Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Завелевич, М. П.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 54
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-54

    Механізми модифікації чутливості клітин раку легені людини до протипухлинних хіміопрепаратів за умов тривалої експозиції клітин з альфа-інтерфероном [Текст] / Ю. Й. Кудрявець [та ін.] // Вісник наукових досліджень. - 2009. - № 4. - С. 102-104

Рубрики: Интерферон-альфа--тер прим

   Легких новообразования--лек тер

Дод.точки доступу:
Кудрявець, Ю. Й.
Бездєнєжних, Н. О.
Лихова, О. О.
Воронцова, А. Л.
Завелевич, М. П.
Фільченков, О. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Культивирование вируса гепатита С с использованием метода трансфекции [Текст] / Ю. И. Порва [та ін.] // Лабораторна діагностика. - 2010. - № 1. - С. 20-23

Рубрики: Гепатит С--вирус

   Трансфекция--методы

Дод.точки доступу:
Порва, Ю. И.
Рыбалко, С. Л.
Дядюн, С. Т.
Завелевич, М. П.
Боровиков, В. М.
Старосила, Д. Б.
Алексеенко, И. П.
Дерябин, О. Н.

Знайти схожі

Онкогематологические заболевания, связанные с действием радиации [Текст] / Д. Ф. Глузман [и др.] // Лабораторна діагностика. - 2014. - № 1. - С. 58-62

MeSH-головна:

НОВООБРАЗОВАНИЯ, ИНДУЦИРОВАННЫЕ ИЗЛУЧЕНИЕМ -- NEOPLASMS, RADIATION-INDUCED
ЛЕЙКОЗ, ИНДУЦИРОВАННЫЙ ИЗЛУЧЕНИЕМ -- LEUKEMIA, RADIATION-INDUCED
ЧЕРНОБЫЛЬСКАЯ ЯДЕРНАЯ КАТАСТРОФА -- CHERNOBYL NUCLEAR ACCIDENT
Кл.слова (ненормовані):
ликвидаторы
Дод.точки доступу:
Глузман, Д. Ф.
Скляренко, Л. М.
Коваль, С. В.
Родионова, Н. К.
Завелевич, М. П.
Иванивская, Т. С.
Украинская, Н. И.
Полудненко, Л. Ю.

Знайти схожі

Новое в классификации ВОЗ B-клеточных опухолей лимфоидной ткани (пересмотр 2016г.) [Текст] / Д. Ф. Глузман [и др.] // Онкология. - 2017. - Том 19, N 1. - С. 80-85. - Библиогр.: с. 84-85

MeSH-головна:
ЛИМФОМА НЕ-ХОДЖКИНА -- LYMPHOMA, NON-HODGKIN (классификация)
Анотація: Пересмотренная в 2016 г. классификация Всемирной организации здравоохранения В-клеточных лимфоидных новообразований, способствующая установлению уточненного диагноза на ранних стадиях заболевания, включает иммуноцитохимические и молекулярно-генетические критерии выделения многочисленных форм лимфом. Внесенные в классификацию изменения служат ключом для выбора стратегии терапии, направленной на клетки-мишени
Дод.точки доступу:
Глузман, Д. Ф.
Скляренко, Л. М.
Иванивская, Т. С.
Коваль, С. В.
Украинская, Н. И.
Полищук, А. С.
Швыдка, М. С.
Завелевич, М. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Классификация ВОЗ новообразований из зрелых Т-лимфоцитов, ЕК-клеток, гистиоцитов и дендритных клеток (пересмотр 2016г.) [Текст] / Д. Ф. Глузман [и др.] // Онкология. - 2017. - Том 19, N 2. - С. 92-96. - Библиогр.: с. 96

MeSH-головна:
ЛИМФОМА T-КЛЕТОЧНАЯ -- LYMPHOMA, T-CELL (классификация)
ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ АНАПЛАСТИЧЕСКАЯ -- LYMPHOMA, LARGE-CELL, ANAPLASTIC (классификация)
ЛЕЙКОЗ T-КЛЕТОЧНЫЙ -- LEUKEMIA, T-CELL (классификация)
ЭРДГЕЙМА-ЧЕСТЕРА БОЛЕЗНЬ -- ERDHEIM-CHESTER DISEASE (классификация)
ГИСТИОЦИТОВ ИЗМЕНЕНИЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ -- HISTIOCYTIC DISORDERS, MALIGNANT (классификация)
Анотація: В классификации Всемирной организации здравоохранения 2016 г. приведены некоторые уточнения относительно определения Т- и ЕК-клеточных новообразований. Основные изменения являются результатом генетических исследований. Опухоли из гистиоциов и дендритных клеток сгруппированы с учетом функциональных свойств их нормальных аналогов
Дод.точки доступу:
Глузман, Д. Ф.
Скляренко, Л. М.
Иванивская, Т. С.
Коваль, С. В.
Украинская, Н. И.
Полищук, А. С.
Швыдка, М. С.
Завелевич, М. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Современная классификация и диагностика миелодиспластических синдромов [Текст] / Д. Ф. Глузман [и др.] // Онкология. - 2017. - Том 19, N 3. - С. 218-222. - Библиогр.: с. 222

