Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (2)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Досенко, В. Є.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 111
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-111

    Якубова, І. І.
    Вплив дієти зі збільшеним вмістом холестерину на експресію генів, що кодують кістковий морфогенетичний протеїн та остеокальцин у тканинах нижньої щелепи ембріонів мишей [Текст] / І. І. Якубова, В. Є. Досенко // Современная стоматология. - 2011. - № 3. - С. 166-168

Рубрики: Челюсть нижняя--животное--генет--эмбриол

   Остеокальцин--животное--генет

   Одонтогенез--животное

   Диета атерогенная--животное

Дод.точки доступу:
Досенко, В. Є.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

МікроРНК-122 як біологічний маркер хронічного вірусного гепатиту С [Текст] / О. П. Шевченко-Макаренко [та ін.] // Міжнародний медичний журнал. - 2020. - Т. 26, № 1. - С. 72-75. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
ГЕПАТИТА ВИРУСЫ -- HEPATITIS VIRUSES
GB ВИРУС C -- GB VIRUS C
ГЕПАТИТ C ХРОНИЧЕСКИЙ -- HEPATITIS C, CHRONIC
МИКРО-РНК -- MICRORNAS
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS
Анотація: Визначено рівень експресії мікроРНК−122 у хворих на хронічний вірусний гепатит С з першим генотипом HCV. Отримані дані вказують на те, що цей показник у хворих у 29 разів вищий, ніж у здорових осіб. Підкреслено перспективність використання показника експресії мікроРНК−122, що дасть змогу персоніфікувати діагностику та лікувальну тактику у пацієнтів із хронічним вірусним гепатитом C
Дод.точки доступу:
Шевченко-Макаренко, О. П.
Шостакович-Корецька, Л. Р.
Досенко, В. Є.
Древицька, Т. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Зв’язок остеоінтеграції дентальних імплантатів з генетичним поліморфізмом [Текст] / П. В. Куц [та ін.] // Современная стоматология. - 2011. - № 5. - С. 83-86

Рубрики: Стоматологическая имплантация--вред возд

   Полиморфизм (генетический)

   Оссеоинтеграция

   Трансплантата отторжение--генет

Дод.точки доступу:
Куц, П. В.
Досенко, В. Є.
Неспрядько, В. П.
Гончаров, С. В.
Строй, Д. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Роль поліморфізму гену еластину у формуванні аневризм аорти [Текст] / В. Є. Досенко [та ін.] // Український медичний альманах. - 2013. - № 3 (додаток). - С. 183-184

Дод.точки доступу:
Досенко, В. Є.
Захарова, В. П.
Костів, М. Ю.
Руденко, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Діагностичне та прогностичне значення регулюючих мікроРНК у хворих на гострий інфаркт міокарда [Текст] / О. М. Пархоменко [та ін.] // Український медичний часопис = Украинский медицинский журнал=Ukrainian medical journal : Наук.-практ. загальномед. журн. - 2013. - № 3. - С. 42-44. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 1562-1146

MeSH-головна:
ИНФАРКТ МИОКАРДА -- MYOCARDIAL INFARCTION (генетика, реабилитация)
РНК -- RNA (генетика, терапевтическое применение)
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION
Дод.точки доступу:
Пархоменко, О. М.
Сопко, О. О.
Лутай, Я. М.
Досенко, В. Є.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Андрущенко, Т. А.
Генетична схильність до бронхолегеневої патології у працівників шкідливих і небезпечних галузей промисловості: аналіз п’яти поліморфізмів генів, репарації ДНК [Текст] / Т. А. Андрущенко, С. В. Гончаров, В. Є. Досенко // Фізіологічний журнал. - 2018. - Том 64, N 4. - С. 12-19

