Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>A=Дядык, Е. А.$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 63
Показані документи з 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-63 
1.


   
    Гломерулонефрит при геморрагическом васкулите [Текст] / О. В. Синяченко [и др.] // Український ревматологічний журнал. - 2015. - № 3. - С. 57-61


MeSH-головна:
ПУРПУРА ШЕНЛЕЙНА-ГЕНОХА -- PURPURA, SCHOENLEIN-HENOCH (диагностика, кровь, моча, осложнения)
ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ -- GLOMERULONEPHRITIS (диагностика, кровь, моча, осложнения, патология)
Дод.точки доступу:
Синяченко, О. В.
Бевзенко, Т. Б.
Ермолаева, М. В.
Дядык, Е. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

2.


   
    Связь адсорбционно-реологических свойств мочи при гломерулонефрите у больных геморрагическим васкулитом с морфологическими изменениями почечных структур [Текст] / О. В. Синяченко [и др.] // Український журнал нефрології та діалізу. - 2014. - № 2. - С. 25-29


MeSH-головна:
ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ -- GLOMERULONEPHRITIS (моча, патофизиология)
ПУРПУРА ШЕНЛЕЙНА-ГЕНОХА -- PURPURA, SCHOENLEIN-HENOCH (осложнения)
МОЧА -- URINE (химия)
Дод.точки доступу:
Синяченко, О. В.
Бевзенко, Т. Б.
Синяченко, П. О.
Дядык, Е. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

3.


   
    Клинико-морфологические сопоставления признаков поражения почек при геморрагическом васкулите с экстраренальными проявлениями заболевания [Текст] / О. В. Синяченко [и др.] // Почки. - 2014. - № 2. - С. 28-32


MeSH-головна:
ПУРПУРА ШЕНЛЕЙНА-ГЕНОХА -- PURPURA, SCHOENLEIN-HENOCH (патофизиология)
ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ -- GLOMERULONEPHRITIS (диагноз, кровь, патофизиология, этиология)
ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ IGA -- GLOMERULONEPHRITIS, IGA (диагноз, иммунология, кровь, патофизиология)
Утримувачі документа:
$$
Дод.точки доступу:
Синяченко, О. В.
Бевзенко, Т. Б.
Синяченко, П. О.
Дядык, Е. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

4.


    Зайцева, О. Е.
    Перекрестный синдром: сочетание аутоиммунного гепатита с первичным билиарным холангитом [Текст] = The overlap syndrome: combination of the autoimmune hepatitis with the primary biliary cholangitis / О. Е. Зайцева, С. Л. Кушнир, Е. А. Дядык // Сучасна гастроентерологія. - 2019. - № 1. - С. 71-76. - Библиогр. в конце ст.


MeSH-головна:
ГЕПАТИТ АУТОИММУННЫЙ -- HEPATITIS, AUTOIMMUNE (диагностика, патофизиология)
ХОЛАНГИТ СКЛЕРОЗИРУЮЩИЙ -- CHOLANGITIS, SCLEROSING (диагностика, классификация, патофизиология)
ЦИРРОЗ ПЕЧЕНИ БИЛИАРНЫЙ -- LIVER CIRRHOSIS, BILIARY (диагностика, классификация, патофизиология)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ЛАБОРАТОРНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ -- CLINICAL LABORATORY TECHNIQUES (использование, методы)
ИММУНОСУПРЕССИЯ -- IMMUNOSUPPRESSION (использование)
УРСОДЕЗОКСИХОЛЕВАЯ КИСЛОТА -- URSODEOXYCHOLIC ACID (терапевтическое применение)
Анотація: Традиционно под перекрестным синдромом в гепатологии понимают одновременное наличие у пациента клинических или лабораторных признаков двух разных аутоиммунных заболеваний печени. Чаще всего встречается сочетание аутоиммунного гепатита и первичного билиарного холангита. Дифференциальный диагноз, основанный на клинических признаках, часто бывает затруднен. Рутинные лабораторные исследования указывают на наличие как паренхиматозного, так и холестатического варианта поражения печени. Международных критериев, которые бы четко определяли случай перекрестного синдрома, не существует. Есть набор описательных критериев, представленный Международной группой по изучению аутоиммунных гепатитов, который содержит не только биохимические и серологические показатели, но и в обязательном порядке данные гистологического исследования печени. Обычно в случае перекрестного синдрома заболевание печени протекает более агрессивно. Так, при сочетании аутоиммунного гепатита и первичного билиарного холангита на момент установления диагноза чаще наблюдается распространенный фиброз, быстрее развивается гепатоцеллюлярная недостаточность и появляются показания для трансплантации печени. Тактика ведения пациентов с перекрестным синдромом индивидуальная и ориентирована на преобладающий компонент: аутоиммунный гепатит или первичный билиарный холангит. Целесообразность проведения комбинированной иммуносупрессивной терапии в сочетании с лечением урсодезоксихолевой кислотой не выяснена. Это касается как отдельных публикаций, так и документов Международной группы по изучению аутоиммунных гепатитов. При отсутствии устойчивого ответа в случае проведения комбинированной терапии тактика может быть пересмотрена в пользу монотерапии урсодезоксихолевой кислотой, учитывая большую частоту осложнений при продолжении лечения иммуносупрессантами
Дод.точки доступу:
Кушнир, С. Л.
Дядык, Е. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

