Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (1)

Вища освіта (2)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Зелінська, Н.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 75
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-75

Назва журналу :Український журнал дитячої ендокринології -2021р.,N 1
Цікаві статті :
Зелінська Н. Б. Цукровий діабет 2 типу у дітей та підлітків в світі і в Україні/ Н. Б. Зелінська, К. В. Грищенко, Є. В. Глоба (стр.4-16)
Прилуцька В. А. Іризин: новий міокін та його вплив на обмін речовин/ В. А. Прилуцька, А. В. Солнцева, Т. А. Піскун (стр.17-28)
Волкова Ю. В. Взаємозв’язок між показниками інсулінорезистентності та окисного балансу у підлітків з гіпоандрогенією/ Ю. В. Волкова [та ін.] (стр.29-33)
Чумак С. О. Ендокринологічна допомога дітям м. Харкова у 2015-2020 рр./ С. О. Чумак [та ін.] (стр.34-39)
Керівні настанови Європейської тиреоїдної асоціації щодо субклінічного гіпотиреозу у вагітних та дітей, 2014. Частина 1 (стр.40-51)
Консенсус керівних настанов з клінічної практики ISPAD 2018 р. Розділ 10. Дієтотерапія у дітей та підлітків з діабетом (стр.52-72)
Інноваційний препарат "Тожео СолоСтар" тепер можна використовувати для лікування дітей та підлітків із діабетом з 6 років (стр.73-74)
Цікаві статті :
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Зелінська Н. Б., Грищенко К. В., Глоба Є. В.
Назва : Цукровий діабет 2 типу у дітей та підлітків в світі і в Україні
Місце публікування : Український журнал дитячої ендокринології. - 2021. - N 1. - С. 4-16 (Шифр УУ55/2021/1)
Примітки : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-головна: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- HYPOGLYCEMIC AGENTS
ДЕТИ -- CHILD
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
Анотація: Останнім часом у світі вивченню цукрового діабету (ЦД) 2 типу присвячено багато досліджень. У більшості країн зростання поширеності ЦД 2 типу серед дітей та підлітків відбувається одночасно зі збільшенням поширеності дитячого ожиріння. Наявність ожиріння або надлишкової маси тіла у дітей може ускладнювати діагностику різних типів ЦД. Виявлення та лікування ЦД 2 типу має важливе значення для суспільства в цілому у зв’язку з широким спектром тяжких ускладнень, які супроводжують хворобу
Знайти схожі