MeSH-головна:
ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ БОЛЕЗНИ -- RESPIRATORY TRACT DISEASES (генетика)
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ДНК РЕПАРАЦИЯ -- DNA REPAIR (генетика)
ДНК РЕПАРАЦИИ ФЕРМЕНТЫ -- DNA REPAIR ENZYMES (генетика)
ГЕНЕТИЧЕСКИХ АССОЦИАЦИЙ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC ASSOCIATION STUDIES (методы)
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ В РЕАЛЬНОМ ВРЕМЕНИ -- REAL-TIME POLYMERASE CHAIN REACTION (методы)
Анотація: Вивчали розподіл частот генотипів генів XPD (rs13181, rs799793), ERCC1 (rs11615), XRCC3 (rs861539) і XRCC1 (rs25487) у працівників шкідливих і небезпечних галузей промисловості (шахтарі і працівники азбестоцементних заводів (n=214) для виявлення маркерів ризику розвитку бронхолегеневої патології. У 90 осіб хворих на бронхолегеневу патологію і 124 осіб, що працюють у тих самих умовах, але без захворювань дихальної системи, методом полімеразної ланцюгової реакції в реальному часі визначено поліморфізми генів репарації ДНК: XPD (rs13181, rs799793), ERCC1 (rs11615), XRCC1 (rs25487) і XRCC3 (rs861539). Встановлено генотипи, асоційовані з ризиком розвитку бронхолегеневої патології: XPD•С/С (rs13181) (Р≤0,04, χ²=4,11; OR=2,13; 95%CI: 0,96-4,78), XRCC1•A/A (rs25487) (Р≤0,009, χ²=6,73; OR=3,31; 95%CI: 1,20-9,47). Також визначено генотипи, які можливо сприяють резистентності до розвитку зазначених захворювань: XPD•А/С (rs13181) (Р≤0,03, χ²=4,48; OR=0,55; 95%CI: 0,30-0,99), XRCC1•G/A (rs25487) (Р≤0,04, χ²=4,16; OR=0,56; 95%CI: 0,31-1,02). Отримані результати вказують про значення поліморфізмів генів репарації ДНК у формуванні бронхолегеневої патології певних професійних груп, що відкриває перспективи для розробки сучасних заходів профілактики
Дод.точки доступу:
Гончаров, С. В.
Досенко, В. Є.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

МікроРНК як біомаркери функціонального стану гепатоцитів у дітей раннього віку з пролонгованою кон’югаційною жовтяницею [Текст] / А. В. Ленченко [та ін.] // Современная педиатрия. - 2014. - № 3. - С. 116-120

MeSH-головна:
ЖЕЛТУХА НОВОРОЖДЕННЫХ -- JAUNDICE, NEONATAL (генетика, диагноз)
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS (кровь)
МИКРО-РНК -- MICRORNAS (кровь)
ГЕПАТОЦИТЫ -- HEPATOCYTES (физиология)
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN
Дод.точки доступу:
Ленченко, А. В.
Чернега, Н. Ф.
Шадрін, О. Г.
Досенко, В. Є.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Розподіл алельних варіантів промотору ( G^{-47_{➙A) ƴ-кристаліну у хворих на початкову та незрілу катаракту [Текст] / С. О. Риков [та ін.] // Офтальмологический журнал : Наук.-практ.журн. - 2014. - № 5. - С. 20-23. - Библиогр. в конце ст.
. - ISSN 0030-0675

MeSH-головна:
ГАММА-КРИСТАЛЛИНЫ -- GAMMA-CRYSTALLINS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
КАТАРАКТА -- CATARACT (генетика)
Дод.точки доступу:
Риков, С. О.
Биць, Ю. Ю.
Гончаров, С. В.
Досенко, В. Є.

