Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (4)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Загайко, А. Л.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 79
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-79

Гаврилов, І. О.
Перспективи фармакологічного застосування нейропептиду Y та його фрагментів [Текст] = Prospects of pharmacological application of neuropeptide Y and its fragments / І. О. Гаврилов, А. Л. Загайко // Медична та клінічна хімія. - 2019. - Том 21, N 1. - С. 113-119

MeSH-головна:
НЕЙРОПЕПТИД Y -- NEUROPEPTIDE Y
СТРЕССОВЫЕ РАССТРОЙСТВА ПОСТТРАВМАТИЧЕСКИЕ -- STRESS DISORDERS, POST-TRAUMATIC (лекарственная терапия)
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (лекарственная терапия)
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
ДЕПРЕССИЯ -- DEPRESSION (лекарственная терапия)
НЕЙРОДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ БОЛЕЗНИ -- NEURODEGENERATIVE DISEASES (лекарственная терапия)
АЛКОГОЛИЗМ -- ALCOHOLISM (лекарственная терапия)
Анотація: У статті представлено огляди сучасних літературних даних про біологічно активний пептид – нейропептид Y(NPY), систему його рецепторів, їх роль в організмі людини і досліджень з вивчення їх терапевтичної та профілактичної ефективності. Вивчення ендогенних сполук, що мають біологічну активність, відкриває шлях до створення нових відносно безпечних лікарських засобів для терапії і профілактики різних патологічних станів. Нейропептид Y – біологічно активний пептид, який поширений в організмі людини і виконує різноманітні функції, зокрема регулює стрес, тривогу, когнітивні процеси, харчову поведінку та ін. Він активує 4 власних рецептори в людини, розташовані в головному мозку та різних внутрішніх органах, що зумовлює широкий спектр його біологічної активності. Наведено дослідження, які показують терапевтичний потенціал нейропептиду Y і сполук, що активують його рецептори для корекції ожиріння, лікування алкогольної залежності, терапії депресії, стресу, посттравматичного стресового розладу, показано здатність NPY впливати на перебіг нейродегенеративних захворювань. Розробляють лікарські засоби – агоністи й антагоністи до рецепторів NPY, а також сполуки-онкомаркери. У ході розробок досліджують сполуки як пептидної, так і непептидної природи, які могли б активувати рецептори NPY. Один із напрямків розробок є модифікація молекули NPY, при якій скорочують ланцюг, з використанням функціонально важливих ділянок і заміщення амінокислотних залишків. Мета дослідження – вивчити сучасні джерела літератури щодо властивостей та застосування нейропептиду Y для розгляду потенційної користі розробки його лікарських засобів. Висновки. Вивчивши літературні джерела, можна зробити припущення, що дослідження системи нейропептиду відкриває перспективний напрямок цілеспрямованої розробки лікарських засобів для корекції ряду метаболічних розладів. З огляду на широке розташування точок прикладання нейропептиду в організмі, можливий терапевтичний вплив на різноманітні органи і системи
The article presents an overview of the literature data on the biologically active peptide – neuropeptide Y, the system of its receptors, their role in the human body and research on the study of their therapeutic and preventive effectiveness. The study of endogenous compounds with biological activity opens the way to the creation of new safe medicines for the therapy and prevention of various pathological conditions. Neuropeptide Y is a biologically active peptide widespread in the human body, and performs various functions, such as regulation stress, anxiety, cognitive processes, nutrition behavior, etc. NPY activates 4 of its own receptors in humans, located in the brain and various internal organs, which explains its wide range of biological activity. Studies showing the therapeutic potential of neuropeptide Y and NPY receptor activating compounds for the correction of obesity, the treatment of alcohol addiction, the treatment of depression, stress, and post-traumatic stress disorder are given, its ability to influence the course of neurodegenerative diseases is shown. The development of drugs agonists and antagonists to NPY receptors. Compounds tumor target are developed. The development of drugs agonists and antagonists to NPY receptors. During development, compounds of both peptide and non-peptide nature that can activate NPY receptors are investigated. One of the ways of development is the modification of the NPY molecule at which chain reduction is carried out, using functionally important sectors, and the replacement of amino acid residues. The aim of the study – to learn modern sources of literature on the medical use and potential benefits of neuropeptide Y drugs. Conclusion. Based on the studied literature, it can be assumed that the study of the NPY system opens up a promising direction of targeted drug development for the correction of a number of metabolic disorders. Given the wide location of the points of application of NPY in the body, perhaps a therapeutic effect on various organs and systems
Дод.точки доступу:
Загайко, А. Л.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Загайко, А. Л.
Порівняльна дія галової кислоти та кверцетину на показники функціонального стану нирок щурів за умов експериментального діабету 2 типу [Текст] = Comparative effect of callic acid and quercetin on renal function indicators in rats under the experimental diabetes mellitus type 2 / А. Л. Загайко, Г. Б. Кравченко // Здобутки клінічної і експериментальної медицини. - 2016. - № 3. - С. 31-33

MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2
ДИАБЕТИЧЕСКИЕ НЕФРОПАТИИ -- DIABETIC NEPHROPATHIES
КИСЛОТЫ -- ACIDS
КВЕРЦЕТИН -- QUERCETIN
КРЫСЫ -- RATS
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ -- DIABETES MELLITUS, EXPERIMENTAL
Дод.точки доступу:
Кравченко, Г. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Загайко, А. Л.
Порушення обміну статевих гормонів при ожирінні [Текст] / А. Л. Загайко, Д. В. Литкін // Укр. біофармац. журнал. - 2017. - № 1. - С. 4-10

MeSH-головна:
ГОМЕОСТАЗ -- HOMEOSTASIS
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (метаболизм, патофизиология)
ПОЛОВЫХ ЖЕЛЕЗ ГОРМОНЫ -- GONADAL HORMONES (метаболизм)
АНДРОГЕНЫ -- ANDROGENS (метаболизм)
ЭСТРОГЕНЫ -- ESTROGENS (метаболизм)
Дод.точки доступу:
Литкін, Д. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Дослідження кардіопротекторних властивостей густого екстракту «Кардіоcтен» [Текст] / А. Л. Загайко [та ін.] // Укр. біофармац. журнал. - 2018. - № 3. - С. 30-33

MeSH-головна:
РАСТЕНИЙ ЭКСТРАКТЫ -- PLANT EXTRACTS (фармакология)
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ СРЕДСТВА -- CARDIOVASCULAR AGENTS (фармакология)
МИОКАРДИТ -- MYOCARDITIS (лекарственная терапия)
РАСТИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ -- PLANT PREPARATIONS (фармакология)
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
Анотація: Для лікування серцево-судинних захворювань усе частіше використовуються фармакологічні препарати метаболічної і цитопротекторної дії рослинного походження, але їх асортимент є досить обмеженим. Отже пошук та фармакологічні дослідження нових потенційних кардіопротекторів рослинного походження є перспективними. Мета роботи - вивчити ефективність застосування нового густого екстракту під умовною назвою "Кардіостен" для корекції порушень в організмі щурів за умов ураження серця підвищеними дозами адреналіну. Модель катехоламінового міокардиту відтворюється шляхом одноразової ін'єкції 0,18 % розчину адреналіну підшкірно з розрахунку 0,5 мг/кг маси тіла тварини. Виразність альтеративних процесів у тканині при адреналіновому ураженні міокарда визначали за показником масового коефіцієнта серця. Аналіз даних показав, що введення густого екстракту сприяє збільшенню виживаності щурів із модельним міокардитом, зменшує ступінь пошкодження серцевого м'язу. Густий екстракт "Кардіостен" у дозах 50 мг/кг та 100 мг/кг за кардіопротекторною дією на моделі адреналінового міокардиту перевищує за ефективністю референс-препарат "Трикардин". Висновки: проведене дослідження підтвердило кардіопротекторні властивості густого екстракту "Кардіостен", що робить даний фармакологічний препарат перспективним для подальшого вивчення з метою впровадження у виробництво і застосування в клініці серцево-судинних захворювань
Дод.точки доступу:
Загайко, А. Л.
Кухтенко, О. С.
Галузінська, Л. В.
Гладух, Є. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Загайко, А. Л.
Дослідження механізмів впливу метформіну на систему Нітроген (ІІ) оксиду за експериментальної інсулінорезистентності у щурів [Текст] / А. Л. Загайко, Т. О. Брюханова // Укр. біофармац. журнал. - 2017. - № 2. - С. 23-26

