Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Книги (1)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>A=Живиця, Д. Г.$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 32
Показані документи з 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-32 
1.


    Живиця, Д. Г.
    Підвищення імунологічної ефективності високоактивної антиретровірусної терапії у хворих на ВІЛ-інфекцію за допомогою ентеросорбції / Д. Г. Живиця, Л. В. Живиця, В. Г. Казека // Інфекційні хвороби. - 2016. - № 1. - С. 10-13


MeSH-головна:
ВИЧ ИНФЕКЦИИ -- HIV INFECTIONS (иммунология, лекарственная терапия)
ПРОТИВОРЕТРОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-RETROVIRAL AGENTS (терапевтическое применение)
ЭНТЕРОСОРБЦИЯ -- ENTEROSORPTION (использование)
Дод.точки доступу:
Живиця, Л.В.
Казека, В.Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

2.


    Живиця, Д. Г.
    Підвищення ефективності ВААРТ при використанні терапії метадоном і бупренорфіном у хворих на ВІЛ-інфекцію споживачів ін’єкційних наркотиків / Д. Г. Живиця, В. Г. Казека // Інфекційні хвороби. - 2016. - № 3. - С. 28-32


MeSH-головна:
ВИЧ ИНФЕКЦИИ -- HIV INFECTIONS (лекарственная терапия)
НАРКОМАНИЯ -- OPIOID-RELATED DISORDERS (лекарственная терапия)
Дод.точки доступу:
Казека, В. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

3.


    Живиця, Д. Г.
    Сироватковий рівень ІЛ-10 та ІЛ-17 у хворих на ВІЛ-інфекцію з тяжкою імуносупресією [Текст] / Д. Г. Живиця // Інфекційні хвороби. - 2014. - № 3. - С. 13-15


MeSH-головна:
ВИЧ ИНФЕКЦИИ -- HIV INFECTIONS (иммунология, лекарственная терапия)
ПРОТИВОРЕТРОВИРУСНАЯ ТЕРАПИЯ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ -- ANTIRETROVIRAL THERAPY, HIGHLY ACTIVE
ИНТЕРЛЕЙКИН-10 -- INTERLEUKIN-10 (кровь)
ИНТЕРЛЕЙКИН-17 -- INTERLEUKIN-17 (кровь)
ИММУНОСУПРЕССИЯ -- IMMUNOSUPPRESSION (вредные воздействия)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

4.


    Живиця, Д. Г.
    Залежність функціонально-метаболічного стану фагоцитів і активності комплементу від ступеня імунодефіциту у хворих на ВІЛ-інфекцію [Текст] / Д. Г. Живиця // Клінічна хірургія. - 2013. - № 5. - С. 55-57


MeSH-головна:
ВИЧ ИНФЕКЦИИ -- HIV INFECTIONS (иммунология)
ФАГОЦИТОЗ -- PHAGOCYTOSIS
КОМПЛЕМЕНТА АКТИВАЦИЯ -- COMPLEMENT ACTIVATION
Вільних прим. немає

Знайти схожі

5.


    Живиця, Д. Г.
    Динаміка імуно-ендокринних показників у хворих на ВІЛ-інфекцію залежно від клінічної стадії ітяжкості імуносупресії [Текст] / Д. Г. Живиця, О. В. Самойленко // Туберкульоз, легеневі хвороби, ВІЛ-інфекція. - 2014. - № 3. - С. 44-49


MeSH-головна:
ВИЧ ИНФЕКЦИИ -- HIV INFECTIONS (иммунология)

ДЕГИДРОЭПИАНДРОСТЕРОН -- DEHYDROEPIANDROSTERONE (кровь)
ТИРОКСИН -- THYROXINE (кровь)
ТИРЕОТРОПИН -- THYROTROPIN (кровь)
ГИДРОКОРТИЗОН -- HYDROCORTISONE (кровь)
ИММУНОСУПРЕССИЯ -- IMMUNOSUPPRESSION
Дод.точки доступу:
Самойленко, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

6.


    Живиця, Д. Г.
    Психічні і психологічні розлади та ефективність ВААРТ у ВІЛ-інфікованих споживачів ін’єкційних наркотиків / Д. Г. Живиця, В. Г. Казека // Інфекційні хвороби. - 2016. - N 4. - С. 36-40