Вільних прим. немає

Знайти схожі}}

Сакало, А. В.
Експресія мікроРНК-371а-3p (miR-371a-3p) як прогностичний фактор у хворих на герміногенні пухлини яєчка [Текст] / А. В. Сакало, В. Є. Досенко // Здоровье мужчины. - 2017. - № 4. - С. 116-119. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
ЯИЧКА НОВООБРАЗОВАНИЯ -- TESTICULAR NEOPLASMS (диагностика, патофизиология)
СЕМИНОМА -- SEMINOMA (диагностика, патофизиология)
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS
НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ -- TUMOR MARKERS, BIOLOGICAL
МИКРО-РНК -- MICRORNAS (диагностическое применение, кровь)
Анотація: Герміногенні пухлини яєчка (ГПЯ) частіше діагностують у віковій групі 20–30 років. Завдяки успіхам сучасної поліхіміотерапії (ПХТ) у більшості хворих вдається досягнути довготривалої ремісії. Пошук нових прогностичних маркерів перебігу хвороби є актуальним завданням, оскільки підвищення рівня АФП, ХГТ та ЛДГ спостерігається в 60% випадків захворювання. Мета дослідження: вивчення можливості використання мікроРНК-367а-3р як прогностичного фактора у хворих на ГПЯ. Матеріали та методи. Експресія мікроРНК-367а-3р визначена у сироватці крові у 24 хворих на ГПЯ у процесі лікування, контроль – 2 хворих (з рабдоміосаркомою яєчка та гострим епідидимітом). Результати. Лікування призначали залежно від морфологічної будови первинної пухлини та стадії захворювання. МікроРНК-367а-3р визначали методом зворотної транскрипції та ПЛР в реальному часі. Під час порівняння AUC встановлено, що чутливість/специфічність мікроРНК-367а-3p перевищує аналогічний показник для АФП та ХГТ. Саме тому мікроРНК-367а-3p може розглядатись в якості молекулярного маркеру перебігу захворювання на ГПЯ. Заключення. Визначено, що для пухлин тератомної будови характерним є відсутність або мінімальний рівень експресії мікроРНК-367а-3p. Крім того, для несеміномних пухлин рівень мікроРНК-367а-3p статистично вищий, ніж при семіномі. Попередні данні свідчать про наявність кореляції між рівнем мікроРНК-367а-3p з повною/неповною ремісією після ПХТ, проте гіпотеза потребує підтвердження на більшій кількості хворих
Дод.точки доступу:
Досенко, В. Є.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

    Цінність мікро-РНК-508-3р у діагностиці раку нирки [Текст] / О. О. Строй [та ін.] // Український медичний часопис. - 2012. - № 6. - С. 118-120

Рубрики: Почек новообразования--диагн

   Новообразований маркеры биологические

Дод.точки доступу:
Строй, О. О.
Банира, О. Б.
Досенко, В. Є.
Строй, Д. О.
Шуляк, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

    Куц, П. В.
    Генетична діагностика у сучасній дентальній імпланталогії / П. В. Куц, В. Є. Досенко, В. П. Неспрядько // Новини стоматології. - 2011. - № 4. - С. 76-80. - Библиогр.: с.80

Рубрики: Стоматологические имплантаты--исп

   Полиморфизм (генетический)--генет

Дод.точки доступу:
Досенко, В. Є.
Неспрядько, В. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

    Співвідношення порушення насосної функції міокарда та його скоротливості за умов β-адренергічної гіперстимуляції серця щурів [Текст] / М. О. Кузьменко [та ін.] // Фізіологічний журнал. - 2011. - Т. 57, № 2. - С. 3-13

Рубрики: Миокард--животное--патофизиол

   Миокарда сокращение--животное--действ преп

   Рецепторы адренергические бета--фарм

Дод.точки доступу:
Кузьменко, М. О.
Павлюченко, В. Б.
Тумановська, Л. В.
Досенко, В. Є.
Мойбенко, О. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Бродецький, І. С.
Використання мікроРНК-34а для діагностики плеоморфних аденом слинних залоз [Текст] / І. С. Бродецький, В. О. Маланчук, В. Є. Досенко // Клінічна хірургія. - 2019. - Том 86, N 10. - С. 67-70. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-головна:
СЛЮННЫХ ЖЕЛЕЗ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- SALIVARY GLAND NEOPLASMS (диагностика)
АДЕНОМА ПЛЕОМОРФНАЯ -- ADENOMA, PLEOMORPHIC (диагностика)
МИКРО-РНК -- MICRORNAS (диагностическое применение)
ТРАНСКРИПЦИЯ ОБРАТНАЯ -- REVERSE TRANSCRIPTION
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ В РЕАЛЬНОМ ВРЕМЕНИ -- REAL-TIME POLYMERASE CHAIN REACTION (методы)
Анотація: Рівень експресії мікроРНК-34а у тканинах плеоморфних аденом великих слинних залоз, який у 11 разів вище, ніж у нормі (в інтактній тканині слинної залози), може бути використаний як генетичний маркер для верифікації цього виду пухлин
Дод.точки доступу:
Маланчук, В. О.
Досенко, В. Є.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Поширення алельних поліморфізмів Ilе₃₃₇Val, Glu₂₃Lys гена KCNJ11 і Ser₁₃₆₉АIа гена АВСС8, що кодують К_АТФ-канали, у хворих на інфаркт міокарда, артеріальну гіпертензію та серцеву недостатність [Текст] / Р. Б. Струтинський [та ін.] // Фізіологічний журнал. - 2019. - Том 65, N 4. - С. 12-19