MeSH-головна:
ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ -- INSULIN RESISTANCE
МЕТФОРМИН -- METFORMIN (фармакология)
АЗОТА ОКСИДЫ -- NITROGEN OXIDES
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
Анотація: Кардіоваскулярні ускладнення є однією з лідируючих причин смертності в усьому світі. Відомо, що захворювання, асоційовані з інсулінорезистентністю, часто супроводжуються розвитком ендотеліальної дисфункції та серцево-судинного континууму. Мета роботи. Дослідження механізмів впливу метформіну – перорального гіпоглікемічного засобу на функціональний стан ендотелію на тлі інсулінорезистентності. Результати та їх обговорення. Наведені результати експериментального дослідження біохімічних механізмів впливу перорального гіпоглікемічного засобу метформіну на систему Нітроген (ІІ) оксиду за експериментальної інсулінорезистентності у щурів. Показано, що за модельної патології на 5 тиждень експериментe метформін достовірно підвищує сумарний вміст нітратів і нітритів та опосередковує помірне, проте вірогідне зростання показника цитруліну при незначному зниженні вмісту аргініну.Висновки. Зазначена динаміка змін свідчить про клінічно значущий вплив досліджуваного препарату на функціональний стан ендотелію та може бути інтерпретовано як прояв ендотелійпротекторних властивостей
Дод.точки доступу:
Брюханова, Т. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Загайко, А. Л.
Вплив флавоноїдів на зміни гормонального тла за експериментального метаболічного синдрому [Текст] / А. Л. Загайко, Т. О. Брюханова, А. I. Шкапо // Проблеми ендокринної патології. - 2016. - № 2. - С. 60-66

MeSH-головна:
МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СИНДРОМ X -- METABOLIC SYNDROME X (этиология)
ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ -- INSULIN RESISTANCE
ГОРМОНЫ -- HORMONES (анализ)
КВЕРЦЕТИН -- QUERCETIN (фармакология)
ФЛАВОНЫ -- FLAVONES (фармакология)
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION
ХОМЯКИ -- CRICETINAE
Дод.точки доступу:
Брюханова, Т.О.
Шкапо, А. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Загайко, А. Л.
Дослідження впливу низькомолекулярного аналога нейропептиду Y на поведінкові реакції щурів [Текст] / А. Л. Загайко, І. О. Гаврилов, Д. В. Литкін // Клініч. фармація. - 2019. - Том 23, № 4. - С. 30-36

MeSH-головна:
ПОВЕДЕНИЕ ЖИВОТНЫХ -- BEHAVIOR, ANIMAL (действие лекарственных препаратов)
НЕЙРОПЕПТИД Y -- NEUROPEPTIDE Y (фармакология)
ТРЕВОГИ СОСТОЯНИЕ -- ANXIETY (лекарственная терапия)
АНТИФОБИЧЕСКИЕ СЕДАТИВНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-ANXIETY AGENTS (фармакология)
Анотація: Відомо, що поряд з основними стрес-адаптивними системами організму одне з вирішальних місць посідає біологічно активний пептид – нейропептид Y (NPY). NPY – біологічно активна сполука пептидної природи, здатна активувати 4 різних підтипи NPY-рецепторів у ссавців. Широка розповсюдженість NPY-рецепторів обумовлює те, що система NPY і NPY-рецепторів бере участь у регулюванні багатьох фізіологічних функцій, серед яких відчуття насичення та голоду, циркадні ритми, реакція організму на стрес, навчання, регуляція судинного тонусу, сну, сексуальної поведінки тощо. Мета. Дослідження впливу низькомолекулярного аналога нейропептиду Y на поведінкову реакцію щурів у тестах «відкрите поле» та «піднесений хрестоподібний лабіринт». Матеріали та методи. Об’єктом дослідження був модифікований кінцевий фрагмент NPY, що містить 9 амінокислотних залишків. Дослідні тварини отримували інтраназально розчин досліджуваного пептиду у дозуванні 0,02 мг/кг, 0,05 мг/кг та 0,1 мг/кг. Фармакологічне вивчення впливу сполуки на поведінкові реакції щурів проводилося в тестах «відкрите поле» та «піднесений хрестоподібний лабіринт». Результати. Експерименти на щурах показали наявність анксіолітичних властивостей у сполуки без супутнього седативного ефекту. В тестах «відкрите поле» і «піднесений хрестоподібний лабіринт» спостерігався активуючий вплив сполуки на локомоторну активність та зниження вегетативних проявів. Висновки. Дані експерименту вказують на те, що модифікований фрагмент нейропептиду Y здатен впливати на рівень тривожності та дослідницької активності щурів, що обґрунтовує доцільність подальшого дослідження цієї експериментальної сполуки
Дод.точки доступу:
Гаврилов, І. О.
Литкін, Д. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Малоштан, А. В.
Протизапальна й антимікробна активність песаріїв "Фітовагін" та їх складових частин [Текст] / А. В. Малоштан, А. Л. Загайко, Л. М. Малоштан // Медична хімія. - 2014. - Т. 16, № 1. - С. 54-57

