Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Егудина, Е. Д.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 136
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Синяченко О. В., Думанский Ю. В., Столяров О. Ю., Степко В. А. , Егудина Е. Д.
Назва : «Костно-суставная» форма рака легкого
Місце публікування : Український ревматологічний журнал. - 2015. - № 4. - С. 19-24 (Шифр УУ18/2015/4)
MeSH-головна: ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LUNG NEOPLASMS
КОСТЕЙ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BONE NEOPLASMS
НОВООБРАЗОВАНИЙ МЕТАСТАЗЫ -- NEOPLASM METASTASIS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Думанский Ю. В., Столярова О. Ю., Синяченко О. В., Егудина Е. Д., Степко В. А.
Назва : «Мозговая форма» рака легкого
Місце публікування : Український неврологічний журнал. - К., 2016. - № 1. - С. 80-84 (Шифр УУ43/2016/1)
MeSH-головна: ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LUNG NEOPLASMS
МОЗГА ГОЛОВНОГО НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BRAIN NEOPLASMS
НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ -- TUMOR MARKERS, BIOLOGICAL
ПОЛОВЫЕ ФАКТОРЫ -- SEX FACTORS
ВЫЖИВАЕМОСТИ АНАЛИЗ -- SURVIVAL ANALYSIS
Анотація: Цель — определить частоту и характер метастатического поражения головного мозга при раке легкого (РЛ). Материалы и методы. Под наблюдением находился 1071 больной РЛ в возрасте от 24 до 86 лет. Никто из обследованных лиц по поводу основного заболевания ранее не был прооперирован. После установления диагноза все пациенты получили лучевую терапию, 3/4 из них — комбинированную радиохимиотерапию. Результаты. Метастазы в головной мозг (МГМ) возникли у 8% больных РЛ (в 2,2 раза чаще у женщин). Факторами риска их появления были периферическая форма, гистологический вариант (плоско- и крупно-клеточная карциномы) и интегральная тяжесть опухолевого процесса, наличие экссудативного канкрозного плеврита, прорастание опухоли в средостение, сопутствующий сахарный диабет 2 типа. Степень тяжести МГМ при РЛ прямо пропорционально коррелирует с метастазированием в надключичные, паховые и забрюшинные лимфатические узлы, перикард, надпочечники, брюшную стенку, печень и поджелудочную железу. Прогностическими критерями МГМ у больных РЛ может быть повышенное содержание в крови трансформирующего фактора роста ?₁ сосудистого эндотелиального фактора роста и остеопонтина. В 6% случаев осложнением радиохимиотерапии является острое нарушение мозгового кровообращения разной степени тяжести, тесно коррелирующее с артериальной гипертензией и сахарным диабетом, формой рака легкого, количеством метастазов в лимфатических узлах (но не в головном мозге) и с использованием в комплексном лечении противоопухолевых алкилирующих средств.
Знайти схожі

Назва журналу :Артериальная гипертензия -2019р.,N 2
Цікаві статті :
Головач И. Ю. Подагра, кардиоваскулярные риски и сердечно-сосудистые заболевания: кристаллическая неразбериха/ И. Ю. Головач, Е. Д. Егудина, А. А. Ханюков (стр.7-21)
Чистік Т. В. Серцева недостатність із фракцією викиду лівого шлуночка в проміжному діапазоні/ Т. В. Чистік (стр.22-24)
Боев С. С. Роль вариабельности артериального давления при артериальной гипертензии в развитии когнитивных нарушений/ С. С. Боев [та ін.] (стр.25-31)
Arrigo F. G. C. Поживні речовини й харчові добавки для лікування високого нормального артеріального тиску: консенсусний документ на основі доказів/ F. G. C. Arrigo [та ін.] (стр.32-46)
Повторний аналіз дослідження SPRINT виявив нові дані для курців з артеріальною гіпертензією: при більш жорсткому цільовому рівні AT результати погіршуються (стр.47-48)
Порівняння показників автоматичного вимірювання AT в офісі з іншими методами вимірювання AT для виявлення пацієнтів з можливою AT (стр.48-49)
Фізична активність у вільний час протягом дорослого життя та рівень смерті від усіх причин і смерті від специфічних причин (стр.49-50)
Прогнозовані зміни в діагностиці та лікуванні артеріальної гіпертензії в Канаді після впровадження у практику нових рекомендацій АСС/АНА (стр.50-51)
Вплив тривалості артеріальної гіпертензії та рівня артеріального тиску на ризик ішемічного інсульту при фібриляції передсердь (стр.51)
Профілактика судинних подій та когнітивні функції у дорослих із судинними захворюваннями або діабетом (стр.51-52)
Donna K. Arnett. Рекомендації — 2019 Американського коледжу кардіології (АСС)/Американської асоціації серця (АНА) з первинної профілактики серцево-судинних захворювань/ K. Arnett Donna [та ін.] (стр.53-74)
Цікаві статті :
Знайти схожі

Назва журналу :Артериальная гипертензия -2019р.,N 3/4
Цікаві статті :
Кравчук Ж. М. Підтвердження біоеквівалентності генеричного лікарського засобу — фіксованої комбінації амлодипіну, гідрохлортіазиду й валсартану (Тіара Тріо®) референтному лікарському засобу (Exforge НСТ®) відповідно до сучасних регуляторних стандартів: результати рандомізованого перехресного клінічного дослідження у здорових добровольців/ Ж. М. Кравчук [та ін.] (стр.9-17)
Кравчук Ж. М. Біоеквівалентність лікарського засобу Превентор (розувастатин), таблетки, вкриті плівковою оболонкою, референтному лікарському засобу Крестор (розувастатин), таблетки, вкриті плівковою оболонкою, за результатами рандомізованого перехресного клінічного дослідження в здорових добровольців/ Ж. М. Кравчук [та ін.] (стр.18-25)
Рековець О. Л. Результати міжнародного симпозіуму присвяченого артеріальній гіпертензії та блокаторам кальцієвих каналів: фокус на лерканідипіні/ О. Л. Рековець (стр.26-31)
Крушинська Н. А. Зв'язок синдрому обструктивного апное сну та легеневої гіпертензії (огляд літератури)/ Н. А. Крушинська, Ю. М. Сіренко (стр.33-39)
Савустьяненко А. В. Бета-блокаторы у беременных с хронической артериальной гипертензией: какой препарат выбрать?/ А. В. Савустьяненко (стр.40-47)
Сіренко Ю. М. Сучасна симптоматична терапія стабільної стенокардії навантаження: що обрати?/ Ю. М. Сіренко, О. О. Торбас (стр.49-59)
Егудина Е. Д. Клинико-патогенетические акценты сердечно-сосудистой коморбидности при системной красной волчанке/ Е. Д. Егудина, И. Ю. Головач, А. А. Ханюков (стр.60-74)
Клекот О. О. Підвищення ефективності статинотерапії в пацієнтів дуже високого серцевого ризику із супутньою патологією шлунково-кишкового тракту (дослідження СТАЄР)/ О. О. Клекот, Л. І. Галуган (стр.75-83)
Коваль С. М. Динаміка ремоделювання лівого шлуночка у хворих на артеріальну гіпертензію в поєднанні з цукровим діабетом 2-го типу та ожирінням під впливом однорічної комбінованої терапії/ С. М. Коваль [та ін.] (стр.84-90)
Сіренко Ю. М. Прогноз та його предиктори при легеневій гіпертензії, асоційованій із захворюваннями сполучної тканини (дані першого українського реєстру)/ Ю. М. Сіренко [та ін.] (стр.93-110)
