Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Заяць, Л. М.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 49
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-49

    Заяць, Л. М.
    Вплив діоксиду сірки на поверхневу активність сурфактанта легень та ультраструктуру альвеолоцитів 2 типу [Текст] / Л. М. Заяць // Фізіологічний журнал. - 2004. - Т. 50, № 1. - С. 52-56

Рубрики: Легочные альвеолы--животное--действ преп--ультраструк

   Легочные сурфактанты--животное--фарм

   Серы диоксид--животное--фарм

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Яцишин, Р. І.
Експериментальне моделювання системної склеродермії — досягнення та виклики: огляд літератури [Текст] = Experimental modeling of systemic sclerosis — achievements and challenges: literature review / Р. І. Яцишин, Л. М. Заяць, Б. В. Доскалюк // Український ревматологічний журнал. - 2020. - № 1. - С. 65-69. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC (этиология)
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ КАК ТЕМА -- REVIEW LITERATURE AS TOPIC
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ -- AUTOIMMUNE DISEASES (этиология)
Анотація: Мета: проведення систематичного огляду літератури для здійснення аналізу доступної наукової інформації щодо методик моделювання захворювання автоімунного генезу, а саме системної склеродермії (ССД), в експериментальних умовах. Матеріали і методи: відбір наукових джерел виконувався згідно з усталеними вимогами до всебічного пошуку літератури, в ході якого використано можливості таких наукометричних баз даних: MEDLINE/PubMed, Cochrane Library, Google Scholar та HINARI. Критеріями включення публікацій до огляду були належне їх оформлення у вигляді оригінальних статей чи оглядів літератури та відповідність використаним пошуковим запитам: «моделювання», «системна склеродермія», «тваринні моделі», «автоімунна патологія»; наукові публікації у формі тез чи клінічних досліджень за участю пацієнтів із ССД були виключені з огляду. Результати. У цій статті наведено результати проведеного аналізу джерел літератури, що відповідали заданій тематиці. Представлено опис п’яти визнаних методик індукції ССД у лабораторних тварин та проаналізовано їхні патогенетичні концепти. У статті висвітлені сильні сторони та недоліки кожної з моделей, а також окреслено потребу їх удосконалення для забезпечення всебічного відтворення патогенетичних механізмів розвитку ССД. Висновки. Експериментальні методики не здатні повною мірою відтворити складні патогенетичні процеси, що лежать в основі ССД. Жодна з моделей не позбавлена певних недоліків, проте лише завдяки лабораторним методам дослідження науковці володіють ексклюзивною можливістю ґрунтовного аналізу цілого ряду вітальних показників на різних стадіях розвитку захворювання та здійснення безпечного пошуку нових потенційно ефективних агентів у боротьбі з ССД
Objective: to conduct a systematic literature review for analysis of available scientific information about the methods of experimental modeling of the diseases of autoimmune origin, particularly systemic sclerosis (SSc). Materials and methods. The selection of scientific sources was performed in accordance with established requirements for a comprehensive literature search, which utilized the following scientific databases: MEDLINE/PubMed, Cochrane Library, Google Scholar and HINARI. The inclusion criteria for the articles were their proper design in the form of original articles or literature reviews and compliance with the used search keywords: «modeling», «systemic sclerosis», «animal models», «autoimmune pathology»; scientific publications in the form of abstracts or clinical studies involving patients with SSc were excluded from the review. Results. This article presents the results of the analysis of literature sources that correspond to the given topic. A description of five well established techniques for induction of SSc in laboratory animals was presented and their pathogenetic concepts were analyzed. The article highlights the strengths and limitations each of the models, and outlines the need for their improving to ensure a comprehensive reproduction of the pathogenetic mechanisms of SSc development. Conclusion. Experimental techniques are not able to fully reproduce the complex pathogenetic processes underlying the SSc. None of the models are without disadvantages, but only through laboratory methods of research, scientists have the exclusive ability to thoroughly analyze a number of vital indicators at various stages of the disease development and to provide a safe search for new potentially effective agents for SSc management
Дод.точки доступу:
Заяць, Л. М.
Доскалюк, Б. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Штук, Б. М.
Стан гемомікроїциркуляторного русла легень при експериментальному цукровому діабеті [Текст] / Б. М. Штук, Л. М. Заяць // Галицький лікарський вісник. - 2014. - Т. 21, № 1. - С. 26-28