5.


    Дядык, Е. А.
    Наружный генитальный эндометриоз: возможности ранней диагностики [Текст] / Е. А. Дядык, Ю. И. Поколодная, В. К. Чайка // Український медичний альманах. - 2013. - № 3 (додаток). - С. 30-31

Дод.точки доступу:
Поколодная, Ю. И.
Чайка, В. К.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

6.


    Дядык, Е. А.
    Прогностическое значение маркера ρ 16ink4a в диагностике дисплазии шейки матки / Е. А. Дядык, Ю. И. Поколодная // Патологія. - 2012. - № 2. - С. 40-42

Рубрики: Шейки матки дисплазия--диагн--хим

   Иммуногистохимия--методы


   Биологические маркеры--диагн прим


Дод.точки доступу:
Поколодная, Ю. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

7.


   
    Волчаночный гломерулонефрит (сообщение 2) [Текст] / А. И. Дядык [и др.] // Український журнал нефрології та діалізу. - 2011. - № 4. - С. 74-80

Рубрики: Волчаночный нефрит--лек тер

   Метилпреднизолон--тер прим


   Циклофосфамид--тер прим


   Пульс-терапия лекарственная


Дод.точки доступу:
Дядык, А. И.
Багрий, А. Э.
Дядык, Е. А.
Яровая, Н. Ф.
Холопов, Л. С.
Щукина, Е. В.
Ракитская, И. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

8.


    Триполка, С. А.
    Поражение почек у больных системной красной волчанкой: важность гистологического диагноза в выборе рациональной терапии. Клинический случай [Текст] / С. А. Триполка, И. Ю. Головач, Е. А. Дядык // Український ревматологічний журнал. - 2018. - № 4. - С. 43-56. - Библиогр. в конце ст.


MeSH-головна:
ВОЛЧАНОЧНЫЙ НЕФРИТ -- LUPUS NEPHRITIS (диагностика)
ГИСТОЛОГИЯ СРАВНИТЕЛЬНАЯ -- HISTOLOGY, COMPARATIVE (методы)
БИОПСИЯ -- BIOPSY (использование, методы)
ПОЧКИ -- KIDNEY (ультраструктура, цитология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: В статье представлены современные подходы к диагностике волчаночного нефрита. Описаны патоморфологические изменения при волчаночном гломерулонефрите, дана характеристика классам люпус-нефрита. На сегодня ни один из сывороточных или мочевых биомаркеров активности болезни не превышает по информативности гистопатологическое исследование биоптатов почки. Таким образом, классификация волчаночного гломерулонефрита определяется результатами патоморфологического исследования. Статья иллюстрирована фотографиями патогистологических изменений почек при различных классах нефрита. Приведен клинический случай наблюдения пациентки с системной красной волчанкой и поражением почек. Проведение нефробиопсии с последующим патогистологическим исследованием позволило установить класс нефрита, а также изменить применяемую иммуносупрессорную терапию. Данный клинический случай подчеркивает необходимость и целесообразность проведения биопсии почек и установления морфологического класса нефрита как можно в более ранние сроки заболевания, что позволит более целенаправленно подбирать терапию и добиваться успеха в лечении на более ранних стадиях
The article presents modern approaches to the diagnosis of lupus nephritis. Pathological changes in lupus glomerulonephritis are described, and characteristics of the lupus nephritis classes are given. To date, none of the serum or urinary biomarkers of the disease activity exceeds the information content obtained by histopathological examination of kidney biopsies. Thus, the classification of lupus glomerulonephritis is determined by the results of pathological studies. The article is illustrated with photographs of histopathological changes of the kidneys in various classes of nephritis. A clinical case of monitoring a patient with systemic lupus erythematosus and kidney damage is presented. Nephrobiopsy followed by histopathological examination allowed us to establish the class of nephritis, as well as to change the ongoing immunosuppressive therapy. This clinical case emphasizes the need and feasibility of a biopsy of the kidneys and the establishment of the morphological class of nephritis as early as possible in the disease, which will allow more targeted selection of therapy and success in treatment at earlier stages
Дод.точки доступу:
Головач, И. Ю.
Дядык, Е. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

