Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>A=Ефимцева, Т. К.$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 17
Показані документи з 1 по 10
 1-10    11-17 
1.


   
    ІСН GCP об исследователе. Комментарии специалистов Глава 1. Квалификация и обязанности исследователя [Текст] / В. Т. Чумак [та ін.] // Вісник фармакології та фармації. - 2009. - № 6. - С. 57-63

Рубрики: Клинические исследования--методы--стандарт

   Исследований осуществимость--методы--стандарт


Дод.точки доступу:
Чумак, В. Т.
Морозов, А. Н.
Ефимцева, Т. К.
Полякова, Д. С.
Руднева, Е. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

2.


   
    ІСН GCP об исследователе. Комментарии специалистов. Глава 2. Адекватные ресурсы клинической базы [Текст] / В. Т. Чумак [та ін.] // Вісник фармакології та фармації. - 2009. - № 7/8. - С. 29-42

Рубрики: Клинические исследования--методы--стандарт

   Исследований осуществимость--методы--стандарт


Дод.точки доступу:
Чумак, В. Т.
Морозов, А. Н.
Ефимцева, Т. К.
Полякова, Д. С.
Руднева, Е. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

3.


   
    ІСН GCP об исследователе. Комментарии специалистов. Глава 4. Контакты с этическим комитетом. Глава 5. Соблюдение протокола клинического исследования [Текст] / В. Т. Чумак [та ін.] // Вісник фармакології та фармації. - 2009. - № 9. - С. 36-50

Рубрики: Клинические исследования--методы--стандарт

   Исследований осуществимость--методы--стандарт


   Этики комитеты--стандарт--тенденции


   Клинические протоколы--методы--стандарт


Дод.точки доступу:
Чумак, В. Т.
Морозов, А. Н.
Ефимцева, Т. К.
Полякова, Д. С.
Руднева, Е. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

4.
Шифр: ВУ17/2006/8
   Журнал

Вісник фармакології та фармації. - Виходить щомісячно
2006р. № 8
Зміст:
Чумак, В. Т. Государственный фармакологический центр и система регистрации лекарственных средств в Украине / В. Т. Чумак. - С.3-8
Бухтиарова, Т. А. Основные требования к регистрационному досье / Т. А. Бухтиарова. - С.9-13
Коваленко, В. Н. Современные требования к доклиническим исследованиям при регистрации лекарственных средств / В. Н. Коваленко. - С.14-17
Ефимцева, Т. К. Становление современных требований к клиническим испытаниям лекарственных средств в мире и в Украине / Т. К. Ефимцева. - С.18-22
Ковтун, Л. И. Клинические испытания биодоступности и биоэквивалентности лекарств / Л. И. Ковтун. - С.23-29
Либина, В. В. Национальные и международные правила проведения биоаналитических исследований по оценке биоэквивалентности генерических препаратов / В. В. Либина. - С.30-37
Головенко, Н. Я. Принципы и критерии отнесения генерических препаратов к биовейверам / Н. Я. Головенко. - С.38-48
Левін, М. Г. Тест "Розчинення" в комплексі проблем створення і реєстрації твердих оральних генеричних препаратів / М. Г. Левін, Т. В. Герасимчук. - С.49-65
Соловьев, А. И. Исследования биодоступности и биоэквивалентности лекарственных средств в условиях in vitro / А. И. Соловьев. - С.66-71
Антипова, О. Е. Фармацевтическая разработка - залог качества лекарственных средств / О. Е. Антипова. - С.72-80
Вікторов, О. П. Сучасний стан фармаконагляду в Україні / О. П. Вікторов. - С.81-91
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Знайти схожі

5.
Шифр: ВУ17/2009/6
   Журнал

Вісник фармакології та фармації. - Виходить щомісячно
2009р. № 6
Зміст:
Чекман, І. Кофеїн: фізіологічні, біохімічні та квантово-фармакологічні властивості / І. Чекман [и др.] . - С.2-7
Інші автори: Горчакова Н., Звягінцева Т., Сирова Г., Небесна Т.
Омельяненко, З. Нестероидные противовоспалительные средства при острой и хронической боли / З. Омельяненко [и др.] . - С.8-17
Інші автори: Бухтиарова Т., Ядловский О., Хоменко В., Бершова Т., Кокоша Е.
Мазур, И. Лекарственное взаимодействие в практике врача-стоматолога / И. Мазур. - С.18-28
Ткач, С. Эффективность тиотриазолина при хроническом алкогольном гепатите / С. Ткач. - С.29-35
Шляховенко, В. Противоопухолевый эффект микрофрагментов реконструированного хроматина / В. Шляховенко [и др.] . - С.36-41
Інші автори: Яниш Ю., Козак В., Милиневская В., Вербиненко А., Карнаушенко Е.
Гурженко, Ю. Второй съезд сексологов и андрологов Украины / Ю. Гурженко [и др.] . - С.42-51
Інші автори: Ромащенко О., Мельников С., Корниенко А., Романюк М., Сытенко А., Нуриманов К.
Агарков, С. Эволюционная сексология: постановка проблемы / С. Агарков. - С.52-56
Чумак, В. Т. ІСН GCP об исследователе. Комментарии специалистов Глава 1. Квалификация и обязанности исследователя / В. Т. Чумак [и др.] . - С.57-63
Інші автори: Морозов А. Н., Ефимцева Т. К., Полякова Д. С., Руднева Е. А.
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Знайти схожі
Перейти до описів статей

