Пошуковий запит: (<.>A=Ильина, Е. Г.$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 11
Показані документи з 1 по 11 |
>1.
| Медицинская генетика - 2005г.,N 2 (Введено оглавление)
|
>2.
| Ильина Е. Г. Ранняя умственная отсталость и синдромы множественных врожденных пороков развития с доминантным наследованием/Е. Г. Ильина, С. В. Колосов // Медицинская генетика, 2005,N № 2.-С.86-89
|
>3.
| Медицинская генетика - 2005г.,N 3 (Введено оглавление)
|
>4.
| Ильина Е. Г. Клинико-генетический анализ неклассифицированных комплексов множественных врожденных пороков развития на базе Белорусского генетического регистра/Е. Г. Ильина, С. В. Колосов, С. И. Миронова // Медицинская генетика, 2005,N № 3.-С.134-138
|
>5.
| Ильина Е. Г. Первое наблюдение синдрома Боринга-Опитца в государствах СНГ/Е. Г. Ильина, Е. А. Григори // Медицинская генетика, 2005,N № 3.-С.142-144
|
>6.
| Медицинская генетика - 2006г.,N 4 (Введено оглавление)
|
>7.
| Ильина Е. Г. Анализ семейных случаев множественных врожденных пороков развития с неустановленным нозологическим диагнозом/Е. Г. Ильина // Медицинская генетика, 2006,N № 4.-С.45-48
|
>8.
| Медицинская генетика - 2006г.,N 6 (Введено оглавление)
|
>9.
| Ильина Е. Г. Еще одно наблюдение синдрома KBG у двух сестер и их матери/Е. Г. Ильина // Медицинская генетика, 2006,N № 6.-С.52-52
|
>10.
| Медицинская генетика - 2006г.,N 11 (Введено оглавление)
|
>11.
| Ильина Е. Г. Олигофрения, аномалии зубов и радиоульнарный синостоз в двух семьях: новый доминантно наследуемый синдром?/Е. Г. Ильина, Г. А. Медовкина // Медицинская генетика, 2006,N № 11.-С.47-48
|
|