Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (4)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Загайко, А. Л.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 79
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-79

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гаврилов І. О., Загайко А. Л.
Назва : Перспективи фармакологічного застосування нейропептиду Y та його фрагментів
Паралельн. назви :Prospects of pharmacological application of neuropeptide Y and its fragments
Місце публікування : Медична та клінічна хімія. - Тернопіль, 2019. - Том 21, N 1. - С. 113-119 (Шифр МУ92/2019/21/1)
MeSH-головна: НЕЙРОПЕПТИД Y -- NEUROPEPTIDE Y
СТРЕССОВЫЕ РАССТРОЙСТВА ПОСТТРАВМАТИЧЕСКИЕ -- STRESS DISORDERS, POST-TRAUMATIC
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
ДЕПРЕССИЯ -- DEPRESSION
НЕЙРОДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ БОЛЕЗНИ -- NEURODEGENERATIVE DISEASES
АЛКОГОЛИЗМ -- ALCOHOLISM
Анотація: У статті представлено огляди сучасних літературних даних про біологічно активний пептид – нейропептид Y(NPY), систему його рецепторів, їх роль в організмі людини і досліджень з вивчення їх терапевтичної та профілактичної ефективності. Вивчення ендогенних сполук, що мають біологічну активність, відкриває шлях до створення нових відносно безпечних лікарських засобів для терапії і профілактики різних патологічних станів. Нейропептид Y – біологічно активний пептид, який поширений в організмі людини і виконує різноманітні функції, зокрема регулює стрес, тривогу, когнітивні процеси, харчову поведінку та ін. Він активує 4 власних рецептори в людини, розташовані в головному мозку та різних внутрішніх органах, що зумовлює широкий спектр його біологічної активності. Наведено дослідження, які показують терапевтичний потенціал нейропептиду Y і сполук, що активують його рецептори для корекції ожиріння, лікування алкогольної залежності, терапії депресії, стресу, посттравматичного стресового розладу, показано здатність NPY впливати на перебіг нейродегенеративних захворювань. Розробляють лікарські засоби – агоністи й антагоністи до рецепторів NPY, а також сполуки-онкомаркери. У ході розробок досліджують сполуки як пептидної, так і непептидної природи, які могли б активувати рецептори NPY. Один із напрямків розробок є модифікація молекули NPY, при якій скорочують ланцюг, з використанням функціонально важливих ділянок і заміщення амінокислотних залишків. Мета дослідження – вивчити сучасні джерела літератури щодо властивостей та застосування нейропептиду Y для розгляду потенційної користі розробки його лікарських засобів. Висновки. Вивчивши літературні джерела, можна зробити припущення, що дослідження системи нейропептиду відкриває перспективний напрямок цілеспрямованої розробки лікарських засобів для корекції ряду метаболічних розладів. З огляду на широке розташування точок прикладання нейропептиду в організмі, можливий терапевтичний вплив на різноманітні органи і системиThe article presents an overview of the literature data on the biologically active peptide – neuropeptide Y, the system of its receptors, their role in the human body and research on the study of their therapeutic and preventive effectiveness. The study of endogenous compounds with biological activity opens the way to the creation of new safe medicines for the therapy and prevention of various pathological conditions. Neuropeptide Y is a biologically active peptide widespread in the human body, and performs various functions, such as regulation stress, anxiety, cognitive processes, nutrition behavior, etc. NPY activates 4 of its own receptors in humans, located in the brain and various internal organs, which explains its wide range of biological activity. Studies showing the therapeutic potential of neuropeptide Y and NPY receptor activating compounds for the correction of obesity, the treatment of alcohol addiction, the treatment of depression, stress, and post-traumatic stress disorder are given, its ability to influence the course of neurodegenerative diseases is shown. The development of drugs agonists and antagonists to NPY receptors. Compounds tumor target are developed. The development of drugs agonists and antagonists to NPY receptors. During development, compounds of both peptide and non-peptide nature that can activate NPY receptors are investigated. One of the ways of development is the modification of the NPY molecule at which chain reduction is carried out, using functionally important sectors, and the replacement of amino acid residues. The aim of the study – to learn modern sources of literature on the medical use and potential benefits of neuropeptide Y drugs. Conclusion. Based on the studied literature, it can be assumed that the study of the NPY system opens up a promising direction of targeted drug development for the correction of a number of metabolic disorders. Given the wide location of the points of application of NPY in the body, perhaps a therapeutic effect on various organs and systems
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Загайко А. Л., Кравченко Г. Б.