MeSH-головна:
МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- MYELODYSPLASTIC SYNDROMES (генетика, диагностика, классификация, кровь)
Анотація: Миелодиспластические синдромы (МДС) — гетерогенная группа клональных заболеваний опухолевой природы, в основе развития которых лежит поражение гемопоэтической стволовой клетки, сопровождающееся неэффективным гемопоэзом, диспластическими изменениями, затрагивающими клетки одной или нескольких линий миелопоэза, и повышенным риском развития острых миелоидных лейкозов. На протяжении длительного времени МДС не рассматривали как злокачественные новообразования. Первая Франко-Американо-Британская классификация МДС была предложена в 1976 г. и затем дополнена и уточнена в 1982 г. В 1997 и 2001 г., а затем и в 2008 г. в классификации ВОЗ новообразований кроветворной ткани был внесен ряд изменений в части, касающейся МДС. Некоторые положения были затем уточнены в пересмотренной классификации ВОЗ опухолей кроветворной и лимфоидной ткани (2016 г.). В настоящем обзоре представлены основные принципы диагностики МДС с учетом последних изменений в классификации. Рассмотрено значение цитоморфологических признаков, иммунофенотипирования, цитогенетического анализа, а также клинических данных для диагностики МДС
Дод.точки доступу:
Глузман, Д. Ф.
Скляренко, Л. М.
Иванивская, Т.С.
Коваль, С. В.
Завелевич, М. П.
Швыдкая, М. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Хронический лимфолейкоз и острые миелоидные лейкозы в структуре онкогематологических заболеваний у населения Украины в постчернобыльский период [Текст] / Д. Ф. Глузман [и др.] // Онкология. - 2017. - Том 19, N 1. - С. 33-40. - Библиогр.: с. 40

MeSH-головна:
ЛЕЙКОЗ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ ХРОНИЧЕСКИЙ B-КЛЕТОЧНЫЙ -- LEUKEMIA, LYMPHOCYTIC, CHRONIC, B-CELL (эпидемиология, этиология)
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ ОСТРЫЙ -- LEUKEMIA, MYELOID, ACUTE (эпидемиология, этиология)
ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- HEMATOLOGIC NEOPLASMS (эпидемиология, этиология)
ЗДОРОВЬЯ ИЗМЕНЕНИЯ ПРИ ВОЗДЕЙСТВИИ ИЗЛУЧЕНИЙ -- RADIOLOGIC HEALTH (статистика)
ЧЕРНОБЫЛЬСКАЯ ЯДЕРНАЯ КАТАСТРОФА -- CHERNOBYL NUCLEAR ACCIDENT
ПОЛОВЫЕ ФАКТОРЫ -- SEX FACTORS
Анотація: Уточненная диагностика лейкозов у жителей разных по уровню радиационного загрязнения областей Украины в постчернобыльский период позволила проанализировать удельный вес хронического лимфолейкоза и острого миелоидного лейкоза в общей структуре онкогематологической заболеваемости
Дод.точки доступу:
Глузман, Д. Ф.
Скляренко, Л. М.
Коваль, С. В.
Иванивская, Т. С.
Родионова, Н. К.
Завелевич, М. П.
Украинская, Н. И.
Полищук, А. С.
Швыдка, М. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Миелодиспластические синдромы и ионизирующая радиация [Текст] / Д. Ф. Глузман [и др.] // Онкология = Oncology. - 2014. - Т. 16, № 1. - С. 61-64 . - ISSN 1562-1774

MeSH-головна:
МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- MYELODYSPLASTIC SYNDROMES

АВАРИЙНЫЙ РАДИОАКТИВНЫЙ ВЫБРОС -- RADIOACTIVE HAZARD RELEASE
ЧЕРНОБЫЛЬ -- CHERNOBYL
Дод.точки доступу:
Глузман, Д. Ф.
Скляренко, Л. М.
Коваль, С. В.
Родионова, Н. К.
Завелевич, М. П.
Иванивская, Т. С.
Полуденко, Л. Ю.
Украинская, Н. И.
Швыдка, М. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Відповідь ex vivo злоякісних клітин пацієнтів із В-клітинним хронічним лімфолейкозом на протипухлинні хіміопрепарати [Текст] / М. П. Завелевич [та ін.] // Онкология = Oncology. - 2014. - Т. 16, № 4. - С. 262-268 . - ISSN 1562-1774

