Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Качапут, О. І.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 4
Показані документи з 1 по 4

Назва журналу :Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики -2017р. т.10,N 2
Цікаві статті :
Gotsulya A. S. Synthesis and physical properties of esters of 2-[5-((theophylline-7’-yl)methyl)-4-R-1,2,4-triazole-3-ylthio]acetic acid/ A. S. Gotsulya (стр.124-128)
Пругло Є. С. Синтез і будова нових алкілпохідних 4-аміно-5-(2-R1-феніл)-1,2,4-тріазол-3-тіолів/ Є. С. Пругло (стр.129-134)
Бігдан О. А. Фізико-хімічні властивості S-похідних 5-(3-фторфеніл)-4-аміно-1,2,4-тріазол-3-тіолу/ О. А. Бігдан, В. В. Парченко (стр.135-140)
Михальченко Є. К. Синтез і фізико-хімічні властивості функціональних похідних 3-бензил-8-пропілксантиніл-7-ацетатної кислоти/ Є. К. Михальченко [та ін.] (стр.141-146)
Сугак О. А. Антигіпоксична активність бензиліденгідразидів 4-R-5-(тіофен-2-ілметил)-1,2,4-тріазол-3-іл)тіооцтової кислоти/ О. А. Сугак, O. I. Панасенко, Є. Г. Книш (стр.147-151)
Кравченко Т. В. Гостра токсичність і залежність "структура - дія" 4-(R-бензиліденаміно)-5-метил-4H-1,2,4-тріазол-3-тіонів/ Т. В. Кравченко [та ін.] (стр.152-155)
Одинцова В. М. Обґрунтування вибору допоміжних речовин з метою створення таблеток адамантан-1-амонію 2-((5-(адамантан-1-іл)-4-феніл-4H-1,2,4-триазол-3-іл)тіо)ацетату методом вологої грануляції (частина 2)/ В. М. Одинцова, О. С. Бідненко (стр.156-161)
Кучеренко Л. І. Розробка специфікації на таблетки під умовною назвою "Карбатрил"/ Л. І. Кучеренко, Г. Р. Німенко, О. О. Портна (стр.162-167)
Ясінський Р. М. Результати лікування хворих на неефективно лікований уперше діагностований туберкульоз легень із синдромом системної запальної відповіді/ P. M. Ясінський (стр.168-172)
Кремзер А. А. Ассоциация между концентрацией мочевой кислоты и содержанием циркулирующих эндотелиальных прогениторных клеток у пациентов с хронической сердечной недостаточностью/ А. А. Кремзер (стр.173-180)
Хлистун В. М. Ефективність ендобронхіальної терапії у хворих на хіміорезистентний туберкульоз із локалізацією специфічного процесу у верхівкових сегментах легені/ В. М. Хлистун (стр.181-185)
Саліонов В. О. Пошук нових біологічно активних речовин із протимікробною та протигрибковою активністю в ряду похідних 1,2,4-тріазол-3-тіолів із залишками тіофену/ В. О. Саліонов [та ін.] (стр.186-190)
Аксьонова-Селюк І. І. Дослідження гострої токсичності похідних 4-аміно-5-(4-(трет-бутил)феніл)-4H-1,2,4-тріазол-3-тіолу/ І. І. Аксьонова-Селюк [та ін.] (стр.191-195)
Самура Б. Б. Вплив лікування лімфоми Ходжкіна на якість життя пацієнтів: результати 3-річного проспективного дослідження/ Б. Б. Самура (стр.196-200)
Алєксєєва І. М. Європейські рамки кваліфікацій - опорна конструкція інтеграції національних систем освіти/ І. М. Алєксєєва (стр.201-206)
Редькіна Є. А. Вивчення цінової кон’юнктури вітчизняного ринку антиагрегантів/ Є. А. Редькіна [та ін.] (стр.207-213)
Котвіцька А. А. Дослідження особливостей працевлаштування здобувачів вищої освіти фармацевтичних спеціальностей денної форми навчання/ А. А. Котвіцька, Д. Ю. Тарасенко (стр.214-218)
Кухтенко О. С. Маркетингові дослідження ринку лікарських засобів, що застосовуються при лікуванні кардіологічних захворювань/ О. С. Кухтенко, Л. С. Симонян, Є. В. Гладух (стр.219-223)
Данильченко Л. І. Наукове обґрунтування пріоритетних напрямів розвитку медичної допомоги кардіологічним хворим в умовах міста/ Л. І. Данильченко (стр.224-229)
Никифоров О. А. Антиспермальные антитела как фактор мужского бесплодия. Актуальность, современные подходы к диагностике и лечению/ О. А. Никифоров, Н. В. Авраменко, В. В. Михайлов (стр.230-235)
Качапут О. І. Особливості фармацевтичної розробки нових генеричних лікарських препаратів у формі суспензій для ін’єкцій на прикладі препарату Бетаспан депо (Депос)/ О. І. Качапут, С. М. Гуреєва, А. М. Гой (стр.236-244)
Жарких А. В. К 50-летию кафедры акушерства и гинекологии Запорожского государственного медицинского университета и 90-летию основателя и первого заведующего кафедрой профессора Е. П. Гребенникова/ А. В. Жарких, В. А. Зализняк, Ю. Я. Круть (стр.245-250)
Цікаві статті :
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Качапут О. І., Гуреєва С. М., Гой А. М.