9.


    Дядык, Е. А.
    Роль в танатогенезе генерализованного отека мозга при ишемическом церебральном инфаркте (компьютерно-морфометрическое исследование) [Текст] / Е. А. Дядык, Ю. Ф. Полковников // Патологія. - 2012. - № 3. - С. 91-92

Рубрики: Мозга головного отек--смертн--этиол

   Мозга головного инфаркт--смертн--этиол


   Топография муаровая--методы


Дод.точки доступу:
Полковников, Ю. Ф.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.


   
    Клинический случай компенсаторной узловой гиперплазии печени [Текст] = Clinical case of compensatory nodular hyperplasia / Н. Б. Губергриц [та ін.] // Сучасна гастроентерологія. - 2019. - № 1. - С. 59-70. - Библиогр. в конце ст.


MeSH-головна:
ПЕЧЕНИ ГИПЕРПЛАЗИЯ УЗЛОВАЯ ФОКАЛЬНАЯ -- FOCAL NODULAR HYPERPLASIA (диагностика, иммунология, метаболизм, патофизиология)
ГИПЕРТЕНЗИЯ ПОРТАЛЬНАЯ -- HYPERTENSION, PORTAL (диагностика, иммунология, метаболизм, патофизиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ПОРТАЛЬНАЯ ВЕНА -- PORTAL VEIN (патология, ультрасонография, ультраструктура)
ФИБРОЗ -- FIBROSIS (патофизиология)
БАДДА-КИАРИ СИНДРОМ -- BUDD-CHIARI SYNDROME (диагностика, патофизиология)
ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY (использование)
БИОПСИЯ -- BIOPSY (использование)
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ И СРЕДСТВА -- THERAPEUTICS (использование)
Анотація: Несмотря на то, что доброкачественные образования печени являются относительно редкими заболеваниями, клиницистам следует помнить о таком типично доброкачественном поражении печени, как фокальная нодулярная гиперплазия (ФНГ). Представлен клинический случай ФНГ у 36-летней женщины, не предъявлявшей типичных жалоб на момент осмотра. Результаты компьютерной томографии, пункционной биопсии печени с гистологическим и иммуногистохимическим исследованием подтвердили диагноз ФНГ. Приведены рекомендации Европейской ассоциации по изучению болезней печени (EASL), основанные на данных доказательной медицины, по диагностике, способам лечения ФНГ и наблюдению за пациентами с данной патологией. Считается, что ФНГ представляет собой пролиферативный клеточный ответ на аберрантную дистрофию артерии и может быть связана с другими состояниями, характеризующимися артериальными повреждениями, такими как наследственная геморрагическая телеангиэктазия или ранее леченные солидные опухоли у детей. ФНГ является поликлональным гепатоцеллюлярным пролиферативным заболеванием и считается гиперпластической реакцией на артериальные мальформации. Множественные очаги ФНГ могут встречаться в специфических клинических случаях, особенно у больных с сопутствующими сосудистыми заболеваниями печени: синдромом Бадда — Киари, облитерирующей портальной венопатией и врожденными нарушениями, в том числе наследственными геморрагическими телеангиэктазиями, агенезией воротной вены. Данных в пользу или против планового хирургического лечения при ФНГ недостаточно. При отсутствии симптомов и с учетом того, что осложнения развиваются редко, рекомендуется консервативное ведение таких больных. Оперативное лечение (методом выбора является резекция печени) может быть назначено в исключительно редких случаях (например, при образовании на ножке, растущем или экзофитном)
Дод.точки доступу:
Губергриц, Н. Б.
Дядык, Е. А.
Беляева, Н. В.
Фоменко, П. Г.
Чирков, Ю. Э.
Шпак, С. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.


