Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Ильина, Е. Г.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 11
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-11

    Ильина, Е. Г.
    Первое наблюдение синдрома Боринга-Опитца в государствах СНГ [Текст] / Е. Г. Ильина, Е. А. Григори // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2005. - № 3. - С. 142-144

Рубрики: Синдром

   Детей инвалидность вследствии нарушения развития

Дод.точки доступу:
Григори, Е. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Ильина, Е. Г.
Еще одно наблюдение синдрома KBG у двух сестер и их матери [Текст] / Е. Г. Ильина // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 6. - С. 52-52

Рубрики: Олигофрения--описание случая--генет

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Ильина, Е. Г.
    Анализ семейных случаев множественных врожденных пороков развития с неустановленным нозологическим диагнозом [Текст] / Е. Г. Ильина // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 4. - С. 45-48

Рубрики: Аномалии--дети--генет

   Наследственные болезни

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Ильина, Е. Г.
    Клинико-генетический анализ неклассифицированных комплексов множественных врожденных пороков развития на базе Белорусского генетического регистра [Текст] / Е. Г. Ильина, С. В. Колосов, С. И. Миронова // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2005. - № 3. - С. 134-138

Рубрики: Аномалии множественные--анал

   Белоруссия

   Генетика медицинская

   Генетические методы

   Олигофрения

Дод.точки доступу:
Колосов, С. В.
Миронова, С. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Ильина, Е. Г.
Олигофрения, аномалии зубов и радиоульнарный синостоз в двух семьях: новый доминантно наследуемый синдром? [Текст] / Е. Г. Ильина, Г. А. Медовкина // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 11. - С. 47-48

Рубрики: Аномалии--дети--описание случая--генет

Дод.точки доступу:
Медовкина, Г. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Ильина, Е. Г.
    Ранняя умственная отсталость и синдромы множественных врожденных пороков развития с доминантным наследованием [Текст] / Е. Г. Ильина, С. В. Колосов // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2005. - № 2. - С. 86-89

Рубрики: Психического развития задержка

   Синдром

   Аномалии

   Доминанта церебральная

Дод.точки доступу:
Колосов, С. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Шифр: 81290/2006/11
Журнал

Медицинская генетика [Текст]. - Виходить щомісячно
2006р. № 11

Зміст:
Кузнецова, Е. Б. Методы анализа метилирования ДНК: Обзор / Е. Б. Кузнецова, В. В. Стрельников. - С.3-11. - Библиогр.: с. 10-11
Кириллов, А. Г. Распространенность наследственной патологии среди детского населения Республики Чувашии / А. Г. Кириллов, Р. А. Зинченко, Е. К. Гинтер. - С.12-19. - Библиогр.: с. 19-19
Немцова, М. В. Система молекулярных маркеров для диагностики микроделеций при синдроме Смита-Магениса / М. В. Немцова [и др.] . - С.20-23. - Библиогр.: с.22-23
Інші автори: Солониченко В. Г., Гузеев Г. Г., Стрельников В. В., Залетаев Д. В.
Крупина, Н. Б. Клинико-эпидемиологическое исследование наследственных моторно-сенсорных нейропатий и скрининг дупликаций гена РМР22 у больных в Республике Башкортостан / Н. Б. Крупина [и др.] . - С.24-27. - Библиогр.: с. 27-27
Інші автори: Хидиятова И. М., Латыпова Э. Г., Сайфуллина Е. В., Магжанов Р. В., Хуснутдинова Э. К.
Пикаускайте, Д. О. Популяционный и клинико-генетический анализ преэклампсии / Д. О. Пикаускайте, А. Н. Прытков, С. И. Козлова. - С.28-30. - Библиогр.: с.30-30
Фетисова, И. Н. Полиморфизм генов глютатион-S-трансфераз в семьях с первичным бесплодием / И. Н. Фетисова. - С.31-34. - Библиогр.: с.34-34
Хабелова, Т. А. Молекулярно-генетический анализ STR-полиморфизма гена индуцибельной синтазы оксида азота у больных геморрагической лихорадкой с почечным синдромом / Т. А. Хабелова [и др.] . - С.35-39. - Библиогр.: с.38-39
Інші автори: Вахитов В. А., Хунафина Д. Х., Кутуев О. И., Зилеева З. Р.
Григорьева, Л. В. VNTR-полиморфизм интрона 4 гена эндотелиальной синтазы оксида азота и анализ ассоциаций с инфарктом миокарда в якутской популяции / Л. В. Григорьева [и др.] . - С.40-44. - Библиогр.: с.43-44
Інші автори: Федорова С. А., Мустафина О. Е., Хуснутдинова Э. К.
Зотова, Н. В. Идентификация транслокации между хромосомами 15 и Y методом SKY ( клинический случай) / Н. В. Зотова [и др.] . - С.45-46. - Библиогр.: с.46-46
Інші автори: Маркова Е. В., Светлаков А. В., Артюхова В. Г.
Ильина, Е. Г. Олигофрения, аномалии зубов и радиоульнарный синостоз в двух семьях: новый доминантно наследуемый синдром? / Е. Г. Ильина, Г. А. Медовкина. - С.47-48
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Знайти схожі
Перейти до описів статей

