Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (1)

Вища освіта (2)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Зелінська, Н.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 75
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-75

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Зелінська Н. Б., Глоба Є. В., Руденко Н. Г., Руденко О. В., Стешенко І. Є., Кавецька Ю. С.
Назва : Дитяча ендокринологія в Україні. Аналіз показників надання спеціалізованої медичної допомоги дітям у 2019 році
Місце публікування : Український журнал дитячої ендокринології. - 2020. - N 1. - С. 5-17 (Шифр УУ55/2020/1)
Примітки : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-головна: ДЕТЕЙ ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ СЛУЖБЫ -- CHILD HEALTH SERVICES
ЭНДОКРИНОЛОГИЯ -- ENDOCRINOLOGY
МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ ОКАЗАНИЕ -- DELIVERY OF HEALTH CARE
ЭНДОКРИННОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ -- ENDOCRINE SYSTEM DISEASES
ИНВАЛИДЫ-ДЕТИ -- DISABLED CHILDREN
Анотація: Проаналізовано статистичні показники надання ендокринологічної допомоги дітям у 2019 р. в Україні в цілому і в регіонах, їх динаміку за останні 5 років. Наведено дані щодо кадрового забезпечення дитячої ендокринологічної служби, стаціонарної допомоги дітям з ендокринними хворобами, інвалідності внаслідок ендокринної патології, котра протягом останніх років невпинно зростає (цукровий діабет, гіпотиреоз тощо), захворюваності та поширеності злоякісних хвороб ендокринних залоз у дітей, а також дані реєстрів дітей з деякими ендокринними хворобами (форми цукрового діабету, патологічна низькорослість, порушення статевого диференціювання (ПСД)). Висвітлено проблемні питання надання спеціалізованої допомоги дітям із хворобами ендокринної системиУ 2019 р. в Україні зареєстровано 1613 дітей віком до 18 років із низькорослістю, які потребують лікування препаратами гормону росту, зокрема 1147 дітей з гіпофізарним і гіпофізарно‑церебральним нанізмом, 303 — із синдромом Тернера, 73 — із синдромом Рассела — Сільвера, 46 — із синдромом Прадера — Віллі, 13 — із низькорослістю, які народились малими для гестаційного віку, 16 — із нанізмом унаслідок хронічної ниркової недостатності. Щороку кількість таких хворих зростає в середньому на 10 %. Ці діти отримують лікування препаратами гормону росту за кошти державного бюджету
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Глоба Є. В., Зелінська Н. Б.
Назва : Ефективність інсулінотерапії у дітей з цукровим діабетом 1 типу в Україні за даними реєстру хворих
Місце публікування : Український журнал дитячої ендокринології. - 2020. - N 2. - С. 24-32 (Шифр УУ55/2020/2)
Примітки : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-головна: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 1 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 1
ИНСУЛИН -- INSULIN
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Останнім часом впровадження інсулінових аналогів у клінічну практику дало можливість оптимізувати терапевтичні схеми і режими інсулінотерапії у пацієнтів з цукровим діабетом (ЦД) 1 типу. Їх переваги полягають у більшій тривалості і безпіковій дії пролонгованих аналогів інсуліну або швидшому настанні ефекту ультракоротких аналогів інсуліну за меншої варіативності їх діїМета роботи — провести аналіз стану глікемічного контролю у дітей з цукровим діабетом 1 типу в Україні, котрі застосовували традиційну базис-болюсну інсулінотерапію та помпову інсулінотерапію (ПІТ), а також частоти використання різних видів інсуліну в 2018 рШирше застосування аналогів інсуліну короткої і тривалої дії, а також ПІТ може створити передумови для поліпшення глікемічного контролю у дітей з ЦД 1 типу в Україні
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Борисенко А. В., Печковський К. Є., Зелінська Н. А., Лєснухіна Г. Л., Стрюк Л. В.
Назва : Підвищення ефективності викладання розділу "Лікування генералізованого пародонтиту" з використанням сучасних педагогічних технологій
Місце публікування : Современная стоматология. - 2011. - № 2. - С. 149-152 (Шифр СУ4/2011/2)
Предметні рубрики: Стоматология лечебно-восстановительная-- обуч
Периодонта болезни-- тер
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Решетник Л. Л., Значкова О. А., Зелінська Н. А., Антоненко М. Ю.
