Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Карпенко, Ю. В.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 15
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-15

Шифр: АУ40/2021/14/3
Журнал

Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - Виходить кожного кварталу
2021р. т.14 N 3

Зміст:
Fedotov, S. O. Synthesis and properties of S-derivatives of 4-amino-5-(5-methylpyrazol-3-yl)-1,2,4-triazole-3-thiol / S. O. Fedotov, A. S. Hotsulia. - С.268-274
Kornievskiy, Y. I. Comparative chromato-mass spectrometric study of tinctures based on Echinacea purpurea (L.) Moench / Y. I. Kornievskiy [et al.]. - С.275-281
Інші автори: Skoryna D. Yu., Korniievska V. H., Kandybei N. V.
Panasenko, O. I. Research of the chemical composition of Artemisia tschernieviana Bess. by gas chromatography method with mass detection / O. I. Panasenko [et al.]. - С.282-286
Інші автори: Mozul V. I., Denysenko O. M., Aksonova I. I., Holovkin V. V.
Maslov, O. Yu. Study of flavonoids and phenolic acids in green tea leaves / O. Yu. Maslov [et al.]. - С.287-291
Інші автори: Kolisnyk S. V., Komisarenko M. A., Akhmedov E. Yu., Poluian S. M., Shovkova Z. V.
Гречана, О. В. Мікроскопічні діагностичні ознаки представників родини бобові. Повідомлення ІІ. Провідна система / О. В. Гречана [та ін.]. - С.292-298
Інші автори: Сербін А. Г., Рудник А. М., Салій О. О.
Опрошанська, Т. В. Параметри отримання настойки з підземних органів родовика лікарського та вивчення її біологічної активності / Т. В. Опрошанська, О. П. Хворост. - С.299-305
Миргород, В. С. Вивчення ефективності антимікробних консервантів під час обґрунтування складу дерматологічного гелю з фітокомплексом / В. С. Миргород [та ін.]. - С.306-313
Інші автори: Башура О. Г., Стрілець О. П., Бобро С. Г., Стрельников Л. С.
Кечин, І. Л. Порівняльне вивчення специфічної активності супозиторіїв ректальних із клопідогрелем / І. Л. Кечин [та ін.]. - С.314-319
Інші автори: Гладишев В. В., Дроздов О. Л., Харапонова О. Б., Гладишева С. А.
Мирко, І. І. Синтез і дослідження протипухлинної активності деяких нових 7H-[1,2,4]тріазоло[3,4-b][1,3,4]тіадіазинів / І. І. Мирко [та ін.]. - С.320-327
Інші автори: Чабан Т. І., Огурцов В. В., Драпак І. В., Матійчук В. С.
Трутаєва, Л. М. Вплив засобу Панкрео-Плант на гістологічні показники печінки за умов гострого токсичного гепатиту / Л. М. Трутаєва. - С.328-335
Плєшкова, О. В. Фармакоекономічний аналіз медикаментозного забезпечення військовослужбовців із хронічним бронхітом / О. В. Плєшкова [та ін.]. - С.336-342
Інші автори: Бєлозьорова О. В., Білоус М. В., Дроздов Д. В., Нікітюк А. В.
Маганова, Т. В. Формування попиту на контрацептиви з використанням методу ван Вестендорпа на підставі встановлення споживчої цінності / Т. В. Маганова. - С.343-353
Туманський, В. О. Патоморфологічні зміни капілярів кори головного мозку при цукровому діабеті 2 типу / В. О. Туманський, Ю. М. Авраменко. - С.354-362
Гребняк, М. П. Медико-географічні детермінанти онкопатології населення / М. П. Гребняк [та ін.]. - С.363-368
Інші автори: Кірсанова О. В., Таранов В. В., Мікрюкова Н. Г.
Алексєєв, О. Г. Досвід, результати та можливі перспективи організації оптимально доступної первинної медичної допомоги сільському населенню Запорізької області / О. Г. Алексєєв, В. В. Таранов, В. П. Петрихін. - С.369-373
Дорошенко, Е. Ю. Динаміка показників загальної фізичної підготовленості в системі фізичної терапії спортсменок віком 11-13 років, які спеціалізуються у важкій атлетиці, після травматичних ушкоджень опорно-рухового апарату / Е. Ю. Дорошенко [та ін.]. - С.374-381
Інші автори: Орлов А. А., Черненко О. Є., Гурєєва А. М., Шаповалова І. В., Глухих В. І., Польський С. Г., Сазанова І. О., Сиром’ятников М. М.
Antonova, O. I. Means of occupational therapy in (individual) rehabilitation programs for people with Parkinson’s disease / O. I. Antonova, S. O. Sorokina. - С.382-389
Карпенко, Ю. В. Біологічно орієнтований синтез ліків (BIODS) на основі гетерилпохідних 2,5-дизаміщених 1,3,4-оксадіазолів (Частина 2) / Ю. В. Карпенко, С. М. Куліш, Халаф Н. А. Аль. - С.390-398
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Знайти схожі
Перейти до описів статей

Карпенко, Ю. В.
Біологічно орієнтований синтез ліків (BIODS) на основі гетерилпохідних 2,5-дизаміщених 1,3,4-оксадіазолів (Частина 2) [Текст] / Ю. В. Карпенко, С. М. Куліш, Халаф Н. А. Аль // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2021. - Том 14, N 3. - С. 390-398

