Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку
Книги
Періодичні видання
Бібліотечні видання
Вища освіта
Краєзнавство
Рідкісні видання
Зона пошуку
у знайденому
Формат представлення знайдених документів:
повний інформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>A=Захарова, Е. Ю.$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 88
Показані документи з 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Орлова Е. М., Карева М. А., Захарова Е. Ю., Полякова Г. А., Поддубный И. В., Толстов К. Н., Ширяева Л. И., Меликян М. А., Калиниченко Н. Ю., Удалова Н. В., Петеркова В. А.
Назва : Три случая Карни-комплекса у детей: клинические и молекулярно-генетические особенности Карни-комплекса у детей (первое описание в России)
Місце публікування : Проблемы эндокринологии: научно-практический журнал. - 2012. - Т. 58, № 5. - С. 50-56 (Шифр ПР32/2012/58/5)
Предметні рубрики: Надпочечников новообразования-- дети-- описание случая
Миксома-- дети-- описание случая
Сердца новообразования-- дети-- описание случая
Лентиго-- дети-- описание случая
Неопластические синдромы наследственные-- дети
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): эндокринологусписок
Знайти схожі
2.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Шеремет Н. Л., Ханакова Н. А., Невиницына Т. А., Цыганкова П. Г. , Иткис Ю. С. , Крылова Т. Д. , Логинова А. Н. , Чухрова А. Л. , Венкова Л. С. , Свистунова Д. М. , Черноиваненко И. С. , Захарова Е. Ю. , Поляков А. В. , Минин А. А.
Назва : Современные возможности и перспективы изучения патогенеза, диагностики и лечения наследственных оптических нейропатий
Місце публікування : Вестник офтальмологии. - 2014. - T. 130, № 6. - С. 62-70 (Шифр ВР38/2014/130/6)
MeSH-головна: ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА АТРОФИИ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ -- OPTIC ATROPHIES, HEREDITARY
ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА АТРОФИЯ, АУТОСОМНАЯ ДОМИНАНТА -- OPTIC ATROPHY, AUTOSOMAL DOMINANT
ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА АТРОФИЯ НАСЛЕДСТВЕННАЯ ЛЕБЕРА -- OPTIC ATROPHY, HEREDITARY, LEBER
Знайти схожі
3.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Михайлова С. В., Петрухин А. С., Захарова Е. Ю., Дунаевская Г. Н., Букина Т. М.
Назва : Случай поздней инфантильной формы GM2-ганглиозидоза (вариант болезни Зандгоффа, OMIM 268800)
Місце публікування : Неврологический журнал. - 2005. - Т. 10, № 1. - С. 22-27 (Шифр НР19/2005/10/1)
Предметні рубрики: Лизосомального накопления болезни-- описание случая-- диагн
Нейродегенеративные болезни-- описание случая
Знайти схожі
4.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Михайлова С. В., Захарова Е. Ю., Букина А. М., Ильина Е. С.
Назва : Случай лейкодистрофии Канавана-Ван Богарта-Бертранда.
Місце публікування : Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2004. - Т. 104, № 4. - С. 50-54 (Шифр ЖР15/2004/104/4)
Предметні рубрики: Канавана болезнь
Лейкодистрофия
Знайти схожі
5.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Новиков П. В., Николаева Е. А., Яблонская М. И., Новикова И. М., Осавчук Е. А., Захарова Е. Ю.
Назва : Синдром Фанкони-Биккеля у детей
Місце публікування : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 2012. - Т. 57, № 3. - С. 65-70 (Шифр РР6/2012/57/3)
Предметні рубрики: Фанкони анемия-- дети
Наследственные болезни
Мутагенез
Знайти схожі
6.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Цыганкова П. Г., Михайлова С. В., Захарова Е. Ю., Пичкур Н. А., Ильина Е. С., Николаева Е. А., Руденская Г. Е., Дадали Е. Л., Колпакчи Л. М., Федонюк И. Д., Матющенко Г. Н.
Назва : Синдром Ли, обусловленный мутациями в гене SURF1: клинические и молекулярно-генетические особенности
Місце публікування : Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2010. - Том 110, № 1. - С. 25-32 (Шифр ЖР15/2010/110/1)
Предметні рубрики: Митохондриальные энцефалопатии-- дети-- генет-- диагн
Ли синдром-- дети-- генет-- диагн
Знайти схожі
7.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Пуголовкин К. А., Домбровская Е. А., Шарина Г. Б., Калинина Л. В., Захарова Е. Ю., Сорвачева Т. Н., Пырьева Е. А.
Назва : Синдром двигательных нарушений, сочетающийся с когнитивным дефицитом и эпилепсией: диагностика синдрома дефицита белка-транспортера глюкозы GluT1 в ЦНС
Місце публікування : Педиатрия: журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2013. - Т. 92, № 4. - С. 112-116 (Шифр 71458/2013/92/4)
MeSH-головна: ДВИГАТЕЛЬНЫХ НАВЫКОВ РАССТРОЙСТВА -- MOTOR SKILLS DISORDERS
ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY
КОГНИТИВНЫЙ ДИССОНАНС -- COGNITIVE DISSONANCE
ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ БОЛЕЗНИ -- METABOLIC DISEASES
ДЕТИ -- CHILD
Знайти схожі
8.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Николаева Е. А., Шулякова И. В., Цыганкова П. Г., Байдакова Г. В., Захарова Е. Ю., Белоусова Е. Д.
Назва : Симптоматическая эпилепсия как проявление дефицита ацил-КоА дегидрогеназы жирных кислот с очень длинной углеродной цепью
Місце публікування : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 2008. - Т. 53, № 3. - С. 87-91 (Шифр РР6/2008/3)
Предметні рубрики: Эпилепсия-- дети-- генет-- этиол
Жирных кислот десатуразы-- дети-- деф
Знайти схожі
9.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Руденская Г. Е., Захарова Е. Ю., Карева М. А.
Назва : Неврологические проявления синдрома Олгроува (синдром "трех А")
Місце публікування : Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2013. - T. 113, № 4. - С. 70-74 (Шифр ЖР15/2013/113/4)
Предметні рубрики: Описание случая
MeSH-головна: НАДПОЧЕЧНИКОВ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- ADRENAL INSUFFICIENCY
ПИЩЕВОДА АХАЛАЗИЯ -- ESOPHAGEAL ACHALASIA
КЕРАТОКОНЪЮНКТИВИТ СУХОЙ -- KERATOCONJUNCTIVITIS SICCA
НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ ПРИ ПАТОЛОГИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЯХ -- NEUROLOGIC MANIFESTATIONS
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): синдром олгроува
Знайти схожі
10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Руденская Г. Е., Шехтер О. В., Захарова Е. Ю.
Назва : Клиническое разнообразие Х-сцепленной адренолейкодистрофии
Місце публікування : Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2002. - Т. 102, № 11. - С. 20-24 (Шифр ЖР15/2002/102/11)
MeSH-головна: ПЕРОКСИСОМНЫЕ НАРУШЕНИЯ -- PEROXISOMAL DISORDERS
Знайти схожі
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 
Стандартний
Розширений
Професійний
За словником
УДК-навігатор
Тематичний навігатор
Статистика звернень
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)