Рековець О. А. Відкрите одноцентрове дослідження ефективності зниження артеріального тиску в ранкові години в пацієнтів із м'якою і помірною артеріальною гіпертензією з неконтрольованим офісним тиском і неконтрольованими піками артеріального тиску в ранкові години терапією телмісартаном (Телсартаном) у комбінації з гідрохлортіазидом і/або амлодипіном або без неї: результати дослідження РАНОК (контроль Артеріального тиску в раНкові години у пацієнтів із неконтрОльованими піКами)/ О. А. Рековець [та ін.] (стр.113-124)
Чистик Т. В. Роль и место Метакартина (L-карнитин) в цитопротекции и коррекции метаболических процессов у пациентов с ишемической болезнью сердца и инфарктом миокарда/ Т. В. Чистик (стр.127-137)
Батушкін В. В. Аналіз гіполіпідемічної терапії у хворих на артеріальну гіпертензію/ В. В. Батушкін (стр.135-146)
Рекомендації Американського коледжу кардіологів і Американської асоціації серця (АСС/АНА) щодо первинної профілактики серцево-судинних захворювань 2019 року. Розділ 4.3. Дорослі з високим рівнем холестерину в крові (стр.149-152)
Осовская Н. Ю. Болевой синдром при приступе стенокардии и роль быстродействующих нитратов: взгляд специалиста/ Н. Ю. Осовская (стр.153-155)
Скибчик В. А. Артеріальна гіпертензія і фібриляція передсердь: небезпечна «дружба», яку не можна ігнорувати!/ В. А. Скибчик, С. Д. Бабляк, Ю. О. Матвієнко (стр.156-162)
Сіренко Ю. 29-й Конгрес Європейського товариства артеріальної гіпертензії (ESH) і серцево-судинної протекції (м. Мілан, Італія)»/ Ю. Сіренко, О. Сіренко (стр.163-170)
Науково-практична конференція «Медико-соціальні проблеми артеріальної гіпертензії в Україні» (29-30 травня 2019 року, м. Київ) (стр.171-178)
Меденцева О. О. Прогнозування несприятливих подій та ефективність лікування у хворих на гіпертонічну хворобу з серцевою недостатністю та цукровим діабетом 2-го типу/ О. О. Меденцева, Ю. С. Рудик, І. Г. Кравченко (стр.179-183)
Кротова В. Ю. Оманлива контрольована артеріальна гіпертензія: когнітивні функції та якість життя/ В. Ю. Кротова (стр.184-187)
Солонович А. С. Когнітивна дисфункція у пацієнтів з хронічною серцевою недостатністю та зниженою фракцією викиду лівого шлуночка на фоні гіпертонічної хвороби/ А. С. Солонович, Л. Г. Воронков (стр.188-192)
Корчагіна Д. А. Аналіз показників добового профілю артеріального тиску у хворих на артеріальну гіпертензію із супутнім гіпотиреозом залежно від ступеня його компенсації/ Д. А. Корчагіна (стр.193-196)
Золотарьова Н. А. Вивчення жорсткості судин за допомогою фотоплетизмографічного методу/ Н. А. Золотарьова [та ін.] (стр.197)
Зниження артеріального тиску хвороба Альцгеймера (стр.198-199)
Погіршення когнітивних функцій може прискоритися після ішемічних подій (стр.199-200)
Інтернет-аптека виявила четвертий канцероген у препараті для лікування гіпертензії (стр.200-201)
Один з чотирьох кардіологів має синдром вигоряння (стр.201-202)
Нелікована гіпертензія «білого халата» асоціюється з розвитком серцево-судинних подій та смертністю (стр.202-203)
Переваги статинів для профілактики серцево-судинних захворювань в осіб похилого віку в реальній практиці (стр.203)
CREDENCE і CARMELINA: два основних дослідження показали позитивні результати щодо застосування канагліфлозину та лінагліптину у хворих на цукровий діабет (стр.203-204)
Вплив зниження артеріального тиску на клінічні результати залежно від його початкового рівня та серцево-судинного ризику у хворих на цукровий діабет 2-го типу в дослідженні ADVANCE (стр.204-205)
Ефективність і безпека потрійної та подвійної комбінованої терапії для зниження артеріального тиску: систематичний огляд і метааналіз рандомізованих контрольованих досліджень (стр.205)
Ефективність та прихильність до лікування комбінацією периндоприлу/індапаміду/ амлодипіну в одній таблетці в грецькій популяції з гіпертензією (стр.205-206)
Вплив систолічного та діастолічного артеріального тиску на серцево-судинні результати (стр.206)
Центри, які включені у страхове покриття системами Medicare & Medicaid Services у США, розширили охоплення амбулаторного моніторування артеріального тиску (стр.206-207)
Коваль С. М. Ода Вчителю (до 100-річчя від дня народження академіка Л. Т. Малої)/ С. М. Коваль (стр.208-210)
Незаменимое руководство для врачей общей практики — семейных врачей. Рецензия на руководство «Прикладная неврология». 2019. 540 с (стр.211)
Цікаві статті :
Знайти схожі

Назва журналу :Артериальная гипертензия -2020р. т.13,N 2/3
Цікаві статті :
Боєв С. С. Гіпертонічна хвороба cерця. Сучасний погляд/ С. С. Боєв [та ін.] (стр.7-12)
Ханюков О. О. Роль карнітину в регуляції енергетичного обміну й модулюванні перебігу серцево-судинних захворювань і цукрового діабету/ О. О. Ханюков, О. В. Смольянова (стр.15-24)
Головач И. Ю. Современные достижения в диагностике и менеджменте гигантоклеточного артериита/ И. Ю. Головач, Е. Д. Егудина (стр.25-32)
Сіренко Ю. М. Заспокійливі результати нових досліджень блокаторів ангіотензину ІІ при COVID-19/ Ю. М. Сіренко (стр.33-35)
Купріненко Н. В. Зофеноприл: особливості застосування в терапії артеріальної гіпертензії/ Н. В. Купріненко (стр.36-37)
Радченко Г. Д. Легенева гіпертензія та хвороби легень: діагностика та лікування згідно з рекомендаціями (клінічний випадок)/ Г. Д. Радченко, С. М. Кушнір, Ю. М. Сіренко (стр.38-50)
Васкес Абанто А. Э. Актуализация данных по артериальной гипертензии к 2020 году (часть 1)/ Абанто А. Э. Васкес, Абанто Х. Э. Васкес (стр.51-66)
Коментар редакції до статті «Актуалізація даних про артеріальну гіпертензію до 2020 року» Васкеса Абанто Г.Е. і Васкес Абанто Х.Е. (стр.67-69)
Єна Л. М. Геріатричний синдром депресії в пацієнтів похилого і старечого віку з гіпертонічною хворобою/ Л. М. Єна, Г. М. Христофорова, М. Г. Ахаладзе (стр.70-74)
Міщенко Л. А. Особливості ураження органів-мішеней у пацієнтів із резистентною артеріальною гіпертензією/ Л. А. Міщенко [та ін.] (стр.75-83)
Коваль С. М. Когнітивні порушення та деменція у хворих на артеріальну гіпертензію. Частина І. Класифікація, поширеність, механізми розвитку порушень когнітивних функцій та рекомендації щодо обстеження хворих/ С. М. Коваль [та ін.] (стр.84-91)
Нове у кардіології (стр.92-99)
У новому дослідженні продемонстрована користь заміни тваринних жирів на оливкову олію (стр.92)
Американські лікарні та контроль артеріального тиску: недостатній прохідний рівень (стр.93)
Кількість кроків на день та смертність від серцево-судинних захворювань у літніх жінок: дослідження OPACH (стр.93-94)
Нерегулярність сну та ризик серцево-судинних подій (стр.94)
Серцево-судинна смертність вища у пацієнтів з інфарктом міокарда 2-го типу (стр.94-96)
На фоні антигіпертензивної терапії зниження артеріального тиску має більше значення, ніж клас препаратів (стр.96-97)
Нездатність віртуального тренера забезпечити ефективне ведення пацієнта з артеріальною гіпертензією (стр.97-98)
Варіабельність часу засинання, тривалості сну пов’язана з ризиком ССЗ (стр.98-99)
Thomas Unger. Глобальні практичні рекомендації з гіпертензії Міжнародного товариства гіпертензії 2020 року/ Unger Thomas [та ін.] (стр.100-124)
