Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Книги (2)
Формат представлення знайдених документів:
повний інформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>A=Кирилова, Л. Г.$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 94
Показані документи з 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-94 
1.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кирилова Л. Г., Юзва О. О., Мірошников О. О., Радзіховська О. В.
Назва : Синдром Кабукі як причина генетично детермінованої затримки психомоторного розвитку та розладів аутистичного спектра
Місце публікування : Перинатологія та педіатрія. - 2017. - N 1. - С. 103-108 (Шифр ПУ3/2017/1)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА -- INTELLECTUAL DISABILITY
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: Синдром Кабукі є рідкісним непрогресуючим генетичним захворюванням, яке характеризується поєднанням фенотипічних ознак. Основні симптоми включають у себе риси обличчя, які нагадують макіяж акторів театру Кабукі, розумову відсталість, затримку мовленнєвого розвитку, постнатальну затримку росту, скелетні аномалії, особливості дерматогліфіки, також можуть поєднуватися з розладами аутистичного спектра. Пацієнти з цим захворюванням можуть привернути до себе увагу як педіатрів, так і інших фахівців (неврологів, психіатрів, ортопедів, ендокринологів). Наведений нами випадок ілюструє проблему складності в діагностиці розладів аутистичного спектра в дітей. Розлад аутистичного спектра в більшості випадків розвивається в структурі генетичних синдромів або інших рідкісних захворювань. Детальний огляд дитини із симптомами розладу аутистичного спектра може допомогти у встановленні правильного діагнозу, виборі тактики подальшого спостереження, лікування та реабілітації пацієнтів
Знайти схожі

2.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кирилова Л. Г., Мірошников О. О., Юзва О. О., Кізляк-Бубряк М. Е.
Назва : Перинатальна неврологія та орфанні захворювання в Україні: проблеми та перспективи
Місце публікування : Перинатологія та педіатрія. - 2017. - N 2. - С. 126-133 (Шифр ПУ3/2017/2)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: СОТОСА СИНДРОМ -- SOTOS SYNDROME
ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ПЕРИОД, НАБЛЮДЕНИЕ -- PERINATAL CARE

ДЕТИ -- CHILD
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: У статті висвітлено сучасні підходи до розуміння рідкісних (орфанних), з точки зору перинатальної неврології, захворювань. Проаналізовано основні проблеми в Україні з наданням допомоги пацієнтам з орфанними захворюваннями і запропоновано шляхи їх вирішення. Наведено клінічний випадок пацієнта з орфанним захворюванням (синдромом Сотоса) у поєднанні з розладом аутистичного спектра
Знайти схожі

3.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кирилова Л.Г., Мірошников О.О.
Назва : Дослідження розмірів мозолистого тіла в дітей з розладами аутистичного спектра
Місце публікування : Міжнародний неврологічний журнал. - Донецк, 2016. - № 6. - С. 20-27 (Шифр МУ64/2016/6)
Примітки : Бібліогр.: с. 26-27
MeSH-головна: АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER
МОЗОЛИСТОЕ ТЕЛО -- CORPUS CALLOSUM
МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ -- MAGNETIC RESONANCE IMAGING
ДЕТИ -- CHILD
Знайти схожі

4.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кирилова Л. Г., Мірошников О. О., Грабовенська І. О.
Назва : Розлади аутистичного спектра як ранні порушення нейророзвитку в дітей
Паралельн. назви :Autism spectrum disorders as early neurodevelopmental defects in children
Місце публікування : Журнал неврології ім. Б.М. Маньковського. - 2017. - N 1. - С. 71-78 (Шифр ЖУ17/2017/1)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: ДЕТИ -- CHILD
АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER
ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЙ СТАТУС -- STATUS EPILEPTICUS
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
ЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАФИЯ -- ELECTROENCEPHALOGRAPHY
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: У статті представлено та проаналізовано сучасні дані про класифікацію, патогенез й терапію розладів аутистичного спектра (РАС). Розлади аутистичного спектра розглянуті в структурі так званих порушень нейророзвитку дітей. Особлива увага приділяється питанням взаємозв’язку між епілептичними нападами, епілептоформними змінами на ЕЕГ і розвитком симптомів РАС у дітей. На підставі власних спостережень і даних літератури пропонується інтегративний підхід до діагностики РАС у дітей раннього віку
Знайти схожі