Рубрики: Кверцетин

   Флударабин

   Этопозид

MeSH-головна:
ЛЕЙКОЗ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ ХРОНИЧЕСКИЙ B-КЛЕТОЧНЫЙ -- LEUKEMIA, LYMPHOCYTIC, CHRONIC, B-CELL (лекарственная терапия)
НОВООБРАЗОВАНИЙ КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ -- TUMOR CELLS, CULTURED
АПОПТОЗ -- APOPTOSIS
Дод.точки доступу:
Завелевич, М.П.
Куява, Л.М.
Фільченков, О.О.
Храновська, Н. М.
Джалілов, А. Ф.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Современные международные классификации опухолей лимфоидной и кроветворной тканей [Текст] / Д. Ф. Глузман [и др.] // Лабораторна діагностика. - 2016. - № 4. - С. 44-49. - Библиогр.: с. 49

MeSH-головна:
ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ -- LYMPHOPROLIFERATIVE DISORDERS (классификация)
ЛИМФОМА -- LYMPHOMA (классификация)
ЛЕЙКОЗЫ -- LEUKEMIA (классификация)
ГИСТИОЦИТОВ ИЗМЕНЕНИЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ -- HISTIOCYTIC DISORDERS, MALIGNANT (классификация)
ГИСТИОЦИТОЗ -- HISTIOCYTOSIS (классификация)
МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ -- MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS (классификация)
МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- MYELODYSPLASTIC SYNDROMES (классификация)
Дод.точки доступу:
Глузман, Д.Ф.
Скляренко, Л.М.
Коваль, С.В.
Ивановская, Т. С.
Завелевич, М. П.
Украинская, Н. И.
Полищук, А. С.
Швыдка, М. С.
Гуслицер, Л. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Апоптоз лимфоцитов периферической крови больных раком предстательной железы, индуцированный облучением in vitro / А. А. Фильченков [и др.] // Онкология = Oncology. - 2019. - Том 21, N 4. - С. 282-289