MeSH-головна:
ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ -- HETEROCYCLIC COMPOUNDS (химический синтез)
ОКСАДИАЗОЛЫ -- OXADIAZOLES (химический синтез)
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ -- ALZHEIMER DISEASE (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
Анотація: Гетероциклічні сполуки – дуже важлива галузь органічної хімії та завжди актуальний для вивчення аспект медичної хімії, оскільки вони містяться в різних препаратах, вітамінах і біологічно активних сполуках. 1,3,4-Оксадіазоли протягом двох десятиліть були в центрі наукового інтересу хіміків через різноманітний терапевтичний потенціал, що зумовлений передусім принципами комбінаторної хімії та широким спектром біологічної активності. У продовженні оглядової статті систематизували й узагальнили відомості фахової літератури, що стосуються хімії гетерилпохідних 2,5-дизаміщених 1,3,4-оксадіазолів як важливих синтетичних субстратів і попередників для біологічно орієнтованого синтезу. Гетероциклічні 1,3,4-оксадіазоли та їхні похідні широко використовують як антибактеріальні, фунгіцидні, протизапальні, антидіабетичні, протиракові, протитуберкульозні, антиоксидатні, протималярійні, знеболювальні, протисудомні, антидепресивні й анти-ВІЛ засоби. Важливо наголосити, що поєднання ядра 1,3,4-оксадіазолу з різними гетероциклічними фрагментами в низці випадків супроводжувалося виникненням синергічного ефекту. Мета роботи – пошук нових видів активності, систематизація та узагальнення фахових літературних джерел щодо методів біологічно орієнтованого синтезу ліків (BIODS) на основі гетерилпохідних 2,5-дизаміщених 1,3,4-оксадіазолів. Висновки. Проаналізували, узагальнили й систематизували результати дослідження біологічної активності 1,3,4-оксадіазолів, що дало змогу підтвердити їхній різнобічний фармакологічний і біологічний потенціал. Встановлено, що оксадіазольний скафолд як основний структурний компонент входить до складу різноманітних біологічно активних сполук, а отже доцільне їх вивчення як перспективної структурної матриці для конструювання лікоподібних молекул. Аналіз викладеного матеріалу підтверджує важливість і реальну перспективу біологічно орієнтованого синтезу ліків цього сегмента хімії азотовмісних гетероциклів.
Дод.точки доступу:
Куліш, С. М.
Аль, Халаф Н. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Дослідження кінетики реакції естерифікації монохлороцтової кислоти [Текст] / Ю. В. Карпенко [та ін.] // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2020. - Том 13, N 1. - С. 31-37

MeSH-головна:
КИНЕТИКА -- KINETICS
ХЛОРАЦЕТАТЫ -- CHLOROACETATES (химия)
ХРОМАТОГРАФИЯ -- CHROMATOGRAPHY (использование)
Анотація: Естерифікація карбонових кислот має широке академічне застосування в органічному синтезі, а також використання у промисловості; наприклад, реакції естерифікації монохлороцтової кислоти зі спиртами дуже поширені у фармацевтичній промисловості. Традиційно естерифікацію проводять із використанням рідких мінеральних кислотних каталізаторів, як-от H2SO4, H3PO4, HF тощо. Реакційна спроможність естерів більша, ніж карбонових кислот, робить їх придатними для багатьох синтезів. Високу реакційну здатність зв’язку C?Cl у монохлороцтовій і 3-хлоропропіоновій кислот використовують у багатьох синтезах. Естери монохлороцтової та 3-хлоропропіонової кислот широко використовують як алкілувальні агенти для нуклеофільних атомів Сульфуру, Нітрогену та Оксигену за стандартних умов. Мета роботи – дослідження закономірностей реакції естерифікації монохлороцтової кислоти бутил-1-овим спиртом у присутності концентрованої сульфатної кислоти. Матеріали та методи. Вихідні реагенти для синтезу закупили в Sigma (Aldrich). Точки кипіння визначали звичайною перегонкою при атмосферному тиску. ІЧ-спектри знімались на спектрофотометрі Bruker Alpha в області 7500–400 см-1 із використанням методу нанесення рідини на плівку. Використали газовий хроматограф Agilent 7890B із мас-спектрометричним детектором 5977B. Для ідентифікації компонентів використали бібліотеку мас-спектрів NIST14. Результати. Для дослідження реакції естерифікації через 20, 40, 90, 120, 160, 200, 240, 360 хвилин відбирали з реакційного середовища проби й аналізували з використанням газової хроматографії. Аналіз хроматограм показав, що монохлороцтова кислота повністю переходить у водну фазу, в органічному шарі її немає. Протягом дослідження на спектрах хроматограми присутні переважно 2 піки, що відповідають бутан-1-олу та бутил монохлорацетату. Константи швидкості реакції розраховували за кінетичними рівняннями другого порядку графічним методом за тангенсом кута нахилу кінетичної кривої. Енергія активації (Еакт.) знайдена за графіком залежності ln k від величини зворотної абсолютної температури та збігається з даними фахової літератури для реакцій естерифікації. Висновки. На спектрах хроматограми наявні переважно 2 піки, що відповідають бутан-1-олу та бутил монохлорацетату. Результати показали: підвищення температури від 100 ? до 120 ? призводить до зменшення константи швидкості реакції, та реакція відбувається на порядок швидше. Енергія активації (Еакт.) реакції естерифікації становить 165 кДж/моль. Аналізуючи мас-спектр бутил монохлорацетату, виявили, що молекули бутил монохлорацетату фрагментуються до фрагмента монохлороцтової кислоти, фрагмента (CH3CO)+, залишки бутилового радикала, іонів (Cl-CH2CO)+. В ІЧ-спектрі наявні смуги поглинання, характерні для естерів: ?C = О, С-С-О, CH3, CH2, O-CH2-C, C-Cl.
Дод.точки доступу:
Карпенко, Ю. В.
Панасенко, Т. В.
Генчева, В.І.
Карпун, Є. О.
Ярова, М. Д.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Шифр: АУ40/2020/13/1
Журнал

Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - Виходить кожного кварталу
2020р. т.13 N 1

Зміст:
Stavytskyi, V. V. Substituted pyrrolo[1,2-a][1,2,4]triazolo-(triazino-)[c]quinazolines - a promising class of lipoxygenase inhibitors / V. V. Stavytskyi [et al.]. - С.4-10
Інші автори: Nosulenko I. S., Portna O. O. , Shvets V. M., Voskoboynik O. Yu., Kоvalenko S. І.
Safonov, A. A. Synthesis of novel 3-(2-bromophenyl)-4-substituted-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thiones derivatives / A. A. Safonov, A. V. Nevmyvaka. - С.11-16
Hlazunova, T. V. Synthesis and structure of salts of 2-(((3-mercapto-5-methyl-4H-1,2,4-triazole-4-yl)imino)methyl)benzoic acid / T. V. Hlazunova. - С.17-22
Галстян, А. Г. Озонолітичний синтез ацетофенону – напівпродукту для виготовлення лікарських препаратів заспокійливої дії / А. Г. Галстян [та ін.]. - С.23-30
Інші автори: Бушуєв А. С., Котова В. В., Демченко О. О.
Карпенко, Ю. В. Дослідження кінетики реакції естерифікації монохлороцтової кислоти / Ю. В. Карпенко [та ін.]. - С.31-37
Інші автори: Панасенко Т. В., Генчева В.І., Карпун Є. О., Ярова М. Д.
Карпун, Є. О. Молекулярний докінг і біодоступність S-алкіл похідних 5-(3-флуорофеніл)-, 5-(5-бромофуран-2-іл)- та 5-(((3-(піридин-4-іл)-1H-1,2,4-тріазол-5-іл)тіо)метил)-4-метил-4H-1,2,4-тріазолів in silico методами / Є. О. Карпун [та ін.]. - С.38-45
Інші автори: Карпенко Ю. В., Парченко М. В., Бігдан О. А.
Klosova, К. Н. Spectrophotometric determination of a substance trifusol in a veterinary suppository / К. Н. Klosova [et al.]. - С.46-50
Інші автори: Miedviedieva K. P., Vasiuk S. O., Bushuieva I. V.
Одинцова, В. М. Порівняльна хромато-мас-спектроскопія настоянок валеріани пагононосної / В. М. Одинцова [та ін.]. - С.51-60
Інші автори: Корнієвська В. Г., Корнієвський Ю. І., Кокітко В. І.
Мига, М. М. Порівняльне фармакогностичне та фармакологічне дослідження листя Salvia verticillata та Salvia officinalis для встановлення перспективи створення нового лікарського засобу / М. М. Мига [та ін.]. - С.61-71
Інші автори: Кошовий О. М., Гамуля О. В., Верховодова Ю. В., Кіреєв І. В., Комісаренко А. М.
Дуюн, І. Ф. Дослідження анатомічної будови надземних органів Achillea micranthoides Klok. et Krytzka / І. Ф. Дуюн, О. В. Мазулін, Т. В. Опрошанська. - С.72-77
Danukalo, M. V. Isoform profile of NOS enzyme in structure of rats’ solitary-vagal complex in arterial hypertension of various origin / M. V. Danukalo, O. V. Hancheva. - С.78-83
Farat, O. K. Prediction of biological activity of spiroquinazolone derivatives as protein kinase inhibitors FGFR1 and CK2 / O. K. Farat, S. A. Varenychenko, V. I. Markov. - С.84-90
Набока, Ю. М. Дослідження впливу фітокомпозиції на основі препарату «Артритан» на ультраструктуру хряща щурів із системним стероїдним артрозом / Ю. М. Набока [та ін.]. - С.91-97
Інші автори: Зубицька Н. П., Зупанець I. A., Шебеко С. К., Отрішко І. А.
Кучеренко, Л. І. Вибір допоміжних речовин для отримання сублінгвальних таблеток гліцину з тіотріазоліном методом прямого пресування. Повідомлення 1. Вивчення впливу допоміжних речовин на насипну густину, насипну густину після усадки, текучість і кут природного укосу порошкових мас гліцину з тіотріазоліном / Л. І. Кучеренко [та ін.]. - С.98-104
Інші автори: Хромильова О. В., Німенко Г. Р., Моряк З. Б.
Бурлака, Б. С. Дослідження впливу поверхнево-активних речовин на вивільнення ноопепту з назальної лікарської форми / Б. С. Бурлака, В. В. Бєленічев, В. В. Гладишев. - С.105-108
Zarichna, T. P. Research on the motivation of pharmaceutical workers in pharmacies / T. P. Zarichna [t al.]. - С.109-114
Інші автори: Brytanova T. S., Raikova T. S., Knysh Ye. H.
Алексєєв, О. Г. Фармацевтичний сектор України: сучасний стан правового регулювання / О. Г. Алексєєв. - С.115-121
Будняк, Л. І. Дослідження асортименту препаратів для лікування хронічного обструктивного захворювання легень на фармацевтичному ринку України / Л. І. Будняк, Є. Ю. Диня. - С.122-127
Маганова, Т. В. Аналіз ринку протизаплідних лікарських засобів у контексті фармацевтичної безпеки / Т. В. Маганова, Н. О. Ткаченко. - С.128-136
Бушуєва, І. В. Ритейл ветеринарних імунобіологічних препаратів на українському ринку ветеринарних вакцин / І. В. Бушуєва. - С.137-146
Блавт, О. З. Контроль фізичних станів студентів спеціальних медичних груп із порушеннями опорно-рухового апарату як передумова розробки програм фізичної терапії / О. З. Блавт [та ін.]. - С.147-155
Інші автори: Корягін В. М., Дорошенко Е. Ю., Левченко Л. І., Пузік С. Г., Гурєєва А. М., Черненко О. Є., Олійник М. О.
Масленніков, С. О. Особливості фізичної терапії пацієнтів після ендопротезування кульшового суглоба зі зміцненням капсульно-зв’язкових структур / С. О. Масленніков [та ін.]. - С.156-163
Інші автори: Головаха М. Л., Дорошенко Е. Ю., Малахова С. М., Пузік С. Г., Левченко Л. І., Гурєєва А. М., Олійник М. О.
Самура, Б. Б. Серцево-судинні ускладнення поліхіміотерапії множинної мієломи: сучасні напрями в діагностиці / Б. Б. Самура, М. О. Панасенко. - С.164-171
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Знайти схожі
Перейти до описів статей

