Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Ильина, Е. Г.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 11
Показані документи з 1 по 11

Назва журналу :Медицинская генетика -2005р.,N 2
Цікаві статті :
Березина Г. М. Брачно-миграционные характеристики сельских популяций Казахстана/ Г. М. Березина (стр.50-55)
Энхжаргал Ц. Генетические аспекты экскреции В-аминоизомасляной кислоты в монгольской популяции/ Ц. Энхжаргал, В. А. Спицын (стр.56-59)
Глинкина Ж. И. Анализ частоты анеуплоидии гоносом у мужчин, включенных в программы ЭКО и ПЭ / ИКСИ/ Ж. И. Глинкина (стр.60-64)
Михайлова С. В. Множественная карбоксилазная недостаточность, обусловленная мутациями в гене биотинидазы: Обзор/ С. В. Михайлова [и др.] (стр.65-70)
Поспехова Н. И. Молекулярно-генетические аспекты наследственной предрасположенности к раку молочной железы и / или яичников. II. Что обусловливает риск семейного рака молочной железы без мутаций в генах BRCA / 2?/ Н. И. Поспехова [и др.] (стр.71-75)
Сычев Д. А. Влияние генетического полиморфизма в гене цитохрома Р-450 2D6 на фармакокинетику, фармакодинамику и клиническую эффективность В1-адреноблокатора метопролола у больных хронической сердечной недостаточностью/ Д. А. Сычев [и др.] (стр.76-81)
Смирнихина С. А. Анализ медико-генетического консультирования по акушерско-гинекологическим вопросам/ С. А. Смирнихина, Т. В. Филиппова, Н. П. Бочков (стр.82-85)
Ильина Е. Г. Ранняя умственная отсталость и синдромы множественных врожденных пороков развития с доминантным наследованием/ Е. Г. Ильина, С. В. Колосов (стр.86-89)
Тагиева А. Н. Изучение роли генов рецептора витамина D (VDR), а-рецептора эстрогенов (ESRa) и а-1-цепи коллагена 1-го типа (COLIAI) в заболеваемости остеопорозом у женщин в постменопаузе/ А. Н. Тагиева [и др.] (стр.90-95)
Панков Юрий Александрович: Юбилей (стр.96-96)
Цікаві статті :
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ильина Е. Г., Колосов С. В.
Назва : Ранняя умственная отсталость и синдромы множественных врожденных пороков развития с доминантным наследованием
Місце публікування : Медицинская генетика: Науч.-практ. журн./ Рос. о-во мед. генетиков,РАМН. Мед.-генет. центр. - 2005. - № 2. - С. 86-89 (Шифр 81290/2005/2)
Предметні рубрики: Психического развития задержка
Синдром
Аномалии
Доминанта церебральная
Знайти схожі