Рубрики: Фитовагин--фарм

MeSH-головна:
ПЕССАРИИ -- PESSARIES (использование)
СУППОЗИТОРИИ -- SUPPOSITORIES (терапевтическое применение, фармакология)
КРЫСЫ -- RATS
Дод.точки доступу:
Загайко, А. Л.
Малоштан, Л. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Загайко, А. Л.
Вивчення впливу афінно очищених антитіл до ендоканабіноїдного рецептора на вміст цитокінів за експериментальної інсулінорезистентності в щурів [Текст] / А. Л. Загайко, Т. О. Брюханова // Медична та клінічна хімія. - 2015. - Т. 17, № 4. - С. 38-42. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
КРЫСЫ ЛИНИИ WISTAR -- RATS, WISTAR
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (иммунология, метаболизм, патофизиология)
МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СИНДРОМ X -- METABOLIC SYNDROME X (иммунология, метаболизм, патофизиология)
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES
ЭНДОКАННАБИНОИДЫ -- ENDOCANNABINOIDS
Дод.точки доступу:
Брюханова, Т. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Филимоненко, В. П.
Вплив різних поліфенолів на порушення обміну холестерину в умовах інсулінорезистентності [Текст] / В. П. Филимоненко, А. Л. Загайко // Фізіологічний журнал. - 2018. - Том 64, N 1. - С. 34-39

Рубрики: Эпигаллокатехин галлат

MeSH-головна:
ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ -- INSULIN RESISTANCE
ПОЛИФЕНОЛЫ -- POLYPHENOLS (фармакокинетика)
КВЕРЦЕТИН -- QUERCETIN (фармакокинетика)
ХОЛЕСТЕРИН -- CHOLESTEROL (метаболизм)
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION
КРЫСЫ ЛИНИИ WISTAR -- RATS, WISTAR
Анотація: Вивчали вплив лікувально-профілактичного введення кверцетину, епігалокатехіну галату та поліфенольного екстракту з плодів винограду на зміни показників обміну холестерину у сироватці крові щурів в умовах інсулінорезистентності. Виявлено розвиток атерогенної дисліпопротеїнемії: накопичення загального холестерину (у 2,12 раза) за рахунок зростання вмісту холестерину ліпопротеїнів дуже низької щільності (у 1,75 раза), зниження концентрації холестерину ліпопротеїнів високої щільності (у 2,6 раза) та підвищення індексу атерогенності (у 8,8 раза) у тварин з високофруктозною дієтою. Застосування всіх вивчених поліфенолів по-різному нормалізувало показники холестеринового обміну. Поліфенольний екстракт з винограду виявив більш виражені захисні властивості, очевидно, завдяки різноманітнішому складу і, відповідно, механізмам корекції інсулінорезистентності.
Дод.точки доступу:
Загайко, А. Л.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Загайко, А. Л.
Експериментальне дослідження механізмів лікувального впливу на патогенетичні ланки метаболічного синдрому шляхом фармакологічної корекції ожиріння [Текст] / А. Л. Загайко, Т. О. Брюханова // Одеський медичний журнал. - 2016. - № 1. - С. 33-38. - Бібліогр.: с. 37-38

