Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (2)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Каплаушенко, А. Г.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 34
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-34

Синтез і фізико-хімічні властивості естерів 2-((5-(гідрокси(феніл)метил)-4-R-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)етанових і 3-(((5-(гідрокси(феніл)метил)-4-R-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)метил)бензойних кислот / А. М. Рудь [та ін.] // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2017. - Вип. 10, N 3. - С. 278-282

MeSH-головна:
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
Анотація: Широке застосування похідних 1,2,4-тріазолу в медичній практиці пояснюється, насамперед, двома їхніми найважливішими властивостями: високою біологічною активністю та низькою токсичністю. Важко переоцінити вагомий внесок у медичну практику, який зробили лікарські засоби позаконазол і летрозол. Сьогодні багато науковців фармацевтичної галузі приділяють чималу увагу пошуку біологічно активних речовин серед похідних цієї гетероциклічної системи. Мета роботи – синтез нових високоефективних і малотоксичних речовин серед похідних 2-((5-(гідрокси(феніл)метил)-4-R-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)етанових і 3-(((5-(гідрокси(феніл)метил)-4-R-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)метил)бензойних кислот, встановлення їхніх фізико-хімічних властивостей
Дод.точки доступу:
Рудь, А. М.
Каплаушенко, А. Г.
Кучерявий, Ю. М.
Фаді Ал Зедан

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Розробка методу кількісного аналізу основної речовини і можливих домішок у субстанції морфоліній 2-(5-(4-піридил)-4-(2-метоксифеніл)-1,2,4-триазол-3-ілтіо)ацетату [Текст] / А. Г. Каплаушенко [та ін.] // Фармацевтичний журнал. - 2010. - № 2. - С. 49-54

Рубрики: Триазолы--анализ

Дод.точки доступу:
Каплаушенко, А. Г.
Панасенко, О. І.
Книш, Є. Г.
Васюк, С. О.
Тарханова, О. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Гостра токсичність, антигіпоксична з термопротекторними властивостями і протиішемічна активнісь морфолінію 2-(5-(4-піридил)-4-(2-метоксифеніл)-1,2,4-триазол-3-флтіо)ацетату [Текст] / А. Г. Каплаушенко [та ін.] // Фармацевтичний журнал. - 2010. - № 1. - С. 62-65

Рубрики: Триазолы--токсич

   Антигипертензивные средства

Дод.точки доступу:
Каплаушенко, А. Г.
Лук’янчук, В. Д.
Панасенко, О. І.
Книш, Є. Г.
Рєзняк, С. Я.
Чадова, Л. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Рудь, А. М.
Синтез нових алкілсульфоніл(сульфініл) похідних 1,2,4-тріазолу на основі (3-(алкілтіо)-4-R-1,2,4-тріазол-5-іл)(феніл)метанолів [Текст] / А. М. Рудь, А. Г. Каплаушенко, Ю. Г. Самелюк // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2018. - Том 11, N 1. - С. 23-28