Назва : Порівняльна дія галової кислоти та кверцетину на показники функціонального стану нирок щурів за умов експериментального діабету 2 типу
Паралельн. назви :Comparative effect of callic acid and quercetin on renal function indicators in rats under the experimental diabetes mellitus type 2
Місце публікування : Здобутки клінічної і експериментальної медицини. - Тернопіль, 2016. - № 3. - С. 31-33 (Шифр ЗУ17/2016/3)
MeSH-головна: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2
ДИАБЕТИЧЕСКИЕ НЕФРОПАТИИ -- DIABETIC NEPHROPATHIES
КИСЛОТЫ -- ACIDS
КВЕРЦЕТИН -- QUERCETIN
КРЫСЫ -- RATS
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ -- DIABETES MELLITUS, EXPERIMENTAL
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Загайко А. Л., Литкін Д. В.
Назва : Порушення обміну статевих гормонів при ожирінні
Місце публікування : Укр. біофармац. журнал. - Х., 2017. - № 1. - С. 4-10 (Шифр УУ50/2017/1)
MeSH-головна: ГОМЕОСТАЗ -- HOMEOSTASIS
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY
ПОЛОВЫХ ЖЕЛЕЗ ГОРМОНЫ -- GONADAL HORMONES
АНДРОГЕНЫ -- ANDROGENS
ЭСТРОГЕНЫ -- ESTROGENS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Загайко А. Л., Кухтенко О. С., Галузінська Л. В., Гладух Є. В.
Назва : Дослідження кардіопротекторних властивостей густого екстракту «Кардіоcтен»
Місце публікування : Укр. біофармац. журнал. - Х., 2018. - № 3. - С. 30-33 (Шифр УУ50/2018/3)
MeSH-головна: РАСТЕНИЙ ЭКСТРАКТЫ -- PLANT EXTRACTS
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ СРЕДСТВА -- CARDIOVASCULAR AGENTS
МИОКАРДИТ -- MYOCARDITIS
РАСТИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ -- PLANT PREPARATIONS
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
Анотація: Для лікування серцево-судинних захворювань усе частіше використовуються фармакологічні препарати метаболічної і цитопротекторної дії рослинного походження, але їх асортимент є досить обмеженим. Отже пошук та фармакологічні дослідження нових потенційних кардіопротекторів рослинного походження є перспективними. Мета роботи - вивчити ефективність застосування нового густого екстракту під умовною назвою "Кардіостен" для корекції порушень в організмі щурів за умов ураження серця підвищеними дозами адреналіну. Модель катехоламінового міокардиту відтворюється шляхом одноразової ін'єкції 0,18 % розчину адреналіну підшкірно з розрахунку 0,5 мг/кг маси тіла тварини. Виразність альтеративних процесів у тканині при адреналіновому ураженні міокарда визначали за показником масового коефіцієнта серця. Аналіз даних показав, що введення густого екстракту сприяє збільшенню виживаності щурів із модельним міокардитом, зменшує ступінь пошкодження серцевого м'язу. Густий екстракт "Кардіостен" у дозах 50 мг/кг та 100 мг/кг за кардіопротекторною дією на моделі адреналінового міокардиту перевищує за ефективністю референс-препарат "Трикардин". Висновки: проведене дослідження підтвердило кардіопротекторні властивості густого екстракту "Кардіостен", що робить даний фармакологічний препарат перспективним для подальшого вивчення з метою впровадження у виробництво і застосування в клініці серцево-судинних захворювань
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Загайко А. Л., Брюханова Т. О.