Рубрики: Диетресса

MeSH-головна:
МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СИНДРОМ X -- METABOLIC SYNDROME X (лекарственная терапия)
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (лекарственная терапия)
ДИСЛИПИДЕМИЯ -- DYSLIPIDEMIAS (лекарственная терапия)
ГИПЕРУРИКЕМИЯ -- HYPERURICEMIA (лекарственная терапия)
ХОМЯКИ -- CRICETINAE
Дод.точки доступу:
Брюханова, Т. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Загайко, А. Л.
Деякі молекулярні механізми розвитку статин-асоційованої міопатії [Текст] / А. Л. Загайко, Т. О. Брюханова // Укр. біофармац. журнал. - 2017. - № 3. - С. 4-10

MeSH-головна:
МИАЛГИЯ -- MYALGIA (химически вызванный)
ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- HYPOLIPIDEMIC AGENTS (токсичность)
ЛЕКАРСТВ ПОБОЧНОГО ДЕЙСТВИЯ СИСТЕМЫ УЧЕТА -- ADVERSE DRUG REACTION REPORTING SYSTEMS (использование)
Анотація: Статини є найбільш часто призначуваними гіполіпідемічними препаратами. Доведено, що їх застосування суттєво знижує ризик розвитку кардіоваскулярних ускладнень. Проте поряд із високою ефективністю вони провокують розвиток побічних реакцій з боку м’язової системи – міопатій та рабдоміолізу. Механізми формування міотоксичності на теперішній час залишаються дискусійним питанням
Дод.точки доступу:
Брюханова, Т. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Петровська, Л. С.
Порівняльне вивчення безпечності гелів для інтимної гігієни [Текст] / Л. С. Петровська, А. Л. Загайко, Л. В. Галузінська // Укр. біофармац. журнал. - 2017. - № 5. - С. 35-39

MeSH-головна:
ГЕЛИ -- GELS
ЖЕНСКОЙ ГИГИЕНЫ ПРЕДМЕТЫ -- FEMININE HYGIENE PRODUCTS (стандарты)
ТОКСИЧНОСТИ ОСТРОЙ ТЕСТЫ -- TOXICITY TESTS, ACUTE (методы)
ДЕТЕРГЕНТЫ -- DETERGENTS (анализ, стандарты)
Дод.точки доступу:
Загайко, А. Л.
Галузінська, Л. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Експериментальне дослідження протизапальних властивостей екстракту «Веностен» [Текст] / А. Л. Загайко [та ін.] // Укр. біофармац. журнал. - 2018. - № 2. - С. 17-20

MeSH-головна:
РАСТЕНИЙ ЭКСТРАКТЫ -- PLANT EXTRACTS (фармакология)
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL (фармакология)
ВЕНОЗНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- VENOUS INSUFFICIENCY (лекарственная терапия)
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
Анотація: Наявність запального процесу при захворюваннях вен обумовила вивчення протизапальної активності густого екстракту «Веностен», яку досліджували на моделях запалення з різними механізмами розвитку: карагенінового і зимозанового набряків
Екстракт «Веностен» у дозі 100 мг/кг проявив виражену антиексудативну активність та здатність пригнічувати синтез простагландинів і помірно впливати на синтез лейкотрієнів
Дод.точки доступу:
Загайко, А. Л.
Кухтенко, О. С.
Галузінська, Л. В.
Бушин, П. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Загайко, А. Л.
Вплив інгібіторів ароматази третього покоління на окремі компоненти перебігу експериментального метаболічного синдрому [Текст] = The effect of third generation aromatase inhibitors on the several components of experimental metabolic syndrome / А. Л. Загайко, Д. В. Литкін, А. В. Малоштан // Медична та клінічна хімія. - 2017. - Том 19, N 4. - С. 41-50

