Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Калмикова, О. О.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 10
Показані документи з 1 по 10

Назва журналу :Клітинна та органна трансплантологія -2017р. т.5,N 1
Цікаві статті :
Тихвинская О. А. Влияние мультипотентных мезенхимальных стромальных клеток человека в фибриновом геле на заживление полнослойных эксцизионных ран кожи у мышей/ О. А. Тихвинская [та ін.] (стр.6-21)
Цупиков О. М. Протекторний ефект мультипотентних мезенхімальних стромальних клітин жирової тканини мишей на моделі перивентрикулярної лейкомаляції in vitro/ О. М. Цупиков [та ін.] (стр.22-33)
Прокопюк В. Ю. Плацентарные стволовые клетки, органотипическая культура и экстракт плаценты человека обладают нейропротекторной активностью in vitro/ В. Ю. Прокопюк [та ін.] (стр.34-43)
Медведєв В. В. Вплив трансплантації тканини фетального мозочка на перебіг синдрому спастичності та хронічного больового синдрому при експериментальній травмі спинного мозку у щурів/ В. В. Медведєв [та ін.] (стр.44-55)
Калмикова О. О. Морфо-функціональна характеристика культивованих клітин, виділених з нігтьового органу миші/ О. О. Калмикова [та ін.] (стр.56-67)
Цымбалюк В. И. Клеточно-молекулярные механизмы развития демиелинизирующих процессов в центральной нервной системе в аспекте перспектив клеточной терапии/ В. И. Цымбалюк [та ін.] (стр.68-79)
Рибачук О. А. In vivo та in vitro моделі травматичних пошкоджень спинного мозку/ О. А. Рибачук, І. В. Архипчук, Ю. А. Лазаренко (стр.80-93)
Насадюк Х. М. Особливості біоекономіки банкінгу пуповинної крові в Україні та світі/ Х. М. Насадюк, А. В. Махіня, С. І. Мартиненко (стр.94-101)
Тези міжнародної конференції “Регенеративні технології в сучасній медицині” (25-26 травня 2017 р., м. Одеса, Україна) (стр.102-141)
Цікаві статті :
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Калмикова О. О., Устименко А. М., Луценко Т. М., Клименко П. П., Кирик В. М.
Назва : Морфо-функціональна характеристика культивованих клітин, виділених з нігтьового органу миші
Паралельн. назви :Morphological and functional characteristics of cell culture derived from the mouse nail unit
Місце публікування : Клітинна та органна трансплантологія. - 2017. - Том 5, N 1. - С. 56-67 (Шифр КУ53/2017/5/1)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: НОГТИ -- NAILS
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
МЫШИ ИНБРЕДНЫХ ЛИНИЙ -- MICE, INBRED STRAINS
КЕРАТИНОЦИТЫ -- KERATINOCYTES
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ -- ENDOTHELIAL PROGENITOR CELLS
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ И МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ -- MORPHOLOGICAL AND MICROSCOPIC FINDINGS
МИКРОМАТРИЧНЫЕ АНАЛИЗЫ -- MICROARRAY ANALYSIS
Анотація: Нігтьовий орган є складною анатомічною структурою, яка здатна до росту та швидкої регенерації протягом усього життя організму. Такий значний відновлювальний потенціал пов’язують з наявністю в ньому стовбурових та прогеніторних клітин різного типу, біологія яких залишається одним із відкритих на сьогодні фундаментальних питань. Враховуючи активні пошуки нових джерел стовбурових клітин для клітинної терапії, актуальним є розгляд нігтьової одиниці, як потенційного місця локалізації малодиференційованих клітин з стовбуровим потенціалом. Мета. Дослідження було спрямоване на встановлення морфологічних, морфометричних та проліферативних характеристик культивованих клітин, виділених з нігтьового органу миші. Матеріали та методи. Отримано первинні культури клітин з біоптатів, що включали області проксимальної нігтьової складки, матриксу та оніходермісу нігтьового органу мишей лінії FVB. Клітини культивували в середовищі DMEM:F12 з 15 % ембріональної сироватки корів протягом 6 пасажів. Визначали колонієутворюючу активність, швидкість подвоєння популяції, вимірювали площу клітин, ядер, розраховували ядерно-цитоплазматичний індекс. Для аналізу морфології клітин використовували фарбування гематоксиліном Бемера та еозином, залізним гематоксиліном Генденгайна та барвником Май-Грюнвальда. Результати. За