Назва : Дослідження механізмів впливу метформіну на систему Нітроген (ІІ) оксиду за експериментальної інсулінорезистентності у щурів
Місце публікування : Укр. біофармац. журнал. - Х., 2017. - № 2. - С. 23-26 (Шифр УУ50/2017/2)
MeSH-головна: ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ -- INSULIN RESISTANCE
МЕТФОРМИН -- METFORMIN
АЗОТА ОКСИДЫ -- NITROGEN OXIDES
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
Анотація: Кардіоваскулярні ускладнення є однією з лідируючих причин смертності в усьому світі. Відомо, що захворювання, асоційовані з інсулінорезистентністю, часто супроводжуються розвитком ендотеліальної дисфункції та серцево-судинного континууму. Мета роботи. Дослідження механізмів впливу метформіну – перорального гіпоглікемічного засобу на функціональний стан ендотелію на тлі інсулінорезистентності. Результати та їх обговорення. Наведені результати експериментального дослідження біохімічних механізмів впливу перорального гіпоглікемічного засобу метформіну на систему Нітроген (ІІ) оксиду за експериментальної інсулінорезистентності у щурів. Показано, що за модельної патології на 5 тиждень експериментe метформін достовірно підвищує сумарний вміст нітратів і нітритів та опосередковує помірне, проте вірогідне зростання показника цитруліну при незначному зниженні вмісту аргініну.Висновки. Зазначена динаміка змін свідчить про клінічно значущий вплив досліджуваного препарату на функціональний стан ендотелію та може бути інтерпретовано як прояв ендотелійпротекторних властивостей
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Загайко А.Л., Брюханова Т.О., Шкапо А. І.
Назва : Вплив флавоноїдів на зміни гормонального тла за експериментального метаболічного синдрому
Місце публікування : Проблеми ендокринної патології. - Х., 2016. - № 2. - С. 60-66 (Шифр ПУ17/2016/2)
MeSH-головна: МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СИНДРОМ X -- METABOLIC SYNDROME X
ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ -- INSULIN RESISTANCE
ГОРМОНЫ -- HORMONES
КВЕРЦЕТИН -- QUERCETIN
ФЛАВОНЫ -- FLAVONES
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION
ХОМЯКИ -- CRICETINAE
Анотація: У сирійських золотавих хом’ячків-самців встановлено розвиток експериментального метаболічного синдрому на фоні утримання протягом 5 тижнів на висококалорійній дієті. Патологічні зміни метаболічних ланок проявлялися інсулінорезистентністю, зниженням вмісту адипонектину, гіперкортизолемією, лептинорезистентністю та дисбалансом статевих гормонів. Введення досліджуваних сполук — кверцетину та епігалокатехіну галату у значній мірі корегувало зазначені зміни. Епігалокатехін галат виявив більш виразний ефект, ніж кверцетин.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Загайко А. Л., Гаврилов І. О., Литкін Д. В.
Назва : Дослідження впливу низькомолекулярного аналога нейропептиду Y на поведінкові реакції щурів
Місце публікування : Клініч. фармація. - Х., 2019. - Том 23, № 4. - С. 30-36 (Шифр КУ4/2019/23/4)
MeSH-головна: ПОВЕДЕНИЕ ЖИВОТНЫХ -- BEHAVIOR, ANIMAL
НЕЙРОПЕПТИД Y -- NEUROPEPTIDE Y
ТРЕВОГИ СОСТОЯНИЕ -- ANXIETY
АНТИФОБИЧЕСКИЕ СЕДАТИВНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-ANXIETY AGENTS
Анотація: Відомо, що поряд з основними стрес-адаптивними системами організму одне з вирішальних місць посідає біологічно активний пептид – нейропептид Y (NPY). NPY – біологічно активна сполука пептидної природи, здатна активувати 4 різних підтипи NPY-рецепторів у ссавців. Широка розповсюдженість NPY-рецепторів обумовлює те, що система NPY і NPY-рецепторів бере участь у регулюванні багатьох фізіологічних функцій, серед яких відчуття насичення та голоду, циркадні ритми, реакція організму на стрес, навчання, регуляція судинного тонусу, сну, сексуальної поведінки тощо. Мета. Дослідження впливу низькомолекулярного аналога нейропептиду Y на поведінкову реакцію щурів у тестах «відкрите поле» та «піднесений хрестоподібний лабіринт». Матеріали та методи. Об’єктом дослідження був модифікований кінцевий фрагмент NPY, що містить 9 амінокислотних залишків. Дослідні тварини отримували інтраназально розчин досліджуваного пептиду у дозуванні 0,02 мг/кг, 0,05 мг/кг та 0,1 мг/кг. Фармакологічне вивчення впливу сполуки на поведінкові реакції щурів проводилося в тестах «відкрите поле» та «піднесений хрестоподібний лабіринт». Результати. Експерименти на щурах показали наявність анксіолітичних властивостей у сполуки без супутнього седативного ефекту. В тестах «відкрите поле» і «піднесений хрестоподібний лабіринт» спостерігався активуючий вплив сполуки на локомоторну активність та зниження вегетативних проявів. Висновки. Дані експерименту вказують на те, що модифікований фрагмент нейропептиду Y здатен впливати на рівень тривожності та дослідницької активності щурів, що обґрунтовує доцільність подальшого дослідження цієї експериментальної сполуки
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Малоштан А. В., Загайко А. Л., Малоштан Л. М.