Рубрики: Летрозол

MeSH-головна:
АРОМАТАЗЫ ИНГИБИТОРЫ -- AROMATASE INHIBITORS
МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СИНДРОМ X -- METABOLIC SYNDROME X
ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ -- INSULIN RESISTANCE
Анотація: На сьогоднішній день серед хворих з метаболічним синдромом близько 86 % пацієнтів мають серйозні порушення толерантності до глюкози й близько 60 % пацієнтів страждають на вісцеральне ожиріння.При цьому в багатьох світових дослідженнях показано, що ці патогенетичні прояви метаболічного синдрому у досліджуваних пацієнтів мали значну кореляцію з дисбалансом статевих гормонів. Мета дослідження - Дослідити вплив інгібіторів ароматази третього покоління на показники інсулінорезистентності й вісцерального ожиріння у хом’ячків з експериментальним метаболічним синдромом. Методи дослідження. Рівень інсуліну в сироватці крові хом’ячків визначався імуноферментним методом, а рівень глюкози – електрохімічним. Для оцінки вісцерального ожиріння розраховувалися масові коефіцієнти анатомічних фрагментів жирової тканини. Отримані результати були оброблені із застосуванням U-критерію Манна-Уітні й методу 4Pl. Результати й обговорення. Всі досліджувані препарати, в той чи іншій мірі, впливалина досліджувані патогенетичні компоненти перебігу експериментального метаболічного синдрому. Найбільшу ефективність щодо зменшення показника інсуліну резистентності показав препарат екземестан, а при зменшенні ступеню вісцерального ожиріння – летрозол. Висновки. Інгібітори ароматази можуть стати перспективними препаратами для впливу на патогенетичні компоненти метаболічного синдрому, зокрема на інсулінорезистентність й вісцеральне ожиріння
Дод.точки доступу:
Литкін, Д. В.
Малоштан, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Петровська, Л. С.
Добір концентрацій активних речовин у розроблених піномийних засобах [Текст] / Л. С. Петровська, А. Л. Загайко, Л. В. Галузінська // Укр. біофармац. журнал. - 2017. - № 6. - С. 34-40

MeSH-головна:
ДЕТЕРГЕНТЫ -- DETERGENTS (фармакология)
ГЕЛИ -- GELS (фармакология)
ЖЕНСКОЙ ГИГИЕНЫ ПРЕДМЕТЫ -- FEMININE HYGIENE PRODUCTS
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION
Кл.слова (ненормовані):
ШАМПУНИ
Дод.точки доступу:
Загайко, А. Л.
Галузінська, Л. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Загайко, А. Л.
Порівняльне дослідження діуретичної активності різних екстрактів Підмаренника справжнього (Galium verum) [Текст] / А. Л. Загайко, Т. О. Брюханова // Укр. біофармац. журнал. - 2018. - № 1. - С. 31-34

MeSH-головна:
ПОДМАРЕННИК -- GALIUM (химия)
ДИУРЕТИКИ -- DIURETICS (фармакология)
РАСТЕНИЙ ЭКСТРАКТЫ -- PLANT EXTRACTS (фармакология)
ХВОЩ -- EQUISETUM (химия)
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- COMPARATIVE STUDY
Анотація: Набряковий синдром є дуже поширеним проявом ряду патологій. Саме тому пошук нових діуретиків - актуальне питання сучасної медицини та фармації. Препарати природного походження у більшості випадків мають більш сприятливий профіль безпеки, тому дослідження рослинних діуретиків є перспективним. Хімічний склад підмаренника справжнього характеризується високим вмістом флавоноїдів, антраценопохідних та терпеноїдів, що дозволяє передбачати наявність діуретичних властивостей. Мета роботи - порівняльне дослідження діуретичної активності водного та спиртових екстрактів підмаренника справжнього (G. verum) у щурів. Дослідження діуретичної активності проводили на щурах за методом Є. Б. Берхіна. Об'єктом дослідження були водний та спиртові екстракти підмаренника справжнього (екстрагент - етанол 20 %, 60 % та 96 %). Як препарат порівняння використовували настій хвоща польового. Отримані результати свідчать, що найбільш виразний діуретичний ефект виявив спиртовий екстракт підмаренника (екстрагент - 60 % етанол), співставний із дією препарату порівняння. Найменш виразна дія спостерігалась за введення водного екстракту. Висновки: таким чином, перспективним для подальших досліджень діуретичної активності є спиртовий екстракт підмаренника справжнього (екстрагент - 60 % етанол)
Дод.точки доступу:
Брюханова, Т. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Загайко, А. Л.
Вплив інгібіторів ароматази на вміст загального білка вісцеральної жирової тканини при метаболічному синдромі у хом’ячків [Текст] / А. Л. Загайко, Д. В. Литкін, К. В. Стрельченко // Укр. біофармац. журнал. - 2017. - № 4. - С. 31-38

