретроспективне дослідження методами комп’ютерного моделювання / Ю. В. Чепурний [и др.]. - С.102-107
Інші автори: Копчак А. В., Петренко О. В., Черногорський Д. М.
Риков, С. О. Особливості викладання розділу «Травма органа зору» лікарям–інтернам та лікарям-курсантам офтальмологам / С. О. Риков [и др.]. - С.108-111
Інші автори: Коробова О. В., Петренко О. В., Сердюк В. М., Могілевський С. Ю., Гудзь А. С.
Валтер, В. Протезування очної порожнини та сучасний очний протез / В. Валтер. - С.112-114
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Знайти схожі
Перейти до описів статей

14.

Асоціація варіацій генів Pomp, Mtor та Atg5 із ризиком розвитку бронхіальної астми [Текст] / О. П. Волосовець [и др.] // Здоровье ребенка. - 2016. - № 1. - С. 18-24. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (генетика, патофизиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (генетика)
ПРОТЕОЛИЗ -- PROTEOLYSIS
ДЕТИ -- CHILD
Дод.точки доступу:
Волосовець, О. П.
Кривопустов, С. П.
Павлик, О. В.
Ємець, О. В.
Строй, Д. О.
Досенко, В. Є.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Асоціація між поліморфізмами генів ACE, NOS3, ART1 та PPAR? і показниками добового профілю артеріального тиску у підлітків [Текст] / М. В. Хайтович [и др.] // Міжнародний журнал педіатрії, акушерства та гінекології. - 2017. - Т. 11, № 4. - С. 23-30. - Бібліогр. в кінці глав

MeSH-головна:
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ -- ARTERIAL PRESSURE (генетика, физиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (генетика, физиология)
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
Анотація: Мета. Вивчити вплив поліморфізмів I/D гену ACE, Glu298Asp гену NOS3, A1166C гену ATR1, Pro12Ala гену PPARγ на показники добового профілю артеріального тиску (АТ) у підлітків із підвищеним АТ. Матеріали та методи. Досліджено 83 підлітки (20 дівчаток та 63 хлопчики) віком 12-17 років, які поступали на стаціонарне обстеження та лікування з приводу підвищеного АТ. Верифікація діагнозу проводилась методом добового моніторування АТ із використанням моніторів "ABM-04" ("Meditech", Угорщина). Критерій виключення: вторинна.
Поліморфізми A1166C гену ATR1 та Glu298Asp гену NOS3 є незалежними факторами формування підвищеного АТ у підлітків, поліморфізм Pro12Ala гену PPARγ носить захисний характер. Потребує подальшого вивчення неочікувана протективна роль поліморфізму I/D гену ACE
Дод.точки доступу:
Хайтович, М. В.
Гончаров, С. В.
Каплінський, С. В.
Терлецький, Р. В.
Місюра, Л. І.
Кухта, Н. М.
Недашковська, І. М.
Досенко, В. Є.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Асоціація поліморфізму генів системи матриксного Gla-протеїну з розвитком ішемічного атеротромботичного інсульту [Текст] / В. Ю. Гарбузова [та ін.] // Фізіологічний журнал : Наук.-теорет. журн. - 2015. - Т. 61, № 1. - С. 19-27. - Библиогр.: с. 26-27 . - ISSN 0201-8489

MeSH-головна:
ИНСУЛЬТ -- STROKE (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (генетика)
Дод.точки доступу:
Гарбузова, В. Ю.
Строй, Д. А.
Досенко, В. Є.
Дубовик, Є. І.
Бороденко, А. О.
Шимко, К. А.
Обухова, О. А.
Атаман, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Багатофакторний аналіз впливу генетичних поліморфізмів на клінічні показники при віковій катаракті [Текст] / С. О. Риков [и др.] // Архів офтальмології України. - 2016. - Том 4, N 2. - С. 64-69. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
КАТАРАКТА -- CATARACT (генетика, патофизиология, этиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (генетика)
КРИСТАЛЛИНЫ -- CRYSTALLINS (анализ)
ФАКТОРНЫЙ АНАЛИЗ СТАТИСТИЧЕСКИЙ -- FACTOR ANALYSIS, STATISTICAL
Дод.точки доступу:
Риков, С. О.
Могілевський, С. Ю.
Биць, Ю. Ю.
Досенко, В. Є.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Биць, Ю. В.
Роль апоптозу в патогенезі атеросклерозу [Текст] / Ю. В. Биць, В. Є. Досенко, В. В. Медведєв // Фізіологічний журнал. - 2000. - Т. 46, № 5. - С. 83-93

MeSH-головна:
КЛЕТКИ СТАРЕНИЕ -- CELL AGING (физиология)
АТЕРОСКЛЕРОЗ -- ATHEROSCLEROSIS (этиология)
Дод.точки доступу:
Досенко, В. Є.
Медведєв, В. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Биць, Ю. В.
Роль еластази та її інгібіторів у патогенезі артеріосклерозу [Текст] / Ю. В. Биць, В. Є. Досенко // Проблемы медицины. - 1999. - № 5. - С. 10-17

MeSH-головна:
ПАНКРЕАТИЧЕСКАЯ ЭЛАСТАЗА -- PANCREATIC ELASTASE (антагонисты и ингибиторы, вредные воздействия, диагностическое применение)
АРТЕРИОСКЛЕРОЗ -- ARTERIOSCLEROSIS (диагноз, патофизиология, этиология)
Дод.точки доступу:
Досенко, В. Є.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Борисюк, М. В.
Стан еластолітичної системи підшлункової залози при моделюванні цукрового діабету [Текст] / М. В. Борисюк, В. Є. Досенко, Ю. В. Биць // Фізіологічний журнал. - 2002. - Т. 48, № 5. - С. 17-21

MeSH-головна:
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА -- PANCREAS (патология)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS (диагноз, метаболизм)
Дод.точки доступу:
Досенко, В. Є.
Биць, Ю. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-111

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)