Назва : Протизапальна й антимікробна активність песаріїв "Фітовагін" та їх складових частин
Місце публікування : Медична хімія. - 2014. - Т. 16, № 1. - С. 54-57 (Шифр МУ8/2014/16/1)
Предметні рубрики: Фитовагин-- фарм
MeSH-головна: ПЕССАРИИ -- PESSARIES
СУППОЗИТОРИИ -- SUPPOSITORIES
КРЫСЫ -- RATS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Загайко А. Л., Брюханова Т. О.
Назва : Вивчення впливу афінно очищених антитіл до ендоканабіноїдного рецептора на вміст цитокінів за експериментальної інсулінорезистентності в щурів
Місце публікування : Медична та клінічна хімія. - 2015. - Т. 17, № 4. - С. 38-42 (Шифр МУ92/2015/17/4)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: КРЫСЫ ЛИНИИ WISTAR -- RATS, WISTAR
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY
МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СИНДРОМ X -- METABOLIC SYNDROME X
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES
ЭНДОКАННАБИНОИДЫ -- ENDOCANNABINOIDS
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Филимоненко В. П., Загайко А. Л.
Назва : Вплив різних поліфенолів на порушення обміну холестерину в умовах інсулінорезистентності
Місце публікування : Фізіологічний журнал. - К., 2018. - Том 64, N 1. - С. 34-39 (Шифр ФУ6/2018/64/1)
Предметні рубрики: Эпигаллокатехин галлат
MeSH-головна: ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ -- INSULIN RESISTANCE
ПОЛИФЕНОЛЫ -- POLYPHENOLS
КВЕРЦЕТИН -- QUERCETIN
ХОЛЕСТЕРИН -- CHOLESTEROL
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION
КРЫСЫ ЛИНИИ WISTAR -- RATS, WISTAR
Анотація: Вивчали вплив лікувально-профілактичного введення кверцетину, епігалокатехіну галату та поліфенольного екстракту з плодів винограду на зміни показників обміну холестерину у сироватці крові щурів в умовах інсулінорезистентності. Виявлено розвиток атерогенної дисліпопротеїнемії: накопичення загального холестерину (у 2,12 раза) за рахунок зростання вмісту холестерину ліпопротеїнів дуже низької щільності (у 1,75 раза), зниження концентрації холестерину ліпопротеїнів високої щільності (у 2,6 раза) та підвищення індексу атерогенності (у 8,8 раза) у тварин з високофруктозною дієтою. Застосування всіх вивчених поліфенолів по-різному нормалізувало показники холестеринового обміну. Поліфенольний екстракт з винограду виявив більш виражені захисні властивості, очевидно, завдяки різноманітнішому складу і, відповідно, механізмам корекції інсулінорезистентності.
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Загайко А. Л., Брюханова Т. О.