Назва журналу :Медицинская генетика -2005р.,N 3
Цікаві статті :
Сычев Д. А. Полиморфизм гена СУР2С9: клинико-фармакологические аспекты: Обзор/ Д. А. Сычев [и др.] (стр.98-102)
Березина Г. М. Параметры изоляции расстоянием Малеко и индекс эндогамии в сельских популяциях Казахстана/ Г. М. Березина [и др.] (стр.103-107)
Березина Г. М. Полиморфизм митохондриальной ДНК в казахской популяции/ Г. М. Березина [и др.] (стр.108-113)
Нурбаев С. Д. Идентификация синдромальных форм хромосомной патологии с помощью численного компьютерного анализа. Сообщение II. Специфика изменчивости фенотипа при частичных моносомиях и трисомиях аутосом/ С. Д. Нурбаев [и др.] (стр.114-118)
Баранов В. С. Первый клинический опыт лечения вальпроевой кислотой больных аутосомно-рецессивной спинальной мышечной атрофией/ В. С. Баранов [и др.] (стр.119-122)
Зайнуллина А. Г. Изучение ассоциаций полиморфных ДНК-локусов серотонинергической нейромедиаторной системы с риском развития шизофрении/ А. Г. Зайнуллина [и др.] (стр.123-127)
Ишмухаметова А. Т. Анализ ассоциации миастении с полиморфными локусами (АТ)n, +49А/G, -318С/Т гена белка 4 цитотоксических Т-лимфоцитов (CTLA4)/ А. Т. Ишмухаметова [и др.] (стр.128-133)
Ильина Е. Г. Клинико-генетический анализ неклассифицированных комплексов множественных врожденных пороков развития на базе Белорусского генетического регистра/ Е. Г. Ильина, С. В. Колосов, С. И. Миронова (стр.134-138)
Закирова Л. К. Клинико-цитогенетический анализ синдрома Дауна в Республике Башкорстан за период 1989-2003гг./ Л. К. Закирова [и др.] (стр.139-141)
Ильина Е. Г. Первое наблюдение синдрома Боринга-Опитца в государствах СНГ/ Е. Г. Ильина, Е. А. Григори (стр.142-144)
Цікаві статті :
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ильина Е. Г., Колосов С. В., Миронова С. И.
Назва : Клинико-генетический анализ неклассифицированных комплексов множественных врожденных пороков развития на базе Белорусского генетического регистра
Місце публікування : Медицинская генетика: Науч.-практ. журн./ Рос. о-во мед. генетиков,РАМН. Мед.-генет. центр. - 2005. - № 3. - С. 134-138 (Шифр 81290/2005/3)
Предметні рубрики: Аномалии множественные-- анал
Белоруссия
Генетика медицинская
Генетические методы
Олигофрения
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ильина Е. Г., Григори Е. А.
Назва : Первое наблюдение синдрома Боринга-Опитца в государствах СНГ
Місце публікування : Медицинская генетика: Науч.-практ. журн./ Рос. о-во мед. генетиков,РАМН. Мед.-генет. центр. - 2005. - № 3. - С. 142-144 (Шифр 81290/2005/3)
Предметні рубрики: Синдром
Детей инвалидность вследствии нарушения развития
Знайти схожі

Назва журналу :Медицинская генетика -2006р.,N 4
Цікаві статті :
Викулова В. К. Генетика проводящей системы сердца: Обзор/ В. К. Викулова, В. А. Мглинец (стр.3-15)
Цуканов А. С. Наследственная предрасположенность к раку желудка/ А. С. Цуканов, Н. И. Поспехова, А. В. Карпухин (стр.16-21)
Близнец Е. А. Экспрессионный анализ мутации с.807+5g-а в гене TCIRG1, ответственной за остеопетроз в Чувашии/ Е. А. Близнец [и др.] (стр.22-26)
Панков Ю. А. Скрининг мутаций в генах проопиомеланокортина и рецептора-4 меланокортинов, ассоциированных с ожирением/ Ю. А. Панков [и др.] (стр.27-33)
Гра О. А. Опыт использования биочипов для анализа полиморфных вариантов гена CYP1A1 при лейкозах у детей/ О. А. Гра [и др.] (стр.34-38)
Ильина Е. Г. Анализ семейных случаев множественных врожденных пороков развития с неустановленным нозологическим диагнозом/ Е. Г. Ильина (стр.45-48)
Цікаві статті :
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ильина Е. Г.
Назва : Анализ семейных случаев множественных врожденных пороков развития с неустановленным нозологическим диагнозом
Місце публікування : Медицинская генетика: Науч.-практ. журн./ Рос. о-во мед. генетиков,РАМН. Мед.-генет. центр. - 2006. - № 4. - С. 45-48 (Шифр 81290/2006/4)
Предметні рубрики: Аномалии-- дети-- генет
Наследственные болезни
Знайти схожі

