Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Драпак, І. В.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 42
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-42

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Чуловська З. І., Драпак І. В., Чабан І. Г., Нєктєгаєв І. О.
Назва : Cинтез і дослідження протизапальної активності деяких тіазоло[4,3-b]хіназолінів
Паралельн. назви :Synthesis and study of anti-inflammatory activity of some thiazolo[4,3-b]quinazolines
Місце публікування : Фармацевтичний часопис. - Тернопіль, 2020. - N 4. - С. 11-17 (Шифр ФУ13/2020/4)
MeSH-головна: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
АЗОТ -- NITROGEN
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ -- PHARMACEUTICAL PREPARATIONS
ТИАЗОЛЫ -- THIAZOLES
Анотація: Встановлено, шо при використанні м’яких дегідратуючих засобів 2-(2-оксотіазолідин-4-іліденеаміно)-бензоатної кислоти зазнає циклізації з утворенням базового 3Н-тіазоло[4,3-b]хіназолін-1,9-діону. Отриманий скафолд апробовано у реакціях Кньовенагеля та азосполучення з отриманням відповідних С3 заміщених тіазоло[4,3-b]хіназолінів. У процесі вивчення протизапальної активності виділено 2 високоактивні сполукиIt was found that when using dehydrating agents, 2- (2-oxothiazolidin-4-ylideneamino) -benzoic acid undergoes cyclization to form the 3H-thiazolo[4,3-b]quinazoline-1,9-dione. The resulting scaffold reacted in Knoevenagel condensation and azo coupling reactions to obtain the corresponding C3 substituted thiazolo[4,3-b]quinazolines. In the process of studying anti-inflammatory activity, 2 highly active compounds were isolated
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Новіков В. П., Стадницька Н. Є., Дякон І. В., Губицька І. І., Місик Я. Т., Драпак І. В.
Назва : Hypericum perforatum L. у сучасних фармацевтичних препаратах ринку України
Місце публікування : Фітотерапія. Часопис. - Київ, 2018. - N 2. - С. 43-46 (Шифр ФУ16/2018/2)
MeSH-головна: РАСТЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ -- PLANTS, MEDICINAL
ЗВЕРОБОЙ -- HYPERICUM
Анотація: Встановлено, що більшість лікарських засобів представлено в традиційній формі таблеток, переважаючу частку асотименту, досліджених препаратів становлять багатокомпонентні лікарські засоби, більшість препаратів з вмістом звіробою звичайного Hypericum perforatum L. зроблені на фармацевтичних підприємствах України, щодо фармакологічної дії відносяться до седативних і снодійних засобів.Установлено, что большинство лекарственных средств представлены в традиционной форме таблеток,преобладающую часть ассотимента, исследованных препаратов составляют многокомпонентные лекарственные средства, большинство препаратов с содержанием зверобоя продырявленного Hypericum perforatum L. произведены на фармацевтических предприятиях Украины, относительно фармакологического действия относятся к седативным и снотворным средствам.
