Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку
Книги
Періодичні видання
Бібліотечні видання
Вища освіта
Краєзнавство
Рідкісні видання
Зона пошуку
у знайденому
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>A=Захарова, Е. Ю.$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 88
Показані документи з 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.


   
    Клинический полиморфизм аутоиммунного полигландулярного синдрома 1-го типа. Роль молекулярно-генетической диагностики [Текст] / Е. М. Орлова [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2005. - Т. 51, № 5. - С. 22-26

Рубрики: Полиэндокринопатии аутоиммунные--диагн

Дод.точки доступу:
Орлова, Е. М.
Букина, А. М.
Захарова, Е. Ю.
Кузнецова, Э. С.
Петеркова, В. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
2.


   
    Наследственная атрофия зрительных нервов Лебера: неврологические и другие внеглазные проявления. [Текст] / Г. Е. Руденская [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2004. - Т. 104, № 2. - С. 38-42

Рубрики: Зрительного нерва атрофия наследственная--осл

Дод.точки доступу:
Руденская, Г. Е.
Захарова, Е. Ю.
Адарчева, Л. С.
Михайлова, Е. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
3.


   
    Современные возможности и перспективы изучения патогенеза, диагностики и лечения наследственных оптических нейропатий [Текст] / Н. Л. Шеремет [и др.] // Вестник офтальмологии. - 2014. - T. 130, № 6. - С. 62-70


MeSH-головна:
ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА АТРОФИИ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ -- OPTIC ATROPHIES, HEREDITARY (генетика, диагноз, классификация, терапия, этиология)
ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА АТРОФИЯ, АУТОСОМНАЯ ДОМИНАНТА -- OPTIC ATROPHY, AUTOSOMAL DOMINANT (генетика, диагноз, терапия, этиология)
ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА АТРОФИЯ НАСЛЕДСТВЕННАЯ ЛЕБЕРА -- OPTIC ATROPHY, HEREDITARY, LEBER (генетика, диагноз, терапия, этиология)
Дод.точки доступу:
Шеремет, Н. Л.
Ханакова, Н. А.
Невиницына, Т. А.
Цыганкова, П. Г.
Иткис, Ю. С.
Крылова, Т. Д.
Логинова, А. Н.
Чухрова, А. Л.
Венкова, Л. С.
Свистунова, Д. М.
Черноиваненко, И. С.
Захарова, Е. Ю.
Поляков, А. В.
Минин, А. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
4.


   
    Случай лейкодистрофии Канавана-Ван Богарта-Бертранда. [Текст] / С. В. Михайлова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2004. - Т. 104, № 4. - С. 50-54

Рубрики: Канавана болезнь

   Лейкодистрофия

Дод.точки доступу:
Михайлова, С. В.
Захарова, Е. Ю.
Букина, А. М.
Ильина, Е. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
5.


   
    Нейролипидозы с поздним началом [Текст] / Г. Е. Руденская, Е. Ю. Захарова, А. М. Букина // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 5. - С. 12-19

Рубрики: Лейкодистрофия метахроматическая--диагн

   Ганглиозидоз GM1--диагн

   Ганглиозидоз GM2--диагн

Дод.точки доступу:
Руденская, Г. Е.
Захарова, Е. Ю.
Букина, А. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
6.


   
    Мукополисахаридозы у детей [Текст] / А. Н. Семячкина [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2007. - Т. 52, № 4. - С. 22-29. - Библиогр.: 11 назв.

Рубрики: Мукополисахаридозы--дети--генет--диагн

Дод.точки доступу:
Семячкина, А. Н.
Новиков, П. В.
Воскобоева, Е. Ю.
Захарова, Е. Ю.
Букина, Т. М.
Смирнова, Г. В.
Цветкова, И. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
7.


   
    Болезнь Нимана-Пика, тип С (ювенильный дистонический липидоз) [Текст] / Г. Е. Руденская [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2008. - Т. 108, № 5. - С. 76-79

Рубрики: Нимана-Пика синдром--диагн--прим

Дод.точки доступу:
Руденская, Г. Е.
Захарова, Е. Ю.
Букина, Т. М.
Волкова, Э. Ю.
Козлов, А. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
8.


   
    Раннее поражение мочевыделительной системы у больной с DIDMOAD-синдромом [Текст] / Д. П. Гришина [и др.] // Проблемы эндокринологии : научно-практический журнал. - 2013. - Т. 59, № 1. - С. 18-22


MeSH-головна:
ВОЛЬФРАМА СИНДРОМ -- WOLFRAM SYNDROME (осложнения)
УРОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ -- UROLOGIC DISEASES (этиология)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN (осложнения)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS
Дод.точки доступу:
Гришина, Д. П.
Зильберман, Л. И.
Захарова, Е. Ю.
Цыганкова, П. Г.
Волков, И. Э.
Кураева, Т. Л.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
9.


   
    Симптоматическая эпилепсия как проявление дефицита ацил-КоА дегидрогеназы жирных кислот с очень длинной углеродной цепью [Текст] / Е. А. Николаева [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2008. - Т. 53, № 3. - С. 87-91

Рубрики: Эпилепсия--дети--генет--этиол

   Жирных кислот десатуразы--дети--деф

Дод.точки доступу:
Николаева, Е. А.
Шулякова, И. В.
Цыганкова, П. Г.
Байдакова, Г. В.
Захарова, Е. Ю.
Белоусова, Е. Д.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
10.


   
    Клинико-генетические аспекты и патогенетические механизмы классической гомоцистинурии у детей [Текст] / А. Н. Семячкина [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2013. - Т. 58, № 3. - С. 30-37


MeSH-головна:
ГОМОЦИСТИНУРИЯ -- HOMOCYSTINURIA (генетика, диагноз, лекарственная терапия, патофизиология)
ДЕТИ -- CHILD
Дод.точки доступу:
Семячкина, А. Н.
Воскобоева, Е. Ю.
Воинова, В. Ю.
Курбатов, М. Б.
Новикова, И. М.
Захарова, Е. Ю.
Новиков, П. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 
Стандартний
Розширений
Професійний
За словником
УДК-навігатор
Тематичний навігатор
Статистика звернень
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)