MeSH-головна:
МЕТАНОЛ -- METHANOL (химический синтез)
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (химический синтез)
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ УЛЬТРАФИОЛЕТОВАЯ -- SPECTROPHOTOMETRY, ULTRAVIOLET (использование)
МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ -- MAGNETIC RESONANCE SPECTROSCOPY (методы)
Анотація: Останніми роками велику увагу приділяють пошуку та створенню нових лікарських засобів. Цілеспрямований синтез сполук із низькою токсичністю та вираженими біологічними властивостями є головним завданням для створення лікарських препаратів. Особливий інтерес становлять азотовмісні гетероцикли як високоефективні фармакологічно активні сполуки. Доволі велику увагу в цьому напрямі приділяють вивченню біологічної активності 1,2,4-тріазолів, оскільки ядро 1,2,4-тріазолу є структурним фрагментом лікарських препаратів із різноманітними фармакологічними ефектами. Мета роботи – синтез нових сполук у ряду 1,2,4-тріазол-3-тіонів, що містять гідроксифенільні замісники. Синтезувати вихідні сполуки, для яких вивчити реакції алкілування та окислення атому Сульфуру до IV- та VI-валентного стану. Матеріали та методи. Підтвердження будови, встановлення індивідуальності та чистоти отриманих речовин виконали комплексним використанням елементного аналізу, ІЧ-, УФ-спектрофотометрії, 1Н ЯМР-спектрометрії, ТШХ, ВЕРХ-МС. Результати. Отримали ряд похідних 1,2,4-тріазол-3-тіонів, а саме окислені форми їхніх s-алкілпохідних, що мають практичне значення для розробників лікарських препаратів, а також для науковців у галузі органічного синтезу. Фармакологічну активність 1,2,4-тріазол-3-тіонів вивчено недостатньо. На наш погляд, синтез, вивчення фізико-хімічних та біологічних властивостей 1,2,4-тріазол-3-тіонів з гідроксифенільними замісниками мають наукову новизну, теоретичне та практичне значення. Тому пошук біологічно активних речовин у цьому ряді сполук продовжується. Висновки. Синтезовано 13 нових потенційних біологічно активних молекул: (3-(алкілсульфоніл(сульфініл))-4-R-1,2,4-тріазол-5-іл)(феніл)метанолів, структуру яких підтверджено комплексом фізико-хімічних методів аналізу
Дод.точки доступу:
Каплаушенко, А. Г.
Самелюк, Ю. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Синтез, фізико-хімічні та біологічні властивості N-(R2)-2-(2-(5-R-4-R1-1,2,4-триазол-3-ілтіо) ацетил) гідразинокарботіоамідів та продуктів їх циклізації [Текст] / А. Г. Каплаушенко [та ін.] // Фармацевтичний журнал. - 2009. - № 5. - С. 83-87

Рубрики: Триазолы

   Биопрепараты

Дод.точки доступу:
Каплаушенко, А. Г.
Гоцуля, А. С.
Панасенко, О. І.
Книш, Є. Г.

Знайти схожі

Самелюк, Ю. Г.
Синтез, фізико-хімічні та біологічні властивості 2-(5-(мето-ксифеніл)-1,2,4-тріазол-3-тіо)ацетатних кислот та їх естерів [Текст] / Ю. Г. Самелюк, А. Г. Каплаушенко // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2013. - № 2. - С. 125-128

Дод.точки доступу:
Каплаушенко, А. Г.

Знайти схожі

Щербак, М. О.
Синтез, фізико-хімічні властивості та подальші перетворення 5-(3-,4-нітрофеніл)-4-аміно-1,2,4-тріазол-3-тіонів та їх іліденамінопохідних / М. О. Щербак, А. Г. Каплаушенко // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2013. - № 2. - С. 129-132

Дод.точки доступу:
Каплаушенко, А. Г.

Знайти схожі

Каплаушенко, А. Г.
Дослідження зі створення нового оригінального вітчизняного лікарського засобу на основі 1,2,4-тріазолу [Текст] / А. Г. Каплаушенко // Науковий журнал МОЗ України. - 2013. - № 2. - С. 115-121

MeSH-головна:
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (фармакология, химический синтез)
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
НАУЧНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- RESEARCH
Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Хронічна токсичність морфолінію 2-(5-(4-піридил)-4-(2-метоксифеніл)-1,2,4-триазол-3-ілтіо)ацетату [Текст] / А. Г. Каплаушенко [та ін.] // Фармацевтичний журнал. - 2010. - № 3. - С. 81-88

Рубрики: Триазолы

   Токсичности тесты

Дод.точки доступу:
Каплаушенко, А. Г.
Панасенко, О. І.
Книш, Є. Г.
Белєнічев, І. Ф.
Свінтозельський, О. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Каплаушенко, А. Г.
Останні досягнення у вивченні реакційної здатності похідних 1,2,4-триазол-3-тіону [Текст] / А. Г. Каплаушенко // Фармацевтичний журнал. - 2015. - № 1. - С. 43-55

MeSH-головна:
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (фармакология, химический синтез)
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- PHYSICOCHEMICAL PROCESSES
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- PHARMACOLOGICAL PROCESSES (физиология)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

    Синтез, фізико-хімічні та біологічні властивості 20(50-R1,-4-R2,-1,2,4-тріазо-3-тіо)-ацетатних кислот [Текст] / А. Г. Каплаушенко [та ін.] // Фармацевтичний журнал. - 2008. - № 2. - С. 67-72