MeSH-головна:
ПСИХИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА -- MENTAL DISORDERS (лекарственная терапия)
ПРОТИВОРЕТРОВИРУСНАЯ ТЕРАПИЯ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ -- ANTIRETROVIRAL THERAPY, HIGHLY ACTIVE (использование, методы)
ВИЧ-ИНФИЦИРОВАННЫЕ ДОЛГОЖИВУЩИЕ -- HIV LONG-TERM SURVIVORS
НАРКОМАНЫ -- DRUG USERS
Анотація: На фоні замісної підтримувальної терапії у ВІЛ-інфікованих споживачів ін’єкційних наркотиків (СІН) знижується ступінь психотичних розладів з 34 (31-45) до 27 (21-41) балів за шкалою BPRS і ступінь депресивних станів з 14 (12-17) до 9 (7-14) балів за шкалою MADRS. Зниження ступеня психотичних розладів і депресивних станів на фоні замісної підтримувальної терапії позитивно впливає на вірусологічну ефективність ВААРТ у ВІЛ-інфікованих СІН.
На фоне заместительной поддерживающей терапии у ВИЧ-инфицированных потребителей инъекционных наркотиков (ПИН) снижается степень психотических расстройств с 34 (31-45) до 27 (21-41) баллов по шкале BPRS и степень депрессивных состояний с 14 (12-17) до 9 (7-14) баллов по шкале MADRS. Снижение степени психотических расстройств и депрессивных состояний на фоне заместительной терапии положительно влияет на вирусологическую эффективность ВААРТ у ВИЧ-инфицированных ПИН.
Дод.точки доступу:
Казека, В. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

7.


    Живиця, Д. Г.
    Сироватковий вміст 25-(OH) вітаміну D не впливає на ефективність безінтерферонових режимів лікування хворих на HCV-інфекцію / Д. Г. Живиця, О. В. Царьова // Інфекційні хвороби. - 2020. - N 3. - С. 23-28


MeSH-головна:
ГЕПАТИТ C -- HEPATITIS C (вирусология, патофизиология)
ВИТАМИН D -- VITAMIN D (терапевтическое применение)
Анотація: Досліджено вплив сироваткової концентрації 25-(OH) вітаміну D на ефективність лікування пацієнтів з HCV-інфекцією препаратами прямої противірусної дії. Серед 73 пацієнтів, які були включені в дослідження, медіана концентрації 25-(ОН) D становила 27,07 нг/мл (від 12,1 до 45,9 нг/мл). Нормальний вміст 25-(OH) вітаміну D зафіксований у 30 (41,1 %) осіб, недостатність виявили у 28 (38,4 %) пацієнтів, а дефіцит – у 15 (20,5 %) осіб. Показник СВВ12 не залежав (P0,05) від сироваткової концентрації 25-(OH) вітаміну D і у пацієнтів з нормальним вмістом вітамі-ну D склав 100,0 % (95 % ДІ: 88,4-100,0 %), при недостатності – 96,4 % (95 %ДІ: 81,7-99,9 %), а при дефіциті – 93,3 % (95 %ДІ: 68,1-99,8 %). Також показник СВВ12 не залежав (P0,05) від віку пацієнтів, генотипу HCV, вірусного навантаження HCV, попереднього лікування, наявності цирозу печінки і схеми лікування. Середній вміст 25-(ОН) вітаміну D у пацієнтів зі слабким фіброзом (F1) становив 37,8 (35,8-43,5) нг/мл. У пацієнтів з цирозом печінки (F4) концентрація 25-(ОН) вітаміну D дорівнювала 19,3 (18,1-25,84) нг/мл і була у 1,96-1,67 разу менше (P0,05) порівняно з особами зі слабким фіброзом печінки (F1-F2) і у 1,38 разу менше (P0,05), ніж при тяжкому фіброзі (F3). При цьому середній вміст 25-(ОН) вітаміну D у хворих зі стадією фіброзу F2-F3 був значущо меншим (P0,05), ніж в осіб з портальним фіброзом (F1) – 32,3 (29,8-35,5) нг/мл і 26,8 (25,55-37,1) нг/мл порівняно з 37,8 (35,8-43,5) нг/мл, відповідно. Сироватковий вміст 25-(ОН) вітаміну D не впливає на ефективність лікування пацієнтів з HCV-інфекцією препаратами прямої противірусної дії. У хворих на HCV-інфекцію і цироз печінки концентрація 25-(ОН) вітаміну D в 1,96-1,67 разу менше (P0,05), порівняно з особами зі слабким фіброзом печінки (F1-F2) і в 1,38 разу менше (P0,05), ніж при тяжкому фіброзі (F3).
Исследовано влияние концентрации в сыворотке крови 25-(OH) витамина D на эффективность лечения пациентов с HCV-инфекцией препаратами прямого противовирусного действия. Среди 73 пациентов, которые были включены в исследование, медиана концентрации 25-(ОН) D составляла 27,07 нг/мл (от 12,1 до 45,9 нг/мл). Нормальное содержание 25-(OH) витамина D зафиксировано у 30 (41,1%) человек, недостаточность обнаружили у 28 (38,4%) пациентов, а дефицит - у 15 (20,5%) человек. Показатель СВВ12 не зависел (P 0,05) от концентрации в сыворотке крови 25-(OH) витамина D и у пациентов с нормальным содержанием витамина D составил 100,0% (95% ДИ: 88,4-100,0%) при недостаточности - 96,4% (95% ДИ: 81,7-99,9%), а при дефиците - 93,3% (95% ДИ: 68,1-99,8%). Также показатель СВВ12 не зависел (P 0,05) от возраста пациентов, генотипа HCV, вирусной нагрузки HCV, предшествующего лечения, наличия цирроза печени и схемы лечения. Среднее содержание 25-(ОН) витамина D у пациентов со слабым фиброзом (F1) составило 37,8 (35,8-43,5) нг/мл. У пациентов с циррозом печени (F4) концентрация 25-(ОН) витамина D равнялась 19,3 (18,1-25,84) нг/мл и была в 1,96-1,67 раза меньше (P0,05 ) по сравнению с лицами со слабым фиброзом печени (F1-F2) и в 1,38 раза меньше (P0,05), чем при тяжелом фиброзе (F3). При этом среднее содержание 25-(ОН) витамина D у больных со стадией фиброза F2-F3 было значимо меньше (P0,05), чем у лиц с портальным фиброзом (F1) - 32,3 (29,8-35, 5) нг/мл и 26,8 (25,55-37,1) нг/мл по сравнению с 37,8 (35,8-43,5) нг/мл, соответственно. Сывороточное содержание 25-(ОН) витамина D не влияет на эффективность лечения пациентов с HCV-инфекцией препаратами прямого противовирусного действия. У больных HCV-инфекцией и циррозом печени концентрация 25-(ОН) витамина D в 1,96-1,67 раза меньше (P0,05) по сравнению с лицами со слабым фиброзом печени (F1-F2) и в 1,38 раз меньше (P0,05), чем при тяжелом фиброзе (F3).
Дод.точки доступу:
Царьова, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