Назва : Особливості фармацевтичної розробки нових генеричних лікарських препаратів у формі суспензій для ін’єкцій на прикладі препарату Бетаспан депо (Депос)
Місце публікування : Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - Запоріжжя, 2017. - Вип. 10, N 2. - С. 236-244 (Шифр АУ40/2017/10/2)
MeSH-головна: ЛЕКАРСТВА НЕПАТЕНТОВАННЫЕ -- DRUGS, GENERIC
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
Анотація: Спектр комбінованих препаратів у формі суспензій для ін’єкцій вітчизняного виробництва специфічного призначення для місцевого лікування ревматоїдного артриту обмежений, а наявні препарати представлені здебільшого лікарськими засобами закордонних виробників, та їхня кількість не вирішує проблему медикаментозного забезпечення хворих якісними й доступними ліками. Мета роботи – фармацевтична розробка нового вітчизняного комбінованого генеричного лікарського препарату у формі суспензії для ін’єкцій на основі субстанцій діючих речовин бетаметазону натрію фосфату та бетаметазону дипропіонату, що є фармацевтично та біоеквівалентним оригінальному препарату Дипроспан, суспензія для ін’єкцій виробництва «Schering–Plough Labo N. V.», Бельгія. У статті висвітлені основні підходи до формуляції, розробки технологічного процесу та інші специфічні експериментальні дослідження в рамках фармацевтичної розробки генеричних лікарських препаратів у формі суспензій для ін’єкцій на прикладі препарату Бетаспан депо (Депос), суспензії для ін’єкцій. Представлені основні вимоги до розробки генеричних, фармацевтично еквівалентних до оригінальних лікарських препаратів у формі суспензій для парентерального застосування з високою надійністю майбутньої біоеквівалентності. Експериментальні дослідження включали розширені дослідження щодо вибору необхідного рівня мікронізації субстанції бетаметазону дипропіонату для забезпечення повної подібності до референтного препарату. Розмір часток активного фармацевтичного інгредієнта та готової лікарської форми досліджені з використанням лазерних дифракційних аналізаторів SALD-7101 фірми Shimadzu та Mastersizer 3000 фірми Malvern. Морфологія часток бетаметазону дипропіонату вивчена з використанням оптичного мікроскопа фірми Motic. Для підтвердження подібності розробленого та референтного препаратів здійснили порівняльні дослідження in vitro препарату Бетаспан депо та референтного препарату Дипроспан. Питання можливої наявності різних поліморфних форм субстанції бетаметазону дипропіонат вивчалось із застосуванням методу диференційно сканувальної калориметрії. Висновки. За результатами експериментальних досліджень із фармацевтичної розробки створений новий вітчизняний комбінований генеричний лікарський препарат у формі суспензії для ін’єкцій Бетаспан депо (Депос). Розроблений лікарський препарат – фармацевтично еквівалентний оригінальному препарату Дипроспан, суспензія для ін’єкцій і має високу надійність майбутньої біоеквівалентності
Знайти схожі

Назва журналу :Фармацевтичний часопис -2017р.,N 3
Цікаві статті :
Лелюх М. І. Синтез та дослідження антитрипаносомної активності нових 5-іліден-2-(1,3,4-тіадіазол-2-іл)імінотіазолідин-4-онів/ М. І. Лелюх [и др.] (стр.5-12)
Гельмбольдт В. О. Синтез октенідину гексафторосилікату - нового потенційного карієспрофілактичного і антибактеріального агента/ В. О. Гельмбольдт, В. Ю. Анісімов, І. О. Шишкін (стр.13-16)
Фролов Д. А. Синтез та антимікробні властивості 5-(4-R-бензил)-2-тіазоліламідів 5-ариліденроданін-3-алканкарбонових кислот/ Д. А. Фролов [и др.] (стр.17-24)
Федосов А. І. Дослідження амінокислотного складу артишоку суцвіть/ А. І. Федосов (стр.25-30)
Кучеренко Л. І. Вибір допоміжних речовин для отримання таблеток L-триптофану з тіотриазоліном методом вологої грануляції/ Л. І. Кучеренко [и др.] (стр.31-38)
Кучеренко Л. І. Вибір допоміжних речовин з метою отримання таблеток на основі карбамазепіну з тіотриазоліном методом вологої грануляції/ Л. І. Кучеренко, Г. Р. Німенко, З. Б. Моряк (стр.39-46)
Буткевич Т. А. Вивчення впливу допоміжних речовин на фармако-технологічні властивості таблеток сухого порошку біомаси Flammulina velutipes/ Т. А. Буткевич, М. Л. Сятиня, В. П. Попович (стр.47-51)
Качапут О. І. Основні підходи до формуляції парентеральної суспензії на основі субстанції гідрокортизону ацетат у комбінації із місцевим анестетиком лідокаїну гідрохлоридом/ О. І. Качапут, С. М. Гуреєва (стр.52-59)
