Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Загаба, Л. М.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 85
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-85

Випадок дифузної осифікації легень, ускладненої спонтанним пневмотораксом, з ретроспективним аналізом трьох попередніх випадків [Текст] / М. С. Опанасенко [та ін.] // Укр. пульмонол. журнал. - 2020. - N 2. - С. 56-60

MeSH-головна:
ЛЕГКИХ БОЛЕЗНИ -- LUNG DISEASES (осложнения, патофизиология)
ОССИФИКАЦИЯ ГЕТЕРОТОПИЧЕСКАЯ -- OSSIFICATION, HETEROTOPIC (осложнения)
ПНЕВМОТОРАКС -- PNEUMOTHORAX (патофизиология, этиология)
Анотація: Дифузна осифікація легень (ДОЛ) — група захворювань, при яких кальцій або метаплазована кісткова тканина накопичуються в трахеї, бронхах або легенях. Захворювання частіше носить вторинний характер при локальних або системних розладах. Вперше це захворювання було описано в 1856 p. Н. Luschka. Згідно з даними літератури, в світі зареєстровано близько 200 випадків, причому більшість із них було діагностовано під час аутопсії, тому великий інтерес представляє своєчасна прижиттєва діагностика з метою попередження ускладнень. Один із варіантів ДОЛ невідомої етіології — остеопластична трахеобронхопатія (дистрофічна та метастатична форми). Дистрофічна осифікація не пов’язана зі зміною концентрації кальцію і фосфору в крові і формується у відповідь на різні пошкодження при гранульоматозах, інфарктах, емболії, пневмонії, амілоїдозі, повільно зростаючих пухлинах. Метастатична або інтерстиціальна форма кальцифікації, пов’язана з порушенням метаболізму кальцію та фосфору, спостерігається при злоякісних пухлинах
Дод.точки доступу:
Опанасенко, М. С.
Конік, Б. М.
Терешкович, О. В.
Білоконь, С. М.
Калениченко, М. І.
Ліскіна, І. В.
Загаба, Л. М.
Леванда, Л. І.
Страфун, О. В.
Шалагай, С. М.
Лисенко, В. І.
Шамрай, М. Ю.
Обремська, О. К.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Гістобактеріоскопія резекційного матеріалу у морфологічній діагностиці туберкульозу легень [Текст] / І. В. Ліскіна [та ін.] // Журнал Національної Академії Медичних Наук України. - 2015. - Т. 21, № 1. - С. 61-68

MeSH-головна:
ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ -- TUBERCULOSIS, PULMONARY (диагноз, микробиология, патофизиология)
ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- HISTOLOGICAL TECHNIQUES
МИКОБАКТЕРИИ -- MYCOBACTERIUM
Дод.точки доступу:
Ліскіна, І. В.
Кузовкова, С. Д.
Загаба, Л. М.
Мельник, О. О.

Знайти схожі

Лискина, И. В.
Инфаркт легкого как хирургическая патология: морфология и дифференциальная диагностика [Текст] / И. В. Лискина, Л. М. Загаба, С. И. Дорофеева // Патологія. - 2015. - № 1. - С. 102-107

MeSH-головна:
ИНФАРКТ ЛЕГКИХ -- PULMONARY INFARCTION (диагноз, патофизиология, хирургия, этиология)
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- CLINICAL TRIAL
(использование)
ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- HISTOLOGICAL TECHNIQUES (использование)
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ, ПРИЗНАКИ БОЛЕЗНЕЙ И СИМПТОМЫ -- PATHOLOGICAL CONDITIONS, SIGNS AND SYMPTOMS
Дод.точки доступу:
Загаба, Л. М.
Дорофеева, С. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Необычный случай развития склерозирующей гемангиомы (пневмоцитомы) легкого у подростка [Текст] / Н. С. Опанасенко [и др.] // Укр. пульмонол. журнал. - 2020. - N 1. - С. 41-46

