Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Дроздова, А. О.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 17
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-17

    Дроздова, А. О.
    Вплив газової фази і стабілізаторів на якість парентерального розчину "Каглютамагол" [Текст] / А. О. Дроздова, Р. С. Коритнюк, Т. А. Борисенко // Фармацевтичний журнал. - 2008. - № 3. - С. 118-124

Рубрики: Каглютамагол

   Инфузии парентеральные

Дод.точки доступу:
Коритнюк, Р. С.
Борисенко, Т. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Луцька, А. В.
Дослідження структурно-механічних властивостей для вибору основи фармацевтичної композиції у формі мазі [Текст] / А. В. Луцька, А. О. Дроздова // Фармац. журн. - 2022. - Том 77, N 3. - С. 55-60

MeSH-головна:
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
МАЗЕВЫЕ ОСНОВЫ -- OINTMENT BASES (фармакология)
Анотація: Раціональне лікування ран є актуальною проблемою сучасності, особливо в період військових дій. Практика показала, що на сьогодні не існує універсального метода місцевого лікування ран. Тому необхідний диференцьований підхід до створення лікарських засобів для місцевого лікування ранового процесу. Серед лікарських форм для місцевого застосування м’які лікарські засоби є зручною лікарською формою для місцевого застосування. Завдяки допоміжним речовинам, що входять до складу м’яких лікарських засобів, можна врегулювати вивільнення активних фармацевтичних інгредієнтів, що, в свою чергу, забезпечує лікувальну дію препарату. Технологія виготовлення препарату, що включає обґрунтування температурного режиму виготовлення лікарських засобів, дослідження їхніх фізико-хімічних та структурно-механічних властивостей, впливає на терапевтичну ефективність лікарського засобу.
Дод.точки доступу:
Дроздова, А. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Основні закономірності взаємодії газоподібного оксиду азоту (ІV) з целюлозними матеріалами при отриманні монокарбоксицелюлозних гемостатичних препаратів [Текст] / В. О. Оридорога [та ін.] // Фармацевтичний журнал. - 2009. - № 4. - С. 90-93

Рубрики: Целлюлоза

   Оксиды азота

   Гемостатические средства

Дод.точки доступу:
Оридорога, В. О.
Шматенко, О. П.
Приходько, Т. В.
Притула, Р. Л.
Шматенко, В. В.
Дроздова, А. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Остащенко, Т. М.
Реологічні дослідження деяких модельних зразків основ для виготовлення м’яких лікарських засобів [Текст] / Т. М. Остащенко, А. О. Дроздова // Фармац. журн. - 2022. - Том 77, N 3. - С. 71-76

MeSH-головна:
РАНЫ И ТРАВМЫ -- WOUNDS AND INJURIES (лекарственная терапия)
ГЕЛИ -- GELS (фармакология)
СУСПЕНЗИИ -- SUSPENSIONS (фармакология)
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ -- DOSAGE FORMS
Анотація: Лікування ран є комплексним і диференційованим залежно від характеру та походження рани. Комплексне лікування ран включає як місцеві, так і загальнотерапевтичні заходи. Місцеве і загальне лікування ран доповнюють одне одного та прискорюють досягнення позитивного результату. Місцеве лікування ран здійснюють антисептиками згідно з фазою ранового процесу.
На основі проведених реологічних досліджень встановлено, що представлені модельні зразки можуть бути використані як носії для створення фармацевтичних композицій з активними фармацевтичними інгредієнтами. Перспективністю цього дослідження є вивчення структурно-механічних показників модельних зразків – тиксотропності, механічної стабільністі
Дод.точки доступу:
Дроздова, А. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Розробка фармацевтичної композиції у формі жувальних таблеток / В. В. Трохимчук [та ін.] // Фітотерапія. Часопис. - 2021. - N 4. - С. 44-53