MeSH-головна:
ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PROSTATIC NEOPLASMS (диагностика, осложнения, терапия)
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ -- RADIOTHERAPY (вредные воздействия)
АПОПТОЗ -- APOPTOSIS (воздействие облучения)
Анотація: Високі дози опромінення при променевій терапії (ПТ) радіорезистентних пухлин, до яких належить і рак передміхурової залози (РПЗ), пов’язані із розвитком постпроменевих ускладнень, прогнозування виникнення яких вимагає врахування індивідуальної радіочутливості організму (ІРО) хворого. Одним із методів оцінювання ІРО може бути визначення рівня апоптозу (Ап) в лімфоцитах периферичної крові (ЛПК). Мета: дослідити рівень індукованого тест-опроміненням in vitro Ап ЛПК хворих на РПЗ в процесі проведення курсу променевої терапії і можливу кореляцію із вмістом активних форм кисню (АФК), частотою пострадіаційних порушень хромосом і низкою клінічних показників. Об’єкт і методи: у дослідженні взяли участь 16 хворих на РПЗ, переважно ІІ–ІІІ стадії. До початку лікування пацієнтів, після першої фракції терапевтичного опромінення і після закінчення лікування методом проточної цитометрії визначали рівень Ап після 48-годинного культивування ЛПК in vitro без стимуляції мітогеном як з попереднім тест-опроміненням, так і без нього. Індуковану Fe2+ продукцію АФК у плазмі крові визначали з барвником N,N-діетилпарафенілендіаміном. Метафазний аналіз аберацій хромосом проводили після «провокативного» рентгенівського опромінення культури ЛПК в кінці G2-фази мітотичного циклу в дозі 1,5 Гр. Результати: виявлено кореляцію між показниками апоптотичної загибелі з тест-опроміненням і без нього в ЛПК хворих на РПЗ, виділених як до початку ПТ (r = 0,88), так і після першої фракції опромінення (r = 0,77). Широкий діапазон значень апоптотичного індексу ЛПК хворих на РПЗ свідчить про значну варіабельність ІРО. Виявлено кореляцію між фракцією апоптотичних ЛПК і рівнем АФК в плазмі крові хворих при дослідженні, проведеному після першої фракції терапевтичного опромінення (r = 0,77). Водночас при порівняльному вивченні зазначених показників до початку ПТ кореляції між ними не виявлено (r = 0,13). Частота радіаційно-індукованих аберацій хроматидного типу за даними G2-тесту знаходилась у діапазоні 11,0–19,0 аберацій/100 метафаз. Висновки: серед усіх досліджених показників статистично значущі кореляції у хворих на РПЗ виявлені лише між рівнями Ап при тест-опроміненні ЛПК in vitro та рівнями Ап ЛПК, культивованих без тест-опромінення, як до початку лікування, так і після закінчення терапевтичного опромінення. Кореляція між показниками спонтанного Ап і рівнем АФК в плазмі крові є слабкою, а кореляція із клінічними параметрами відсутня
Дод.точки доступу:
Фильченков, А. А.
Завелевич, М. П.
Дёмина, Э. А.
Главин, А. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Идентификация лейкемических стволовых клеток для таргетной терапии больных острыми миелоидными лейкозами [Текст] / Д. Ф. Глузман [и др.] // Онкология. - 2019. - Том 21, N 3. - С. 200-207. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ ОСТРЫЙ -- LEUKEMIA, MYELOID, ACUTE (диагностика, классификация, лекарственная терапия, этиология)
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ТАРГЕТНАЯ ТЕРАПИЯ -- MOLECULAR TARGETED THERAPY (методы)
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ ПОЛИПОТЕНТНЫЕ -- MULTIPOTENT STEM CELLS
КЛЕТОК ТРАНСФОРМАЦИЯ НЕОПЛАСТИЧЕСКАЯ -- CELL TRANSFORMATION, NEOPLASTIC
НОВООБРАЗОВАНИЙ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ -- NEOPLASTIC STEM CELLS
АНТИГЕНЫ ДИФФЕРЕНЦИРОВОЧНЫЕ -- ANTIGENS, DIFFERENTIATION
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTINEOPLASTIC AGENTS (терапевтическое применение)
Анотація: В статье приводятся краткие данные об истории открытия полипотентных гемопоэтических стволовых клеток (ПГСК), роли зарубежных и отечественных исследователей в создании унипотентной схемы нормального кроветворения. Освещены вопросы, связанные с идентификацией лейкемических стволовых клеток (ЛСК) у человека, сравнительным изучением иммунофенотипических особенностей ЛСК и бластных лейкозных клеток при различных формах острых миелоидных лейкозов (ОМЛ), выделяемых в соответствии с ФАБ-классификацией и новой классификацией ВОЗ (2016). Исследования с использованием методов проточной цитометрии и панели моноклональных антител к новым дифференцировочным антигенам позволили выявить иммунофенотипические отличия ЛСК, ПГСК и ранних гемопоэтических клеток-предшественников, трансформация которых лежит в основе возникновения различных форм ОМЛ. Согласно современным представлениям, большинство лейкозных бластных клеток у пациентов с ОМЛ неспособны к самоподдержанию и не обладают пролиферативной активностью. Клональные свойства присущи только ЛСК, преимущественно содержащимся в основной фракции CD34+CD38–-клеток и составляющим до 1% количества всех лейкозных клеток. Новая концепция таргетной терапии предусматривает создание средств, избирательно направленных против ЛСК, которые бы не оказывали действия на ПГСК, участвующие в восстановлении нормального кроветворения. Рассматриваются возможные пути создания новых лекарственных препаратов для терапии с использованием в качестве мишеней специфических маркеров поверхностной мембраны ЛСК, а также препаратов, действие которых направлено на молекулы сигнальных путей в клетке и компоненты микроокружения ЛСК
У статті наведено стислі дані про історію відкриття поліпотентних гемопоетичних стовбурових клітин (ПГСК), ролі зарубіжних і вітчизняних дослідників у створенні уніпотентної схеми нормального кровотворення. Висвітлено питання, пов’язані з ідентифікацією лейкемічних стовбурових клітин (ЛСК) у людини, порівняльним вивченням імунофенотипових особливостей ЛСК і бластних лейкозних клітин при різних формах гострих мієлоїдних лейкозів (ГМЛ), що виділяються відповідно до ФАБ-класифікації і нової класифікації ВООЗ (2016). Дослідження з використанням методів проточної цитометрії та панелі моноклональних антитіл до нових диференціювальних антигенів дозволили виявити імунофенотипові відмінності ЛСК, ПГСК і ранніх гемопоетичних клітин-попередників, трансформація яких лежить в основі виникнення різних форм ГМЛ. Відповідно до сучасних уявлень, більшість лейкозних бластних клітин у хворих на ГМЛ нездатні до самопідтримування і не володіють проліферативною активністю. Клональні властивості притаманні тільки ЛСК, які переважно містяться в основній фракції CD34+CD38–-клітин і становлять до 1% кількості всіх лейкозних клітин. Нова концепція таргетної терапії передбачає створення засобів, вибірково спрямованих проти ЛСК, які б не діяли на ПГСК, що беруть участь у відновленні нормального кровотворення. Розглядаються можливі шляхи створення нових лікарських препаратів для терапії з використанням як мішеней специфічних маркерів поверхневої мембрани ЛСК, а також препаратів, дія яких спрямована на молекули сигнальних шляхів та компоненти мікрооточення ЛСК
Дод.точки доступу:
Глузман, Д. Ф.
Скляренко, Л. М.
Ивановская, Т. С.
Фильченков, А. А.
Завелевич, М. П.
Коваль, С. В.
Полищук, А. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Природные полифенолы как ингибиторы взаимодействия коронавирусов с клетками: обзор литературы и экспериментальные данные [Текст] / О. Н. Дерябин [и др.] // Український медичний часопис. - 2020. - Т. 1, № 3. - С. 59-63