MeSH-головна:
ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LUNG NEOPLASMS (диагностика)
ГЕМАНГИОМА -- HEMANGIOMA (диагностика, хирургия)
ТОМОГРАФИЯ РЕНТГЕНОВСКАЯ КОМПЬЮТЕРНАЯ -- TOMOGRAPHY, X-RAY COMPUTED (использование)
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
Анотація: Склерозирующие гемангиомы (пневмоцитомы) представляют собой доброкачественные опухоли легких, возникающие из эпителиальных клеток легочной паренхимы. С момента первого описания этого образования были предложены многочисленные теории, объясняющие его гистогенез и происхождение. В последние десятилетия результаты иммуногистохимических (ИГХ) и электронно-микроскопических исследований позволили на большом объеме материала получить полное подтверждение того факта, что склерозирующая гемангиома возникает из примитивного эпителия дыхательных путей. Этот вывод также был поддержан результатами соответствующих молекулярных исследований. Поэтому название «склерозирующая гемангиома», по сути, ошибочно. Более соответствующие термины — пневмоцитома, склерозирующая пневмоцитома, папиллярная пневмоцитома, однако термин «склерозирующая гемангиома» до сих пор предпочтителен ВОЗ по историческим причинам
Дод.точки доступу:
Опанасенко, Н. С.
Лискина, И. В.
Терешкович, А. В.
Шалагай, С. М.
Леванда, Л. И.
Шпак, О. И.
Кирилова, Т. В.
Билоконь, С. М.
Лысенко, В. И.
Загаба, Л. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Опыт применения эндобронхиальной ультразвуковой трансбронхиальной аспирационной биопсии внутригрудных лимфатических узлов [Текст] / О. И. Шпак [и др.] // Хірургія України. - 2015. - № 3. - С. 19-24. - Библиогр.: с.23 . - ISSN 1818-5398

MeSH-головна:
ЛИМФАТИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ -- LYMPHATIC DISEASES (диагностика)
БИОПСИЯ ИГЛОЙ -- BIOPSY, NEEDLE
УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ЭНДОСКОПИЧЕСКАЯ -- ENDOSONOGRAPHY (методы, оборудование)
БРОНХОСКОПЫ -- BRONCHOSCOPES
ЦИТОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- CYTOLOGICAL TECHNIQUES
Дод.точки доступу:
Шпак, О. И.
Бычковский, В. Б.
Опанасенко, Н. С.
Терешкович, А. В.
Венгерова, О. А.
Демидова, Р. С.
Новицкий, А. В.
Рандюк, А. Б.
Яцина, М. Ф.
Гренчук, А. Ф.
Лискина, И. В.
Загаба, Л. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Клинико-морфологические особенности пневмоцистной пневмонии у пациентов с ВИЧ-инфекцией в зависимости от исхода заболевания [Текст] / И. В. Лискина [и др.] // Укр. пульмонол. журнал. - 2020. - N 2. - С. 50-55

MeSH-головна:
ВИЧ ИНФЕКЦИИ -- HIV INFECTIONS (патофизиология)
ПНЕВМОНИЯ, PNEUMOCYSTIS -- PNEUMONIA, PNEUMOCYSTIS (диагностика, патофизиология)
Анотація: Пневмоцистная пневмония (ПИ) — заболевание, вызванное усиленным размножением в респираторном отделе сапрофитного микроорганизма Pneumocystis jiroveci. Согласно международной классификации заболеваний 10-го пересмотра (МКБ-10), болезненные состояния, вызванные пневмоцистами, классифицируются как пневмоцистоз. Пневмоцистоз может протекать в виде острых респираторных заболеваний, обострений хронических бронхолегочных заболеваний, а также (самая тяжелая его форма) в виде пневмоцистных пневмоний. Из всего спектра заболеваний, при которых определяются пневмоцисты, наиболее изучена именно пневмоцистная пневмония (ПИ)
Дод.точки доступу:
Лискина, И. В.
Рекалова, Е. М.
Кузовкова, С. Д.
Николаева, О. Д.
Загаба, Л. М.
Мельник, О. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Випадок запальної міофібробластичної пухлини легені у дитини [Текст] / М. С. Опанасенко [та ін.] // Укр. пульмонол. журнал. - 2020. - N 3. - С. 68-72

MeSH-головна:
ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LUNG NEOPLASMS (патофизиология)
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Запальна міофібробластична пухлина (ЗМГ1) зустрічається досить рідко і представлена переважно веретеноподібними міофібробластами та запальними клітинами (плазматичними, лімфоцитами і еозинофільними гранулоцитами). Для позначення даного новоутворення використовується багато термінів: плазмоклітинна гранульома, плазмоклітинна псевдопухлина, запальний міофібробластичний проліферат, сальнико-брижова міксоїдна гамартома, запальна псевдопухлина, ксантоматозна псевдопухлина, запальна фібросаркома. ЗМП є новоутворенням з проміжним біологічним потенціалом, вираженим запальним компонентом і характерними генетичними змінами. ЗМП свого часу була виділена з досить різнорідної групи запальних псевдопухлин як самостійна нозологічна одиниця
Дод.точки доступу:
Опанасенко, М. С.
Калениченко, М. І.
Терешкович, О. В.
Конік, Б. М.
Ліскіна, І. В.
Загаба, Л. М.
Леванда, Л. І.
Шалагай, С. М.
Лисенко, В. І.
Шамрай, М. Ю.
Обремська, О. К.
Білоконь, С. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Ліскіна, І. В.
Аналіз клініко-анатомічних показників хворих на туберкульоз легень із морфологічними ознаками прогресування (за операційним матеріалом) [Текст] / І. В. Ліскіна, Л. М. Загаба // Туберкульоз, легеневі хвороби, ВІЛ-інфекція. - 2014. - № 2. - С. 18-24