MeSH-головна:
РАСТИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ -- PLANT PREPARATIONS (фармакология)
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL (методы)
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS (фармакология)
Анотація: У роботі теоретично узагальнені та експериментально обґрунтовані наукові підходи щодо розробки складу та технології таблеток жувальних на основі сухого екстракту вівса та кверцетину з адаптогенною та загальнотонізуючою активністю. Обґрунтовано методологію створення таблеток жувальних на основі сухого екстракту вівса та кверцетина, що включає такі основні етапи дослідження як маркетингові, фармако-технологічні, фізико-хімічні та фармакологічні. Вивчено фізико-хімічні, технологічні властивості сухого екстракту вівса, що дало змогу віднести його до слабко плинних матеріалів та розробити підходи до створення раціональної таблеткової форми на його основі. Обґрунтовано умови проведення процесу грануляції у псевдозрідженому шарі. Встановлено основні параметри процесу гранулювання: час проведення процесу грануляції; вологість та температура вхідного повітря; температура продукту; тиск розпилення зволожувача; температура та тиск мікроклімату; витрати зволожувача та повітря; встановлено умови процесу таблетування - висота таблеток 5,9 мм з міцністю 291 Н, сила тиску верхнього пуансона - 25 кН. Встановлено, що показник стиранності таблеток жувальних на основі сухого екстракту вівса та кверцетина складає 0,1-0,15 % при міцності 291Н. Експериментальними дослідженнями встановлена стабільність та термін зберігання розроблених таблеток жувальних на основі сухого екстракту вівса та кверцетина - 18 місяців при температурі 25±2 °С та вологості 60±5 %.
The work theoretically generalizes and experimentally substanti ated scientific approaches to the development of the composition and technology of chewable tablets based on dry oat extract and quercetin with adaptogenic and general tonic activity. The methodology for creating chewable tablets based on dry oat extract and quercetin has been substantiated, which includes the following main research stages as marketing, pharmacological, technological, physicochemical and pharmacological. The physicochemical and technological properties of dry oat extract were studied, which made it possible to classify it as a weakly flowing material and to develop approaches to creating a rational tablet form based on it. The conditions for carrying out the granulation process in a fluidized bed have been substantiated. The main parameters of the granulation process have been established: the time of the granulation process; humidity and temperature of incoming air; product temperature; spray pressure of the humidifier; temperature and pressure of the microclimate; the consumption of the humidifier and air: the conditions of the tabletting process were established - the height of the tablets was 5.9 mm with a strength of 291 Н, the pressure force of the upper punch was 25 kН. It was found that the abrasion index of chewable tablets based on dry extract of oats and quercetin is 0.1 - 0.15% with a strength of 291Н. Experimental studies have established the stability and shelf life of the developed chewable tablets based on dry oat extract and quercetin - 18 months at a temperature of 25 ± 2 ° C and a humidity of 60 ± 5%.
В работе теоретически обобщены и экспериментально обоснованны научные подходы в разработке состава и технологии таблеток жевательных на основе сухого экстракта овса и кверцетина с адаптогенной и общетонизирующей активностью. Обоснована методология создания таблеток жевательных на основе сухого экстракта овса и кверцетина, которая включает следующие основные этапы исследования: маркетинговые, фармако-технологические, физико-химические и фармакологи ческие. Изучены физико-химические, технологические свойства сухого экстракта овса, что позволило отнести его к слаботекучим материалам и разработать подходы к созданию рациональной таблеточной формы на его основе. Обоснованы условия проведения процесса грануляции в псевдоожиженном слое. Установлены основные параметры процесса гранулирования: время проведения процесса грануляции; влажность и температура входящего воздуха; температура продукта; давление распыления увлажнителя; температура и давление микроклимата; расходы увлажнителя и воздуха; установлены условия процесса таблетирования - высота таблеток 5,9 мм с прочностью 291 Н, сила давления верхнего пуансона - 25 кН. Установлено, что показатель истираемости таблеток жевательных на основе сухого экстракта овса и кверцетина составляет 0,1-0,15 % при прочности 291Н. Экспериментальными исследованиями установлена стабильность и срок хранения разработанных таблеток жевательных на основе сухого экстракта овса и кверцетина - 18 месяцев при температуре 25 ± 2 °С и влажности 60 ± 5 %.
Дод.точки доступу:
Трохимчук, В. В.
Давтян, Л. Л.
Коритнюк, Р. С.
Дроздова, А. О.
Гульчій, О. П.
Косяченко, Н. М.
Оліфірова, Т. Ф.
Наумова, М. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Соломенний, А. М.
Теоретико-експериментальне обґрунтування отримання фармацевтичної композиції у формі кріогелю з лідокаїну гідрохлоридом та декаметоксином [] = Theoretical and experimental substantiation of receiving a pharmaceutical composition in the form of a cryogel with lidocain hydrochloride and decametoxin / А. М. Соломенний, А. О. Дроздова // Фармацевтичний журнал. - 2023. - Т. 78, № 1. - С. 66-74. - Бібліогр.: в кінці ст.