MeSH-головна:
(фармакология)
МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СИНДРОМ X -- METABOLIC SYNDROME X (лекарственная терапия)
ЖИРОВАЯ ТКАНЬ -- ADIPOSE TISSUE (действие лекарственных препаратов, метаболизм)
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION
Дод.точки доступу:
Литкін, Д. В.
Стрельченко, К. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Загайко, А. Л.
Антиексудативна дія рослинного екстракту «Веностен» [Текст] / А. Л. Загайко, О. С. Кухтенко, Л. В. Галузінська // Клініч. фармація. - 2018. - Том 22, № 4. - С. 42-45

MeSH-головна:
ЛЕКАРСТВ ОЦЕНКА ДОКЛИНИЧЕСКАЯ -- DRUG EVALUATION, PRECLINICAL
РАСТЕНИЙ ЭКСТРАКТЫ -- PLANT EXTRACTS (фармакология)
ВАРИКОЗНОЕ РАСШИРЕНИЕ ВЕН -- VARICOSE VEINS (лекарственная терапия)
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL (фармакология)
Анотація: Хвороби вен залишаються однією з найактуальніших невирішених проблем сучасної медицини. Розробка нових оригінальних препаратів рослинного походження для терапії варикозного розширення вен є практично обгрунтованим актуальним напрямком фармацевтичної технології. Мета даної роботи - вивчити ефективність застосування нового густого екстракту "Веностен" для корекції порушень в організмі щурів за умов венозного застою та набряку. Венозний застій та набряк у щурів викликали оклюзією хвоста. На основу хвоста на 3 год накладали лігатуру з навантаженням у вигляді металевої гирі вагою 200 г. Венотонічну активність густого екстракту "Веностен" вивчено в дозах 25 мг/кг, 50 мг/кг та 100 мг/кг. Розвиток набряку оцінювали за збільшенням об'єму хвоста, який вимірювали в динаміці упродовж 3 год після накладання лігатури та через 1, 2 і 24 год після зняття лігатури. Об'єм хвоста вимірювали за допомогою механічного онкометра. Як показали результати досліджень, густий екстракт "Веностен" проявив виражену дозозалежну антиексудативну активність. Досліджуваний екстракт у дозі 25 мг/кг проявляє помірну ефективність, а його сумарна протинабрякова дія склала 16,5 %. Густий екстракт "Веностен" у дозі 50 мг/кг вже з першої години після накладання лігатури достовірно зменшував розвиток, а середня антиексудативна дія була вираженою та дорівнювала 39 %. Найбільш виражений протинабряковий ефект проявив екстракт у дозі 100 мг/кг.За 3 год з моменту накладання лігатури об'єм хвоста збільшився лише на 12 %. Після зняттялігатури об'єм хвоста через 1 годину продовжував зростати подібно до контрольних тварин, збільшившись на 13,4 %, а вже на 2-гу годину після зняття лігатури почав зменшуватися порівняно з величиною на початку експерименту. Висновки: одержані дані свідчать про виражену протинабрякову активність густого екстракту "Веностен" у дозі 100 мг/кг на моделі венозного застою у щурів
Дод.точки доступу:
Кухтенко, О. С.
Галузінська, Л. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Загайко, А. Л.
Загальна характеристика шляхів активації кіназ JNK [Текст] = General characteristics of JNK activation pathways / А. Л. Загайко, О. А. Красільнікова, Г. Б. Кравченко // Медична та клінічна хімія. - 2016. - Том 18, N 4. - С. 105-113

MeSH-головна:
ФОСФОТРАНСФЕРАЗЫ -- PHOSPHOTRANSFERASES
ПРОТЕИНКИНАЗЫ -- PROTEIN KINASES
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ -- FATTY ACIDS
ПИРОВИНОГРАДНЫЙ АЛЬДЕГИД -- PYRUVALDEHYDE
СФИНГОЛИПИДЫ -- SPHINGOLIPIDS
Дод.точки доступу:
Красільнікова, О. А.
Кравченко, Г. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-79

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)