Рубрики: Ацетаты

   Триазолы--токсич

Дод.точки доступу:
Каплаушенко, А. Г.
Панасенко, О. І.
Книш, Є. Г.
Щербина, Р. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Гепатопротекторна активність похідних 1,2,4-тріазол-3-тіону, які містять за С⁵ атомом вуглецю гідрокси(феніл)метильний замісник [Текст] / А. М. Рудь [та ін.] // Укр. біофармац. журнал. - 2018. - № 3. - С. 10-15

MeSH-головна:
ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ -- HEPATOPROTECTIVE AGENTS (фармакология)
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (фармакология, химический синтез)
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ, ВЗАИМОСВЯЗЬ -- STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP
ЛЕКАРСТВ ОЦЕНКА ДОКЛИНИЧЕСКАЯ -- DRUG EVALUATION, PRECLINICAL (методы)
Анотація: Актуальность создания лекарственных средств с высокой эффективностью и низкой стоимостью для профилактики и лечения заболеваний пищеварительной системы является бесспорной. В ряде исследований выявили высокие показатели гепатопротекторного действия производных 1,2,4-триазола. Поэтому поиск гепатопротекторов в ряду производных 1,2,4-триазола имеет не только теоретическую, но и практическую значимость. Цель работы - исследование впервые синтезированных производных 1,2,4-триазол-3-тиона, содержащие по C5-атому углерода заместители, в условиях тетрахлорметанового гепатита. Для моделирования токсического гепатита был использован гепатотоксический ксенобиотик - тетрахлорметан. Изучение биохимических показателей состояния печени проводили через 24 ч после последнего введения тетрахлорметана. Способность исследуемых соединений к восстановлению целостности мембран гепатоцитов определяли по антицитолитическому действию (снижение активности аланинаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы). По результатам исследования было установлено, что среди 43 исследуемых соединений 5 способны поддерживать выживаемость на уровне 85,71 %. Таким образом, среди исследуемых веществ эффективным следует считать соединение 2c, которое способствовало 85,71 % выживаемости опытных животных и снижению уровня аланинаминотрансферазы на 33,33 %, аспартатаминотрансферазы - на 34,33 % соответственно. При этом наблюдалась очень слабая обратная зависимость вышеуказанных показателей (r = -0,31). В ходе исследования установлены некоторые закономерности зависимости гепатопротекторного действия производных 1,2,4-триазола от их химического строения. Выживаемость опытных животных снижалась при введении по N4-атому азота фенильного заместителя исходных тионов.Актуальність створення лікарських засобів з високою ефективністю і низькою вартістю для профілактики і лікування захворювань травної системи є безперечною. Проведено аналіз ряду робіт, в яких проводилися дослідження гепатопротекторної дії похідних 1,2,4-триазолу, які проявляли високі показники гепатозахисної дії. Тому пошук гепатопротекторів в ряду похідних 1,2,4-триазолу має не тільки теоретичну, а й практичну значимість. Мета роботи - дослідження вперше синтезованих похідних 1,2,4-триазол-3-тіонів, що містять по С. 5 атому вуглецю замісники в умовах тетрахлорметанового гепатиту. Для моделювання токсичного гепатиту використано гепатотоксичний ксенобіотик - тетрахлорметан. Вивчення біохімічних показників стану печінки проводили через 24 години після останнього введення тетрахлорметану. Здатність досліджуваних сполук до відновлення цілісності мембран гепатоцитів визначали по антицитолітичній дії (зниження активності аланінамінотрансферази (АлАТ), аспартатамінотрансферази (АсАТ)). За результатами дослідження було встановлено, що серед 43 досліджуваних сполуки 5 здатні забезпечувати виживання на рівні 85,71 %. Таким чином, серед досліджуваних речовин ефективною слід вважати сполуку 2c, яка сприяла 85,71 % виживання піддослідних тварин і зниження рівня АлАТ на 33,33 % і АсАТ на 34,33 % відповідно. При цьому спостерігалася дуже слабка зворотна залежність вищевказаних показників (r 4 атомом азоту фенільного замісника вихідних тіонів
Дод.точки доступу:
Рудь, А. М.
Каплаушенко, А. Г.
Пругло, Є. С.
Самелюк, Ю. Г.
Фролова, Ю. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