Назва : Експериментальне дослідження механізмів лікувального впливу на патогенетичні ланки метаболічного синдрому шляхом фармакологічної корекції ожиріння
Місце публікування : Одеський медичний журнал. - О., 2016. - № 1. - С. 33-38 (Шифр ОУ2/2016/1)
Примітки : Бібліогр.: с. 37-38
Предметні рубрики: Диетресса
MeSH-головна: МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СИНДРОМ X -- METABOLIC SYNDROME X
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY
ДИСЛИПИДЕМИЯ -- DYSLIPIDEMIAS
ГИПЕРУРИКЕМИЯ -- HYPERURICEMIA
ХОМЯКИ -- CRICETINAE
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Загайко А. Л., Брюханова Т. О.
Назва : Деякі молекулярні механізми розвитку статин-асоційованої міопатії
Місце публікування : Укр. біофармац. журнал. - Х., 2017. - № 3. - С. 4-10 (Шифр УУ50/2017/3)
MeSH-головна: МИАЛГИЯ -- MYALGIA
ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- HYPOLIPIDEMIC AGENTS
ЛЕКАРСТВ ПОБОЧНОГО ДЕЙСТВИЯ СИСТЕМЫ УЧЕТА -- ADVERSE DRUG REACTION REPORTING SYSTEMS
Анотація: Статини є найбільш часто призначуваними гіполіпідемічними препаратами. Доведено, що їх застосування суттєво знижує ризик розвитку кардіоваскулярних ускладнень. Проте поряд із високою ефективністю вони провокують розвиток побічних реакцій з боку м’язової системи – міопатій та рабдоміолізу. Механізми формування міотоксичності на теперішній час залишаються дискусійним питанням
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Петровська Л. С., Загайко А. Л., Галузінська Л. В.
Назва : Порівняльне вивчення безпечності гелів для інтимної гігієни
Місце публікування : Укр. біофармац. журнал. - Х., 2017. - № 5. - С. 35-39 (Шифр УУ50/2017/5)
MeSH-головна: ГЕЛИ -- GELS
ЖЕНСКОЙ ГИГИЕНЫ ПРЕДМЕТЫ -- FEMININE HYGIENE PRODUCTS
ТОКСИЧНОСТИ ОСТРОЙ ТЕСТЫ -- TOXICITY TESTS, ACUTE
ДЕТЕРГЕНТЫ -- DETERGENTS
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Загайко А. Л., Кухтенко О. С., Галузінська Л. В., Бушин П. І.
Назва : Експериментальне дослідження протизапальних властивостей екстракту «Веностен»
Місце публікування : Укр. біофармац. журнал. - Х., 2018. - № 2. - С. 17-20 (Шифр УУ50/2018/2)
MeSH-головна: РАСТЕНИЙ ЭКСТРАКТЫ -- PLANT EXTRACTS
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL
ВЕНОЗНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- VENOUS INSUFFICIENCY
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
Анотація: Наявність запального процесу при захворюваннях вен обумовила вивчення протизапальної активності густого екстракту «Веностен», яку досліджували на моделях запалення з різними механізмами розвитку: карагенінового і зимозанового набряківЕкстракт «Веностен» у дозі 100 мг/кг проявив виражену антиексудативну активність та здатність пригнічувати синтез простагландинів і помірно впливати на синтез лейкотрієнів
Знайти схожі

15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Загайко А. Л., Литкін Д. В., Малоштан А. В.
