Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (5)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Казакова, Л. М.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 58
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-58

    Артериальная гипертония у подростков с различной физической конституцией, в том числе с признаками метаболического синдрома [Текст] / Ю. И. Ровда [и др.] // Терапевтический архив. - 2004. - Т. 76, № 11. - С. 35-40

Рубрики: Гипертензия--подрост--метаб

   Обмена веществ болезни--подрост--осл

Дод.точки доступу:
Ровда, Ю. И.
Казакова, Л. М.
Ровда, Т. С.
Ровда, Е. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Танатогенез больных казеозной пневмонией в зависимости от пола [Текст] / Г. В. Кобелева [и др.] // Проблемы туберкулеза и болезней легких. - 2007. - № 9. - С. 50-51

Рубрики: Пневмония--смертн

   Туберкулез легких--осл--смертн

   Смерти причина

   Танатология

Дод.точки доступу:
Кобелева, Г. В.
Байбородова, Т. И.
Молчанова, О. М.
Казакова, Л. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Казакова, Л. М.
    Генетические аспекты дефицита железа [Текст] / Л. М. Казакова, А. В. Шабалдин, В. В. Устюжанина // Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского : Журнал им. Сперанского. - 2006. - № 6. - С. 15-16

Рубрики: Анемия железодефицитная--дети--генет

   HLA-DR2 антиген--дети--генет

   Железо--дети--деф

Дод.точки доступу:
Шабалдин, А. В.
Устюжанина, В. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Козырева, Н. В.
Наследственный гемохроматоз [Текст] / Н. В. Козырева, Л. М. Казакова // Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского : Журнал им. Сперанского. - 2006. - № 6. - С. 98-101

Рубрики: Гемохроматоз--генет--диагн--патофизиол--этиол

Дод.точки доступу:
Казакова, Л. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Полиморфизм генов биотрансформации ксенобиотиков у женщин, родивших детей с врожденными пороками развития [Текст] / А. В. Шабалдин [и др.] // Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского : Журнал им. Сперанского. - 2007. - Т. 86, № 1. - С. 15-19

Рубрики: Ксенобиотики--берем--новорожд--вред возд

   Новорожденных аномалии--генет--этиол

   Полиморфизм (генетический)

   Аномалии--генет--этиол

Дод.точки доступу:
Шабалдин, А. В.
Глушкова, О. А.
Макарченко, О. С.
Симонова, Т. А.
Крюков, П. М.
Глушков, А. Н.
Филипенко, М. Л.
Казакова, Л. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Тактика лікаря щодо діагностики та лікування токсокарозу у дітей [Текст] / М. М. Васюкова [та ін.] // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2005. - № 5. - С. 49-52

Рубрики: Токсокароз--дети--диагн--лек тер

Дод.точки доступу:
Васюкова, М. М.
Починок, Т. В.
Казакова, Л. М.
Горобець, Н. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Головкин, С. И.
    Некоторые вопросы патогенеза транзиторного синовита тазобедренного сустава у детей [Текст] / С. И. Головкин, А. В. Шабалдин, Л. М. Казакова // Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского. - 2004. - № 6. - С. 111-113

Рубрики: Синовит--дети--иммунол--этиол

   Тазобедренный сустав--дети--патолог

Дод.точки доступу:
Шабалдин, А. В.
Казакова, Л. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Головкин, С. И.
    К вопросу о классификации транзиторного синовита тазобедренного сустава у детей [Текст] / С. И. Головкин, А. В. Шабалдин, Л. М. Казакова // Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского. - 2004. - № 4. - С. 102-105

Рубрики: Синовит--дети--класс

   Тазобедренный сустав--дети--патолог

Дод.точки доступу:
Шабалдин, А. В.
Казакова, Л. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Клиническая характеристика новорожденных от матерей с привычным невынашиванием беременности в анамнезе [Текст] / П. М. Крюков, А. В. Шабалдин, Л. М. Казакова // Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского : Журнал им. Сперанского. - 2005. - № 1. - С. 106-109