Знайти схожі

Назва журналу :Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики -2021р. т.14,N 3
Цікаві статті :
Fedotov S. O. Synthesis and properties of S-derivatives of 4-amino-5-(5-methylpyrazol-3-yl)-1,2,4-triazole-3-thiol/ S. O. Fedotov, A. S. Hotsulia (стр.268-274)
Kornievskiy Y. I. Comparative chromato-mass spectrometric study of tinctures based on Echinacea purpurea (L.) Moench/ Y. I. Kornievskiy [et al.] (стр.275-281)
Panasenko O. I. Research of the chemical composition of Artemisia tschernieviana Bess. by gas chromatography method with mass detection/ O. I. Panasenko [et al.] (стр.282-286)
Maslov O. Yu. Study of flavonoids and phenolic acids in green tea leaves/ O. Yu. Maslov [et al.] (стр.287-291)
Гречана О. В. Мікроскопічні діагностичні ознаки представників родини бобові. Повідомлення ІІ. Провідна система/ О. В. Гречана [та ін.] (стр.292-298)
Опрошанська Т. В. Параметри отримання настойки з підземних органів родовика лікарського та вивчення її біологічної активності/ Т. В. Опрошанська, О. П. Хворост (стр.299-305)
Миргород В. С. Вивчення ефективності антимікробних консервантів під час обґрунтування складу дерматологічного гелю з фітокомплексом/ В. С. Миргород [та ін.] (стр.306-313)
Кечин І. Л. Порівняльне вивчення специфічної активності супозиторіїв ректальних із клопідогрелем/ І. Л. Кечин [та ін.] (стр.314-319)
Мирко І. І. Синтез і дослідження протипухлинної активності деяких нових 7H-[1,2,4]тріазоло[3,4-b][1,3,4]тіадіазинів/ І. І. Мирко [та ін.] (стр.320-327)
Трутаєва Л. М. Вплив засобу Панкрео-Плант на гістологічні показники печінки за умов гострого токсичного гепатиту/ Л. М. Трутаєва (стр.328-335)
Плєшкова О. В. Фармакоекономічний аналіз медикаментозного забезпечення військовослужбовців із хронічним бронхітом/ О. В. Плєшкова [та ін.] (стр.336-342)
Маганова Т. В. Формування попиту на контрацептиви з використанням методу ван Вестендорпа на підставі встановлення споживчої цінності/ Т. В. Маганова (стр.343-353)
Туманський В. О. Патоморфологічні зміни капілярів кори головного мозку при цукровому діабеті 2 типу/ В. О. Туманський, Ю. М. Авраменко (стр.354-362)
Гребняк М. П. Медико-географічні детермінанти онкопатології населення/ М. П. Гребняк [та ін.] (стр.363-368)
Алексєєв О. Г. Досвід, результати та можливі перспективи організації оптимально доступної первинної медичної допомоги сільському населенню Запорізької області/ О. Г. Алексєєв, В. В. Таранов, В. П. Петрихін (стр.369-373)
Дорошенко Е. Ю. Динаміка показників загальної фізичної підготовленості в системі фізичної терапії спортсменок віком 11-13 років, які спеціалізуються у важкій атлетиці, після травматичних ушкоджень опорно-рухового апарату/ Е. Ю. Дорошенко [та ін.] (стр.374-381)
Antonova O. I. Means of occupational therapy in (individual) rehabilitation programs for people with Parkinson’s disease/ O. I. Antonova, S. O. Sorokina (стр.382-389)
Карпенко Ю. В. Біологічно орієнтований синтез ліків (BIODS) на основі гетерилпохідних 2,5-дизаміщених 1,3,4-оксадіазолів (Частина 2)/ Ю. В. Карпенко, С. М. Куліш, Халаф Н. А. Аль (стр.390-398)
Цікаві статті :
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Бурун Л. О., Огурцов В. В., Драпак І. В.