Назва журналу :Проблеми ендокринної патології -2021р.,N 1
Цікаві статті :
Архипкіна Т. Л. Функціональні особливості взаємозв’язків між рівнями вітаміну В, маркерами хронічного запалення, гомоцистеїном та гормонально-метаболічними показниками у жінок із синдромом полікістозних яєчників/ Т. Л. Архипкіна, Л. П. Любимова, В. О. Бондаренко (стр.7-14)
Аряєв М. Л. Клінічне значення географічних інформаційних систем в діагностиці дефіциту гормону росту у дітей/ М. Л. Аряєв, В. С. Бірюков, Л. І. Сеньківська (стр.15-20)
Бондаренко В. О. Рівні вітаміну D, гомоцистеїну та інкреторна функція яєчок у чоловіків з ідіопатичними патосперміями/ В. О. Бондаренко, А. С. Мінухін, Є. І. Скорняков (стр.21-25)
Kravchenko V. L. Selenum supply and thyroid condition in Graves disease in the region of iodine deficiency/ V. L. Kravchenko [et al.] (стр.26-33)
Кравчун Н.О. Значення васпіну та оментину у розвитку ожиріння - предиктора серцево-судинних ускладнень у хворих на цукровий діабет 2 типу/ Н. О. Кравчун [та ін.] (стр.34-42)
Nikolaiev R. Acromegaly combined with gigantism associated with the aip-gene mutation: a clinical case/ R. Nikolaiev [et al.] (стр.43-51)
Пасієшвілі Т. М. Фактори прогресування автоімунного тиреоїдиту у осіб молодого віку з гастроезофагеальною рефлюксною хворобою: роль системи детоксикації ксенобіотиків, механізмів ендогенного контролю та стимуляції/ Т. М. Пасієшвілі [та ін.] (стр.52-57)
Товкай О. А. Рак прищитоподібної залози у підлітка з критичним системним остеопорозом/ О. А. Товкай [та ін.] (стр.58-65)
Фломін Ю. В. Роль визначення глікозильованого гемоглобіну у пацієнтів з мозковим інсультом/ Ю. В. Фломін [та ін.] (стр.66-74)
Чайченко Т. В. Нутрійційні практики як предиктор формування надлишкової ваги у школярів східних та західних регіонів України/ Т. В. Чайченко [та ін.] (стр.75-83)
Жураківська О. Я. Морфо-функціональна характеристика печінки щурів у ранні терміни розвитку стрептозотоцинового цукрового діабету з використанням кластерного аналізу/ О. Я. Жураківська [та ін.] (стр.84-96)
Kalko K. O. Administration of corvitin AS AN OFF-Label agent for pharmacological correction of metabolic syndrome/ K. O. Kalko [et al.] (стр.97-102)
Chystiakova E. Ye. The correction of the consequences of the experimental prostatitis by nanoparticles of orthovanadates of the rare-earth elements/ E.Ye Chystiakova [et al.] (стр.103-109)
Якименко О. Г. Оптимізація способу моделювання стрептозотоцинового цукрового діабету I типу у статевозрілих самців-щурів лінії Wistar/ О. Г. Якименко [та ін.] (стр.110-116)
Polishchuk T. V. Pathology of the thyroid gland in children as A factor of dental morbidity (mini review)/ T. V. Polishchuk [et al.] (стр.117-122)
Козаков О. В. Звіт про науково-практичну конференцію з онлайн-трансляцією для ендокринологів, терапевтів, педіатрів, кардіологів, невропатологів, лікарів загальної практики - сімейної медицини та інших спеціалістів "Ендокринна патологія у віковому аспекті" в рамках реалізації науково-освітнього проєкту "Український ендокринологічний практикум" 26-27 листопада 2020 року/ О. В. Козаков, І. В. Гопкалова (стр.123-126)
Цікаві статті :
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Товкай О. А., Паламарчук В. О., Мазур О. В., Войтенко В. В., Зелінська Н. Б., Глоба Є. В.
Назва : Рак прищитоподібної залози у підлітка з критичним системним остеопорозом
Місце публікування : Пробл. ендокринної патології. - Харьков, 2021. - N 1. - С. 58-65 (Шифр ПУ17/2021/1)
MeSH-головна: ПАРАЩИТОВИДНЫХ ЖЕЛЕЗ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PARATHYROID NEOPLASMS
ОСТЕОПОРОЗ -- OSTEOPOROSIS
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
Анотація: Не зважаючи на низьку частоту раку прищитоподібної залози (РПЩЗ) у дітей, кожен випадок первинного гіперпаратиреозу (ПГПТ) повинен детально аналізуватись з огляду на можливість наявності злоякісного процесу, особливо при надто високих рівнях Паратгормону (ПТГ) та Кальцію іонізованного (Са++) крові у поєднанні з важкою симптоматикою, що частіше проявляється у вигляді системного остеопорозу та переломами трубчастих кісток, вираженим утворенням конкрементів в нирках та жовчному міхурі. Біохімічними критеріями ПГПТ, як при доброякісних утвореннях ПЩЗ, так і при злоякісних, окрім підвищення рівня ПТГ та гіперкальціємії, являються: гіпофосфатемія, гіперкальціурія (хоча Са в сечі може бути низьким у разі поєднання з дефіцитом вітаміну D). Для з’ясування генетичної причини гіперпаратиреозу можливе проведення генетичного дослідження із використанням таргетної multicancer панелі (з аналізом понад 80 генів, зокрема генів МЕН). Уданому випадку виявлена мутація MAX c.25G T (p.Val9Leu), що була класифікована як неясно значуща (VUS). Мутації в гені MAX асоційовані з розвитком спадкової феохромоцитоми-парагангліоми, але не були описані у пацієнтів з ізольованим ПГПТ, що підтверджує відсутність зв’язку генетичного аспекту та наявної пухлини ПЩЗ. Методом лікування РПЩЗ, я однієї з причин ПГПТ - оперативне, з наступним динамічним наглядом та контролем показників ПТГ та Са++ плазми крові у поєднанні з візуалізаційними методами дослідження. Підвищення рівня останніх вище референтних показників в післяопераційному періоді, у даному випадку ПТГ — 152 пг/мл, що коригується препаратами альфакальцидолу чи кальцитріолу як у вигляді монотерапії, так і у поєднанні з холекальциферолом, відсутністю топічної візуалізації, не завжди вказують на персистенцію хвороби. В таких випадках, додатковим методом діагностики можливої персистенції захворювання, може слугувати ПЕТ/КТ (з 11С-холіном), який дозволяє диференціювати накопичення фармпрепарату в нетипових місцях проведеної операції
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Зелінська Н. Б., Руденко Н. Г., Глоба Є. В., Руденко О. В., Кавецька Ю. С.
Назва : Хвороби ендокринної системи у дітей в Україні та надання спеціалізованої допомоги педіатричним пацієнтам у 2020 році
Місце публікування : Український журнал дитячої ендокринології. - 2021. - N 2. - С. 4-14 (Шифр УУ55/2021/2)
Примітки : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-головна: ЭНДОКРИННОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ -- ENDOCRINE SYSTEM DISEASES
МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ ОКАЗАНИЕ -- DELIVERY OF HEALTH CARE
ДЕТЕЙ ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ СЛУЖБЫ -- CHILD HEALTH SERVICES
Анотація: Проведено аналіз статистичних показників щодо стану ендокринологічної допомоги дітям у 2020 р. в Україні та зокрема в регіонах, їх динаміку у 2014—2020 рр. Наведено дані щодо кадрового забезпечення роботи дитячої ендокринологічної служби, стану стаціонарної допомоги дітям з ендокринними хворобами, інвалідності внаслідок ендокринної патології, яка протягом останніх років невпинно зростає, зокрема цукрового діабету, гіпотиреозу тощо, захворюваності та поширеності злоякісних хвороб ендокринних залоз у дітей. Представлено дані реєстрів дітей з деякими ендокринними хворобами (цукровий діабет (різні форми), патологічна низькорослість, розлади статевого диференціювання (DSD)). Висвітлено проблемні питання спеціалізованої допомоги дітям з хворобами ендокринної системи. За даними реєстру дітей, хворих на цукровий діабет (ЦД), у 2020 р. зареєстровано 10 743 пацієнти віком до 18 років (14,26 на 10 тис. дитячого населення), зокрема 10 598 дітей, які отримують інсулінотерапію (з ЦД 1 типу, іншими типами ЦД з потребою у лікуванні інсуліном) (14,07), 51 з ЦД 2 типу, 66 з неонатальним ЦД, з них у 36 діагноз генетично підтверджено, 48 з MODY, генетично підтвердженим. Показник поширеності ЦД серед дітей віком 0—18 років у 2020 р. збільшився порівняно з 2014 р. на 34,9 %. Дітям з DSD проводять детальне цитогенетичне обстеження в провідних генетичних лабораторіях світу після обстеження фахівцями відділу дитячої ендокринології Українського науково-практичного центру ендокринної хірургії, трансплантації ендокринних органів і тканин МОЗ України. Відповідно до бази даних таких дітей, яка містить дані про 654 хворих, зокрема 347 (53,1 %, з них 303 пацієнти із синдромом Тернера) з хромосомним DSD, 102 (15,6 %) з 46,ХУ DSD, 205 (31,3 %) з 46,ХХ, 185 з DSD унаслідок вродженої дисфункції кори надниркових залоз. У 2020 р. в Україні зареєстровано 1630 дітей із низькорослістю віком до 18 років, які потребують лікування препаратами гормону росту, зокрема 1223 з гіпофізарним і гіпофізарно-церебральним нанізмом, 255 із синдромом Тернера, 65 із синдромом Рассела—Сільвера, 43 із синдромом Прадера—Віллі, 21 з низькорослістю, які народилися малими для свого гестаційного віку (SGA), 22 із нанізмом унаслідок хронічної ниркової недостатності. Щороку кількість таких хворих зростає в середньому на 10 %. Ці діти отримують лікування препаратами гормону росту за кошти державного бюджету
Знайти схожі

