Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Ильина, Е. С.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 41
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-41 41-41

    Случай лейкодистрофии Канавана-Ван Богарта-Бертранда. [Текст] / С. В. Михайлова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2004. - Т. 104, № 4. - С. 50-54

Рубрики: Канавана болезнь

   Лейкодистрофия

Дод.точки доступу:
Михайлова, С. В.
Захарова, Е. Ю.
Букина, А. М.
Ильина, Е. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Злокачественные мигрирующие парциальные приступы младенчества. Опыт применения инъекционной формы конвулекса при младенческом эпилептическом статусе (наблюдение из практики) [Текст] / А. А. Холин [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2010. - T. 110, № Вып.2 (Эпилепсия. Прил. к журналу №3). - С. 17-24

Рубрики: Эпилептический статус--дети--описание случая--лек тер

   Валпроевая кислота--прием--тер прим

   Младенец

   Конвулекс

Дод.точки доступу:
Холин, А. А.
Ильина, Е. С.
Лемешко, И. Д.
Мухин, К. Ю.
Петрухин, А. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Пароксизмальные дискинезии: дифференциальный диагноз с эпилепсиями [Текст] / М. Ю. Бобылова, Е. С. Ильина, С. В. Пилия // Лечащий врач. - 2006. - № 5. - С. 22-27

Рубрики: Хореические расстройства--диагн

Дод.точки доступу:
Бобылова, М. Ю.
Ильина, Е. С.
Пилия, С. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Нейрорадиологические аспекты синдрома Жуберта: анализ двух случаев [Текст] / Е. С. Ильина [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2005. - Т. 105, № 10. - С. 59-61

Рубрики: Нервной системы болезни--дети--описание случая

Дод.точки доступу:
Ильина, Е. С.
Мухин, К. Ю.
Алиханов, А. А.
Генералов, В. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Бобылова, М. Ю.
    Паранеопластические синдромы у детей. Обзор литературы. Клинический пример паранеопластического опсоклонуса-миоклонуса [Текст] / М. Ю. Бобылова, Е. С. Ильина, Е. Ст. Ильина // Лечащий Врач. - 2013. - № 9. - С. 65-69

Рубрики: Дети

   Описание случая

MeSH-головна:
ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- PARANEOPLASTIC SYNDROMES (диагноз, классификация, терапия, эпидемиология, этиология)
Дод.точки доступу:
Ильина, Е. С.
Ильина, Е. Ст.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Множественная карбоксилазная недостаточность, обусловленная мутациями в гене биотинидазы: Обзор [Текст] / С. В. Михайлова [и др.] // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2005. - № 2. - С. 65-70

Рубрики: Карбоксилаз недостаточность множественная

   Мутация

   Гены

   Биотин

Дод.точки доступу:
Михайлова, С. В.
Ильина, Е. С.
Захарова, Е. Ю.
Байдакова, Г. В.
Бембеева, Р. Ц.
Шехтер, О. В.
Захаров, С. Ф.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Синдром Ли, обусловленный мутациями в гене SURF1: клинические и молекулярно-генетические особенности [Текст] / П. Г. Цыганкова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2010. - Том 110, № 1. - С. 25-32

Рубрики: Митохондриальные энцефалопатии--дети--генет--диагн

   Ли синдром--дети--генет--диагн

Дод.точки доступу:
Цыганкова, П. Г.
Михайлова, С. В.
Захарова, Е. Ю.
Пичкур, Н. А.
Ильина, Е. С.
Николаева, Е. А.
Руденская, Г. Е.
Дадали, Е. Л.
Колпакчи, Л. М.
Федонюк, И. Д.
Матющенко, Г. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Синдром Веста: клинико-электроанатомическая характеристика и дифференцированный подход к терапии [Текст] / А. А. Холин [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2008. - № Вып. 2. (Эпилепсия. Прил.к журналу). - С. 68-77

Рубрики: Энцефалопатия--новорожд--диагн--тер

   Электрокардиография--новорожд--методы

Дод.точки доступу:
Холин, А. А.
Ильина, Е. С.
Мухин, К. Ю.
Алиханов, А. А.
Воронкова, К. В.
Петрухин, А. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Клинический полиморфизм злокачественной эпилепсии младенчества с мигрирующими мультифокальными приступами (8 наблюдений) / А. С. Петрухин [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2008. - № Вып. 3. (Эпилепсия. Прил.к журналу). - С. 8-21

