Пошуковий запит: (<.>A=Иллариошкин, С. Н.$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 105
Показані документи з 1 по 10 |
|
>1.
| Частоты мутаций в генах V фактора (FV Leiden), протромбина (G20210A) и 5, 10-метилентетрагидрофолатредуктазы (С677Т) у русских/Е. А. Калашникова [и др.] // Медицинская генетика, 2006,N № 7.-С.27-29
|
>2.
| Цитохимическая активность митохондриальных ферментов при болезни Паркинсона/Е. В. Полевая, И. А. Иванова-Смоленская, С. Н. Иллариошкин // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2004. т.Т. 104,N № 5.-С.42-45
|
>3.
| Функциональные свойства дофаминергических нейронов, полученных из фибробластов пациента с PARK2-формой болезни Паркинсона/Е. В. Коновалова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2015. т.Т. 115,N № 12.-С.123-127
|
>4.
| Успехи физиологических наук - 2005г. т.36,N 2 (Введено оглавление)
|
>5.
| Транскраниальная сонография при болезни Паркинсона/Е. Ю. Федотова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2011. т.T. 111,N № 1.-С.49-55
|
>6.
| Тимербаева С. Л. Фокальная дистония: картирование церебральных моторных зон с помощью функциональной МРТ/С. Л. Тимербаева, Р. Н. Коновалов, С. Н. Иллариошкин // Неврологический журнал, 2012. т.Т. 17,N № 3.-С.23-29
|
>7.
| Структурные перестройки в гене паркина (PARK2) у больных с паркинсонизмом молодого возраста/М. И. Шадрина [и др.] // Медицинская генетика, 2006,N № 12.-С.22-26
|
>8.
| Спастическая атаксия как редкий клинический вариант болезни Фридрейха/С. Н. Иллариошкин, М. В. Ершова, С. А. Клюшников // Неврологический журнал. -Москва, 2000. т.Т. 5,N № 1.-С.40-43
|
>9.
| Сочетание мутаций в локусах PARK2 и PARK8 у пациентки с ранней формой болезни Паркинсона/Г. X. Багыева [и др.] // Неврологический журнал, 2007. т.Т. 12,N № 2.-С.15-18
|
>10.
| Случай миотонии Беккера с псевдодоминантным типом наследования : современные подходы к дифференциальной диагностике миотоний Томсена и Беккера/С. А. Курбатов [и др.] // Нервно-мышечные болезни, 2016,N N 1.-С.74-81
|
|
|