Назва журналу :Український журнал дитячої ендокринології -2021р.,N 2
Цікаві статті :
Зелінська Н. Б. Хвороби ендокринної системи у дітей в Україні та надання спеціалізованої допомоги педіатричним пацієнтам у 2020 році/ Н. Б. Зелінська [та ін.] (стр.4-14)
Михайлова Е. А. Нейроендокринні аспекти формування депресивного розладу у підлітків/ Е. А. Михайлова [та ін.] (стр.15-18)
Пашкова О. Є. Роль міокінів у розвитку інсулінорезистентності у дітей, хворих на цукровий діабет 1 типу/ О. Є. Пашкова, Н. І. Чудова, О. С. Литвиненко (стр.19-26)
Михайлова Е. А. Особливості мікросоціального оточення у формуванні порушень адаптації у дітей, хворих на цукровий діабет 1 типу/ Е. А. Михайлова, Д. А. Мітельов (стр.27-34)
Sundber F. Консенсус керівних настанов з клінічної практики ISPAD 2018 р. Управління діабетом у дітей дошкільного віку/ F. Sundber [et al.] (стр.35-51)
Модель оптимізації трансферу медичних технологій у галузі дитячої діабетології (стр.52-58)
Результати міжнародного відкритого рандомізованого порівняльного контрольованого дослідження Edition Junior (NCT02735044) (стр.59-60)
Цікаві статті :
Знайти схожі

Назва журналу :Український журнал дитячої ендокринології -2020р.,N 2
Цікаві статті :
Солнцева А. В. Врожденный гиперинсулинизм: от молекулярной генетики к клинической практике/ А. В. Солнцева, Н. В. Волкава (стр.4-13)
Прилуцкая В. А. Висфатин и резистин: роль в норме и при патологии/ В. А. Прилуцкая [и др.] (стр.14-23)
Глоба Є. В. Ефективність інсулінотерапії у дітей з цукровим діабетом 1 типу в Україні за даними реєстру хворих/ Є. В. Глоба, Н. Б. Зелінська (стр.24-32)
Турчина С. І. Результати спостереження за дітьми із цукровим діабетом 1 типу на різних етапах надання медичної допомоги/ С. І. Турчина [та ін.] (стр.33-38)
Консенсус керівних настанов з клінічної практики ISPAD 2018 р. Визначення, епідеміологія та класифікація діабету у дітей та підлітків. Частина 1 (стр.39-52)
Цікаві статті :
Знайти схожі