Назва : Розробка та валідація спектрофотометричної методики визначення сульфацетаміду натрію в очних краплях
Місце публікування : Фармакологія та лікарська токсикологія. - Київ, 2020. - № 6. - С. 422-430 (Шифр ФУ18/2020/6)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: ВАЛИДАЦИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ -- VALIDATION STUDIES
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ -- SPECTROPHOTOMETRY
СУЛЬФАЦЕТАМИД -- SULFACETAMIDE
ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ -- OPHTHALMIC SOLUTIONS
Анотація: Досліджено умови та хімізм реакції взаємодії сульфацетаміду натрію з 3-?,?-дикарбоксипропілроданіном і розроблено на цій основі методику спектрофотометричного визначення сульфацетаміду натрію в очних краплях «Сульфацил», а також проведено валідацію запропонованої методики. У роботі використовували наступні реагенти та розчинники: робочий стандартний зразок (РСЗ) сульфацетаміду натрію, очні краплі «Сульфацил 200 мг/мл» і «Сульфацил 300 мг/мл», 3-?,?-дикарбоксипропілроданін кваліфікації «ч», розчин натрію нітриту та натрію фосфату готували розчиненням точної наважки реактивів кваліфікації «ч.д.а.», розчини кислоти хлористоводневої готували розведенням концентрованої кислоти кваліфікації «ч.д.а.». Аналітичне обладнання: спектрофотометр СФ-46, ваги електронні RADWAG WPA 40/160/C/1, мірний посуд класу A. Розроблено методику спектрофотометричного визначення кількісного вмісту сульфацетаміду натрію в очних краплях «Сульфацил» на основі реакції його взаємодії з 3-?,?-дикарбоксипропілроданіном. Методами насичення та неперервних змін встановлено стехіометричне співвідношення реагентів, яке виявилось рівним 1:1. Показано, що за такими валідаційними характеристиками, як лінійність, прецизійність, правильність і робасність розроблена методика є коректною й може бути використаною у відділах контролю якості хіміко-фармацевтичних підприємств. Таким чином, досліджено реакцію взаємодії попередньо діазотованого сульфацетаміду натрію з 3 ?,?-дикарбоксипропілроданіном, у результаті якої утворюється забарвлена азосполука. На основі вказаної реакції розроблено методику кількісного спектрофотометричного визначення сульфацетаміду натрію в складі очних крапель «Сульфацил» промислового виробництва та проведено її валідацію за такими валідаційними характеристиками, як лінійність, діапазон застосування, прецизійність, правильність і робасність.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гаврилюк Д. Я., Зіменковський Б. С., Драпак І. В., Атаманюк В. В., Лесик Р. Б.
Назва : Докінгові дослідження та QSAR-аналіз 4-(3,5-діарил-4,5-дигідро-1Н-піразол-1-іл)-1,3-тіазол-2(5Н)-онів, які виявляють протиракову активність in vitro
Місце публікування : Фармацевтичний журнал. - 2009. - № 6. - С. 69-75 (Шифр ФУ3/2009/6)
Предметні рубрики: Тиазолы
Противоопухолевые средства
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Драпак І. В.
Назва : Валідація методики кількісного визначення кардіазолу методом високоефективної рідинної хроматографії
Паралельн. назви :Validation of assay method of cardiazole by highly efficient liquid chromatography
Місце публікування : Львів. мед. часопис. - Львів, 2020. - Том 26, N 4. - С. 80-90 (Шифр ЛУ10/2020/26/4)
MeSH-головна: СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ СРЕДСТВА -- CARDIOVASCULAR AGENTS
Анотація: Проведено вивчення валідаційних параметрів методики кількісного визначення Кардіазолу методом високоефективної рідинної хроматографії. Встановлено, що методика аналізу субстанції Кардіазол відповідає вимогам за спеціфічністю, лінійністю, правильністю, прецизійністю, робасністю. Валідована аналітична методика кількісного визначення Кардіазолу методом високоефективної рідинної хроматографії може бути застосована для стандартизації субстанції, для вивчення фармакокінетики та фармакодинаміки, біоеквівалентності, фармацевтичної розробки лікарських форм. Проведено изучение валидационных параметров методики количественного определения Кардиазола методом высокоэффективной жидкостной хроматографии. Установлено, что методика анализа субстанции Кардиазол соответствует требованиям по специфичности, линейности, правильности, прецизионности, робастности. Валидированная аналитическая методика количественного определения Кардиазола методом высокоэффективной жидкостной хроматографии может быть применена для стандартизации субстанции при изучения фармакокинетики и фармакодинамики, биоэквивалентности, фармацевтической разработки лекарственных форм.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Драпак І. В.