Назва : Комплаєнтність як предиктор ефективності лікувально-профілактичних заходів у хворих на генералізовані захворювання пародонта, афілійовані з нервовою анорексією
Місце публікування : Соврем. стоматология. - Киев, 2019. - N 4. - С. 34-38 (Шифр СУ67/2019/4)
MeSH-головна: ПЕРИОДОНТА БОЛЕЗНИ -- PERIODONTAL DISEASES
АНОРЕКСИЯ НЕРВНО-ПСИХИЧЕСКАЯ -- ANOREXIA NERVOSA
БОЛЬНОЙ, СЛЕДОВАНИЕ РЕКОМЕНДАЦИЯМ ВРАЧА -- PATIENT COMPLIANCE
Анотація: Низький рівень усіх складових комплаєнтності (С, Е, П, З) у хворих з ГЗП, які страждають на НА, свідчить про потенційну складність перспективного лікування та спонукає до залучення суміжних профільних спеціалістів; хворих з НА можна віднести до групи ризику задовільного, стійкого, довгострокового та прогнозованого результату лікування ГЗП; урахування рівня комплаєнтності у хворих на ГЗП, афілійовані з НА, є важливим чинником забезпечення ефективності комплексного лікувально-профілактичного процесу
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Зелінська Н. Б., Погадаєва Н. Л., Глоба Є. В., Ніфонтова Л. В., Орлова Т. О.
Назва : Проблеми неонатального скринінгу на вроджену гіперплазію кори надниркових залоз
Місце публікування : Клінічна ендокринологія та ендокринна хірургія. - 2013. - № 2. - С. 71-77 (Шифр КУ28/2013/2)
MeSH-головна: НАДПОЧЕЧНИКОВ ГИПЕРПЛАЗИЯ ВРОЖДЕННАЯ -- ADRENAL HYPERPLASIA, CONGENITAL
НОВОРОЖДЕННЫХ СКРИНИНГ -- NEONATAL SCREENING
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Зелінська Н. Б., Осташко С. І., Руденко Н. Г.
Назва : Стан надання спеціалізованої допомоги дітям з ендокринною патологією в Україні у 2010 році
Місце публікування : Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2011. - № 3. - С. 19-25 (Шифр МУ65/2011/3)
Предметні рубрики: Эндокринные болезни-- дети
Медицинской помощи организация-- дети
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): организаторусписок
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Зелінська Н. Б.
Назва : Церебральна гемодинаміка у хворих на гіпотиреоз
Місце публікування : Буковинський медичний вісник. - 2009. - Т. 13, № 3. - С. 26-30 (Шифр БУ5/2009/13/3)
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Малий Д.Ю., Комісаренко Ю.І., Антоненко М.Ю., Зелінська Н. А., Значкова О. А.
Назва : Оцінка терапевтичної ефективності препаратів вітаміну D3 в комплексному лікуванні генералізованого пародонтиту, асоційованого з поєднаною ендокринною патологією, за показниками стану імунної системи
Місце публікування : Современная стоматология. - Киев, 2017. - N 4. - С. 27-31 (Шифр СУ4/2017/4)
Примітки : Бібліогр.: с. 30
MeSH-головна: ПЕРИОДОНТИТ -- PERIODONTITIS
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2
ТИРЕОИДИТ АУТОИММУННЫЙ -- THYROIDITIS, AUTOIMMUNE
ВИТАМИНА D НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- VITAMIN D DEFICIENCY
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES
ХОЛЕКАЛЬЦИФЕРОЛ -- CHOLECALCIFEROL
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
Анотація: Включення у схему комплексного лікування генералізованого пародонтиту препарату вітаміну D 3 у порівнянні із традиційною терапією забезпечувало зниження концентрації прозапальних цитокінів ІНФ-γ, TNF-α, ІЛ-2, ІЛ-6, ІЛ-12 і підвищення фонового рівня цитокінів ІЛ-4, ІЛ-5,І Л-10 та ІЛ-17. Отримані дані свідчать про достовірно корегуючий вплив препаратів вітаміну D 3 на баланс цитокінів у хворих на ГП, асоційований з цукровим діабетом II типу та автоімунним тиреоїдитом, що, на тлі нормалізації імунного статусу пацієнтів, створює умови для збільшення періоду ремісії та стабілізації дистрофічно-запального процесу в пародонті
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Антоненко М. Ю., Парій А. М., Зелінська Н. А., Значкова О. А.