8.


    Мирошниченко, Д. В.
    Ефективність і безпека альтернативних схем лікування пацієнтів з криптококовим менінгоенцефалітом та ВІЛ-інфекцією / Д. В. Мирошниченко, Д. Г. Живиця // Інфекційні хвороби. - 2021. - N 3. - С. 27-32


MeSH-головна:
МЕНИНГИТ КРИПТОКОККОВЫЙ -- MENINGITIS, CRYPTOCOCCAL (лекарственная терапия)
МЕНИНГОЭНЦЕФАЛИТ -- MENINGOENCEPHALITIS (лекарственная терапия)
ВИЧ ИНФЕКЦИИ -- HIV INFECTIONS (лекарственная терапия)
ЛЕКАРСТВА ПРИМЕНЕНИЯ СХЕМА -- DRUG ADMINISTRATION SCHEDULE
Анотація: В Україні не вирішена проблема ефективного і безпечного лікування ВІЛ-інфікованих пацієнтів з криптококовим менінгоенцефалітом у зв’язку з недоступністю флуцитозину і вкрай обмеженими можливостями використання амфотерицину В дезоксихолату. Метою дослідження була оцінка ефективності й безпеки використання монотерапії флуконазолом порівняно з комбінацією амфотерицин В дезоксихолат і флуконазол для лікування пацієнтів з криптококовим менінгоенцефалітом на фоні ВІЛ-інфекції. Ефективність альтернативної схеми лікування пацієнтів з криптококовим менінгоенцефалітом на фоні ВІЛ-інфекції із застосуванням монотерапії флуконазолом не відрізняється (Р=0,17) від комбінації амфотерицин В дезоксихолат плюс флуконазол і 10-тижнева летальність за групами складає 36,4 % (95 % ДІ: 17,2-59,3 %) і 32,6 % (95 % ДІ: 20-47,5 %), відповідно. Частота гострого пошкодження нирок на фоні використання амфотерицину В дезоксихолату складає 87 % порівняно з 27 % при монотерапії флуконазолом.
В Украине не решена проблема эффективного и безопасного лечения ВИЧ-инфицированных пациентов с криптококковым менингоэнцефалитом в связи с недоступностью флуцитозина и крайне ограниченными возможностями использования амфотерицина В дезоксихолата. Целью исследования была оценка эффективности и безопасности использования монотерапии флуконазолом по сравнению с комбинацией амфотерицина В дезоксихолат и флуконазол для лечения пациентов с криптококковым менингоэнцефалитом на фоне ВИЧ-инфекции. Эффективность альтернативной схемы лечения пациентов с криптококковым менингоэнцефалитом на фоне ВИЧ-инфекции с применением монотерапии флуконазолом не отличается (Р=0,17) от комбинации амфотерицина В дезоксихолат плюс флуконазол и 10-недельная летальность по группам составляет 36,4% (95% ДИ: 17,2-59,3%) и 32,6% (95% ДИ: 20-47,5%) соответственно. Частота острого повреждения почек на фоне использования амфотерицина В дезоксихолата составляет 87% по сравнению с 27% при монотерапии флуконазолом.
Дод.точки доступу:
Живиця, Д. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

9.