   
    Клиническое наблюдение IgG4-ассоциированной болезни [Текст] = Clinical observation of IgG4-associated disease / Н. Б. Губергриц [та ін.] // Сучасна гастроентерологія. - 2017. - № 5. - С. 93-102. - Библиогр. в конце ст.


MeSH-головна:
ПАНКРЕАТИТ -- PANCREATITIS (диагностика, иммунология, классификация, кровь, метаболизм, патофизиология, терапия)
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ -- AUTOIMMUNE DISEASES (иммунология, кровь, метаболизм, патофизиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
РЕЦЕПТОРЫ ИММУНОГЛОБУЛИНА G -- RECEPTORS, IGG (иммунология, кровь, метаболизм)
ФИБРОЗ -- FIBROSIS (иммунология, метаболизм, патофизиология, этиология)
ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY (использование)
ДИАГНОСТИКА -- DIAGNOSIS
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY (использование)
Анотація: Мы считаем анализ трудных клинических случаев весьма полезным, ибо именно в подобных случаях особенно ярко демонстрируется значение правильного мышления у постели больного и вместе с тем это побуждает врача к активной самостоятельной мысли. А. С. Воронов, выдающийся терапевт. Приведены общие представления об IgG4-ассоциированной болезни, двух типах аутоиммунного панкреатита, главные и дополнительные гистопатологические критерии, схема диагностики IgG4-ассоциированной болезни с использованием гистологических критериев. Описан клинический случай заболевания с вовлечением поджелудочной железы и желчных путей. Сформулированы выводы из клинического наблюдения
Дод.точки доступу:
Губергриц, Н. Б.
Дядык, Е. А.
Клочков, А. Е.
Бєляева, Н. В.
Иванова, М. Д.
Гинкота, Е. А.
Чирков, Ю. Э.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.


   
    Морфология ревматоидного гломерулонефрита и клинико-лабораторные сопоставления [Текст] / О. В. Синяченко [и др.] // Український терапевтичний журнал. - 2018. - № 1. - С. 32-38


MeSH-головна:
АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ -- ARTHRITIS, RHEUMATOID (диагностика, осложнения)
ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ -- GLOMERULONEPHRITIS (диагностика, осложнения, этиология)
ПОЧКИ -- KIDNEY (патология)
Анотація: Мета роботи — визначити у хворих з мезангіальним гломерулонефритом при різних клініко-лабораторних варіантах перебігу ревматоїдного артриту прижиттєвий характер ураження структур нирок й частоту в них імунних депозитів, оцінити взаємозв’язок iз суглобовим синдромом та екстраартикулярними проявами захворювання. Матеріали та методи. Проаналізовано нефробіоптати 17 хворих (5 чоловіків і 12 жінок у віці від 32 до 68 років) на мезангіальний ревматоїдний гломерулонефрит. Хронічну хворобу нирок I, II, III і IV стадій виявлено у співвідношенні 9 : 5 : 2 : 1, у двох випадках констатовано нефротичний синдром. Результати та обговорення. У хворих на ревматоїдний артрит розвивається мезангіопроліферативний або мезангіокапілярний гломерулонефрит у співвідношенні 2 : 1, а характер ураження окремих ниркових структур залежить від ступеня активності й рентгенологічної стадії захворювання, його серопозитивності за ревматоїдним фактором та антитілами до циклічного цитрулінового пептиду, від параметрів у крові С-реактивного протеїну й циркулюючих імунних комплексів, темпів прогресування суглобового синдрому, наявності периферичної нейропатії, тендовагінітів і ентезопатії, при цьому структурні зміни судин нирок щільно пов’язані з клініко-інструментальними проявами системної ревматоїдної ангіопатії. Тяжкість гломерулярних змін корелює з рівнем нітритурії, тубулярних — з вмістом β2-мікроглобулінурії, судинних — з показником фібронектинурії. Висновки. Ревматоїдний мезангіальний гломерулонефрит протікає із закономірним тубулоінтерстиціальним компонентом, депозицією імуноглобулінів, C3- і C1q- компонентів комплементу (в стромі клубочках канальцях судинах), причому існує спільність у патогенетичних побудовах суглобової й ниркової патології
Дод.точки доступу:
Синяченко, О. В.
Егудина, Е. Д.
Бреславец, А. В.
Ермолаева, М. В.
Чистяков, Д. А.
Дядык, Е. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.