Рубрики: Декаметоксин--фарм--хим

MeSH-головна:
КРИОГЕЛИ -- CRYOGELS (фармакология, химия)
ЛИДОКАИН -- LIDOCAINE (фармакология, химия)
ХИМИИ МЕТОДЫ СИНТЕТИЧЕСКИЕ -- CHEMISTRY TECHNIQUES, SYNTHETIC (использование, методы)
ОРГАНИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА -- ORGANIC CHEMICALS (фармакология, химия)
Анотація: Сучасні засоби для лікування ран розроблено на основі знань про їх фазове загоєння. Основним принципом лікування ран є створення й підтримання вологого середовища, стабільної температури, абсорбція надлишкового ексудату, мінімізація ризику сенсибілізації, збільшення інтервалів між перев’язками, легке видалення з поверхні рани покриттів. Впровадження цього принципу покладено в основу нашого дослідження зі створення кріогелю – надмакропористого гідрогелю, що утворюється за мінусової температури шляхом полімеризації мономерів або кріогелеутворенням олігомерів без використання токсичних органічних розчинників і з контрольованими текстурними, структурними характеристиками. Всебічне вивчення кріогелів має як теоретичний, так і практичний інтерес, оскільки вони можуть слугувати новим перспективним матеріалом у фармації для отримання нових лікарських засобів
Метою нашого дослідження стало обґрунтування складу кріогелю з лідокаїну гідрохлоридом та декаметоксином на основі виконаних фармакотехнологічних, фізико-хімічних та біофармацевтичних методів дослідження. Як об’єкти дослідження було обрано модельні зразки (№№ 1–10) із різним вмістом лідокаїну гідрохлориду, декаметоксину та допоміжних речовин. Застосовували фармакотехнологічні, фізико-хімічні та біофармацевтичні методи дослідження. У ході дослідження вивчено технологічні і біофармацевтичні фактори створення фармацевтичної композиції у формі кріогелю з лідокаїну гідрохлоридом та декаметоксином. За результатами виконаних досліджень нами встановлено, що всі досліджувані зразки (№№ 1–10) є однорідними без ознак розшарування, не спостерігаються будь-які зміни (агрегація частинок, осад, запах). Зразки №№ 3, 9 і 10 відрізняються між собою наявністю/відсутністю АФІ. Показано, що АФІ не впливають на абсорбційну здатність досліджуваних зразків. Порівняльні дослідження стверджують наше припущення, що наявність у кріогелі пропіленгліколю підвищує абсорбцію рідини зразками. Тобто, пролонгація дії в композиції залежить зокрема і від наявності пропіленгліколю у складі зразка. Отже встановлено, що фармацевтична композиція завдяки основі буде мати пролонговану дію. Для подальших досліджень нами було обрано зразок № 10 (лідокаїну гідрохлорид – 0,4; декаметоксин – 0,03; ПВС 15%-й – 20,0; ПГ – 10,0)
Modern medicines for the treatment of wounds are developed on the basis of knowledge about their phase healing. The main principle of wound treatment is the creation and maintenance of a moist environment, stable temperature, absorption of excess exudate, minimization of the risk of sensitization, increased intervals between dressings, easy removal of coatings from the surface of the wound. The implementation of this principle is the basis of our research on the creation of a cryogel – a supermacroporous hydrogel that is formed at subzero temperatures by polymerization of monomers or cryogel formation of oligomers without the use of toxic organic solvents and with controlled textural and structural characteristics. A comprehensive study of cryogels has like theoretical as practical interest, because they can serve as a perspectiving new material in pharmacy for obtaining new medicines
The purpose of our research was to substantiate the composition of the cryogel with lidocaine hydrochloride and decamethoxine based on the conducted pharmacotechnological, physicochemical and biopharmaceutical research methods. Model samples (№№ 1–10) with different contents of lidocaine hydrochloride, decamethoxine, and auxiliary substances were selected as research objects. Pharmacotechnological, physicochemical and biopharmaceutical research methods were used. The technological and biopharmaceutical factors of development pharmaceutical composition in the form of a cryogel with lidocaine hydrochloride and decamethoxine were studied. Based on the results of the research, we found that samples (№№ 1–10) are homogeneous without signs of delamination, no changes are observed (aggregation of particles, sediment, odor). Samples №№ 3, 9 and 10 differ in the presence/absence of API. It was shown that APIs do not affect the absorption capacity of the studied samples. Comparative studies confirm our assumption that the presence of PG in the cryogel increases the absorption of liquid by the samples. The prolongation of the action in the composition depends on the presence of PG in the sample of composition. The prolonged effect of pharmaceutical composition was established. For further research, sample № 10 (lidocaine hydrochloride – 0.4; decamethoxine – 0.03; PVA 15% – 20.0; PG – 10.0) was chosen
Дод.точки доступу:
Дроздова, А. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Технологічний спосіб введення діючих речовин до основи мазі [Текст] / В. В. Трохимчук [и др.] // Фармацевтичний журнал. - 2015. - № 1. - С. 38-42

