Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Кирик, В. М.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 44
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-44

Вплив холодового стресу на зміни кількості гемопоетичних стовбурових і лімфоїдних клітин у центральних і периферичних органах імунної системи [Текст] / Я. М. О. Семенова [та ін.] // Фізіологічний журнал. - 2019. - Том 65, N 4. - С. 3-11

MeSH-головна:
СТРЕСС ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЙ -- STRESS, PHYSIOLOGICAL (физиология)
ХОЛОДОВЫЙ ШОК, ОТВЕТ -- COLD-SHOCK RESPONSE (физиология)
ИММУННАЯ СИСТЕМА -- IMMUNE SYSTEM (патофизиология)
ЛЕЙКОЦИТОЗ -- LEUKOCYTOSIS (патофизиология)
ЛЕЙКОЦИТОЗ -- LEUKOCYTOSIS (патофизиология)
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION
МЫШИ -- MICE
Анотація: Досліджено вплив гострого холодового стресу на зміни вмісту гемопоетичних стовбурових клітин (CD34^hi MNC-клітин), лімфоцитів та гранулоцитів у центральних і периферичних органах імунної системи мишей. Показано, що через 24 год після відтворення стресу кількість CD34^hi MNC-клітин у кістковому мозку достовірно знижувалась на 13% і у селезінці на 45%. Одночасно на 21,9% знижувався вміст клітин у кісткового мозку. Також у крові суттєво на 62,5% зменшувалася кількість ретикулоцитів. Це все разом свідчить про пригнічення стресом кістково-мозкового кровотворення. На цьому фоні суттєве зростала кількосте лейкоцитів у крові на 31,3%, що може розглядатися як типова стресова реакція. Значним було зниження вмісту клітин тимуса на 76,1% та селезінки на 53,4% із зростанням апоптозу серед тимоцитів у 8,7 раза, а серед спленоцитів у 2 рази. Кількість тимоцитів у фазах G0/G1 суттєво збільшувалась, а у фазі S і G2/M+S значно зменшувалась. Отримані результати свідчать, що розвиток гострого холодового стресу призводив до зменшення вмісту CD34^hi MNC-клітин у кістковому мозку та селезінці, а також до клітинної деплеції кісткового мозку, тимуса і селезінки, це ймовірно відбувається внаслідок перерозподілу і апоптозу певних клітин, що повинно істотно змінювати перебіг імунологічних процесів
Дод.точки доступу:
Семенова, Я. М. О.
Кирик, В. М.
Нікольський, I. C.
Бутенко, Г. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Перспективи застосування алогенних мультипотентних мезенхімальних стовбурових клітин для захисту жирового трансплантата від тканинної резорбції [Текст] / Ю. В. Поляченко [та ін.] // Клінічна хірургія. - 2013. - № 2. - С. 60-63

Рубрики: Животное

MeSH-головна:
СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК МЕЗЕНХИМНЫХ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- MESENCHYMAL STEM CELL TRANSPLANTATION (методы)
ЖИРОВАЯ ТКАНЬ -- ADIPOSE TISSUE (трансплантация)

Дод.точки доступу:
Поляченко, Ю. В.
Запольська, К. М.
Салютін, Р. В.
Кучук, О. В.
Кирик, В. М.
Клименко, П. П.
Онищенко, Г. М.
Шаблій, В. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Експериментальна модель ізопротеренол-індукованого ушкодження міокарда [Текст] / Ю. В. Поляченко [та ін.] // Клінічна та експериментальна патологія. - 2013. - Т. 12, № 2. - С. 147-153