Назва : Вивчення валідаційного параметра "лінійність/калібрувальна модель" аналітичної методики кількісного визначення кардіазолу в біологічних рідинах для проведення фармакокінетичних досліджень
Паралельн. назви :Study of the validation parameter "linearity/calibration model" of analytical methodology of quantitative determination of kardiazol in biological liquids for pharmacokinetic studies
Місце публікування : Медична та клінічна хімія. - Тернопіль, 2019. - Том 21, N 1. - С. 87-91 (Шифр МУ92/2019/21/1)
MeSH-головна: ФАРМАКОКИНЕТИКА -- PHARMACOKINETICS
ВАЛИДАЦИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ -- VALIDATION STUDIES
ЛЕКАРСТВ ОЦЕНКА ДОКЛИНИЧЕСКАЯ -- DRUG EVALUATION, PRECLINICAL
Анотація: Одним із найважливіших етапів створення лікарських засобів є доклінічні та клінічні випробування, належне проведення яких гарантує в подальшому безпечність і високу терапевтичну ефективність розроблених лікарських засобів. Ключовим елементом доклінічних досліджень є різноманітні фармакологічні методики, при застосуванні яких здійснюють ряд аналітичних вимірювань на тих чи інших біологічних об’єктах. Таким чином, набувають актуальності питання, пов’язані з визначенням особливостей процесу валідації біоаналітичних методів, які використовують під час доклінічних фармакологічних досліджень лікарських засобів та розробки стандартизованих підходів до проведення таких валідаційних робіт для оригінальних субстанцій. Мета дослідження – провести експериментальне вивчення валідаційного параметра “лінійність/калібрувальна модель” методики кількісного визначення кардіазолу в плазмі крові для виконання фармакокінетичних досліджень. Методи дослідження. Біоаналітична методика визначення кардіазолу ґрунтується на ВЕРХ/МС/МС-аналізі аналітів у досліджуваних розчинах, отриманих із зразків плазми після попереднього осадження протеїнів. Проби хроматографують з використанням хроматографічної колонки Discovery C18 (50×2,1 мм) з розміром часток 5 мкм та градієнтного елюювання. Результати й обговорення. При побудові калібрувальної кривої необхідно виконати такі умови: для нижньої межі кількісного визначення відхилення від номінальної концентрації повинно бути не більшим ±20 % для калібрувальних розчинів з концентраціями, вищими, ніж нижня межа кількісного визначення, не більшим ±15 %. Доведено лінійну залежність між концентрацією та площею хроматографічних піків кардіазолу в діапазоні концентрацій 1–100 нг/мл. Рівняння регресії – y=0,0141x+-0,00146, коефіцієнт кореляції – r2 0,9985. Висновок. Висновок щодо розробленої методики стосовно валідаційного параметра “лінійність/калібрувальна модель” – коректнаPreclinical and clinical trials are one of the most important stages in the development of medicinal products, the proper conduct of which ensures in the future the safety and high therapeutic effectiveness of the developed medicines. A key element of preclinical research is a variety of pharmacological methods, in which a number of analytical measurements are carried out on certain biological objects. Thus, issues related to the identification of the peculiarities of the validation process of bioanalytical methods used in preclinical pharmacological research of medicinal products and the development of standardized approaches to such validation work for original substances become relevant. The aim of the study – to make an experimental study of the validation parameter “linearity/calibration model” for quantitative determination of Кardiazol in human plasma for pharmacokinetic studies. Research Methods. The bioanalytical method for the determination of Кardiazol is based on HPLC/MS/MS analysis of analytes in investigated solutions obtained from plasma samples after pre-precipitation of proteins. Samples were chromatographed using Discovery C18 chromatography column, 50 × 2.1 mm, with a particle size of 5 μm and gradient elution. Results and Discussion. When constructing a calibration curve, the following conditions must be fulfilled: for lower limit of quantitative determination, the deviation from the nominal concentration should be no more than ± 20 %; for calibration solutions with concentrations more than lower limit of quantitative determination, the deviation from the nominal concentration should be no more than ± 15 %. A linear relationship was found between the concentration and the area of the chromatographic peaks of cardiogenol in the concentration range of 1 ng/ml – 100 ng/ml. The regression equation is y = 0.0141x + -0.00146, the correlation coefficient is r2 0.9985. Conclusion. The conclusion regarding the developed methodology according to the validation parameter “linearity/calibration model” is correct.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Драпак І. В.