Дод.точки доступу:
Заяць, Л. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Зміни в мікроциркуляторному руслі м’язово-кишкового нервового сплетення стравоходу після правобічного перетину вагосимпатичного стовбура [Текст] / З. М. Ящишин [та ін.] // Здобутки клінічної і експериментальної медицини. - 2013. - № 2. - С. 230-232

Дод.точки доступу:
Ящишин, З. М.
Заяць, Л. М.
Свистак, О. Д.
Рогужинська, В. Г.

Знайти схожі

Стан антиоксидантної системи захисту за умов гострого легеневого ушкодження при критичних станах в експерименті [Текст] / М. Р. Герасимчук [та ін.] // Здобутки клінічної і експериментальної медицини. - 2013. - № 2. - С. 240

Дод.точки доступу:
Герасимчук, М. Р.
Заяць, Л. М.
Кліщ, І. П.
Волобуєва, В. В.

Знайти схожі

Заяць, Л. М.
Ультраструктурні зміни альвеолоцитів І типу при дії забруднювачів атмосферного повітря [Текст] / Л. М. Заяць, Р. М. Савчук // Галицький лікарський вісник. - 2014. - Т. 21, № 1. - С. 24-26

Дод.точки доступу:
Савчук, Р. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Черкасова, В. В.
Стан компонентів аерогематичного бар’єру легень при експериментальному гострому L-аргінініндукованому панкреатиті [Текст] / В. В. Черкасова, Л. М. Заяць // Здобутки клінічної і експериментальної медицини. - 2012. - № 2. - С. 224

Дод.точки доступу:
Заяць, Л. М.

Знайти схожі

Ящишин, З. М.
Морфофункціональні зміни в постганглюнарних симпатичних волокнах стравоходу після перев’язки лівої шлункової артерії [Текст] / З. М. Ящишин, Л. М. Заяць, І. Я. Юрків // Здобутки клінічної і експериментальної медицини. - 2012. - № 2. - С. 229

Дод.точки доступу:
Заяць, Л. М.
Юрків, І. Я.

Знайти схожі

Шатинська, Т. В.
Ультраструктура міокарда щурів при доксорубіциновій кардіоміопатії [Текст] / Т. В. Шатинська, О. Б. Синоверська, Л. М. Заяць // Галицький лікарський вісник. - 2013. - Т. 20, № 2. - С. 124-127