MeSH-головна:
ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ -- TUBERCULOSIS, PULMONARY (хирургия)
ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- HISTOLOGICAL TECHNIQUES
РАНДОМИЗИРОВАННЫЕ КОНТРОЛИРУЕМЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ КАК ТЕМА -- RANDOMIZED CONTROLLED TRIALS AS TOPIC
Дод.точки доступу:
Загаба, Л. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Морфологічні прояви порушень ліпідного обміну в тканинах легень хворих на мультирезистентний фіброзно-кавернозний туберкульоз [Текст] / І. В. Ліскіна [та ін.] // Вісник морфології. - 2013. - Т. 19, № 1. - С. 92-96

Дод.точки доступу:
Ліскіна, І. В.
Кузовкова, С. Д.
Олексинська, О. О.
Загаба, Л. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Морфологическая диагностика туберкулеза у ВИЧ-инфицированных пациентов с заболеваниями органов грудной полости [Текст] = Morphological diagnostics of tuberculosis in HIV-infected patients with thoracic pathology / И. В. Лискина [та ін.] // Туберкульоз, Легеневі хвороби, ВІЛ-інфекція : український науково-практичний журнал. - 2020. - N 3. - С. 34-42. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ -- TUBERCULOSIS, PULMONARY (диагностика, осложнения, патофизиология, этиология)
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ И МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ -- MORPHOLOGICAL AND MICROSCOPIC FINDINGS
ВИЧ ИНФЕКЦИИ -- HIV INFECTIONS (диагностика, осложнения, патофизиология, этиология)
ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- HISTOLOGICAL TECHNIQUES (использование, методы, тенденции)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ (ВНЕШ) -- INVESTIGATIVE TECHNIQUES (NON MESH)
Анотація: Учитывая разнообразие патологии органов дыхания у ВИЧ-инфицированных пациентов, в том числе инфекционной, для установления окончательного клинического диагноза в ходе диагностического процесса, при наличии подозрения микобактериальной инфекции, целесообразно проводить комплексное морфологическое исследование с использованием различных гистологических методов диагностики инфекций
Taking into account the variety of respiratory pathology in HIV-infected patients, including infectious ones, in order to establish a final clinical diagnosis during the diagnostic process, if there is a suspicion of mycobacterial infection, it is advisable to conduct a comprehensive morphological study using various histological methods for diagnosing infections
Дод.точки доступу:
Лискина, И. В.
Загаба, Л. М.
Кузовкова, С. Д.
Мельник, О. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Частота встановлення помилкового діагнозу при проведенні консервативної терапії без гістологічної верифікації при синдромі внутрішньогрудної лімфаденопатії [Текст] / М. С. Опанасенко [та ін.] // Клінічна хірургія. - 2014. - № 10. - С. 40-43

MeSH-головна:
ЛИМФАТИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ -- LYMPHATIC DISEASES (диагноз, патология)
БИОПСИЯ -- BIOPSY
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ -- LYMPH NODES (патология)
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ОШИБКИ -- DIAGNOSTIC ERRORS
САРКОИДОЗ ЛЕГОЧНЫЙ -- SARCOIDOSIS, PULMONARY (диагноз)
Дод.точки доступу:
Опанасенко, М. С.
Терешкович, О. В.
Демус, Р. С.
Клименко, В. І.
Калениченко, М. І.
Загаба, Л. М.
Кшановський, О. Е.
Конік, Б. М.
Бичковський, В. Б.
Леванда, Л. І.
Обремська, О. К.
Климець, Є. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Клінічний випадок хвороби Кастлемана [Текст] / М. С. Опанасенко [та ін.] // Укр. пульмонол. журнал. - 2020. - N 3. - С. 63-67