Назва журналу :Медицинская генетика -2006р.,N 6
Цікаві статті :
Горбунова В. Н. Коллагены и коллагеновые гены: Обзор/ В. Н. Горбунова, Т. И. Кадурина (стр.3-10)
Абдеев Р. М. Генетический полиморфизм и этнические аспекты фармакогенетики: Обзор/ Р. М. Абдеев, А. Л. Пирузян, М. К. Саркисова (стр.11-15)
Сергеев А. С. Расчет повторных рисков, условных по числу гаплотипов, идентичных по происхождению, среди сибсов больных сахарным диабетом типа 1/ А. С. Сергеев [и др.] (стр.26-28)
Ломоносова Е. З. Клинико-генеалогические, биохимические и молекулярно-генетические характеристики Х-сцепленной адренолейкодистрофии/ Е. З. Ломоносова [и др.] (стр.38-47)
Щагина О. А. Клиника и ДНК-диагностика хронической гранулематозной болезни/ О. А. Щагина [и др.] (стр.48-51)
Ильина Е. Г. Еще одно наблюдение синдрома KBG у двух сестер и их матери/ Е. Г. Ильина (стр.52-52)
Цікаві статті :
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ильина Е. Г.
Назва : Еще одно наблюдение синдрома KBG у двух сестер и их матери
Місце публікування : Медицинская генетика: Науч.-практ. журн./ Рос. о-во мед. генетиков,РАМН. Мед.-генет. центр. - 2006. - № 6. - С. 52-52 (Шифр 81290/2006/6)
Предметні рубрики: Олигофрения-- описание случая-- генет
Знайти схожі

10.

Назва журналу :Медицинская генетика -2006р.,N 11
Цікаві статті :
Кузнецова Е. Б. Методы анализа метилирования ДНК: Обзор/ Е. Б. Кузнецова, В. В. Стрельников (стр.3-11)
Кириллов А. Г. Распространенность наследственной патологии среди детского населения Республики Чувашии/ А. Г. Кириллов, Р. А. Зинченко, Е. К. Гинтер (стр.12-19)
Немцова М. В. Система молекулярных маркеров для диагностики микроделеций при синдроме Смита-Магениса/ М. В. Немцова [и др.] (стр.20-23)
Крупина Н. Б. Клинико-эпидемиологическое исследование наследственных моторно-сенсорных нейропатий и скрининг дупликаций гена РМР22 у больных в Республике Башкортостан/ Н. Б. Крупина [и др.] (стр.24-27)
Пикаускайте Д. О. Популяционный и клинико-генетический анализ преэклампсии/ Д. О. Пикаускайте, А. Н. Прытков, С. И. Козлова (стр.28-30)
Фетисова И. Н. Полиморфизм генов глютатион-S-трансфераз в семьях с первичным бесплодием/ И. Н. Фетисова (стр.31-34)
Хабелова Т. А. Молекулярно-генетический анализ STR-полиморфизма гена индуцибельной синтазы оксида азота у больных геморрагической лихорадкой с почечным синдромом/ Т. А. Хабелова [и др.] (стр.35-39)
Григорьева Л. В. VNTR-полиморфизм интрона 4 гена эндотелиальной синтазы оксида азота и анализ ассоциаций с инфарктом миокарда в якутской популяции/ Л. В. Григорьева [и др.] (стр.40-44)
Зотова Н. В. Идентификация транслокации между хромосомами 15 и Y методом SKY ( клинический случай)/ Н. В. Зотова [и др.] (стр.45-46)
Ильина Е. Г. Олигофрения, аномалии зубов и радиоульнарный синостоз в двух семьях: новый доминантно наследуемый синдром?/ Е. Г. Ильина, Г. А. Медовкина (стр.47-48)
Цікаві статті :
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ильина Е. Г., Медовкина Г. А.
Назва : Олигофрения, аномалии зубов и радиоульнарный синостоз в двух семьях: новый доминантно наследуемый синдром?
Місце публікування : Медицинская генетика: Науч.-практ. журн./ Рос. о-во мед. генетиков,РАМН. Мед.-генет. центр. - 2006. - № 11. - С. 47-48 (Шифр 81290/2006/11)
Предметні рубрики: Аномалии-- дети-- описание случая-- генет
Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)