Пам’яті Миколи Кузьмича Фуркала (1923–2020) (стр.125)
XI Міжнародний медичний форум «Інновації в медицині — здоров’я нації» (стр.126-127)
Цікаві статті :
Знайти схожі

Назва журналу :Артериальная гипертензия -2020р. т.13,N 2/3
Цікаві статті :
Боєв С. С. Гіпертонічна хвороба серця. Сучасний погляд/ С. С. Боєв [та ін.] (стр.7-12)
Ханюков О. О. Роль карнітину в регуляції енергетичного обміну й модулюванні перебігу серцево-судинних захворювань і цукрового діабету/ О. О. Ханюков, О. В. Смольянова (стр.15-24)
Головач И. Ю. Современные достижения в диагностике и менеджменте гигантоклеточного артериита/ И. Ю. Головач, Е. Д. Егудина (стр.25-32)
Сіренко Ю. М. Заспокійливі результати нових досліджень блокаторів ангіотензину ІІ при COVID-19/ підгот. Ю. М. Сіренко (стр.33-35)
Купріненко Н. Зофеноприл: особливості застосування в терапії артеріальної гіпертензії/ підгот. Н. Купріненко (стр.36-37)
Радченко Г. Д. Легенева гіпертензія та хвороби легень: діагностика та лікування згідно з рекомендаціями (клінічний випадок)/ Г. Д. Радченко, С. М. Кушнір, Ю. М. Сіренко (стр.38-50)
Васкес Абанто А. Э. Актуализация данных по артериальной гипертензии к 2020 году (часть 1)/ Абанто А. Э. Васкес, Абанто Х. Э. Васкес (стр.51-66)
Сіренко Ю. Коментар редакції до статті "Актуалізація даних про артеріальну гіпертензію до 2020 року" Васкес Абанто Г. Е. і Васкес Абанто Х. Е./ Ю. Сіренко (стр.67-69)
Єна Л. М. Геріатричний синдром депресії в пацієнтів похилого і старечого віку з гіпертонічною хворобою/ Л. М. Єна, Г. М. Христофорова, М. Г. Ахаладзе (стр.70-74)
Міщенко Л. А. Особливості ураження органів-мішеней у пацієнтів із резистентною артеріальною гіпертензією/ Л. А. Міщенко [та ін.] (стр.75-83)
Коваль С. М. Когнітивні порушення та деменція у хворих на артеріальну гіпертензію. Частина І. Класифікація, поширеність, механізми розвитку порушень когнітивних функцій та рекомендації щодо обстеження хворих/ С. М. Коваль [та ін.] (стр.84-91)
У новому дослідженні продемонстрована користь заміни тваринних жирів на оливкову олію (стр.92)
Американські лікарні та контроль артеріального тиску: недостатній прохідний рівень (стр.93)
Кількість кроків на день та смертність від серцево-судинних захворювань у літніх жінок: дослідження OPACH (стр.93-94)
Нерегулярність сну та ризик серцево-судинних подій (стр.94)
Серцево-судинна смертність вища у пацієнтів з інфарктом міокарда 2-го типу (стр.94-95)
ІМ 2-го типу та ураження міокарда: удосконалення клінічних уявлень (стр.95-96)
На фоні антигіпертензивної терапії зниження артеріального тиску має більше значення, ніж клас препаратів (стр.96-97)
Нездатність віртуального тренера забезпечити ефективне ведення пацієнта з артеріальною гіпертензією (стр.97-98)
Варіабельність часу засинання, тривалості сну пов’язана з ризиком ССЗ (стр.98-99)
Unger T. Глобальні практичні рекомендації з гіпертензії Міжнародного товариства гіпертензії 2020 року/ T. Unger [et al.] (стр.100-124)
Пам’яті Миколи Кузьмича Фуркала (1923-2020) (стр.125)
Цікаві статті :
Знайти схожі

Назва журналу :Боль. Суставы. Позвоночник -2015р.,N 4
Цікаві статті :
Столярова О. Ю. Метастазы в позвоночник при раке легкого/ О. Ю. Столярова [и др.] (стр.10-14)
Поворознюк В. В. Стан скелетної м’язової тканини в жінок української популяції/ В. В. Поворознюк [и др.] (стр.15-18)
Григор’єва Н. В. Вікові та статеві особливості геометрії проксимального відділу стегнової кістки у хворих із її внутрішньо суглобовими переломами/ Н. В. Григор’єва, О. Б. Зубач (стр.19-27)
Павлишин Г. А. Особливості функціонування клітинного та гуморального імунітету у хворих на ювенільний ревматоїдний артрит/ Г. А. Павлишин [и др.] (стр.28-33)
Швед Н. И. Роль ультразвукового исследования в диагностике и мониторинге Эффективности лечения подагрического артрита/ Н. И. Швед, Л. М. Михайлив, Л. П. Мартынюк (стр.34-38)
Боярчук О. Р. Оцінка суглобового синдрому при гострій ревматичній лихоманці відповідно до перегляду критеріїв Джонса 2015 року/ О. Р. Боярчук (стр.39-42)
Бруско А. Т. Вплив препарату мебівід на структурно-функціональний стан кісткової тканини при аліментарному остеопорозі в експерименті/ А. Т. Бруско [и др.] (стр.43-47)
Центр реабилитации после инсультов и травм (стр.48)
Друга науково-практична конференція «Вітамін D: мінімум, максимум, оптимум» (стр.51-54)
Дефіцит вітаміну D та біль: клінічна доказова база щодо низьких рівнів вітаміну D та його прийому при хронічних больових станах (реферат статті Elspeth Е. Shipton, Edward A. Shipton, що надрукована в журналі Pain Ther. 2015; 4(1): 67-87, DOI 10.1007/S40122-015-0036-8) (стр.55-57)
Цікаві статті :
Знайти схожі

Назва журналу :Вісник наукових досліджень -2018р.,N 3
Цікаві статті :
Гаврильців С. Т. Сучасні методи лікування дефектів щелеп, що утворились після видалення радикулярних кіст (огляд літератури)/ С. Т. Гаврильців (стр.5-12)
Головач И. Ю. Трудности дифференциальной диагностики склеродермоподобного паранеопластичесского синдрома и системной склеродермии как фактора онкологического риска/ И. Ю. Головач, Е. Д. Егудина (стр.13-18)
Назиров Ф. Г. Коморбидная патология у больных ожирением ІІІ степени в динамике снижения веса после установки внутрижелудочного баллона и лапароскопической рукавной резекции желудка/ Ф. Г. Назиров [и др.] (стр.19-25)
Гребеник М. В. Клінічне значення T PRO-BNP у хворих на гострий інфаркт міокарда: аналіз даних літератури та власні спостереження/ М. В. Гребеник, Л. Ю. Бідованець (стр.26-29)
Грушко В. В. Біохімічні показники функції печінки у спортсменів високої професійної майстерності після змагального періоду/ В. В. Грушко (стр.30-33)
Орлова І. В. Ефективність уратознижувальної терапії із застосуванням алопуринолу та фебуксостату у хворих на подагру/ І. В. Орлова, М. А. Станіславчук (стр.34-38)
Maksymets T. A. The influence of atorvastatin on omentin-1 level and insulin resistance in patients with coronary artery disease and obesity/ T. A. Maksymets (стр.39-42)
Мостовой Ю. М. Гендерні особливості поєднання стабільної ішемічної хвороби серця та хронічного обструктивного захворювання легень/ Ю. М. Мостовой, Л. В. Распутіна, Д. В. Діденко (стр.43-48)
Радецька Л. В. Деякі аспекти корекції ліпітензії - нової проблеми у сучасній кардіології/ Л. В. Радецька [та ін.] (стр.49-52)
Ярема Н. І. Особливості перебігу гіпертонічної хвороби у жінок постменопаузального періоду з порушеннями мінеральної щільності кісткової тканини та дисліпідемією/ Н. І. Ярема [та ін.] (стр.53-57)
Швед М. І. Статеві особливості гемограми та ліпідограми у хворих із гострим коронарним синдромом без підйому сегмента ST на тлі есенціальної артеріальної гіпертензії, інфікованих helicobacter pylori/ М. І. Швед (стр.58-61)
Пономаренко О. В. Вибір методу реконструкції дефектів покривних тканин тулуба та кінцівок у травмованих хворих/ О. В. Пономаренко (стр.62-65)
Іщак О. М. Вплив хірургічного втручання на пацієнток з апоплексією яєчника в аспекті збереження оваріального резерву та поліпшення ефективності допоміжних репродуктивних технологій/ О. М. Іщак, М. Р. Семків, М. С. Хміль (стр.66-70)