даними морфологічного опису клітини з нігтьового органу мишей в культурі in vitro мають високу синтетичну активність та низьке ядерно-цитоплазматичне співвідношення – риси, характерні для малодиференційованих клітин. Час подвоєння популяції культури в середньому становив 80 ± 6,5 годин, найшвидше клітини росли на 4-му пасажі (63 ± 7 годин). Питома швидкість приросту культури в загальному є низькою (0,01 ± 0,0007). Ефективність колонієутворення на 5-му пасажі складала лише 4 %. Значна кількість колоній була малого розміру з великими проліферативно малоактивними клітинами, що може свідчити про виділення значної частини проміжних прогеніторних клітин. Висновки. Отримана культура клітин нігтьового органу за даними аналізу їх морфології, морфометрії та проліферативного потенціалу є досить гетерогенною і потребує подальшої розробки та застосування технологій селективного культивування для детальної характеристики окремих її субпопуляційNail unit is a complex anatomical structure that is capable of rapid growth and regeneration throughout the life. Such significant reparative potential is associated with the presence different types of stem and progenitor cells, whose biology remains one of the fundamental issues today. Taking into account the active search for new stem cell sources for cell therapy, the view of the nail unit as a potential site for the localization of undifferentiated cells with stem potency is topical problem. Purpose. The study was conducted with an objective to establish the morphological, morphometric and proliferative characteristics of cultured cells isolated from the mouse nail unit. Materials and methods. Primary cultures of cells were obtained from tissue sampling, which included areas of the proximal nail fold, nail matrix and onychodermis of the FVB mouse nail organ. Cells were cultured in DMEM:F12 medium with 15 % fetal bovine serum during 6 passages. We determined the colony-forming activity, the population growth rate and doubling time, measured the area of cells, nuclei, and calculated the nuclear-cytoplasmic ratio. For cell morphology analysis, we used staining with Bemer’s hematoxylin and eosin, Heidenhain’s iron hematoxylin and May-Grünwald stain. Results. According to the morphological analysis in vitro the cells from mouse nail unit are heterogeneous with high synthetic activity and a low nuclear-cytoplasmic ratio – the features characteristic of the low-differentiated cells. The population doubling time of the culture was 80 ± 6.5 hours on average, the fastest growing cells were at the 4th passage (63 ± 7 hours). The specific growth rate for cell culture is low (0.01 ± 0.0007). The colony forming efficiency at the 5th passage was only 4 %. A significant number of colonies was small with large poorly proliferative cells, which may indicate a production of large numbers of transitional progenitor cells. Conclusion. The obtained cell culture from the mouse nail unit according to the analysis of their morphology, morphometry and proliferative potential is heterogeneous and requires the further development of pure culture technologies for the detailed characterization of separate subpopulations of cells
Знайти схожі

Назва журналу :Клітинна та органна трансплантологія -2018р. т.6,N 1
Цікаві статті :
Хоменко В. І. Аналіз міжнародних та національних норм правової регламентації у сфері трансплантації тканин і клітин та можливості покращення нормативно-правового забезпечення трансплантації гемопоетичних стовбурових клітин в Україні/ В. І. Хоменко (стр.6-21)
Khomenko V. I. Review of international and national principles of law in the field of tissue and cell transplantation and the approaches of improving the regulatory framework of hematopoietic stem cells transplantation in Ukraine/ V. I. Khomenko (стр.22-37)
Квитницкая-Рыжова Т. Ю. Влияние генной терапии PEI-pDNA комплексом, несущим ген препроинсулина человека, на структурные и ультраструктурные характеристики ряда органов при экспериментальном сахарном диабете у мышей разного возраста/ Т. Ю. Квитницкая-Рыжова [та ін.] (стр.38-47)