    Каплаушенко, А. Г.
    Будова, протимікробна та протигрибкова активність аміно- і тіопохідних 1,2,4-тріазолу [Текст] / А. Г. Каплаушенко // Фармацевтичний журнал. - 2007. - № 4. - С. 64-69

Рубрики: Триазолы

   Противогрибковые средства

   Антибактериальные средства

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Ігнатова, Т. В.
Створення, дослідження фізичних і хімічних властивостей 2-((4-R-5-фенетил-4H-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)етанових(пропанових, бензойних)кислот і солей 2-((4-R-5-фенетил-4H-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)етанових кислот [Текст] / Т. В. Ігнатова, А. Г. Каплаушенко, Ю. С. Фролова // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2019. - Том 12, N 2. - С. 123-128

MeSH-головна:
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (химический синтез)
БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА -- BENZOIC ACID (химический синтез)
ПРОПИОНАТЫ -- PROPIONATES (химический синтез)
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ ИНФРАКРАСНАЯ -- SPECTROPHOTOMETRY, INFRARED (использование)
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ -- CHROMATOGRAPHY, LIQUID (использование)
Анотація: Синтезом тіопохідних, що містять 1,2,4-тріазол, займається велика кількість вітчизняних і закордонних вчених-синтетиків. Створено величезний масив лікарських засобів на основі 3-тіо-1,2,4-тріазолу, серед них – ітраконазол, флуконазол, вориконазол, летрозол, тіотріазолам. Виявлено, що найбільша кількість лікарських засобів на основі цієї гетероциклічної системи створена на основі солей 1,2,4-тріазолу, тому синтез кислот і солей, похідних 1,2,4-тріазолу, є актуальним. Мета роботи – цілеспрямований пошук і створення нових біологічно активних сполук, похідних 5-фенетил-4-R-4Н-1,2,4-тріазол-3-тіолів, що мають низькі показники токсичності, а також встановлення їхніх фізико-хімічних параметрів. Матеріали та методи. Температуру плавлення визначили капілярним способом на приладі ПТП. Елементний склад сполук встановили на елементному аналізаторі Elementar Vario L cube (Elementar Vario, Німеччина). ІЧ-спектри синтезованих сполук записані на спектрофотометрі Specord 200 (Specord, Німеччина) в ділянці 4000–500 см-1. 1Н ЯМР-спектри реєстрували на спектрофотометрі ядерного магнітного резонансу «Varian VXR-300» (Varian, США) і розшифровували за допомогою комп’ютерної програми ADVASP 143. Хромато-мас-спектральні дослідження здійснили на рідинному хроматографі Agilent 1260 Infinity HPLC (Agilent Technologies, США) з обладнаним мас-спектрометром Agilent 6120. Результати. Запропонували 2 способи отримання 2-((4-R-5-фенетил-4H-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)етанових(пропанових, бензойних)кислот. На наступному етапі отримали солі 2-((4-R-5-фенетил-4H-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)етанових кислот, взаємодією 2-((4-R-5-фенетил-4H-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)етанових кислот із солями Cu2+, K+ та Na+ у лужному середовищі або метиламіном (етиламіном, бутиламіном) у спиртовому середовищі. Будову всіх синтезованих сполук підтверджено комплексним використанням елементного аналізу, ІЧ-спектрофотометрією та 1Н ЯМР-спектрометрією, а їхню індивідуальність – хроматографічно. Висновки. Під час синтетичних досліджень одержали 12 нових, не описаних раніше сполук. Розроблено препаративні методики синтезу 2-((4-R-5-фенетил-4H-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)етанових(пропанових, бензойних)кислот і солей 2-((4-R-5-фенетил-4H-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)етанових кислот. Структуру синтезованих сполук підтверджено за допомогою комплексу сучасних методів дослідження.
Дод.точки доступу:
Каплаушенко, А. Г.
Фролова, Ю. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

    Вивчення фізико-хімічних та біологічних властивостей іліденгідразидів 2-(5-R-4R1-1,2,4-триазол-3-тіо) ацетатних кислот [Текст] / А. Г. Каплаушенко [та ін.] // Фармацевтичний журнал. - 2009. - № 2. - С. 120-124