Продан Т. А. Можливості покращення кровопостачання ендометрія у жінок зі зниженим оваріальним резервом/ Т. А. Продан (стр.71-75)
Костюченко Н. В. Музичний слух у пацієнтів із параноїдною шизофренією та шизоафективним розладом: методика визначення та результати/ Н. В. Костюченко, О. О. Фільц (стр.76-79)
Кулик О. В. Прогностичний індекс відновлення свідомості у пацієнтів із тривалими її розладами після важкої черепно-мозкової травми/ О. В. Кулик (стр.80-88)
Федченко В. Ю. Комплексна система реабілітації депресивних розладів/ В. Ю. Федченко (стр.89-94)
Дуда К. М. Оцінка стану тканин пародонта у старшокласників/ К. М. Дуда, О. І. Лебідь, Г. В. Стойкевич (стр.95-97)
Баліцька О. Ю. Активність процесів пероксидації ліпідів у хворих на хронічний генералізований пародонтит і цукровий діабет 2 типу/ О. Ю. Баліцька, Ю. І. Бондаренко, Г. Г. Габор (стр.98-101)
Пясецька Л. В. Оцінка клінічного стану тканин пародонта в осіб із психофізіологічними реакціями дезадаптації у найближчі терміни лікування/ Л. В. Пясецька, М. А. Лучинський (стр.102-105)
Подпрятов С. С. Дослідження вимог до інструмента для отримання електрозварного з’єднання стінок кишечника в експерименті/ С. С. Подпрятов [та ін.] (стр.106-109)
Зарічна О. Й. Клініко-біохімічні зміни крові щурів із модельованим галактозаміновим гепатитом на тлі мерказоліліндукованого гіпотиреозу/ О. Й. Зарічна, І. М. Кліщ (стр.110-113)
Телев’як А. Т. Порівняльний аналіз структурних м’язів задніх кінцівок та змін біохімічних показників сироватки крові щурів при гострій ішемії/ А. Т. Телев’як, Т. О. Вересюк, П. Р. Сельський (стр.114-120)
Яворська-Скрабут І. М. Особливості структурної організації та кровоносного русла привушних залоз білих щурів у нормі/ І. М. Яворська-Скрабут, С. І. Яворська (стр.121-124)
Герасимюк І. Є. Особливості морфофункціональної перебудови кровоносних судин нирок за умов гострого отруєння ацетилсаціциловою кислотою/ І. Є. Герасимюк, А. Г. Корицький (стр.125-129)
Demkovych A. Ye. Cytokine mechanisms for early period of experimental bacterial-immune periodontitis development/ A. Ye. Demkovych, Yu. I. Bondarenko, K. Ye. Yuriyiv (стр.130-133)
Лис О. Б. Особливості порушень процесів пероксидного окиснення ліпідів та антиоксидантного захисту в крові у динаміці розвитку іммобілізаційного стресу при адреналіновому ушкодженні міокарда/ О. Б. Лис, М. С. Регеда, О. І. Грушка (стр.134-137)
Шульгай А. Г. Стан слизової оболонки клубової кишки при резекціях різних об’ємів печінки/ А. Г. Шульгай, Л. В. Татарчук, М. С. Гнатюк (стр.138-141)
Боярчук О. Р. Первинні імунодефіцити: регіональні, національні та глобальні виклики/ О. Р. Боярчук [та ін.] (стр.142-145)
Якименко О. О. Виявлення та лікування пацієнтів із сімейною гіперхолестеринемією/ О. О. Якименко, Є. О. Мазніченко (стр.146-151)
Цікаві статті :
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Сокрут О. П., Егудина Е. Д., Гейко И. А., Синяченко О. В.
Назва : Взаимосвязь остеопороза и вегетативной дисфункции при ревматоидном артрите
Місце публікування : Травма. - Донецк, 2016. - Т. 17, № 4. - С. 74-78 (Шифр ТУ3/2016/17/4)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ -- ARTHRITIS, RHEUMATOID
ОСТЕОПОРОЗ -- OSTEOPOROSIS
НЕРВНАЯ СИСТЕМА ВЕГЕТАТИВНАЯ -- AUTONOMIC NERVOUS SYSTEM
ВАГОТОМИЯ -- VAGOTOMY
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Головач И. Ю., Егудина Е. Д.
Назва : Васкулитная нейропатия: проблемы клинико-диагностической верификации при системных и несистемных васкулитах
Місце публікування : Український ревматологічний журнал. - Київ, 2019. - № 1. - С. 20-29 (Шифр УУ18/2019/1)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ВАСКУЛИТЫ -- VASCULITIS
СИСТЕМНЫЙ ВАСКУЛИТ -- SYSTEMIC VASCULITIS
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ -- PERIPHERAL NERVOUS SYSTEM DISEASES
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
Анотація: Поражение периферических нервов может возникать при системных васкулитах средних и/или мелких сосудов или несистемного васкулита, ограниченного периферической нервной системы. Как правило, васкулитные нейропатии имеют тенденцию к преимущественной локализации патологии в нервах нижних конечностей и вызывают дистальные симптомы и признаки, которые включают боль, слабость и нарушения чувствительности в месте иннервации с последующим постепенным вовлечением дополнительных нервов в течение недель или месяцев. Диагностическая оценка должна быть сфокусирована на признаках и симптомах, указывающих на основное заболевание — системный васкулит, однако, если нейропатия является манифестирующим проявлением васкулита при отсутствии других его диагностических признаков, существует необходимость в проведении биопсии нерва. Быстрое распознавание этих клинических и патологических особенностей важно для более эффективного лечения пациентов с васкулитами периферических нервов. В обзорной статье приведены критерии диагностики васкулитной нейропатии, а также перечень диагностических и лабораторных мероприятий, необходимых для дифференциального диагноза. Существующая гетерогенность этиопатогенеза, клинических проявлений васкулитных нейропатий требует тесного сотрудничества между врачами общей практики, неврологами, ревматологами для своевременной диагностики указанной нозологии и выбора адекватной тактики леченияVasculitis of medium-sized and small vessels commonly affects peripheral nerves and can occur in context of a systemic vasculitis with multiorgan involvement or a nonsystemic vasculitis limited to the peripheral nervous system. Typically, vasculitic neuropathies tend to be lower extremity predominant and to cause distal symptoms and signs that include pain, weakness, and sensory loss in the distribution of a named nerve followed by involvement of additional nerves in a stepwise fashion over weeks to months. Diagnostic evaluation should focus on signs and symptoms indicative of an underlying systemic vasculitis, although when neuropathy is the initial manifestation of the vasculitis and/or there is no definitive evidence of vasculitis elsewhere, then nerve biopsy is needed for diagnosis. Prompt recognition of these clinical and pathological features is important to better recognize and more effectively treat patients with peripheral nerve vasculitis. The review article provides criteria for the diagnosis of vasculitic neuropathy, as well as a list of diagnostic and laboratory measures necessary for differential diagnosis. The existing heterogeneity of etiopathogenesis, clinical manifestations of vasculitic neuropathies requires close cooperation between general practitioners, neurologists, and rheumatologists for the timely diagnosis of this nosology and the choice of adequate treatment tactics
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Головач И. Ю., Егудина Е. Д.
