Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційний короткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>A=Захарова, Е. Ю.$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 88
Показані документи з 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.

Три случая Карни-комплекса у детей: клинические и молекулярно-генетические особенности Карни-комплекса у детей (первое описание в России)/Е. М. Орлова [и др.] // Проблемы эндокринологии, 2012. т.Т. 58,N № 5.-С.50-56
2.

Современные возможности и перспективы изучения патогенеза, диагностики и лечения наследственных оптических нейропатий/Н. Л. Шеремет [и др.] // Вестник офтальмологии, 2014. т.T. 130,N № 6.-С.62-70
3.

Случай поздней инфантильной формы GM2-ганглиозидоза (вариант болезни Зандгоффа, OMIM 268800)/С. В. Михайлова [и др.] // Неврологический журнал, 2005. т.Т. 10,N № 1.-С.22-27
4.

Случай лейкодистрофии Канавана-Ван Богарта-Бертранда./С. В. Михайлова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2004. т.Т. 104,N № 4.-С.50-54
5.

Синдром Фанкони-Биккеля у детей/П. В. Новиков [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2012. т.Т. 57,N № 3.-С.65-70
6.

Синдром Ли, обусловленный мутациями в гене SURF1: клинические и молекулярно-генетические особенности/П. Г. Цыганкова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2010. т.Том 110,N № 1.-С.25-32
7.

Синдром двигательных нарушений, сочетающийся с когнитивным дефицитом и эпилепсией: диагностика синдрома дефицита белка-транспортера глюкозы GluT1 в ЦНС/К. А. Пуголовкин [и др.] // Педиатрия, 2013. т.Т. 92,N № 4.-С.112-116
8.

Симптоматическая эпилепсия как проявление дефицита ацил-КоА дегидрогеназы жирных кислот с очень длинной углеродной цепью/Е. А. Николаева [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2008. т.Т. 53,N № 3.-С.87-91
9.

Руденская Г. Е. Неврологические проявления синдрома Олгроува (синдром "трех А")/Г. Е. Руденская, Е. Ю. Захарова, М. А. Карева // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2013. т.T. 113,N № 4.-С.70-74
10.

Руденская Г. Е. Клиническое разнообразие Х-сцепленной адренолейкодистрофии/Г. Е. Руденская, О. В. Шехтер, Е. Ю. Захарова // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2002. т.Т. 102,N № 11.-С.20-24
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)