Назва : Вивчення валідаційного параметра "лінійність/калібрувальна модель" аналітичної методики кількісного визначення урокарбу в плазмі крові для проведення фармакокінетичних досліджень
Паралельн. назви :The study of validation parameter “linearity/calibration model” of analytical methodology of quantitative determination of urocarb in blood plasma for pharmacokinetic studies
Місце публікування : Медична та клінічна хімія. - Тернопіль, 2019. - Том 21, N 2. - С. 85-90 (Шифр МУ92/2019/21/2)
MeSH-головна: ФАРМАКОКИНЕТИКА -- PHARMACOKINETICS
ВАЛИДАЦИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ -- VALIDATION STUDIES
ЛЕКАРСТВ ОЦЕНКА ДОКЛИНИЧЕСКАЯ -- DRUG EVALUATION, PRECLINICAL
ДИУРЕТИКИ -- DIURETICS
СТАНДАРТЫ КОНТРОЛЬНЫЕ -- REFERENCE STANDARDS
Анотація: Аналіз публікацій у провідних світових хіміко-аналітичних та фармацевтичних журналах дозволяє зробити висновок про пріоритетний інтерес дослідників до валідації біоаналітичних методик, на що вказує постійне вивчення валідаційних параметрів, у тому числі параметра “лінійність/калібрувальна модель”. Таким чином, набувають актуальності питання, пов’язані з визначенням валідаційного параметра “лінійність/калібрувальна модель”, який використовують під час доклінічних фармакологічних досліджень лікарських засобів та розробки стандартизованих підходів до проведення таких валідаційних робіт для оригінальних субстанцій. Мета дослідження – провести експериментальне вивчення валідаційного параметра “лінійність/калібрувальна модель” аналітичної методики кількісного визначення урокарбу в плазмі крові для виконання фармакокінетичних досліджень. Методи дослідження. Біоаналітична методика визначення урокарбу ґрунтується на ВЕРХ/МС/МС аналізі аналітів у досліджуваних розчинах, отриманих із зразків плазми після попереднього осадження білків. Проби хроматографують із використанням хроматографічної колонки Discovery C18, 50×2,1 мм, з розміром часток 5 мкм та градієнтного елюювання. Результати й обговорення. Придатність біоаналітичної методики була підтверджена валідаційними характеристиками, які висувають до біоаналітичних методик. У цій роботі описано валідаційний параметр “лінійність/калібрувальна модель”. Розроблено електронні протоколи з використанням Microsoft Exсel, в яких передбачено поля для введення даних. При побудові калібрувальної кривої необхідно виконати такі умови: для нижньої межі кількісного визначення відхилення від номінальної концентрації повинно бути не більшим ±20 %, для калібрувальних розчинів з концентраціями, вищими, ніж нижня межа кількісного визначення, – не більшим ±15 %. Доведено лінійну залежність між концентрацією та площею хроматографічних піків урокарбу в діапазоні концентрацій 1–100 нг/мл. Рівняння регресії – y=0,00365x+0,000177, коефіцієнт кореляції – r2 0,9993. Висновки. Проведено експериментальне вивчення валідаційного параметра “лінійність/калібрувальна модель” аналітичної методики кількісного визначення урокарбу в плазмі крові для виконання фармакокінетичних досліджень. Висновок щодо розробленої методики стосовно валідаційного параметра “лінійність/калібрувальна модель” – коректнаThe analysis of publications in the leading world chemistry-analytical and pharmaceutical journals allows us to conclude that the researchers are of priority interest in the validation of bioanalytical techniques, as evidenced by the constant study of validation parameters, including “linearity/calibration model”. Thus, with the definition of the validation parameter “linearity/calibration model” used in preclinical pharmacological research of medicinal products and development of standardization their approach to such validation work for the original substance. The aim of the study – to experimentally learn the validation parameter “linearity/calibration model” for quantitative determination of urocarb in human plasma for pharmacokinetic studies. Research Methods. The bioanalytical method for the determination of urocarb is based on HPLC/MS/MS analysis of analytes in investigated solutions obtained from plasma samples after pre-precipitation of proteins. Samples were chromatographed using Discovery C18 chromatography column, 50×2.1 mm, with a particle size of 5 μm and gradient elution. Results and Discussion. The suitability of the