Молекулярний докінг і біодоступність S-алкіл похідних 5-(3-флуорофеніл)-, 5-(5-бромофуран-2-іл)- та 5-(((3-(піридин-4-іл)-1H-1,2,4-тріазол-5-іл)тіо)метил)-4-метил-4H-1,2,4-тріазолів in silico методами [Текст] / Є. О. Карпун [та ін.] // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2020. - Том 13, N 1. - С. 38-45

MeSH-головна:
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (химический синтез)
МОЛЕКУЛЯРНОЙ СТЫКОВКИ МОДЕЛИРОВАНИЕ -- MOLECULAR DOCKING SIMULATION (методы)
КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ -- COMPUTER SIMULATION (использование)
Анотація: Ядро 1,2,4-тріазолу – стійке до метаболізму та важливий фармакофор, може підвищувати розчинність і поліпшувати фармакокінетичний і фармакодинамічний профіль лікарських препаратів. Вітчизняні науковці приділяють багато уваги гетероциклічній системі 1,2,4-тріазолу. Двокомпонентна система, що включає «EC 2.7.13.3 Histidine kinase» та білок регулятора змінної реакції, може мати вирішальне значення для вірулентності деяких грибкових штамів, які часто є причиною виникнення кандидозу в людей з ослабленим імунітетом. Оскільки людині бракує цієї двокомпонентної системи, це може бути хорошою мішенню для протимікробних препаратів під час лікування кандидозу. Мета роботи – здійснити молекулярний докінг та оцінити біодоступність S-алкіл похідних 5-(3-флуорофеніл)-, 5-(5-бромофуран-2-іл)- та 5-(((3-(піридин-4-іл)-1H-1,2,4-тріазол-5-іл)тіо)метил)-4-метил-4H-1,2,4-тріазолів in silico методами, що перспективні як об’єкти досліджень біологічних властивостей щодо інгібіторів «EC 2.7.13.3 Histidine kinase». Матеріали та методи. Синтез сполук здійснили за загальновідомою методикою. Віртуальний скринінг сполук виконали за допомогою комп’ютерної програми РАSS. Молекулярний докінг здійснили за допомогою програми Autodock 4.2.6. Скринінг – на кристалографічній структурі ферменту «EC 2.7.13.3 Histidine kinase» (1A0B). Результати. Аналіз результатів комп’ютерного прогнозу показує перспективність пошуку інгібіторів гістидин кінази, цитидиндезамінази, STAT фактора транскрипції, лужної фосфатази, CYP2C9, інсуліну, ноотропної дії та діуретичної, антитуберкульозної активності у ряду цих сполук. Молекулярний докінг показав високу афінність обраних сполук до ферменту «EC 2.7.13.3 Histidine kinase» з відповідними значеннями. Взаємодія ліганду з активним центром ферменту досить складна та забезпечена в основному Ван-дер-Ваальсовими і ?-зв’язками з молекулами води та амінокислотними залишками ферменту. Важливим для зв’язку з ферментом є наявність атома Сульфуру в молекулах сполук, які досліджували. Отже, перспективною є структурна модифікація цього ядра за положенням атома Сульфуру. Висновки. Дані комп’ютерного прогнозу свідчать про перспективність пошуку серед наведених двох напрямів біорегуляторів, які можуть бути потенційними інгібіторами гістидин кінази та діуретичними агентами. Молекулярний докінг показав високу афінність обраних сполук до ферменту «EC 2.7.13.3 Histidine kinase», що забезпечена Ван-дер-Ваальсовими і ?-зв’язками з молекулами води та амінокислотними залишками ферменту.
Дод.точки доступу:
Карпун, Є. О.
Карпенко, Ю. В.
Парченко, М. В.
Бігдан, О. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Карпенко, Ю. В.
Біологічно орієнтований синтез ліків (BIODS) на основі гетерилпохідних 2,5-дизаміщених 1,3,4-оксадіазолів (Частина 1) [Текст] / Ю. В. Карпенко, О. І. Панасенко, Є. Г. Книш // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2020. - Том 13, N 2. - С. 302-314