Назва : Субстантивний погляд на етіологію та патогенез червоного плоского лишаю та його роль в оптимізації лікування
Місце публікування : Современная стоматология. - Киев, 2016. - № 4. - С. 16-19 (Шифр СУ4/2016/4)
Примітки : Бібліогр.: с. 19
MeSH-головна: ЛИШАЙ ПЛОСКИЙ -- LICHEN PLANUS
СЛЮНА -- SALIVA
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- IMMUNOLOGIC TECHNIQUES
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ -- IMMUNOGLOBULINS
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Сенютович Р. В., Зелінська Н. В., Унгурян В. П.
Назва : Маркери раку шийки матки
Місце публікування : Буковинський медичний вісник. - 2011. - Т. 15, № 2. - С. 120-125 (Шифр БУ5/2011/15/2)
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Зелінська Н. Б., Шевченко І. Ю., Анопрієнко О. В. , Глоба Є. В., Гамідова О. І.
Назва : Гендерна самоідентифікація і внутрішньосімейні відносини дітей з порушенням розвитку статі
Місце публікування : Український журнал дитячої ендокринології. - К., 2019. - N 1. - С. 25-32 (Шифр УУ55/2019/1)
MeSH-головна: ПОЛОВОГО РАЗВИТИЯ НАРУШЕНИЯ -- DISORDERS OF SEX DEVELOPMENT
ПОЛОВАЯ ИДЕНТИЧНОСТЬ -- GENDER IDENTITY
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Народження дитини з порушенням розвитку статі (ПРС) потребує довгострокової стратегії спостереження та лікування, що проводиться мультидисциплінарною групою лікарів-професіоналів, з обов’язковим розумінням психосоціальних проблем дитини та ії батьківМатеріали та методи. За період 2014—2018 рр. проведено діагностику гендерної самоідентифікації у 20 дітей та підлітків із ПРС віком від 1,5 до 17 років. Для визначення гендерної самоідентифікації використовувалась методика «Гомункулюс», гендерної соціалізації — методика мимовільного малюнка Вартегга, внутрішньосімейних відносин — методика «Моя сім’я», методика структурованого інтерв’ю. Оцінка внутрішньосімейних відносин була проведена в порівнянні з групою контролю, яка складалась із 28 сімей, в яких виховувались здорові діти. Всім пацієнтам із ПРС до моменту психологічної оцінки було проведено молекулярно-цитогенетичне дослідження. Результати та обговорення. Серед обстежених дітей хромосомне ПРС діагностовано у 6 (30,0 %), 46,XY ПРС — у 13 (65,0 %) та 46,XX ПРС — у 1 (5,0 %) пацієнта. Діагноз ПРС встановлювали дітям у різному віці — від народження і до 16 років, у середньому в 7,26 [1,50; 13,00] року. У 60,0 % дітей старше 7 років виявлено ознаки порушень гендерної самоідентифікації, достовірно вище у дітей віком 7—12 років (р 0,05). Порушення гендерної самоідентифікації розвиваються достовірно частіше у дітей, які були зареєстровані в жіночій громадянській статі, — у 57,14 %. У групі дітей із 46,XY ПРС- ознаки порушень гендерної самоідентифікації спостерігались у 69,23 %, що достовірно частіше, ніж у хворих із хромосомним ПРС, — у 50,0 % випадків (р 0,05). У 25,0 % сімей діти часто зазнавали критики, негативної оцінки з боку батьків, що погіршує формування гендерної самоідентифікації дитини. 54,25 % сімей, що мають дитину з ПРС, не прагнули народжувати наступних дітей через побоювання щодо ймовірних генетичних порушень у них. Частота випадків розлучень у сім’ях дітей із ПРС зростає з віком дітей і найбільша (30,0 %) — у групі хворих після 12 років (р 0,05), що достовірно частіше порівняно з групою контролю (р 0,05). Порушення внутрішньосімейних відносин у сім’ях дітей із ПРС зустрічаються достовірно частіше, ніж у сім’ях групи контролю (р 0,05). Висновки. Психологічний супровід дітей із ПРС та їхніх сімей є важливою складовою комплексної медичної та соціальної реабілітаціїThe birth of a child with disorders of sex development (DSD) requires a long term surveillance and