Назва : Видеокапилляроскопия ногтевого ложа у больных с системной склеродермией: прогностическое и диагностическое значение
Місце публікування : Серце і судини. - 2019. - № 3. - С. 67-80 (Шифр СУ25/2019/3)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
Предметні рубрики: Бозентан
MeSH-головна: СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC
ИММУНОДЕПРЕССАНТЫ
АНГИОСКОПИЯ МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ -- MICROSCOPIC ANGIOSCOPY
НОГТИ -- NAILS
Анотація: Видеокапилляроскопия (ВКС) — это уникальный метод морфологической оценки капилляров ногтевого ложа, отличающийся легкостью и быстротой выполнения, который играет решающую роль в ранней диагностике системной склеродермии (ССД). Первое описание патологических капилляроскопических изменений при ССД было сделано в 1925 г. Несколько десятилетий спустя они были валидизированы и приняты в качестве одного из диагностических критериев в классификациях ССД EULAR/ACR 2013 г. Приведены данные об использовании ВКС ногтевого ложа при ССД. Определены три склеродермических паттерна: ранний, активный и поздний, которые отражают эволюцию капилляроскопических изменений, предполагая их связь с длительностью заболевания. Современные знания о микрососудистых аномалиях при ССД подтверждают связь изменений сосудов при ВКС не только с продолжительностью, но и с активностью заболевания. Эксперты не единодушны относительно связи результатов ВКС с клинической картиной и вовлечением органов и систем. Скорость прогрессирования микрососудистых изменений может быть решающим критерием для диагностики, а в случае быстрой динамики капилляроскопических ССД‑ассоциированных паттернов их можно рассматривать как показатель активности заболевания. Нормализацию капилляроскопических изменений сосудов ногтевого ложа наблюдали после лечения иммунодепрессантами, трансплантации гемопоэтических стволовых клеток и применения антагониста рецепторов эндотелина — бозентана. Дальнейшее развитие знаний о ВКС ногтевого ложа при ССД будет способствовать более широкому использованию этого информативного, неинвазивного и диагностического инструмента как надежного метода оценки активности заболевания, прогноза и терапевтического ответаVideocapillaroscopy (VCS) is a unique method of morphological assessment of capillaries of the nail bed which is characterized by the ease and speed of execution, plays a crucial role in the early diagnosis of systemic scleroderma (SSD). The first description of pathological capillaroscopic changes in SSD was made in 1925. Decades later, they were validated and accepted as one of the diagnostic criteria in 2013 EULAR/ACR SSD classification criteria. Data are presented about the use of VCS of the nail bed in SSD. Three sclerodermal patterns have been identified: «early», «active» and «late» which reflect the evolution of capillaroscopic changes, suggesting their correlation with the duration of the disease. Current knowledge of microvascular anomalies in SSD confirms the association of vascular changes in VCS not only with duration but also with disease activity. Expert opinion is mixed about the association of VCS results with the clinical picture and involvement of organs and systems. The rate of progression of microvascular changes can be a crucial criterion for diagnosis, and in the case of rapid dynamics of capillaroscopic SSD‑associated patterns, they can be considered as an indicator of disease activity. Normalization of capillaroscopic changes in the vessels of the nail bed was observed after treatment with immunosuppressants, transplantation of hematopoietic stem cells and the use of an endothelin receptor antagonist — bosentan. The further development of knowledge about VCS of the nail bed in SSD will facilitate a wider use of this informative, non‑invasive diagnostic tool as a reliable method for assessing disease activity, prognosis, and therapeutic response
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Головач И. Ю., Егудина Е. Д.
Назва : Возможности современных биомаркеров поражения кожи и фиброзной активности при системной склеродермии
Місце публікування : Український журнал дерматології, венерології, косметології. - Київ, 2019. - N 3. - С. 113-123 (Шифр УУ32/2019/3)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS
Анотація: Системная склеродермия (ССД) — это системное заболевание с гетерогенными клиническими проявлениями поражения кожи и внутренних органов. Считается, что пусковым механизмом его развития является инициальное повреждение сосудов, которое приводит к воспалительной реакции и развитию накопления коллагена и других компонентов внеклеточного матрикса. Одним из важных аспектов ведения таких пациентов является идентификация больных с высоким риском поражения внутренних органов и контроль фиброзной активности в ответ на терапию. Диагностика и контроль поражения кожи при ССД осуществляется путем клинического наблюдения и с помощью таких методов, как кожный счет по шкале Rodnan (mRSS), дюрометрия, кутометрия и ультразвуковое определение толщины кожи. Однако чувствительность этих методов достаточно низкая, в настоящее время они не валидизированы для использования, являются достаточно трудоемкими и субъективными. Кроме того, эти методы не дают информации об активности фиброзного процесса. Эти недостатки перечисленных методов могут быть компенсированы за счет исследования биомаркеров поражения кожи при ССД, которые отражают не только активность воспалительного и фиброзного процессов, но и могут быть использованы для оценки прогноза и эффективности лечения. В этом обзоре основное внимание уделено биомаркерам поражения кожи у пациентов со склеродермией. К ним относятся факторы роста, цитокины и протеазы, их ингибиторы, а также некоторые белки экстрацеллюлярного матрикса, особенно коллагены, которые были определены при биопсии кожи и в образцах сыворотки крови пациентов с ССД. В обзоре обобщена информация о неинвазивных физических и лабораторных исследованиях, которые позволяют лучше понять фиброзную активность заболевания, могут быть эффективно использованы для оценки потенциального терапевтического ответа и помочь в выборе оптимальных вариантов лечения ССДSystemic scleroderma (SSD) is a systemic disease with heterogeneous clinical manifestations of skin and internal organs lesions. It is believed that the trigger for its development is the initial damage of the blood vessels leading to an inflammatory reaction and accumulation of collagen and other extracellular matrix components. One of the important aspects of managing these patients is the identification of patients with a high risk of internal organ and skin damage and control of fibrotic activity in response to therapy. Diagnosis and control of skin lesions in SSD is performed by clinical observation and the use of methods such as skin count on the Rodnan scale (mRSS), durometry, goniometry, and ultrasonic skin thickness determination. However, the sensitivity of these methods is quite low, they are not validated for use at present and are rather laborious and subjective. In addition, these methods do not provide information about the fibrotic activity. These disadvantages of the above mentioned methods can be compensated by studying the biomarkers of skin lesions in SSD which reflect not only the inflammatory and fibrotic activity, but also can be used for evaluating the prognosis and effectiveness of the treatment. This review focuses on biomarkers of skin lesions in patients with scleroderma. These include the growth factors, cytokines and proteases, their inhibitors, as well as some proteins of the extracellular matrix, especially collagens, which were identified in skin biopsies and in serum samples of patients with SSD. The review summarizes noninvasive physical and laboratory studies that provide a better understanding of the fibrotic activity of the disease, can be effectively used to evaluate a potential therapeutic response and find best treatment options for patients with SSD
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Головач И. Ю., Егудина Е. Д.
Назва : Диагностика и лечение криоглобулинемического васкулита : что важно для реальной клинической практики?