5.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кирилова Л. Г., Мірошников О. О., Юзва О. О.
Назва : Нейрометаболічні порушення в патогенезі епілептичних енцефалопатій і розладів аутистичного спектра в дітей
Паралельн. назви :Neurometabolic disruptions in the pathogenesis of epileptic encephalopathies and autistic spectrum disorders in children
Місце публікування : Журнал неврології ім. Б.М. Маньковського. - 2018. - N 1. - С. 55-62 (Шифр ЖУ17/2018/1)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: МОЗГА ГОЛОВНОГО БОЛЕЗНИ МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ -- BRAIN DISEASES, METABOLIC
ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY
АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: У роботі наведено огляд сучасних даних наукової літератури стосовно проблеми взаємозв’язку між розладами аутистичного спектра в дітей та епілептичними енцефалопатіями. Розглянуто погляди на роль порушень окремих ланок метаболізму в патогенезі цих захворювань, підходи до діагностики та лікування. Концепція спільного патогенезу цих двох розладів дозволяє висунути припущення стосовно причинно-наслідкового зв’язку між розладами аути- стичного спектра та епілептичними енцефалопатіями
Знайти схожі

6.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кирилова Л. Г., Юзва О. О., Мірошников О. О., Михайлець Л. П.
Назва : Без права на помилку: клінічний випадок глутарової ацидурії І типу
Паралельн. назви :Mistakes are not an option: a clinical care of gutaric aciduria tyre1
Місце публікування : Перинатологія та педіатрія. - К., 2018. - N 1. - С. 125-132 (Шифр ПУ3/2018/1)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ ВРОЖДЕННЫЕ НАРУШЕНИЯ -- METABOLISM, INBORN ERRORS
ПРИПАДКИ -- SEIZURES
ГЛУТАРИЛ-КОA-ДЕГИДРОГЕНАЗА -- GLUTARYL-COA DEHYDROGENASE
Анотація: У статті наведено огляд сучасних даних літератури, які стосуються спадкового порушення обміну речовин — глутарової ацидурії І типу. На прикладі клінічного випадку проілюстровано складність діагностичного пошуку та особливості лікування даного захворювання. Також зроблено акцент на необхідності настороженості клініцистів для своєчасного виявлення потенційно курабельних орфанних захворювань нервової системи
Знайти схожі

7.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кирилова Л. Г., Ткачук Л. І., Мірошніков О. О., Юзва О. О. , Цюбко О. І.
Назва : Порушення метаболізму нейромедіаторів у дітей із розладами аутистичного спектра (огляд літератури та власні дані)
Місце публікування : Міжнародний неврологічний журнал. - Донецк, 2017. - N 4. - С. 7-14 (Шифр МУ64/2017/4)
Примітки : Бібліогр.: с. 12-13
MeSH-головна: АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER
ГАММА-АМИНОМАСЛЯНАЯ КИСЛОТА -- GAMMA-AMINOBUTYRIC ACID
СУДОРОГИ У ДЕТЕЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ -- SPASMS, INFANTILE
ОБЗОР -- REVIEW
Анотація: Тоді, коли збільшується число дітей, хворих на розлади аутистичного спектра (РАС), зростає кількість досліджень, в яких вивчаються клінічні особливості перебігу, патогенез, етіологічні фактори і методи лікування даного захворювання. Єдиної думки щодо етіології та патогенезу РАС на сьогодні не існує. У статті подано сучасні дані літератури, що висвітлюють проблему порушень обміну нейромедіаторів у дітей із РАС. Також наведені дані, отримані при визначенні концентрації гамма-аміномасляної кислоти (ГАМК) в плазмі крові дітей із когнітивною епілептиформною дезінтеграцією (n = 45) і дітей із РАС без епілептичних нападів (n = 15). За результатами дослідження відзначалося зниження середньої концентрації ГАМК у дітей із когнітивною епілептиформною дезінтеграцією порівняно з контрольною групою (n = 12). Істотних відмінностей у середній концентрації ГАМК між групою дітей із РАС без епілептичних нападів і контрольною групою виявлено не було (p 0,001). Отримані нами результати і огляд літературних даних дозволяють стверджувати про необхідність застосування в лікуванні дітей із РАС препаратів, що регулюють метаболізм нейромедіаторів, особливо ГАМК
Знайти схожі