Рубрики: Судороги у детей--описание случая

   Эпилепсия--новорожд

Дод.точки доступу:
Петрухин, А. С.
Холин, А. А.
Ильина, Е. С.
Алиханов, А. А.
Воронцова, К. В.
Лемешко, И. Д.
Мухин, К. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Ильина, Е. С.
Энцефалопатия Кинсбурна, или синдром опсоклонуса-миоклонуса, в детском возрасте [Текст] / Е. С. Ильина, М. Ю. Бобылова // Лечащий врач. - 2006. - № 5. - С. 36-38

Рубрики: Миоклонуса ночного синдром--дети

Дод.точки доступу:
Бобылова, М. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

    Подострая некротизирующая энцефаломиопатия [Текст] / С. В. Михайлова [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2009. - Т. 54, № 6. - С. 58-64

Рубрики: Ли синдром--дети

   Наследственные болезни--дети

Дод.точки доступу:
Михайлова, С. В.
Захарова, Е. Ю.
Харламов, Д. А.
Ильина, Е. С.
Сухоруков, В. С.
Балина, Е. А.
Лузин, А. В.
Цыганкова, П. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

    Глутаровая ацидурия тип 1: клиника, диагностика и лечение [Текст] / С. В. Михайлова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2007. - Т. 107, № 10. - С. 4-12

Рубрики: Наследственные болезни--диагн

   Обмена веществ врожденные нарушения--генет--диагн

   Базальных ганглиев болезни--диагн--тер

Дод.точки доступу:
Михайлова, С. В.
Захарова, Е. Ю.
Бобылова, М. Ю.
Ильина, Е. С.
Башт, А. В.
Рассказчикова, И. В.
Байдакова, Г. В.
Шехтер, О. В.
Брюсова, И. Б.
Волкова, Г. И.
Петрухин, А. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Нейробластома,ассоциированная с синдромом Опсоклонус-Миоклонус [Текст] / Т. В. Шаманская [и др.] // Онкопедиатрия. - 2016. - Т. 3, № 2. - С. 165

MeSH-головна:
ДЕТИ -- CHILD
НЕЙРОБЛАСТОМА -- NEUROBLASTOMA (диагностика, патофизиология)
ОПСОКЛОНУС-МИОКЛОНУС СИНДРОМ -- OPSOCLONUS-MYOCLONUS SYNDROME (диагностика, патофизиология)
Анотація: Актуальность. Опсоклонус-миоклонус синдром (ОМС) является редким паранеопластическим синдромом, ассоциированным с нейробластомой (НБ) в 50–80% случаев. Цель исследования: изучить основные характеристики НБ, ассоциированной с ОМС, в группе пациентов, получавших лечение в двух федеральных центрах РФ
Дод.точки доступу:
Шаманская, Т. В.
Качанов, Д. Ю.
Андреев, Е. С.
Малевич, О. В.
Ильина, Е. С.
Хомякова, С. П.
Рощин, В. Ю.
Ольшанская, Ю. В.
Феоктистова, Е. В.
Терещенко, Г. В.
Щербаков, А. П.
Ликарь, Ю. Н.
Казакова, А. Н.
Варфоломеева, С. Р.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Особенности нейрогенных опухолей у пациентов с синдромом Опсоклонус-Миоклонус [Текст] = Sympathetic Nervous System Tumors in Children with Opsoclonus-Myoclonus Syndrome / Д. Ю. Качанов [и др.] // Онкопедиатрия. - 2016. - Т. 3, № 3. - С. 228-239. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ДЕТИ -- CHILD
ОПСОКЛОНУС-МИОКЛОНУС СИНДРОМ -- OPSOCLONUS-MYOCLONUS SYNDROME (диагностика, радиоизотопные изображения, рентгенография)
ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ, НЕРВНАЯ СИСТЕМА -- PARANEOPLASTIC SYNDROMES, NERVOUS SYSTEM (диагностика, радиоизотопные изображения, рентгенография)
Анотація: Синдром опсоклонус-миоклонус (ОМС) — редкое неврологическое заболевание, которое в большинстве случаев является паранеопластическим процессом. У детей с ОМС более чем в половине случаев выявляются нейрогенные опухоли, чаще нейробластома (НБ). НБ, ассоциированная с ОМС, имеет анатомические и биологические особенности, которые оказывают влияние на выбор методов диагностики для выявления опухоли и тактики ведения этой группы больных. В данной статье представлены основные характеристики НБ при ОМС, которые легли в основу разработки диагностического алгоритма, направленного на выявление нейрогенных опухолей у пациентов, страдающих ОМС
Дод.точки доступу:
Качанов, Д. Ю.
Шаманская, Т. В.
Ильина, Е. С.
Терещенко, Г. В.
Ликарь, Ю. Н.
Андреев, Е. С.
Малевич, О. Б.
Хомякова, С. П.
Щербаков, А. П.
Рощин, В. Ю.
Коновалов, Д. М.
Ольшанская, Ю. В.
Казакова, А. Н.
Островская, М. А.
Варфоломеева, С. Р.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Ильина, Е. С.
Организация пульмонологической помощи детям с бронхолегочной патологией [Текст] / Е. С. Ильина // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2002. - Т. 47, № 1. - С. 23-27