Рубрики: Протефлазид

MeSH-головна:
КОРОНАВИРУС -- CORONAVIRUS (действие лекарственных препаратов, патогенность)
ФЛАВОНОИДЫ -- FLAVONOIDS (физиология)
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIVIRAL AGENTS
Анотація: К моменту наступления пандемии, вызванной SARS-CoV-2, специфические ингибиторы репродукции коронавирусов человека, которые были бы активны в отношении этого вируса, разработаны не были, хотя и проводились интенсивные исследования в этом направлении. Показано, что некоторые флавоноиды и их производные ингибируют in vitro репродукцию коронавирусов животных и человека. Выявлены специфические мишени действия флавоноидов на различных этапах взаимодействия коронавирусов с клеткой, которые рассмотрены в настоящем обзоре. Особого внимания заслуживают ингибирование проникновения вируса в клетку и ингибирование ферментативной активности вирусспецифической протеазы, играющей важную роль в процессе репродукции коронавирусов. Рассмотрены перспективы использования флавоноидов и их производных как возможных перспективных веществ для создания субстанций, которые могли бы найти применение в клинической практике. Подчеркивается, что важной особенностью флавоноидов (как биологически активных молекул) является полимишеневый механизм их действия. Приведены данные собственного пилотного проекта по исследованию влияния флавоноидов отечественного флавоноидсодержащего препарата Протефлазид на репродукцию коронавируса трансмиссивного гастроэнтерита свиней и изучению in silico взаимодействия активных структур — компонентов Протефлазида с 3С-подобной протеазой коронавируса человека
Дод.точки доступу:
Дерябин, О. Н.
Завелевич, М. П.
Старосила, Д. Б.
Пальчиковская, Л. И.
Платонов, М. О.
Атаманюк, В. П.
Рыбалко, С. Л.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

    Вплив флавоноїдних препаратів Протефлазід і Протойл на експресію гена транскрипційного фактора NRF-2 при вірусних інфекціях / М. А. Архипова [та ін.] // Медицина невідкладних станів. - 2022. - Т. 18, № 6. - С. 65

Рубрики: Протефлазід

   Протойл

MeSH-головна:
ВИРУСНЫЕ БОЛЕЗНИ -- VIRUS DISEASES (генетика, лекарственная терапия)
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION (действие лекарственных препаратов)
Анотація: На сьогодні агенти вірусної природи є причиною значного відсотка патологічних станів від загальної кількості інфекційних хвороб. Оскільки віруси використовують різні стратегії уникнення впливу імунної системи організму хазяїна, для них характерні різні шляхи реалізації інфекційності, тому більшість противірусних засобів є вузькоспецифічними й можуть застосовуватись лише щодо обмеженої групи патогенів. Тому пошук противірусних засобів не обмежується колом препаратів з ефективною безпосередньою противірусною дією. Велике значення має пошук терапевтичних агентів, які мають здатність неспецифічно регулювати діяльність імунної системи з метою виправлення розладів, викликаних різними інфекційними агентами, стимулювати необхідні реакції, що перешкоджають розвитку невигідних для організму-хазяїна наслідків інфекції
Дод.точки доступу:
Архипова, М. А.
Дерябін, О. М.
Трохимчук, Т. Ю.
Старосила, Д. Б.
Атаманюк, В. П.
Завелевич, М. П.
Рибалко, С. Л.
«Інфекційні хвороби сучасності: етіологія, епідеміологія, діагностика, лікування, профілактика, біологічна безпека» науково-практична конференція