Назва журналу :Український журнал дитячої ендокринології -2020р.,N 1
Цікаві статті :
Зелінська Н. Б. Дитяча ендокринологія в Україні. Аналіз показників надання спеціалізованої медичної допомоги дітям у 2019 році/ Н. Б. Зелінська [та ін.] (стр.5-17)
Большова О. В. Алгоритм діагностики низькорослості у хворих без порушення соматотропної функції/ О. В. Большова, Н. А. Спринчук, Ю. І. Белякова (стр.18-25)
Диннік В. О. Особливості статевого розвитку сучасних дівчаток: світові та українські тенденції/ В. О. Диннік (стр.26-31)
Кашкалда Д. А. Состояние прооксидантной и антиоксидантной систем у подростков и экспериментальных животных с гипоандрогенией/ Д. А. Кашкалда [и др.] (стр.32-36)
Кашіна-Ярмак В. Л. Адаптаційні можливості підлітків із вторинними кардіоміопатіями та різними соматотипами/ В. Л. Кашіна-Ярмак [та ін.] (стр.37-42)
Водолажський М. Л. Використання нових медичних технологій в організації медико-соціальної допомоги дітям і підліткам, хворим на цукровий діабет/ М. Л. Водолажський [та ін.] (стр.43-46)
Солнцева А. В. Циклическое течение болезни Иценко-Кушинга в детском возрасте: собственное наблюдение и обзор литературы/ А. В. Солнцева [и др.] (стр.47-56)
Турчина С. І. Компенсація вуглеводного обміну та емоційний стан підлітків із цукровим діабетом 1 типу/ С. І. Турчина [та ін.] (стр.57-58)
Турчина С. И. Влияние степени гипоандрогении на состояние прооксидантной и антиоксидантной систем у мальчиков-подростков с задержкой полового развития/ С. И. Турчина [и др.] (стр.59-60)
Косовцова Г. В. Особливості ліпідного профілю при гіпоандрогенії у хлопчиків-підлітків із різним функціональним станом серцево-судинної системи/ Г. В. Косовцова, С. І. Турчина, Д. А. Кашкалда (стр.61-62)
Цікаві статті :
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Зелінська Н. Б., Глоба Є. В., Руденко Н. Г., Руденко О. В., Стешенко І. Є., Кавецька Ю. С.
Назва : Дитяча ендокринологія в Україні. Аналіз показників надання спеціалізованої медичної допомоги дітям у 2019 році
Місце публікування : Український журнал дитячої ендокринології. - 2020. - N 1. - С. 5-17 (Шифр УУ55/2020/1)
Примітки : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-головна: ДЕТЕЙ ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ СЛУЖБЫ -- CHILD HEALTH SERVICES
ЭНДОКРИНОЛОГИЯ -- ENDOCRINOLOGY
МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ ОКАЗАНИЕ -- DELIVERY OF HEALTH CARE
ЭНДОКРИННОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ -- ENDOCRINE SYSTEM DISEASES
ИНВАЛИДЫ-ДЕТИ -- DISABLED CHILDREN
Анотація: Проаналізовано статистичні показники надання ендокринологічної допомоги дітям у 2019 р. в Україні в цілому і в регіонах, їх динаміку за останні 5 років. Наведено дані щодо кадрового забезпечення дитячої ендокринологічної служби, стаціонарної допомоги дітям з ендокринними хворобами, інвалідності внаслідок ендокринної патології, котра протягом останніх років невпинно зростає (цукровий діабет, гіпотиреоз тощо), захворюваності та поширеності злоякісних хвороб ендокринних залоз у дітей, а також дані реєстрів дітей з деякими ендокринними хворобами (форми цукрового діабету, патологічна низькорослість, порушення статевого диференціювання (ПСД)). Висвітлено проблемні питання надання спеціалізованої допомоги дітям із хворобами ендокринної системиУ 2019 р. в Україні зареєстровано 1613 дітей віком до 18 років із низькорослістю, які потребують лікування препаратами гормону росту, зокрема 1147 дітей з гіпофізарним і гіпофізарно‑церебральним нанізмом, 303 — із синдромом Тернера, 73 — із синдромом Рассела — Сільвера, 46 — із синдромом Прадера — Віллі, 13 — із низькорослістю, які народились малими для гестаційного віку, 16 — із нанізмом унаслідок хронічної ниркової недостатності. Щороку кількість таких хворих зростає в середньому на 10 %. Ці діти отримують лікування препаратами гормону росту за кошти державного бюджету
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Зелінська Н. Б.
Назва : Консенсус керівних настанов з клінічної практики ISPAD 2018 р. Розділ 9. Інсулінотерапія у дітей та підлітків з діабетом
Паралельн. назви :ISPAD Clinical Practice Consensus Guidelines 2018. Chapter 9. Insulin treatment in children and adolescents with diabetes
Місце публікування : Український журнал дитячої ендокринології. - 2020. - N 4. - С. 39-60 (Шифр УУ55/2020/4)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: ОБЗОР -- REVIEW
ПРАКТИЧЕСКОЕ РУКОВОДСТВО -- PRACTICE GUIDELINE
ИНСУЛИН -- INSULIN
ДЕТИ -- CHILD
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS
Анотація: Уточнено рекомендації щодо інтенсивних режимів диференціального заміщення базального та прандіального інсуліну. Включено огляд ролі нових аналогів інсуліну, біосимілярів та пристроїв для інсулінотерапії в дитячій діабетології.Оновлено рекомендації щодо розподілу макронутрієнтів для підтримання здорового харчування. Наголошено на важливості режимів прийому їжі з обмеженням перекусів для поліпшення якості харчування та оптимізації результатів глікемії. Вплив жиру та білка в харчуванні слід ураховувати під час розрахунку дози інсуліну, яку вводять під час їди, та виборі способу її введення. Безперервний моніторинг глюкози є корисним інструментом для аналізу даних лікарем та молодою людиною з діабетом щодо її харчової поведінки та впливу певних страв на рівень глюкози. Реалізація індивідуального плану харчування з корекцією прандіального інсуліну поліпшує глікемічний контроль (A). Дієтичні рекомендації грунтуються на принципах здорового харчування, які придатні для всіх дітей та сімей і мають на меті поліпшення перебігу діабету та зменшення серцево-судинного ризику (E). Оптимальне співвідношення інгредієнтів їжі визначають індивідуально. Зазвичай частка вуглеводів має становити близько 45 - 50 % енергетичної цінності, жирів і 35 % (насичених жирів 10 %), білків - 15 - 20 % (C). Відповідність дози інсуліну спожитим вуглеводам за інтенсивної інсулінотерапи надає змогу підвищити гнучкість у споживанні вуглеводів та режимі прийомів їжі, що поліпшує контроль глікемії та якість життя (A). Режим прийомів їжі та якість дієти важливі для досягнення оптимального глікемічного контролю (B). Підрахунку спожитих вуглеводів краще навчати від початку цукрового діабету (ЦД) 1 типу (E).Розглянуто складові догляду, необхідні для малюків та дітей дошкільного віку (від 6 міс. до 6 років) з ЦД 1 типу. Для дітей віком до 6 міс. у процесі встановлення діагнозу слід провести диференційну діагностику на діабет, відмінний від 1 типу, зокрема моногенний діабет. Їх лікування розглянуто в настановах Міжнародного товариства з діабету дітей та підлітків (ISPAD) у темі "Діагностика та лікування моногенного діабету у дітей та підлітків"
Знайти схожі

11.