treatment strategy conducted by a multidisciplinary group of professional physicians, with a mandatory understanding of the psychosocial problems of the child and parentsMaterials and methods. For the period from 2014 to 2018, a diagnosis of gender identity was conducted in 20 children and adolescents with DSD aged from 1.5 to 17 years. For the definition of gender identity, the methodology of "Homunculus", gender socialization — the method of spontaneous drawing of Wartegg, internal family relations — the method "My family", the method of structured interviews were used. The assessment of intra-family relations was conducted in comparison with the control group, which consisted of 28 families in which healthy children were raised. A molecular cytogenetic study was conducted for all patients with DSD before psychological evaluation. Results and discussion. Among the examined children, chromosomal DSD was diagnosed in 6 (35.29 %), 46,XY DSD — in 13 (65.0 %) and 46,XX DSD — in 1 (5.0 %) patients. Diagnosis of DSD was established for children of different ages from birth to 16 years, on average, 7,26 [1,50; 13,00] years. In 60,0 % of children over the age of 7 years, signs of disorders of gender identity were detected, significantly more in children aged 7—12 (p 0.05). Disordersof gender identity developed significantly more often in children who were registered in the female civil society — at 57.14 %. In the group of children with 46, XY DSD, signs of gender identity impairment were observed at 69.23 %, which is significantly more frequent than in patients with chromosomal DSD — in 50.0 % of cases (p 0.05). In 25.0 % of families, children have often been criticized, and parents are negatively assessed, which impaired the formation of a child’s gender identity. 54.25 % of families with a child having DSD did not seek to give birth to subsequent children because of fear of genetic disorders in them. The frequency of divorces in the families of children with DSD increases with the age of children and the largest (30.0 %) in the group of patients olderthan 12 years (p 0.05), which is significantly more in comparison with the control group (p 0.05). Violations of intra-family relations in families of children with DSD are significantly more frequent than in the control group families (p 0.05). Conclusions. The psychological support of children with DSD and their families is an important component of comprehensive medical and social rehabilitation
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Антоненко М. Ю., Зелінська Н. А., Шумінська Т. А., Мельничук Т. А.
Назва : Методологія формування груп ризику для первинної профілактики карієсу зубів при ортодотничному лікуванні дітей і підлітків
Місце публікування : Современная стоматология: Науч.-практ. стоматол. журн./ Киев. мед. акад. последиплом. образования им. П.Л.Шупика, Ассоц. стоматологов Украины, Укр. ассоц. челюстно-лицевых хирургов и хирургов-стоматологов, ООО"Эксперт Лтд". - К., 2015. - № 4. - С. 8-11 (Шифр СУ4/2015/4)
MeSH-головна: КАРИЕС ЗУБОВ -- DENTAL CARIES
ОРТОДОНТИЯ КОРРИГИРУЮЩАЯ -- ORTHODONTICS, CORRECTIVE
ДЕТИ -- CHILD
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Глоба Є. В., Зелінська Н. Б.
Назва : Гелеофізична дисплазія: різні клінічні прояви одного гена
Місце публікування : Український журнал дитячої ендокринології. - К., 2018. - N 3/4. - С. 56-61 (Шифр УУ55/2018/3/4)
MeSH-головна: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES
РОСТ И РАЗВИТИЕ ОРГАНИЗМА -- GROWTH AND DEVELOPMENT
ГЕНЫ -- GENES
МУТАЦИЯ -- MUTATION
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Антоненко М. Ю., Зелінська Н. А., Значкова О. А., Парій А. М.