MeSH-головна:
ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ ГИПЕРПЛАЗИЯ ГИГАНТСКАЯ -- GIANT LYMPH NODE HYPERPLASIA (патофизиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: Хвороба Кастлемана (ХК) (ангіофолікулярна лімфома, гігантська гіперплазія лімфатичного вузла, псевдопухлина Кастлемана) — доброякісне лімфопроліферативне захворювання з тривалим періодом безсимптомного перебігу та високим ризиком переродження в лімфому або саркому. Вперше захворювання було описане американським патологом J. Castleman з Масачусетського госпіталю в 1954 році. J. Castleman вважав, що дане захворювання розвивається в результаті патологічної реакції лімфатичної системи на хронічне запалення. Донедавна вважали, що ХК має істинний пухлинний ґенез, проте різноманітні імунологічні дослідження довели доброякісний характер захворювання
Дод.точки доступу:
Опанасенко, М. С.
Конік, Б. М.
Ліскіна, І. В.
Терешкович, О. В.
Леванда, Л. І.
Загаба, Л. М.
Шамрай, М. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Результати застосування відеоторакоскопії для діагностики етіології синдрому легеневої дисемінації [Текст] / М. С. Опанасенко [та ін.] // Клінічна хірургія. - 2018. - Том 85, N 10. - С. 36-38. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-головна:
ЛЕГКИХ БОЛЕЗНИ -- LUNG DISEASES (диагностика)
БИОПСИЯ ПОД ВИЗУАЛЬНЫМ КОНТРОЛЕМ -- IMAGE-GUIDED BIOPSY (методы)
ТОРАКОСКОПИЯ -- THORACOSCOPY (методы)
Анотація: Мета. Визначити чутливість, специфічність і точність відеоторакоскопічної (ВТС) і відеоасистованої торакоскопічної (ВАТС) біопсії легені у хворих із синдромом легеневої дисемінації (СЛД) неясного ґенезу. Матеріали і методи. Проаналізовано і узагальнено дані 143 хворих із СЛД різної етіології, яким виконували ВТС або ВАТС біопсію легені. Проводили цитологічне, бактеріологічне і патогістологічне дослідження всіх отриманих біоптатів. Результати. Чутливість, специфічність і точність ВТС і ВАТС біопсії легені при СЛД є високими і суттєво не відрізняються: 98,0, 99,0 та 95,2% і 94,7, 100,0 та 94,7% відповідно. Для ВТС і ВАТС біопсії легені характерні низька частота післяопераційних ускладнень - 4,8 та 7,9% відповідно, невеликий об’єм середньої інтраопераційної крововтрати - (20,0 ± 3,5) та (35,6 ± 4,3) мл відповідно, невелика середня тривалість оперативного втручання - (25,2 ± 2,6) та (45,1 ± 5,6) хв відповідно. Частота інтраопераційних ускладнень ВТС біопсії легені становила 1,9%. Інтраопераційних ускладнень ВАТС біопсії легені не зафіксували. Висновки. Використання відеоторакоскопічних методик при СЛД дає можливість швидко та малотравматично встановити етіологію захворювання
Дод.точки доступу:
Опанасенко, М. С.
Конік, Б. М.
Обремська, О. К.
Терешкович, О. В.
Кшановський, О. Е.
Лисенко, В. І.
Ліскіна, І. В.
Загаба, Л. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Застосування трансбронхіальної біопсії легень під ультразвуковим контролем для встановлення етіології легеневої дисемінації [Текст] = Endoscopic transbronchial ultrasound guided lung biopsy for pulmonary dissemination diagnosis / М. С. Опанасенко [та ін.] // Хірургія України. - 2018. - N 3. - С. 12-16. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
БИОПСИЯ -- BIOPSY
БРОНХОСКОПИЯ -- BRONCHOSCOPY
УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ -- ULTRASONOGRAPHY
ЛЕГКИХ БОЛЕЗНИ -- LUNG DISEASES
Кл.слова (ненормовані):
Синдром легочной дисссеминации
Анотація: Мета роботи - вивчити діагностичну цінність трансбронхіальної біопсії легень під ультразвуковим контролем (endobronchial ultrasound transbronchial biopsy of lung (EBUS TBBL)) за синдрому легеневої дисемінації (СЛД). Проаналізовано результати виконання EBUS TBBL у 64 пацієнтів із СЛД. Серед пацієнтів переважали особи працездатного віку - 52 (81,3 %). Чоловіків було 36, жінок - 28. За результатами патогістологічного дослідження біоптатів легень встановлено таку етіологію легеневої дисемінації: саркоїдоз - у 24 (37,5 %) випадках, туберкульоз - у 6 (9,4 %), онкологічні ураження - у 14 (21,9 %), інша нозологія - у 20 (31,2 %). Інформативність (чутливість) EBUS TBBL становила 87,5 %, специфічність - 89,4%, точність - 65,6 % у разі застосування гістологічного дослідження. За використання EBUS TBBL відзначено: низький рівень інтраопераційних і післяопераційних ускладнень - 7,8 % (4 (6,2 %) випадки травматичного пневмотораксу та 1 (1,6 %) випадок короткотривалого кровохаркання), невелику середню тривалість оперативного втручання ((21,9 +- 0,8) хв), що свідчить про малоінвазивність - безпечність EBUS TBBL як методу встановлення етіології дисемінації. Висновки: EBUS TBBL - метод вибору у разі діагностики етіології легеневої дисемінації, оскільки є малоінвазивним та найменш травматичним методом інвазивної діагностики, не потребує тривалого періоду відновлення після втручання і надає змогу одержати матеріал для морфологічного дослідження
Дод.точки доступу:
Опанасенко, М. С.
Терешкович, О. В.
Бичковький, Б. В.
Ліскіна, І. В.
Загаба, Л. М.
Леванда, Л. І.
Лисенко, В. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Випадок VATS-одномоментного видалення аспергіломи легені та кісти середостіння [Текст] / М. С. Опанасенко [та ін.] // Туберкульоз, легеневі хвороби, ВІЛ-інфекція. - 2019. - № 4. - С. 54-59