Дод.точки доступу:
Синоверська, О. Б.
Заяць, Л. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Заяць, Л. М.
Стан прооксидантної та антиоксидантної систем крові у білих щурів при експериментальному цукровому діабеті [Текст] = State of prooxidant and antioxidant blood systems in white rats with experimental diabetes mellitus / Л. М. Заяць, Ю. В. Федорченко. - Електрон. текст. дані // Art of Medicine. - 2022. - N 1. - С. 39-43. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ -- DIABETES MELLITUS, EXPERIMENTAL (кровь, метаболизм, патофизиология, этиология)
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ -- LIPID PEROXIDATION
ЛИПИДОЗЫ -- LIPIDOSES (патофизиология)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Мета: вивчити стан прооксидантної та антиоксидантної систем крові у білих щурів при експериментальному цукровому діабеті. Матеріали і методи. Модель цукрового діабету відтворювали шляхом внутрішньоочеревинного введення білим щурам стрептозотоцину фірми «Sigma» (США), розведеного в 0,1 М цитратному буфері з рН 4,5, з розрахунку 60 мг/кг маси тіла. Контрольній групі тварин внутрішньоочеревинно вводили еквівалентну дозу 0,1 М цитратного буферного розчину з рН 4,5. У сироватці крові визначали вміст дієнових кон’югатів, активність каталази через 14, 28, 42 і 70 діб після ін’єкції стрептозотоцину. Результати. Біохімічні дослідження сироватки крові показали, що у тварин з цукровим діабетом спостерігається підвищення рівня дієнових кон’югатів на всіх етапах експерименту: через 14 діб на 31,8%, через 28 діб на 104,4%, через 42 доби на 112,5% і через 70 діб на 125,4%. Водночас у сироватці зростала активність каталази. Зокрема через 14 діб концентрація цього ензиму була підвищена на 46,6 %. Через 28 діб експерименту визначалося подальше збільшення каталазної активності на 74,8%. Зі збільшенням терміну дослідження (42 доби) активність каталази зросла на 29,3%. Через 70 діб дослідження відзначалося зменшення каталазної активності на 28,1% порівняно з показником контрольної групи тварин. Висновки. Експериментальний цукровий діабет протягом усього періоду дослідження супроводжується інтенсифікацією процесів ліпопероксидації, що проявляється достовірним підвищенням у сироватці крові вмісту дієнових кон’югатів. На тлі розвитку цукрового діабету у сироватці крові відзначається виснаження ферментної ланки антиоксидантної системи, про що свідчить зменшення каталазної активності, яка особливо виражена на 70-ту добу експерименту
Aim of the research: to study the state of prooxidant-antioxidant blood systems in white rats with experimental diabetes mellitus. Recent researches have shown that one of the important links in the pathogenesis of diabetes is a violation of the processes of free radical oxidation of lipids and weakening of antioxidant defenses. It is known that the primary products of lipid peroxidation are diene conjugates - the result of oxidation of polyunsaturated higher fatty acids at the stage of formation and realization of free radicals that have a damaging effect on lipids, proteins and enzymes. Under the conditions of lipid peroxidation processes activation, the functional activity of intracellular defense systems is the great importance, which includes the antioxidant system - a complex of enzymatic and non-enzymatic antioxidants. The key enzyme of the antioxidant system is catalase, which belongs to the first line of defense against reactive oxygen species. Therefore, the study of the dynamics of prooxidant-antioxidant status in experimental diabetes will be able to provide pathogenetically justified corrective measures
Дод.точки доступу:
Федорченко, Ю. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Заяць, Л. М.
Особливості цитокінового профілю крові щурів при стрептозотоцин-індукованому діабеті [Текст] = Features of cytokine profile of blood in rats with streptozotocin-induced diabetes / Л. М. Заяць, Ю. В. Федорченко. - Електрон. текст. дані // Art of Medicine. - 2022. - N 4. - С. 53-57. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ -- DIABETES MELLITUS, EXPERIMENTAL (кровь, патофизиология, этиология)
БИОХИМИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- BIOCHEMICAL PROCESSES (физиология)