Місце публікування : Сімейна медицина. - К., 2019. - № 4. - С. 20-29 (Шифр СУ21/2019/4)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-неглавная: КРИОГЛОБУЛИНЕМИЯ -- CRYOGLOBULINEMIA
ВАСКУЛИТЫ -- VASCULITIS
ГЕПАТИТА C ВИРУСА АНТИТЕЛА -- HEPATITIS C ANTIBODIES
ДИАГНОСТИКА -- DIAGNOSIS
СТАЦИОНАРНОЕ ЛЕЧЕНИЕ ДНЕВНОЕ -- DAY CARE
Анотація: Криоглобулинемия – это состояние, при котором в сыворотке крови выявляют циркулирующие криопреципитирующие иммунные комплексы. Концентрация криоглобулинов выше 50 мг/л считается диагностически значимой для констатации криоглобулинемии. Продукция криоглобулинов, как правило, является следствием основного заболевания, что требует этиологической оценки. Диагноз криоглобулинемического васкулита (КВ) основан на лабораторном обнаружении сывороточной криоглобулинемии в сочетании с характерными клиническими признаками и симптомами. Основные клинические проявления включают общие симптомы (тяжелая усталость, необъяснимая лихорадка с потерей массы тела или без), поражение кожи (ортостатическая пальпируемая пурпура, некротические язвы), суставов (артриты, артралгии), периферической нервной системы (мононевриты, полиневрит) и почек (мембранопролиферативный гломерулонефрит). Учитывая множество признаков и симптомов, пациент с КВ редко обращается первично к ревматологу. Врачами первого контакта чаще являются семейные врачи или дерматологи, наряду с тем, что информированность врачей других специальностей о данной патологии невелика. В статье изложены современные данные об известных этиологических факторах, типах и вариантах течения и лечения КВ. Приведены классификационные критерии КВ, обладающие высокой информативностью и доступные практическим врачам. Лечение КВ остается сложной задачей из-за серьезных специфических поражений органов-мишеней и иногда угрожающих для жизни проявлений. При вторичной криоглобулинемии лечение основного заболевания имеет решающее значение. При КВ на фоне смешанной криоглобулинемии стратегия лечения основана на противовирусной, противовоспалительной и иммунодепрессивной терапии. Цели терапии для КВ включают снижение уровня иммуноглобулинов и удаление антигена. Первая цель может быть достигнута с помощью иммунодепрессантов, в то время как вторая цель зависит от того, известен антиген или нет. При КВ, ассоциированном с вирусным гепатитом С, противовирусная терапия уменьшает количество антигенов. Однако при аутоиммунных заболеваниях потенциальный антиген обычно не распознается, используются только неспецифические иммунодепрессантыCryoglobulinemia is a condition in which circulating cryoprecipitate immune complexes are detected in serum. The cryoglobulin concentration above 50 mg/l is considered diagnostically significant for the statement of cryoglobulinemia. The production of cryoglobulins, as a rule, is a consequence of the underlying disease, which requires etiological evaluation. The diagnosis of cryoglobulinemic vasculitis (CV) is based on laboratory detection of serum cryoglobulinemia in combination with characteristic clinical signs and symptoms. The main clinical manifestations include common symptoms (severe fatigue, unexplained fever with or without weight loss), skin lesions (orthostatic palpable purpura, necrotic ulcers), joints (arthritis, arthralgia), peripheral nervous system (mononeuritis, polyneuritis) and kidney (membranoproliferative glomerulonephritis). Given the many signs and symptoms, a patient with CV rarely turns primarily to a rheumatologist. First contact doctors are often family doctors or dermatologists, along with the fact that the awareness of doctors of other specialties about this pathology is insufficient. The article presents modern data on the etiological factors, CV types and variants of the clinical course and treatment. CV classification criteria are highly informative and available to practitioners. Treatment of CV remains a challenge due to serious specific target organ damage and sometimes life-threatening manifestations. In secondary cryoglobulinemia, treatment of the underlying disease is crucial. In case of CV on the background of mixed cryoglobulinemia, the treatment strategy is based on antiviral, anti-inflammatory and immunosuppressive therapy. The therapy goals for CV include reducing the immunoglobulin level and removing the antigen. The first goal can be achieved with immunosuppressants, while the second goal depends on whether the antigen is known or not. With CV associated with HCV, antiviral therapy reduces the number of antigens. However, in autoimmune diseases, the potential antigen is usually not recognized, and only non-specific immunosuppressants are used
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Головач И. Ю., Егудина Е. Д.
Назва : Лекарственно-индуцированная красная волчанка: современные данные о механизмах развития и ассоциированных лекарственных препаратах
Місце публікування : Український ревматологічний журнал. - Київ, 2019. - № 2. - С. 11-21 (Шифр УУ18/2019/2)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ВОЛЧАНКА КРАСНАЯ СИСТЕМНАЯ -- LUPUS ERYTHEMATOSUS, SYSTEMIC
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ И НЕБЛАГОПРИЯТНЫЕ РЕАКЦИИ, СВЯЗАННЫЕ С ЛЕКАРСТВАМИ -- DRUG-RELATED SIDE EFFECTS AND ADVERSE REACTIONS
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
ПРОТОННЫХ НАСОСОВ ИНГИБИТОРЫ -- PROTON PUMP INHIBITORS
НОВООБРАЗОВАНИЙ НЕКРОЗА ФАКТОР-АЛЬФА -- TUMOR NECROSIS FACTOR-ALPHA
Анотація: Лекарственно-индуцированная красная волчанка (ЛИКВ) — это аутоиммунный феномен, вызванный определенными лекарственными препаратами и приводящий к синдрому с характерными клинико-лабораторными признаками системной красной волчанки (СКВ). Спектр лекарственных препаратов, ассоциированных с ЛИКВ, значительно изменился за последние десятилетия, поскольку многие лекарства, которые были причиной ЛИКВ, в настоящее время практически не применяются. Наиболее распространенными препаратами, вызывающими волчанку, на сегодняшний момент являются ингибиторы фактора некроза опухоли (иФНО)-α, ингибиторы протонной помпы (ИПП), интерфероны, метилдезорфин, сульфасалазин, карбамазепин, ацебутолол, изониазид, каптоприл, пропилтиоурацил, тербинафин и миноциклин. Описано появление большого количества клинических случаев подострой ЛИКВ, вызванной ИПП. Нами проанализировано 29 клинических обзоров по ЛИКВ, опубликованных за последние 2 года. Возникновение аутоиммунных реакций на фоне применения генно-инженерных биологических препаратов, в первую очередь иФНО-α, составило 41,4% случаев, наиболее распространенными препаратами были химиотерапевтические агенты (54,5%), ассоциированные с подострой кожной красной волчанкой. Описаны возможные новые патогенетические механизмы возникновения ЛИКВ. Рассмотрены вопросы дифференциального диагноза ЛИКВ и СКВ, а также терапевтические подходы к ЛИКВ
Знайти схожі

15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Головач И. Ю., Егудина Е. Д.
Назва : Менеджмент пациентов с бессимптомной гиперурикемией - лечить или не лечить?
Місце публікування : Сімейна медицина. - К., 2019. - № 5/6. - С. 25-35 (Шифр СУ21/2019/5/6)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ГИПЕРУРИКЕМИЯ -- HYPERURICEMIA
ПОДАГРА -- GOUT
МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СИНДРОМ X -- METABOLIC SYNDROME X
ПОЧЕК БОЛЕЗНИ -- KIDNEY DISEASES
ДИЕТА С ОГРАНИЧЕНИЕМ НАТРИЯ -- DIET, SODIUM-RESTRICTED
ЗДОРОВЫЙ ОБРАЗ ЖИЗНИ -- HEALTH BEHAVIOR
Анотація: В статье рассмотрены причины возникновения гиперурикемии, в том числе влияние таких факторов, как ожирение, метаболический синдром, снижение функции почек. Гиперурикемией называется повышение уровня мочевой кислоты сыворотки крови более 360 мкмоль/л у женщин и более 420 мкмоль/л у мужчин. Наиболее обоснованным считается уровень мочевой кислоты не более 6,8 мг/дл (400 мкмоль/л), при котором в физиологических условиях происходит кристаллизация. Распространенность сопутствующих заболеваний, ассоциированных с гиперурикемией, увеличилась в течение последних двух десятилетийГиперурикемия (и/или подагра) может быть причиной или следствием сопутствующей патологии. В то время как эпидемиологические исследования предполагают, что гиперурикемия может быть связана с сердечно-сосудистыми, метаболическими и почечными сопутствующими заболеваниями, исследования менделевской рандомизации не предоставили доказательства того, что эти связи являются причинно-следственными. Расхождения между результатами обсервационных и клинических исследований не позволяют выработать рекомендации о потенциальных преимуществах уратснижающей терапии (УСТ) у отдельных пациентов с бессимптомной гиперурикемией. Соотношение риска и пользы УСТ остается неясным неясно. Риск развития подагры в результате бессимптомной гиперурикемии, оцениваемый в 50%, должен быть сопоставлен с риском кожных и сердечно-сосудистых побочных эффектов ингибиторов ксантиноксидазы. Напротив, необходимость в оптимальном менеджменте сопутствующих заболеваний общепризнана. Среди лекарственных препаратов, принимаемых пациентами для лечения сопутствующих заболеваний, следует отменить агенты, обладающие гиперурикемическим действием и заменить на препараты, которые оказывают противоположное действие. Изменения в образе жизни, снижение массы тела и достаточная физическая активность полезны для улучшения общего состояния здоровья. О том, оказывает ли УСТ благоприятное влияние на сопутствующие заболевания, станет известно только при наличии мощных интервенционных испытаний с соответствующими первичными конечными точками
Знайти схожі

16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Головач И. Ю., Егудина Е. Д.