Рубрики: Триазолы

   Биопрепараты

Дод.точки доступу:
Каплаушенко, А. Г.
Парченко, В. В.
Панасенко, О. І.
Книш, Є. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Олійников, Д. С.
Обґрунтування підходу до розроблення технології виготовлення таблеток ізосорбіду динітрату з модифікованим вивільненням [Текст] / Д. С. Олійников, А. Г. Каплаушенко // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2019. - Том 12, N 2. - С. 160-165

MeSH-головна:
СТЕНОКАРДИЯ -- ANGINA PECTORIS (лекарственная терапия)
НИТРОСОРБИД -- ISOSORBIDE DINITRATE (терапевтическое применение, фармакокинетика, химический синтез)
ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ ПЕРОРАЛЬНОЕ -- ADMINISTRATION, ORAL
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS (терапевтическое применение, химический синтез)
Анотація: Ізосорбіду динітрат належить до групи органічних нітратів, найдавніших представників антиангінальних засобів, які і нині є препаратами першого вибору для усунення та профілактики нападів стенокардії. Необхідно відзначити високу профілактичну ефективність пролонгованих форм нітратів. Створені на основі ізосорбіду динітрату лікарські препарати з модифікованим вивільненням можуть поєднувати в собі високу фармакологічну активність, тривалий період терапевтичної дії та відсутність серйозних побічних ефектів, що характерні для всіх препаратів нітратної групи. Потреба в сучасних кардіологічних препаратах із високим рівнем ефективності та безпеки зумовлює необхідність розроблення лікарських засобів із модифікованим вивільненням, передусім для перорального приймання. Мета роботи – вибір концепції сучасної твердої пероральної лікарської форми ізосорбіду динітрату та технологічного підходу для її реалізації. Матеріали та методи. Аналіз даних вітчизняної та зарубіжної наукової літератури. Результати. Проаналізували переваги та недоліки пероральних лікарських форм із традиційним негайним і модифікованим вивільненням. Препарати з модифікованим вивільненням складніші технологічно, але забезпечують високий рівень безпеки, ефективності та зручності застосування для пацієнта. Висновки. Протягом дослідження для розроблення таблеток ізосорбіду динітрату з модифікованим вивільненням обрана концепція мультидозованої пелетної лікарської форми. Для отримання пелет, що містять ізосорбіду динітрат, оптимальним технологічним рішенням є метод екструзії-сферонізації.
Дод.точки доступу:
Каплаушенко, А. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

    Діуретична активність 5-R-4-R1-1,2,4-триазол-3-тіонів та їх S-похідних [Текст] / А.Г. Каплаушенко, О.І. Панасенко, Є.Г. Книш, Свінтозельський О.О. // Фармацевтичний журнал. - 2008. - № 4. - С. 57-63

Рубрики: Триазолы

   Диуретики

Дод.точки доступу:
Каплаушенко, А. Г.
Панасенко, О. І.
Книш, Є. Г.
Свінтозельський, О. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

    Каплаушенко, А. Г.
    Синтез, будова і протимікробна активність 4-R-5-R1-3-гетерилтіо-1,2,4-триазолів [Текст] / А. Г. Каплаушенко, О. І. Панасенко, Є. Г. Книш // Фармацевтичний журнал. - 2007. - № 3. - С. 88-91

Рубрики: Триазолы--хим синт

   Антибактериальные средства

Дод.точки доступу:
Панасенко, О. І.
Книш, Є. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Шифр: ФУ3/2015/1
Журнал