Дод.точки доступу:
Поляченко, Ю. В.
Габрієлян, А. В.
Доманський, Т. М.
Сморжевський, В. Й.
Оніщенко, В. Ф.
Мазур, А. П.
Романова, С. В.
Кудлай, І. В.
Якушев, А. В.
Клименко, П. П.
Побережний, П. А.
Кирик, В. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Морфофункціональні властивості мультипотентних мезенхімальних стромальних клітин жирової тканини in vitro у оваріоектомованих мишей різного віку [Текст] / А. М. Устименко [та ін.] // Клітинна та органна трансплантологія. - 2019. - Том 7, N 2. - С. 148-157. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
ОВАРИЭКТОМИЯ -- OVARIECTOMY (использование)
ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ -- AGE FACTORS
СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ИССЛЕДОВАНИЕ -- STEM CELL RESEARCH
СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ МЕЗЕНХИМНЫЕ -- MESENCHYMAL STROMAL CELLS (ультраструктура, физиология)
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ ПОЛИПОТЕНТНЫЕ -- MULTIPOTENT STEM CELLS (ультраструктура, физиология)
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ И МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ -- MORPHOLOGICAL AND MICROSCOPIC FINDINGS
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
ТАБЛИЦЫ -- TABLES
Анотація: В сучасній регенеративній медицині особливий інтерес дослідників та клініцистів привертають мультипотентні мезенхімальні стромальні клітини (ММСК) з жирової клітковини, які знаходять широке застосування в лікуванні багатьох захворювань. Враховуючи вплив статевих гормонів на функціонування жирової тканини, ключовим аспектом при цьому залишається належна оцінка біологічної безпеки та прогнозування ефективності таких клітинних трансплантатів в умовах асоційованих з віком порушень ендокринної функції яєчників.МЕТА РОБОТИ: встановити морфофункціональні властивості мультипотентних мезенхімальних стромальних клітин жирової тканини in vitro у молодих і старих оваріектомованих мишей. МАТЕРІАЛИ ТА МЕТОДИ. На in vivo моделі оваріоектомії у молодих та старих самок мишей лінії СВА/Са у віці 2 та 14 міс. відтворювали порушення ендокринної функції яєчників. ММСК отримували з жирової тканини, фенотипували методом проточної цитометрії та оцінювали in vitro морфологічні характеристики, проліферативний потенціал та здатність до направленого мультилінійного диференціювання в остеогенному та адипогенному напрямках.РЕЗУЛЬТАТИ. Під впливом оваріоектомії у молодих тварин відмічали зменшення проліферативного, клоногенного потенціалів ММСК-ЖТ in vitro, показники яких наближались до рівня показників старих тварин. Крім того, знижувався остеогенний потенціал ММСК-ЖТ in vitro, а також посилювалось направлене адипогенне диференціювання при одночасному збільшенні маси тіла тварин.ВИСНОВКИ. Результати дослідження свідчать про негативний вплив оваріоектомії в молодому віці на функціональну активність ММСК-ЖТ, що проявляється порушенням їх потенціалу до проліферації, колонієутворення та направленого диференціювання
Дод.точки доступу:
Устименко, А. М.
Кирик, В. М.
Луценко, Т. М.
Цупиков, О. М.
Бутенко, Г. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Вплив мезенхімальних стромальних клітин з нативної та кріоконсервованої плаценти людини на деякі морфо-функціональні особливості міокарду у мишей з кардіоміопатією [Текст] / В. А. Шаблій [и др.] // Вестник неотложной и восстановительной медицины. - 2012. - Т. 13, № 1. - С. 133-138

Дод.точки доступу:
Шаблій, В. А.
Кучма, М. Д.
Кирик, В. М.
Онищенко, Г. М.
Цупіков, О. М.
Кліменко, П. П.
Арешков, П. А.
Кучук, О. В.
Салютін, Р. В.
Лукаш, Л. Л.
Лобинцева, Г. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Трансплантація жирової тканини, збагаченої алогенними мезенхімальними мультипотентними стовбуровими клітинами, в умовах експерименту [Текст] / Ю. В. Поляченко [та ін.] // Клінічна хірургія. - 2012. - № 12. - С. 51-54

Рубрики: Трансплантация

   Стволовых клеток кроветворных трансплантация

   Жировая ткань--транспл

Дод.точки доступу:
Поляченко, Ю. В.
Запольська, К. М.
Кучук, О. В.
Кирик, В. М.
Цупіков, О. М.
Клименко, П. П.
Салютін, Р. В.
Онищенко, Г. М.
Шаблій, В. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