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Чутливість до інсуліну та особливості метаболізму глюкози в клітинах первинних ліній раку молочної залози людини / О. О. Лихова [та ін.] // Онкологія. - 2021. - Т. 23, № 3. - С. 73-77

MeSH-головна:
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS (метаболизм, патофизиология)
ИНСУЛИН -- INSULIN
ГЛЮКОЗА -- GLUCOSE (метаболизм)
Анотація: Мета: вивчити чутливість до інсуліну та особливості метаболізму глюкози клітинами первинних ліній раку молочної залози (РМЗ). Об’єкт і методи дослідження: у дослідження були включені 14 нових первинних клітинних ліній РМЗ людини, отриманих із плеврального випоту хворих. Для визначення молекулярного підтипу пухлин проводили імуноцитохімічне дослідження з моноклональними антитілами проти рецепторів естрогену, прогестерону та HER-2/Neu. Клітини інкубували в присутності рекомбінантного інсуліну людини в концентраціях до 5000 нг/мл та визначали чутливість до мітогенної дії інсуліну, рівень поглинання глюкози, продукцію лактату за цих умов. Результати: більшість одержаних первинних ліній були віднесені до таких, що походять з тричі негативного РМЗ. Клітини більшості отриманих первинних ліній РМЗ характеризуються зниженою чутливістю до мітогенної дії інсуліну, і лише надмірна кількість гормону (5000 нг/мл) стимулює їх проліферацію. Базовий рівень поглинання глюкози клітинами одержаних первинних ліній РМЗ суттєво розрізнявся, однак у більшості ліній, що походять з тричі негативного РМЗ, він був високим. Паралелізму між інтенсивністю поглинання глюкози та продукцією лактату не відзначали. Культивування в присутності найнижчої з досліджуваних концентрацій інсуліну (20 нг/мл) не впливало на поглинання глюкози в жодній з 14 ліній. Разом з тим інсулін стимулював поглинання глюкози клітинами в концентраціях 500 нг/мл або 5000 нг/мл, за винятком трьох тричі негативних ліній. Продукція лактату клітинами цих ліній у нормалізованих величинах не змінювалася при інкубації їх з інсуліном, навіть у найвищій з досліджуваних концентрацій 5000 нг/мл. Висновки: чутливість до мітогенної дії інсуліну знижена у більшості з досліджених первинних ліній РМЗ. У високих концентраціях інсулін стимулює поглинання глюкози клітинами більшості цих ліній, хоча не впливає на показник продукції лактату
Дод.точки доступу:
Лихова, О. О.
Завелевич, М. П.
Лук’янова, Н. Ю.
Задворний, Т. В.
Козак, Т. П.
Лупан, В. Г.
Чехун, В. Ф.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Опухоли кроветворной и лимфоидной тканей (проект 11-го пересмотра международной классификации болезней, МКБ-11) [Текст] / Д. Ф. Глузман [и др.] // Онкология. - 2018. - Том 20, N 1. - С. 59-72. - Библиогр.: с. 72

MeSH-головна:
ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- HEMATOLOGIC NEOPLASMS (классификация)
Анотація: Рассмотрены основные принципы и критерии рубрикации опухолей кроветворной и лимфоидной тканей в проекте новой Международной классификации болезней 11-го пересмотра (МКБ-11). Проведено сопоставление проекта МКБ-11 с классификацией ВОЗ 2016 г. для лимфоидных новообразований, миелоидных новообразований и острых лейкозов. Отмечено, что в проекте МКБ-11, в отличие от действующей МКБ-10, миелодиспластические синдромы имиелопролиферативные новообразования, в совокупности составляющие до 30% всех форм гемобластозов, безусловно, отнесены к злокачественным новообразованиям. Усовершенствованная классификация, учитывающая последние достижения в изучении этиологии, патогенеза и клинического течения заболеваний, будет способствовать более точному представлению о структуре заболеваемости и смертности, что послужит базой для проведения углубленных аналитических эпидемиологических исследований
Дод.точки доступу:
Глузман, Д. Ф.
Скляренко, Л. М.
Завелевич, М. П.
Иванивская, Т. С.
Коваль, С. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

    Рыбалко, С. Л.
    Современное состяние химиотерапии и профилактики гриппа и ОРВИ в Украине [Текст] / С. Л. Рыбалко, Д. Б. Старосила, М. П. Завелевич // Український медичний часопис. - 2018. - № 1. - С. 64-67. - Библиогр. в конце ст.