Фармацевтичний журнал . - Виходит раз на два місяця
2015р. № 1

Зміст:
Шматенко, О. П. Нормативні підходи у медикаментозному забезпеченні постраждалих військовослужбовців із торакоабдомінальною травмою / О. П. Шматенко, В. В. Трохимчук, А. М. Соломенний. - С.3-6
Котвіцька, А. А. Аналіз фармакотерапії хворих на глаукому з використанням комплексного частотного/АВС/VEN-аналізу / А. А. Котвіцька, О. А. Пастухова. - С.7-14
Кучина, Л. К. Вивчення впливу концентрації поверхнево-активних речовин на виявлення дилтіазему з ректальних супозиторіїв / Л. К. Кучина [и др.]. - С.15-19
Інші автори: Гладишев В. В., Кечин І. Л., Бірюк І. А.
Пуль-Лузан, В. В. Вивчення стабільності гелю з ефірними оліями для лікування захворювань верхніх дихальних шляхів / В. В. Пуль-Лузан, І. І. Баранова, С. О. Мамедова. - С.20-26
Бірюкова, С. В. Випробування комбінованого крему протигрибкової дії за показником "мікробіологічна чистота" / С. В. Бірюкова [и др.]. - С.27-37
Інші автори: Дуллах А., Власенко І. О., Давтян Л. Л., Войда Ю. В.
Трохимчук, В. В. Технологічний спосіб введення діючих речовин до основи мазі / В. В. Трохимчук [и др.]. - С.38-42
Інші автори: Шматенко О. П., Тарасенко В. О., Дроздова А. О.
Каплаушенко, А. Г. Останні досягнення у вивченні реакційної здатності похідних 1,2,4-триазол-3-тіону / А. Г. Каплаушенко. - С.43-55
Короткий, Ю. В. Синтез, антибактеріальна та протигрибкова активність четвертинних солей 1-[4-(1,1,3,3-тетраметилбутил)фенокси]-3-діалкіламіно-2-пропанолу / Ю. В. Короткий [и др.]. - С.56-62
Інші автори: Вринчану Н. О., Дронова М. Л., Суворова З. С., Смертенко О. А.
Геращенко, І. І. Структурно-адсорбційні властивості алюмосилікатних і глинистих матеріалів мінерального та синтетичного походження / І. І. Геращенко, І. І. Войтко, А. В. Васільєва. - С.63-69
Попович, В. П. Перспективи використання лікарського гриба Flammulina Velutipes у медичній та фармацевтичній практиці / В. П. Попович, Н. О. Козіко, Т. А. Буткевич. - С.70-75
Владимирова, І. М. Раціоналізація підходів до створення засобів для фітотерапії гіпофункції щитоподібної залози / І. М. Владимирова. - С.76-81
Шанайда, М. І. Амінокислотний склад трави представників родини Lamiaceae Juss / М. І. Шанайда. - С.82-87
Малініна, Н. Г. Класифікація, загальна характеристика та процедура віднесення харчових продуктів до категорії "спеціальні харчові продукти" в Україні з позиції фармацевтичного права / Н. Г. Малініна. - С.88-95
Клименко, Л. Ю. Розроблення та валідація методик визначення фенітоїну в сечі методом газорідинної хроматографії / Л. Ю. Клименко, В. С. Бондар, О. В. Гуменюк. - С.96-104
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Знайти схожі
Перейти до описів статей

20.

Шифр: АУ40/2018/11/1
Журнал

Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - Виходить кожного кварталу
2018р. т.11 N 1