3D культивування мультипотентних мезенхімальних стромальних клітин жирової тканини мишей в гідрогелі з карбомеру 974P [Текст] / В. М. Кирик [та ін.] // Клітинна та органна трансплантологія. - 2018. - Том 6, N 2. - С. 188-194. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ МЕЗЕНХИМНЫЕ -- MESENCHYMAL STROMAL CELLS
ТКАНЕЙ КУЛЬТУРЫ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ -- TISSUE CULTURE TECHNIQUES (использование, методы, тенденции)
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
ЖИРОВАЯ ТКАНЬ -- ADIPOSE TISSUE
АКРИЛАТЫ -- ACRYLATES
ГИДРОГЕЛЬ -- HYDROGEL
Анотація: Актуальним питанням під час регенерації тканин залишається забезпечення виживання трансплантованих клітин у місці їх застосування та подальшого функціонування, особливо з врахуванням таких локальних патологічних змін як запалення та ішемія. З цією метою розробляються матрикси, здатні не лише заповнювати дефекти тканин, а й бути носіями для клітин
МЕТА - оцінити ефективність 3D культивування мультипотентних мезенхімальних стромальних клітин (ММСК) з жирової тканини мишей у складі гідрогелю з карбомеру 974Р
МАТЕРІАЛИ ТА МЕТОДИ. ММСК отримували з жирової тканини мишей лінії FVB-Cg-Tg(GFPU)5Nagy/J, трансгенних за геном зеленого флуоресцентного білка (GFP). Клітини фенотипували методом проточної цитометрії та направлено диференціювали в остеогенному та адипогенному напрямку для підтвердження мультипотентних властивостей. Отримані ММСК культивували та направлено диференціювали in vitro в умовах тривимірних гідрогельних носіїв. Для приготування гідрогелю було використано карбомер 974Р у комбінації з гліцеролом, пропіленгліколем, триетиламіном і агарозою в оригінальних пропорціях
РЕЗУЛЬТАТИ. Отримано об’ємні носії на основі гідрогелю з карбомеру 974Рдля подальшого заселення ММСК. Розроблено модифіковані протоколи приготування гідрогелів на основі карбомеру і агарози та їхрегідратаціїпоживним середовищем для 3D культивування ММСК жирової тканини. Підібрано оптимальну концентрацію ММСК та ін’єкційний метод заселення ними гідрогелів необхідної форми та розміру. Показано, що ММСК жирової тканини в умовах об’ємного тривимірного культивування в дослідженому гідрогелі зберігають потенціал направленого остеогенного диференціювання
ВИСНОВКИ. Об’ємні носії на основі гідрогелю з карбомеру 974Р здатні здійснювати механічну підтримку клітин, забезпечувати формування необхідної цитоархітектоніки, підтримувати міжклітинні взаємодії, що може сприяти подальшому довгостроковому виживанню та спеціалізації трансплантатів
Дод.точки доступу:
Кирик, В. М.
Кучук, О. В.
Мамчур, А. А.
Устименко, А. М.
Луценко, Т. М.
Цупиков, О. М.
Яценко, К. В.
Скибо, Г. Г.
Білько, Д. І.
Білько, Н. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Доклінічне дослідження нейропротекторного ефекту стовбурових клітин різного генезу на органотиповій культурі гіпокампа після моделювання ішемічного пошкодження [Текст] / О. А. Рибачук [та ін.] // Український неврологічний журнал. - 2016. - № 3. - С. 80