MeSH-головна:
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (физиология)
АЛЛЕЛИ -- ALLELES
ГЕНОТИПИРОВАНИЯ МЕТОДЫ -- GENOTYPING TECHNIQUES (методы)
ГЕНЕТИЧЕСКИХ АССОЦИАЦИЙ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC ASSOCIATION STUDIES (методы)
ИНФАРКТ МИОКАРДА -- MYOCARDIAL INFARCTION (эпидемиология)
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEART FAILURE (эпидемиология)
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (эпидемиология)
Анотація: За допомогою полімеразної ланцюгової реакції проведено генотипування 529 мешканців України щодо поширення алельних поліморфізмів Ile₃₃₇Val (rs5215) і Glu₂₃Lys (rs5219) гена KCNJ11 та Ser₁₃₆₉Ala (rs757110) гена АВСС8, що кодують Кіг6.2- та SUR1-субодиниці К_АТф-каналу відповідно, У хворих на інфаркт міокарда, гостру і хронічну серцеву недостатність, первинну артеріальну гіпертензію у підлітків та у клінічно здорових людей. Показано, що за поліморфізмів Glu₂₃Lys та Ser₁₃₆₉Ala генотипи Glu/Glu і Ser/Ser, Glu/Lys і Ser/Ala та Lys/Lys і Ala/Ala розподіляються таким чином: у хворих на інфаркт міокарда (n=107): 40,2, 43,9 і 15,9 %; у хворих на гостру серцеву недостатність (n=9б): 41,7, 42,7 і 15,6 %; у хворих на хронічну серцеву недостатність (n=99): 43,4, 44,4 і 12,1 %; при первинній артеріальній гіпертензії (n=104): 41,4, 46,2 і 12,5 % відповідно. Водночас у практично здорових людей (n=98) цей розподіл становить: 37,8, 46,9 і 15,3 % відповідно. За алельного поліморфізму lle₃₃₇ Val розподіл генотипів Ilе/llе, Ile/Val та Val/Val мав такий вигляд: у хворих на інфаркт міокарда (n=102): 32,4, 50,98 і 16, 7 %; у хворих на гостру (n=93) та хронічну (n=98) серцеву недостатність: 37,6, 43,0 і 19,4% та 40,8, 44,9 і 14,3 %; у здорових людей (n=90): 35,56, 45,56 і 18,9 % відповідно. Частота алельних варіантів цих поліморфізмів відповідала закону Харді-Вайнберга. За критерієм х² значних відмінностей між групами не виявлено. Таким чином, визначено частоту алельних поліморфізмів Ile₃₃₇Val, Glu₂₃Lys та Ser₁₃₆₉Ala у хворих на інфаркт міокарда, гостру і хронічну серцеву недостатність і первинну артеріальну гіпертензію у підлітків, та показано, що вона не має значних відмінностей від частоти у клінічно здорових мешканців України
Дод.точки доступу:
Струтинський, Р. Б.
Пархоменко, О. М.
Воронков, Л. Г.
Хайтович, М. В.
Місюра, Л. І.
Мазур, І. Д.
Досенко, В. Є.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

    Майданник, В. Г.
    Значення поліморфізму поодиноких нуклеотидів в порушенні нервової провідності у дітей із цукровим діабетом 1 типу [Текст] / В. Г. Майданник, В. Є. Досенко, Н. Б. Пранік // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2010. - Т. 72, № 5. - С. 14-20

Рубрики: Диабетическая невропатии--дети--генет

   Диабет сахарный инсулинзависимый--дети--генет--осл

   Нуклеотиды--генет

Дод.точки доступу:
Досенко, В. Є.
Пранік, Н. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Андрущенко, Т. А.
Алельний поліморфізм гена АТМ та його внесок у формування резистентності до дії несприятливих професійних факторів / Т. А. Андрущенко, С. В. Гончаров, В. Є. Досенко // Цитология и генетика. - 2019. - Том 53, N 5. - С. 20-24