   
    Стан тіол-дисульфідної системи щурів з енцефалопатією, що зумовлена впливом протитуберкульозних препаратів [Текст] / А. В. Левіч [та ін.] // Патологія. - 2019. - Том 16, N 3. - С. 328-333


MeSH-головна:
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTITUBERCULAR AGENTS (вредные воздействия, токсичность)
ТУБЕРКУЛЕЗ, МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ -- TUBERCULOSIS, MULTIDRUG-RESISTANT (лекарственная терапия)
НЕЙРОТОКСИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- NEUROTOXICITY SYNDROMES (этиология)
ГЛУТАТИОН -- GLUTATHIONE (анализ)
Анотація: Мета роботи – в експериментальному дослідженні визначити характер змін стану тіол-дисульфідної системи щурів з енцефалопатією, що зумовлена впливом комплексу протитуберкульозних препаратів для лікування хіміорезистентного туберкульозу, та можливості їхньої медикаментозної корекції, застосовуючи адеметіонін 1,4-бутандисульфонат. Матеріали та методи. Дослідження здійснили на 30 щурах лінії Wistar, яких поділили на 3 групи: 10 – інтактна, 10 – контрольна (отримували протитуберкульозні препарати), 10 – основна (отримували протитуберкульозні препарати та адеметіонін як засіб корекції токсичної дії). Дослідили стан системи глутатіону та вміст гомоцистеїну, нітратиразину. Результати. Експериментальна терапія адеметіоніном у щурів, які отримували протитуберкульозні препарати, сприяє зниженню інтенсивності хронічного оксидативного стресу в нервовій тканині. Під час введення гептралу встановили оптимальне співвідношення між рівнями відновлених та окислених тіольний груп, а також глутатіону, що свідчить про активну мобілізацію тіол-дисульфідної системи та нейтралізацію продуктів вільнорадикального окислення. В умовах нітрозувального й оксидативного стресу вивчені засоби збільшують стійкість нервової тканини до явищ інтоксикації. Отже, однією з ланок нейропротективного ефекту адеметіоніну стала його здатність стабілізувати тіол-дисульфідну рівновагу. Висновки. У функціонуванні глутатіонзалежної ферментативної системи у тканинах мозку щурів, що отримували протитуберкульозні препарати, зареєстровано зниження активності глутатіон S-трансферази, глутатіонпероксидази і глутатіонредуктази вдвічі, в 1,7 і 2,4 раза відповідно. В умовах терапії адеметіоніном визначили збільшення відновлених інтермедіатів тіол-дисульфідної системи – SH-групи в 1,7 раза, підвищення рівня відновленого глутатіону в 1,9 раза на тлі вірогідного зменшення вмісту його окисленої форми в 1,4 раза. Застосування адеметіоніну призводило й до зниження вмісту у тканинах мозку потенційно нейротоксичних сполук – нітротирозину та гомоцистеїну в 1,4 та 1,5 раза, що збільшує стійкість нервової тканини до явищ інтоксикації.
Дод.точки доступу:
Левіч, А. В.
Скороходова, Н. О.
Живиця, Д. Г.
Просвєтов, Ю. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.


   
    Ефективність Ледіпасвіру/Софосбувіру в людей, які вживають ін’єкційні наркотики, КО-інфікованих ВІЛ і HCV генотипу 1b / Д. Г. Живиця [и др.] // Інфекційні хвороби. - 2018. - N 3. - С. 39-43


MeSH-головна:
ГЕПАТИТ C -- HEPATITIS C (лекарственная терапия)
ВИЧ ИНФЕКЦИИ -- HIV INFECTIONS (лекарственная терапия)
КОИНФЕКЦИЯ -- COINFECTION (лекарственная терапия)
НАРКОМАНЫ -- DRUG USERS
Анотація: Комбінація ледіпасвіру/софосбувіру є безпечним, високоефективним варіантом лікування гепатиту С у коінфікованих ВІЛ/HCV, не вимагає модифікації звичних схем антиретровірусної терапії. Ефективність не залежить від статі, ступеня фіброзу печінки, початкового рівня РНК HCV або досвіду лікування HCV.
Комбинация ледипасвир / софосбувир является безопасным, высокоэффективным вариантом лечения гепатита С у коинфицированных ВИЧ / HCV, не требует модификации привычных схем антиретровирусной терапии. Эффективность не зависит от пола, степени фиброза печени, начального уровня РНК HCV или опыта лечения HCV.
Дод.точки доступу:
Живиця, Д. Г.
Мірошниченко, Д. В.
Казека, В. Г.
Петровська, О. Д.
Самойленко, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

 1-10    11-20   21-30   31-32 
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)