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES (анализ, диагностическое применение, кровь)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Мета: вивчити в динаміці вміст фактору некрозу пухлин альфа (TNF-α), інтерлейкіну-1β (IL- 1 β), інтерлейкіну-6 (IL-6) в сироватці крові щурів при стрептозотоцин-індукованому діабеті. Матеріали і методи. Модель цукрового діабету відтворювали шляхом внутрішньоочеревинного введення білим щурам стрептозотоцину фірми «Sigma» (США), розведеного в 0,1 М цитратному буфері з рН 4,5, з розрахунку 60 мг/кг маси тіла. Контрольній групі тварин внутрішньоочеревинно вводили еквівалентну дозу 0,1 М цитратного буферного розчину з рН 4,5. У сироватці крові визначали вміст TNF-α, IL-ip, IL-6 за методом імуноферментного аналізу з використанням наборів Rat ELISA Kits (США) через 14, 28, 42 і 70 діб після ін’єкції стрептозотоцину. Результати. Проведені біохімічні дослідження сироватки крові показали, що у тварин з цукровим діабетом відзначається підвищення концентрації прозапальних цитокінів на всіх етапах експерименту. Зокрема, TNF- α зріс через 14 діб на 11,8%, через 28 діб на 34,4%, через 42 доби на 59,1% і через 70 діб на 80,1%. Водночас у сироватці крові спостерігається збільшення рівня IL -1 β. Через 14 діб вміст цього цитокіну був підвищений на %, через 28 діб на 40,2%, через 42 доби на 72,8%, через 70 діб на 107,2%. Поряд з цим, визначається також збільшення активності IL-6. Через 14 діб концентрація IL-6 у сироватці крові була підвищена на 17,5%, через 28 діб на 33,2%, через 42 доби на 60,6% і через 70 діб на 94,9% порівняно з показниками контрольної групи тварин. Висновки. Проведені дослідження показали, що в патогенезі цукрового діабету провідна роль належить прозапальним цитокінам TNF-α, IL-1 β, IL-6, на що вказує достовірне підвищення у сироватці крові концентрації цих цитокінів на всіх етапах експерименту. Найбільш виражені зміни показників прозапальних цитокінів відзначаються на 70-у добу експерименту
In the pathogenesis of many diseases, including diabetes mellitus, cytokines play a crucial role. It is known that cytokines are the regulators of intercellular and intersystem interactions, ensuring the consistency of the actions of the endocrine, immune, and nervous systems under standard conditions and in response to pathogenetic factors, and are involved in the development of autoimmune processes. It was established that proinflammatory cytokines, namely tumor necrosis factor-alpha, interleukin-1β, and interleukin-6 play a significant role in the loss of insulin-producing function by beta cells of the islets of Langerhans, as well as are implicated in the formation of insulin resistance in peripheral tissues.
The conducted studies showed that pro-inflammatory cytokines play a leading role in the pathogenesis of diabetes mellitus: TNF-α, IL-1β, and IL-6, which is indicated by a significant increase in the levels of such cytokines in blood serum at all stages of the experiment. The most pronounced changes in pro-inflammatory cytokines levels are observed at 70-day
Дод.точки доступу:
Федорченко, Ю. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Доскалюк, Б. В.
Комплексний вплив вітаміну Д3 та альфа-токоферол ацетату на мікроциркуляторне русло легень при експериментальному індукуваннi системної склеродермії [Текст] = The complex effect of vitamin D and alpha tocopherol acetate on the lung microcirculation in the experimental induction of systemic sclerosis / Б. В. Доскалюк, Л. М. Заяць. - Електрон. текст. дані // Art of Medicine. - 2023. - N 2. - С. 40-45. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC (осложнения, патофизиология, этиология)
ЛЕГКИЕ -- LUNG (действие лекарственных препаратов)
ТОКОФЕРОЛЫ -- TOCOPHEROLS (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
ВИТАМИН D3 24-ГИДРОКСИЛАЗА -- VITAMIN D3 24-HYDROXYLASE (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
КРОВЕНОСНЫХ СОСУДОВ ОБОЛОЧКА ВНУТРЕННЯЯ -- TUNICA INTIMA (действие лекарственных препаратов)
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
Анотація: Мета. Оцінити вплив вітаміну ДЗ (віт Д) та альфа-токоферол ацетату (віт Е) на стан судин мікроциркуляторного русла легень під час експериментального моделювання ССД. Методи. Дослідження проводилося на статевозрілих щурах лінії Wistar масою 220-240 г. Тварин було розподілено на чотири групи: інтактна, контрольна та дві експериментальні групи. Інтактні тварини не зазнавали жодного впливу, а особини з контрольної групи отримували підшкірні ін’єкції ізотонічного розчину у відповідності до схеми моделювання ССД. Лабораторним щурам в експериментальній групі 1 було індуковано ССД шляхом введення ін’єкцій NaClO 0,5 мл 5% підшкірно тричі на тиждень впродовж шести тижнів поспіль. Тваринам експериментальної групи 2 окрім зазначеної схеми моделювання ССД було проведено корекцію віт Д та Е. Розчини вказаних препаратів вводили внутрішньом:язово в розрахунку на масу щура: розчин віт Е - 10 мг/ІООг та розчин віт Д - 1000 МО/100 г, відповідно. Введення препаратів для