Назва : Вплив інгібіторів ароматази третього покоління на окремі компоненти перебігу експериментального метаболічного синдрому
Паралельн. назви :The effect of third generation aromatase inhibitors on the several components of experimental metabolic syndrome
Місце публікування : Медична та клінічна хімія. - Тернопіль, 2017. - Том 19, N 4. - С. 41-50 (Шифр МУ92/2017/19/4)
Предметні рубрики: Летрозол
MeSH-головна: АРОМАТАЗЫ ИНГИБИТОРЫ -- AROMATASE INHIBITORS
МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СИНДРОМ X -- METABOLIC SYNDROME X
ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ -- INSULIN RESISTANCE
Анотація: На сьогоднішній день серед хворих з метаболічним синдромом близько 86 % пацієнтів мають серйозні порушення толерантності до глюкози й близько 60 % пацієнтів страждають на вісцеральне ожиріння.При цьому в багатьох світових дослідженнях показано, що ці патогенетичні прояви метаболічного синдрому у досліджуваних пацієнтів мали значну кореляцію з дисбалансом статевих гормонів. Мета дослідження - Дослідити вплив інгібіторів ароматази третього покоління на показники інсулінорезистентності й вісцерального ожиріння у хом’ячків з експериментальним метаболічним синдромом. Методи дослідження. Рівень інсуліну в сироватці крові хом’ячків визначався імуноферментним методом, а рівень глюкози – електрохімічним. Для оцінки вісцерального ожиріння розраховувалися масові коефіцієнти анатомічних фрагментів жирової тканини. Отримані результати були оброблені із застосуванням U-критерію Манна-Уітні й методу 4Pl. Результати й обговорення. Всі досліджувані препарати, в той чи іншій мірі, впливалина досліджувані патогенетичні компоненти перебігу експериментального метаболічного синдрому. Найбільшу ефективність щодо зменшення показника інсуліну резистентності показав препарат екземестан, а при зменшенні ступеню вісцерального ожиріння – летрозол. Висновки. Інгібітори ароматази можуть стати перспективними препаратами для впливу на патогенетичні компоненти метаболічного синдрому, зокрема на інсулінорезистентність й вісцеральне ожиріння
Знайти схожі

16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Петровська Л. С., Загайко А. Л., Галузінська Л. В.
Назва : Добір концентрацій активних речовин у розроблених піномийних засобах
Місце публікування : Укр. біофармац. журнал. - Х., 2017. - № 6. - С. 34-40 (Шифр УУ50/2017/6)
MeSH-головна: ДЕТЕРГЕНТЫ -- DETERGENTS
ГЕЛИ -- GELS
ЖЕНСКОЙ ГИГИЕНЫ ПРЕДМЕТЫ -- FEMININE HYGIENE PRODUCTS
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): шампуни
Знайти схожі

17.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Загайко А. Л., Брюханова Т. О.
Назва : Порівняльне дослідження діуретичної активності різних екстрактів Підмаренника справжнього (Galium verum)
Місце публікування : Укр. біофармац. журнал. - Х., 2018. - № 1. - С. 31-34 (Шифр УУ50/2018/1)
MeSH-головна: ПОДМАРЕННИК -- GALIUM
ДИУРЕТИКИ -- DIURETICS
РАСТЕНИЙ ЭКСТРАКТЫ -- PLANT EXTRACTS
ХВОЩ -- EQUISETUM
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- COMPARATIVE STUDY
Анотація: Набряковий синдром є дуже поширеним проявом ряду патологій. Саме тому пошук нових діуретиків - актуальне питання сучасної медицини та фармації. Препарати природного походження у більшості випадків мають більш сприятливий профіль безпеки, тому дослідження рослинних діуретиків є перспективним. Хімічний склад підмаренника справжнього характеризується високим вмістом флавоноїдів, антраценопохідних та терпеноїдів, що дозволяє передбачати наявність діуретичних властивостей. Мета роботи - порівняльне дослідження діуретичної активності водного та спиртових екстрактів підмаренника справжнього (G. verum) у щурів. Дослідження діуретичної активності проводили на щурах за методом Є. Б. Берхіна. Об'єктом дослідження були водний та спиртові екстракти підмаренника справжнього (екстрагент - етанол 20 %, 60 % та 96 %). Як препарат порівняння використовували настій хвоща польового. Отримані результати свідчать, що найбільш виразний діуретичний ефект виявив спиртовий екстракт підмаренника (екстрагент - 60 % етанол), співставний із дією препарату порівняння. Найменш виразна дія спостерігалась за введення водного екстракту. Висновки: таким чином, перспективним для подальших досліджень діуретичної активності є спиртовий екстракт підмаренника справжнього (екстрагент - 60 % етанол)
Знайти схожі

18.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Загайко А. Л., Литкін Д. В., Стрельченко К. В.