Назва : Обгрунтування впровадження фотодинамічної терапії в комплексне лікування карієсу в осіб з генетичною детермінацією до каріозної хвороби
Місце публікування : Современная стоматология. - Киев, 2016. - № 3. - С. 19-21 (Шифр СУ4/2016/3)
Примітки : Бібліогр.: с. 21
MeSH-головна: КАРИЕС ЗУБОВ -- DENTAL CARIES
ГРУППЫ КРОВИ, СИСТЕМА ABO -- ABO BLOOD-GROUP SYSTEM
ФОТОХИМИОТЕРАПИЯ -- PHOTOCHEMOTHERAPY
Знайти схожі

15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Зелінська Н. Б., Руденко Н. Г., Крушинська З. Г.
Назва : Хвороби ендокринної системи в дітей України у 2017 році: показники поширеності й захворюваності та їх динаміка
Місце публікування : Український журнал дитячої ендокринології. - К., 2018. - N 2. - С. 5-15 (Шифр УУ55/2018/2)
MeSH-головна: ЭНДОКРИННОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ -- ENDOCRINE SYSTEM DISEASES
ДЕТИ -- CHILD
УКРАИНА -- UKRAINE
Знайти схожі

16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Антоненко М. Ю., Зелінська Н. А., Значкова О. А., Шумінська Т. А. , Парій А. М. , Сироїжко М. В.
Назва : Обгрунтування тактики лікування карієсу емалі в підлітків, генетично детермінованих до каріозної хвороби
Місце публікування : Современная стоматология. - Киев, 2016. - № 2. - С. 16-19 (Шифр СУ4/2016/2)
Примітки : Бібліогр.: с. 19
MeSH-головна: КАРИЕС ЗУБОВ -- DENTAL CARIES
ЗУБА РЕМИНЕРАЛИЗАЦИЯ -- TOOTH REMINERALIZATION
ОЗОН -- OZONE
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
Знайти схожі

17.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Зелінська Н. Б., Руденко Н. Г., Глоба Є. В., Шевченко І. Ю., Кавецька Ю. С.
Назва : Дитяча ендокринологія в Україні у 2018 році
Місце публікування : Український журнал дитячої ендокринології. - К., 2019. - N 1. - С. 7-15 (Шифр УУ55/2019/1)
MeSH-головна: ЭНДОКРИННОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ -- ENDOCRINE SYSTEM DISEASES
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: У статті надається інформація і проводиться аналіз статистичних показників за 2018 р. щодо кадрового забезпечення роботи дитячої ендокринологічної служби в Україні, стаціонарної допомоги дітям з ендокринними хворобами, їхньої інвалідності й онкологічної захворюваності. Також наводяться дані реєстрів дітей з деякими ендокринними хворобами, а саме: цукровим діабетом, зокрема його різних форм, патологічною низькорослістю, розладами статевого диференціювання (DSD). Висвітлено проблемні питання спеціалізованої допомоги дітям з хворобами ендокринної системи. Зазначається, що в 2018 р. було зареєстровано 9105 дітей, хворих на цукровий діабет 1 типу віком до 18 років, що складає 1,2 на 1000 дитячого населення України, хворих на цукровий діабет 2 типу — 46 дітей, на неонатальний діабет — 33, MODY — 32, у тому числі один випадок рідкісного моногенного автоімунного діабету. У відділі дитячої ендокринології Українського науково-практичного центру ендокринної хірургії, трансплантації ендокринних органів і тканин МОЗ проводиться генетичне обстеження дітей з рідкісними формами цукрового діабету, а також дітей із DSD. Дітям проводиться детальне цитогенетичне обстеження в провідних генетичних лабораторіях світу. За даними обстежень створено базу даних таких хворих. До бази даних дітей із DSD увійшли 95 хворих: із хромосомним DSD — 17 дітей, з 46,ХY DSD — 46, з 46,ХХ — 13. Повідомляється, що в 2018 р. в Україні було зареєстровано 1517 дітей віком до 18 років з низькорослістю, які отримують лікування препаратами гормона росту за кошти державного бюджету, зокрема 1060 дітей із дефіцитом гормона росту, 312 — хворих на синдром Тернера, 78 дітей із синдромом Рассела—Сільвера, 50 — із синдромом Прадера—Віллі, а також 17 дітей із нанізмом унаслідок хронічної ниркової недостатності. Визначено пропозиції щодо вдосконалення