MeSH-головна:
АСПЕРГИЛЛЕЗ -- ASPERGILLOSIS (хирургия)
ЛЕГКИХ БОЛЕЗНИ ГРИБКОВЫЕ -- LUNG DISEASES, FUNGAL
БРОНХОГЕННАЯ КИСТА -- BRONCHOGENIC CYST (хирургия)
СРЕДОСТЕНИЕ -- MEDIASTINUM (патология)
ЛЕГКИЕ -- LUNG (патология, хирургия)
Анотація: У статті наведено клінічний випадок VATS — одномоментного видалення кістознозміненої ділянки легені, ускладненої аспергіломою, та бронхогенної кісти середостіння (у доступній літературі нами не знайдено повідомлень про одномоментне хірургічне лікування хворих з зазначеною вище поєднаною патологією). Аспергільоз — друга за поширеністю мікотична інфекція після кандидозу. Збудники інфекції (аспергіли) широко поширені в світі й можуть траплятися скрізь у навколишньому середовищі. Легеневі форми аспергільозу виникають на тлі бронхоектатичної хвороби, хронічних абсцесів легені, туберкульозу і раку легень, хронічного бронхіту тощо. Розрізняють чотири клінічні форми аспергільозу легень — інвазивний аспергільоз, хронічний некротизуючий аспергільоз, алергійний бронхолегеневий аспергільоз і аспергілома. Перші три форми аспергільозу є терапевтичною проблемою і з хірургічної точки зору вони не мають великого інтересу. Велику цікавість і водночас проблему для торакальної хірургії становить аспергілома, що є сформованою грибною кулею всередині вже існуючої порожнини легені або в розширеному відділі бронхіального дерева. Бронхогенні кісти є найпоширенішими кістами середостіння. Причиною розвитку бронхогенної кісти є порушення розвитку легені під час ембріонального періоду. Якщо це відбувається на ранньому етапі — розвивається кіста середостіння, якщо на пізньому — кіста легені. Кістозна гіпоплазія легень є вродженою патологією респіраторного тракту, що характеризується недорозвиненням альвеолярної тканини і судинної мережі в поєднанні з кістоподібним розширенням дистальних бронхіол і субсегментарних бронхів. Аспергіломи, як і бронхогенні кісти, можуть досить довгий час мати безсимптомний перебіг і виявлятися клінічно лише після виникнення ускладнень. У післяопераційному періоді обов’язкове призначення специфічної протиаспергільозної терапії
Дод.точки доступу:
Опанасенко, М. С.
Калениченко, М. І.
Терешкович, О. В.
Конік, Б. М.
Ліскіна, І. В.
Загаба, Л. М.
Леванда, Л. І.
Шалагай, С. М.
Лисенко, В. І.
Шамрай, М. Ю.
Обремська, О. К.
Білоконь, С. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Iмунокомпетентні клітини та локальний імунорегуляторний індекс ураженої тканини при туберкульомі легень з ознаками активності специфічного процесу [Текст] = Immunocompetent cells and local Immunoregulatory index in tissue lesions at pulmonary tuberculoma with activity of a specific process / С. Д. Кузовкова [та ін.] // Здобутки клінічної і експериментальної медицини. - 2019. - N 1. - С. 92-99