Назва : Менеджмент пациентов с системной красной волчанкой на этапе первичной медицинской помощи: ответы на часто задаваемые вопросы
Місце публікування : Сімейна медицина. - К., 2019. - № 2. - С. 31-42 (Шифр СУ21/2019/2)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ВОЛЧАНКА КРАСНАЯ СИСТЕМНАЯ -- LUPUS ERYTHEMATOSUS, SYSTEMIC
ВРАЧИ СЕМЕЙНЫЕ -- PHYSICIANS, FAMILY
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
УХОДА ЗА БОЛЬНЫМ МЕНЕДЖМЕНТ -- PATIENT CARE MANAGEMENT
ДИАГНОСТИКА -- DIAGNOSIS
МЕДИЦИНСКАЯ ПОМОЩЬ ПЕРВИЧНАЯ -- PRIMARY HEALTH CARE
Анотація: Системная красная волчанка (СКВ) является аутоиммунным заболеванием, при котором поражаются многие системы и органы, в том числе кожа, опорно-двигательный аппарат, почки, кровь, легкие, сердечно-сосудистая, нервная и репродуктивная системы. Семейные врачи должны знать клинические манифестирующие проявления СКВ для ее ранней и своевременной диагностики, наблюдать за пациентами с легким течением заболевания, распознавать настораживающие признаки обострения, требующие направления к ревматологу, и помогать в мониторинге активности и лечения заболевания у пациентов с умеренным и тяжелым течением. Американский колледж ревматологов предлагает 11 классификационных критериев для диагностики СКВ. При наличии у пациента, по крайней мере, четырех из предложенных критериев, СКВ может быть диагностирована с 95% специфичностью и 85% чувствительностью. Все пациенты с СКВ должны получать информацию о заболевании, регулярные консультации и врачебную поддержку. Гидрокси- хлорохин является краеугольным камнем лечения, уменьшая частоту обострений болезни и другие общие симптомы. Низкие дозы глюкокортикоидов могут быть использованы для лечения большинства проявлений СКВ. Применение иммунодепрессантов и цитотоксических агентов зависит от того, какая система органов вовлечена в патологический процесс. Для оптимизации лечения, для улучшения медицинской помощи, профилактики и скрининга наличия коморбидностей важно тесное сотрудничество ревматолога, пациента и семейного врача. В настоящем обзоре обобщены практические рекомендации для семейных врачей и предоставлена обновленная информация относительно ранней диагностики и менеджмента пациента с СКВ, указаны основные сопутствующие заболевания, осложняющие течение заболеванияSystemic lupus erythematosus (SLE) is an autoimmune disease in which many systems and organs are affected, including skin, musculoskeletal system, renal, lungs, hematologic, cardiovascular, nervous and reproductive systems. Family physicians should be familiar with the manifestations of lupus to aid in early diagnosis, monitoring patients with mild disease, recognizing warning signs of exacerbation that require referral to a rheumatologist, and helping to monitor disease activity and treatment in patients with moderate to severe disease.
Знайти схожі

17.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Головач И. Ю., Егудина Е. Д.
Назва : Мочевая кислота и деменция: патогенный фактор или маркер когнитивного здоровья?
Паралельн. назви :Uric acid and dementia: a pathogenic factor or marker of cognitive health?
Місце публікування : Журнал неврології ім. Б.М. Маньковського. - 2019. - N 2. - С. 43-53 (Шифр ЖУ17/2019/2)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: МОЧЕВАЯ КИСЛОТА -- URIC ACID
ГИПЕРУРИКЕМИЯ -- HYPERURICEMIA
КОГНИТИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- COGNITION DISORDERS
ДЕМЕНЦИЯ -- DEMENTIA
ПАРКИНСОНА БОЛЕЗНЬ -- PARKINSON DISEASE
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ -- ALZHEIMER DISEASE
НЕЙРОДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ БОЛЕЗНИ -- NEURODEGENERATIVE DISEASES
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
ПОЖИЛЫЕ -- AGED
Анотація: В эпидемиологических исследованиях гиперурикемия была признана независимым фактором риска развития сердечно-сосудистых заболеваний. Тем не менее мочевая кислота (МК) может иметь и положительное влияние вследствие ее антиоксидантных свойств, которые могут быть особенно актуальны в контексте развития нейродегенеративных заболеваний. В представленном литературном обзоре критически пересмотрены последние данные о взаимосвязи между уровнями МК в сыворотке крови и когнитивными функциями у пожилых людей с акцентом на такие этиологические факторы когнитивных нарушений, как болезнь Альцгеймера, болезнь Паркинсона и сосудистая деменция, и на взаимосвязь между МК, деменцией и диетой. Несмотря на значительную неоднородность существующих исследований, в связи с различными характеристиками изучаемых популяций и неоднородными методами оценки когнитивной дисфункции, можно предположить, что сывороточная МК различными путями модулирует когнитивную функцию в соответствии с этиологией деменции. Текущие исследования действительно показывают, что МК может оказывать нейропротективное действие при болезни Альцгеймера и Паркинсона, а гипоурикемия представляет фактор риска для более быстрого прогрессирования нейродегенеративных заболеваний и быть возможным маркером недостаточности питания у таких пациентов. Однако высокие уровни сывороточной МК негативно влияют на течение заболевания при сосудистой деменции. Необходимы дальнейшие исследования для выяснения физиопатологической роли МК при различных типах деменции и ее клинико-прогностического значенияIn epidemiological studies, hyperuricemia was recognized as an independent risk factor for the development of cardiovascular diseases. However, uric acid (UA) can have a positive effect due to its antioxidant properties, which may be particularly relevant in the context of the development of neurodegenerative diseases. In this paper, we critically revise recent data on the relationship between serum UA levels and cognitive functions in the elderly, with emphasis on etiological factors for cognitive impairment, such as Alzheimer’s disease, Parkinson’s disease and vascular dementia, and on the relationship between UA, dementia and diet. Despite the high heterogeneity in existing studies, due to the different characteristics of the studied populations and heterogeneous methods for assessing cognitive dysfunction, it can be concluded that serum UA can modulate cognitive function in various ways according to the dementia etiology. Current research does show that UA can have a neuroprotective effect in Alzheimer’s and Parkinson’s disease, and hypouricemia is a risk factor for faster progression of neurodegenerative diseases and to be a possible marker of malnutrition in these patients. However, high levels of serum UA adversely affect the course of the disease in vascular dementia. Further studies are needed to clarify the physiopathological role of UA in various types of dementia and its clinical and prognostic significance
Знайти схожі

18.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Головач И. Ю., Егудина Е. Д.
