Пошуковий запит: (<.>A=Жебель, В. М.$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 107
Показані документи з 1 по 20 |
|
>1.
| Багрій Д. А. Фенотипова реалізація синглнуклеотидного поліморфізму rs950880 гена IL1RL1 у здорових мешканців Вінниччини/Д. А. Багрій, О. Л. Старжинська, В. М. Жебель // Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту, 2021. т.Т. 25,N № 3.-С.364-368
|
>2.
| Антонюк Я. О. Урахування особливостей спадковості та продукції В-натрійуретичного пептиду для вторинної профілактики гіпертонічної хвороби/Я. О. Антонюк, В. М. Жебель, А. Ф. Геменюк // Український кардіологічний журнал, 2007,N № 5.-С.111
|
>3.
| Український терапевтичний журнал - 2006г.,N 2 (Введено оглавление)
|
>4.
| Український кардіологічний журнал - 2019г.,N 2 (Введено оглавление)
|
>5.
| Український кардіологічний журнал - 2007г.,N 5 (Введено оглавление)
|
>6.
| Український кардіологічний журнал - 2011г.,N 6 (Введено оглавление)
|
>7.
| Сучасний біомаркер кардіотрофін-1 у діагностиці стану діастолічної функції міокарда у чоловіків з есенціальною гіпертензією/М. О. Матохнюк [та ін.] // Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту, 2020. т.Т. 24,N № 3.-С.460-464
|
>8.
| Пашкова Ю. П. Структурно-функціональні показники міокарда у чоловіків, мешканців Подільського регіону України, з гіпертонічною хворобою II стадії, носіїв різних варіантів гена мозкового натрійуретичного пептиду/Ю. П. Пашкова, Г. О. Палагнюк, В. М. Жебель // Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту, 2016. т.Т. 20,N № 1. Ч.2.-С.165-170
|
>9.
| Жебель В.М. Структурно-функціональні показники міокарда у жінок післяменопаузального віку, хворих на гіпертонічну хворобу різної тяжкості, носіїв різних генотипів пероксисом проліфератор-активувальних рецепторів-y/В. М. Жебель, Г. В. Вільчинський, О. Л. Старжинська // Сімейна медицина, 2012,N № 4.-С.49-53
|
>10.
| Гефтер Ю. О. Стан міокарду у хворих на гіпертонічну хворобу в залежності від варіанту генотипу рецепторів ангіотензину П 1-го типу та наявності судинних ускладнень/Ю. О. Гефтер, В. М. Жебель // Галицький лікарський вісник, 2006. т.Т. 13,N № 1.-С.20-24
|
>11.
| Бланар О. Л. Спадковість та структурно-функціональні зміни серця у хворих на гіпертонічну хворобу, ускладнену серцевою недостатністю/О. Л. Бланар, В. М. Жебель // Сімейна медицина, 2009,N № 2.-С.79-85
|
>12.
| Спадкові чинники в регуляції артеріального тиску як чинник розвитку хронічної серцевої недостатності на тлі гіпертонічної хвороби: нові реалії та перспективи/Ю. П. Пашкова [та ін.] // Практикуючий лікар. -К., 2018,N N 1.-С.16-20
|
>13.
| Сімейна медицина - 2012г.,N 5 (Введено оглавление)
|
>14.
| Сімейна медицина - 2010г.,N 2 (Введено оглавление)
|
>15.
| Сімейна медицина - 2009г.,N 2 (Введено оглавление)
|
>16.
| Сімейна медицина - 2012г.,N 4 (Введено оглавление)
|
>17.
| Сімейна медицина - 2011г.,N 4 (Введено оглавление)
|
>18.
| Лозинський С.Е. Роль поліморфізму А1 166С гена рецепторів до ангіотензину-II першого типу (АТР1) у виникненні артеріальної гіпертензії та гіпертрофії лівого шлуночка у мешканців Поділля/С. Е. Лозинський, В. М. Жебель, О. Л. Старжинська // Сімейна медицина, 2012,N № 5.-С.87-90
|
>19.
| Донець А. О. Ремоделювання міокарда лівого шлуночка у гіпертензивних чоловіків із серцевою недостатністю: фокус на фенотипи SNP rs7069102 гена SIRT1/А. О. Донець, В. М. Жебель // Буковинський медичний вісник, 2023. т.Т. 27,N № 2.-С.15-21
|
>20.
| Жебель В. М. Прогностична роль індексу віку серця у чоловіків, хворих на гіпертонічну хворобу/В. М. Жебель, М. С. Лозинська, С. Е. Лозинський // Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту, 2016. т.Т. 20,N № 1. Ч.2.-С.177-181
|
|
|