Дод.точки доступу:
Рибачук, О. А.
Васильєв, Р. Г.
Кирик, В. М.
Нестеренко, Д. Г.
Родниченко, А. Е.
Зубов, Д. А.
Литвинова, Л. С.
Шуплєцова, В. В.
Пивнева, Т. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Протекторний ефект мультипотентних мезенхімальних стромальних клітин жирової тканини мишей на моделі перивентрикулярної лейкомаляції in vitro [Текст] = Protective effects of adipose-derived multipotent mesenchymal stromal cells of mice on periventricular leukomalacia model in vitro / О. М. Цупиков [та ін.] // Клітинна та органна трансплантологія. - 2017. - Том 5, N 1. - С. 22-33. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
КЛЕТОЧНАЯ И ТКАНЕВАЯ ТЕРАПИЯ -- CELL- AND TISSUE-BASED THERAPY (использование, методы, тенденции)
АДИПОЦИТЫ -- ADIPOCYTES
СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ МЕЗЕНХИМНЫЕ -- MESENCHYMAL STROMAL CELLS (цитология)
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
ЛЕЙКОМАЛАЦИЯ ПЕРИВЕНТРИКУЛЯРНАЯ -- LEUKOMALACIA, PERIVENTRICULAR (патофизиология, терапия, этиология)
КУЛЬТУРНЫХ СРЕД МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ -- CULTURE TECHNIQUES (тенденции)
Анотація: Перивентрикулярна лейкомаляція (ПВЛ) – це форма ураження білої речовини головного мозку, яка виникає в результаті гіпоксично-ішемічного ушкодження та/або запалення нервової тканини, і є однією з причин розвитку дитячого церебрального паралічу. На моделях ПВЛ in vivo нами раніше було продемонстровано нейропротекторний ефект трансплантації мультипотентних мезенхімальних стромальних клітин (ММСК) жирової тканини. Однак механізми, за допомогою яких трансплантовані ММСК реалізують свою нейропротекторну дію, лишаються не дослідженими. Метою роботи була оцінка впливу ММСК жирової тканини на культивовані зрізи головного мозку миші при їх контактному співкультивуванні на моделі ПВЛ in vitro. Методи. Перивентрикулярну лейкомаляцію in vitro моделювали шляхом 30-хвилинної киснево-глюкозної депривації зрізів головного мозку миші з подальшим додаванням у культуральне середовище 100 нг/мл ліпополісахариду. Для співкультивування використовували ММСК жирової тканини, отримані від мишей лінії FVB-Cg-Tg(GFPU)5Nagy/J, трансгенних за зеленим флуоресцентним білком (GFP). Життєздатність клітин культивованих зрізів оцінювали за допомогою аналізу рівня лактатдегідрогенази (ЛДГ) у культуральному середовищі. Ймовірну диференціацію ММСК у нейрони та гліальні клітини досліджували за допомогою імуногістохімічного фарбування зрізів з використанням специфічних антитіл до нейронів та олігодендроцитів (NeuN та Oligodendrocytes, відповідно). Результати. Моделювання ПВЛ in vitro на органотиповій культурі зрізів мозку призводило до значного збільшення рівня цитозольного ферменту ЛДГ у культуральному середовищі. Співкультивування зрізів з ММСК при ПВЛ зменшувало кількість цього ферменту. Крім того, показано, що за умов ПВЛ in vitro, ММСК здатні диференціюватися у клітини нервової тканини. Висновки. ММСК жирової тканини мають протекторний ефект при їх співкультивуванні із зрізами головного мозку миші на моделі ПВЛ in vitro.
Periventricular leukomalacia (PVL) is a form of white matter lesions of the brain that results from hypoxic-ischemic injury and/or inflammation of nervous tissue, and is one of the causes of cerebral palsy. On PVL models in vivo, we have demonstrated neuroprotective effect of transplantation of adipose-derived multipotent mesenchymal stromal cells (MMSCs). However, the mechanisms, which realize neuroprotective effect of transplanted MMSCs, remain unexplored. The aim was to assess the influence of adipose-derived MMSCs on cultured mouse brain slices at their contact co-culturing on PVL models in vitro. Methods. Periventricular leukomalacia in vitro was modelled by a 30-minute oxygen-glucose deprivation (OGD) of mouse brain slices, followed by the addition of 100 ng/ml LPS in culture medium. For co-cultivation we used adipose-derived MMSCs obtained from mice FVB-Cg-Tg (GFPU) 5Nagy/J, transgenic for green fluorescent protein (GFP). The viability of cultured sections cells was evaluated by analysing the level of lactate dehydrogenase (LDH) in the culture medium. Probable MMSCs differentiation into neurons and glial cells was studied using immunohistochemical staining of slices using specific antibodies to neurons and oligodendrocytes (NeuN and Oligodendrocytes, respectively). Results. Modelling of PVL in vitro on organotypic culture of brain slices led to a significant increase in level of cytosolic enzyme LDH in the culture medium. Co-cultivation of slices with MMSCs at PVL reduced the amount of this enzyme. Furthermore, it is shown that under conditions of PVL in vitro, MMSCs are able to differentiate into cells of nervous tissue. Conclusions. Adipose-derived MMSCs have protective effect when they are co-cultivated with the mice brain slices on PVL model in vitro
Дод.точки доступу:
Цупиков, О. М.
Лушнікова, І. В.
Устименко, А. М.
Кирик, В. М.
Нікандрова, Є. О.
Пацева, М. А.
Яценко, К. В.
Бутенко, Г. М.
Скибо, Г. Г.
Міждународна конференція:Регенератівні технології в сучасній медеціні. Тези \про нього\