MeSH-головна:
ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ БОЛЕЗНИ -- RESPIRATORY TRACT DISEASES (патофизиология, профилактика и контроль, терапия, уход, этиология)
ДЕТИ -- CHILD
ПУЛЬМОНОЛОГИЧЕСКОЕ ОТДЕЛЕНИЕ БОЛЬНИЦЫ -- RESPIRATORY THERAPY DEPARTMENT, HOSPITAL (организация и управление, тенденции)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Краснопольская, К. Д.
Нейрональный цероидный липофусциноз [Текст] / К. Д. Краснопольская, Е. С. Ильина, А. М. Букина // Неврологический журнал. - 2002. - Т. 7, № 1. - С. 46-51

MeSH-головна:
НЕЙРОНАЛЬНЫЕ ЦЕРОИД-ЛИПОФУСЦИНОЗЫ -- NEURONAL CEROID-LIPOFUSCINOSES
Дод.точки доступу:
Ильина, Е. С.
Букина, А. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Диагностика и лечение недостаточности биотинидазы у детей раннего возраста [Текст] / С. В. Михайлова, Е. Ю. Захарова, Е. С. Ильина // Лечащий врач. - 2005. - № 6. - С. 79-82

Рубрики: Биотин--дети--деф

Дод.точки доступу:
Михайлова, С. В.
Захарова, Е. Ю.
Ильина, Е. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

    Дисмиелинизирующие заболевания нервной системы у детей. Болезнь Краббе. Три "маски" одной нозологической формы [Текст] / С. В. Михайлова [и др.] // Неврологический журнал. - 2005. - Т. 10, № 5. - С. 13-17

Рубрики: Лейкодистрофия глобоидноклеточная--дети--диагн

   Нервной системы болезни дегенеративные наследственные--дети

Дод.точки доступу:
Михайлова, С. В.
Захарова, Е. Ю.
Петрухин, А. С.
Колпакчи, Л. М.
Букина, Т. М.
Ильина, Е. С.
Ахунов, В. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Холин, А. А.
Электроэнцефалографические характеристики синдрома Веста [Текст] / А. А. Холин, К. Ю. Мухин, А. С. Петрухин, Е. С. Ильина // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2002. - Т. 102, № 5. - С. 40-44

MeSH-головна:
ЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАФИЯ -- ELECTROENCEPHALOGRAPHY (использование, методы)
СУДОРОГИ У ДЕТЕЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ -- SPASMS, INFANTILE (диагностика, патофизиология)
Дод.точки доступу:
Мухин, К. Ю.
Петрухин, А. С.
Ильина, Е. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Перспективы персонализации применения новых оральных антикоагулянтов у пациентов с фибрилляцией предсердий на основе оценки фармакокинетики [Текст] / А. В. Крюков [и др.] // Concilium medicum. - 2015. - Т. 17, № 1. - С. 41-43

MeSH-головна:
ПРЕДСЕРДИЙ ФИБРИЛЛЯЦИЯ -- ATRIAL FIBRILLATION (диагноз, лекарственная терапия)
АНТИКОАГУЛЯНТЫ -- ANTICOAGULANTS (терапевтическое применение, фармакокинетика)
Дод.точки доступу:
Крюков, А. В.
Сычев, Д. А.
Савельева, М. И.
Рябова, А. В.
Ильина, Е. С.
Юровский, А. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-41 41-41

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)