8.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кирилова Л. Г., Юзва О. О., Мірошников О. О., Михайлець Л. П.
Назва : Клінічні маски орфанних захворювань. Хвороба Канаван (OMIM 271900): науковий огляд та власне спостереження
Місце публікування : Міжнародний неврологічний журнал. - Донецк, 2017. - N 5. - С. 46-51 (Шифр МУ64/2017/5)
Примітки : Бібліогр.: с. 50-51
MeSH-головна: КАНАВАНА БОЛЕЗНЬ -- CANAVAN DISEASE
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: У статті автори торкаються проблеми своєчасної діагностики орфанних захворювань. Звертається увага практикуючих лікарів на клінічні маски, під якими можуть перебігати рідкісні хвороби, для розширення кругозору, адже більшість орфанних захворювань перебігають із клінічними проявами відомих хвороб. Досить часто від початку клінічних проявів до постановки вірного діагнозу пацієнти проходять довгий шлях. Із власного досвіду наводиться приклад діагностичного шляху від перших клінічних проявів до постановки діагнозу в дитини з рідкісним захворюванням — хвороба Канаван
Знайти схожі

9.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кирилова Л. Г., Мірошников О. О.
Назва : Нейропротекторна терапія при неврологічних ураженнях у дітей раннього віку з пре- та перинатальною патологією
Місце публікування : Український медичний часопис: Наук.-практ. загальномед. журн./ Київ. мед. акад. післядиплом. освіти ім.П.Л.Шупика. - К.: ТОВ "МОРІОН", 2015. - № 4. - С. 37-41. - ISSN 1562-1146 (Шифр УУ13/2015/4). - ISSN 1562-1146
Примітки : Бібліогр.: с.
Предметні рубрики: Цитиколин-- тер прим
MeSH-головна: НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ ПРИ ПАТОЛОГИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЯХ -- NEUROLOGIC MANIFESTATIONS
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Антипкін Ю. Г., Кирилова Л. Г., Авраменко Т. В., Шевченко О. А.
Назва : Вроджені вади розвитку ЦНС: сучасний стан проблеми. Клініко-неврологічні особливості та питання оптимізації пренатальної діагностики
Місце публікування : Журнал Національної Академії Медичних Наук України. - 2015. - Т. 21, № 2. - С. 201-214 (Шифр ЖУ3н/2015/21/2)
MeSH-головна: НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ МАЛЬФОРМАЦИИ -- NERVOUS SYSTEM MALFORMATIONS
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кирилова Л. Г., Мартиненко Я. А.
Назва : Материнські фактори ризику народження дітей з екстремально низькою масою тіла
Місце публікування : Перинатологія та педіатрія. - 2013. - № 1. - С. 40-42 (Шифр ПУ3/2013/1)
MeSH-головна: МЛАДЕНЕЦ С КРАЙНЕ НИЗКИМ ВЕСОМ ПРИ РОЖДЕНИИ -- INFANT, EXTREMELY LOW BIRTH WEIGHT
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
БЕРЕМЕННОСТЬ ПОВЫШЕННОГО РИСКА -- PREGNANCY, HIGH-RISK
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS
МАТЕРИНСКИЙ ВОЗРАСТ -- MATERNAL AGE
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кирилова Л. Г.
Назва : Труднощі лікування локалізаційно зумовлених епілептичних нападів у дітей раннього віку
Місце публікування : Український медичний часопис: Наук.-практ. загальномед. журн./ Київ. мед. акад. післядиплом. освіти ім.П.Л.Шупика. - К.: ТОВ "МОРІОН", 2014. - № 4. - С. 27-31. - ISSN 1562-1146 (Шифр УУ13/2014/4). - ISSN 1562-1146
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ЭПИЛЕПСИИ ФОКАЛЬНЫЕ -- EPILEPSIES, PARTIAL
ДЕТИ -- CHILD
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кирилова Л. Г., Ткачук Л. І., Мірошников О. О., Юзва О. О.
Назва : Диференціальна діагностика макроцефалій (мегаленцефалій) у дітей
Місце публікування : Міжнародний неврологічний журнал. - Донецк, 2016. - № 4. - С. 88-96 (Шифр МУ64/2016/4)
Примітки : Бібліогр.: с. 95-96
MeSH-головна: МЕГАЛЭНЦЕФАЛИЯ -- MEGALENCEPHALY
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
СОТОСА СИНДРОМ -- SOTOS SYNDROME
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ДЕТИ -- CHILD
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кирилова Л. Г., Ткачук Л. І., Мірошников О. О., Грабовенська І. О., Сілаєва Л. Ю., Юзва О. О.
Назва : Діагностика когнітивної епілептиформної дезінтеграції з розладами аутистичного спектра у дітей раннього віку
Місце публікування : Перинатологія та педіатрія. - 2016. - № 2. - С. 106-111 (Шифр ПУ3/2016/2)
Примітки : Библиогр.: с. 110-111
Предметні рубрики: КОГНИТИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА
МОЗГА ГОЛОВНОГО БОЛЕЗНИ
АУТИЗМ
ЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАФИЯ
МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ
МЛАДЕНЕЦ
Знайти схожі