MeSH-головна:
ОКСАДИАЗОЛЫ -- OXADIAZOLES (химический синтез)
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS (химический синтез)
ПРОТИВОМАЛЯРИЙНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIMALARIALS (химический синтез)
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTITUBERCULAR AGENTS (химический синтез)
Анотація: На сучасному етапі розвитку медичної хімії відомо багато основних синтетичних підходів до синтезу 1,3,4-оксадіазольних структур, що зосереджені здебільшого на принципах комбінаторної хімії з широким спектром біологічної активності. Мета роботи – пошук, систематизація та узагальнення відомостей фахової літератури щодо методів біологічно орієнтованого синтезу ліків (BIODS) на основі гетерилпохідних 2,5-дизаміщених 1,3,4-оксадіазолів. Гетероциклічні системи, що містять 1,3,4-оксадіазольне ядро, мають багату синтетичну історію та характеризуються наявністю широкого набору методів синтезу. В огляді систематизували й узагальнили відомості наукової літератури щодо хімії гетерилпохідних 2,5-дизаміщених 1,3,4-оксадіазолів як важливих синтетичних субстратів і попередників для біологічно орієнтованого синтезу. Розглянули класичні методи отримання, що полягають у внутрішньомолекулярній дегідратації 1,2-діацилгідразинів, взаємодії гідразидів гетерилкарбонових кислот із карбон дисульфідом і формуванням оксадіазольного ядра за допомогою мікрохвильового синтезу. Процеси гетерилфункціоналізації – нові в хімії 1,3,4-оксадіазолів і дають змогу отримувати нові біоперспективні гібридні структури. Вагомі акценти зосередили на синтезованих сполуках із вираженою протипухлинною, протигрибковою, протитуберкульозною, антималярійною та антибактеріальною активностями та залежності «структура – дія». Детально проаналізували можливі сучасні механізми дії відповідної активності, що полягають в інгібуванні ферментів, цитотоксичності, апоптозу тощо. Висновки. Узагальнили й систематизували оригінальні роботи, що стосуються методів синтезу гетерилпохідних 2,5-дизаміщених 1,3,4-оксадіазолів із вираженою протипухлинною, протигрибковою, протитуберкульозною, антималярійною та антибактеріальною активностями. Аналіз матеріалу показує важливість і реальну перспективу біологічно орієнтованого синтезу ліків цього сегмента хімії азотовмісних гетероциклів.
Дод.точки доступу:
Панасенко, О. І.
Книш, Є. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Шифр: АУ40/2020/13/2
Журнал

Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - Виходить кожного кварталу
2020р. т.13 N 2

