Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку
Книги
Періодичні видання
Бібліотечні видання
Вища освіта
Краєзнавство
Рідкісні видання
Зона пошуку
у знайденому
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>A=Захарова, Е. Ю.$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 88
Показані документи з 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.


   
    Три случая Карни-комплекса у детей: клинические и молекулярно-генетические особенности Карни-комплекса у детей (первое описание в России) [Текст] / Е. М. Орлова [и др.] // Проблемы эндокринологии : научно-практический журнал. - 2012. - Т. 58, № 5. - С. 50-56

Рубрики: Надпочечников новообразования--дети--описание случая

   Миксома--дети--описание случая

   Сердца новообразования--дети--описание случая

   Лентиго--дети--описание случая

   Неопластические синдромы наследственные--дети

Кл.слова (ненормовані):
ЭНДОКРИНОЛОГУСПИСОК
Дод.точки доступу:
Орлова, Е. М.
Карева, М. А.
Захарова, Е. Ю.
Полякова, Г. А.
Поддубный, И. В.
Толстов, К. Н.
Ширяева, Л. И.
Меликян, М. А.
Калиниченко, Н. Ю.
Удалова, Н. В.
Петеркова, В. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
2.


   
    Современные возможности и перспективы изучения патогенеза, диагностики и лечения наследственных оптических нейропатий [Текст] / Н. Л. Шеремет [и др.] // Вестник офтальмологии. - 2014. - T. 130, № 6. - С. 62-70


MeSH-головна:
ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА АТРОФИИ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ -- OPTIC ATROPHIES, HEREDITARY (генетика, диагноз, классификация, терапия, этиология)
ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА АТРОФИЯ, АУТОСОМНАЯ ДОМИНАНТА -- OPTIC ATROPHY, AUTOSOMAL DOMINANT (генетика, диагноз, терапия, этиология)
ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА АТРОФИЯ НАСЛЕДСТВЕННАЯ ЛЕБЕРА -- OPTIC ATROPHY, HEREDITARY, LEBER (генетика, диагноз, терапия, этиология)
Дод.точки доступу:
Шеремет, Н. Л.
Ханакова, Н. А.
Невиницына, Т. А.
Цыганкова, П. Г.
Иткис, Ю. С.
Крылова, Т. Д.
Логинова, А. Н.
Чухрова, А. Л.
Венкова, Л. С.
Свистунова, Д. М.
Черноиваненко, И. С.
Захарова, Е. Ю.
Поляков, А. В.
Минин, А. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
3.


   
    Случай поздней инфантильной формы GM2-ганглиозидоза (вариант болезни Зандгоффа, OMIM 268800) [Текст] / С. В. Михайлова [и др.] // Неврологический журнал. - 2005. - Т. 10, № 1. - С. 22-27

Рубрики: Лизосомального накопления болезни--описание случая--диагн

   Нейродегенеративные болезни--описание случая

Дод.точки доступу:
Михайлова, С. В.
Петрухин, А. С.
Захарова, Е. Ю.
Дунаевская, Г. Н.
Букина, Т. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
4.


   
    Случай лейкодистрофии Канавана-Ван Богарта-Бертранда. [Текст] / С. В. Михайлова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2004. - Т. 104, № 4. - С. 50-54

Рубрики: Канавана болезнь

   Лейкодистрофия

Дод.точки доступу:
Михайлова, С. В.
Захарова, Е. Ю.
Букина, А. М.
Ильина, Е. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
5.


   
    Синдром Фанкони-Биккеля у детей [Текст] / П. В. Новиков [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2012. - Т. 57, № 3. - С. 65-70

Рубрики: Фанкони анемия--дети

   Наследственные болезни

   Мутагенез

Дод.точки доступу:
Новиков, П. В.
Николаева, Е. А.
Яблонская, М. И.
Новикова, И. М.
Осавчук, Е. А.
Захарова, Е. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
6.