Рубрики: Беременности осложнения--осл

   Новорожденных скрининг

Дод.точки доступу:
Крюков, П. М.
Шабалдин, А. В.
Казакова, Л. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

    Крюков, П. М.
    Характеристика детей раннего возраста, рожденных от матерей с привычным невынашиванием беременности [Текст] / П. М. Крюков, Л. М. Казакова, А. В. Шабалдин // Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского. - 2005. - № 5. - С. 113

Рубрики: Беременности осложнения--осл

   Беременность повышенного риска

   Новорожденный, болезни--этиол

Дод.точки доступу:
Казакова, Л. М.
Шабалдин, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

    Перекисне окислення ліпідів у дітей з недиференційованою дисплазією сполучної тканини [Текст] / Т. В. Починок [та ін.] // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2011. - Т. 73, № 5. - С. 21-25

Рубрики: Соединительной ткани болезни--дети

   Перекисное окисление липидов

Дод.точки доступу:
Починок, Т. В.
Коцюруба, А. В.
Фік, Л. А.
Васюкова, М. М.
Мельничук, В. В.
Чернишова, О. В.
Казакова, Л. М.
Петрушенко, Л. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

    Ровда, Ю. И.
    Вопросы лечения и профилактики метаболического синдрома у детей и подростков [Текст] / Ю. И. Ровда, Н. Н. Миняйлова, Л. М. Казакова // Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского. - 2010. - T. 89, № 5. - С. 150-155

Рубрики: Синдром Х--дети--подрост--диет тер--лек тер

   Ожирение--дети--лек тер

   Вес-понижающие средства--тер прим

Дод.точки доступу:
Миняйлова, Н. Н.
Казакова, Л. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Оцінка адаптаційних можливостей школярів міста Києва з йододефіцитом [Текст] = Estimating adaptive potential in Kyiv school children with iodine deficiency / О. А. Cтрой [и др.] // Здобутки клінічної і експериментальної медицини. - 2016. - № 3. - С. 92-95

MeSH-головна:
ИОД -- IODINE (дефицит)
ШКОЛЬНИКИ -- SCHOOL STUDENTS
ИОД -- IODINE (дефицит)
Дод.точки доступу:
Строй, О. А.
Сліпачук, Л. В.
Казакова, Л. М.
Резніков, Ю. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Корекція лактазної недостатності в дітей грудного віку з проявами алергії на харчові продукти [Текст] = Correction of lactose deficiency in infants with symptoms of allergy to foods / О. А. Строй [и др.] // Актуальні питання педіатрії, акушерства та гінекології. - 2017. - N 2. - С. 15-20

MeSH-головна:
ПИЩЕВАЯ ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ -- FOOD HYPERSENSITIVITY
МЛАДЕНЕЦ -- INFANT
ДИСБАКТЕРИОЗ КИШЕЧНИКА -- DYSBACTERIOSIS INTESTINAL
ЛАКТАЗА -- LACTASE (дефицит)
Анотація: Мета дослідження – вивчити вплив корекції лактазної недостатності на стан здоров’я дітей грудного віку з проявами алергії на продукти харчування. Матеріали та методи. Обстежено 35 дітей віком від 2 до 14 місяців з харчовою алергією. В дослідження були включені пацієнти з передбачуваною лактазною недостатністю за результатами попереднього визначення рН калу (значення нижче 5,5). Дітям проведено загальноклінічне обстеження, копрологічне дослідження випорожнень з визначенням pH калу, посів калу на дисбактеріоз у динаміці. Результати дослідження та їх обговорення. В усіх дітей відмічались ті чи інші прояви харчової алергії. Діти перебували на природному – 16 (45,7 %), частково грудному – 14 (40 %) і штучному – 5 (14,3 %) вигодовуванні. При дослідженні мікробного пейзажу кишечника у більшості дітей загальна кількість кишкової палички залишалась у межах норми, зменшення кількості біфідо- і лактобактерій спостерігалось, відповідно, у 25,7 та 60,0 % пацієнтів. У абсолютної більшості обстежуваних висівалася умовно-патогенна мікрофлора. Після обстеження всім дітям було призначено лікування, яке включало гіпоалергенну дієту для матері-годувальниці та/або дитини, замісну ферментну терапію препаратом лактази «Мамалак». Форма випуску – краплі, які містять в 1 мл розчину 3000 ALU лактази. Препарат призначався з розрахунку 750 ALU лактази (5 крапель) на 100 мл грудного молока або молочної суміші перед кожним годуванням терміном 60 днів. Через 30 діб клінічне покращення перебігу шкірного і гастроінтестинального синдромів відмічено у кожної третьої дитини (11–31,4 %), у частини дітей (близько 25 %) спостерігалися позитивні зміни у складі мікрофлори кишечника. До кінця терміну спостереження кількість дітей з позитивними клінічними результатами збільшилась до 29 (82,9 %). Висновки. У дітей грудного віку з проявами алергії на харчові продукти можливе формування лактазної недостатності. Додавання препарату лактази до комплексної терапії, рекомендованої при алергічних захворюваннях, сприяло покращенню стану здоров’я дітей у абсолютній більшості випадків
Дод.точки доступу:
Строй, О. А.
Сліпачук, Л. В.
Антошкіна, А. М.
Казакова, Л. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Предиктори формування порушення мікробіоценозу кишечника у дітей першого року життя і його профілактика [Текст] / Л. М. Казакова, Л. В. Сліпачук, М. М. Васюкова // Вісник наукових досліджень. - 2016. - N 3. - С. 58-59