Шифр: 81290/2006/6
Журнал

Медицинская генетика [Текст]. - Виходить щомісячно
2006р. № 6

Зміст:
Горбунова, В. Н. Коллагены и коллагеновые гены: Обзор / В. Н. Горбунова, Т. И. Кадурина. - С.3-10. - Библиогр.: с. 10-10
Абдеев, Р. М. Генетический полиморфизм и этнические аспекты фармакогенетики: Обзор / Р. М. Абдеев, А. Л. Пирузян, М. К. Саркисова. - С.11-15. - Библиогр.: с. 14-15
Сергеев, А. С. Расчет повторных рисков, условных по числу гаплотипов, идентичных по происхождению, среди сибсов больных сахарным диабетом типа 1 / А. С. Сергеев [и др.] . - С.26-28. - Библиогр.: с. 28-28
Інші автори: Кураева Т. Л., Зильберман Л. И., Титович Е. В., Носиков В. В., Алексеев Л. П., Прокофьев С. А., Петеркова В. А., Дедов И. И.
Ломоносова, Е. З. Клинико-генеалогические, биохимические и молекулярно-генетические характеристики Х-сцепленной адренолейкодистрофии / Е. З. Ломоносова [и др.] . - С.38-47. - Библиогр.: с. 46-46
Інші автори: Руденская Г. Е., Шехтер О. В., Михайлова С. В., Галкина В. А., Захарова Е. Ю.
Щагина, О. А. Клиника и ДНК-диагностика хронической гранулематозной болезни / О. А. Щагина [и др.] . - С.48-51. - Библиогр.: с.51-51
Інші автори: Пащенко О. Е., Корягина Е. В., Бологов А. А., Кондратенко И. В., Поляков А. В.
Ильина, Е. Г. Еще одно наблюдение синдрома KBG у двух сестер и их матери / Е. Г. Ильина. - С.52-52
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Знайти схожі
Перейти до описів статей

Шифр: 81290/2005/2
Журнал

Медицинская генетика [Текст]. - Виходить щомісячно
2005р. № 2

Зміст:
Березина, Г. М. Брачно-миграционные характеристики сельских популяций Казахстана / Г. М. Березина. - С.50-55. - Библиогр.: с. 54-55
Энхжаргал, Ц. Генетические аспекты экскреции В-аминоизомасляной кислоты в монгольской популяции / Ц. Энхжаргал, В. А. Спицын. - С.56-59. - Библиогр.: с. 59-59
Глинкина, Ж. И. Анализ частоты анеуплоидии гоносом у мужчин, включенных в программы ЭКО и ПЭ / ИКСИ / Ж. И. Глинкина. - С.60-64. - Библиогр.: с. 64-64
Михайлова, С. В. Множественная карбоксилазная недостаточность, обусловленная мутациями в гене биотинидазы: Обзор / С. В. Михайлова [и др.] . - С.65-70. - Библиогр.: с. 70-70
Інші автори: Ильина Е. С., Захарова Е. Ю., Байдакова Г. В., Бембеева Р. Ц., Шехтер О. В., Захаров С. Ф.
Поспехова, Н. И. Молекулярно-генетические аспекты наследственной предрасположенности к раку молочной железы и / или яичников. II. Что обусловливает риск семейного рака молочной железы без мутаций в генах BRCA / 2? / Н. И. Поспехова [и др.] . - С.71-75. - Библиогр.: с. 74-75
Інші автори: Логинова А. Н., Любченко Л. Н., Гарькавцева Р. Ф., Сергеев А. С., Гинтер Е. К., Карпухин А. В.
Сычев, Д. А. Влияние генетического полиморфизма в гене цитохрома Р-450 2D6 на фармакокинетику, фармакодинамику и клиническую эффективность В1-адреноблокатора метопролола у больных хронической сердечной недостаточностью / Д. А. Сычев [и др.] . - С.76-81. - Библиогр.: с. 81-81
Інші автори: Раменская Г. В., Игнатьев И. В., Андреев Д. А., Кукес В. Г.
Смирнихина, С. А. Анализ медико-генетического консультирования по акушерско-гинекологическим вопросам / С. А. Смирнихина, Т. В. Филиппова, Н. П. Бочков. - С.82-85. - Библиогр.: с. 85-85
Ильина, Е. Г. Ранняя умственная отсталость и синдромы множественных врожденных пороков развития с доминантным наследованием / Е. Г. Ильина, С. В. Колосов. - С.86-89. - Библиогр.: с. 89-89
Тагиева, А. Н. Изучение роли генов рецептора витамина D (VDR), а-рецептора эстрогенов (ESRa) и а-1-цепи коллагена 1-го типа (COLIAI) в заболеваемости остеопорозом у женщин в постменопаузе / А. Н. Тагиева [и др.] . - С.90-95. - Библиогр.: с. 95-95
Інші автори: Сметник В. П., Сухих Г. Т., Крылов М. Ю., Греченко А. В., Мякоткин В. А., Беневоленская Л. И.
Панков Юрий Александрович: Юбилей. - С.96-96
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Знайти схожі
Перейти до описів статей