bioanalytical technique was confirmed by the validation characteristics that are advanced to the bioanalytical methods. In this paper, the validation parameter “linearity/calibration model” is described. We developed electronic protocols using Microsoft Exсel, which provides fields for data entry. When constructing a calibration curve, the following conditions must be fulfilled: for lower limit of quantification (LLOQ), the deviation from the nominal concentration should be no more than ± 20 %; for calibration solutions with concentrations more than LLOQ, the deviation from the nominal concentration should be no more than ± 15 %. A linear relationship was found between the concentration and the area of the chromatographic peaks of urocarb in the concentration range of 1 ng/ml – 100 ng/ml. The regression equation is y=0.00365x+0.000177, the correlation coefficient is r2 0.9993. Conclusions. The study of the validation parameter “linearity/calibration model” of analytical method of quantitative determination of urocarb in plasma is conducted for pharmacokinetic studies. The conclusion on the developed methodology according to the validation parameter “linearity/calibration model” is correct
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Драпак І. В., Огурцов В. В., Кленіна О. В.
Назва : Вивчення залежності "структура-активність" в ряду гідразонів ізонікотинової кислоти методами квантової хімії
Місце публікування : Фармацевтичний журнал. - 2005. - № 6. - С. 45-50 (Шифр ФУ3/2005/6)
Предметні рубрики: Туберкулез-- лек тер
Изоникотиновые кислоты
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Драпак І. В.
Назва : Використання фармакофорного моделювання для цілеспрямованого пошуку потенційних гіпотензивних засобів ряду похідних п’ятичленних гетероциклів
Паралельн. назви :Analysis of approaches to the development and validation of the methods of analysis of bisoprolol in drugs and biological liquids
Місце публікування : Медична та клінічна хімія. - Тернопіль, 2019. - Том 21, N 3. - С. 104-118 (Шифр МУ92/2019/21/3)
MeSH-головна: АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIHYPERTENSIVE AGENTS
ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ С ЧЕТЫРЬМЯ ИЛИ БОЛЕЕ КОЛЬЦАМИ -- HETEROCYCLIC COMPOUNDS WITH 4 OR MORE RINGS
ТИАЗОЛЫ -- THIAZOLES
Анотація: Фармакофорне моделювання – один з найбільш ефективних методів віртуального скринінгу. Цей метод дає можливість встановити набір та взаємне розташування специфічних молекулярних фрагментів, які необхідні для прояву певної біологічної активності. Підвищений артеріальний тиск є основною причиною розвитку серцевих, судинних і церебральних ускладнень, а саме ішемічної хвороби серця, хронічної серцевої недостатності, порушень мозкового кровообігу. Цілеспрямований пошук гіпотензивних агентів із застосуванням новітніх методів, зокрема фармакофорного моделювання, серед похідних п’ятичленних гетероциклів є доцільним і актуальнимPharmacophore modeling is one of the most effective virtual screening methods. This method allows to determine the set and relative arrangement of specific molecular fragments that are required for the manifestation of a particular biological activity. Increased blood pressure is a major cause of cardiac, vascular, and cerebral complications, including ischemic heart disease, chronic heart failure, and circulatory disorders. Purposeful search for antihypertensive agents using the latest methods, including pharmacophore modeling, among derivatives of five-membered heterocycles is appropriate and relevant. Pharmacophore modeling is one of the most effective virtual screening methods. This method allows to determine the set and relative arrangement of specific molecular fragments that are required for the manifestation of a particular biological activity. Increased blood pressure is a major cause of cardiac, vascular, and cerebral complications, including ischemic heart disease, chronic heart failure, and circulatory disorders. Purposeful search for antihypertensive agents using the latest methods, including pharmacophore modeling, among derivatives of five-membered heterocycles is appropriate and relevant
Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-40 41-42

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)