Kvitnitskaya-Ryzhova T. Yu. The effects of gene therapy with PEI-pDNA complex containing human preproinsulin gene on structural and ultrastructural characteristics of several organs in mice of different ages at experimental diabetes mellitus/ T. Yu. Kvitnitskaya-Ryzhova [та ін.] (стр.48-56)
Лабунец И. Ф. Влияние разных доз тимулина in vivo и in vitro на некоторые биологические свойства мультипотентных мезенхимальных стромальных клеток костного мозга у мышей разных линий/ И. Ф. Лабунец, А. Е. Родниченко (стр.58-65)
Labunets I. F. The effects of different doses of thymulin in vivo and in vitro on some biological properties of bone marrow-derived multipotent mesenchymal stromal cells in mice of different strains/ I. F. Labunets, A. E. Rodnichenko (стр.66-73)
Калмикова О. О. Вплив різних режимів введення мелатоніну на диференціацію та функціональний стан бурих адипоцитів in vivo/ О. О. Калмикова, М. Е. Дзержинський (стр.74-79)
Kalmukova O. O. The effects of different time of melatonin administration on differentiation and functional status of the brown adipocytes in vivo/ O. O. Kalmukova, M. E. Dzerzhinsky (стр.80-85)
Родніченко А. Є. Відтворення токсичної купризонової моделі демієлінізації в системі in vitro/ А. Є. Родніченко (стр.86-92)
Rodnichenko A. E. Implementation of a toxic cuprizone model of demyelination in vitro/ A. E. Rodnichenko (стр.93-98)
Цікаві статті :
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Калмикова О. О., Дзержинський М. Е.
Назва : Вплив різних режимів введення мелатоніну на диференціацію та функціональний стан бурих адипоцитів in vivo
Місце публікування : Клітинна та органна трансплантологія. - 2018. - Том 6, N 1. - С. 74-79 (Шифр КУ53/2018/6/1)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: ЖИРОВАЯ ТКАНЬ БУРАЯ -- ADIPOSE TISSUE, BROWN
МЕЛАТОНИН -- MELATONIN
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
КРЫСЫ -- RATS
ХРОНОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ФЕНОМЕНЫ -- CHRONOBIOLOGY PHENOMENA
Анотація: Останнім часом численні дослідження вказують на те, що мелатонін, як гормон епіфізу, впливає на процеси диференціації багатьох типів клітин, зокрема і преадипоцитів на бурі, бежеві та білі адипоцити. Тому актуальним є вивчення можливостей використання мелатоніну як фактора диференціації преадипоцитів для контролю функціональної активності жирової тканини в боротьбі з різноманітними захворюваннями, в тому числі і з ожирінням.Метою роботи було оцінити морфофункціональний стан бурої жирової тканини за умов дії різних режимів введення мелатоніну.Матеріали та методи. Нелінійних щурів було розподілено на 3 експериментальні групи: контроль, введення мелатоніну за 1 год після ввімкнення світла ZT01 (Zeitgeber time), введення мелатоніну за 1 год до вимкнення світла ZT11. Мелатонін вводили щоденно перорально протягом 7 тижнів за стандартної тривалості світлового дня (12:12 год). У тварин визначали відносну масу бурої жирової тканини, на гістологічних препаратах підраховували площу поперечного перерізу клітини, ядра та ліпідних включень, ядерно-цитоплазматичне співвідношення (ЯЦС), кількість ліпідних включень на клітину та оптичну щільність тканини.Результати. Застосування мелатоніну впливало на морфофункціональний стан бурих адипоцитів незалежно від часу введення: зростало ядерно-цитоплазматичне співвідношення за рахунок збільшення площі ядра при незмінній площі клітини; зростала кількість ліпідних крапель на один адипоцит, проте їх розміри зменшувались. Ефект від різного часу введення мелатоніну проявився у збільшенні маси бурої жирової тканини за умови вечірніх введень. Висновки. Ефекти різних режимів введення мелатоніну на цитологічному рівні проявляються майже однаково на функціональному стані бурих адипоцитів, а на рівні організму при вечірніх введеннях спостерігається збільшення відносної маси бурої жирової тканини. Оскільки при цьому лінійні розміри бурих адипоцитів не змінюються, це може свідчити про активацію диференціації бурих адипоцитів з клітин-попередників.