Назва журналу :Український журнал дитячої ендокринології -2020р.,N 4
Цікаві статті :
Глотка Л. І. Роль генетичних та епігенетичних чинників у формуванні ожиріння і кардіометаболічних порушень у хлопчиків/ Л. І. Глотка (стр.4-7)
Водолажський М. Л. Шляхи просування та поширення наукових результатів дослідницьких робіт у професійний соціум за напрямом "дитяча діабетологія" (огляд літератури та власний досвід)/ М. Л. Водолажський [та ін.] (стр.8-13)
Турчина С. І. Критерії визначення гіпоандрогенії у хлопчиків-підлітків/ С. І. Турчина [та ін.] (стр.14-19)
Даниленко Г. М. Вплив родини на харчову поведінку сучасних українських підлітків/ Г. М. Даниленко ; Г. М. Даниленкo, Л. В. Пoдрігалo, O. Г. Авдієвська (стр.20-30)
Сотнікова-Мелешкіна Ж. В. Експрес-оцінка фізичного розвитку дітей шкільного віку за допомогою індексу маси тіла/ Ж. В. Сотнікова-Мелешкіна (стр.31-36)
Зелінська Н. Б. Консенсус керівних настанов з клінічної практики ISPAD 2018 р. Розділ 9. Інсулінотерапія у дітей та підлітків з діабетом/ Н. Б. Зелінська (стр.39-60)
Цікаві статті :
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Глоба Є. В., Зелінська Н. Б.
Назва : Ефективність інсулінотерапії у дітей з цукровим діабетом 1 типу в Україні за даними реєстру хворих
Місце публікування : Український журнал дитячої ендокринології. - 2020. - N 2. - С. 24-32 (Шифр УУ55/2020/2)
Примітки : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-головна: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 1 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 1
ИНСУЛИН -- INSULIN
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Останнім часом впровадження інсулінових аналогів у клінічну практику дало можливість оптимізувати терапевтичні схеми і режими інсулінотерапії у пацієнтів з цукровим діабетом (ЦД) 1 типу. Їх переваги полягають у більшій тривалості і безпіковій дії пролонгованих аналогів інсуліну або швидшому настанні ефекту ультракоротких аналогів інсуліну за меншої варіативності їх діїМета роботи — провести аналіз стану глікемічного контролю у дітей з цукровим діабетом 1 типу в Україні, котрі застосовували традиційну базис-болюсну інсулінотерапію та помпову інсулінотерапію (ПІТ), а також частоти використання різних видів інсуліну в 2018 рШирше застосування аналогів інсуліну короткої і тривалої дії, а також ПІТ може створити передумови для поліпшення глікемічного контролю у дітей з ЦД 1 типу в Україні
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Зелінська Н. Б., Руденко Н. Г., Глоба Є. В., Шевченко І. Ю., Кавецька Ю. С.
Назва : Дитяча ендокринологія в Україні у 2018 році
Місце публікування : Український журнал дитячої ендокринології. - К., 2019. - N 1. - С. 7-15 (Шифр УУ55/2019/1)
MeSH-головна: ЭНДОКРИННОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ -- ENDOCRINE SYSTEM DISEASES
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: У статті надається інформація і проводиться аналіз статистичних показників за 2018 р. щодо кадрового забезпечення роботи дитячої ендокринологічної служби в Україні, стаціонарної допомоги дітям з ендокринними хворобами, їхньої інвалідності й онкологічної захворюваності. Також наводяться дані реєстрів дітей з деякими ендокринними хворобами, а саме: цукровим діабетом, зокрема його різних форм, патологічною низькорослістю, розладами статевого диференціювання (DSD). Висвітлено проблемні питання спеціалізованої допомоги дітям з хворобами ендокринної системи. Зазначається, що в 2018 р. було зареєстровано 9105 дітей, хворих на цукровий діабет 1 типу віком до 18 років, що складає 1,2 на 1000 дитячого населення України, хворих на цукровий діабет 2 типу — 46 дітей, на неонатальний діабет — 33, MODY — 32, у тому числі один випадок рідкісного моногенного автоімунного діабету. У відділі дитячої ендокринології Українського науково-практичного центру ендокринної хірургії, трансплантації ендокринних органів і тканин МОЗ проводиться генетичне обстеження дітей з рідкісними формами цукрового діабету, а також дітей із DSD. Дітям проводиться детальне цитогенетичне обстеження в провідних генетичних лабораторіях світу. За даними обстежень створено базу даних таких хворих. До бази даних дітей із DSD увійшли 95 хворих: із хромосомним DSD — 17 дітей, з 46,ХY DSD — 46, з 46,ХХ — 13. Повідомляється, що в 2018 р. в Україні було зареєстровано 1517 дітей віком до 18 років з низькорослістю, які отримують лікування препаратами гормона росту за кошти державного бюджету, зокрема 1060 дітей із дефіцитом гормона росту, 312 — хворих на синдром Тернера, 78 дітей із синдромом Рассела—Сільвера, 50 — із синдромом Прадера—Віллі, а також 17 дітей із нанізмом унаслідок хронічної ниркової недостатності. Визначено пропозиції щодо вдосконалення допомоги дітям з хворобами ендокринної системиThe article provides information and analyzes the statistical indicators for 2018 regarding personnel provision of the pediatric endocrinology in Ukraine, inpatient care for children with endocrine diseases, their disability and oncological morbidity. Data are also provided for registers of children with certain endocrine diseases, namely, diabetes mellitus, including its various forms, pathological dwarfism, disorders of sexual differentiation (DSD). The problem issues of specialized care for children with diseases of the endocrine system are highlighted. It is noted that in 2018 there were 9,105 children with type 1 diabetes mellitus under the age of 18, which is 1.2 per 1,000 children 0—18 y. o. in Ukraine, with type 2 diabetes mellitus — 46 children, and 33 children with neonatal diabetes, with MODY — 32 patients, including 1 case of rare monogenic autoimmune diabetes. The Department of pediatric endocrinology of the Ukrainian Center for Endocrine Surgery, Transplantation of Endocrine organs and tissues of the MOH of Ukraine is conducting a genetic survey of children with rare forms of diabetes and children with DSD. Children undergo a detailed cytogenetic survey in leading genetic laboratories in the world. According to the survey, a database of such patients was created. The database of children with DSD included 95 patients: with chromosomal DSD — 17 children, 46, XY DSD — 46 patients, 46, ХХ — 13 patients. It is reported that in 2018, Ukraine registered 1517 children with dwarfismunder the age of 18 who receive treatment with growth hormone funded from the state budget, including 1060 children with growth hormone deficiency, 312 children with Turner’s syndrome, 78 children with RussellSilverse syndrome, 50 — with Prader—Willie syndrome, as well as 17 children with nanism due to chronic renal failure. The proposals concerning the improvement of care to children with endocrine system diseases were suggested
Знайти схожі

14.