6.
Шифр: ВУ17/2009/7/8
   Журнал

Вісник фармакології та фармації. - Виходить щомісячно
2009р. № 7/8
Зміст:
Айзсилниеце, И. Создание списка основных лекарственных средств и национального формуляра. Опыт ВОЗ и лучшие примеры международной практики / И. Айзсилниеце. - С.3-9
Денисова, М. Проблемы коррекции лактазной недостаточности у детей / М. Денисова, О. Шадрин, В. Мисник. - С.10-13
Чекман, І. Дендримери: клініко-фармакологічний аспект / І. Чекман, А. Тертишна. - С.14-19
Вікторов, О. Чи потрібно змінювати «обличчя» ліків? / О. Вікторов [и др.] . - С.20-24
Інші автори: Матвеева О., Логвіна І., Вірста О.
Должны ли рекомендации по ведению больных артериальной гипертензией стать проще?. - С.25-28
Чумак, В. Т. ІСН GCP об исследователе. Комментарии специалистов. Глава 2. Адекватные ресурсы клинической базы / В. Т. Чумак [и др.] . - С.29-42
Інші автори: Морозов А. Н., Ефимцева Т. К., Полякова Д. С., Руднева Е. А.
Чумак, В. Т. Особливості підготовки матеріалів модуля 3. Якість реєстраційного досьє (формат загального технічного документа (CTD) при реєстрації та внесенні змін для біологічних/ біотехнологічних і біоподібних лікарських засобів / В. Т. Чумак [и др.] . - С.43-57
Інші автори: Баула О. П., Руда Н. В., Кононова О. М.
Інформаційне повідомлення Відділу організації клінічних апробувань лікарських засобів Державного фармакологічного центру МО 3 України. - С.58-59
Огляд реєстрації лікарських засобів в Україні за квітень 2009 року. - С.60-61
Огляд реєстрації лікарських засобів в Україні за травень 2009 року. - С.62-64
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Знайти схожі
Перейти до описів статей

7.
Шифр: ВУ17/2009/9
   Журнал

Вісник фармакології та фармації. - Виходить щомісячно
2009р. № 9
Зміст:
Раго, Л. Биоподобные лекарственные средства и безопасность: новые задачи фармаконадзора / Л. Раго. - С.2-10
Омельченко, Л. глюкокортикоиды при ревматических заболеваниях у детей в свете доказательной медицины / Л. Омельченко, В. Николаенко, И. Дудка. - С.11-20
Зволінська, Η. Основні принципи формування листа-запиту лабораторії фармацевтичного аналізу Державного фармакологічного центру МОЗ України / Η. Зволінська. - С.21-32
Тронько, М. Інсулінотерапія у фокусі безпеки / М. Тронько [и др.] . - С.33-35
Інші автори: Корпачев В., Кваченюк А., Вікторов О., Матвеева О., Логвіна І.
Чумак, В. Т. ІСН GCP об исследователе. Комментарии специалистов. Глава 4. Контакты с этическим комитетом. Глава 5. Соблюдение протокола клинического исследования / В. Т. Чумак [и др.] . - С.36-50
Інші автори: Морозов А. Н., Ефимцева Т. К., Полякова Д. С., Руднева Е. А.
Коляда, В. Судово-фармацевтичний огляд порядку обігу лікарських засобів в Україні / В. Коляда. - С.51-55
Шаповалов, В. Судова фармація: особливості знищення контрольованих лікарських засобів, що надходять в Україну з гуманітарною допомогою / В. Шаповалов, В. Шаповалова, Л. Юхта. - С.56-58
Інформаційне повідомлення Відділу організації клінічних випробувань лікарських засобів Державного фармакологічного центру МОЗ України. - С.59
Огляд реєстрації лікарських засобів в Україні за червень 2009 року. - С.60-62
Огляд реєстрації лікарських засобів в Україні за липень 2009 року. - С.62-64
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Знайти схожі
Перейти до описів статей

8.


    Ефимцева, Т. К.
    Клинические испытания лекарственных средств: состояние клинических баз в Украине [Текст] / Т. К. Ефимцева, Л. И. Ковтун, С. С. Распутняк // Провизор. - 2001. - № 24. - С. 10-11


MeSH-головна:
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОЦЕНКА -- DRUG EVALUATION (методы, тенденции)
ЛЕКАРСТВА ОТКРЫТИЕ -- DRUG DISCOVERY (стандарты, тенденции)
УКРАИНА -- UKRAINE
Дод.точки доступу:
Ковтун, Л. И.
Распутняк, С. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

9.


    Ефимцева, Т. К.
    Методология проведения І фазы клинических испытаний противоопухолевых препаратов [Текст] / Т. К. Ефимцева // Онкология. - 2003. - Т. 5, № 1. - С. 73-76.

Рубрики: Лекарственных средств оценка

   Противоопухолевые средства


Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.


    Ефимцева, Т. К.
    Становление современных требований к клиническим испытаниям лекарственных средств в мире и в Украине [Текст] / Т. К. Ефимцева // Вісник фармакології та фармації+нормативний бюлетень журналу "Вісник фармакології та фармації". - 2006. - № 8. - С. 18-22

Рубрики: Клинические исследования--тенденции

   Лекарственных средств утверждение--тенденции


   Украина



Знайти схожі

 1-10    11-17 
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)