Рубрики: Лекарства-Нимесулид

MeSH-головна:
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL (методы, стандарты)
МАЗИ -- OINTMENTS (стандарты, фармакология, химия)
МАЗЕВЫЕ ОСНОВЫ -- OINTMENT BASES
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА МОДИФИЦИРОВАННЫЕ -- DESIGNER DRUGS
ОФЛОКСАЦИН -- OFLOXACIN
ЛИДОКАИН -- LIDOCAINE
Дод.точки доступу:
Трохимчук, В. В.
Шматенко, О. П.
Тарасенко, В. О.
Дроздова, А. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Шифр: ФУ16/2021/4
Журнал

Фітотерапія.Часопис . - Виходить кожного кварталу
2021р. N 4

Зміст:
Мацюх, Н. В. Застосування фітозасобів у комплексному лікуванні синдрому подразненого кишечнику у хворих із хронічною герпетичною інфекцією / Н. В. Мацюх, І. В. Лоскутова. - С.4-7
Дроняк, Ю. В. Супутній аскаридоз як фактор обтяження трофологічного статусу при хронічному панкреатиті / Ю. В. Дроняк, Л. С. Бабінець. - С.7-11
Земляк, О. С. Когнітивні порушення у пацієнтів з хронічним панкреатитом у коморбідності з цукровим діабетом та можливості їхньої корекції методом малооб’ємної інфузійної терапії / О. С. Земляк. - С.12-16
Лоскутова, І. В. Медична реабілітація хронічного обструктивного захворювання легень у хворих із хелікобактеріозом / І. В. Лоскутова, Н. П. Карандаш. - С.16-21
Левицький, А. П. Вплив рослинних кормових добавок на показники ліпідного обміну в сироватці крові щурів з експериментальним дисбіозом / А. П. Левицький [та ін.]. - С.21-24
Інші автори: Величко В. В., Селіванська І. О., Лапінська А. П.
Голембіовська, О. І. Аналіз сучасного стану розробки противірусних фітопрепаратів в Україні та світі (огляд літератури) / О. І. Голембіовська [та ін.]. - С.25-30
Інші автори: Архипова М. А., Луценко Т. М., Галкін О. Ю.
Даруга, В. В. Clematis vitalba. Аналітичний огляд літератури / В. В. Даруга [та ін.]. - С.30-35
Інші автори: Карпюк В. Р., Конечний Ю. Т., Конечна Р. Т.
Войтенко, Т. І. Компонентний склад ефірної олії з трави будяка пониклого (Carduus nutans L.) / Т. І. Войтенко. - С.35-40
Маслій, Ю. С. Вплив діючих речовин лікувальної жувальної гумки на патогенні властивості мікроорганізмів ротової порожнини / Ю. С. Маслій [та ін.]. - С.40-44
Інші автори: Філімонова Н. І., Рубан О. А., Тіщенко І. Ю., Куценко С. А.
Трохимчук, В. В. Розробка фармацевтичної композиції у формі жувальних таблеток / В. В. Трохимчук [та ін.]. - С.44-53