MeSH-головна:
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS (действие лекарственных препаратов)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (генетика)
ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ БОЛЕЗНИ -- RESPIRATORY TRACT DISEASES (генетика, этиология)
ПРОФЕССИОНАЛЬНЫХ ВРЕДНОСТЕЙ ВОЗДЕЙСТВИЕ -- OCCUPATIONAL EXPOSURE (вредные воздействия)
АСБЕСТ -- ASBESTOS (вредные воздействия)
КАМЕННЫЙ УГОЛЬ -- COAL (вредные воздействия)
ПРОФЕССИОНАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- OCCUPATIONAL DISEASES (генетика, патофизиология)
Анотація: Підтримання цілісності ДНК, є неодмінною умовою нормальної життєдіяльності клітини. Активно вивчається роль поліморфізму генів репарації ДНК у формуванні індивідуальної чутливості геному до пошкоджуючих мутагенних впливів. Метою роботи стало вивчення розподілу частот генотипів гену АТМ (rs664677) у працівників шкідливих і небезпечних галузей промисловості для виявлення маркерів ризику розвитку до бронхолегеневої патології. У дослідження увійшли шахтарі та працівники азбестоцементних заводів (n = 214). Методом полімеразної ланцюгової реакції в реальному часі (Real-time PCR) визначали генотипи гену АТМ (rs664677). В результаті дослідження встановлено, що генотип АТМ•Т/Т асоційований з ризиком розвитку бронхолегеневої патології в професійній групі працівників азбестоцементних заводів (Р = 0,02, χ² = 4,98; OR=3,47; 95 % CI: 1,01–12,51) і шахтарів (OR = 1,97; 95% CI: 0,70–5,53). Також, встановлені генотипи, які сприяють резистентності до розвитку патології дихальної системи: в групі працівників азбестоцементних заводів (АТМ•А/А (OR = 0,84; 95%CI: 0,45–1,58), АТМ•А/Т (OR = 0,73; 95% CI: 0,41–1,33)), у шахтарів (АТМ•А/Т 0,63 (0,28–1,43). Отримані результати вперше вказують на значення поліморфізму гену АТМ (rs664677) у розвитку бронхолегеневої патології працівників шкідливих і небезпечних галузей промисловості України
Дод.точки доступу:
Гончаров, С. В.
Досенко, В. Є.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Асоціація між поліморфізмами генів ACE, NOS3, ART1 та PPAR? і показниками добового профілю артеріального тиску у підлітків [Текст] / М. В. Хайтович [и др.] // Міжнародний журнал педіатрії, акушерства та гінекології. - 2017. - Т. 11, № 4. - С. 23-30. - Бібліогр. в кінці глав

MeSH-головна:
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ -- ARTERIAL PRESSURE (генетика, физиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (генетика, физиология)
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
Анотація: Мета. Вивчити вплив поліморфізмів I/D гену ACE, Glu298Asp гену NOS3, A1166C гену ATR1, Pro12Ala гену PPARγ на показники добового профілю артеріального тиску (АТ) у підлітків із підвищеним АТ. Матеріали та методи. Досліджено 83 підлітки (20 дівчаток та 63 хлопчики) віком 12-17 років, які поступали на стаціонарне обстеження та лікування з приводу підвищеного АТ. Верифікація діагнозу проводилась методом добового моніторування АТ із використанням моніторів "ABM-04" ("Meditech", Угорщина). Критерій виключення: вторинна.
Поліморфізми A1166C гену ATR1 та Glu298Asp гену NOS3 є незалежними факторами формування підвищеного АТ у підлітків, поліморфізм Pro12Ala гену PPARγ носить захисний характер. Потребує подальшого вивчення неочікувана протективна роль поліморфізму I/D гену ACE
Дод.точки доступу:
Хайтович, М. В.
Гончаров, С. В.
Каплінський, С. В.
Терлецький, Р. В.
Місюра, Л. І.
Кухта, Н. М.
Недашковська, І. М.
Досенко, В. Є.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Порушення скоротливої активності кардіоміоцитів за дії доксорубіцину [Текст] / О. О. Лінник [та ін.] // Фізіологічний журнал. - 2016. - Том 62, N 6. - С. 65-71