MeSH-головна:
ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ -- TUBERCULOSIS, PULMONARY
ТУБЕРКУЛЕМА -- TUBERCULOMA
ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY
Анотація: Туберкульоми на сьогодні залишаються досить поширеною формою туберкульозу легень (ТЛ). Прогресування захворювання може свідчити про неналежний контроль туберкульозної інфекції в ураженому органі на локальному рівні за можливої відсутності будь-яких системних змін імунного статусу. Ось чому принципове значення має вивчення місцевих імунних реакцій у ділянці ураження, зокрема в легеневій тканині. Мета – встановити локальні патерни локалізації та відносну кількість антигенпрезентуючих клітин, клітин з антигенами M. tuberculosis та величину локального імунорегуляторного індексу в легеневій тканині при активних туберкульомах. Матеріал і методи. Проведено імуногістохімічне дослідження серійних зрізів ділянок легеневої тканини на матеріалі 19 резектатів легень хворих із туберкульомою та морфологічними ознаками активності специфічного туберкульозного процесу. Досліджували ділянки легеневої тканини з мікобактеріями та/або їх антигенами, а саме – грануляційний шар капсули туберкульоми, туберкульозні вогнища та гранульоми. Визначали відносну кількість CD4+ та CD8+ лімфоцитів, CD68+ клітин та клітин з наявністю антигенів М. Tuberculosis. Імуногістохімічне (ІГХ) дослідження проводили на AUTOSTAINER 360-2D виробництва компанії Thermo Fisher Scientific (США), для візуалізації клітин застосовано систему Ultra Vision Quanto HRP DAB. У роботі використано такі моноклональні антитіла фірми Thermo Fisher Scientific: мишаче CD4 Clon 4В12, кроляче CD8 Clon SP16, мишаче CD68 Clon КР1 та поліклональне кроляче Mycobacterium tuberculosis antibody PA1-7231 (Pierce Biotechnology, США). Статистичну обробку даних здійснювали з використанням ліцензійних програмних продуктів, які входять в пакет Microsoft Office Professional 2000 (Excel). Результати. У легеневій тканині, яку досліджували, капсула туберкульоми була представлена в усіх випадках, гранульоми поза туберкульомами визначені в 13 (68,4 %) випадках, а туберкульозні вогнища – у 10 (52,6 %) випадках. CD68+ клітини та макрофаги з наявністю антигенів МБТ, тобто інфіковані, виявлено у 100 % випадків, але кількість цих клітин у різних ділянках тканини була різною. CD8+ лімфоцити були визначені у 100,0 % випадків у грануляційному шарі туберкульоми і туберкульозних вогнищах, та в 90,9 % у гранульомах. CD4+ клітини виявлено у 100,0 % випадків у туберкульозних вогнищах, у 89,5 % випадків – у грануляційному шарі туберкульоми та у 72,7 % – у гранульомах. Відносна кількість цих клітин значно коливалася як в окремих гістологічних структурах, так і в окремих спостереженнях. Обчислені значення локального імунорегуляторного індексу при активних туберкульомах легень були в межах їх фізіологічних коливань (1,1–1,61). Висновки. У ділянках легеневої тканини з туберкульомою, де існує безпосередній контакт антигенпрезентуючих клітин з мікобактеріями туберкульозу, найбільша кількість макрофагів із різними морфофункціональними властивостями локалізується в грануляційному шарі туберкульоми, при цьому CD4+ та CD8+ клітини мають значну неоднорідність кількісного розподілу незалежно від кількості інфікованих макрофагів. Поза туберкульомами у легеневій паренхімі визначаються гранульоми різного клітинного типу – переважають епітеліоїдно-лімфоїдні, також є макрофагальні та гігантоклітинні. У більшості з них наявні багатофункціональні макрофаги, а кількість CD4+ та CD8+ лімфоцитів значно варіює, що зумовлює зміни імунорегуляторного індексу. Найменша відносна кількість CD68+ клітин, які водночас інфіковані мікобактеріями туберкульозу (МБТ), спостерігається в туберкульозних вогнищах, при цьому кількість CD4+ та CD8+ клітин варіює. Імунорегуляторний індекс у цих ділянках тканини вказує на переважання цитотоксичної імунної відповіді