Левін М. Г. Дослідження відмінностей оригінального та дженеричних препаратів, що містять бетаметазону дипропіонат і бетаметазону натрію фосфат/ М. Г. Левін [и др.] (стр.60-69)
Котвіцька А. А. Вивчення основних етапів становлення та розвитку соціальної фармації у світі та в Україні/ А. А. Котвіцька, І. В. Кубарєва, І. О. Сурікова (стр.70-76)
Гадяк І. В. Асортиментна характеристика простатопротекторів, зареєстрованих в Україні, Республіці Польща та Республіці Білорусь/ І. В. Гадяк, Б. П. Громовик (стр.77-85)
Колісник Т. Є. Маркетингове обгрунтування доцільності розробки нового лікарського препарату на рослинній основі для лікування цукрового діабету другого типу/ Т. Є. Колісник, О. А. Рубан, А. Б. Ольховська (стр.86-96)
Громовик Б. П. Сучасний стан законодавчого саморегулювання господарської діяльності та перспективи саморегулювання і державного регулювання фармацевтичної діяльності в Україні/ Б. П. Громовик, О. Б. Панькевич (стр.97-104)
Кухтенко О. С. Фармакоекономічна оцінка доступності лікарських засобів для лікування захворювань дихальних шляхів/ О. С. Кухтенко, В. М. Назаркіна, Є. В. Гладух (стр.105-111)
Галій Л. В. Впровадження дистанційної форми навчання у фармацевтичну освіту (на прикладі Національного фармацевтичного університету)/ Л. В. Галій, Т. М. Серопян (стр.112-117)
Цікаві статті :
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Качапут О. І., Гуреєва С. М.
Назва : Основні підходи до формуляції парентеральної суспензії на основі субстанції гідрокортизону ацетат у комбінації із місцевим анестетиком лідокаїну гідрохлоридом
Паралельн. назви :The main approaches to formulation of parenteral suspension based on hydrocortisone acetate drug substance in combination with local anesthetics of lidocaine hydrochloride
Місце публікування : Фармацевтичний часопис. - Тернопіль, 2017. - N 3. - С. 52-59 (Шифр ФУ13/2017/3)
MeSH-головна: СУСПЕНЗИИ -- SUSPENSIONS
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ -- PHARMACEUTIC AIDS
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL
СТАНДАРТЫ КОНТРОЛЬНЫЕ -- REFERENCE STANDARDS
ИНФУЗИИ ПАРЕНТЕРАЛЬНЫЕ -- INFUSIONS, PARENTERAL
ГИДРОКОРТИЗОН -- HYDROCORTISONE
ЛИДОКАИН -- LIDOCAINE
Анотація: Мета роботи. Науково обґрунтувати вибір оптимальних кількостей допоміжних речовин в рамках формуляції парентеральної суспензії на основі субстанції гідрокортизону ацетат у комбінації із місцевим анестетиком лідокаїну гідрохлоридом, враховуючи вимоги настанови ICH Q8 «Фармацевтична розробка». Матеріали і методи. При дослідженні були застосовані підходи, описані в настанові ICH Q8 «Фармацевтична розробка», та використані наступні аналітичні методи: високоефективна рідинна хроматографія (ДФУ 2.2.29), потенціометричне титрування (ДФУ 2.2.20), лазерна дифракція (ДФУ 2.9.31), потенціометричне визначення рН (ДФУ 2.2.3), в’язкість (ДФУ 2.2.8), мікробіологічні випробування (ДФУ 2.6.1, 2.6.14). Результати й обговорення. В рамках проведених досліджень згідно з настановою ICH Q8 «Фармацевтична розробка» було розроблено цільовий профіль якості парентеральної суспензії «Гідрокортизону ацетат + лідокаїну гідрохлорид» та проведено оцінку із визначення критичних показників якості. Всі ідентифіковані ризики формуляції було обґрунтовано і ті з них, що мали «середній» та «високий» рівень згідно з оцінкою, шляхом варіабельності змінних при експериментальних дослідженнях були знижені до рівня «низький». Продемонстровано підхід до вибору концентрацій компонентів буферної системи та експериментально підтверджено оптимальність меж рН суспензії на рівні діапазону 5,0 – 7,0 для забезпечення стабільності готової лікарської форми. Після проведення всього спектра досліджень було проведено переоцінку ризиків, що підтвердила зниження встановлених вище ризиків до прийнятних шляхом повної відповідності за основними показниками якості готової лікарської форми. Висновки. На основі проведених досліджень науково обґрунтовано вибір оптимальних кількостей допоміжних речовин у рамках формуляції парентеральної суспензії на основі субстанції гідрокортизону ацетат у комбінації із місцевим анестетиком лідокаїну гідрохлоридом, враховуючи вимоги настанови ICH Q8 «Фармацевтична розробка»
Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)