Зміст:
Hotsulia, A. S. Synthesis, structure and properties of 7’-((4-amino-5-thio-1,2,4-triazole-3-yl)methyl)theophylline derivatives / A. S. Hotsulia, Ye. H. Knysh. - С.176-181
Hotsulia, A. S. Synthesis and properties of 5-(((5-amino-1,3,4-thiadiazole-2-yl)thio)methyl)-4-phenyl-1,2,4-triazole-3-thione and its some S-derivatives / А. S. Hotsulia, S. O. Fedotov. - С.182-186
Вельчинська, О. В. Синтез нових алкіл похідних N(1)-(2’-бромо-1’,1’-дифлуоро-2’-хлороетил)урацилу з потенційною протипухлинною активністю / О. В. Вельчинська. - С.187-193
Крищишин-Дилевич, А. П. Синтез і протипухлинна активність 2-ціано-2-(4-оксо-3-фенілтіазолідин-2-іліден)-N-арилацетамідів / А. П. Крищишин-Дилевич. - С.194-201
Романенко, М. І. Синтез і фізико-хімічні властивості 8-амінопохідних 7-м-бромобензил-3-метилксантину / М. І. Романенко [та ін.]. - С.202-205
Інші автори: Іванченко Д. Г., Александрова К. В., Макоїд О. Б.
Шепета, Ю. Л. Синтез і біологічна активність нових роданін-тріазольних кон’югатів із 2-(2,6-дихлорофеніламіно)бензильним фрагментом у молекулах / Ю. Л. Шепета [та ін.]. - С.206-213
Інші автори: Роман О. М., Нектєгаєв І. О., Лесик Р. Б.
Юшин, І. М. Синтез нових 5-заміщених 2-піразолілтіазол-4-онів як потенційних біологічно активних сполук / І. М. Юшин [та ін.]. - С.214-218
Інші автори: Лозинський А. В., Федусевич О.-М. В., Вовчук О. Я., Лесик Р. Б.
Савич, А. О. Дослідження якісного складу та кількісного вмісту флавоноїдів у зборах антидіабетичних № 3 і № 4 методом ВЕРХ / А. О. Савич, С. М. Марчишин, Л. О. Кравчук. - С.219-224
Марчишин, С. М. Дослідження дубильних речовин у траві та бульбах смикавця їстівного (чуфи) (Cyperus esculentus L.) методом ВЕРХ / С. М. Марчишин, Л. І. Будняк, І. М. Івасюк. - С.225-229
Одинцова, В. М. Хромато-мас-спектрометрична характеристика настойок конюшини лучної та собачої кропиви / В. М. Одинцова [та ін.]. - С.230-236
Інші автори: Панасенко О. І., Корнієвська В. Г., Корнієвський Ю. І., Діденко Д. А.
Панасенко, О. І. Хромато-мас-спектроскопічне дослідження хімічного складу українських популяцій маруни щиткової / О. І. Панасенко [та ін.]. - С.237-243
Інші автори: Аксьонова І. І., Мозуль В. І., Денисенко О. М., Карпун Є. О., Лісунова О. А.
Кучеренко, Л. І. Щодо підбору оптимальних умов проведення аналізу суміші гліцину з тіотріазоліном методом високоефективної рідинної хроматографії / Л. І. Кучеренко [та ін.]. - С.244-248
Інші автори: Хромильова О. В., Портна О. О., Ткаченко Г. І.
Солодовник, В. А. Дериватографічне вивчення мазі з піроктон оламіном для терапії та профілактики себорейного дерматиту / В. А. Солодовник [та ін.] ; В. А. Cолодовник [та ін.]. - С.249-253
Інші автори: Гладишев В. В., Бурлака Б. С., Пухальська І. О.
Бурлака, Б. С. Обґрунтування вибору допоміжних речовин для створення інтраназального гелю рецепторного антагоніста інтерлейкіна-1β (IL-1ra) / Б. С. Бурлака [та ін.]. - С.254-259
Інші автори: Бєленічев І. Ф., Гладишев В. В., Супрун Е. В., Лисянська Г. П.
Safonov, A. A. Actoprotective activity research of 2-((5-(2-bromophenyl)-4-substituted-4H-1,2,4-triazole-3-yl)thio)acetates / A. A. Safonov, A. V. Nevmyvaka. - С.260-264
Самура, Б. Б. Вплив протипухлинної терапії на стан кардіогемодинаміки у хворих на множинну мієлому залежно від функції нирок / Б. Б. Самура, М. О. Панасенко. - С.265-270
Поліщук, Н. М. Біологічні властивості основних збудників гнійно-запальних захворювань у хірургічних хворих Запорізької лікарні швидкої допомоги / Н. М. Поліщук [та ін.]. - С.271-277
Інші автори: Кирик Д. Л., Юрчук І. Є., Філіппова О. М., Ліщенко Т. М., Єгорова С. В.
Аніщенко, М. А. Основні тенденції сучасного реформування законодавства України у сфері охорони здоров’я / М. А. Аніщенко. - С.278-287
Стеценко, Г. С. Концептуальні засади реформування вітчизняної охорони здоров’я: до питання формулювання принципів / Г. С. Стеценко. - С.288-292
Дорошенко, Е. Ю. Фізична терапія спортсменів із діафізарними переломами кісток гомілки після інтрамедулярного остеосинтезу (на матеріалі командних спортивних ігор) / Е. Ю. Дорошенко [та ін.]. - С.293-301
Інші автори: Ніканоров О. К., Ляхова І. М., Левченко Л. І., Пузік С. Г., Черненко О. Є., Гурєєва А. М., Сазанова І. О.
Карпенко, Ю. В. Біологічно орієнтований синтез ліків (BIODS) на основі гетерилпохідних 2,5-дизаміщених 1,3,4-оксадіазолів (Частина 1) / Ю. В. Карпенко, О. І. Панасенко, Є. Г. Книш. - С.302-314
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Знайти схожі
Перейти до описів статей

In silico дослідження нових похідних біс-3R,4R′-5-(((1H-1,2,4- тріазол-5-іл)тіо)метил)-4H-1,2,4-тріазол-3-тіонів [Текст] / Є. О. Карпун [та ін.] // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2019. - Том 12, N 3. - С. 270-275