корекції патологічних змін здійснювали паралельно із моделюванням ССД, через 3 тижні від початку експерименту. Загалом дослідження тривало 8 тижнів, після чого оцінювалися його результати. Результати. У ході проведення морфологічного аналізу зразків тканин легень було виявлено, що комплексне застосування віт Д та Е позитивно вплинуло на стан мікроциркуляторного русла легень у тварин з індукованою ССД. Вдалося встановити зменшення інтенсивності процесів ремоделювання судинного русла легень та поліпшення функціональних показників ендотелію. Спостерігалась тенденція до зменшення периваскуляр- ного набряку та покращення реологічних властивостей крові. Висновки. Дослідження підтверджує ефективність комплексного застосування віт Д та Е дня корекції гемомікроциркуляторних порушень при експериментально індукованій системній склеродермії. Дані результати відкривають перспективи дня подальших досліджень у цьому напрямку
The aim of the study was to investigate the effects of vitamin D3 (vitamin D) and alpha-tocopherol acetate (vitamin E) on the microcirculatory vessels of the lungs in an experimental model of systemic sclerosis (SSc). Methods. We divided the experimental animals into four separate groups: an intact group (IG) consisting of 15 animals, a control group (CG) of 20 animals, experimental group 1 (EG1) and experimental group 2 (EG2) consisting of of 25 animals each. Randomization of groups was carefully performed using the weight variance minimization method. To induce SSc in laboratory animals of EG1, subcutaneous injections of 0.5 ml of 5% sodium hypochlorite (NaClO) were administered 3 times a week for 6 weeks in a row. The CG of rats received an isotonic solution following the same scheme, while the IG was not subjected to any injections. In addition to NaClO, the EG2 received intramuscular injections of vit E (10 mg/100 g) and vit D (1000 IU/100 g) for three weeks during the second half of the experiment. After 8 weeks, the animals were euthanized, and lung tissue samples were obtained for histological and electron microscopic analysis. The histological preparations were examined using light microscopy and photographed using a Leica DME light microscope, a DCM 900 digital microscope camera, and a Nicon Coolpix P5100 camera. Meanwhile, the electron microscopy was performed to visualize the ultrastructural characteristics of the lung tissue by use of "PEM-125K" (Selmi, Ukraine) with subsequent photography at magnifications from 2000 to 20000 times. All animal procedures were carried out in strict compliance with bioethical principles. The Ethics Commission of the IFNMU granted approval for the study under document number 117/20 on November 19, 2020. Results. The histological analysis of the lung specimens of CG animals showed a normal morphological structure. In the EG1, the lungs exhibited abnormalities in the structure of the hemocapillaries, including narrowing of the vessel lumen due to thickening of the vascular wall, edema, and infiltration of polymorphonuclear cells. However, in the EG2, there was an improvement in the histological features, with a reduction in edematous processes and a decrease in the intensity of polymorphonuclear cell infiltration. The electron microscopic examination of the lung samples from EG1 animals revealed the presence of platelet adhesion and aggregation, as well as aggregates of erythrocytes within the hemocapillary lumen. Swelling of endothelial cells and narrowing of the hemocapillary lumen were also observed, along with uneven thickening of the basement membrane. In contrast, the combination of vitamins D and E in EG2 animals resulted in improved rheological properties of blood and ultrastructural characteristics of the hemomicrocirculatory elements. The lumen of the hemocapillaries contained single erythrocytes and inactive platelets. The endothelial cells’ membraines showed minimal alterations, with clear contours and no micropinocytotic vesicles or cytoplasmic growths. The nuclei of the endothelial cells had a fine-grained matrix with evenly distributed chromatin granules. Conclusions. This study proves that the combined use of vitamins D and E has a positive effect on the state of the microcirculatory vessels in the lungs of experimentally induced systemic sclerosis
Дод.точки доступу:
Заяць, Л. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Ящишин, З. М.
Морфофункціональні зміни в структурі сідничного нерва при моделюванні його повного пересічення з ушиванням на фоні лазерної корекції / З. М. Ящишин, Л. М. Заяць // Клініч. та експерим. патологія. - 2017. - Том 16, N 3 (ч.2). - С. 112