Назва журналу :Український журнал дитячої ендокринології -2019р.,N 1
Цікаві статті :
Пам’яті Олени Анатоліївни Будрейко (стр.5-6)
Зелінська Н. Б. Дитяча ендокринологія в Україні у 2018 році/ Н. Б. Зелінська [та ін.] (стр.7-15)
Солнцева А. В. Проблема инсулинорезистентности у детей с сахарным диабетом 1 типа: Ч. 1/ А. В. Солнцева, Н. В. Волкова (стр.16-24)
Зелінська Н. Б. Гендерна самоідентифікація і внутрішньосімейні відносини дітей з порушенням розвитку статі/ Н. Б. Зелінська [та ін.] (стр.25-32)
Кашкалда Д. А. Особенности взаимоотношений показателей оксидативного стресса и липидного обмена у мальчиков-подростков при гипоандрогении/ Д. А. Кашкалда, Е. А. Будрейко, А. В. Косовцова (стр.33-37)
Пархоменко Л. К. Печінкові прояви метаболічного синдрому у хлопців з гіпоандрогенією/ Л. К. Пархоменко [та ін.] (стр.38-44)
Дудник В. М. Предиктори розвитку метаболічного синдрому в педіатричній практиці/ В. М. Дудник [та ін.] (стр.45-48)
Турчина С. І. Особливості функціонального стану системи СТГ-ІРФ-1 у хлопців із різним перебігом пубертатного періоду та дифузним нетоксичним зобом/ С. І. Турчина (стр.49-53)
Спринчук Н. А. Оптимізація лікування дітей пубертатного періоду із синдромом біологічно неактивного гормона росту/ Н. А. Спринчук (стр.54-59)
Солнцева А. В. Диагностический поиск причин развития первичной надпочечниковой недостаточности у детей/ А. В. Солнцева, Н. В. Волкова (стр.60-68)
Speiser Ph. W. Вроджена гіперплазія надниркових залоз внаслідок дефіциту 21-гідроксилази. Клінічні практичні настанови Ендокринологічного Товариства: Ч. 2/ Ph. W. Speiser [et al.] (стр.69-88)
Цікаві статті :
Знайти схожі

15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Зелінська Н. Б., Шевченко І. Ю., Анопрієнко О. В. , Глоба Є. В., Гамідова О. І.
Назва : Гендерна самоідентифікація і внутрішньосімейні відносини дітей з порушенням розвитку статі
Місце публікування : Український журнал дитячої ендокринології. - К., 2019. - N 1. - С. 25-32 (Шифр УУ55/2019/1)
MeSH-головна: ПОЛОВОГО РАЗВИТИЯ НАРУШЕНИЯ -- DISORDERS OF SEX DEVELOPMENT
ПОЛОВАЯ ИДЕНТИЧНОСТЬ -- GENDER IDENTITY
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Народження дитини з порушенням розвитку статі (ПРС) потребує довгострокової стратегії спостереження та лікування, що проводиться мультидисциплінарною групою лікарів-професіоналів, з обов’язковим розумінням психосоціальних проблем дитини та ії батьківМатеріали та методи. За період 2014—2018 рр. проведено діагностику гендерної самоідентифікації у 20 дітей та підлітків із ПРС віком від 1,5 до 17 років. Для визначення гендерної самоідентифікації використовувалась методика «Гомункулюс», гендерної соціалізації — методика мимовільного малюнка Вартегга, внутрішньосімейних відносин — методика «Моя сім’я», методика структурованого інтерв’ю. Оцінка внутрішньосімейних відносин була проведена в порівнянні з групою контролю, яка складалась із 28 сімей, в яких виховувались здорові діти. Всім пацієнтам із ПРС до моменту психологічної оцінки було проведено молекулярно-цитогенетичне дослідження. Результати та обговорення. Серед обстежених дітей хромосомне ПРС діагностовано у 6 (30,0 %), 46,XY ПРС — у 13 (65,0 %) та 46,XX ПРС — у 1 (5,0 %) пацієнта. Діагноз ПРС встановлювали дітям у різному віці — від народження і до 16 років, у середньому в 7,26 [1,50; 13,00] року. У 60,0 % дітей старше 7 років виявлено ознаки порушень гендерної самоідентифікації, достовірно вище у дітей віком 7—12 років (р 0,05). Порушення гендерної самоідентифікації розвиваються достовірно частіше у дітей, які були зареєстровані в жіночій громадянській статі, — у 57,14 %. У групі дітей із 46,XY ПРС- ознаки порушень гендерної самоідентифікації спостерігались у 69,23 %, що достовірно частіше, ніж у хворих із хромосомним ПРС, — у 50,0 % випадків (р 0,05). У 25,0 % сімей діти часто зазнавали критики, негативної оцінки з боку батьків, що погіршує формування гендерної самоідентифікації дитини. 54,25 % сімей, що мають дитину з ПРС, не прагнули народжувати наступних дітей через побоювання щодо ймовірних генетичних порушень у них. Частота випадків розлучень у сім’ях дітей із ПРС зростає з віком дітей і найбільша (30,0 %) — у групі хворих після 12 років (р 0,05), що достовірно частіше порівняно з групою контролю (р 0,05). Порушення внутрішньосімейних відносин у сім’ях дітей із ПРС зустрічаються достовірно частіше, ніж у сім’ях групи контролю (р 0,05). Висновки. Психологічний супровід дітей із ПРС та їхніх сімей є важливою складовою комплексної медичної та соціальної реабілітаціїThe birth of a child with disorders of sex development (DSD) requires a long term surveillance and treatment strategy conducted by a multidisciplinary group of professional physicians, with a mandatory understanding of the psychosocial problems of the child and parentsMaterials and methods. For the period from 2014 to 2018, a diagnosis of gender identity was conducted in 20 children and adolescents with DSD aged from 1.5 to 17 years. For the definition of gender identity, the methodology of "Homunculus", gender socialization — the method of spontaneous drawing of Wartegg, internal family relations — the method "My family", the method of structured interviews were used. The assessment of intra-family relations was conducted in comparison with the control group, which consisted of 28 families in which healthy children were raised. A molecular cytogenetic study was conducted for all patients with DSD before psychological evaluation. Results and discussion. Among the examined children, chromosomal DSD was diagnosed in 6 (35.29 %), 46,XY DSD — in 13 (65.0 %) and 46,XX DSD — in 1 (5.0 %) patients. Diagnosis of DSD was established for children of different ages from birth to 16 years, on average, 7,26 [1,50; 13,00] years. In 60,0 % of children over the age of 7 years, signs of disorders of gender identity were detected, significantly more in children aged 7—12 (p 0.05). Disordersof gender identity developed significantly more often in children who were registered in the female civil society — at 57.14 %. In the group of children with 46, XY DSD, signs of gender identity impairment were observed at 69.23 %, which is significantly more frequent than in patients with chromosomal DSD — in 50.0 % of cases (p 0.05). In 25.0 % of families, children have often been criticized, and parents are negatively assessed, which impaired the formation of a child’s gender identity. 54.25 % of families with a child having DSD did not seek to give birth to subsequent children because of fear of genetic disorders in them. The frequency of divorces in the families of children with DSD increases with the age of children and the largest (30.0 %) in the group of patients olderthan 12 years (p 0.05), which is significantly more in comparison with the control group (p 0.05). Violations of intra-family relations in families of children with DSD are significantly more frequent than in the control group families (p 0.05). Conclusions. The psychological support of children with DSD and their families is an important component of comprehensive medical and social rehabilitation
Знайти схожі