   
    Синдром Ли, обусловленный мутациями в гене SURF1: клинические и молекулярно-генетические особенности [Текст] / П. Г. Цыганкова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2010. - Том 110, № 1. - С. 25-32

Рубрики: Митохондриальные энцефалопатии--дети--генет--диагн

   Ли синдром--дети--генет--диагн

Дод.точки доступу:
Цыганкова, П. Г.
Михайлова, С. В.
Захарова, Е. Ю.
Пичкур, Н. А.
Ильина, Е. С.
Николаева, Е. А.
Руденская, Г. Е.
Дадали, Е. Л.
Колпакчи, Л. М.
Федонюк, И. Д.
Матющенко, Г. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
7.


   
    Синдром двигательных нарушений, сочетающийся с когнитивным дефицитом и эпилепсией: диагностика синдрома дефицита белка-транспортера глюкозы GluT1 в ЦНС [Текст] / К. А. Пуголовкин [и др.] // Педиатрия : журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2013. - Т. 92, № 4. - С. 112-116


MeSH-головна:
ДВИГАТЕЛЬНЫХ НАВЫКОВ РАССТРОЙСТВА -- MOTOR SKILLS DISORDERS (осложнения)
ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY (осложнения)
КОГНИТИВНЫЙ ДИССОНАНС -- COGNITIVE DISSONANCE
ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ БОЛЕЗНИ -- METABOLIC DISEASES
ДЕТИ -- CHILD
Дод.точки доступу:
Пуголовкин, К. А.
Домбровская, Е. А.
Шарина, Г. Б.
Калинина, Л. В.
Захарова, Е. Ю.
Сорвачева, Т. Н.
Пырьева, Е. А.


Знайти схожі
8.


   
    Симптоматическая эпилепсия как проявление дефицита ацил-КоА дегидрогеназы жирных кислот с очень длинной углеродной цепью [Текст] / Е. А. Николаева [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2008. - Т. 53, № 3. - С. 87-91

Рубрики: Эпилепсия--дети--генет--этиол

   Жирных кислот десатуразы--дети--деф

Дод.точки доступу:
Николаева, Е. А.
Шулякова, И. В.
Цыганкова, П. Г.
Байдакова, Г. В.
Захарова, Е. Ю.
Белоусова, Е. Д.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
9.


    Руденская, Г. Е.
    Неврологические проявления синдрома Олгроува (синдром "трех А") [Текст] / Г. Е. Руденская, Е. Ю. Захарова, М. А. Карева // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2013. - T. 113, № 4. - С. 70-74


Рубрики: Описание случая

MeSH-головна:
НАДПОЧЕЧНИКОВ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- ADRENAL INSUFFICIENCY (генетика, осложнения)
ПИЩЕВОДА АХАЛАЗИЯ -- ESOPHAGEAL ACHALASIA (генетика, осложнения)
КЕРАТОКОНЪЮНКТИВИТ СУХОЙ -- KERATOCONJUNCTIVITIS SICCA (генетика, осложнения)
НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ ПРИ ПАТОЛОГИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЯХ -- NEUROLOGIC MANIFESTATIONS
Кл.слова (ненормовані):
Синдром Олгроува
Дод.точки доступу:
Захарова, Е. Ю.
Карева, М. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
10.


    Руденская, Г. Е.
    Клиническое разнообразие Х-сцепленной адренолейкодистрофии [Текст] / Г. Е. Руденская, О. В. Шехтер, Е. Ю. Захарова // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2002. - Т. 102, № 11. - С. 20-24


MeSH-головна:
ПЕРОКСИСОМНЫЕ НАРУШЕНИЯ -- PEROXISOMAL DISORDERS (классификация, патофизиология, этиология)
Дод.точки доступу:
Шехтер, О. В.
Захарова, Е. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 
Стандартний
Розширений
Професійний
За словником
УДК-навігатор
Тематичний навігатор
Статистика звернень
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)