15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кирилова Л. Г., Мартиненко Я. А.
Назва : Сучасні аспекти патогенезу ураження головного мозку в дітей, котрі народилися з екстремально низькою масою тіла
Місце публікування : Перинатологія та педіатрія. - 2015. - № 4. - С. 64-68 (Шифр ПУ3/2015/4)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: МЛАДЕНЕЦ С ОЧЕНЬ НИЗКИМ ВЕСОМ ПРИ РОЖДЕНИИ -- INFANT, VERY LOW BIRTH WEIGHT
МОЗГ ГОЛОВНОЙ -- BRAIN
НЕЙРОГЕНЕЗ -- NEUROGENESIS
Знайти схожі

16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кирилова Л. Г., Ткачук Л. І., Мірошников О. О., Юзва О. О.
Назва : Орфанні захворювання: синдром Сотоса з розладом аутистичного спектра
Місце публікування : Міжнародний неврологічний журнал. - Донецк, 2016. - № 1. - С. 153-158 (Шифр МУ64/2016/1)
MeSH-головна: БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES
СОТОСА СИНДРОМ -- SOTOS SYNDROME
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Знайти схожі

17.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Знаменська Т. К., Кирилова Л. Г., Швейкіна В. Б.
Назва : Роль мозкового нейротрофічного фактора на етапі діагностики гіпоксично-ішемічного ушкодження головного мозку у недоношених новонароджених в гострому періоді
Місце публікування : Міжнародний неврологічний журнал. - Донецк, 2017. - N 8. - С. 114 (Шифр МУ64/2017/8)
MeSH-головна: МЛАДЕНЕЦ НЕДОНОШЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, PREMATURE, DISEASES
МОЗГА ГОЛОВНОГО ГИПОКСИЯ-ИШЕМИЯ -- HYPOXIA-ISCHEMIA, BRAIN
НЕЙРОТРОФИЧЕСКИЙ ФАКТОР МОЗГОВОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ -- BRAIN-DERIVED NEUROTROPHIC FACTOR
Анотація: Мета дослідження: вивчити зв’язок між рівнем сироваткової концентрації мозкового нейротрофічного фактора (МНТФ) та формуванням структурних змін головного мозку (різних за характером та ступенем тяжкості) у недоношених дітей з гіпоксично-ішемічним ушкодженням центральної нервової системи (ГІУ ЦНС) та у морфофункціонально незрілих дітей протягом гострого періоду
Знайти схожі