Currently, tuberculomas remain a common form of pulmonary tuberculosis. The progression of disease may indicate about inadequate control of tuberculosis infection in the affected organ at the local level with the possible absence of any systemic changes in the immune status. That’s why the study of local immune responses in lesions, in particular in the lung tissue, is of principal importance. The aim – to establish local patterns of localization and a relative number of antigen-presenting cells, cells with M. tuberculosis antigens and the value of the local CD4/CD8 ratio in the lung tissue with active tuberculomas. Material and Methods. An immunohistochemical study of serial sections of lung tissue on the material of 19 lung resectates from patients with pulmonary tuberculoma and morphological signs of the activity of a specific tuberculous process was conducted. Fragments of lung tissue with mycobacteria and/or their antigens, namely, the granulation layer of the capsule of tuberculoma, tuberculosis foci and granulomas were investigated. The relative amount of CD4 + and CD8 + lymphocytes, CD68 + cells and cells with the presence of M. Tuberculosis antigens was determined. An immunohistochemical study was performed on AUTOSTAINER 360-2D manufactured by Thermo Fisher Scientific (USA), and the Ultra Vision Quanto HRP DAB system was used to visualize of cells. The following monoclonal antibodies by Thermo Fisher Scientific were used: mouse CD4 Clon 4B12, rabbit CD8 Clon SP16, mouse CD68 Clon KR1 and polyclonal rabbit Mycobacterium tuberculosis antibody PA1-7231 (Pierce Biotechnology, USA). Statistical data processing was carried out using licensed software products that are included in the package of Microsoft Office Professional 2000 (Excel). Results. In the lung tissue samples the tuberculoma capsule was presented in all cases, granulomas outside of the tuberculoma were defined in 13 (68.4 %) cases, and tuberculous foci – in 10 (52.6 %) cases. CD68 + cells and macrophages with the presence of MBT antigens (infected) were detected in 100 % of cases, but the number of these cells was very varied in different parts of the tissue. CD8 + lymphocytes were identified in 100.0 % of cases in the granulation layer of tuberculoma and tuberculosis foci, and in 90.9 % in granulomas. CD4 + cells were observed in 100.0 % of cases in tuberculous foci, in 89.5 % of cases in the granulation layer of TB, and in 72.7 % of cases in granulomas. The relative number of these cells showed significant distinctions in both individual histological structures and in individual observations. Calculated values of local CD4/CD8 ratio at active pulmonary tuberculomas, were within the limits of their physiological variations (1.1 – 1.61). Conclusions. In zones of lung tissue with tuberculoma, where there is a contact of antigen-presenting cells with mycobacteria of tuberculosis, the greatest number of macrophages with different morpho-functional properties are localized in the granulation layer of tuberculoma, while CD4 + and CD8 + cells show significant heterogeneity of quantitative distribution regardless of the number of infected macrophages. Outside of the tuberculoma in lung parenchyma granulomas of various cell types are determined – mainly epithelioid-lymphoid, but there are also macrophage and giant cell domination. Most of them have multifunctional macrophages, and the number of CD4 + and CD8 + lymphocytes varies greatly, which leads to the different values of the CD4/CD8 ratio. The smallest relative number of CD68 + cells that are simultaneously infected with MBT is observed in tuberculosis foci, and the number of CD4 + and CD8 + cells varies. The CD4/CD8 ratio in these areas of the tissue indicates the prepotency of a cytotoxic immune response
Дод.точки доступу:
Кузовкова, С. Д.
Ліскіна, І. В.
Хмель, О. В.
Загаба, Л. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Актуальність ендоскопічних методів первинної діагностики при встановленні виду системних захворювань сполучної тканини з маніфестуючим ураженням органів дихання / М. С. Опанасенко [та ін.] // Хірургія України. - 2019. - N 2. - С. 61-68