Знайти схожі

Назва журналу :Цитология и генетика -2019р. т.53,N 5
Цікаві статті :
Краснопьорова О. Є. Потенційна участь каталітичних субодиниць KIN 10 та KIN 11 протеїнкіназних комплексів SnRK1 у регуляції ?-тубуліну арабідопсису/ О. Є. Краснопьорова [та ін.] (стр.3-12)
Гордей И. С. Зиготическая автополиплоидизация ржи (Secale cereale L.)/ И. С. Гордей, О. М. Люсиков, И. А. Гордей (стр.13-19)
Андрущенко Т. А. Алельний поліморфізм гена АТМ та його внесок у формування резистентності до дії несприятливих професійних факторів/ Т. А. Андрущенко, С. В. Гончаров, В. Є. Досенко (стр.20-24)
Чорненька Н. М. Рівень експресії генів PTGS2 і TGFB1 за умов опіку стравоходу та при введенні меланіну/ Н. М. Чорненька [та ін.] (стр.25-34)
Бобошко О. Конституційне та індуковане накопичення калози та фенольних сполук як елентів системної стійкості проростків озимої пшениці/ О. Бобошко [та ін.] (стр.35-45)
Моргун Б. В. IRAP-аналіз трансгенних рослин пшениці з дволанцюговим РНК-супресором гена проліндегідрогенази/ Б. В. Моргун, О. В. Дубровна (стр.46-55)
Колупаев Ю. Е. Газотрансмиттеры и их роль в адаптивных реакциях растительных клеток/ Ю. Е. Колупаев [и др.] (стр.56-74)
Даниленко Н. Г. "Двойной удар": вирусный гепатит С у пациентов с генетическими нарушениям обмена железа/ Н. Г. Даниленко [и др.] (стр.75-89)
Цікаві статті :
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Чорненька Н. М., Раєцька Я. Б., Драницина А. С., Калмикова О. О., Дзержинський М. Е., Савчук О. М., Остапченко Л. І.
Назва : Рівень експресії генів PTGS2 і TGFB1 за умов опіку стравоходу та при введенні меланіну
Місце публікування : Цитология и генетика. - К., 2019. - Том 53, N 5. - С. 25-34 (Шифр ЦУ1/2019/53/5)
MeSH-головна: ПИЩЕВОДА БОЛЕЗНИ -- ESOPHAGEAL DISEASES
ОЖОГИ ХИМИЧЕСКИЕ -- BURNS, CHEMICAL
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION
Анотація: У ході гістологічного дослідження нами було підтверджено ст, уп)інь опіку стравоходу та оцінено вплив меланіну на процеси загоєння, а саме: більш швидкі терміни відновлення ушкоджених тканин стравоходу. Нами було показано підвищення рівня експресії генів, залучених до розвитку запалення, Ptgs2 та Tgfb1 у крові та слизовій оболонці стравоходу за умов лужного опіку стравоходу 2 ступеня (ЛОС 2). При введенні меланіну знижувався рівень експресії генів Ptgs2 та Tgfb1 у крові та тканинах стравоходу порівняно з показниками при ЛОС 2. Було виявлено, що при ЛОС 2 у крові та слизовій оболонці стравоходу підвищувався вміст прозапальних (IЛ-1β, TНФ-α) цитокінів. При застосуванні меланіну відзначалося зниження вмісту прозапальних цитокінів порівняно з показниками при ЛОС 2, що вказує на протизапальні властивості цієї речовин та показує перспективність використання меланіну як речовини, що сприяє загоєнню хімічного опіку стравоходу
Знайти схожі

Назва журналу :Цитология и генетика -2020р. т.54,N 1
Цікаві статті :
Кравець О. А. Оцінка генетичного та репродуктивного стану інвазивних популяцій ULMUS PUMILA та U. SUBEROSA у степовому Придніпров’ї за умов зміни клімату/ О. А. Кравець [та ін.] (стр.3-15)