16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Решетник Л. Л., Значкова О. А., Зелінська Н. А., Антоненко М. Ю.
Назва : Комплаєнтність як предиктор ефективності лікувально-профілактичних заходів у хворих на генералізовані захворювання пародонта, афілійовані з нервовою анорексією
Місце публікування : Соврем. стоматология. - Киев, 2019. - N 4. - С. 34-38 (Шифр СУ67/2019/4)
MeSH-головна: ПЕРИОДОНТА БОЛЕЗНИ -- PERIODONTAL DISEASES
АНОРЕКСИЯ НЕРВНО-ПСИХИЧЕСКАЯ -- ANOREXIA NERVOSA
БОЛЬНОЙ, СЛЕДОВАНИЕ РЕКОМЕНДАЦИЯМ ВРАЧА -- PATIENT COMPLIANCE
Анотація: Низький рівень усіх складових комплаєнтності (С, Е, П, З) у хворих з ГЗП, які страждають на НА, свідчить про потенційну складність перспективного лікування та спонукає до залучення суміжних профільних спеціалістів; хворих з НА можна віднести до групи ризику задовільного, стійкого, довгострокового та прогнозованого результату лікування ГЗП; урахування рівня комплаєнтності у хворих на ГЗП, афілійовані з НА, є важливим чинником забезпечення ефективності комплексного лікувально-профілактичного процесу
Знайти схожі

17.

Назва журналу :Сучасна стоматологія -2019р.,N 4
Цікаві статті :
Манхарт. Комбинация амальгамного протеза и ормокера в области боковых зубов - клинический случай/ Юрген Манхарт (стр.7-11)
Скібіцька О. О. Результати анонімного анкетування стоматологів України з розділу ендодонтії. Частина II/ О. О. Скібіцька, М. О. Крупич, Д. Ф. Хеннаві (стр.14-19)
Бульбук О. В. Характеристика ускладнень, що виникають після стоматологічного лікування дефектів твердих тканин зубів/ О. В. Бульбук [та ін.] (стр.20-23)
Барило О. С. Рівень мінералізації щелеп у хворих з дисбалансом естрогенів за даними комп’ютерної томографії/ О. С. Барило, К. В. Агафонов, Р. Л. Фурман (стр.24-28)
В’юн Г. І. Ефективність лікувангня пародонтиту за допомогою одномоментного кюретажу (full-mouth scaling and root planing) з та без використання азітроміцину/ Г. І. В’юн (стр.30-33)
Решетник Л. Л. Комплаєнтність як предиктор ефективності лікувально-профілактичних заходів у хворих на генералізовані захворювання пародонта, афілійовані з нервовою анорексією/ Л. Л. Решетник [та ін.] (стр.34-38)
Батіг В. М. Найближчі результати лікування загостреного перебігу генералізованого пародонтита у хворих з переважанням парасимпатичної нервової системи/ В. М. Батіг (стр.40-43)
Іщенко П. В. Аналіз результатів застосування заявлених і традиційних незнімних шинуючих ортопедичних конструкцій у пацієнтів без дефекта зубного ряду, що мають генералізований пародонтит у стадії стабілізації за показником денситометрії/ П. В. Іщенко, В. А. Борисенко (стр.44-46)
Печковський К. Є. Використання Тантум Верде в лікуванні хронічної механічної травми слизової оболонки порожнини рота/ К. Є. Печковський [та ін.] (стр.48-51)
Славінська В. В. Фоновий рівень сироваткових цитокінів у дітей з генералізованим катаральним гінгівітом, асоційованим з атопічним дерматитом/ В. В. Славінська, А. І. Курченко, М. Ю. Антоненко (стр.52-55)
Барило О. С. Проблема загоювання лунок після видалення зубів у хворих на цукровий діабет. Рівень антиоксидантного захисту/ О. С. Барило, Т. М. Канішина, Р. Л. Фурман (стр.56-59)
Орос М. М. Ідіопатичний біль обличчя/ М. М. Орос (стр.60-63)
Макєєв В. Ф. Визначення можливих факторів, які впливають на розвиток скронево-нижньощелепних розладів хворих за їх анамнестичними даними/ В. Ф. Макєєв, О. Д. Телішевська, М. Ю. Михайлевич (стр.64-67)
Самойленко A. B. Морфологічні особливості сполучної тканини в експериментальній моделі пародонтита та ортодонтичного лікування щурів/ A. B. Самойленко, В. О. Дрок (стр.68-71)
Палійчук В. І. Педагогічні умови формування професійної компетентності майбутніх стоматологів на додипломному етапі/ В. І. Палійчук (стр.72-74)
Леус П. А. Взаимосвязи стоматологии с акушерско-гинекологической и педиатрическими службами в процессе реализации программы профилактики основных стоматологических заболеваний у детей/ П. А. Леус (стр.76-81)
"Стоматологічне здоров’я - інтегральна складова здоров’я нації" (стр.82-89)
Болгова Л. С. Цитологічна діагностика пухлин ротової порожнини/ Л. С. Болгова, B. C. Процик (стр.82)
Батіг В. М. Стан гігієни порожнини рота безпосередньо після комплексного лікування хворих на генералізований пародонтит загостренного перебігу з переважанням симпатичної нервової системи/ В. М. Батіг (стр.83)
Несин А. Ф. "Белые поражения" слизистой оболочки полости рта/ А. Ф. Несин, К. Е. Печковский (стр.83-84)
Лісова І. Г. Порівняльна оцінка клініко-лабораторних показників герпесвірусної персистенції в пацієнтів з різною щелепно-лицевою патологією/ І. Г. Лісова, В. В. Ковальчук (стр.84-85)
Лісова І. Г. Гендерні та вікові особливості частоти виникнення доброякісних пухлин слинних залоз/ І. Г. Лісова, М. П. Фурніченко (стр.85-86)
Турянська Н. І. Оцінка прогностичної значущості поліморфізму гена KLK 4 на можливість виникнення ерозії зубів на тлі захворювань тканин пародонта в осіб молодого віку/ Н. І. Турянська (стр.86)
Копчак О. В. Сучасні методи лікування захворювань тканин пародонта в пацієнтів з антибіотикорезистентністю/ О. В. Копчак [та ін.] (стр.87)
Мельник В. С. Оцінка ризику виникнення зубощелепних аномалій у дітей у залежності від активності каріозного процесу/ В. С. Мельник, Л. Ф. Горзов (стр.88)
Печковський К. Є. Дистанційна освіта - сучасний компонент основи кадрового забезпеченя стоматологічної допомоги/ К. Є. Печковський (стр.89)
Цікаві статті :
Знайти схожі