MeSH-головна:
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES (осложнения)
ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ БОЛЕЗНИ -- RESPIRATORY TRACT DISEASES (диагностика, патофизиология, профилактика и контроль, хирургия, этиология)
Дод.точки доступу:
Опанасенко, М. С.
Леванда, Л. І.
Терешкович, О. В.
Конік, Б. М.
Бичковський, В. Б.
Ліскіна, І. В.
Загаба, Л. М.
Калениченко, М. І.
Шалагай, С. М.
Шамрай, М. Ю.
Лисенко, В. І.
Обремська, О. К.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Лискина, И. В.
Патология легких и причины смерти среди госпитализированных взрослых пациентов с ВИЧ-инфекцией: патологоанатомический анализ [Текст] / И. В. Лискина, Л. М. Загаба, О. Д. Николаева // Туберкульоз, легеневі хвороби, ВІЛ-інфекція. - 2019. - № 2. - С. 24-34

MeSH-головна:
ЛЕГКИХ БОЛЕЗНИ -- LUNG DISEASES (смертность)
ВИЧ ИНФЕКЦИИ -- HIV INFECTIONS
Анотація: Цель работы — проанализировать истории болезни, данные клинико-лабораторных исследований и материалы аутопсий умерших в стационаре ВИЧ-инфицированных взрослых, оценить уровень совпадений и несоответствия клинического и патологоанатомического диагнозов. Материалы и методы. Проведено ретроспективное исследование летальных исходов в клинике Национального института фтизиатрии и пульмонологии имени Ф.Г. Яновского НАМН Украины с верифицированным диагнозом ВИЧ-инфекции за 5-летний период. Всего за указанный период умерло 157 лиц, из них 20 (12,7 %) с ВИЧ-инфекцией. Проанализирован ряд клинико-анамнестических данных и лабораторные показатели, приведенные в истории болезни пациентов, а также результаты макроскопического и микроскопического исследования при аутопсии согласно протоколам вскрытий. Выполнено сопоставление заключительного клинического и патологоанатомического диагнозов. Установлена основная причина смерти в каждом случае. Учитывали стадию ВИЧ-инфекции на момент госпитализации пациентов и время ее выявления. Результаты и обсуждение. Среди всех умерших пациентов с ВИЧ-инфекцией наиболее частым диагнозом основного вторичного заболевания была пневмоцистная пневмония — 12 (60,0) % случаев, причем она достаточно часто (10 случаев (83,3 %)) сочеталась с другими инфекциями — грибковой, прижизненно не идентифицированной (2 случая), цитомегаловирусной инфекцией (4), микобактериозом (1), аспергиллезом (2), генерализованным туберкулезом (1). Только в 2 случаях без аутопсии был установлен диагноз пневмоцистной пневмонии без указания других значимых патологий легких. В остальных случаях диагностированы микобактериальная инфекция (5 случаев (25,0 %)), в том числе по 2 случая верифицированного туберкулеза, криптококковой инфекции, инвазивного аспергиллеза, гепатита С и грибковой инфекции без лабораторной верификации конкретного инфекта. Летальный исход произошел на стадии СПИДа при уровне CD4+клеток 250 кл./мкл. Количество случаев несоответствия заключительного клинического и патологоанатомического диагноза по результатам аутопсии составило 6 (54,5 %) из 11.
В 5 случаях из 6 это было связано с развитием грибковой/микобактериальной инфекции. Практически у всех умерших больных было значительное количество как фоновых заболеваний, так и сопутствующей патологии, что весьма затрудняло их своевременную прижизненную диагностику.
Дод.точки доступу:
Загаба, Л. М.
Николаева, О. Д.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Сравнительная характеристика иммуногистохимического выявления антигенов M. tuberculosis и микобактерий методом Циля-Нильсена в легочной ткани с туберкулемой на фоне прогрессирующего течения туберкулеза / И. В. Лискина [и др.] // Патологія. - 2017. - N 3. - С. 337-343

MeSH-головна:
ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ -- TUBERCULOSIS, PULMONARY (патофизиология)
ТУБЕРКУЛЕМА -- TUBERCULOMA (диагностика, этиология)
ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY (использование, методы)
Дод.точки доступу:
Лискина, И. В.
Мельник, О. А.
Загаба, Л. М.
Кузовкова, С. Д.
Куц, В. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Результативность морфологической диагностики патологии органов грудной полости у ВИЧ-инфицированных пациентов в зависимости от вида диагностических хирургических вмешательств [Текст] / Л. М. Загаба [и др.] // Укр. пульмонол. журнал. - 2020. - N 1. - С. 19-23

MeSH-головна:
ВИЧ ИНФЕКЦИИ -- HIV INFECTIONS (патофизиология)
ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ БОЛЕЗНИ -- RESPIRATORY TRACT DISEASES (хирургия)
ТОРАКАЛЬНЫЕ ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ -- THORACIC SURGICAL PROCEDURES (методы)
Анотація: Известно, что развитие иммуносупрессии у ВИЧ- инфицированных больных сопровождается активацией инфект-агентов с развитием вторичных ВИЧ-ассоциированных заболеваний с преимущественным поражением органов дыхания. Легочная патология у данной категории пациентов чаще всего связана с туберкулезным поражением, а также бактериальными, грибковыми и вирусными пневмониями.
Дод.точки доступу:
Загаба, Л. М.
Лискина, И. В.
Кузовкова, С. Д.
Мельник, О. А.
Шпак, О. И.
Бычковский, В. Б.
Брянский, Н. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80 81-85

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)