Булатова К. М. Генетическое разнообразие Казахстанского коллекционного фонда инбредных линий подсолнечника по белковым и SSR маркерам/ К. М. Булатова [и др.] (стр.16-26)
Глинкина Т. В. Корреляция между нуклеотидными заменами в гене глицерол-3-фосфат оксидазы, уровнем продукции пероксида водорода и цитотоксичностью MYCOPLASMA PNEUMONIAE/ Т. В. Глинкина, С. А. Костюк (стр.27-32)
Косаківська І. В. Ендогенні фітогормони гаметофітів папороті POLYSTICHUM ACULEATUM (L.) ROTH на різних етапах морфогенезу в культурі in vitro/ І. В. Косаківська [та ін.] (стр.33-41)
Курта Х. М. Порівняльний аналіз генетичної структури популяцій веслоноса (POLYODON SPATHULA) за мікросателітними ДНК-маркерами/ Х. М. Курта, О. О. Малишева, В. Г. Спиридонов (стр.42-49)
Калмикова О. О. Зміни стану запалення білої жирової тканини щурів за умов розвитку ожиріння при різних режимах введення мелатоніну/ О. О. Калмикова [та ін.] (стр.50-61)
Антоненко С. В. Взаємодія онкобілка BCR-ABL з білком GLG 1 у клітинах К562: роль у патогенезі хронічної мієлоїдної лейкемії/ С. В. Антоненко, І. В. Кравчук, Г. Д. Телегєєв (стр.62-70)
Межжерин С. В. Поликлоновая структура поселений однополого европейского карася (CARASSIUS GIBELIO (BLOCH, 1782) в Северной Украине: сравнительный анализ аллозимных маркеров и числа хромосом/ С. В. Межжерин, П. П. Пухтаевич, С. В. Кокодий (стр.71-79)
Цікаві статті :
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Калмикова О. О., Юрченко А. В., Савчук О. М., Дзержинський М. Е.
Назва : Зміни стану запалення білої жирової тканини щурів за умов розвитку ожиріння при різних режимах введення мелатоніну
Місце публікування : Цитологія і генетика. - К., 2020. - Том 54, N 1. - С. 50-61 (Шифр ЦУ1/2020/54/1)
MeSH-головна: ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY
ВОСПАЛЕНИЕ -- INFLAMMATION
МЕЛАТОНИН -- MELATONIN
Анотація: Досліджено впливи різних режимів (ранкового та вечірнього) введення мелатоніну (30 мг/кг/добу впродовж 7 тижнів) на перебіг запального процесу в вісцеральній білій жировій тканині (наявність макрофагів, що утворюють структури подібні до «корони» навколо адипоцитів; рівень фіброзу та кількість тучних клітин в білій жировій тканині; вміст прозапальних (ІЛ-1β, ІЛ-8, фактор некрозу пухлин α, інтерферон γ) та протизапальних (ІЛ-4, ІЛ-10) цитокінів в сироватці крові) за умов розвитку висококалорійного ожиріння у щурів. Після застосування мелатоніну спостерігали зменшення кількості макрофагів та тучних клітин в білій жировій тканині у щурів з ожирінням, а також було показано зниження вмісту колагенових волокон (фіброзу) та площі адипоцитів. Вечірні введення мелатоніну (за годину до вимкнення світла) продемонстрували більшу ефективність в порівнянні з ранковими (за годину після ввімкнення світла). Крім того, в сироватці щурів з ожирінням при введенні мелатоніну зростав рівень протизапальних цитокінів, в той час як прозапальних – навпаки знижувався. Це вказує на прояв протизапальних властивостей мелатоніну за умов розвитку ожиріння та є теоретичною передумовою для подальшого розгляду на можливість його використання в терапії ожиріння