MeSH-головна:
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (химический синтез)
МОЛЕКУЛЯРНОЙ СТЫКОВКИ МОДЕЛИРОВАНИЕ -- MOLECULAR DOCKING SIMULATION (использование)
КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ -- COMPUTER SIMULATION (использование)
Анотація: Поєднання двох циклів 1,2,4-тріазолу з утворенням нових гібридів – біс-1,2,4-тріазолів із різними функціональними замісниками і фармакофорами – можуть становити перспективний клас біологічно активних сполук. Лужні фосфатази належать до широкого сімейства ферментів ектонуклеотидаз, які відповідають за каталітичне дефосфорилювання нуклеозидних фосфатів і впливають на метаболізм організму. Мета роботи – провести віртуальний скринінг і молекулярний докінг вихідних 4-алкіл-5-(((3-(піридин-4-іл)-1H-1,2,4-тріазол-5-іл)тіо)метил)-4H-1,2,4-тріазол-3-тіолів, перспективних як об’єкти досліджень біологічних властивостей щодо інгібіторів лужної фосфатази. Матеріали та методи. Синтез сполук здійснили за загальновідомою методикою. Віртуальний скринінг сполук виконали за допомогою комп’ютерної програми РАSS. Молекулярний докінг провели за допомогою програми Autodock 4.2.6. Скринінг здійснили на кристалографічній структурі ферменту «EC 3.1.3.1 Alkaline phosphatase» (1SHN). Результати. Аналіз результатів комп’ютерного прогнозу демонструє перспективність пошуку інгібіторів лужної фосфатази, гістидинкінази, нуклеотидного й фосфатазного обміну, діуретичної та антинеопластичної активності у ряді цих сполук. Сполуки мають досить великий спектр біологічної активності, а найбільш спрямована з них – інгібітор лужної фосфатази та протипухлинна дія. Молекулярний докінг показав високу афінність обраних сполук до ферменту «EC 3.1.3.1 Alkaline phosphatase» з відповідними значеннями -7,08 ккал/моль і -7,88 ккал/моль. Виявили, що атоми Карбону замісника в 4 положенні 1,2,4-тріазольного ядра беруть участь у взаємодії за допомогою водневого зв’язку з молекулами води та амінокислотним залишком THR B:435. Атом Карбону був донором електронів для водневого зв’язку щодо -Alkyl до THR B:435 (2,11 A). Отже, перспективною є структурна модифікація цього ядра за 4 положенням та атому Сульфуру. Висновки. Дані комп’ютерного прогнозу свідчать про перспективність пошуку серед наведених двох напрямків біорегуляторів, які можуть бути потенційними інгібіторами лужної фосфатази та антинеопластичними агентами. Молекулярний докінг показав високу афінність обраних сполук до ферменту «EC 3.1.3.1 Alkaline phosphatase», що забезпечена водневими зв’язками з молекулами води та амінокислотним залишком треоніну, великою кількістю гідрофобних зв’язків, негативно або позитивно заряджених частинок, полярних зв’язків.
Дод.точки доступу:
Карпун, Є. О.
Карпенко, Ю. В.
Парченко, В. В.
Панасенко, О. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Шифр: АУ40/2019/12/3
Журнал

Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - Виходить кожного кварталу
2019р. т.12 N 3

Зміст:
Hotsulia, A. S. Synthesis, structure and properties of some 5-R-4-phenyl-1,2,4-triazole-3-thiol derivatives / A. S. Hotsulia. - С.238-244
Hotsulia, A. S. Synthesis and properties of some S-derivatives of 4-phenyl-5-((5-phenylamino-1,3,4-thiadiazole-2-ylthio)methyl)-1,2,4-triazole-3-thione / A. S. Hotsulia, S. O. Fedotov. - С.245-249
Мєдвєдєва, К. П. Застосування похідних хінону для спектрофотометричного визначення лікарських засобів / К. П. Мєдвєдєва. - С.250-255
Safonov, A. A. Anti-tuberculosis activity research of 5-(thiophen-2-ylmethyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol / A. A. Safonov, V. V. Zazharskyi. - С.256-259
Бігдан, О. А. Протисудомна активність 2-((5-(3-,4-фторфеніл)-4-R2-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)-1-арилетанонів / О. А. Бігдан. - С.260-265
Шепета, Ю. Л. Дослідження антиексудативної активності S-алкілованих похідних 1,3,4-оксадіазол-2-тіолу / Ю. Л. Шепета. - С.266-269
Карпун, Є. О. In silico дослідження нових похідних біс-3R,4R′-5-(((1H-1,2,4- тріазол-5-іл)тіо)метил)-4H-1,2,4-тріазол-3-тіонів / Є. О. Карпун [та ін.]. - С.270-275
Інші автори: Карпенко Ю. В., Парченко В.В., Панасенко О. І.
Бородіна, Н. В. Мікроскопічні дослідження пагонів Salix cinerea L. флори України / H. B. Бородіна [та ін.]. - С.276-284
Інші автори: Ковальов В. М., Кошовий О. М., Гамуля О. В.
Мозуль, B. I. Дослідження хімічного складу волошки розлогої / B. I. Мозуль, І. І. Аксьонова, O. I. Панасенко. - С.285-290
Мига, М. М. Дослідження фенольних сполук листя нефармакопейних видів роду Salvia флори України / М. М. Мига [та ін.]. - С.291-297
Інші автори: Кошовий О. М., Ільїна Т.В., Бородіна Н. В., Скибіцька М. І.
Івасюк, І. М. Дослідження морфолого-анатомічної будови трави смикавця їстівного (Cyperus esculentus L.) / І. М. Івасюк, С. М. Марчишин, Л. І. Будняк. - С.298-303
Бурлака, Б. С. Вивчення впливу допоміжних речовин на вивільнення ноопепту з назальної лікарської форми / Б. С. Бурлака, І. Ф. Бєленічев, В. В. Гладишев. - С.304-308
Аль, Насир Ейяд. Изучение влияния основ-носителей на биологическую активность вазопрессина в трансбуккальных лекарственных формах / Ейяд Аль Насир [и др.]. - С.309-313
Інші автори: Дроздов А. Л., Лисянская А. П., Харапонова Е. Б.
Bushuieva, I. V. The introduction of new technologies and financial support for the innovational pharmaceutical industry in the veterinary medicine sector based on the development of priority areas of the Ukrainian regions / I. V. Bushuieva, N. M. Borysenko. - С.314-321
Жамали, Карім. Дослідження вітчизняного ринку засобів на основі міноксидилу та його похідних, що використовуються при алопеції / К. Жамали [та ін.]. - С.322-328
Інші автори: Ткаченко Н. О., Гладишев В. В., Рижкова С. Є.
Гоцуля, А. С. Аналіз ринку дієтичних добавок, що впливають на органи дихання / A. C. Гоцуля [та ін.]. - С.329-333
Інші автори: Міколасюк О. О., Британова Т. С., Книш Є. Г.
Кілєєва, О. П. Аналіз застосування лікарських косметичних засобів в комплексній терапії акне та розацеа в умовах амбулаторного лікування (на прикладі Запорізької області) / О. П. Кілєєва, І. В. Бушуєва. - С.334-338
Колесник, М. Ю. Ефективність терапії валсартаном із гідрохлортіазидом та її вплив на стан міокарда лівого передсердя в жінок із гіпертонічною хворобою у стані постменопаузи / М. Ю. Колесник, М. В. Соколова. - С.339-345
Самура, Б. Б. Стан кардіогемодинаміки у хворих на множинну мієлому залежно від функції нирок / Б. Б. Самура, М. О. Панасенко. - С.346-351
Nikanorov, O. K. Dynamics of the electrospondilography indices of the individuals with back pain under the influencing of the physical rehabilitation program. Physical rehabilitation of the individuals with back pain / O. K. Nikanorov [et al.]. - С.352-356
Інші автори: Kormiltsev V. V., Zharova I. O., Lazareva O. B., Kravchuk L. D.
Дорошенко, Е. Ю. Терапевтичні вправи у процесі фізичної реабілітації спортсменів із травматичними ушкодженнями опорно-рухового апарату (на матеріалі футзалу) / Е. Ю. Дорошенко [та ін.]. - С.357-364
Інші автори: Малахова С. М., Черненко О. Є., Гурєєва А. М., Шаповалова І. В., Сазанова І. О., Олійник М. О., Світлична Т. С.
Варакута, О. А. Реактивність лімфоїдного компонента пародонта під час використання різних пломбувальних матеріалів на тлі експериментального цукрового діабету / О. А. Варакута, О. Г. Кущ. - С.365-371
Gulgez, Neslihan Taskurt Hekim. Assessment of Practice of Pedigree Drawing and Application of Standardized Patient in Medical Faculty Students / Neslihan Taskurt Hekim Gulgez [et al.]. - С.372-378
Інші автори: Asli Metin Mahmutoglu, Sezgin Gunes, Ahmet Tevfik Sunter
Аніщенко, М. А. Інформована згода в педіатричній практиці: проблеми українського законодавства та перспективи їх вирішення / М. А. Аніщенко. - С.379-384
Вітаємо з 80-річчям професора кафедри органічної і біоорганічної хімії Прийменка Бориса Олександровича. - С.385
1 вересня 2019 року виповнилося 80 років з дня народження доцента кафедри фармакогнозії, фармакології та ботаніки Корнієвського Юрія Івановича. - С.386
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Знайти схожі
Перейти до описів статей