Рубрики: Протефлазид

   Иммунофлазид

MeSH-головна:
ГРИПП ЧЕЛОВЕКА -- INFLUENZA, HUMAN (лекарственная терапия, профилактика и контроль)
РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- RESPIRATORY TRACT INFECTIONS (лекарственная терапия, профилактика и контроль)
Анотація: В настоящее время существует несколько разрешенных к применению препаратов для лечения гриппа, однако их эффективность ограничивается появлением лекарственно устойчивых форм вирусов и наличием противопоказаний. Кроме того, в период эпидемии гриппа диагностируют и другие респираторные вирусные инфекции, схожие по симптоматике, в отношении которых противогриппозные препараты неэффективны. Помимо синтетических ингибиторов нейраминидазы вируса гриппа существует целый ряд природных веществ, относящихся к флавоноидам, которые обладают ингибирующей активностью в отношении нейраминидазы. Рассмотрены перспективы использования флавоноидов как противовирусных средств. Важной особенностью флавоноидов как биологически активных молекул является полимишеневый механизм их действия. Приведены данные литературы и собственных исследований противовирусной активности отечественных флавоноидсодержащих препаратов Протефлазид® и Иммунофлазид®, которые могут быть рекомендованы в качестве этиотропного и патогенетического средства для профилактики и лечения гриппа и острых респираторных вирусных инфекций
Дод.точки доступу:
Старосила, Д. Б.
Завелевич, М. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Миелодиспластические синдромы: место в структуре онкогематологических заболеваний, проблемы диагностики, учета и регистрации [Текст] / М. П. Завелевич [и др.] // Онкология. - 2018. - Том 20, N 2. - С. 130-137. - Библиогр.: с. 136-137

MeSH-головна:
МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- MYELODYSPLASTIC SYNDROMES
ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ -- MORBIDITY
РЕГИСТРАЦИЯ -- REGISTRIES
Анотація: Цель: обобщение данных доступной литературы по заболеваемости миелодиспластическими синдромами (МДС) и их удельному весу в структуре онкогематологической патологии, полученных по материалам национальных, региональных и внутрибольничных регистров, а также опыта уточненной диагностики форм МДС и учета больных в Референтной лаборатории отдела онкогематологии Института экспериментальной патологии, онкологии и радиобиологии НАН Украины. Несмотря на увеличившееся в последнее время количество публикаций, существуют значительные расхождения исследователей в отношении показателей заболеваемости МДС и их динамики, эти данные нельзя считать окончательными. Существуют обоснованные предположения о значительном недоучете больных МДС. Рассмотрены основные проблемы учета и регистрации МДС в Украине. Проанализирована деятельность Референтной лаборатории отдела онкогематологии Инс титута с 1992 по 2016 г. За проанализированный двадцатипятилетний период удельный вес МДС в общем объеме диагностированных в Референтной лаборатории гемобластозов существенно возрос и приближается к показателям, рассчитанным по статистическим материалам и данным гематологов других стран. В Украине попрежнему существует значительный недоучет случаев МДС, особенно среди лиц пожилого возраста, что занижает показатели заболеваемости опухолями кроветворной и лимфоидной тканей в целом
Дод.точки доступу:
Завелевич, М. П.
Скляренко, Л. М.
Ивановская, Т. С.
Коваль, С. В.
Фильченков, А. А.
Нарольский, Н. Б.
Глузман, Д. Ф.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Диагностика хронического миеломоноцитарного лейкоза [Текст] / Л. М. Скляренко [и др.] // Онкология. - 2018. - Том 20, N 4. - С. 240-244. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОМОНОЦИТАРНЫЙ ХРОНИЧЕСКИЙ -- LEUKEMIA, MYELOMONOCYTIC, CHRONIC (генетика, диагностика, классификация, кровь)
ГИСТОЦИТОХИМИЯ -- HISTOCYTOCHEMISTRY
ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИЕ ЛИМФОЦИТОВ -- IMMUNOPHENOTYPING
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS
Анотація: Анализируются данные доступной литературы и результаты собственных исследований авторов, касающиеся клинико-лабораторных признаков хронического миеломоноцитарного лейкоза (ХММЛ). ХММЛ является одной из форм миелодиспластических/миелопролиферативных новообразований, характеризующейся количеством моноцитов, превышающим 1,0•109/л, отсутствием слитного гена BCR-ABL1, содержанием бластных клеток и промоноцитов в костном мозге и периферической крови, не достигающем 20%. В статье приведены цитоморфологические, иммунофенотипические критерии диагностики ХММЛ в соответствии с пересмотренной класси-фикацией Всемирной организации здравоохранения 2016 г. Представлены обобщенные данные о 524 больных ХММЛ, обследованных в отделе онкоге-матологии Института экспериментальной патологии, онкологии и радио-биологии им. Р.Е. Кавецкого НАН Украины на протяжении 1996–2016 гг
Дод.точки доступу:
Скляренко, Л. М.
Глузман, Д. Ф.
Ивановская, Т. С.
Коваль, С. В.
Полищук, А. С.
Завелевич, М. П.
Фильченков, А. А.
Вакульчук, А. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Дескриптивная эпидемиология онкогематологических последствий аварии на ЧАЭС для детского населения Украины, республики Беларусь и Российской Федерации / Л. Н. Гуслицер [и др.] // Онкология = Oncology. - 2018. - Том 20, N 3. - С. 165-176