Назва : Вплив інгібіторів ароматази на вміст загального білка вісцеральної жирової тканини при метаболічному синдромі у хом’ячків
Місце публікування : Укр. біофармац. журнал. - Х., 2017. - № 4. - С. 31-38 (Шифр УУ50/2017/4)
MeSH-головна:
МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СИНДРОМ X -- METABOLIC SYNDROME X
ЖИРОВАЯ ТКАНЬ -- ADIPOSE TISSUE
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION
Знайти схожі

19.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Загайко А. Л., Кухтенко О. С., Галузінська Л. В.
Назва : Антиексудативна дія рослинного екстракту «Веностен»
Місце публікування : Клініч. фармація. - Х., 2018. - Том 22, № 4. - С. 42-45 (Шифр КУ4/2018/22/4)
MeSH-головна: ЛЕКАРСТВ ОЦЕНКА ДОКЛИНИЧЕСКАЯ -- DRUG EVALUATION, PRECLINICAL
РАСТЕНИЙ ЭКСТРАКТЫ -- PLANT EXTRACTS
ВАРИКОЗНОЕ РАСШИРЕНИЕ ВЕН -- VARICOSE VEINS
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL
Анотація: Хвороби вен залишаються однією з найактуальніших невирішених проблем сучасної медицини. Розробка нових оригінальних препаратів рослинного походження для терапії варикозного розширення вен є практично обгрунтованим актуальним напрямком фармацевтичної технології. Мета даної роботи - вивчити ефективність застосування нового густого екстракту "Веностен" для корекції порушень в організмі щурів за умов венозного застою та набряку. Венозний застій та набряк у щурів викликали оклюзією хвоста. На основу хвоста на 3 год накладали лігатуру з навантаженням у вигляді металевої гирі вагою 200 г. Венотонічну активність густого екстракту "Веностен" вивчено в дозах 25 мг/кг, 50 мг/кг та 100 мг/кг. Розвиток набряку оцінювали за збільшенням об'єму хвоста, який вимірювали в динаміці упродовж 3 год після накладання лігатури та через 1, 2 і 24 год після зняття лігатури. Об'єм хвоста вимірювали за допомогою механічного онкометра. Як показали результати досліджень, густий екстракт "Веностен" проявив виражену дозозалежну антиексудативну активність. Досліджуваний екстракт у дозі 25 мг/кг проявляє помірну ефективність, а його сумарна протинабрякова дія склала 16,5 %. Густий екстракт "Веностен" у дозі 50 мг/кг вже з першої години після накладання лігатури достовірно зменшував розвиток, а середня антиексудативна дія була вираженою та дорівнювала 39 %. Найбільш виражений протинабряковий ефект проявив екстракт у дозі 100 мг/кг.За 3 год з моменту накладання лігатури об'єм хвоста збільшився лише на 12 %. Після зняттялігатури об'єм хвоста через 1 годину продовжував зростати подібно до контрольних тварин, збільшившись на 13,4 %, а вже на 2-гу годину після зняття лігатури почав зменшуватися порівняно з величиною на початку експерименту. Висновки: одержані дані свідчать про виражену протинабрякову активність густого екстракту "Веностен" у дозі 100 мг/кг на моделі венозного застою у щурів
Знайти схожі

20.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Загайко А. Л., Красільнікова О. А., Кравченко Г. Б.
Назва : Загальна характеристика шляхів активації кіназ JNK
Паралельн. назви :General characteristics of JNK activation pathways
Місце публікування : Медична та клінічна хімія. - Тернопіль, 2016. - Том 18, N 4. - С. 105-113 (Шифр МУ92/2016/18/4)
MeSH-головна: ФОСФОТРАНСФЕРАЗЫ -- PHOSPHOTRANSFERASES
ПРОТЕИНКИНАЗЫ -- PROTEIN KINASES
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ -- FATTY ACIDS
ПИРОВИНОГРАДНЫЙ АЛЬДЕГИД -- PYRUVALDEHYDE
СФИНГОЛИПИДЫ -- SPHINGOLIPIDS
Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-79

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)