10.

Шифр: МУ14/2011/6
Журнал

Мікробіологічний журнал . - Виходит раз на два місяця
2011р. № 6

Зміст:
Скоклюк, Л. Б. Біологічна активність нативних та модифікованих ліпополісахаридів Rahnella Aquatilis / Л. Б. Скоклюк [и др.] . - С.3-11. - Библиогр.: с. 11
Інші автори: Варбанець Л. Д., Сейфулліна І. І., Шматкова Н. В.
Пирог, Т. П. Дія наночастинок металів не деякі мікроорганізми і мікрофлору непастеризованого пива / Т. П. Пирог [и др.] . - С.12-19. - Библиогр.: с. 19
Інші автори: Конон А. Д., Антонюк С. І., Олішевський В. В., Маринін А. І.
Хархота, М. А. Особенности роста пробиотических штаммов Bacillus Subtilis при совместном глубинном культивировании / М. А. Хархота, А. И. Осадчая, Л. В. Авдеева. - С.25-31. - Библиогр.: с. 30-31
Лаврінчук, В. Я. Одержання і характеристика мутантів Streptomyces Globisporus 1912 з підвищеним біосинтезом ландоміцину Е / В. Я. Лаврінчук [и др.] . - С.31-35. - Библиогр.: с. 35
Інші автори: Котенко К. А., Голембіовська С. Л., Мацелюх Б. П.
Чуенко, А. И. Повреждение новых строительных материалов микроскопическими грибами / А. И. Чуенко, Ю. В. Карпенко. - С.36-41. - Библиогр.: с. 40-41
Загородняя, С. Д. Антивэб активность 6-азацитидина и его производных / С. Д. Загородняя [и др.] . - С.41-49. - Библиогр.: с. 49
Інші автори: Нестерова Н. В., Головань А. В., Алексеева И. В., Пальчиковськая Л. И., Баранова Г. В.
Ямборко, Н. А. Токсическое и мутагенное действие гексахлорциклогексана и продуктов его микробной деструкции на микробный ценоз почвы / Н. А. Ямборко, А. А. Пиндрус. - С.50-57. - Библиогр.: с. 56-57
Иваница, Т. В. Обнаружение бактериофагов семейства Siphoviridae у Erwina carotovora subsp Carotovora / Т. В. Иваница, Ф. И. Товкач. - С.57-63. - Библиогр.: с. 62-63
Пархоменко, Н. Й. Вплив структурного Р-білка вірусу кучерявої карликовості картоплі на репліказну активність мРНП-комплексів інфікованих рослин / Н. Й. Пархоменко [и др.] . - С.63-69. - Библиогр.: с. 68-69
Інші автори: Діденко Л. Ф., Максименко Л. О., Дяченко Н. С.
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Знайти схожі
Перейти до описів статей

1-10 11-15

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)