18.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кирилова Л. Г., Мірошников О. О., Юзва О. О., Берегела О. В.
Назва : Тривожно-невротичні розлади в дитячому віці: класифікація, діагностика й можливості терапії
Місце публікування : Міжнародний неврологічний журнал. - 2021. - Т. 17, № 2. - С. 37-42 (Шифр МУ64/2021/17/2)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
Предметні рубрики: Фенібут
MeSH-головна: НЕВРОТИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ -- NEUROTIC DISORDERS
ТРЕВОГИ СОСТОЯНИЯ НЕВРОТИЧЕСКИЕ -- ANXIETY DISORDERS
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ, ПРИЗНАКИ БОЛЕЗНЕЙ И СИМПТОМЫ -- PATHOLOGICAL CONDITIONS, SIGNS AND SYMPTOMS
АМИНОБУТИРАТЫ -- AMINOBUTYRATES
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: У даній роботі розглядаються патогенез і причини зростання поширеності тривожних розладів і невротичних станів у дітей, підходи до менеджменту пацієнтів, роль фармакологічних і нефармакологічних методів корекції таких розладів. Окрема увага приділена визначенню й діагностиці окремих нозологічних форм тривожних розладів у дітей. Також наведені результати власного клінічного спостереження дітей з неврозоподібними станами, тривожними розладами й порушеннями сну й використання сучасної фармакотерапії в корекції цих порушень
Знайти схожі

19.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Антипкін Ю. Г., Кирилова Л. Г., Мірошников О. О., Юзва О. О., Доленко О. О., Берегела О. В.
Назва : Проблемні питання орфанних захворювань нервової системи у дітей
Місце публікування : Журнал Національної академії медичних наук України. - К., 2021. - Том 27, N 2. - С. 140-148 (Шифр ЖУ3н/2021/27/2)
MeSH-головна: БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ -- NERVOUS SYSTEM DISEASES
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Проблема ранньої діагностики та лікування орфанних (рідкісних) захворювань є не повністю вирішеною в сучасній медичній спільноті. Переважно це обумовлено тим, що деякі захворювання з даної когорти захворювань мають частоту менше ніж 1:1 000 000. В більшості випадків діагноз встановлюється через тривалий час після захворювання, часто при наявних незворотних змінах в організмі
Знайти схожі

20.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кирилова Л. Г., Юзва О. О., Мірошников О. О., Сілаєва Л. Ю., Ткачук Л. І., Берегела О. В.
Назва : Головний біль у дітей. Погляд дитячого невролога
Паралельн. назви :Headache in children. The view of a child neurologist
Місце публікування : Журнал неврології ім. Б.М. Маньковського. - 2021. - N 1/2. - С. 77-86 (Шифр ЖУ17/2021/1/2)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: ГОЛОВНОЙ БОЛИ СИНДРОМЫ -- HEADACHE DISORDERS
ДЕТИ -- CHILD
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
ПСИХИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА С ДЕТСТВА (ВНЕШ) -- MENTAL DISORDERS DIAGNOSED IN CHILDHOOD (NON MESH)
НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ ПРИ ПАТОЛОГИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЯХ -- NEUROLOGIC MANIFESTATIONS
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY
ЛЕКАРСТВА АПРОБИРУЕМЫЕ -- DRUGS, INVESTIGATIONAL
ПРОФИЛАКТИЧЕСКАЯ МЕДИЦИНА -- PREVENTIVE MEDICINE
Анотація: У статті викладено сучасний погляд на головний біль у дітей, який, на думку авторів, є актуальною проблемою, що посідає вагоме місце в структурі звернень до дитячого невролога та має значний вплив на загальний стан і щоденну життєдіяльність дітей різних вікових категорій. У публікації описано результати проведених досліджень поширеності та структури цефалгій у дітей і підлітків, їх коморбідність з іншими нервово-психічними розладами. Наведено сучасні погляди на методи лікування, у тому числі й медикаментозні, для купірування як нападів, так і профілактики їх подальшої появи
Знайти схожі

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-94 
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)