10.

Шифр: 81290/2005/3
Журнал

Медицинская генетика [Текст]. - Виходить щомісячно
2005р. № 3

Зміст:
Сычев, Д. А. Полиморфизм гена СУР2С9: клинико-фармакологические аспекты: Обзор / Д. А. Сычев [и др.] . - С.98-102. - Библиогр.: с. 101-102
Інші автори: Игнатьев И. В., Стасяк Е. В., Булытова Ю. М., Раменская Г. В., Кукес В. Г.
Березина, Г. М. Параметры изоляции расстоянием Малеко и индекс эндогамии в сельских популяциях Казахстана / Г. М. Березина [и др.] . - С.103-107. - Библиогр.: с. 107-107
Інші автори: Ельчинова Г. И., Святова Г. С., Абдуллаева А. М.
Березина, Г. М. Полиморфизм митохондриальной ДНК в казахской популяции / Г. М. Березина [и др.] . - С.108-113. - Библиогр.: с. 113-113
Інші автори: Святова Г. С., Абдуллаева А. М., Бермишева М. А., Кутуев И. А., Хуснутдинова Э. К., Виллемс Р.
Нурбаев, С. Д. Идентификация синдромальных форм хромосомной патологии с помощью численного компьютерного анализа. Сообщение II. Специфика изменчивости фенотипа при частичных моносомиях и трисомиях аутосом / С. Д. Нурбаев [и др.] . - С.114-118. - Библиогр.: с. 118-118
Інші автори: Левина Л. Я., Морейра Е. В., Карпун А. А., Антоненко В. Г., Миренбург В. Я., Иванов В. И.
Баранов, В. С. Первый клинический опыт лечения вальпроевой кислотой больных аутосомно-рецессивной спинальной мышечной атрофией / В. С. Баранов [и др.] . - С.119-122. - Библиогр.: с. 122-122
Інші автори: Вахарловский В. Г., Команцев В. Н., Глотов О. С., Глотов А. С., Киселев А. В.
Зайнуллина, А. Г. Изучение ассоциаций полиморфных ДНК-локусов серотонинергической нейромедиаторной системы с риском развития шизофрении / А. Г. Зайнуллина [и др.] . - С.123-127. - Библиогр.: с. 126-127
Інші автори: Гайсина Д. А., Юрьев Е. Б., Хуснутдинова Э. К.
Ишмухаметова, А. Т. Анализ ассоциации миастении с полиморфными локусами (АТ)n, +49А/G, -318С/Т гена белка 4 цитотоксических Т-лимфоцитов (CTLA4) / А. Т. Ишмухаметова [и др.] . - С.128-133. - Библиогр.: с. 133-133
Інші автори: Хидиятова И. М., Магжанов Р. В., Хуснутдинова Э. К.
Ильина, Е. Г. Клинико-генетический анализ неклассифицированных комплексов множественных врожденных пороков развития на базе Белорусского генетического регистра / Е. Г. Ильина, С. В. Колосов, С. И. Миронова. - С.134-138. - Библиогр.: с. 138-138
Закирова, Л. К. Клинико-цитогенетический анализ синдрома Дауна в Республике Башкорстан за период 1989-2003гг. / Л. К. Закирова [и др.] . - С.139-141. - 141-141
Інші автори: Мурзабаева С. Ш., Михайлова С. А., Иванова Е. В., Магжанов Р. В., Хуснутдинова Э. К.
Ильина, Е. Г. Первое наблюдение синдрома Боринга-Опитца в государствах СНГ / Е. Г. Ильина, Е. А. Григори. - С.142-144. - Библиогр.: с. 144-144
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Знайти схожі
Перейти до описів статей

1-10 11-11

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)