Назва : Недавние перспективные разработки биологической фармакотерапии пациентов с систелшой красной волчанкой — многообещающее будущее
Паралельн. назви :Recent perspective biological pharmacotherapy in patients with systemic lupus erythematosus - promising future
Місце публікування : Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2019. - N 4. - С. 5-14 (Шифр КУ34/2019/4)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
Предметні рубрики: Ритуксимаб
Белимумаб
MeSH-головна: ВОЛЧАНКА КРАСНАЯ СИСТЕМНАЯ -- LUPUS ERYTHEMATOSUS, SYSTEMIC
БИОЛОГИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ -- BIOLOGICAL THERAPY
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ -- ANTIBODIES, MONOCLONAL
РЕЦЕПТОРЫ ИНТЕРФЕРОНА -- RECEPTORS, INTERFERON
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
Анотація: Системний червоний вовчак — це прототип запального автоімунного захворювання, що характеризується мультисистемністю і мінливим перебігом. Симптоми варіюють від досить легких проявів, таких як висип або артрит, до загрозливих для життя. Незважаючи на схвалення белімумабу Управлінням з контролю за продуктами і ліками США і широке використання ритуксимабу, було багато невдалих спроб лікування системного червоного вовчака з використанням нових біологічних агентів. Розвиток захворювання характеризується широким спектром імунологічних порушень, що лежать в основі надзвичайної клінічної гетерогенності цієї патології, що дало поштовх до пошуку потенційно нових підходів до лікування, що охоплюють деплецію і модуляцію функції В-клітин, індукцію Т-клітинної толерантності, пригнічення активації Т-клітин, інгібування синтезу і біологічної активності широкого спектру цитокінів. Низка нових агентів. у тому числі повністю гуманізовані анти-CD20, пегільованих анти-CD40L, інгібітори інтерферонів дають нову надію на те, що незабаром у нас буде чимало варіантів біологічної терапії, щоб запропонувати нашим пацієнтам з системним червоним вовчаком такий вибір лікування, який існує для пацієнтів з ревматоїдним і псоріатичним артритом, забезпечуючи майбутні перспективи для продовження розробки біологічної терапії системного червоного вовчакаSystemic lupus erythematosus is a prototypic inflammatory autoimmune disorder characterized by multisystem involvement and fluctuating dis¬ease activity. Symptoms range from rather mild manifestations such as rash or arthritis to life-threatening endorgan manifestations. In spite of be- limumab being approved by the US Food and Drug Administration and the widespread use of rituximab, there have been many failed attempts to treat systemic lupus erythematosus successfully using biologic agents. Systemic lupus erythematosus has a complex pathogenesis, and multiple therapeutic targets have been discovered in recent years. The development of systemic lupus erythematosus is characterized by a wide range of immunological disorders underlying the extreme clini¬cal heterogeneity of this pathology, which has led to the search for potentially new treatment approaches, including the depletion and modula¬tion of В-cell function, the induction of T-cell tolerance, the suppression of T-cell activation, and inhibition of synthesis and the biological activ¬ity of a wide range of cytokines. A number of new agents, including fully humanized anti-CD20, PEGylated anti-CD40L, IFN-α inhibitors, give a new hope that soon we will have a number of options for biological therapy in order to offer our patients with systemic lupus erythematosus such treatment options, which is for patients with rheumatoid and psoriatic arthritis, providing further prospects for continuing the development of bi¬ological therapy for systemic lupus erythematosus
Знайти схожі

19.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Головач И. Ю., Егудина Е. Д.
Назва : Нейропсихиатрическая системная красная волчанка: новые факты и спорные вопросы патогенеза, клинических проявлений и лечения
Паралельн. назви :Neuropsychiatric systemic lupus erythematosus: new facts and controversial issues of pathogenesis, clinical manifestations and treatment
Місце публікування : Журнал неврології ім. Б.М. Маньковського. - 2020. - N 1/2. - С. 50-65 (Шифр ЖУ17/2020/1/2)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ВОЛЧАНКА КРАСНАЯ СИСТЕМНАЯ -- LUPUS ERYTHEMATOSUS, SYSTEMIC
АУТОАНТИТЕЛА -- AUTOANTIBODIES
КОГНИТИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- COGNITION DISORDERS
ДЕПРЕССИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- DEPRESSIVE DISORDER
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ АУТОИММУННЫЕ -- AUTOIMMUNE DISEASES OF THE NERVOUS SYSTEM
Анотація: В обзорной статье описаны вопросы патогенеза, клинических проявлений и лечения нейропсихиатрической системной красной волчанки с учетом новых фактов и последних исследований. Поскольку нервная система является одним из основных органов, вовлекающихся в патологический процесс у пациентов с системной красной волчанкой (СКВ), а нейропсихиатрическая СКВ (НПСКВ) является основным и частым клиническим проявлением СКВ, и обусловленная этим поражением смертность уступает только смертности от волчаночного нефрита, то при этом нейропсихиатрические симптомы выявляются почти у половины пациентов с СКВ. Влияние НПСКВ на тяжесть заболевания, качество жизни и прогноз является огромным. Клинические проявления поражения нервной системы могут быть очень изменчивыми, начиная от общих и неспецифических признаков, таких как головная боль, когнитивные нарушения и расстройства настроения, до редких проявлений, включая синдром Гийена – Барре и вегетативную дисфункцию, а также угрожающих жизни событий. Хотя основные патогенетические механизмы все еще окончательно не раскрыты, идентифицированы несколько ключевых патологических путей, таких как опосредуемая антителами нейротоксичность, васкулопатия, вызванная антифосфолипидными антителами и другими механизмами, и цитокин-индуцированная нейротоксичность. Наши знания по поводу НПСКВ в целом значительно выиграли от значительного прогресса в понимании иммунологических механизмов за последнее десятилетие, а также от совершенствования методов исследования. В текущем обзоре литературы представлены современные данные, касающиеся эпидемиологии, патофизиологии, диагностики и лечения НПСКВ
Знайти схожі

20.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Головач И. Ю., Егудина Е. Д., Тер-Вартаньян С. Х.
Назва : Новое в диагностике, патогенезе и лечении нейропсихиатрической системной красной волчанки: обзор литературы 2017-2019 гг.
Місце публікування : Український ревматологічний журнал. - Киiв, 2020. - № 3. - С. 33-41 (Шифр УУ18/2020/3)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ВОЛЧАНКА КРАСНАЯ СИСТЕМНАЯ -- LUPUS ERYTHEMATOSUS, SYSTEMIC
НЕРВНАЯ СИСТЕМА ЦЕНТРАЛЬНАЯ -- CENTRAL NERVOUS SYSTEM
НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ ПРИ ПАТОЛОГИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЯХ -- NEUROLOGIC MANIFESTATIONS
НЕЙРОВИЗУАЛИЗАЦИЯ -- NEUROIMAGING
Анотація: Нейропсихиатрическая системная красная волчанка (НПСКВ) характеризуется поражением как центральной, так и периферической нервной системы, и является второй по значимости причиной смертности и заболеваемости у пациентов с системной красной волчанкой (СКВ) после люпус-нефрита. Диагностика и лечение НПСКВ остается сложной задачей, так как патогенез этого состояния до конца не изучен. Цель исследования: изучить и обобщить данные по современным достижениям в методах диагностики, патогенетических медиаторах и потенциальных методах лечения НПСКВ. Материалы и методы. В данной работе представлен обзор литературы, посвященной диагностике, патогенезу и лечению НПСКВ, исходя из проведенного поиска англоязычных статей в базах Medline и PubMed, опубликованных с января 2017 по июнь 2019 г. Результаты и обсуждения. Инструменты скрининга нейродегенеративных заболеваний оказались чувствительными и специфичными для оценки когнитивной дисфункции при НПСКВ. Нейровизуализация может быть использована для диагностики пациентов с СКВ по сравнению с группой контроля здоровых людей, но необходимо провести дальнейшие исследования для дифференциации СКВ с и без психоневрологических проявлений. Повышенные уровни определенных молекул в спинномозговой жидкости и/или сыворотке крови, а также наличие определенных аутоантител, были идентифицированы в качестве потенциальных биомаркеров НПСКВ. Среди них анти-NR2 и антирибосомальные P-аутоантитела, липокалин 2 и остеопонтин, эти маркеры имеют не только патогенетическое, но и диагностическое значение. Исследования показывают, что не всегда повреждения гематоэнцефалического барьера играют роль в развитии НПСКВ, как считалось ранее. Появились новые доказательства уменьшения выраженности заболевания после модуляция микроглии, предполагая прямое повреждение центральной нервной системы как ведущий механизм в патогенезе НПСКВ. Выводы. НПСКВ включает различные симптомы, которые влияют на качество жизни и прогноз пациента. В последнее время достигнуты успехи в улучшении диагностики НПСКВ, а также в понимании патогенеза. Представлены новые варианты таргетной терапии, основанные на более четком понимании патогенеза НПСКВ, которые улучшают течение НПСКВ на моделях мышей. Необходима дальнейшая оценка этих методов лечения у пациентов с НПСКВ, а также потенциальное использование нейровизуализации для дифференциации пациентов с СКВ с или без психоневрологических проявлений
Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)