MeSH-головна:
ЛЕЙКОЗЫ -- LEUKEMIA (эпидемиология, этиология)
MeSH-не головна:
ДЕТИ -- CHILD
ЧЕРНОБЫЛЬ -- CHERNOBYL
Анотація: Эпидемиологические данные, имевшиеся на момент аварии на Чернобыльской атомной электростанции (ЧАЭС), свидетельствуют о том, что лейкозы у детей имеют наиболее высокие коэффициенты радиационного риска. После аварии на ЧАЭС был проведен ряд исследований по выяснению возможной связи между длительным воздействием радиации в малых дозах и риском возникновения острых лейкозов у детей. В работе представлен анализ результатов таких исследований по данным доступной литературы, проанализирована их методология. Рассмотрены сложности, связанные с изучением лейкемогенных эффектов радиации в постчернобыльский период. Дескриптивные экологические исследования, проведенные к настоящему времени, не обладают достаточной чувствительностью для обнаружения возможного относительно небольшого прироста частоты лейкозов у детей, проживающих в регионах, загрязненных радионуклидами. Рассмотрены также данные по изучению структуры лейкозов и лимфом у детей Украины в постчернобыльский период в отделе онкогематологии Института экспериментальной патологии, онкологии и радиобиологии им. Р.Е. Кавецкого НАН Украины на протяжении 1994–2005 гг. Хотя единичные исследования по методу «случай — контроль» выявили дозозависимое повышение риска развития гемобластозов у детей в условиях долговременного воздействия радиации в малых дозах, они пока недостаточны для окончательного суждения об онкогематологических последствиях аварии на ЧАЭС для детского населения Украины, Республики Беларусь и Российской Федерации. Последующий анализ различных форм гемобластозов среди лиц, родившихся в ранние сроки после аварии на ЧАЭС, важен для решения вопроса о возможных последствиях длительного облучения в малых дозах
Епідеміологічні дані, наявні на момент аварії на Чорнобильській атомній електростанції (ЧАЕС), свідчать про те, що лейкози у дітей мають найвищі коефіцієнти радіаційного ризику. Після аварії на ЧАЕС було проведено ряд досліджень зі з’ясування можливого зв’язку між тривалим впливом радіації в малих дозах і ризиком виникнення гострих лейкозів у дітей. У роботі представлений аналіз результатів таких досліджень за даними доступної літератури, проаналізовано їхню методологію. Розглянуто труднощі, пов’язані з вивченням лейкемогенних ефектів радіації в постчорнобильський період. Дескриптивні екологічні дослідження, проведені до цього часу, не мають достатньої чутливості для виявлення можливого відносно невеликого приросту частоти лейкозів у дітей, які проживають у регіонах, забруднених радіонуклідами. Розглянуто також дані з вивчення структури лейкозів і лімфом у дітей України в пост чорнобильський період, отримані у відділі онкогематології Інституту експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р.Є. Кавецького НАН України впродовж 1994–2005 рр. Хоча поодинокі дослідження за методом «випадок — контроль» виявили дозозалежне зростання ризику розвитку гемобластозів у дітей в умовах довготривалого впливу радіації в малих дозах, вони поки недостатні для остаточного судження щодо онкогематологічних наслідків аварії на ЧАЕС для дитячого населення України, Республіки Білорусь та Російської Федерації. Подальший аналіз різних форм гемобластозів серед осіб, що народилися в ранні терміни після аварії на ЧАЕС, важливий для вирішення питання про можливі наслідки тривалого опромінення в малих дозах
Дод.точки доступу:
Гуслицер, Л. Н.
Завелевич, М. П.
Коваль, С. В.
Скляренко, Л. М.
Глузман, Д. Ф.
Фильченков, А. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-54

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)