Пошуковий запит: (<.>A=Ильина, Е. С.$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 41
Показані документи з 1 по 20 |
|
1.
| Случай лейкодистрофии Канавана-Ван Богарта-Бертранда./С. В. Михайлова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2004. т.Т. 104,N № 4.-С.50-54
|
2.
| Злокачественные мигрирующие парциальные приступы младенчества. Опыт применения инъекционной формы конвулекса при младенческом эпилептическом статусе (наблюдение из практики)/А. А. Холин [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2010. т.T. 110,N № Вып.2 (Эпилепсия. Прил. к журналу №3).-С.17-24
|
3.
| Пароксизмальные дискинезии: дифференциальный диагноз с эпилепсиями/М. Ю. Бобылова, Е. С. Ильина, С. В. Пилия // Лечащий врач, 2006,N № 5.-С.22-27
|
4.
| Нейрорадиологические аспекты синдрома Жуберта: анализ двух случаев/Е. С. Ильина [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2005. т.Т. 105,N № 10.-С.59-61
|
5.
| Бобылова М. Ю. Паранеопластические синдромы у детей. Обзор литературы. Клинический пример паранеопластического опсоклонуса-миоклонуса/М. Ю. Бобылова, Е. С. Ильина, Е. Ст. Ильина // Лечащий Врач, 2013,N № 9.-С.65-69
|
6.
| Множественная карбоксилазная недостаточность, обусловленная мутациями в гене биотинидазы: Обзор/С. В. Михайлова [и др.] // Медицинская генетика, 2005,N № 2.-С.65-70
|
7.
| Синдром Ли, обусловленный мутациями в гене SURF1: клинические и молекулярно-генетические особенности/П. Г. Цыганкова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2010. т.Том 110,N № 1.-С.25-32
|
8.
| Синдром Веста: клинико-электроанатомическая характеристика и дифференцированный подход к терапии/А. А. Холин [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2008,N № Вып. 2. (Эпилепсия. Прил.к журналу).-С.68-77
|
9.
| Клинический полиморфизм злокачественной эпилепсии младенчества с мигрирующими мультифокальными приступами (8 наблюдений)/А. С. Петрухин [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2008,N № Вып. 3. (Эпилепсия. Прил.к журналу).-С.8-21
|
10.
| Ильина Е. С. Энцефалопатия Кинсбурна, или синдром опсоклонуса-миоклонуса, в детском возрасте/Е. С. Ильина, М. Ю. Бобылова // Лечащий врач, 2006,N № 5.-С.36-38
|
11.
| Подострая некротизирующая энцефаломиопатия/С. В. Михайлова [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2009. т.Т. 54,N № 6.-С.58-64
|
12.
| Глутаровая ацидурия тип 1: клиника, диагностика и лечение/С. В. Михайлова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2007. т.Т. 107,N № 10.-С.4-12
|
13.
| Нейробластома,ассоциированная с синдромом Опсоклонус-Миоклонус/Т. В. Шаманская [и др.] // Онкопедиатрия, 2016. т.Т. 3,N № 2.-С.165
|
14.
| Особенности нейрогенных опухолей у пациентов с синдромом Опсоклонус-Миоклонус/Д. Ю. Качанов [и др.] // Онкопедиатрия, 2016. т.Т. 3,N № 3.-С.228-239
|
15.
| Ильина Е. С. Организация пульмонологической помощи детям с бронхолегочной патологией/Е. С. Ильина // Российский вестник перинатологии и педиатрии, 2002. т.Т. 47,N № 1.-С.23-27
|
16.
| Краснопольская К. Д. Нейрональный цероидный липофусциноз/К. Д. Краснопольская, Е. С. Ильина, А. М. Букина // Неврологический журнал, 2002. т.Т. 7,N № 1.-С.46-51
|
17.
| Диагностика и лечение недостаточности биотинидазы у детей раннего возраста/С. В. Михайлова, Е. Ю. Захарова, Е. С. Ильина // Лечащий врач, 2005,N № 6.-С.79-82
|
18.
| Дисмиелинизирующие заболевания нервной системы у детей. Болезнь Краббе. Три "маски" одной нозологической формы/С. В. Михайлова [и др.] // Неврологический журнал, 2005. т.Т. 10,N № 5.-С.13-17
|
19.
| Холин А. А. Электроэнцефалографические характеристики синдрома Веста/А. А. Холин, К. Ю. Мухин, А. С. Петрухин, Е. С. Ильина // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2002. т.Т. 102,N № 5.-С.40-44
|
20.
| Перспективы персонализации применения новых оральных антикоагулянтов у пациентов с фибрилляцией предсердий на основе оценки фармакокинетики/А. В. Крюков [и др.] // Concilium medicum, 2015. т.Т. 17,N № 1.-С.41-43
|
|
|
|
Книги
Стандартний
Головна
Відео-інструкція
