Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку
Книги
Періодичні видання
Бібліотечні видання
Вища освіта
Краєзнавство
Рідкісні видання
Зона пошуку
у знайденому
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>A=Иллариошкин, С. Н.$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 105
Показані документи з 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.


   
    Семейный случай болезни Мачадо-Джозефа [Текст] / Н. Н. Яхно, Т. А. Янакаева, С. Н. Иллариошкин // Неврологический журнал. - 1998. - Т. 3, № 3. - С. 33-39


MeSH-головна:
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
МОЗЖЕЧКОВАЯ АТАКСИЯ -- CEREBELLAR ATAXIA
Дод.точки доступу:
Яхно, Н. Н.
Янакаева, Т. А.
Иллариошкин, С. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
2.


    Иллариошкин, С. Н.
    Наследственные заболевания нервной системы: сводный каталог генов и возможности ДНК-диагностики [Текст] / С. Н. Иллариошкин // Неврологический журнал. - 1998. - Т. 3, № 6. - С. 44-49


MeSH-головна:
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ ДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ -- HEREDODEGENERATIVE DISORDERS, NERVOUS SYSTEM (генетика, диагноз, метаболизм, этиология)
ДНК -- DNA (генетика, метаболизм, ультраструктура)
Вільних прим. немає

Знайти схожі
3.


   
    Прямая ДНК-диагностика аутосомно-рецессивной спинальной амиотрофии [Текст] / С. Н. Иллариошкин [и др.] // Неврологический журнал. - 1998. - Т. 3, № 3. - С. 8-11


MeSH-головна:
ПОЧКИ ПОЛИКИСТОЗ АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНЫЙ -- POLYCYSTIC KIDNEY, AUTOSOMAL RECESSIVE (диагноз)
МЫШЕЧНАЯ АТРОФИЯ -- MUSCULAR ATROPHY (генетика, диагноз)
Дод.точки доступу:
Иллариошкин, С. Н.
Миклина, Н. И.
Муравина, Т. И.
Иванова-Смоленская, И. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
4.


    Иллариошкин, С. Н.
    Молекулярные основы прогрессирующих мышечных дистрофий [Текст] / С. Н. Иллариошкин, И. А. Иванова-Смоленская // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 1998. - Т. 98, № 10. - С. 55-60


MeSH-головна:
МЫШЕЧНЫЕ ДИСТРОФИИ -- MUSCULAR DYSTROPHIES (иммунология, метаболизм, патофизиология)
МОЛЕКУЛЯРНАЯ МЕДИЦИНА -- MOLECULAR MEDICINE (методы)
Дод.точки доступу:
Иванова-Смоленская, И. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
5.


   
    Молекулярно-генетическое тестирование в диагностике спорадических случаев хореи Гентингтона [Текст] / И. А. Иванова-Смоленская, И. В. Овчинников, С. Н. Иллариошкин // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 1998. - Т. 98, № 3. - С. 19-22


MeSH-головна:
ХОРЕЯ -- CHOREA (диагностика)
Дод.точки доступу:
Иванова-Смоленская, И. А.
Овчинников, И. В.
Иллариошкин, С. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
6.


   
    Болезнь Фридрейха: истинный спектр клинических проявлений в свете возможностей прямой ДНК-диагностики [Текст] / С. Н. Иллариошкин, Е. Б. Друзина, Г. Х Багиева // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 1999. - Т. 99, № 8. - С. 31-34


MeSH-головна:
ДНК -- DNA (анализ)
ФРИДРЕЙХА АТАКСИЯ -- FRIEDREICH ATAXIA (генетика, диагноз)
Дод.точки доступу:
Иллариошкин, С. Н.
Друзина, Е. Б.
Багиева, Г. Х

Вільних прим. немає

Знайти схожі
7.


   
    Молекулярная генетика наследственных дистонических синдромов [Текст] / С. Н. Иллариошкин, Е. Д. Маркова, Н. И. Миклина // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2000. - Т. 100, № 8. - С. 60-66


MeSH-головна:
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ -- MOLECULAR BIOLOGY (методы)
ДИСТОНИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА -- DYSTONIC DISORDERS (генетика, иммунология, метаболизм)
Дод.точки доступу:
Иллариошкин, С. Н.
Маркова, Е. Д.
Миклина, Н. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
8.


   
    Спастическая атаксия как редкий клинический вариант болезни Фридрейха [Текст] / С. Н. Иллариошкин, М. В. Ершова, С. А. Клюшников // Неврологический журнал. - 2000. - Т. 5, № 1. - С. 40-43


MeSH-головна:
ФРИДРЕЙХА АТАКСИЯ -- FRIEDREICH ATAXIA
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Дод.точки доступу:
Иллариошкин, С. Н.
Ершова, М. В.
Клюшников, С. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
9.


   
    Анализ мутаций в гене АТР7 и опыт прямой ДНК - диагностики при гепатолентикулярной дегенерации [Текст] / А. В. Карабанов, И. В. Овчинников, С. Н. Иллариошкин // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2001. - Т. 101, № 4. - С. 44-47


MeSH-головна:
ДНК МУТАНТНЫЙ АНАЛИЗ -- DNA MUTATIONAL ANALYSIS (использование, методы, тенденции)
ГЕПАТОЛЕНТИКУЛЯРНАЯ ДЕГЕНЕРАЦИЯ -- HEPATOLENTICULAR DEGENERATION (диагноз, патофизиология, этиология)
Дод.точки доступу:
Карабанов, А. В.
Овчинников, И. В.
Иллариошкин, С. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
10.


    Иванова-Смоленская, И. А.
    Агонисты дофаминовых рецепторов в лечении больных первичным паркинсонизмом молодого возраста [Текст] / И. А. Иванова-Смоленская, Е. Д. Маркова, С. Н. Иллариошкин // Неврологический журнал. - 2002. - Т. 7, № 2. - С. 38-41


MeSH-головна:
ДОФАМИНА АГОНИСТЫ -- DOPAMINE AGONISTS (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
ПАРКИНСОНА БОЛЕЗНЬ -- PARKINSON DISEASE (лекарственная терапия, патофизиология, профилактика и контроль, этиология)
Дод.точки доступу:
Маркова, Е. Д.
Иллариошкин, С. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 
Стандартний
Розширений
Професійний
За словником
УДК-навігатор
Тематичний навігатор
Статистика звернень
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)