Інші автори: Давтян Л. Л., Коритнюк Р. С., Дроздова А. О., Гульчій О. П., Косяченко Н. М., Оліфірова Т. Ф., Наумова М. І.
Тарасенко, В. О. Маркетингові дослідження лікарських засобів для застосування у дерматології на фармацевтичному ринку України (повідомлення ІІ) / В. О. Тарасенко [та ін.]. - С.53-60
Інші автори: Приходько Т. В., Кучмістова О. Ф., Луцька А., Притула Р. Л., Вороненко Д. В., Дроздов Д. В.
Опрошанська, Т. В. Кількісне визначення суми органічних кислот в настоянках з сировини поширених видів рослин за допомогою потенціометрії / Т. В. Опрошанська, О. П. Хворост. - С.61-65
Марчишин, С. М. Обґрунтування вибору екстрагента для вилучення комплексу біологічно активних речовин з катрану серцелистого листків і коренів / С. М. Марчишин [та ін.]. - С.66-69
Інші автори: Скринчук О. Я., Васенда М. М., Дахим І. С., Демидяк О. Л.
Мосійчук, А. О. Дослідження гідроксикоричних кислот у Prunella vulgaris L. Тези / А. О. Мосійчук [та ін.]. - С.69
Інші автори: Вельма В. В., Тартинська Г. С., Скребцова К. С.
Звіт та резолюція науково-практичного симпозіуму з міжнародною участю, залученням молодих вчених, студентів "Актуальні питання: здоров’я і довголіття - фундаментальні і клінічні дослідження, впровадження. Комплементарні методи як здоровий спосіб життя". 22-23 жовтня 2021 р., м. Київ. - С.70-78
Євген Степанович Товстуха. - С.82
Є примірники у відділах:
Прим. 1 (вільний)

Знайти схожі
Перейти до описів статей

    Дроздова, А. О.
    Фармакокінетика іонів калію, що входять до складу парентеральної лікарської форми "Каглютамагол" [Текст] / А. О. Дроздова, Р. С. Коритнюк, Л. П. Купраш // Фармацевтичний журнал. - 2008. - № 1. - С. 73-78

Рубрики: Калий--фармакокин

   Магний--фармакокин

   Глутаминовая кислота

Дод.точки доступу:
Коритнюк, Р. С.
Купраш, Л. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

    Дроздова, А. О.
    Фармакокінетика іонів магнію при застосуванні парентеральної лікарської форми "Каглютамагол" [Текст] / А. О. Дроздова, Р. С. Коритнюк, Л. П. Купраш // Фармацевтичний журнал. - 2008. - № 2. - С. 93-98

Рубрики: Калий--фармакокин

   Магний--фармакокин

   Глутаминовая кислота--фармакокин

Дод.точки доступу:
Коритнюк, Р. С.
Купраш, Л. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-10 11-17

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)