    Дядык, Е. А.
    Глубокий кистозный гастрит: обзор литературы и клинико-морфологическое наблюдение [Текст] = Deep cystic gastritis: literature review and clinical case / Е. А. Дядык, Н. Б. Губергриц, Н. В. Беляева // Сучасна гастроентерологія. - 2018. - № 1. - С. 80-87. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-головна:
ГАСТРИТ -- GASTRITIS (диагностика, классификация, осложнения, патофизиология, хирургия)
НОВООБРАЗОВАНИЯ КИСТОЗНЫЕ, СЛИЗИСТЫЕ И СЕРОЗНЫЕ -- NEOPLASMS, CYSTIC, MUCINOUS, AND SEROUS (диагностика, патофизиология, ультраструктура, хирургия)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
НОВООБРАЗОВАНИЯ ПО ГИСТОЛОГИЧЕСКОМУ ТИПУ (ВНЕШ) -- NEOPLASMS BY HISTOLOGIC TYPE (NON MESH)
Анотація: Обсуждены данные литературы о редком варианте хронического гастрита — глубоком кистозном гастрите (gastritis cystica profunda). Заболевание чаще диагностируют гистологически у пациентов с оперированным желудком. Этиология и патогенез не выяснены. Кистозный гастрит нередко ассоциируется с кишечной метаплазией слизистой оболочки желудка и аденокарциномой, поэтому его считают предраковым заболеванием. Лечение не разработано в связи с редкостью патологии. Авторы представили собственное клиническое наблюдение с подробным описанием и иллюстрациями гистологических изменений желудочной слизистой оболочки
Дод.точки доступу:
Губергриц, Н. Б.
Беляева, Н. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.


   
    Системный амилоидоз с поражением сердца [Текст] / О. Е. Зайцева [и др.] // Серце і судини. - 2017. - N 4. - С. 96-102. - Библиогр. в конце ст.


MeSH-головна:
АМИЛОИДОЗ -- AMYLOIDOSIS (диагноз, патофизиология)
КАРДИОМИОПАТИИ -- CARDIOMYOPATHIES (диагноз, патофизиология)

Дод.точки доступу:
Зайцева, О. Е.
Дядык, Е. А.
Кушнир, Л. В.
Раад, Т.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.


    Триполка, С. А.
    Волчаночный гломерулонефрит: на пересечении клинического и гистологического диагнозов / С. А. Триполка, И. Ю. Головач, Е. А. Дядык // Практикуючий лікар. - 2018. - N 4. - С. 22-29


MeSH-головна:
ВОЛЧАНОЧНЫЙ НЕФРИТ -- LUPUS NEPHRITIS (диагностика, патофизиология)
БИОПСИЯ -- BIOPSY (использование)
ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- HISTOLOGICAL TECHNIQUES (использование)
Анотація: У статті висвітлено сучасні підходи до діагностики вовчакового нефриту. Описано патоморфологічні зміни, наведено характеристику класів люпус-нефриту. Результати гістологічного дослідження біоптату нирки є єдиним надійним та абсолютно необхідним методом діагностики вовчакового нефриту для ініціації терапії, оскільки для більшості випадків не існує жодних клінічних, лабораторних або серологічних досліджень, які можуть із достатньою точністю прогнозувати/замінити результати ниркової біопсії. Натепер жоден із сироваткових чи сечових біомаркерів активності недуги не перевищує інформативність, яка отримується при гістопатологічному дослідженні біоптатів нирки. У пацієнтів із СЧВ наявність нефриту підозрюється на підставі аномального аналізу сечі і/або підвищення сироваткового рівня креатиніну, а діагноз підтверджується гістологічними даними за результатами ниркової біопсії. Біопсію нирок слід проводити в більшості пацієнтів із CЧВ, що мають ознаки ураження нирок, не тільки для встановлення діагнозу, але й для визначення класу вовчакового нефриту. За результатами біопсії нирки можна встановити гостроту й активність ниркового пошкодження, залученість судин і тубулярного апарату нирки та виявити альтернативні причини ниркової недостатності. Отже, класифікація вовчакового гломерулонефриту визначається за результатами патоморфологічного дослідження. Стаття ілюстрована фотографіями патогістологічних змін нирок при різних класах нефриту
Дод.точки доступу:
Головач, И. Ю.
Дядык, Е. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.