18.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Зелінська Н. Б., Руденко Н. Г., Крушинська З. Г.
Назва : Хвороби ендокринної системи в дітей України у 2017 році: показники поширеності й захворюваності та їх динаміка
Місце публікування : Український журнал дитячої ендокринології. - К., 2018. - N 2. - С. 5-15 (Шифр УУ55/2018/2)
MeSH-головна: ЭНДОКРИННОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ -- ENDOCRINE SYSTEM DISEASES
ДЕТИ -- CHILD
УКРАИНА -- UKRAINE
Знайти схожі

19.

Назва журналу :Український журнал дитячої ендокринології -2018р.,N 2
Цікаві статті :
Зелінська Н. Б. Хвороби ендокринної системи в дітей України у 2017 році: показники поширеності й захворюваності та їх динаміка/ Н. Б. Зелінська, Н. Г. Руденко, З. Г. Крушинська (стр.5-15)
Солнцева А. В. Современные подходы к достижению оптимального метаболического контроля у детей с сахарным диабетом 1 типа/ А. В. Солнцева, Н. В. Волкова (стр.16-22)
Кирилова О. О. Структура мотивації до самоконтролю у хворих підлітків із цукровим діабетом 1 типу/ О. О. Кирилова (стр.23-28)
Михно А. Г. Особенности полиморфизма гена рецептора витамина D и его связь с показателями метаболического статуса у детей с ожирением/ А. Г. Михно [и др.] (стр.29-37)
Кашкалда Д. А. Эмоциональный стресс и показатели стресс-регулирующих систем у детей и подростков из зоны проведения Операции объединенных сил/ Д. А. Кашкалда, И. С. Лебец (стр.38-42)
Іваненко Г. В. Клінічний випадок псевдогіпопаратиреозу в дитини/ Г. В. Іваненко, Л. О. Яцунь, Є. В. Глоба (стр.43-47)
Солнцева А. В. Y-Хромосома у пациенток с клиническим диагнозом синдрома Шерешевского-Тернера: обзор литературы и собственное наблюдение/ А. В. Солнцева, Н. А. Песковая, Е. И. Шлимакова (стр.48-53)
Ожиріння в дітей: визначення, лікування, профілактика. Клінічні практичні настанови Ендокринологічного Товариства. Частина 3 (стр.54-74)
Будрейко О. А. Комплексна оцінка мотивації до самоконтролю у підлітків із цукровим діабетом 1 типу. Методичні рекомендації/ О. А. Будрейко, О. О. Кирилова, С. О. Чумак (стр.75-84)
Цікаві статті :
Знайти схожі

20.

Назва журналу :Український журнал дитячої ендокринології -2018р.,N 3/4
Цікаві статті :
Солнцева А. В. Влияние целиакии и манифестного гипотиреоза на течение сахарного диабета 1 типа у детей: обзор литературы и собственное наблюдение/ А. В. Солнцева, Н. В. Волкова, Е. И. Шлимакова (стр.5-12)
Турчина С. І. Ендокринопатії в дітей, які постраждали від збройного конфлікту на сході України/ С. I. Турчина, Т. П. Костенко (стр.13-19)
Турчина С. І. Особливості фізичного розвитку дітей шкільного віку, які постраждали від збройного конфлікту на сході України/ С. І. Турчина, Т. П. Костенко (стр.20-24)
Вязова Л. С. Взаимосвязь уровней дофамина крови с поведенческим и эмоциональным статусом детей пубертатного возраста с ожирением и нормальной массой тела/ Л. С. Вязова, А. В. Солнцева, Е. М. Зайцева (стр.25-34)
Кашкалда Д. А. Изменения уровня витамина Е у девочек-подростков с гипоплазией матки при гипоменструальном синдроме в процессе катамнестического наблюдения/ Д. А. Кашкалда, С. А. Левенец (стр.35-38)
Уріна М. О. Методика виконання 4D-комп’ютерної томографії у діагностиці патологічно змінених прищитоподібних залоз у хворих з первинним гіперпаратиреозом/ М. О. Уріна, В. О. Паламарчук (стр.39-44)
Будрейко О. А. Характеристика ліпідного спектра при гіпоандрогенії у хлопців/ О. А. Будрейко, Г. В. Косовцова, Т. П. Костенко (стр.45-49)
Водолажський М. Л. Актуальні питання трансферу знань та медичних технологій за напрямом "Дитяча ендокринологія"/ М. Л. Водолажський [та ін.] (стр.50-55)
Глоба Є. В. Гелеофізична дисплазія: різні клінічні прояви одного гена/ Є. В. Глоба, Н. Б. Зелінська (стр.56-61)
Вроджена гіперплазія надниркових залоз внаслідок дефіциту 21-гідроксилази. Клінічні практичні настанови Ендокринологічного Товариства. Частина 1 (стр.62-73)
Пам’яті Тетяни Юріївни Проскуріної (стр.75-76)
Цікаві статті :
Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-75

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)