MeSH-головна:
МИОЦИТЫ СЕРДЕЧНЫЕ -- MYOCYTES, CARDIAC (метаболизм)
МЕМБРАННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ МИТОХОНДРИАЛЬНЫЙ -- MEMBRANE POTENTIAL, MITOCHONDRIAL (действие лекарственных препаратов)
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС -- OXIDATIVE STRESS (действие лекарственных препаратов)
ДОКСОРУБИЦИН -- DOXORUBICIN (фармакология)
КУРКУМИН -- CURCUMIN (фармакология)
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION
КРЫСЫ -- RATS
Анотація: Досліджено порушення скоротливої активності неонатальних кардіоміоцитів щурів під впливом антрациклінових антибіотиків, зокрема, доксорубіцину, та можливість антиоксидантної корекції цих порушень за допомогою куркуміну. Крім того, досліджено роль змін рівня мітохондріального мембранного потенціалу в скоротливій активності кардіоміоцитів. Встановлено, що доксорубіцин викликає значні зміни всіх показників скорочення порівняно з контролем: збільшення частоти спонтанних скорочень, порушення їх ритмічності, зниження амплітуди та відсотка вкорочення, підвищення максимальної швидкості скорочення і розслаблення. Сумісна інкубація з доксорубіцином і куркуміном викликала значне зниження частоти спонтанних скорочень (в 3 рази), відновлення іх ритмічності, підвищення амплітуди (в 2 рази) та відсотка вкорочення клітини від попереднього значення, збільшення максимальної швидкості скорочення в 1,8 раза і підвищення швидкості розслаблення на 16%, без значних змін тривалості цих процесів порівняно з моноінкубацією з доксорубіцином. При дослідженні мітохондріального мембранного потенціалу неонатальних кардіоміоцитів флуоресцентним методом було виявлено значне зниження інтенсивності забарвлення мітохондрій під впливом доксорубіцину — в 1,7 раза порівняно з контролем. А сумісна інкубація клітин з куркуміном і доксорубіцином призводила до значного підвищення інтенсивності флуоресценції мітохондрій (в 2,2 раза порівняно із застосуванням лише доксорубіцину).
Дод.точки доступу:
Лінник, О. О.
Древицька, Т. І.
Тарасова, К. В.
Портніченко, Г. В.
Досенко, В. Є.
Маньковська, І. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Якубова, І. І.
Вплив дієти зі збільшеним вмістом пірофосфату (E-450) на експресію генів, що кодують кістковий морфогенетичний протеїн та остеокальцин у тканинах нижньої щелепи ембріонів мишей, морфологічні зміни зачатків зубів у ембріонів мишей, хімічний склад і поверхневу структуру [Текст] / І. І. Якубова, В. Є. Досенко, Л. В. Тумановська // Современная стоматология. - 2016. - № 2. - С. 108-114. - Бібліогр.: с. 113

MeSH-головна:
ЖИВОТНЫЕ -- ANIMALS
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
ЭМБРИОН МЛЕКОПИТАЮЩИХ -- EMBRYO, MAMMALIAN
ПИЩЕВЫЕ ДОБАВКИ -- FOOD ADDITIVES (вредные воздействия)
ДИФОСФАТЫ -- DIPHOSPHATES (вредные воздействия)
ЧЕЛЮСТЬ НИЖНЯЯ -- MANDIBLE
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION
ЗУБОВ ЗАЧАТКИ -- NATAL TEETH
МИКРО-РНК -- MICRORNAS (генетика)
КОСТИ МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЕ БЕЛКИ -- BONE MORPHOGENETIC PROTEINS (генетика)
ОСТЕОКАЛЬЦИН -- OSTEOCALCIN (генетика)
Дод.точки доступу:
Досенко, В. Є.
Тумановська, Л. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Значення однонуклеотидних поліморфізмів в генах MTOR (PS11121704) та ATG5 (RS510432) в розвитку алергічних захворювань у дітей [Текст] / О. П. Волосовець [и др.] // Здоровье ребенка. - 2015. - № 3. - С. 5-11

MeSH-головна:
ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ -- HYPERSENSITIVITY (генетика, диагноз)
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (генетика, диагноз)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ДЕТИ -- CHILD
Дод.точки доступу:
Волосовець, О. П.
Досенко, В. Є.
Кривопустов, С. П.
Павлик, О. В.
Ємець, О. В.
Строй, Д. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-111

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)