MeSH-головна:
СЕДАЛИЩНОГО НЕРВА НЕВРОПАТИЯ -- SCIATIC NEUROPATHY (терапия, хирургия)
ЛАЗЕРНАЯ ТЕРАПИЯ -- LASER THERAPY (использование, методы)
Дод.точки доступу:
Заяць, Л. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Кіщук, Б. М.
Зміни субмікроскопічної організації альвеолярних макрофагів при стрептозотоциніндукованому цукровому діабеті [Текст] / Б. М. Кіщук, Л. М. Заяць // Здобутки клінічної і експериментальної медицини. - 2013. - № 2. - С. 249

Дод.точки доступу:
Заяць, Л. М.

Знайти схожі

15.

Кремінська, І. Б.
Механізми регуляції діяльності серцево-судинної системи при фізичних навантаженнях різного виду та інтенсивності [Текст] / І. Б. Кремінська, Л. М. Заяць, О. Д. Свистак // Здобутки клінічної і експериментальної медицини. - 2013. - № 2. - С. 257

Дод.точки доступу:
Заяць, Л. М.
Свистак, О. Д.

Знайти схожі

16.

Половинко, І. С.
Нейроендокринно-імунні взаємозв’язки у щурів-самців за умов хронічного стресу [Текст] / І. С. Половинко, Л. М. Заяць, І. Л. Попович // Здобутки клінічної і експериментальної медицини. - 2013. - № 2. - С. 274-275

Дод.точки доступу:
Заяць, Л. М.
Попович, І. Л.

Знайти схожі

17.

Морфо-функціональні зміни м’язової тканини під впливом холодового фактора [Текст] / О. Я. Жураківська [та ін.] // Галицький лікарський вісник. - 2011. - Т. 18, № 1. - С. 37-39

Дод.точки доступу:
Жураківська, О. Я.
Заяць, Л. М.
Дмитренко, А. С.
Дутчак, У. М.
Жураківський, В. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Заяць, Л. М.
Ультраструктура клітинних компонентів сурфактантної і антисурфактантної системи легень в умовах промислового забруднення атмосфери [Текст] / Л. М. Заяць // Вісник Вінницького держ. мед. ун-ту. - 1999. - Т. 3, № 1. - С. 21-22

MeSH-головна:
ЛЕГОЧНЫЕ СУРФАКТАНТЫ -- PULMONARY SURFACTANTS (анализ, метаболизм)
ВОЗДУХА ЗАГРЯЗНИТЕЛИ ПРОМЫШЛЕННЫЕ -- AIR POLLUTANTS, OCCUPATIONAL (анализ, вредные воздействия)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Герасимчук, М. Р.
Метаболічна і фагоцитарна активність нейтрофілів крові та бронхоальвеолярного лаважу при гострому експериментальному перитоніті [Текст] / М. Р. Герасимчук, Л. М. Заяць // Галицький лікарський вісник. - 2012. - Т. 19, № 2. - С. 17-20

Дод.точки доступу:
Заяць, Л. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Кремінська, І. Б.
Основні принципи Болонського процесу [Текст] / І. Б. Кремінська, Л. М. Заяць // Галицький лікарський вісник. - 2010. - Т. 17, № 4. - С. 105-106

Дод.точки доступу:
Заяць, Л. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-49

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)