   
    Поражение почек при системных васкулитах [Текст] / О. В. Синяченко [и др.] // Український журнал нефрології та діалізу. - 2015. - № 2. - С. 28-33


MeSH-головна:
ВАСКУЛИТЫ -- VASCULITIS (диагноз, классификация, патофизиология)
ПОЧКИ -- KIDNEY (иммунология, патология, повреждения)
МЕДИЦИНА КЛИНИЧЕСКАЯ -- CLINICAL MEDICINE (методы)
Дод.точки доступу:
Синяченко, О. В.
Бевзенко, Т. Б.
Ермолаева, М. В.
Дядык, Е. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.


    Дядык, Е. А.
    Влияние узкополосной (311 нм) ультрафиолетовой терапии на клинико-морфологическую структуру кожи больных вульгарным псориазом [Текст] / Е. А. Дядык, И. О. Жданова // Український журнал дерматології, венерології, косметології. - 2015. - № 4. - С. 44-50


MeSH-головна:
ПСОРИАЗ -- PSORIASIS (патофизиология, терапия)
УЛЬТРАФИОЛЕТОВЫМИ ЛУЧАМИ ТЕРАПИЯ -- ULTRAVIOLET THERAPY (методы)

Дод.точки доступу:
Жданова, И. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.


   
    Состояние сосудистого эндотелия почек и системная эндотелиальная дисфункция сосудов у больных геморрагическим васкулитом [Текст] / О. В. Синяченко [и др.] // Український журнал нефрології та діалізу. - 2016. - № 1. - С. 41-46. - Библиогр. в конце ст.


MeSH-головна:
ПУРПУРА ШЕНЛЕЙНА-ГЕНОХА -- PURPURA, SCHOENLEIN-HENOCH (диагностика, иммунология, кровь, патофизиология)
ЭНДОТЕЛИЙ СОСУДИСТЫЙ -- ENDOTHELIUM, VASCULAR (иммунология, патология)
ПОЧЕК БОЛЕЗНИ -- KIDNEY DISEASES (диагностика, иммунология, кровь, метаболизм, патофизиология)
Дод.точки доступу:
Синяченко, О. В.
Бевзенко, Т. Б.
Дядык, Е. А.
Ермолаева, М. В.
Егудина, Е. Д.
Суярко, В. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.


   
    IgA нефропатия: обзор литературы и собственные данные. Сообщение II [Текст] / А. И. Дядык [и др.] // Український журнал нефрології та діалізу. - 2009. - № 2. - С. 52-57

Рубрики: Гломерулонефрит IGA--лек тер

   Иммунодепрессанты--тер прим


Дод.точки доступу:
Дядык, А. И.
Василенко, И. В.
Дядык, Е. А.
Багрий, А. Э.
Сулиман, Ю. В.
Яровая, Н. Ф.
Щукина, Е. В.
Паниотова, Г. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.


   
    IgA нефропатия: обзор литературы и собственные данные. Сообщение I [Текст] / А. И. Дядык [и др.] // Український журнал нефрології та діалізу. - 2009. - № 1. - С. 67-73

Рубрики: Гломерулонефрит IgA --диагн--этиол

   Микроскопия


   Мета-анализ


Дод.точки доступу:
Дядык, А. И.
Василенко, И. В.
Дядык, Е. А.
Багрий, А. Э.
Сулиман, Ю. В.
Яровая, Н. Ф.
Щукина, Е. В.
Паниотова, Г. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

 1-20    21-40   41-60   61-63 
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)