MeSH-головна:
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES
ДИСБАКТЕРИОЗ КИШЕЧНИКА -- DYSBACTERIOSIS INTESTINAL
Дод.точки доступу:
Казакова, Л. М.
Сліпачук, Л. В.
Васюкова, М. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

    Козырева, Н. В.
    Обмен железа у детей - носителей мутации С282Y гена гемохроматоза HFE [Текст] / Н. В. Козырева, Л. М. Казакова, А. В. Шабалдин // Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского : журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2008. - Т. 87, № 4. - С. 69-71

Рубрики: Гемохроматоз--дети--генет--метаб

   Железа обмена нарушения--дети

Дод.точки доступу:
Казакова, Л. М.
Шабалдин, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

    Распространенность мутации С282Y гена наследственного гемохроматоза у детей Кемеровской области [Текст] / Н. В. Козырева [и др.] // Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского : Журнал им. Сперанского. - 2008. - Т. 87, № 2. - С. 147-148

Рубрики: Гемохроматоз--дети--генет

   Мутагены

   Мутация

Дод.точки доступу:
Козырева, Н. В.
Казакова, Л. М.
Шабалдин, А. В.
Воронина, Е. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

    Казакова, Л. М.
    Обмен железа у детей и подростков с высокими показателями общего гемоглобина [Текст] / Л. М. Казакова, Н. В. Козырева // Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского. - 2009. - Т. 87, № 4. - С. 59-61

Рубрики: Гемохроматоз--дети--подрост--генет

   Железа обмена нарушения--дети--подрост--диагн

   Мутация

Дод.точки доступу:
Козырева, Н. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

    Взаимосвязь низкой массы тела при рождении с маркерами метаболического синдрома у подростков с ожирением [Текст] / Н. Н. Миняйлова [и др.] // Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского. - 2010. - T. 89, № 5. - С. 24-32

Рубрики: Синдром Х--подрост--диагн--этиол

   Младенец с низким весом при рождении

   Ожирение--подрост--этиол

   Сердечно-сосудистые болезни--этиол

Дод.точки доступу:
Миняйлова, Н. Н.
Сундукова, Е. Л.
Ровда, Ю. И.
Казакова, Л. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

    Функциональное питание детей с дисбактериозом кишечника [Текст] / А. В. Тяжкая [та ін.] // Перинатологія та педіатрія. - 2010. - № 1. - С. 136-140

Рубрики: Дисбактериоз кишечника--дети--диет тер

   Детей питание

Дод.точки доступу:
Тяжкая, А. В.
Починок, Т. В.
Казакова, Л. М.
Васюкова, М. М.
Строй, Е. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-58

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)