допомоги дітям з хворобами ендокринної системиThe article provides information and analyzes the statistical indicators for 2018 regarding personnel provision of the pediatric endocrinology in Ukraine, inpatient care for children with endocrine diseases, their disability and oncological morbidity. Data are also provided for registers of children with certain endocrine diseases, namely, diabetes mellitus, including its various forms, pathological dwarfism, disorders of sexual differentiation (DSD). The problem issues of specialized care for children with diseases of the endocrine system are highlighted. It is noted that in 2018 there were 9,105 children with type 1 diabetes mellitus under the age of 18, which is 1.2 per 1,000 children 0—18 y. o. in Ukraine, with type 2 diabetes mellitus — 46 children, and 33 children with neonatal diabetes, with MODY — 32 patients, including 1 case of rare monogenic autoimmune diabetes. The Department of pediatric endocrinology of the Ukrainian Center for Endocrine Surgery, Transplantation of Endocrine organs and tissues of the MOH of Ukraine is conducting a genetic survey of children with rare forms of diabetes and children with DSD. Children undergo a detailed cytogenetic survey in leading genetic laboratories in the world. According to the survey, a database of such patients was created. The database of children with DSD included 95 patients: with chromosomal DSD — 17 children, 46, XY DSD — 46 patients, 46, ХХ — 13 patients. It is reported that in 2018, Ukraine registered 1517 children with dwarfismunder the age of 18 who receive treatment with growth hormone funded from the state budget, including 1060 children with growth hormone deficiency, 312 children with Turner’s syndrome, 78 children with RussellSilverse syndrome, 50 — with Prader—Willie syndrome, as well as 17 children with nanism due to chronic renal failure. The proposals concerning the improvement of care to children with endocrine system diseases were suggested
Знайти схожі

18.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Глоба Є. В., Зелінська Н. Б.
Назва : Використання автоантитіл для диференційної діагностики різних типів цукрового діабету (огляд літератури)
Місце публікування : Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2014. - № 2. - С. 121-125 (Шифр МУ65/2014/2)
MeSH-головна: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS
АУТОАНТИТЕЛА -- AUTOANTIBODIES
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
Знайти схожі

19.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Сенютович Р. В., Шумко Б. І., Зелінська Н. В., Крук Т. В.
Назва : Таргетна терапія раку шлунка (огляд літератури)
Місце публікування : Буковинський медичний вісник. - Чернівці, 2016. - Т. 20, № 1. - С. 220-223 (Шифр БУ5/2016/20/1)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: МОЛЕКУЛЯРНАЯ ТАРГЕТНАЯ ТЕРАПИЯ -- MOLECULAR TARGETED THERAPY
ЖЕЛУДКА НОВООБРАЗОВАНИЯ -- STOMACH NEOPLASMS
Анотація: Представлений огляд літератури з таргетної терапії раку шлунка. Анти-Her2 терапія моноклональними антитілами застосовується разом із хіміотерапією і подовжує виживання хворих на поширений рак шлунка на 6-8 місяців.
Знайти схожі

20.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Назва : Вроджена гіперплазія надниркових залоз внаслідок дефіциту 21-гідроксилази. Клінічні практичні настанови Ендокринологічного Товариства. Частина 1
Місце публікування : Український журнал дитячої ендокринології. - К., 2018. - N 3/4. - С. 62-73 (Шифр УУ55/2018/3/4)
MeSH-головна: НАДПОЧЕЧНИКОВ ГИПЕРПЛАЗИЯ ВРОЖДЕННАЯ -- ADRENAL HYPERPLASIA, CONGENITAL
ОКСИГЕНАЗЫ СО СМЕШАННОЙ ФУНКЦИЕЙ -- MIXED FUNCTION OXYGENASES
Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-75

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)