Знайти схожі

Назва журналу :Цитология и генетика -2020р. т.54,N 4
Цікаві статті :
Кваско А. Ю. Отримання ліній пшениці (TRITICUM AESTIVUM L.) з дріжджовими генами біосинтезу трегалози/ А. Ю. Кваско [та ін.] (стр.3-14)
Карпов П. А. Структурно-биологическая характеристика изотипов СК-1-подобных протеинкиназ, непосредственно связанных с регуляцией системы микротрубочек высших растений/ П. А. Карпов [и др.] (стр.15-29)
Козуб Н. О. Зміни частот алелів локусів запасних білків озимої м’якої пшениці за умов кліматичних змін/ Н. О. Козуб [та ін.] (стр.30-45)
Ястреб Т. О. Участие компонентов жасмонатного сигналинга в индуцируемом солевым стрессом закрывании устьиц у ARABIDOPSIS THALIANA/ Т. О. Ястреб [и др.] (стр.46-52)
Макух Г. Мутації гена АТР 7B серед пацієнтів високого ризику хвороби Вільсона з України/ Г. Макух [та ін.] (стр.53-62)
Чорненька Н. М. Молекулярно-генетичні та цитологічні особливості загоєння за умов лужного опіку стравоходу та за введення меланіну/ Н. М. Чорненька [та ін.] (стр.63-72)
Гнатюк І. С. Розробка ефективної системи регенерації in vitro озимого ріпаку BRASSICA NAPUS L. української селекції/ І. С. Гнатюк [та ін.] (стр.73-79)
Торгомян А. Л. Молекулярные механизмы нарушения хондро- и остеогенеза при остеоартрите и пути их коррекции/ А. Л. Торгомян, М. Ю. Сароян (стр.80-86)
Цікаві статті :
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Чорненька Н. М., Раєцька Я. Б., Драницина А. С., Калмикова О. О., Берегова Т. В., Дзержинський М. Е., Савчук О. М., Остапченко Л. І.
Назва : Молекулярно-генетичні та цитологічні особливості загоєння за умов лужного опіку стравоходу та за введення меланіну
Місце публікування : Цитологія і генетика. - Київ, 2020. - Т. 54, № 4. - С. 63-72 (Шифр ЦУ1/2020/54/4)
MeSH-головна: ОЖОГИ -- BURNS
ПИЩЕВОД -- ESOPHAGUS
РАНЫ ЗАЖИВЛЕНИЕ -- WOUND HEALING
МЕЛАНИНЫ -- MELANINS
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Нами було показано зниження рівня експресії гена, залученого до синтезу колагену Col2a1 у крові та тканинах стравоходу за умов лужного опіку стравоходу 2 ступеня (ЛОС 2). При введенні меланіну підвищувався рівень експресії гена Col2a1 у крові та тканинах стравоходу порівняно з показниками при ЛОС 2. У ході гістологічного дослідження нами було визначено інтенсивність депонування колагенових волокон, а також виміряно індекс стенозу стравоходу та оцінено вплив меланіну на дані процеси, а саме: менш виражене утворення колагенових волокон в ушкоджених тканинах стравоходу. Було виявлено, що при ЛОС 2 у сироватці крові та слизовій оболонці стравоходу підвищувався вміст прозапального цитокіну IЛ-6 та знижувався рівень протизапального цитокіну ІЛ-10. При застосуванні меланіну відзначалася нормалізація вмісту цитокінів порівняно з показниками при ЛОС 2, що вказує на протизапальні та антифіброзні властивості цієї речовини та свідчить про перспективність використання меланіну як речовини, що сприяє загоєнню хімічного опіку стравоходу без утворення патологічного рубця
Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)