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Морфо-функціональна характеристика культивованих клітин, виділених з нігтьового органу миші [Текст] = Morphological and functional characteristics of cell culture derived from the mouse nail unit / О. О. Калмикова [та ін.] // Клітинна та органна трансплантологія. - 2017. - Том 5, N 1. - С. 56-67. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
НОГТИ -- NAILS (анатомия и гистология, цитология)
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
МЫШИ ИНБРЕДНЫХ ЛИНИЙ -- MICE, INBRED STRAINS (анатомия и гистология)
КЕРАТИНОЦИТЫ -- KERATINOCYTES (ультраструктура)
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ -- ENDOTHELIAL PROGENITOR CELLS (цитология)
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ И МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ -- MORPHOLOGICAL AND MICROSCOPIC FINDINGS
МИКРОМАТРИЧНЫЕ АНАЛИЗЫ -- MICROARRAY ANALYSIS (методы, тенденции)
Анотація: Нігтьовий орган є складною анатомічною структурою, яка здатна до росту та швидкої регенерації протягом усього життя організму. Такий значний відновлювальний потенціал пов’язують з наявністю в ньому стовбурових та прогеніторних клітин різного типу, біологія яких залишається одним із відкритих на сьогодні фундаментальних питань. Враховуючи активні пошуки нових джерел стовбурових клітин для клітинної терапії, актуальним є розгляд нігтьової одиниці, як потенційного місця локалізації малодиференційованих клітин з стовбуровим потенціалом. Мета. Дослідження було спрямоване на встановлення морфологічних, морфометричних та проліферативних характеристик культивованих клітин, виділених з нігтьового органу миші. Матеріали та методи. Отримано первинні культури клітин з біоптатів, що включали області проксимальної нігтьової складки, матриксу та оніходермісу нігтьового органу мишей лінії FVB. Клітини культивували в середовищі DMEM:F12 з 15 % ембріональної сироватки корів протягом 6 пасажів. Визначали колонієутворюючу активність, швидкість подвоєння популяції, вимірювали площу клітин, ядер, розраховували ядерно-цитоплазматичний індекс. Для аналізу морфології клітин використовували фарбування гематоксиліном Бемера та еозином, залізним гематоксиліном Генденгайна та барвником Май-Грюнвальда. Результати. За даними морфологічного опису клітини з нігтьового органу мишей в культурі in vitro мають високу синтетичну активність та низьке ядерно-цитоплазматичне співвідношення – риси, характерні для малодиференційованих клітин. Час подвоєння популяції культури в середньому становив 80 ± 6,5 годин, найшвидше клітини росли на 4-му пасажі (63 ± 7 годин). Питома швидкість приросту культури в загальному є низькою (0,01 ± 0,0007). Ефективність колонієутворення на 5-му пасажі складала лише 4 %. Значна кількість колоній була малого розміру з великими проліферативно малоактивними клітинами, що може свідчити про виділення значної частини проміжних прогеніторних клітин. Висновки. Отримана культура клітин нігтьового органу за даними аналізу їх морфології, морфометрії та проліферативного потенціалу є досить гетерогенною і потребує подальшої розробки та застосування технологій селективного культивування для детальної характеристики окремих її субпопуляцій
Nail unit is a complex anatomical structure that is capable of rapid growth and regeneration throughout the life. Such significant reparative potential is associated with the presence different types of stem and progenitor cells, whose biology remains one of the fundamental issues today. Taking into account the active search for new stem cell sources for cell therapy, the view of the nail unit as a potential site for the localization of undifferentiated cells with stem potency is topical problem. Purpose. The study was conducted with an objective to establish the morphological, morphometric and proliferative characteristics of cultured cells isolated from the mouse nail unit. Materials and methods. Primary cultures of cells were obtained from tissue sampling, which included areas of the proximal nail fold, nail matrix and onychodermis of the FVB mouse nail organ. Cells were cultured in DMEM:F12 medium with 15 % fetal bovine serum during 6 passages. We determined the colony-forming activity, the population growth rate and doubling time, measured the area of cells, nuclei, and calculated the nuclear-cytoplasmic ratio. For cell morphology analysis, we used staining with Bemer’s hematoxylin and eosin, Heidenhain’s iron hematoxylin and May-Grünwald stain. Results. According to the morphological analysis in vitro the cells from mouse nail unit are heterogeneous with high synthetic activity and a low nuclear-cytoplasmic ratio – the features characteristic of the low-differentiated cells. The population doubling time of the culture was 80 ± 6.5 hours on average, the fastest growing cells were at the 4th passage (63 ± 7 hours). The specific growth rate for cell culture is low (0.01 ± 0.0007). The colony forming efficiency at the 5th passage was only 4 %. A significant number of colonies was small with large poorly proliferative cells, which may indicate a production of large numbers of transitional progenitor cells. Conclusion. The obtained cell culture from the mouse nail unit according to the analysis of their morphology, morphometry and proliferative potential is heterogeneous and requires the further development of pure culture technologies for the detailed characterization of separate subpopulations of cells
Дод.точки доступу:
Калмикова, О. О.
Устименко, А. М.
Луценко, Т. М.
Клименко, П. П.
Кирик, В. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-40 41-44

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)