Зміст:
Martynenko, Yu. V. Targeted search of hypoglycemic agents among N-substituted isoindoline-1,3-diones and its analogues / Yu. V. Martynenko [и др.]. - С.4-11
Інші автори: Kazunin M.S., Antypenko O. M., Selivanova Ye. A., Kovalenko S. I., Trzhetsynskyi S. D.
Пругло, Є. С. Синтез і дослідження фізико-хімічних властивостей солей 2-(5-(2-бромфеніл)-4-аміно-4Н-1,2,4-тріазол-3-ілтіо)ацетатної кислоти / Є. С. Пругло. - С.12-16
Одинцова, В. М. Синтез, фізико-хімічні властивості, антигіпоксична активність деяких 5-[((5-(адамантан-1-іл)-4-R-4H-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)метил]-N-R1-1,3,4-тіадіазол-2-амінів та 5-[((5-(aдамантан-1-іл)-4-R-4H-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)метил]-4-R1-4H-1,2,4-тріазол-3-тіолів / В. М. Одинцова, Є. Г. Книш, O. I. Панасенко. - С.17-22
Рудь, А. М. Синтез нових алкілсульфоніл(сульфініл) похідних 1,2,4-тріазолу на основі (3-(алкілтіо)-4-R-1,2,4-тріазол-5-іл)(феніл)метанолів / А. М. Рудь, А. Г. Каплаушенко, Ю. Г. Самелюк. - С.23-28
Мєдвєдкова, С. О. Клініко-електроенцефалографічні кореляції у хворих на мозковий ішемічний півкульовий інсульт у ранньому відновному періоді захворювання / С. О. Мєдвєдкова. - С.29-34
Вакалюк, І. І. Діагностична значущість новітніх біомаркерів прогресування стеатозу у хворих на стабільну ішемічну хворобу серця, що поєднана з неалкогольною жировою хворобою печінки / І. І. Вакалюк, Н. Г. Вірстюк. - С.35-39
Ал, Нукарі Абдулкарим. Оцінювання мікробіологічної чистоти назальної мазі "Мнемастим" / Нукарі Абдулкарим Ал, О. С. Кошелєв, О. Л. Дроздов. - С.40-43
Осьмачко, А. П. Дослідження гострої токсичності екстрактів із вероніки широколистої та вероніки довголистої / А. П. Осьмачко [и др.]. - С.44-50
Інші автори: Іваночко В. М., Ковальова А. М., Ільїна Т. В., Кошовий О. М.
Сугак, О. А. Дослідження діуретичної активності похідних 4-R-5-(тіофен-2-ілметил)-4Н-1,2,4-тріазолів / О. А. Сугак [и др.]. - С.51-56
Інші автори: Панасенко О. І., Книш Є.Г., Сафонов А. А.
Луць, В. В. Изучения влияния основ-носителей на высвобождение активных фармацевтических ингредиентов из комбинированных мазей антимикотического действия / В. В. Луць [и др.]. - С.57-63
Інші автори: Гладышев В. В., Лисянская А. П., Бирюк И. А.
Тригубчак, О. В. Дослідження впливу природи допоміжних речовин на показники якості шипучих таблеток ацетилсаліцилової кислоти, парацетамолу та аскорбінової кислоти / О. В. Тригубчак, Т. А. Грошовий, С. М. Гуреєва. - С.64-68
Тарасенко, В. О. Дослідження фізико-хімічних показників крему комплексної дії для лікування ранового процесу поранених військовослужбовців / В. О. Тарасенко, Л. Л. Давтян. - С.69-73
Редькіна, Є. А. Вивчення впливу допоміжних речовин на вивільнення клопідогрелю з ректальних супозиторіїв / Є. А. Редькіна [и др.]. - С.74-78
Інші автори: Гладишев В. В., Бурлака Б. С., Пухальська І. О.
Давтян, Л. Л. Оптимізація способу введення діючих речовин до основи лікарських плівок залежно від деяких перемінних факторів / Л. Л Давтян, А. С. Воронкіна. - С.79-82
Ветютнева, Н. О. Методологічне обґрунтування професійних функцій Уповноважених осіб аптечних і лікувально-профілактичних закладів / Н. О. Ветютнева, С. Г. Убогов, Л. О. Федорова. - С.83-90
Кілєєва, О. П. Застосування лікарських косметичних засобів у комплесному лікуванні розацеа / О. П. Кілєєва, І. В. Бушуєва. - С.91-96
Алєксєєва, І. М. Національні стандарти фармацевтичної освіти в контексті реформування законодавства з вищої освіти / І. М. Алєксєєва. - С.97-103
Ткаченко, Н. О. Моделювання правового поля формування соціально відповідальної поведінки фармацевтичних фахівців / H. O. Ткаченко, Б. П. Громовик. - С.104-111
Солодовник, В. А. Дослідження ринку засобів для лікування себорейного дерматиту волосистої частини голови / В. А. Солодовник [и др.]. - С.112-118
Інші автори: Ткаченко Н. О., Гладишева С. А., Фаді Ал Зедан
Вонс, Б. В. Проблема лікування опікових травм і характеристика лікарських засобів для місцевого лікування опіків / Б. В. Вонс, М. Б. Чубка, Т. А. Грошовий. - С.119-125
Таранов, В. В. До 100-річчя від дня народження Григорія Олександровича Пушина, засновника кафедри охорони здоров’я, соціальної медицини та ЛТЕ Запорізького державного медичного університету / В. В. Таранов, І. К. Лур’є. - С.126-127
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Знайти схожі
Перейти до описів статей

1-20 21-34

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)